A., sureb vaba hapniku juuresolekul keskkonnas ... Suur meditsiiniline sõnaraamat
Vt Anaeroobsed organismid. Geoloogiasõnastik: 2 köites. M.: Nedra. Toimetanud K. N. Paffengolts jt 1978 ... Geoloogiline entsüklopeedia
Kaasaegne entsüklopeedia
- (anaeroobsed organismid) on võimelised elama õhuhapniku puudumisel; teatud tüüpi bakterid, pärm, algloomad, ussid. Eluenergia saadakse orgaaniliste, harvem anorgaaniliste ainete oksüdeerimisel ilma vabade ... ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat
Anaeroobid- (kreeka keelest negatiivne osake, aer air ja bios life), organismid, mis võivad elada ja areneda vaba hapniku puudumisel; teatud tüüpi bakterid, pärm, algloomad, ussid. Kohustuslikud või ranged anaeroobid arenevad ... ... Illustreeritud entsüklopeediline sõnaraamat
Organismid (peamiselt prokarüootid), mis võivad elada vaba hapniku puudumisel keskkonnas. Kohustuslik A. saada energiat käärimise (võihappebakterid jne), anaeroobse hingamise (metanogeenid, sulfaate redutseerivad bakterid ... Mikrobioloogia sõnaraamat
Oh, pl. (anaeroobne ühik, a; m.). Biol. Organismid, mis on võimelised elama ja arenema vaba hapniku puudumisel (vrd aeroobid). ◁ Anaeroobne, oh, oh. Ah, bakterid. Ah, infektsioon. * * * anaeroobid (anaeroobsed organismid), mis on võimelised elama ilma ... ... entsüklopeediline sõnaraamat
I Anaeroobid (kreeka negatiivne eesliide an + aēr air + b life) on mikroorganismid, mis arenevad vaba hapniku puudumisel nende keskkonnas. Neid leidub peaaegu kõigis patoloogilise materjali proovides ... ... Meditsiiniline entsüklopeedia
Anaeroobsed organismid, anaerobiondid, anoksübiondid (kreeka keelest negatiivne osake ja aeroobid), organismid, mis võivad elada ja areneda vaba hapniku puudumisel ning saada eluks energiat lõhestades ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia
ANAEROOBID- (kreeka keelest negatiivne osake, aer air ja bios life), organismid, mis suudavad elada ja paljuneda atm puudumisel. hapnikku. Nad saavad eluks energiat Ch. arr. orgaaniline ained ilma vaba hapniku osaluseta. Veterinaarentsüklopeediline sõnaraamat
a) bakterioidid
b) klostriidid
c) bifidobakterid
162. Mikroobirakkudes pidevalt sünteesitavad ensüümid:
d) konstitutiivne
163. Ensüümid, mille süntees sõltub substraadi olemasolust:
a) indutseeritav
164. Toitumise tüübi järgi kliiniliselt olulised mikroorganismide tüübid:
d) kemoheterotroofid
165. Hingamise tüübi järgi on kliiniliselt olulised mikroorganismid peamiselt:
d) fakultatiivsed anaeroobid
166. Bakteripopulatsiooni (v.a mina) arengufaasid:
e) binaarne lõhustumine
167. Ainete valikuline sissevõtmine bakterirakku tagab peamiselt:
168. Bakterid hingamistüübi järgi (va mina):
a) mikroaerofiilid
c) kohustuslikud aeroobid
d) fakultatiivsed anaeroobid
169. Prokarüootide paljunemismeetodid (v.a mina):
170. Bakterite paljunemise meetod:
b) kahendjaotus
171. Bakterid on biokeemiliselt kõige aktiivsemad:
b) logaritmiline faas
172. Bakterid on antibiootikumide suhtes kõige tundlikumad:
b) logaritmiline faas
173. Ainete bakterirakku sisenemise mehhanismid (v.a mina):
e) fagotsütoos
174. Ainete sisenemine bakterirakku ilma energiakuluta toimub siis, kui:
b) lihtne difusioon
175. Mikroorganismid, mis vajavad väiksemat kontsentratsiooni 0 2 kui selle sisaldus õhus:
d) mikroerofiilid
176. Anaeroobsete mikroorganismide võime eksisteerida vaba 0 2 juuresolekul
b) aerotolerants
177. Kohustuslike anaeroobide metabolismi tüüp:
b) käärimine
178. Fakultatiivsete anaeroobsete mikroorganismide metabolismi tüüp:
c) oksüdatiivne, fermentatiivne
179. Meetodid anaerobioosi tekitamiseks (v.a mina):
e) genotüübiline
180. Anaerobioosi tekitamiseks füüsilisel viisil kasuta:
b) anaerostaat
181. Füüsikalised meetodid Anaerobioosi loomingud põhinevad:
a) hapniku mehaaniline eemaldamine
182. Anaerobioosi tekitamiseks keemilisel teel kasutage:
b) Bittneri meetod
183. Keemilised meetodid Anaerobioosi loomingud põhinevad:
b) keemiliste sorbentide kasutamine
184. Anaerobioosi tekitamiseks bioloogiliselt kasuta:
e) Fortneri meetod
185. Anaerobioosi tekitamiseks kombineeritult kasutage (v.a.):
e) Bittneri meetod
186. Kohustuslikud anaeroobid:
c) klostriidid
187. Fortneri bioloogiline meetod hapniku eemaldamiseks kasutab:
d) sartsina
188. Tankimeetodi P etapi eesmärk:
c) puhaskultuuri kogunemine
189. Tankimeetodi kolmanda etapi eesmärk:
d) puhaskultuuri identifitseerimine
190. Tankimeetodi III etapis:
d) määrata liigiomadused ja antibiogrammid
191. Bakteriaalse meetodi III etapi kultiveerimismikroskoopia eesmärk on määrata:
a) morfoloogiline ja tooniline ühtlus
192. Bakterite liikuvuse määrab:
b) külvamisel poolvedelagari kolonni süstimisega
193. Bakterite biokeemilise aktiivsuse määramise põhimõte:
194. Bakterite biokeemilise aktiivsuse määramise põhimõte:
b) ainevahetuse vahe- ja lõpp-produktide määramine
195. Määrata biokeemilised omadused kasutatakse mikroorganisme (lisaks m e):
d) koerakkude kultuur
196. Bakterite sahharolüütilist aktiivsust tõendavad:
c) happeliste ja gaasiliste ainevahetusproduktide moodustumine
197. Bakterite sahharolüütilised omadused määratakse söötmel:
198. Bakterite proteolüütilised omadused määratakse söötmel, millel on (v.a mina):
c) süsivesikud
199. BCH-s olevate bakterite proteolüütiliste omaduste määramisel arvesse võtmise kriteerium:
d) vesiniksulfiidi, indooli moodustumine
200. Kultuuri puhtust paakmeetodi III etapis tõendavad:
c) kasvu homogeensus ja mikroorganismide ühtlus äigepreparaadis
201. Puhaskultuur on bakteripopulatsioon ühest:
202. Ühe liigi bakterite populatsioon:
b) puhas kultuur
203. Kultuuride antibiogrammide määramist põhjustavad:
d) ravimiresistentsuse omandamine
204. Kultuuride antibiogrammide määramist põhjustavad:
b) ravimiresistentsuse omandamine
205. Antibiogrammi määramisel ketasmeetodil (v.a.):
b) külvake kultuur "platvormiga löömise" meetodil
206. Antibiogrammi määramine viiakse läbi (v.a.):
d) mikroorganismide tuvastamiseks
207. Prokarüootide peamine takson:
208. Liik on mikroorganismide populatsioon, mis on sarnased (välja arvatud:
e) suguline paljunemine
209. Liigisisesed mikroorganismid võivad erineda (v.a.):
b) eoste tekkevõime
210. Liigisisesed mikroorganismid võivad erineda (välja arvatud):
a) Grami plekk
211. Prokarüootide taksonid (v.a mina):
212. Liik on mikroorganismide populatsioon, mis on sarnased (välja arvatud:
e) tundlikkus antibiootikumide suhtes
213. Mikroorganismide tuvastamiseks Bergey järgi määrake (v.a mina):
b) tundlikkus antibiootikumide suhtes
214. Bakterite tuvastamise põhiprintsiip Bergey järgi:
c) struktuur raku sein ja seos Grami plekiga
215. Mikroorganismide ensüümid pakuvad (välja arvatud):
e) morfoloogia
216. Mikroorganismide ensüümid määratakse lagunemise teel:
c) sobiv substraat
217. Vastavalt otstarbele "kireva sarja" toitainekeskkond:
b) diferentsiaaldiagnostika
218. Tankimeetodi III etapi eesmärk:
c) puhaskultuuri identifitseerimine
219. Tankimeetodi III etapis viiakse läbi:
e) isoleeritud kolooniate valik
220. Anaeroobsete haavainfektsioonide patogeenide eraldamise paakmeetodi II etapi eesmärk pinnase uurimisel:
b) eraldatud kolooniate saamine
221. Anaeroobide puhaskultuuri eraldamine toimub vastavalt meetodile:
b) Zeissler
222. Anaeroobide puhaskultuuri eraldamine toimub vastavalt meetodile:
b) Weinberg
223. Võimalikud anaeroobsete infektsioonide eoseid moodustavad patogeenid pinnases:
c) klostriidide gaasigangreen
| | 3 | | | |
Kohustuslikud anaeroobid on ilmselgelt näide varastest anaeroobsetest eluvormidest. See on kooskõlas Maa elu tekke teooriaga, mille kohaselt olid meie planeedi esmased organismid anaeroobid. Võrdlev biokeemiline analüüs viib järeldusele, et eranditult kõigi organismide energia metabolism põhineb samadel silmatorkavalt sarnastel reaktsiooniahelatel, mis ei ole seotud vabade ainete tarbimisega. hapnik, - reaktsioonid mis esinevad tänapäevaste anaeroobide rakkudes (A.I. Oparini järgi).[ ...]
Kohustuslik organism (ladina keelest kohustuslik) on organism, mis on rangelt spetsialiseerunud teatud tüüpi toitumisele, hingamisele, keskkonnateguritele (monofaagid, nekrofaagid, aeroobid, anaeroobid jne).[ ...]
Anaeroob – organism, mis suudab elada hapnikuvabas keskkonnas. On olemas kohustuslikud anaeroobid - püsivalt hapnikuvabas keskkonnas elavad ja fakultatiivsed -, mis on võimelised elama nii hapnikuta kui ka selle juuresolekul (linnakanalisatsiooni organismid, primaarsed settepaagid jne).[ ...]
Kohustuslikud anaeroobid – organismid, mis ei ole võimelised elama hapnikukeskkonnas (mõned bakterid).[ ...]
Kohustuslike anaeroobide hulka kuuluvad perekonnad Desulfovibrio, Desuljotomaculum, mõned liigid perekonnast Bacillus. Batsille leidub mitmesuguste ökoloogiliste mikroorganismide rühmade hulgas ja need kohanduvad igasuguse hapnikurežiimiga.[ ...]
Kohustuslikes ja fakultatiivsetes anaeroobides toimub hapniku juuresolekul katabolism kolmes etapis: ettevalmistav, hapnikuvaba ja hapnik. Selle tulemusena lagunevad orgaanilised ained anorgaanilisteks ühenditeks. Hapnikupuudusega kohustuslikes anaeroobides ja fakultatiivsetes anaeroobides toimub katabolism kahes esimeses etapis: ettevalmistav ja anoksiline. Selle tulemusena tekivad vahepealsed orgaanilised ühendid, mis on endiselt energiarikkad.[ ...]
Konserveeritud toidus enne steriliseerimist määratakse kohustuslike mesofiilsete ja termofiilsete anaeroobide - pommitamise põhjustajad - eosed: pärast toote suurenenud saastatuse registreerimist enne steriliseerimist - kohe pärast bakterioloogilise defekti registreerimist, kui seda tüüpi konservide tootmine jätkub - kohene, ennetav kontroll, vähemalt 1-2 korda nädalas iga konservitüübi kohta igast liinist.[ ...]
Anaeroobide tsütoplasma koostis ja struktuur sarnaneb aeroobide omaga. Mõnede anaeroobide tsütoplasmas on varutoitainete granuloos, tärkliselaadne polüsahhariid. Üliõhukestel lõikudel võib seda ainet näha kergete sfääriliste lisanditena (joonis 45). Lipiidkehad (polü-p-hüdroksüvõihappe tilgad) on kohustuslike anaeroobide tsütoplasmas haruldased.[ ...]
Need bakterid on ka hapniku suhtes väga tundlikud. Seega on erinevused kohustuslike anaeroobide ja aeroobide vahel peamiselt seotud terminaalse oksüdatsiooni ensümaatilise tagamisega. Anaeroobides ei saa vaba hapnikku kasutada lõpliku vesiniku aktseptorina.[ ...]
Võihappebakterid on kohustuslikud anaeroobid, st ranged anaeroobid. Need on looduses äärmiselt laialt levinud: kuni 90% mullaproovidest sisaldavad reeglina selle bakterirühma esindajaid.[ ...]
Rohelised bakterid on ranged anaeroobid ja kohustuslikud fototroofid. Erandiks on perekonna Chloroflexis esindajad. Nad kasvavad ainult aeroobsetes tingimustes, nii valguses kui ka pimedas. Kuid isegi pimedas hästi kasvavad fototroofsed bakterid arenevad valguse käes paremini. Sõltuvalt organismist võivad optimaalsed valgustingimused selle kasvuks olla erinevad. Mõned liigid kasvavad hästi väheses valguses (100-300 luksi), teised tugevamas valguses (700-2000 luksi).[ ...]
Märkimisväärne hulk baktereid – kohustuslikud aeroobid ja fakultatiivsed anaeroobid – on võimelised eksisteerima tänu veereostuse (lisandite) kasutamisele toitumisallikana. Samal ajal kulub osa kasutatud orgaanilistest ainetest energiavajaduste rahuldamiseks, teine osa aga rakukeha sünteesiks. Osa energiavajaduseks tarbitavast ainest oksüdeerub raku poolt täielikult, s.t CO2-ks, H2O-ks, >N3-ks. Oksüdatsiooniproduktid – metaboliit – erituvad rakust väliskeskkonda. Rakulise aine sünteesireaktsioonid toimuvad ka hapniku osalusel. Hapniku kogus, mida mikroorganismid vajavad kogu sünteesi ja energiatootmise reaktsiooni tsükliks on BHT.[ ...]
Lisaks glükolüüsile on fakultatiivsetel anaeroobidel ka teisi anaeroobse ATP tekke viise, mis on seotud α-ketoglutaar- ja püroviinamarihapete dekarboksüülimisega, nende karboksüülrühmade elimineerimisega ja CO2 moodustumisega. Seda keerulist mitmeastmelist reaktsiooniahelat ei ole veel piisavalt uuritud. Kuid kõigest öeldust järeldub, et fakultatiivsete anaeroobide kudede ensüümide kogum peaks kui mitte kvalitatiivselt, siis vähemalt kvantitatiivselt ja aktiivsuse reguleerimise olemuse poolest oluliselt erinema kohustuslikes aeroobides toimuvast. ja võimaldavad neil ammutada energiat aeroobsest ja anaeroobsest oksüdatiivsed protsessid.[ ...]
Uurides hapniku mõju kohustuslike anaeroobide arengule, selgus, et hapnikul ei ole anaeroobidele kahjulikku mõju, kui keskkonna ORP on madal. Tõepoolest, kui söötmele lisada redutseerivaid aineid, mis vähendavad ORP-d, on mõned anaeroobsed mikroorganismid võimelised sellistel söötmetel aeroobsetes tingimustes kasvama. Üldiselt võib anaeroobid omistada sellistele mikroorganismidele, mille kasv ja areng piirdub looduslike substraatidega, mis on ilma vaba hapnikuta ja millel on madal redokspotentsiaal.[ ...]
Campbelli ja Postgate'i andmetel eraldati kõik eoseid moodustavad anaeroobid, millel on pidev sulfaate redutseeriv võime, uude perekonda - BeviHo-1; See hõlmab obligaatseid anaeroobe, millel on gramnegatiivsed sirged või kumerad vardad, mis paisuvad termofiilsel kujul. Eosed moodustuvad terminaalselt või subterminaalselt. DNA koostis jääb vahemikku 41,7-49,2 mol.% G + C.[ ...]
Enamik purpurseid väävlibaktereid on ranged anaeroobid ja kohustuslikud fototroofid, st nende kasv on võimalik ainult valgustuse korral. Teadaolevalt kasvavad ainult kolm liiki õhu käes ja mitte ainult valguses, vaid ka pimedas, kuigi aeglaselt. Need on A. roseus, E. shaposhnikovii ja T. roseopersicina. Kõik mitteväävellillabakterid kasvavad ka anaeroobsetes tingimustes, kuid on enamasti fakultatiivsed aeroobid. Kuni viimase ajani arvati, et lillade bakterite kasv pimedas on võimalik ainult aeroobsetes või mikroaerofiilsetes tingimustes, kuna valguse puudumisel saavad nad hingamisprotsessis energiat. Hiljuti on aga kindlaks tehtud, et R. rubrum ja mitmed Rhodopseudomonase esindajad kasvavad teatud orgaaniliste substraatide käärimise tõttu pimedas ja rangelt anaeroobsetes tingimustes. Lilladel väävlibakteritel E. shaposhnikovii ja T. roseopersicina näib olevat sama võimalus.[ ...]
Niisiis, hoolimata asjaolust, et anaeroobsed saprofaagid, nii kohustuslikud kui ka fakultatiivsed, moodustavad kogukonna komponentidest väiksema osa, mängivad nad siiski ökosüsteemis. oluline roll, kuna ainult nemad on võimelised hingama süsteemi hapnikuvabu madalamaid valguseta astmeid. Neid ebasõbralikke elupaiku hõivates säästavad nad energiat ja materjale, muutes need kättesaadavaks enamikule aeroobidest. Seega osutub "ebaefektiivsena" tunduv hingamisviis ökosüsteemi kui terviku energia- ja materiaalsete ressursside "tõhusa" kasutamise lahutamatuks osaks. Näiteks reoveepuhastuse efektiivsus, mille tagab inimese juhitav heterotroofne ökosüsteem, sõltub anaeroobsete ja aeroobsete saprofaagide tegevuse kooskõlast.[ ...]
Atmosfäärihapniku toksiline mõju kohustuslike anaeroobide kasvule ja arengule ning madala redokspotentsiaali külgetõmbejõule. kaasaegsed ideed, on seletatav asjaoluga, et molekulaarne hapnik ja kõrge ORP võivad põhjustada elutähtsate ensüümide pöördumatut oksüdatsiooni, mis määravad nende ainevahetuse peamised protsessid.[ ...]
Methanobacterium omelianskii, Bad. formicicum, Methanosarcina barkeri on kohustuslikud anaeroobid ja neid on suhteliselt raske isoleerida. Kultuur halb. formicicum lagundab sipelghapet erinevate laguproduktide moodustumisega ning protsessi suund sõltub keskkonna redokspotentsiaalist. Suhtelise anaerobioosi tingimustes, nagu on kindlaks määranud JI. V. Omeljanski j sipelghape laguneb koos vesiniku ja süsinikdioksiidi moodustumisega; samal ajal väheneb toitekeskkonna potentsiaal hH2 12-12,9-ni ja tekivad anaeroobsed tingimused. Anaeroobsetes tingimustes lagunemisel ja rH2 vähenemisel 6-7-ni laguneb sipelghape koos metaani moodustumisega; väärtuste vahemikus hH2 16-22 toimub sipelghappe lagunemine ainult süsinikdioksiidi moodustumisega.[ ...]
Selles peatükis räägitakse eoseid moodustavatest anaeroobsetest bakteritest ja ainult kohustuslikest, st nendest organismidest, mis ei ole võimelised arenema aeroobsetes tingimustes, erinevalt fakultatiivsetest, mis on võimelised elama nii hingamise, molekulaarse hapniku kasutamise kui ka tõttu. "nitraadihingamiseks" või mitmesuguste orgaaniliste ainete kääritamiseks anaeroobsetes tingimustes. Tuleb märkida, et anaeroobseid eoseid kandvaid baktereid on vähem uuritud kui aeroobseid, kuna märkimisväärseid raskusi, millega teadlased anaeroobide isoleerimisel ja kasvatamisel kokku puutuvad.[ ...]
Perekond Peptococcus. Rakud üksikud, paaris, tetrad, agregaadid. Kohustuslikud proteolüütilise aktiivsusega anaeroobid, mis kääritavad erinevaid orgaanilisi ühendeid. Optimaalne temperatuur on 37 °C. Tüübiliik on Peptococcus niger, mis toodab musta pigmenti. Nad elavad väljaheites, mustuses, inimkehas ja on teatud tingimustel võimelised tekitama septilisi infektsioone.[ ...]
Anaerobioos on iseloomulik ka fakultatiivsetele anaeroobsetele mikroorganismidele. Erinevalt viimastest ei saa hapniku juuresolekul tekkida kohustuslikud anaeroobid, pealegi on hapnik molekulaarsel kujul anaeroobidele mürgine.[ ...]
Kuue uuringu tulemused, milles üheksat kasutati anaeroobsetes tingimustes erinevad tüübid Seitsmel erineval substraadil kasvavad kohustuslikud ja fakultatiivsed anaeroobid andsid keskmiseks väärtuseks UCcal = 0,130 g/kcal.[ ...]
Erinevatesse taksonoomilistesse rühmadesse kuuluvad mikroorganismid võivad oksüdeerida molekulaarset vesinikku. Nende hulgas on ranged anaeroobid, fakultatiivsed anaeroobid ja kohustuslikud aeroobid. Selle omadusega fakultatiivsete anaeroobide ja aeroobide hulka kuuluvad Escherichia coli, Paracoccus denitrificans, Streptococcus faecalis ja mõned esindajad: Bacillus, Pseudomonas, Alcaligenes, Acetobacter, Azotobacter, Mycobacterium, Nocardia, Proteus, samuti teatud tüübid sinivetikad ja rohevetikad.[ ...]
Kui nõustuda väitega (mis on üsna veenvalt põhjendatud võrdleva füsioloogia ja biokeemia andmetega), et kohustuslikud anaeroobid on näide Maa varajastest eluvormidest, siis tekib küsimus, kas anaeroobide teke ja areng peegeldus ka koostises ja nende DNA struktuur – eestkostja geneetiline teave. Nüüd on hästi teada, et desoksüribonukleiinhapped on ainult orgaaniline maailm omane on ühtne struktuuriplaan ning teisalt on nende ühendite koostise ja struktuuri variatsioonideks piiramatud võimalused. On üsna loogiline arvata, et DNA esilekerkimine Maa eluloos oli väga oluline ja ilmselt isegi määrav tegur uute elusolendirühmade ja -liikide eristumisel ja isoleerimisel. Kuna täpselt nukleiinhapped on otseselt seotud pärilikkuse ja muutlikkusega, siis peaksid need olema evolutsiooniprotsessi materiaalseks aluseks.[ ...]
Need tulemused võimaldavad järeldada, et orgaanilise materjali anaeroobse lagunemise protsessides mängivad juhtivat rolli kohustuslikud organismid. anaeroobsed bakterid. Aeroobide ja fakultatiivsete anaeroobide süstemaatiline tuvastamine kääritite sisus viitab aga sellele, et need mikroorganismid osalevad ka orgaaniliste ainete hävitamises ning teatud tingimustel võib nende arv oluliselt suureneda. Seega, kui kääritatud vedelikule lisada glükoosi, suureneb aeroobsete ja fakultatiivsete anaeroobsete bakterite arv 1 X 10b-lt 3,2 X 109 rakku/ml (tsitaat alates ).[ ...]
Kui puhasti on ülekoormatud orgaanilise reostusega, kui sissetulevast õhust ei piisa, tekivad kohustuslikud (tingimusteta) või fakultatiivsed anaeroobid, millele hapnik on kahjulik.[ ...]
Leeliselise ehk metaankäärimise teises faasis metaani- ja süsihape metaani moodustavate bakterite elutegevuse tulemusena - mitteeoseid kandvate kohustuslike anaeroobide, väga tundlikud keskkonnatingimuste suhtes. Uuritud metaani tootvate bakterite liigid kuuluvad kolme perekonda: Methanobacterium, Methanococcus, Methanosarcina.[ ...]
Mõned anaeroobsed mikroorganismid kasutavad aktseptorina seotud hapnikku, mis on osa sellistest ühenditest nagu sulfaadid või nitraadid. Hapniku juuresolekul on neil aeroobne hingamine ja hapnikuvabas keskkonnas kasutavad nad aktseptorina nitraatide hapnikku, redutseerides need lämmastikuks või selle madalamateks oksiidideks. Bakterid, mis taandavad hingamisprotsessis sulfaadid vesiniksulfiidiks, on kohustuslikud anaeroobid, näiteks VeviNowsh-gyu (keiUipcans.[ ...]
Erinevad bakteriliigid ja perekonnad ei ole kohanemisega võrdselt seotud. Mõned kohanduvad muutuvate tingimustega kiiremini, teised aeglasemalt. Perekonna Rseuiotopaz bakterid kohanevad teistest paremini.[ ...]
Kuid on teada loomi, kes suudavad elada võrdselt normaalselt nii hea hapniku olemasolul kui ka selle äärmiselt madala sisaldusega ja peaaegu täieliku puudumisega, ja isegi neid, kes mitte ainult ei vaja hapnikku, vaid on isegi kahjulikud. Esimesi nimetatakse fakultatiivseteks anaeroobideks, teisi on kohustuslikud. Esimeste hulka kuuluvad veekilpkonnad ja paljud kalad, kes elavad põhjaelu. Fakt on see, et põhjavees võib hapnikusisaldus ulatuda kuni 15% väärtusest, mida täheldatakse vee õhuga küllastumisel.[ ...]
Elektronmikroskoopia meetodite kasutamine, mis võimaldab uurida dehüdrogenaaside jaotumist tervetes rakkudes, näitab, et anaeroobsete eoseid kandvate bakterite dehüdrogenaasid on ilmselgelt seotud ka membraanidega, millel on elusorganismides, eriti protsessides, tohutu roll. energia metabolismist. Samal ajal täheldatakse teistes anaeroobides ka elektronide aktseptorite vähenemist tsütoplasmas. Võib-olla on need nähtused seotud erinevate liikide erineva ensüümide komplektiga või värvainete mittespetsiifilise vähenemisega tsütoplasmas.[ ...]
Molekulaarse hapniku ammendumine in situ toob kaasa soojuse vabanemise aeglustumise ja vastavalt väheneb ka konvektsioonist tingitud hapnikuga varustamine. Samas tekitab süsihappegaasi akumuleerumine kompostimisetapis mikroaerofiilseid tingimusi, mis toovad kaasa esmalt fakultatiivsete ja seejärel kohustuslike anaeroobide arvu suurenemise. Erinevalt aeroobsest ainevahetusest, kus jäätmete mineraliseerumine saavutatakse sageli ühte tüüpi bakterite abil, nõuab anaeroobne biolagunemine segapopulatsiooni kuuluvate erinevate liikide mikroorganismide ühist metabolismi. See üksteisega interakteeruv mikroorganismide populatsioon on võimeline kasutama erinevaid anorgaaniliste elektronide aktseptoreid, sageli järjestuses, mis vastab selle reaktsiooni käigus vabanevale energiale. Kuna enamik baktereid vajavad teatud elektronaktseptoreid, põhjustab see järjestus olulisi muutusi mikroobide populatsiooni koostises. Liigid, mis on võimelised kasutama rohkem oksüdeerunud aktseptoreid, saavad termodünaamilisi ja seega ka kineetilisi eeliseid.[ ...]
Seega transformatsioon orgaaniline aine metatankides toimub see kahes etapis: substraadi fermentatsioon rasvhapeteks (mittemetanogeenne) ja rasvhapetest CH4 ja CO2 moodustumine (metanogeenne). Esimese etapi ajal juhtivat rolli Teist etappi mängivad anaeroobsed bakterid perekondadest Clostridium, Bacteroides jt. Teist etappi viib läbi unikaalne kohustuslike anaeroobide rühm - metaanibakterid perekondadest Methano-bacterium, Methanobacillus, Methanococcus, Methanosarcina.[ ...]
Hapete olemasolu söötmes põhjustab selle happelise reaktsiooni. Lisaks SFA-le on esimese faasi lagunemissaadused madalamad rasvalkoholid, aminohapped, mõned aldehüüdid ja ketoonid, glütseriin, aga ka süsinikdioksiid, vesinik, vesiniksulfiid, ammoniaak ja mõned muud ühendid. Selle protsessi faasi viivad läbi bakterid, mis kuuluvad fakultatiivsete anaeroobide (piimhappebakterid, äädikhape, propioonhape jne) ja kohustuslike anaeroobide (võihappebakterid, tselluloos, atsetonobutüül jne) hulka.[ ...]
Käärimine läbib püroviinamarihappe moodustumise etapid koos selle järgneva muundamisega. Võibakterite lämmastikuallikaks on peptoonid, aminohapped ja ammooniumisoolad, osa baktereid kasutab ka vaba lämmastikku. Süsivesikud on nende jaoks energia- ja süsinikuallikad. Võikäärimise põhjustajad on kohustuslikud anaeroobid. Need on suured, liikuvad eoseid moodustavad vardad pikkusega 3-10 mikronit ja läbimõõduga 0,5-1,5 mikronit. Optimaalne temperatuur nende arenguks on 35-37°C, pH piirväärtused 6-8.[ ...]
Fotosünteetilised bakterid on peamiselt vee- (mere- ja magevee) organismid; enamasti on neil orgaanilise aine tootmisel tähtsusetu roll. Kuid nad on võimelised toimima tingimustes, mis on enamiku roheliste taimede jaoks üldiselt ebasoodsad, ja osalevad veesetetes mõne elemendi ringluses. Näiteks mängivad väävliringes olulist rolli rohelised ja lillad väävlibakterid (vt joonis 4.5). Neid kohustuslikke anaeroobe (eluvõimelised ainult hapniku puudumisel) leidub setetes või vees oksüdeeritud ja redutseeritud tsoonide vahelises piirkihis, kuhu valgus peaaegu ei tungi. Neid baktereid võib täheldada mõõna mudastes setetes, kus nad moodustavad sageli selgelt eristatavad roosad või lillad kihid otse mudas elavate vetikate ülemiste roheliste kihtide all (teisisõnu anaeroobse või redutseeritud vetikate ülemisel piiril, tsoon, kus on valgust, kuid vähe hapnikku). Jaapani järvede uuringus (Takahashi ja Ichimura, 1968) arvutati välja, et enamikus järvedes moodustab fotosünteetiliste väävlibakterite osatähtsus vaid 3-5% aastasest fotosünteesi kogutoodangust, kuid H2S-rikkas seisvas järves moodustab väävlibakterite osatähtsus kõigest 3-5%. see osakaal tõuseb 25%-ni. Väävlita fotosünteesivad bakterid, vastupidi, on tavaliselt fakultatiivsed aeroobid (võimelised toimima nii hapniku juuresolekul kui ka puudumisel). Valguse puudumisel võivad nad, nagu paljud vetikad, käituda heterotroofidena. Seega võib bakteriaalne fotosüntees olla kasulik reostunud ja eutroofsetes vetes, millega seoses selle uurimine praegu hoogustub, kuid see ei saa asendada "päris" fotosünteesi hapniku vabanemisega, millest sõltub kogu elu Maal.[ ...]
Vabalt elavad diasotroofid on põllumaa erosiooni suhtes kõige haavatavamad. Lagunemise esimestel etappidel surutakse anaeroobse lämmastiku sidumise mehhanismid kiiresti alla orgaanilise aine labiilse osa koguse vähenemise tõttu (Khaziev, 1982; Khaziev ja Bagautdinov, 1987). Diasotroofide kogum on süsiniku substraadi suhtes äärmiselt tundlik. Perekonna Clostridium kohustuslikud anaeroobid, erinevalt aeroobsetest vormidest, mis toimivad paljudel C-ühenditel, sealhulgas humiin- ja fulvohapetel, kasutavad kitsast süsivesikute voolu (Klevenskaja, 1974; Mishustin ja Emtsev, 1974). Lääne-Siberi tšernozemi seeria muldade süsivesikute fondi mitmekesine koostis (Klevenskaja, 1991) tagab klostriididele piisava energia- ja troofilise taseme, aidates kaasa nende teatud ülekaalule erosioonist puutumata muldades. Mikroobikoosluse transformatsioon intensiivistub erosiooni tekkega lõunapoolse paljandi nõlval, kus, nagu on teada, on huumushorisondi paksus põhjapoolsete kolleegidega võrreldes väiksem ning orgaanilise aine mineraliseerumisprotsessid ja lämmastik on intensiivsemad (Chuyan, Chuyan, 1993).[ ...]
Kääriti mikrofloora moodustumine toimub koos allakukkunud mikroorganismide toimel kanalisatsioon või sete. Liigilise koostise poolest on kääritite biotsenoos palju kehvem kui aeroobsed biotsenoosid, millest on eraldatud vaid umbes 50 liiki baktereid, mis on võimelised läbi viima reostuse jagamise esimest etappi - happe moodustumise etappi. Koos kohustuslike anaeroobidega võib kääritis leiduda ka fakultatiivseid anaeroobe. Bakterite koguarv settes on vahemikus 1 kuni 15 mg/ml. Selle mikroorganismide rühma käärimisprotsessi lõpp-produktiks on madalamad rasvhapped, süsihappegaas, ammooniumioonid, vesiniksulfiid.[ ...]
TOITMISALA (veed) - piirkond. sademete, pinna- või põhjavee sissevool põhjaveekihti (ST SEV 2086-80). MAHALAADIMISE ALA (vesi) - piirkond. põhjavee väljavoolud maapinnale, reservuaaridesse või vooluveekogudesse, samuti nende ülevool külgnevatesse põhjaveekihtidesse (ST SEV 2086-80). Vt Mahalaadimine. Metsastamine - metsaalade taastamine või moodustamine puittaimede seemnete külvamise, nende istikute istutamise või loodusliku metsauuenduse soodustamise teel (nt risuhunnikute väljatöötamisel). Vaata metsauuendust. KOHUSTUSLIK ORGANISM [alt. kohustuslik] - organism, mis on rangelt spetsialiseerunud teatud tüüpi toitumisele, hingamisele, keskkonnale (monofaagid, anaeroobid jne).[ ...]
Need mikroobid said oma nime tänu oma võimele teha kiireid võnkuvaid liikumisi (ladina keelest "vibrare" - võnkuma). Vibrid on lühikeste komakujuliste pulkade kujulised. Pärast jagunemist jäävad nad sageli ühendatud otsteks, moodustades spiraale. Nad ei suuda kiudaineid lagundada. Paljud kasutavad fenoole ja muid tsüklilisi ühendeid. Üksikute vibrioonide pikkus ületab harva 10 mikronit ja nende läbimõõt on 1–1,5 mikronit. Mõned neist on ranged anaeroobid, teised kohustuslikud või fakultatiivsed anaeroobid (kasvavad hapniku juuresolekul ja selle vähendatud kontsentratsioonil). Need on peamiselt saprofüüdid, mis on laialt levinud meie planeedi saastunud jõgedes ja järvedes.[ ...]
Bioloogilise oksüdatsiooni käigus toimuvad redoksreaktsioonid, millega kaasneb vesinikuaatomite eemaldamine mõnest ühendist (doonoritest) ja selle ülekandmine teistele (aktseptoritele) või reaktsioonid, mis on seotud elektronide üleminekuga doonorilt aktseptorile. Need protsessid viiakse läbi oksüdoreduktaaside klassi kuuluvate ensüümide osalusel. Hingamisprotsesse, milles molekulaarne hapnik on vesiniku või elektronide aktseptor, nimetatakse aeroobseteks. Kui aktseptoriteks on muud anorgaanilised või orgaanilised ühendid, nimetatakse seda tüüpi hingamist anaeroobseks. Hingamise tüübi järgi eristatakse kahte mikroorganismide rühma: aeroobid (oksübiootilised vormid), mis vajavad hingamiseks hapnikku, ja anaeroobid (anoksibiootilised vormid), mis arenevad hapniku puudumisel. Teravat vahet neil pole. Rangete (kohustuslike) aeroobide ja anaeroobide kõrval eksisteerivad mikroorganismid, mis võivad elada hapniku juuresolekul ja ilma selleta. Need on mikroaerofiilid, mille optimaalne hapnikusisaldus õhus on 0,5–1%, ja fakultatiivsed anaeroobid. Niisiis on Escherichia coli fakultatiivne anaeroob.
kohustuslikud anaeroobid on, kohustuslikud anaeroobid on esindajadKohustuslikud (ranged) anaeroobid- organismid, mis elavad ja kasvavad ainult molekulaarse hapniku puudumisel keskkonnas, see on neile kahjulik.
Ainevahetus
Levinud on arvamus, et kohustuslikud anaeroobid surevad hapniku juuresolekul, kuna puuduvad ensüümid superoksiiddismutaas ja katalaas, mis töötlevad nende rakkudes hapniku juuresolekul tekkivat surmavat superoksiidi. Kuigi mõnel juhul on see tõsi, on mõnes kohustuslikus anaeroobis siiski leitud eelnimetatud ensüümide aktiivsust ning nende genoomist on leitud nende ensüümide ja nendega seotud valkude eest vastutavad geenid. Selliste kohustuslike anaeroobide hulka kuuluvad näiteks Clostridium butyricum ja Methanosarcina barkeri. Ometi ei suuda need organismid hapniku juuresolekul eksisteerida.
On mitmeid teisi hüpoteese, mis selgitavad, miks ranged anaeroobid on hapniku suhtes tundlikud:
- Lagunedes suurendab hapnik keskkonna redokspotentsiaali ja kõrge potentsiaal omakorda pärsib osa anaeroobide kasvu. Näiteks metanogeenid kasvavad redokspotentsiaaliga alla -0,3 V.
- Sulfiid on mõne ensüümi lahutamatu komponent ja molekulaarne hapnik oksüdeerib sulfiidi disulfiidiks ja häirib seeläbi ensüümi aktiivsust.
- Kasvu võib pärssida biosünteesiks saadaolevate elektronide puudumine, kuna kõik elektronid lähevad hapniku redutseerimiseks.
Tõenäoliselt on rangete anaeroobide tundlikkus hapniku suhtes tingitud nendest teguritest koos.
Hapniku asemel kasutavad kohustuslikud anaeroobid rakuhingamiseks alternatiivseid elektroniaktseptoreid, nagu sulfaadid, nitraadid, raud, mangaan, elavhõbe, süsinikmonooksiid (CO). Näiteks sulfaate redutseerivad bakterid, mida leidub suurel hulgal mere põhjasetetes, tekitavad neis kohtades vesiniksulfiidi eraldumise tõttu mädamunade lõhna. Sellistest hingamisprotsessidest vabanev energia on väiksem kui hapnikuhingamisel ja ülaltoodud alternatiivsed elektroniaktseptorid ei anna võrdsel hulgal energiat.
esindajad
Bacteroides ja Clostridium on näited vastavalt mittespoore moodustavatest ja spoore moodustavatest rangetest anaeroobidest.
Teised kohustuslikud anaeroobide näited on Peptostreptococcus, Treponema, Fusiform, Porphyromonas, Veillonella ja Actinomyces.
Märkmed
- Kim, Byung Hong ja Geoffrey Michael Gadd. Bakterite füsioloogia ja ainevahetus. Cambridge University Press, Cambridge, Ühendkuningriik. 2008.
- ANAEROOBNE BATSILL (ligipääsmatu link - ajalugu). Vaadatud 10. märtsil 2009. Arhiveeritud originaalist 29. jaanuaril 2009.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
kohustuslikud anaeroobid ja kohustuslikud anaeroobide esindajad on kohustuslikud anaeroobid
