Lühiteave:
Metanool, metüülalkohol, puidupiiritus, karbinool, CH3OH
- lihtsaim ühehüdroksüülne alkohol, värvitu vedelik
nõrk lõhn, mis meenutab etüülalkoholi lõhna.
Keemistemperatuur - 64,7°C, külmumistemperatuur - 98°C, tihedus - 792 kg/cu.m. Plahvatuspiirid
kontsentratsioonid õhus 6,7-36 mahuprotsenti. Oktaanarv
üle 150. Kütteväärtus 24000 kJ/kg.
suurima
tootja
metanool Venemaal
on kemikaal
taim "Metafraks",
asub aastal
Gubakha linn,
Permi piirkond. Kviitung:
Kuni 1960. aastateni sünteesiti metanooli ainult
tsink-kroom katalüsaator temperatuuril 300-400 °C ja
rõhk 25-40 MPa. Hiljem sai see laialt levinud
metanooli süntees vaske sisaldavatel katalüsaatoritel
(vask-tsink-alumiinium-kroom, vask-tsink-alumiinium jne)
temperatuuril 200-300 °C ja rõhul 4-15 MPa.
Kaasaegne tööstuslik saamise meetod -
katalüütiline süntees süsinik(II)oksiidist (CO)
ja vesinik (2H2) järgmistel tingimustel:
temperatuur - 250 °C,
rõhk - 7 MPa (= 70 baari = 71,38 kgf / cm²),
katalüsaator on ZnO ja CuO segu. Metanooli kahjustus
Metanool on mürk, mis mõjutab närvi- ja veresoonkonda.
Metanooli toksiline toime on tingitud nn "surmavast
süntees "- metaboolne oksüdatsioon organismis kuni väga
mürgine formaldehüüd. Lisaks on metanoolil kumulatiivne
omadused, see tähendab, et see kipub kehasse kogunema.
5-10 ml metanooli allaneelamine põhjustab tõsist mürgistust (üks
tagajärgedest - pimedus) ja 30 ml või rohkem - surmani. Lõppkokkuvõttes
metanooli lubatud kontsentratsioon õhus on 5 mg / m³ (kaks korda madalam kui
kui etanool ja isopropüülalkohol). Metanooli eriline oht
tänu sellele, et lõhna ja maitse järgi on see etüülalkoholist eristamatu, mistõttu esineb selle allaneelamise juhtumeid. Kahjustused tootmise ajal:
Metanooli tootmisel survestamata seadmetes tekib süsinikmonooksiid (CO)
võivad siseneda atmosfääri. Süsinikmonooksiid on väga ohtlik, sest ta seda ei tee
on lõhnaga ja põhjustab mürgistust ja isegi surma. See on mürgine
toime põhineb asjaolul, et see seondub vere hemoglobiiniga
tugevam ja 200-300 korda kiirem kui hapnik (samal ajal
moodustub karboksühemoglobiin), blokeerides seega protsessid
hapniku transport ja rakuhingamine. Keskendumine sisse
rohkem kui 0,1% õhus põhjustab surma ühe tunni jooksul. Rakendus:
Metanool kütusena
Metanooli kütusena kasutamisel tuleb arvestada, et mahu- ja mass
metanooli energiaintensiivsus (kütteväärtus) on 40-50% väiksem kui bensiinil, kuid samas
piirituse-õhu ja bensiini õhu-kütuse segude soojusväljund nende juures
põlemine mootoris erineb veidi, kuna soojuse kõrge väärtus
metanooli aurustamine aitab parandada mootorisilindrite täitumist ja seda vähendada
kuumastress, mis viib alkoholi-õhu segu põlemise täielikkuse suurenemiseni. IN
selle tulemusena suureneb mootori võimsuse kasv 10-15%. Võidusõidumootorid
autod, mis töötavad metanooliga, mille oktaanarv on suurem kui bensiinil
mille surveaste on suurem kui 15:1, samas kui tavalise sädemega ICE puhul
süüte, pliivaba bensiini surveaste üldiselt ei ületa
11,5:1. Metanooli saab kasutada nii klassikalistes sisepõlemismootorites kui
ja spetsiaalsetes kütuseelementides elektri tootmiseks. Balakovo metanoolis
kasutatakse Speedwayl sportrataste kütusena.
slaid 1
slaid 2
![](https://i2.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img1.jpg)
slaid 3
![](https://i1.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img2.jpg)
slaid 4
![](https://i1.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img3.jpg)
slaid 5
![](https://i2.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img4.jpg)
slaid 6
![](https://i2.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img5.jpg)
Slaid 7
![](https://i0.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img6.jpg)
Slaid 8
![](https://i0.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img7.jpg)
Slaid 9
![](https://i1.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img8.jpg)
slaid 10
![](https://i2.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img9.jpg)
slaid 11
![](https://i2.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img10.jpg)
slaid 12
![](https://i0.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img11.jpg)
slaid 13
![](https://i0.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img12.jpg)
slaid 14
![](https://i1.wp.com/bigslide.ru/images/4/3835/389/img13.jpg)
"Ühehüdroksüülsete alkoholide keemia" – õppetund nr 11 Ühehüdroksüülsete alkoholide piiramine. Smolina T.A. Praktiline töö Kõrval orgaaniline keemia: Väike töökoda. - M .: Haridus, 1986. Põhikursus. Plaan. CD - keemia. Vahendid. Virtuaalne labor.
"Mitmehüdroksüülsete alkoholide omadused" – suhelda aktiivsete metallidega. Alkoholi saamine. Glütserooli bromohüdriinid. Keemilised omadused. Nomenklatuur. Etüleeni oksüdatsioon. Küsimused ja vastused keemias. Rakendus. Komplekssed eetrid. Suhelge aktiivsete metallide oksiididega. Glüptaalivaigud. Glütserooli äädikhappe ester. Kvalitatiivne reaktsioon mitmehüdroksüülsetele alkoholidele.
"Mitmehüdroksüülsed alkoholid" – kuidas saab etüülalkoholi? REAKTSIOONID: põlemine, oksüdatsioon. Proovige teha võrrand keemiline reaktsioon. Etüleenglükooli füüsikalised omadused. Kirjutage vastavate reaktsioonide võrrandid. Ülesanded. Kreem. REAKTSIOONID järgmistega: vesinikhalogeniidid; esterdamine. Etüleenglükooli kasutamine.
"Mitmehüdroksüülsete alkoholide struktuur" - Rasv. Ksülitool. Beebi kreem. Esitatud ained. mitmehüdroksüülsed alkoholid. sorbitool. Süsivesikuid. Tosol. mannitool. kolmehüdroksüülne alkohol. Kasutamine kosmeetikas. Näts. Kirjutage valem. Taimeõli. Avame teema. Tutvuge hoonega. Milliseid aineid nimetatakse alkoholideks. Etüleenglükool.
"Alkoholide klassifikatsioon" - Metanooli tootmine maailmas. Pentanoolid. Madalamad mitmehüdroksüülsed alkoholid. Süsivesinike derivaadid. metanool. Mitmehüdroksüülsete alkoholide keemilised omadused. Isomerism. Alkohol põleb hästi. Alkoholide kasutamine. Leeliseline hüdrolüüs. Hapnik. Klassifikatsioon. Leidke butanool-1 isomeeri valem. Küllastunud ühehüdroksüülsete alkoholide keemilised omadused.
"Ühehüdroksüülsed alkoholid" - tootmise poolest on see mahetoodete hulgas üks esimesi kohti. Kõik alkoholid on veest kergemad (tihedus alla ühtsuse). Metüülalkoholi struktuur. Metüül-, etüül- ja propüülalkoholid lahustuvad vees hästi. Peamine Keemilised omadused alkoholid Määratletakse reaktsioonivõimelise hüdroksüülrühmaga.
Teemas on kokku 10 ettekannet
Esitluse kirjeldus üksikutel slaididel:
1 slaid
Slaidi kirjeldus:
2 slaidi
Slaidi kirjeldus:
3 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Ajalooline taust Metanooli avastas esmakordselt Boyle 1661. aastal puidu kuivdestilleerimisel. Kaks sajandit hiljem, 1834. aastal, eraldasid Dumas ja Peligot selle puhtal kujul. Samal ajal kehtestati metanooli keemiline valem. 1857. aastal sai Berthelot metanooli metüülkloriidi seebistamise teel.
4 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Mis on metüülalkohol? Metanool (metüülalkohol, puidualkohol, karbinool, metüülhüdraat, metüülhüdroksiid) - CH3OH, lihtsaim ühehüdroksüülne alkohol, värvitu mürgine vedelik. Metanool on esimene esindaja homoloogne seeriaühehüdroksüülsed alkoholid. Moodustab õhuga plahvatusohtlikke segusid mahukontsentratsiooniga 6,98-35,5% (leekpunkt 8 °C). Metanool seguneb mis tahes vahekorras vee ja enamiku orgaaniliste lahustitega.
5 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Toksilisus Metüülalkoholi mürgisus on eriti ohtlik, kuna esineb varjatud mürgistusperiood, mis kestab 1-2 tundi kuni 1-2 päeva.Selle alkoholi mürgisus on palju suurem kui etüül-, butüül- ja teiste alkoholide mürgisus. Metüülalkoholi surmav annus suukaudsel manustamisel on 30 g, kuid raske mürgistuse, millega kaasneb pimedus, võib põhjustada 5-10 g Selle aurude mõju väljendub: silmade limaskestade ärrituses; suurem vastuvõtlikkus ülemiste hingamisteede haigustele ja peavaludele; kohin kõrvades; värisemine; närvipõletik; nägemishäired. Metüülalkohol võib siseneda kehasse terve naha kaudu.
6 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Formaldehüüdi (osaleb erinevate plastide sünteesis) ja MTBE (kõrge oktaanarvuga lisand mootorikütusele) rakenduslik tootmine; sünteetiliste kummide, äädikhappe, metüülmetakrülaadi, plastide, lahustite, metüülamiinide, dimetüültereftalaadi, metüülformiaadi, metüülkloriidi tootmisel; saada ravimeid; lisandina mootoribensiinidele; tööstuslikuks kasutamiseks mõeldud etüülalkoholi denatureeriva lisandina; viimasel ajal on kütuseelementides kasutatud metanooli; tööstusliku lahustina; metanool on osa paljudest antifriisidest.
7 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Mõju organismile Metanool on inimesele tugev ja ohtlik mürk. See võib sattuda kehasse aurudega küllastunud õhu sissehingamisel läbi naha, käsi pestes ja riideid niisutades. Kõige tavalisem ja ohtlikum metanoolimürgituse viis on aga mürgi allaneelamine. Metanooli surmav annus allaneelamisel on 30 g Mürgistusjuhtumeid on teada - raskete tagajärgedega ainult 5-10 g metanooli. Organismi sattudes mõjutab metanool tõsiselt närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi. Eriti aktiivselt mõjutab see nägemisnärvi ja silma võrkkesta. Seetõttu on üheks metanoolimürgistuse tunnuseks pimedus, mis jääb eluks ajaks.
8 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Kogunemine organismis Metanooli tunnuseks on selle kiire imendumine seedetraktist verre ja aeglane vabanemine organismist. Suukaudselt manustatud metanool eritub uriiniga ja väljahingatavas õhus 7 päeva jooksul. Lisaks on metanoolil kumulatiivsed omadused – väikeste annuste korduval kasutamisel koguneb mürk organismi, tekitades ohtliku ja surmava kontsentratsiooni. Nende omaduste tõttu on võimalik ka krooniline inimese mürgistus.
9 slaidi
Slaidi kirjeldus:
Mürgistus metüülalkoholiga Metanoolimürgistuse põhjusteks pole mitte ainult keelatud aine kasutamine, vaid ka selle edasine hävitav toime organismile. Maos imendununa muutub see peaaegu koheselt sipelghappeks ja formaldehüüdiks, mis on väikestes kontsentratsioonides mürgised kõikidele organsüsteemidele, hävitades rakke ja blokeerides nende tööd. Kuna peaaegu 90% ainest eritub neerude kaudu, mõjutab see koheselt kuseteede süsteemi. Seetõttu on isegi väikese koguse metüülalkoholi kasutamine ohtlik. Närvisüsteemi töö on häiritud, tekivad probleemid seedetraktiga ja suure koguse aine allaneelamisel saabub kiiresti surm.
Ajalugu Metanooli avastas esmakordselt Boule 1661. aastal puidu kuivdestilleerimisel. Kaks sajandit hiljem, 1834. aastal, eraldasid Dumas ja Peligot selle puhtal kujul. Samal ajal kehtestati metanooli keemiline valem. 1857. aastal sai Berthelot metanooli metüülkloriidi seebistamise teel.
Valmistamine Metanooli saamiseks on mitu võimalust: puidu ja ligniini kuivdestilleerimine, sipelghappe soolade termiline lagundamine, süntees metaanist metüülkloriidi kaudu, millele järgneb seebistamine, metaani mittetäielik oksüdeerimine ja sünteesgaasist tootmine.
Kaasaegne tööstuslik meetod süsinikmonooksiidi (II) (CO) ja vesiniku (2H 2) katalüütilise sünteesi saamiseks järgmistel tingimustel: temperatuur 250 ° C, rõhk 7 MPa (= 70 atm = 70 baari = 71,38 kgf / cm²), katalüsaatorite segu ZnO (tsinkoksiid) ja CuO (vask(II)oksiid):
Kasutusalad Orgaanilises keemias kasutatakse lahustina metanooli. Metanooli kasutatakse gaasitööstuses hüdraadi moodustumise vastu võitlemiseks (madala külmumispunkti ja hea lahustuvuse tõttu). Orgaanilises sünteesis kasutatakse metanooli formaldehüüdi, formaliini, äädikhappe ja mitmete estrite (näiteks MTBE ja DME), isopreeni jne tootmiseks.
Tänu kõrgele oktaanarvule, mis võimaldab surveastet kuni 16 ning metanoolil ja õhul põhineva laengu energiamahtuvust 20% suurendada, kasutatakse metanooli võidusõidumootorrataste ja -autode kütusena. Metanool põleb õhus ja selle oksüdeerumisel moodustub süsinikdioksiid ja vesi:
Metanool seguneb igati vee, etüülalkoholi ja eetriga; veega segamisel tekib kokkusurumine ja kuumutamine. Põleb sinaka leegiga. Nagu etüülalkohol, on see tugev lahusti, mille tulemusena võib see paljudel juhtudel asendada etüülalkoholi.