1. Glycocalyx 2. Microvilli 3. Mezibuněčný kontakt ve formě „hradu“ 4. Desmosom 5. Těsný kontakt
Mikroklky jsou nedílnou součástí tenkých a silných epiteliálních buněk.
střeva, ledvinové tubuly. V těchto orgánech zajišťují absorpci mikroklky
potřebné látky. Počet mikroklků (2) v jedné buňce může dosáhnout 3000. Velké množství mikroklků v buňce mezi nimi vytváří úzké mezery. V těchto
prostorech působí kapilární síly přispívající k nasávání kapaliny. V tenkém střevě, na mikroklcích povrchového epitelu, v glykokalyxu (1) a v plasmolemě jsou koncentrovány enzymy, které zajišťují parietální trávení a absorpci látek.
V ledvinách mikroklky absorbují vodu a elektrolyty, které později přecházejí do krve. U některých patologických stavů se mikroklky oddělují od buňky a uzavírají lumen renálního tubulu (syndrom proteinového válce)
Pojmenujte struktury označené čísly, vysvětlete funkce těchto struktur.
Speciální buněčné povrchové struktury: mikrocilie v epiteliocytech
1. Microcilium 2. Axoném 3. Bazální tělísko 4. Desmosom 5. Bazální membrána
6. Plazmatická membrána
Mikrocilie jsou klasifikovány jako specializované buněčné organely. Oni vždycky
přítomny v epitelu dýchacích cest, ve vejcovodu a mají pohyblivost.
Mikrocilium je výrůstek buňky o průměru 300 nm. Zvenku je pokryta plasmolemou (6), uvnitř je axoném (2), který se skládá z komplexů mikrotubulů. Mikrotubuly jsou sestaveny do komplexů ve formě dubletů: 9 párů na periferii a jeden pár ve středu. Mikrocilie jsou vytvořeny z proteinu tubulinu, který není schopen kontrakce. Pohyb mikrocilií zajišťuje protein dynein, který je lokalizován v „rukách“ dubletů mikrotubulů.
Axonéma (2) je napojena na bazální tělísko (3), které se skládá z tripletů mikrotubulů bez centrálního dubletu.
Rozvoj mikrocilií je spojen se vznikem buněčného centra. Během tohoto období dochází k mnohonásobné reduplikaci centrioly. Nové centrioly migrují v párech na apikální povrch buňky. Zde jsou modifikovány na mikrocilia.
Pojmenujte proces a jeho fáze. Popište změny, ke kterým dochází v každém z výše uvedených diagramů.
Mitóza.
1. Buňka v interfázi 2. Profáze. Chromozomy se spiralizují. Skořápka jádra se rozpadá. Centrioly se rozbíhají k pólům buňky 3. Časná anafáze. Přichází po metafázi. V tomto případě se chromozomy pohybují k pólům rychlostí 0,2-5,0 mikronů za minutu. 4. Telofáze. Dochází k organizaci jader v dceřiných buňkách.
V premitotické fázi (1) se počet chromozomů v buňce zdvojnásobí.
Schémata 2,3,4 ukazují hlavní fáze mitózy. Transkripce se zastaví v profázi. Poté začíná spirála chromozomů. Na konci profáze jsou viditelné chromozomy, z nichž každý se skládá ze dvou chromatid. Chromatidy jsou propletené a nejsou vidět odděleně. charakteristický rys profáze je vznik štěpného vřetena. Z každého pólu odcházejí dva centrioly a tvoří se z nich mikrotubuly. Vznik mikrotubulů zajišťuje polymerace tubulinových proteinů. Chromozomy se vážou na mikrotubuly.
Metafáze trvá 20-30 minut. V tomto období je dokončena tvorba štěpného vřeténka a chromozomy obsazují rovníkovou rovinu. Na konci metafáze se sesterské chromatidy oddělují.
V anafázi (2) se sesterské chromatidy stávají nezávislými chromozomy a rozbíhají se směrem k pólům. Telofáze se dělí na časnou a pozdní (3,4). Časná telofáze je dokončením segregace chromozomů. V pozdní telofázi začíná tvorba nových jader, izolace genetický materiál(3). Pozdní telefáze končí rozdělením původní buňky na dvě dceřiné buňky (cytokineze nebo cytotomie).
Chromozomy začnou přepisovat RNA. Na konci telofáze je jadérko plně vytvořeno.
A v buňkách hub a jiných mnohobuněčných živočichů. U člověka mají mikroklky epiteliální buňky tenkého střeva, na kterých mikroklky tvoří kartáčkový lem, dále mechanoreceptory vnitřního ucha – vláskové buňky.
Microvilli jsou často zaměňovány s řasinkami, ale jsou velmi odlišné ve struktuře a funkci. Řasinky mají bazální tělo a mikrotubulový cytoskelet, jsou schopné rychlých pohybů (kromě modifikovaných nepohyblivých řasinek) a u velkých metazoanů obvykle slouží k vytváření proudění tekutin nebo vnímání podnětů a u jednobuněčných a malých metazoanů i k lokomoci. Mikroklky neobsahují mikrotubuly a jsou schopné pouze pomalého ohýbání (ve střevě) nebo nepohyblivé.
Pomocné proteiny, které interagují s aktinem, jsou zodpovědné za uspořádání aktinového cytoskeletu mikroklků – fimbrin, spektrin, villin atd. Mikroklky také obsahují několik druhů cytoplazmatického myosinu.
Střevní mikroklky (nezaměňovat s mnohobuněčnými klky) výrazně zvětšují plochu absorpce. U obratlovců jsou navíc na jejich plasmalemu fixovány trávicí enzymy, které zajišťují parietální trávení.
Mikroklky vnitřního ucha (stereocilie) jsou zajímavé tím, že tvoří řady s různou, ale přísně definovanou délkou v každé řadě. Vrcholy mikroklků kratší řady jsou spojeny s delšími mikroklky sousední řady pomocí proteinů - protokaderinů. Jejich absence nebo zničení může vést k hluchotě, protože jsou nezbytné pro otevření sodíkových kanálů na membráně vláskových buněk, a tedy pro přeměnu mechanické energie zvuku na nervový impuls.
Přestože mikroklky přetrvávají na vláskových buňkách po celý život, každý z nich se neustále obnovuje šlapáním aktinových vláken.
Napište recenzi na článek "Microvillus"
Odkazy
Poznámky
Výňatek charakterizující mikroklky
Bylo již pozdě večer, když vystoupili do Olmuckého paláce, obsazeného císaři a jejich doprovodem.Právě ten den se konala válečná rada, které se zúčastnili všichni členové Hofkriegsrat a oba císaři. Na koncilu, na rozdíl od mínění starých lidí - Kutuzova a knížete Schwarzernberga, bylo rozhodnuto okamžitě postoupit a dát všeobecnou bitvu Bonapartovi. Vojenská rada právě skončila, když princ Andrei v doprovodu Borise přišel do paláce hledat prince Dolgorukova. Přesto všechny tváře hlavního bytu byly pod kouzlem dnešní vojenské rady, vítězné pro stranu mladých. Hlasy prokrastinátorů, doporučujících očekávat něco jiného bez útočení, byly tak jednomyslně utlumeny a jejich argumenty vyvráceny nepopiratelnými důkazy o výhodnosti ofenzivy, že to, co se projednávalo v radě, budoucí bitva a nepochybně i vítězství Zdálo se, že už to není budoucnost, ale minulost. Všechny výhody byly na naší straně. Obrovské síly, bezpochyby lepší než ty Napoleonovy, byly vtaženy na jedno místo; jednotky byly oživeny přítomností císařů a vrhly se do akce; strategický bod, ve kterém museli jednat, znal do nejmenších podrobností rakouský generál Weyrother, který jednotky vedl (jakoby náhodou byly rakouské jednotky loni na manévrech přesně na těch polích, na kterých nyní měly bojovat s Francouzi); současný terén byl znám do nejmenších detailů a zobrazen na mapách a Bonaparte, zjevně zesláblý, neudělal nic.
Dolgorukov, jeden z nejhorlivějších zastánců ofenzívy, se právě vrátil z rady, unavený a vyčerpaný, ale vzrušený a hrdý na vítězství, které získal. Princ Andrej představil důstojníka, kterého zaštítil, ale princ Dolgorukov mu zdvořile a pevně potřásl rukou a Borisovi nic neřekl, a zjevně neschopen nevyslovit myšlenky, které ho v tu chvíli nejvíce zaměstnávaly, obrátil se francouzsky na prince Andreje.
- No, má drahá, jakou bitvu jsme svedli! Bůh dá jen to, že to, co bude jeho výsledkem, bude stejně vítězné. Nicméně, má drahá,“ řekl útržkovitě a živě, „musím přiznat svou vinu před Rakušany a zvláště před Weyrotherem. Jaká přesnost, jaký detail, jaká znalost terénu, jaká předvídavost všech možností, všech podmínek, všech nejmenších detailů! Ne, moji milí, nelze vymyslet nic výhodnějšího, než jsou podmínky, ve kterých se nacházíme. Kombinace rakouské odlišnosti s ruskou odvahou – co jiného si přát?
"Takže o ofenzivě je konečně rozhodnuto?" řekl Bolkonsky.
Mikrotubuly také hrají strukturální roli v buňkách: tyto dlouhé, tubulární, spíše tuhé struktury tvoří nosný systém buňky, jsou součástí cytoskelet. Pomáhají určovat tvar buněk v procesu diferenciace a udržovat tvar diferencovaných buněk; často se nacházejí v zóně přímo sousedící s plazmatickou membránou. Živočišné buňky, ve kterých je poškozen mikrotubulový systém, mají kulovitý tvar. V rostlinných buňkách uspořádání mikrotubulů přesně odpovídá uspořádání celulózových vláken ukládaných při stavbě buněčné stěny; tak mikrotubuly nepřímo určují tvar buňky.
mikroklky
mikroklky tzv. prstovité výrůstky plazmatická membrána některé živočišné buňky. Někdy mikroklky zvětšují povrch buňky 25krát, takže jsou zvláště četné na povrchu buněk sacího typu, konkrétně v epitelu tenkého střeva a stočených tubulech nefronů. Toto zvětšení absorpčního povrchu také přispívá k lepšímu trávení potravy ve střevech, protože některé trávicí enzymy jsou umístěny na povrchu buněk a jsou s ním spojeny.
Třásně mikroklků na epiteliálních buňkách je jasně viditelný ve světelném mikroskopu; jedná se o tzv. kartáčový okraj epitelu.
V každém mikrovilu obsahuje svazky aktinových a myosinových vláken. Aktin a myosin jsou svalové proteiny, které se podílejí na svalové kontrakci. Na bázi mikroklků se aktinová a myosinová vlákna vážou na vlákna sousedních mikroklků a vytvářejí komplexní síť. Celý tento systém jako celek udržuje mikroklky v narovnaném stavu a umožňuje jim udržovat tvar a zároveň zajišťuje klouzání aktinových filament po myosinových filamentech (podobně jako při svalové kontrakci).
Snímek z elektronového mikroskopu ukazující celulózová vlákna v jednotlivých ayu buněčné stěny zelené mořské řasy Chaetomorpha melagonium. Tloušťka celulózových mikrofibril je 20 nm. Pro získání kontrastního obrazu se vypila slitina platiny a zlata.Buněčné stěny
Rostlinné buňky jsou stejně jako buňky prokaryot a hub uzavřeny v poměrně tuhé buněčné stěně, jejíž materiál pro stavbu vylučuje samotná buněčná stěna. živá buňka(protoplast). Z hlediska chemického složení se buněčné stěny rostlin liší od stěn prokaryot a hub.
buněčná stěna usazený během dělení rostlinných buněk se nazývá primární buněčná stěna. Později se v důsledku ztluštění může proměnit v sekundární buněčnou stěnu. Obrázek reprodukuje snímek z elektronového mikroskopu, který ukazuje jedno z raných stádií tohoto procesu.
Struktura buněčné stěny
primární buněčná stěna sestává z celulózových fibril uložených v matrici, která obsahuje další polysacharidy. Celulóza je také polysacharid. Má vysokou pevnost v tahu srovnatelnou s ocelí. Matrice se skládá z polysacharidů, které se pro usnadnění popisu obvykle dělí na pektiny a hemicelulózy. Pektiny jsou kyselé polysacharidy s relativně vysokou rozpustností. Střední deska, která drží stěny sousedních buněk pohromadě, se skládá z lepivých želatinových pektátů (pektinových solí) hořčíku a vápníku.
Hemicelulózy jsou smíšenou skupinou polysacharidů rozpustných v alkáliích. Hemicelulózy, stejně jako celulóza, mají molekuly podobné řetězcům, ale jejich řetězce jsou kratší, méně uspořádané a více rozvětvené.
Buněčné stěny hydratované: 60-70 % jejich hmoty je obvykle voda. Ve volném prostoru buněčné stěny se voda volně pohybuje.
V některých buňkách například v buňkách mezofylu listu je po celý život pouze primární buněčná stěna. U většiny buněk se však na vnitřním povrchu primární buněčné stěny (mimo plazmatickou membránu) ukládají další vrstvy celulózy, tj. objevuje se sekundární buněčná stěna. V jakékoli vrstvě sekundárního zahušťování jsou celulózová vlákna umístěna pod stejným úhlem, ale tento úhel je v různých vrstvách jiný, což zajišťuje ještě větší pevnost konstrukce. Toto uspořádání celulózových vláken je znázorněno na obrázku.
Některé buňky, jako jsou prvky tracheálního xylemu a buňky sklerenchymu, podléhají intenzivní lignifikaci (lignifikaci). V tomto případě jsou všechny vrstvy celulózy impregnovány ligninem - komplexní polymerní látkou, která nesouvisí s polysacharidy. Protoxylemové buňky jsou lignifikované pouze částečně. V ostatních případech je lignifikace kontinuální, kromě tzv. porézních polí, tedy těch oblastí v primární buněčné stěně, přes které dochází ke kontaktu mezi sousedními buňkami pomocí plasmolemové skupiny.
lignin váže celulózová vlákna k sobě a drží je na místě. Působí jako velmi tvrdá a tuhá matrice, která zvyšuje pevnost buněčných stěn v tahu a zejména pevnost v tlaku (zabraňuje průhybu). To je hlavní nosný materiál stromu. Také chrání buňky před poškozením způsobeným fyzickými a chemické faktory. Spolu s celulózou, která zůstala v buněčných stěnách, dává dřevu jeho lignin speciální vlastnosti které z něj dělají nepostradatelný stavební materiál.
Microvillus je prstovitý výrůstek eukaryotické (obvykle zvířecí) buňky obsahující uvnitř cytoskelet aktinových mikrofilament. Límec choanoflagelátových buněk a límcových bičíkových buněk hub a dalších mnohobuněčných živočichů se skládá z mikroklků. V lidském těle mají mikroklky epiteliální buňky tenkého střeva, na kterých mikroklky tvoří kartáčkový lem, dále mechanoreceptory vnitřního ucha – vláskové buňky. Za uspořádání aktinového cytoskeletu mikroklků jsou zodpovědné pomocné proteiny, které interagují s aktinem, fimbrinem, spektrinem, klkem atd. Mikroklky také obsahují cytoplazmatický myozin několika odrůd.
Organoidy: pojem, význam, klasifikace organel podle prevalence.
Organely: pojem, význam, klasifikace organel podle struktury.
Organely: pojem, význam, klasifikace organel podle funkce.
Organely nebo organely jsou trvalé struktury buněk v cytologii. Každá organela vykonává určité funkce životně důležité pro buňku. Pojem "organoidy" se vysvětluje srovnáním těchto buněčných složek s orgány mnohobuněčného organismu. Organely kontrastují s dočasnými inkluzemi buňky, které se objevují a mizí v procesu metabolismu.
Klasifikace organel podle prevalence:
Rozděleno na jsou běžné charakteristické pro různé buňky (ER, ribozomy, lysozomy, mitochondrie) a speciální(nosná vlákna tono-fibril epiteliálních buněk), vyskytující se výhradně v buněčných elementech jednoho typu.
Klasifikace organel podle struktury:
Dělí se na membránové, jejichž struktura je založena na biologické membráně, a nemembránové (ribozomy, buněčné centrum, mikrotubuly).
Klasifikace organel podle funkce:
Syntetický aparát (ribozomy, ER, Golgiho aparát)
Intracelulární trávicí aparát (lysozom a peroxizom)
Energetický aparát (mitochondrie)
Cytoskeletální aparát
Organely výroby energie: pojem, umístění, struktura, význam (viz odpověď 30)
Mitochondrie: pojem, umístění v buňce, struktura se světelnou a elektronovou mikroskopií.
Mitochondrie jsou dvoumembránové granulární nebo vláknité organely o tloušťce asi 0,5 µm.
Proces produkce energie v mitochondriích lze rozdělit do čtyř hlavních fází, z nichž první dvě probíhají v matrix a poslední dvě - na mitochondriálních kristách:
1. Transformace pyruvátu a mastné kyseliny v acetyl-CoA;
2. Oxidace acetyl-CoA v Krebsově cyklu vedoucí ke vzniku NADH;
3. Přenos elektronů z NADH na kyslík přes dýchacího řetězce;
4. Tvorba ATP jako výsledek aktivity membránového komplexu ATP-syntetáza.
Organely intracelulárního trávení: pojem, umístění, struktura, význam (viz odpovědi v 32 a 33)
Lysozomy: pojem, struktura, umístění, význam.
Lysozom je buněčný organoid o velikosti 0,2 - 0,4 mikronů, jeden z typů vezikul. Tyto jednomembránové organely jsou součástí vakua (endomembránového systému buňky)
Lysozomy jsou tvořeny z váčků (vezikuly), které jsou odděleny od Golgiho aparátu, a váčků (endozomů), do kterých vstupují látky při endocytóze. Membrány endoplazmatického retikula se podílejí na tvorbě autolysozomů (autofagozomů). Všechny proteiny lysozomů jsou syntetizovány na „přisedlých“ ribozomech na vnější straně membrán endoplazmatického retikula a poté procházejí jeho dutinou a Golgiho aparátem.
Funkce lysozomů jsou:
1. trávení látek nebo částic zachycených buňkou při endocytóze (bakterie, jiné buňky)
2. autofagie - destrukce struktur nepotřebných pro buňku, například při výměně starých organel za nové, nebo trávení bílkovin a dalších látek produkovaných uvnitř buňky samotné
3. autolýza - samonatrávení buňky, vedoucí k její smrti (někdy tento proces není patologický, ale doprovází vývoj organismu nebo diferenciaci některých specializovaných buněk). Příklad: Když se pulec promění v žábu, lysozomy v buňkách ocasu ho stráví: ocas zmizí a látky vzniklé během tohoto procesu jsou absorbovány a využívány jinými buňkami těla.
Peroxisomy: pojem, struktura, umístění, význam.
Peroxisom je esenciální organela eukaryotické buňky, ohraničená membránou, obsahující velké množství enzymů, které katalyzují redoxní reakce (oxidázy D-aminokyselin, urátoxidázy a katalázy). Má velikost 0,2 až 1,5 mikronu, oddělena od cytoplazmy jedinou membránou.
Soubor funkcí peroxisomů se u různých typů buněk liší. Mezi nimi: oxidace mastných kyselin, fotorespirace, destrukce toxických sloučenin, syntéza žlučových kyselin, cholesterolu a lipidů obsahujících estery, stavba myelinové pochvy nervových vláken, metabolismus kyseliny fytanové atd. Spolu s mitochondriemi jsou hlavními konzumenty O2 v buňce peroxisomy.
Syntetické organely: koncept, variety, umístění, struktura, význam (viz odpověď v 35.36 a 37)
Ribozomy: pojem, struktura, odrůdy, význam.
Ribozom je nejdůležitější nemembránová organela živé buňky, kulovitého nebo mírně elipsoidního tvaru, o průměru 100-200 angstromů, sestávající z velkých a malých podjednotek. Ribozomy se používají k biosyntéze proteinů z aminokyselin podle dané matrice na základě genetické informace poskytnutá messengerovou RNA nebo mRNA. Tento proces se nazývá překlad.
V eukaryotických buňkách jsou ribozomy umístěny na membránách endoplazmatického retikula, i když mohou být v cytoplazmě lokalizovány i v nepřipojené formě. Často je několik ribozomů spojeno s jednou molekulou mRNA, taková struktura se nazývá polyribozom. Syntéza ribozomů u eukaryot probíhá ve speciální intranukleární struktuře - jadérku.
Endoplazmatické retikulum: pojem, struktura, odrůdy, význam.
Endoplazmatické retikulum (EPR) nebo endoplazmatické retikulum (EPS) je intracelulární organela eukaryotické buňky, což je rozvětvený systém zploštělých dutin, váčků a tubulů obklopených membránou.
Existují dva typy EPS:
granulární endoplazmatické retikulum;
Agranulární (hladké) endoplazmatické retikulum.
Golgiho aparát: koncepce, struktura se světelnou a elektronovou mikroskopií, umístění.
Golgiho aparát (Golgiho komplex) je membránová struktura eukaryotické buňky, organela určená především k vylučování látek syntetizovaných v endoplazmatickém retikulu.
Golgiho komplex je hromada diskovitých membránových vaků (cisteren), poněkud rozšířených blíže k okrajům, as nimi spojený systém Golgiho váčků. V rostlinných buňkách se nachází řada samostatných stohů (diktyozomů), v živočišných buňkách je často jeden velký nebo několik stohů spojených trubičkami.
Organely cytoskeletu: pojem, variety, struktura, význam.
Cytoskelet je buněčný rámec nebo kostra umístěná v cytoplazmě živé buňky. Je přítomen ve všech buňkách jak u eukaryot, tak u prokaryot. Jedná se o dynamickou, proměnlivou strukturu, jejíž funkcí je udržovat a přizpůsobovat tvar buňky vnější vlivy, exo- a endocytóza, zajišťující pohyb buňky jako celku, aktivní intracelulární transport a buněčné dělení.Cytoskelet je tvořen bílkovinami.
V cytoskeletu se rozlišuje několik hlavních systémů, nazývaných buď hlavní konstrukční prvky, patrné při studiích elektronového mikroskopu (mikrofilamenta, intermediární filamenta, mikrotubuly), nebo hlavními proteiny, které tvoří jejich složení (systém aktin-myosin, keratiny, systém tubulin-dynein).
Speciální organely. destinace jsou trvalé a povinné pro jednotlivé mikrostrukturní buňky, které plní speciální funkce, které poskytují tkáňovou a orgánovou specializaci. Patří sem: řasinky, bičíky, mikroklky, myofibrily.
Cilia a bičíky- Jedná se o speciální organely pohybu, které se nacházejí v některých buňkách různých organismů. cilium je cylindrický výrůstek cytoplazmy. Uvnitř výrůstku je axonéma (axiální závit), proximální část cilia (bazální tělísko) je ponořena do cytoplazmy. Mikrotubulový systém řasinek je popsán vzorcem - (9x2) + 2. Hlavním proteinem řasinek je tubulin.
Tonofibrily- tenká proteinová vlákna, která zajišťují zachování tvaru v některých epiteliálních buňkách. Tonofibrily poskytují buňkám mechanickou pevnost.
myofibrily- Jedná se o organely buněk příčně pruhovaného svalstva, které zajišťují jejich kontrakci. Slouží ke stahování svalových vláken. Myofibrila je vláknitá struktura tvořená sarkomerami. Každá sarkomera je asi 2 µm dlouhá a obsahuje dva typy proteinových filament: tenká aktinová mikrofilamenta a silná myosinová filamenta. Hranice mezi filamenty (Z-disky) se skládají ze speciálních proteinů, ke kterým jsou připojeny ± konce aktinových filament. Myosinová vlákna jsou také připojena k hranicím sarkomery vlákny proteinu titinu (titinu). S aktinovými vlákny jsou spojeny pomocné proteiny, nebulin a proteiny komplexu troponin-tropomyosin.
U lidí je tloušťka myofibril 1-2 mikrony a jejich délka může dosáhnout délky celé buňky (až několik centimetrů). Jedna buňka obvykle obsahuje několik desítek myofibril, které tvoří až 2/3 suché hmoty svalových buněk.
Inkluze. Jejich klasifikace a morfofunkční charakteristiky.
Inkluze- jedná se o volitelné a nestálé složky buňky, vznikající a zanikající v závislosti na metabolickém stavu buněk. Rozlišujte: trofické, sekreční, vylučovací, pigmentové inkluze.
K trofickým nést kapičky tuků., glykogen.
Tajemství zapnuto.- jedná se o zaoblené útvary různých roztoků obsahujících biologicky aktivní látky.
Vylučovací vč..- neobsahují žádné enzymy. Obvykle se jedná o metabolické produkty, které mají být z buněk odstraněny.
Pigmentované vč. mohou být exogenní (karoten, prachové částice, barviva) a endogenní (hemoglobin, bilirubin, melanin, lipofuscin).
Jádro, jeho význam v životě třídy. Hlavní složky jádra. Jejich strukturální a funkční charakteristiky. Jaderně-cytoplazmatické vztahy jako indikátor funkčního stavu třídy.
Základní třída - je struktura, která zajišťuje genetickou determinaci, regulaci syntézy bílkovin a výkon dalších buněčných funkcí.
Konstrukční prvky jádra:1) chromatin; 2) jadérko; 3) karyoplazma; 4) karyolema.
Chromatin je látka, která dobře vnímá barvivo a skládá se z chromatinových fibril o tloušťce 20-25 nm, které mohou být volně nebo kompaktně umístěny v jádře. Jak se buňka připravuje na dělení, fibrily chromatinu se v jádře spojí a chromatin se přemění na chromozomy. Po vytvoření v jádrech dceřiných buněk dochází k despiralizaci chromatinových fibril.Chromatin se rozlišuje: EUCHROMATIN – zóny úplné dekondenzace chromozomů a jejich oblastí. Aktivní oblasti chromozomů. HETEROCHROMATIN – oblasti kondenzovaného chromatinu. Neaktivní oblasti nebo celé chromozomy. SEX CHROMATIN - druhý neaktivní chromozom X v buňkách ženského těla.
Podle chemické struktury se chromatin skládá z:
1) deoxy ribonukleová kyselina(DNA);
2) proteiny;
3) ribonukleová kyselina (RNA).
Nukleolus je kulovitý útvar (1-5 mikronů v průměru), který dobře vnímá základní barviva a nachází se mezi chromatinem. Nukleolus není nezávislá struktura. Vzniká pouze v mezifázi. Jedno jádro obsahuje několik jadérek.
Mikroskopicky se v jadérku rozlišují: 1) fibrilární složka (nachází se v centrální části jadérka a je vláknem ribonukleoproteinu); 2) granulární složka (nachází se v periferní části jadérka a je akumulací ribozomových podjednotek). kiriolemma - jaderná membrána kat., odděluje obsah jádra od cytoplazmy, zajišťuje regulovaný metabolismus m/d jádrem a cytoplazmou. Jaderný obal se podílí na fixaci chromatinu.
Funkce jader somatických buněk:
1) uložení genetické informace zakódované v molekulách DNA;
2) oprava (obnova) molekul poškození DNA pomocí speciálních reparačních enzymů;
3) reduplikace (zdvojení) DNA v syntetické periodě interfáze.
4) přenos genetické informace do dceřiných buněk během mitózy;
5) implementace genetické informace zakódované v DNA pro syntézu proteinových a neproteinových molekul: vytvoření aparátu pro syntézu proteinů (messenger, ribozomální a transferová RNA).
Funkce jader zárodečných buněk:
1) ukládání genetické informace;
2) přenos genetické informace při splynutí ženských a mužských pohlavních buněk.
V těle savců a lidí se rozlišují následující typy buněk:
1) často se dělící buňky střevního epitelu;
2) vzácně se dělící buňky (jaterní buňky); .
3) nedělící se buňky ( nervové buňky). Životní cyklus tyto typy buněk jsou různé. Buněčný cyklus se dělí na dva hlavní
1) mitóza nebo období dělení;
2) interfáze – období života buňky mezi dvěma děleními.
