1. Glikokalyx 2. Mikrobolyhok 3. A sejtek közötti érintkezés "kastély" formájában 4. Desmosome 5. Szoros érintkezés
A mikrobolyhok a vékony és vastag hámsejtek szerves részét képezik.
belek, vesetubulusok. Ezekben a szervekben a mikrobolyhok biztosítják a felszívódást
szükséges anyagokat. A mikrobolyhok (2) száma egy sejtben elérheti a 3000-et. Ha egy sejtben nagyszámú mikrobolyhok vannak, szűk rések keletkeznek közöttük. Ezekben
terek, kapilláris erők hatnak, hozzájárulva a folyadék elszívásához. A vékonybélben, a felszíni hám mikrobolyhjain, a glikokalixban (1) és a plazmolemmában koncentrálódnak az enzimek, amelyek biztosítják a parietális emésztést és az anyagok felszívódását.
A vesékben a mikrobolyhok vizet és elektrolitokat szívnak fel, amelyek később a vérbe jutnak. Egyes kóros állapotokban a mikrobolyhok elválnak a sejttől és lezárják a vesetubulus lumenét (fehérjehenger szindróma)
Nevezze meg a számokkal jelölt struktúrákat, magyarázza el ezek funkcióját!
Speciális sejtfelszíni struktúrák: mikrociliák epitheliocytákban
1. Microcilium 2. Axoneme 3. Basalis test 4. Desmosome 5. Basement membrán
6. Plazma membrán
A mikrociliákat speciális sejtszervecskék közé sorolják. Ők mindig
jelen vannak a légutak hámjában, a petevezetékben, és mozgékonyak.
A microcilium egy 300 nm átmérőjű sejt kinövése. Kívül egy plazmolemma (6) fedi, belül pedig egy axoném (2), amely mikrotubulusok komplexeiből áll. A mikrotubulusok dublettek formájában komplexekké állnak össze: 9 pár a periférián és egy pár a központban. A mikrociliumok a tubulin fehérjéből épülnek fel, amely nem képes összehúzódni. A mikrociliumok mozgását a dynein fehérje biztosítja, amely a mikrotubulus-dublettek „fogantyúiban” lokalizálódik.
Az axoném (2) a bazális testhez (3) kapcsolódik, amely mikrotubulusok hármasaiból áll, központi dublett nélkül.
A mikrociliák kialakulása sejtközpont kialakulásával jár. Ebben az időszakban a centriolák többszörös reduplikációja következik be. Az új centriolák párban vándorolnak a sejt csúcsi felületére. Itt mikrociliákká módosulnak.
Adjon nevet a folyamatnak és fázisainak. Mutassa be a fenti diagramok mindegyikén bekövetkező változásokat!
Mitózis.
1. Sejt interfázisban 2. Profázis. A kromoszómák spiralizálódnak. A mag héja szétesik. A centriolusok a sejt pólusaira divergálnak 3. Korai anafázis. A metafázis után jön. Ebben az esetben a kromoszómák percenként 0,2-5,0 mikron sebességgel mozognak a pólusok felé. 4. Telofázis. Megtörténik a magok szerveződése a leánysejtekben.
A premitotikus fázisban (1) a kromoszómák száma megkétszereződik a sejtben.
A 2, 3, 4 séma a mitózis fő fázisait mutatja be. Az átírás a profázisban leáll. Ezután megkezdődik a kromoszómák spiralizációja. A profázis végére kromoszómák láthatók, amelyek mindegyike két kromatidából áll. A kromatidák összefonódnak, és külön nem láthatók. jellemző tulajdonság A profázis a hasadási orsó kialakulása. Mindegyik pólusból két centriol távozik, és mikrotubulusok alakulnak ki belőlük. A mikrotubulusok kialakulását a tubulin fehérjék polimerizációja biztosítja. A kromoszómák a mikrotubulusokhoz kötődnek.
A metafázis 20-30 percig tart. Ebben az időszakban a hasadási orsó kialakulása befejeződik, és a kromoszómák elfoglalják az egyenlítői síkot. A metafázis végén a testvérkromatidák szétválnak.
Az anafázisban (2) a testvérkromatidák független kromoszómákká válnak, és a pólusok felé eltérnek. A telofázist korai és késői részekre osztják (3,4). A korai telofázis a kromoszóma szegregáció befejeződése. A késői telofázisban megkezdődik az új magok kialakulása, az izoláció genetikai anyag(3). A késői telefázis az eredeti sejt két leánysejtre való osztódásával ér véget (citokinézis vagy citotómia).
A kromoszómák elkezdik az RNS átírását. A telofázis végére a sejtmag teljesen kialakul.
És a szivacsok és más többsejtű állatok nyakörvvel lobogó sejtjeiben. Emberben a mikrobolyhoknak a vékonybél hámsejtjei vannak, amelyeken a mikrobolyhok kefeszegélyt képeznek, valamint a belső fül mechanoreceptorai - szőrsejtek.
A mikrobolyhokat gyakran összetévesztik a csillókkal, de szerkezetükben és funkciójukban nagyon eltérőek. A csillók bazális testtel és mikrotubulus citoszkeletonnal rendelkeznek, gyors mozgásra képesek (kivéve a módosult mozdulatlan csillókat), nagy metazoákban általában folyadékáramok létrehozására vagy ingerek érzékelésére, egysejtű és kis metazoákban pedig mozgásra is szolgálnak. A mikrobolyhok nem tartalmaznak mikrotubulusokat, és csak lassú hajlításra képesek (a bélben) vagy mozdulatlanok.
Az aktinnal kölcsönhatásba lépő segédfehérjék felelősek a mikrobolyhok aktin citoszkeletonjának rendezéséért – fimbrin, spektrin, villin stb. A mikrobolyhok számos citoplazmatikus miozin fajtát is tartalmaznak.
A bél mikrobolyhok (nem tévesztendő össze a többsejtű boholyokkal) nagymértékben növelik a felszívódás felületét. Ezenkívül a gerinceseknél az emésztőenzimek a plazmalemmájukon rögzülnek, amelyek biztosítják a parietális emésztést.
A belső fül mikrobolyhjai (stereocilia) érdekessége, hogy soronként eltérő, de szigorúan meghatározott hosszúságú sorokat alkotnak. A rövidebb sor mikrobolyhjainak csúcsai fehérjék - protocadherinek - segítségével kapcsolódnak a szomszédos sor hosszabb mikrobolyhjaihoz. Hiányuk vagy megsemmisülésük süketséghez vezethet, mivel szükségesek a nátriumcsatornák megnyitásához a szőrsejtmembránon, és ezáltal a hang mechanikai energiájának idegimpulzussá alakításához.
Bár a mikrobolyhok egész életük során megmaradnak a szőrsejteken, mindegyikük folyamatosan megújul az aktinszálak taposásával.
Írjon véleményt a "Microvillus" cikkről
Linkek
Megjegyzések
A mikrobolyhokat jellemző részlet
Már késő este volt, amikor felmentek az Olmutsky-palotába, amelyet a császárok és kíséretük elfoglaltak.Ugyanazon a napon volt egy haditanács, amelyen a Hofkriegsrat összes tagja és mindkét császár részt vett. A tanácson az idős emberek - Kutuzov és Schwarzernberg herceg - véleményével ellentétben úgy döntöttek, hogy azonnal előrenyomulnak és általános csatát adnak Bonaparte-nak. A katonai tanács éppen véget ért, amikor Andrej herceg Borisz kíséretében a palotába érkezett Dolgorukov herceg keresésére. Ennek ellenére a főlakás minden arca a mai katonai tanács varázsa alatt volt, győztesen a fiatalok pártján. A halogatók hangja, akik azt tanácsolták, hogy támadás nélkül várjanak mást, olyan egyöntetűen elfojtották, és érveiket az offenzíva előnyeinek cáfolhatatlan bizonyítékai cáfolták, hogy amiről a tanácsban szó volt, a jövőbeni csatáról és kétségtelenül a győzelemről , már nem a jövőnek, hanem a múltnak tűnt. Minden előny a mi oldalunkon volt. Hatalmas, Napóleonnál kétségtelenül jobb erőket vontak be egy helyre; a csapatokat felpezsdítette a császárok jelenléte, és akcióba lendültek; a stratégiai pontot, ahol cselekedniük kellett, a legapróbb részletekig ismerte Weyrother osztrák tábornok, aki a csapatokat vezette (mintha szerencsés véletlenül az osztrák csapatok tavaly éppen azokon a területeken voltak manővereken, ahol most harcolni a franciákkal); a jelenlegi terep a legapróbb részletekig ismert volt, és a térképeken is megmutatták, Bonaparte pedig, láthatóan legyengült, nem tett semmit.
Dolgorukov, az offenzíva egyik leglelkesebb támogatója éppen most tért vissza a tanácsból, fáradtan és kimerülten, de lelkesen és büszkén a kivívott győzelemre. Andrej herceg bemutatta az általa pártfogolt tisztet, de Dolgorukov herceg, miután udvariasan és határozottan megrázta a kezét, nem mondott semmit Borisznak, és láthatóan képtelen volt visszatartani azon gondolatok kifejtését, amelyek abban a pillanatban leginkább foglalkoztatták, franciául Andrej herceghez fordult.
- Hát kedvesem, micsoda csatát vívtunk! Isten csak adja, hogy ami ennek az eredménye lesz, az ugyanilyen győztes legyen. Mindazonáltal kedvesem – mondta töredékesen és élénken –, be kell vallanom bűnömet az osztrákok és különösen Weyrother előtt. Micsoda precizitás, micsoda részletesség, micsoda terepismeret, micsoda előrelátás minden lehetőségre, minden körülményre, minden apró részletre! Nem, kedvesem, nem lehet előnyösebbet kitalálni, mint a körülmények, amelyek között találjuk magunkat. Az osztrák jellegzetesség és az orosz bátorság kombinációja – mit akarsz még?
– Tehát az offenzíva végül eldőlt? Bolkonsky mondta.
A mikrotubulusok szerkezeti szerepet is játszanak a sejtekben: ezek a hosszú, csőszerű, meglehetősen merev struktúrák alkotják a sejt tartórendszerét, részei citoszkeleton. Segítenek meghatározni a sejtek alakját a differenciálódás folyamatában, és fenntartják a differenciált sejtek alakját; gyakran a plazmamembránnal közvetlenül szomszédos zónában helyezkednek el. Azok az állatsejtek, amelyekben a mikrotubulus-rendszer sérült, gömb alakúak. A növényi sejtekben a mikrotubulusok elrendezése pontosan megfelel a sejtfal építése során lerakódott cellulózrostok elrendezésének; így a mikrotubulusok közvetve meghatározzák a sejt alakját.
mikrobolyhok
mikrobolyhok ujjszerű kinövéseknek nevezik plazma membrán néhány állati sejt. Néha a mikrobolyhok 25-szörösére növelik a sejt felületét, így különösen nagy számban fordulnak elő a szívó típusú sejtek felületén, nevezetesen a vékonybél epitéliumában és a nefronok csavarodott tubulusaiban. Ez az abszorpciós felület növekedése hozzájárul a táplálék jobb emésztéséhez is a belekben, mivel egyes emésztőenzimek a sejtek felszínén találhatók, és azzal kapcsolódnak.
Mikrobolyhok pereme a hámsejteken jól látható fénymikroszkópban; ez a hám úgynevezett ecsetszegélye.
Minden microvillusban aktin és miozin filamentum kötegeket tartalmaz. Az aktin és a miozin az izomösszehúzódásban részt vevő izomfehérjék. A mikrobolyhok tövében az aktin és a miozin filamentumok a szomszédos mikrobolyhok filamentumaihoz kötődnek, és összetett hálózatot alkotnak. Ez az egész rendszer összességében tartja a mikrobolyhokat kiegyenesedett állapotban, és lehetővé teszi számukra, hogy megtartsák alakjukat, ugyanakkor biztosítják az aktin filamentumok miozinszálak mentén történő csúszását (hasonlóan ahhoz, ami az izomösszehúzódás során történik).
Elektronmikroszkópos felvétel, amely cellulózrostokat mutat a Chaetomorpha melagonium zöld tengeri alga sejtfalának egyedi ayusában. A cellulóz mikrofibrillumok vastagsága 20 nm. A kontrasztos kép eléréséhez a platina és az arany ötvözetét itták.Sejtfalak
A növényi sejtek a prokarióták és a gombák sejtjeihez hasonlóan viszonylag merev sejtfalba záródnak, melynek felépítéséhez szükséges anyagot maga a sejtfal választja ki. élő sejt(protoplaszt). A növényi sejtfalak kémiai összetételüket tekintve eltérnek a prokariótáktól és a gombáktól.
sejtfal a növényi sejtosztódás során lerakódott elsődleges sejtfalnak nevezzük. Később a megvastagodás következtében másodlagos sejtfallá alakulhat át. Az ábra egy elektronmikroszkópos felvételt ábrázol, amely ennek a folyamatnak az egyik korai szakaszát mutatja.
A sejtfal szerkezete
elsődleges sejtfal mátrixba ágyazott cellulózszálakból áll, amely más poliszacharidokat is tartalmaz. A cellulóz szintén poliszacharid. Az acélhoz hasonló nagy szakítószilárdsága van. A mátrix poliszacharidokból áll, amelyeket a leírás megkönnyítése érdekében általában pektinekre és hemicellulózokra osztanak. A pektinek savas poliszacharidok, amelyek viszonylag jól oldódnak. A szomszédos sejtek falát összetartó medián lemez magnézium és kalcium ragacsos kocsonyás pektátjaiból (pektin sóiból) áll.
A hemicellulózok lúgban oldódó poliszacharidok vegyes csoportja. A hemicellulózoknak, akárcsak a cellulóznak, láncszerű molekulái vannak, de láncaik rövidebbek, kevésbé rendezettek és elágazóbbak.
Sejtfalak hidratált: tömegük 60-70%-a általában víz. A sejtfal szabad terében a víz szabadon mozog.
Egyes sejtekben Például egy levél mezofiljének sejtjeiben egész életük során csak egy elsődleges sejtfal van. A legtöbb sejtben azonban további cellulózrétegek rakódnak le az elsődleges sejtfal belső felületén (a plazmamembránon kívül), azaz megjelenik egy másodlagos sejtfal. A másodlagos vastagítás bármely rétegében a cellulózszálak azonos szögben helyezkednek el, de ez a szög különböző rétegekben eltérő, ami még nagyobb szerkezeti szilárdságot biztosít. A cellulózszálak ilyen elrendezése az ábrán látható.
Néhány sejt, mint például a légcső xilém elemei és a sclerenchyma sejtek intenzív lignifikáción (lignifikáción) mennek keresztül. Ebben az esetben a cellulóz minden rétegét ligninnel impregnálják - egy összetett polimer anyaggal, amely nem kapcsolódik poliszacharidokhoz. A protoxilem sejtek csak részben lignizálódnak. Más esetekben a lignifikáció folyamatos, kivéve az úgynevezett pórusmezőket, vagyis az elsődleges sejtfal azon területeit, amelyeken keresztül a szomszédos sejtek érintkeznek a plazmolema csoport segítségével.
ligninösszeköti és a helyén tartja a cellulózszálakat. Nagyon kemény és merev mátrixként működik, amely növeli a sejtfalak szakítószilárdságát és különösen a nyomószilárdságot (megakadályozza az elhajlást). Ez a fa fő hordozóanyaga. Ezenkívül megvédi a sejteket a fizikai és kémiai tényezők. A sejtfalban maradó cellulózzal együtt a lignin adja a fát speciális tulajdonságok amelyek nélkülözhetetlen építőanyaggá teszik.
A mikrobolyhok egy eukarióta (általában állati) sejt ujj alakú kinövése, amely belsejében aktin mikrofilamentumokból álló citoszkeletont tartalmaz. A choanoflagellate sejtek és a szivacsok és más többsejtű állatok gallér-flagellar sejtjeinek gallérja mikrobolyhokból áll. Az emberi testben a mikrobolyhoknak a vékonybél hámsejtjei vannak, amelyeken a mikrobolyhok kefeszegélyt képeznek, valamint a belső fül mechanoreceptorai - szőrsejtek. Az aktinnal, fimbrinnel, spektrinnel, villinnel stb. kölcsönhatásba lépő segédfehérjék felelősek a mikrobolyhok aktin citoszkeletonjának rendeződéséért, valamint számos citoplazmatikus miozint is tartalmaznak.
Organoidok: fogalma, jelentése, organellumok osztályozása elterjedtség szerint.
Organellumok: az organellumok fogalma, jelentése, szerkezeti osztályozása.
Organellumok: fogalma, jelentése, az organellumok funkció szerinti osztályozása.
Az organellumok vagy organellumok a sejtek állandó struktúrái a citológiában. Mindegyik organellum bizonyos, a sejt számára létfontosságú funkciókat lát el. Az „organoidok” kifejezés magyarázata ezen sejtkomponensek és egy többsejtű szervezet szerveinek összehasonlítása. Az organellumok ellentétben állnak a sejt átmeneti zárványaival, amelyek az anyagcsere folyamatában jelennek meg és tűnnek el.
Az organellumok osztályozása prevalencia szerint:
Felosztva gyakoriak különböző sejtekre jellemző (ER, riboszómák, lizoszómák, mitokondriumok), ill különleges(hámsejtek tono-fibrillumainak tartószálai), kizárólag az egyik típusú sejtelemekben találhatók meg.
Az organellumok osztályozása szerkezet szerint:
Membránokra oszthatók, amelyek szerkezete biológiai membránon alapul, és nem membránra (riboszómák, sejtközpont, mikrotubulusok).
Az organellumok osztályozása funkció szerint:
Szintetikus készülékek (riboszómák, ER, Golgi készülékek)
Intracelluláris emésztőberendezés (lizoszóma és peroxiszóma)
Energia berendezés (mitokondrium)
Citoszkeletális készülék
Az energiatermelés szervei: fogalom, hely, szerkezet, jelentés. (Lásd a 30. választ)
Mitokondriumok: koncepció, elhelyezkedés a sejtben, szerkezet fény- és elektronmikroszkóppal.
A mitokondriumok körülbelül 0,5 µm vastagságú, két membránból álló szemcsés vagy fonalas organellumok.
A mitokondriumokban az energiatermelés folyamata négy fő szakaszra osztható, amelyek közül az első kettő a mátrixban, az utolsó kettő pedig a mitokondriális cristae-n történik:
1. A piruvát átalakulása és zsírsavak acetil-CoA-ban;
2. Az acetil-CoA oxidációja a Krebs-ciklusban, ami NADH képződéséhez vezet;
3. Elektrontranszfer NADH-ból oxigénbe keresztül légzőlánc;
4. ATP képződése a membrán ATP-szintetáz komplex aktivitásának eredményeként.
Az intracelluláris emésztés szervei: fogalom, elhelyezkedés, szerkezet, jelentés (lásd a 32. és 33. válaszokat)
Lizoszómák: fogalom, szerkezet, elhelyezkedés, jelentés.
A lizoszóma 0,2-0,4 mikron méretű sejtes organoid, a vezikulák egyik fajtája. Ezek az egymembrán organellumok a vákuum (a sejt endomembrán rendszerének) részét képezik.
A lizoszómák a Golgi-készüléktől elválasztott vezikulákból (vezikulákból) és hólyagokból (endoszómákból) képződnek, amelyekbe az endocitózis során anyagok jutnak be. Az endoplazmatikus retikulum membránjai részt vesznek az autolizoszómák (autofagoszómák) képződésében. A lizoszómák összes fehérjéje az endoplazmatikus retikulum membránjainak külső oldalán lévő "ülő" riboszómákon szintetizálódik, majd áthalad az üregén és a Golgi-készüléken.
A lizoszómák funkciói a következők:
1. a sejt által az endocitózis során felfogott anyagok vagy részecskék emésztése (baktériumok, egyéb sejtek)
2. autofágia - a sejt számára szükségtelen struktúrák elpusztítása, például a régi organellumok újakra cseréje során, vagy magában a sejtben termelődő fehérjék és egyéb anyagok emésztése során.
3. autolízis - a sejt önemésztése, ami annak halálához vezet (ez a folyamat néha nem patológiás, hanem a szervezet fejlődését vagy egyes speciális sejtek differenciálódását kíséri). Példa: Amikor egy ebihal békává változik, a farok sejtjeiben lévő lizoszómák megemésztik: a farok eltűnik, és a folyamat során keletkező anyagokat a szervezet más sejtjei felszívják és felhasználják.
Peroxiszómák: fogalom, szerkezet, elhelyezkedés, jelentés.
A peroxiszóma egy membránnal határolt eukarióta sejt esszenciális organellumja, amely nagyszámú enzimet tartalmaz, amelyek redox reakciókat katalizálnak (D-aminosav-oxidázok, urát-oxidázok és katalázok). Mérete 0,2-1,5 mikron, egyetlen membrán választja el a citoplazmától.
A peroxiszóma funkciók halmaza különböző sejttípusokban különbözik. Ezek közül: zsírsavak oxidációja, fotorespiráció, mérgező vegyületek elpusztítása, epesavak, koleszterin és észter tartalmú lipidek szintézise, mielinhüvely felépítése idegrostok, fitánsav anyagcsere stb. A mitokondriumok mellett a peroxiszómák a fő O2 fogyasztók a sejtben.
Szintézisszervecskék: fogalom, fajták, elhelyezkedés, szerkezet, jelentés. (Lásd a választ a 35.36-ban és a 37-ben)
Riboszómák: fogalom, szerkezet, fajták, jelentés.
A riboszóma az élő sejt legfontosabb nem membrán organellumja, gömb vagy enyhén ellipszoid alakú, 100-200 angström átmérőjű, nagy és kis alegységekből áll. A riboszómákat fehérje bioszintézisre használják aminosavakból egy adott mátrix alapján genetikai információ messenger RNS vagy mRNS biztosítja. Ezt a folyamatot fordításnak nevezik.
Az eukarióta sejtekben a riboszómák az endoplazmatikus retikulum membránjain helyezkednek el, bár a citoplazmában kötetlen formában is lokalizálhatók. Egy mRNS-molekulához gyakran több riboszóma kapcsolódik, az ilyen szerkezetet poliriboszómának nevezik. A riboszómák szintézise az eukariótákban egy speciális intranukleáris szerkezetben - a nucleolusban - történik.
Endoplazmatikus retikulum: fogalom, szerkezet, fajták, jelentés.
Az endoplazmatikus retikulum (EPR) vagy endoplazmatikus retikulum (EPS) egy eukarióta sejt intracelluláris organellumja, amely lapított üregek, hólyagok és tubulusok elágazó rendszere, amelyet membrán vesz körül.
Kétféle EPS létezik:
szemcsés endoplazmatikus retikulum;
Agranuláris (sima) endoplazmatikus retikulum.
Golgi-készülék: koncepció, szerkezet fény- és elektronmikroszkóppal, elhelyezkedés.
A Golgi-apparátus (Golgi-komplexum) egy eukarióta sejt membránszerkezete, egy organellum, amely elsősorban az endoplazmatikus retikulumban szintetizált anyagok kiválasztására szolgál.
A Golgi-komplexum korong alakú hártyás zsákok (ciszterna) halmaza, amely a szélekhez közelebb tágult, és a hozzájuk kapcsolódó Golgi-vezikulák rendszere. A növényi sejtekben számos különálló köteg (diktoszóma) található, az állati sejtekben gyakran egy nagy vagy több csövekkel összekapcsolt köteg található.
A citoszkeleton szervei: fogalma, fajtái, szerkezete, jelentése.
A citoszkeleton egy élő sejt citoplazmájában található sejtváz vagy váz. Az eukarióták és prokarióták minden sejtjében jelen van. Ez egy dinamikus, változó struktúra, melynek feladata a sejt alakjának megtartása és hozzáigazítása külső hatások, exo- és endocitózis, a sejt egészének mozgását biztosító, aktív intracelluláris transzport és sejtosztódás A citoszkeletont fehérjék alkotják.
A citoszkeletonban több fő rendszert különböztetnek meg, amelyeket vagy a főnek neveznek szerkezeti elemek elektronmikroszkópos vizsgálatokban (mikrofilamentumok, intermedier filamentumok, mikrotubulusok), vagy az összetételüket alkotó fő fehérjékkel (aktin-miozin rendszer, keratinok, tubulin-dynein rendszer) észlelhetők.
Speciális organellumok. rendeltetési helyállandóak és kötelezőek az egyes mikroszerkezetű sejtekhez, amelyek speciális funkciókat látnak el, amelyek szöveti és szervi specializációt biztosítanak. Ide tartoznak: csillók, flagella, mikrobolyhok, myofibrillumok.
Cilia és flagella- Ezek speciális mozgásszervek, amelyek különféle szervezetek egyes sejtjeiben találhatók. A csilló a citoplazma hengeres kinövése. A kinövés belsejében axonéma (axiális fonal) található, a csilló proximális része (alaptest) a citoplazmába merül. A csillók mikrotubulusainak rendszerét a - (9x2) + 2 képlet írja le. A csillók fő fehérjéje a tubulin.
Tonofibrillumok- vékony fehérjerostok, amelyek bizonyos hámsejtekben biztosítják a forma megőrzését. Tonofibrillumok mechanikai szilárdságot biztosítanak a sejteknek.
myofibrillumok- Ezek a harántcsíkolt izomsejtek organellumái, amelyek biztosítják összehúzódásukat. Az izomrostok összehúzására szolgálnak. A myofibrill egy fonalas szerkezet, amely szarkomerekből áll. Mindegyik szarkomer körülbelül 2 µm hosszú, és kétféle fehérjeszálat tartalmaz: vékony aktin mikrofilamentumot és vastag miozin filamentumot. A filamentumok közötti határvonalak (Z-korongok) speciális fehérjékből állnak, amelyekhez az aktin filamentumok ± végei kapcsolódnak. A miozin filamentumokat a titin (titin) fehérje filamentumai is a szarkomer határaihoz kapcsolják. A segédfehérjék, a nebulin és a troponin-tropomiozin komplex fehérjéi az aktin filamentumokhoz kapcsolódnak.
Emberben a myofibrillumok vastagsága 1-2 mikron, hosszuk elérheti a teljes sejt hosszát (akár több centimétert is). Egy sejt általában több tíz myofibrillumot tartalmaz, ezek az izomsejtek száraz tömegének 2/3-át teszik ki.
Zárványok. Osztályozásuk és morfo-funkcionális jellemzőik.
Zárványok- ezek a sejt opcionális és nem állandó összetevői, amelyek a sejtek anyagcsere-állapotától függően keletkeznek és tűnnek el. Megkülönböztetni: trofikus, szekréciós, kiválasztó, pigment zárványokat.
A trófeához zsírcseppeket hordoz., glikogén.
Titkár be.- ezek különböző, biológiailag aktív anyagokat tartalmazó oldatok lekerekített képződményei.
Kiválasztó incl..- nem tartalmaznak enzimeket. Ezek általában a sejtekből eltávolítandó anyagcseretermékek.
Pigmentált - lehet exogén (karotin, porszemcsék, színezékek) és endogén (hemoglobin, bilirubin, melanin, lipofuscin).
A mag, jelentősége az osztály életében. A kernel fő összetevői. Szerkezeti és funkcionális jellemzőik. Nukleáris-citoplazmatikus kapcsolatok, mint az osztály funkcionális állapotának indikátora.
Alap osztály - egy olyan szerkezet, amely biztosítja a genetikai meghatározást, a fehérjeszintézis szabályozását és más sejtfunkciók végrehajtását.
A mag szerkezeti elemei:1) kromatin; 2) nucleolus; 3) karioplazma; 4) karyolemma.
A kromatin egy olyan anyag, amely jól érzékeli a festéket, és 20-25 nm vastag kromatinszálakból áll, amelyek lazán vagy tömören helyezkedhetnek el a sejtmagban. Ahogy a sejt felkészül az osztódásra, a kromatin fibrillumok összeolvadnak a sejtmagban, és a kromatin kromoszómákká alakul. A leánysejtek sejtmagjaiban kialakuló kromatinszálak despiralizációja után a kromatin megkülönböztethető: EUKROMATIN – a kromoszómák és régióik teljes dekondenzációjának zónái. A kromoszómák aktív régiói. HETEROKROMATIN – kondenzált kromatin területei. Inaktív régiók vagy teljes kromoszómák. SZEX KROMATIN - a második inaktív X-kromoszóma a női test sejtjeiben.
A kémiai szerkezet szerint a kromatin a következőkből áll:
1) dezoxi ribonukleinsav(DNS);
2) fehérjék;
3) ribonukleinsav (RNS).
A nucleolus egy gömb alakú (1-5 mikron átmérőjű) képződmény, amely jól érzékeli a bázikus színezékeket, és a kromatin között helyezkedik el. A mag nem önálló szerkezet. Csak az interfázisban jön létre. Egy mag több sejtmagot tartalmaz.
Mikroszkóposan a nucleolusban a következőket különböztetjük meg: 1) a fibrilláris komponens (a mag központi részében található, és egy ribonukleoprotein fonal); 2) szemcsés komponens (a nucleolus perifériás részében található, és riboszóma alegységek felhalmozódása). Kiriolemma - a macska magmembránja, elválasztja a sejtmag tartalmát a citoplazmától, szabályozott anyagcserét biztosít m / d a sejtmag és a citoplazma által. A nukleáris burok részt vesz a kromatin rögzítésében.
A szomatikus sejtmagok funkciói:
1) a DNS-molekulákban kódolt genetikai információ tárolása;
2) DNS-károsító molekulák javítása (helyreállítása) speciális reparatív enzimek segítségével;
3) a DNS reduplikációja (megkettőződése) az interfázis szintetikus periódusában.
4) genetikai információ átvitele a leánysejtekbe a mitózis során;
5) a DNS-ben kódolt genetikai információ megvalósítása fehérje és nem fehérje molekulák szintéziséhez: fehérjeszintézis apparátus (hírvivő, riboszómális és transzfer RNS) kialakítása.
A csírasejt magjainak funkciói:
1) genetikai információ tárolása;
2) genetikai információ átadása a női és férfi nemi sejtek egyesülése során.
Az emlősök és az emberek testében a következő típusú sejteket különböztetjük meg:
1) a bélhám gyakran osztódó sejtjei;
2) ritkán osztódó sejtek (májsejtek); .
3) nem osztódó sejtek ( idegsejtek). Életciklus ezek a sejttípusok különbözőek. A sejtciklus két fő részre oszlik
1) mitózis vagy osztódási periódus;
2) interfázis - a sejtélet időszaka két osztódás között.
