A xumuk.ru kémiai képletszerkesztője 20 nap alatt készült el az actionscript 2-ben. Az első nyers verzió 5 nap alatt készült el, majd a kényelemen dolgoztunk, teljesen őrült ötleteket testesítve meg 😃 Például automatikus csatolás és forgatás kémiai kötések, az elemeket önálló részekre bontja, sőt saját jelölőnyelvet is kialakít az új elemek létrehozásához.
Kémiai képletek gyors létrehozása
Néhány együttműködési ötlettel a szerkesztőben nagyon gyorsan hozhat létre egyszerű struktúrákat. Például ez a kép 1 perc alatt készült, és nem emlékezetből rajzoltam, hanem felvázoltam:
Szerkesztő funkciók
- Az objektumok azonnal a "színpadra" húzhatók
(más szerkesztőkben kattintson az objektumra, majd kattintson a jelenet megfelelő helyére). - Egy objektum elforgatásához csak mutasson rá az egérrel, és forgassa el az egérgörgőt (alul a vezérléshez az elforgatás mértéke látható, a lépés 3 °)
(más szerkesztőkben vagy vannak forgatógombok, és ez már néhány felesleges mozdulat, vagy egyáltalán nem lehet csavarni). - Az objektumok élekkel vagy csúcsokkal kapcsolódnak egymáshoz (ha egyidejűleg elforgatja az alakzatot, az a csatolt csúcshoz képest elfordul)
(nincs analógja). - Az egyszerű szöveges objektumok (C, CH stb.) azonnal elővehetők és a jelenet kívánt helyére húzhatók.
- A C 6 H 5 típusú összetett objektumok és a láncok egyszerűen jönnek létre - szöveges karakterláncból; akkor mozgathatóak, és a csúcsokhoz is kapaszkodnak.
A képek opcionálisan a szerveren tárolódnak. A képeket statikusan menti a rendszer, ezért legyen óvatos a létrehozásuk során – lehetetlen lesz szerkeszteni őket. Másrészt nem is olyan ijesztő, mert percek alatt újra megrajzolhatod a teljes kapcsolatot, és közben megtömöd a kezed és edzed a fejed 😃 Csak viccelek 😃
Hozzászólások
érdekes megvalósítás
Sándor
Érdekes dolog ez a szerkesztő
Jó dolog gyorsan felvázolni a vegyszert. képlet
(Véletlenül találtam rá, holnap egy kémiás barátomnak meg kell tennie
Nem vagyok vegyész, de
2 kérdés volt
1) Hogyan állítsuk be az elemek méretét?
(például a fő dolog a betűméret)
2) Számomra az elemek csomópontokba való automatikus pozicionálása tűnt fel
"nem túl középre", azaz. némi hibával
(a betűk vizuális középpontjához viszonyítva)
ami közelebbről megvizsgálva zavarhatja
válogatós tanár.
Mindez persze szubjektív vélemény, de ha van
a szerkesztő véglegesítésének kérdésében javaslom, hogy ügyeljen az elemek skálázhatóságára és a háttérrácsra
az elhelyezés megkönnyítése érdekében
1) Minden elem mérete állandó. Ha többre vagy kevesebbre van szükséged, van megoldás: méretezd át a böngészőablakot és készíts egy printscreent. Ami a betűtípust illeti, a legtöbb képlet relatív mérete optimális.
2) A betűtípus-elemek elhelyezése valóban nem egyezik a tényleges középpontjukkal (vagy csúcsaikkal). Ha ez nagyon kritikus, akkor például a Photoshopban kell "befejezni" a végső képet.
Általában ez a szerkesztő egyszerűbb esetekre készült. Szakdolgozatokhoz, oklevelekhez és bármilyen más nyomtatott munkához érdemesebb teljes értékű vektorszerkesztőt használni (konkrétat nem tudok tanácsolni), vagy képleteket rajzolni Wordben (de ez egyébként nem nehéz :-) .
Az általad felsorolt dolgok a csinos kategóriából valók, de tényleg jó lenne befejezni őket. Egyelőre gyűjtjük a javaslatokat, észrevételeket, és ha elég lesz belőlük, akkor elkezdünk dolgozni a szerkesztő következő verzióján.
MEGHATÁROZÁS
Szerkezeti képlet egy kémiai képlet, amely tükrözi, hogyan kapcsolódnak egymáshoz az atomok egy molekulán belül.
Két változata van: síkbeli (2D) és térbeli (3D) (1. ábra). Az intramolekuláris kötéseket a szerkezeti képlet ábrázolásában általában kötőjelekkel (vonással) jelöljük.
Rizs. 1. Az etil-alkohol szerkezeti képlete: a) sík; b) térbeli.
A sík szerkezeti képletek többféleképpen ábrázolhatók. Kioszt rövid egy grafikus képlet, amelyben az atomok hidrogénnel való kötései nincsenek feltüntetve:
CH3-CH2-OH
vázrajzi képlet, amelyet leggyakrabban szerkezet ábrázolásakor használnak szerves vegyületek, nemcsak a szén és a hidrogén közötti kötéseket nem jelzi, hanem a szénatomokat egymással és más atomokkal összekötő kötéseket sem:
az aromás sorozat szerves vegyületeihez speciális szerkezeti képleteket használnak, amelyek a benzolgyűrűt hatszög formájában ábrázolják:
Példák problémamegoldásra
1. PÉLDA
2. PÉLDA
| Gyakorlat | Adja meg a magnézium-szulfát molekula- és szerkezeti képleteit, és számítsa ki ennek a vegyületnek a molekulatömegét. |
| Válasz | Molekuláris képlet magnézium-szulfát MgSO 4. Azt mutatja, hogy ez a molekula egy magnéziumatomot (Ar = 24 a.m.u.), egy kénatomot (Ar = 32 a.m.u.) és négy oxigénatomot (Ar = 16 a.m.u.) tartalmaz. A kémiai képlet szerint kiszámíthatja a magnézium-szulfát molekulatömegét: Mr(MgS04) = Ar(Mg)+Ar(S)+4×Ar(O); |
Az AdobeReader lehetővé teszi pdf dokumentumok (teljes színes e-könyvek, magazinok...) megtekintését és nyomtatását. A szoftverterméket az Adobe szabadon terjeszti. Többnyelvű felülettel rendelkezik.
felület: többnyelvű
letöltés: http://www.adobe.com/products/acrobat/readstep2_allversions.html
DjVuReader
A DjVuReader egy program djvu formátumú fájlok (elektronikus könyvek) megtekintésére.
Felhasználási feltételek: Ingyenes FreeWare
felület: orosz
méret: 1,75 MB
letöltés: djvreader.zip
ChemSketch v.12.01 (orosz verzió)
Egy teljesen ingyenes program orosz verziója, amelyet kémiai szerkezetek rajzolására terveztek. Felhasználóbarát felülettel rendelkezik, amely két ablakból áll: "Struktúra" és "Ábra". Az első ablak a struktúrák rajzolására szolgál, a második a rajzolásra kémiai reakciókés különféle sémák. A program tartalmaz egy nagyon praktikus gyöktáblázatot, gyűrűk, láncok és funkcionális csoportok sablonjait és egyéb eszközöket. A program sok tekintetben nem rosszabb a ChemDraw-nál és az ISIS/Draw-nál, mindkét formátumban képes menteni a fájlokat - ChemDraw Document (*.cdx) és ISIS/Draw Sketch (*.skc). A ChemSketch mellett a telepítőcsomag tartalmaz egy 3D Viewert is - egy olyan programot, amely lehetővé teszi molekulák háromdimenziós modelljének létrehozását.
Felhasználási feltételek: Ingyenes FreeWare
fejlesztő: http://www.acdlabs.com
felület: orosz
méret: 34,9 MB
Letöltés:
Feladat.
Az összetett szerves képletek megrajzolása a szokásos WORD módszerekkel meglehetősen fáradságos. A probléma megoldására speciális kémiai szerkesztőket hoztak létre. Különböznek szakterületükben és képességeikben, az interfész és a bennük végzett munka összetettségének fokában stb. Ebben a leckében az egyik ilyen szerkesztő munkáját kell megismernünk egy dokumentumfájl elkészítésével a szükséges képletekkel.A ChemSketh szerkesztő általános jellemzői
Kémiai szerkesztő ChemSketch a kanadai "Advanced Chemistry Development" cég ACD / Labs szoftvercsomagjából a funkcionalitás szempontjából nem rosszabb, mint a ChemDraw szerkesztő, sőt bizonyos szempontból felülmúlja azt. A ChemDraw-val ellentétben (memória mérete 60 megabájt), a ChemSketch csak körülbelül 20 megabájt lemezterületet foglal el. Az is fontos, hogy a ChemSketch segítségével létrehozott dokumentumok kis mennyiséget foglalnak el – csak néhány kilobájtot. Ez a kémiai szerkesztő inkább az átlagos bonyolultságú szerves képletekkel való munkára összpontosít (nagy mennyiségű kész képlet található), de kényelmes az összeállítás is. kémiai képletek szervetlen anyagok. Használható molekulák optimalizálására a 3D térben, távolságok és kötésszögek kiszámítására a molekulaszerkezetben lévő atomok között, és még sok más.
2.2. példa.
Írja fel a 2,4,5-trimetil-3-etil-hexán vegyület szerkezeti képletét! Írd fel ennek a vegyületnek a bruttó képletét!
1. A fő (a leghosszabb szénlánc) rögzítésre kerül, i.e. az alkán szénvázát a javasolt név végén írják. Ebben a példában hexánról van szó, és az összes szénatom számozott:
C - C - C - C - C - C
2. A képletben feltüntetett számoknak megfelelően az összes szubsztituenst elhelyezzük.
C - C - C - C - C - C
CH 3 C 2 H 5 CH 3 CH 3
3. A szénatomok tetravalenciájának feltételeit betartva töltse fel a szénvázban lévő szabad szénatomok szabad vegyértékeit hidrogénatomokkal:
CH 3 - CH - CH - CH - CH - CH 3
CH 3 C 2 H 5 CH 3 CH 3
4. Egy adott vegyületben lévő szénatomok száma 11. Ennek a vegyületnek a tapasztalati képlete: C 11 H 24
Az alkánok izomerizmusa. Izomerek szerkezeti képleteinek levezetése.
Az azonos összetételű, de eltérő szerkezetű molekulákat izomereknek nevezzük. Az izomerek kémiai és fizikai tulajdonságaikban különböznek egymástól.
BAN BEN szerves kémia Az izoméria többféle típusa létezik. Az alifás szénhidrogének korlátozása - az alkánoknak egy karakterük van, az izoméria legegyszerűbb típusa. Ezt a fajta izomériát szerkezeti vagy szénváz izomériának nevezik.
A metán, az etán és a propán molekuláiban a szénatomoknak csak egyetlen kapcsolódási sorrendje lehet:
N N N N N
│ │ │ │ │ │
N - C - N N - C - C - N N - C - C - C - N
│ │ │ │ │ │
N N N N N
Metán etán propán
Ha egy szénhidrogén molekula háromnál több atomot tartalmaz, akkor egymáshoz való kapcsolódásuk sorrendje eltérő lehet. Például a C 4 H 8 bután két izomert tartalmazhat: egyenes és elágazó láncú.
2.3. példa.Állítsa össze és nevezze meg a C 5 H 12 pentán összes lehetséges izomerjét.
Az egyes izomerek szerkezeti képleteinek levezetésekor a következőképpen járhatunk el.
1. Aszerint teljes szám szénatomok egy molekulában (5), először egy egyenes szénláncot írok le - egy szénvázat:
2. Ezután egy szélső szénatomot „lehasítva” rendezze el azokat a lánc többi szénatomjához úgy, hogy a lehető legtöbb teljesen új szerkezetet kapja. Egy szénatom eltávolításával a pentánból csak egy további izomer nyerhető:
3. A láncból "kivett" szén átrendezésével nem lehet újabb izomert nyerni, mivel a főlánc harmadik szénatomjára történő átrendezéskor a névadás szabályai szerint a főláncot számozni kell jobbról balra. A pentánból két szénatom eltávolításával egy másik izomer állítható elő:
4. A szénatomok tetravalenciájának feltételeit betartva töltse fel a szénvázban lévő szabad szénatomok szabad vegyértékeit hidrogénatomokkal
(Lásd a 2.2-es példát.)
Megjegyzés: meg kell érteni, hogy egy molekula önkényes "hajlításával" új izomer nem nyerhető. Az izomerek képződése csak akkor figyelhető meg, ha a vegyület eredeti szerkezete megbomlik. Például a következő kapcsolatok
C - C - C - C - C és C - C - C
nem izomerek, hanem ugyanazon pentánvegyület szénváza.
3. A KORLÁTOZOTT SZÉNhidrogénEK KÉMIAI TULAJDONSÁGAI
(51-75. sz. feladatok)
Irodalom:
N.L. Glinka. Általános kémia. - L .: Kémia, 1988, XV. fejezet, 164. o. 452-455.
Példa 3.1. A pentán példájával jellemezze! Kémiai tulajdonságok alkánok. Adja meg a reakciókörülményeket és nevezze meg a reakciótermékeket!
Megoldás:
1. Az alkánok fő reakciói a szabad gyökös mechanizmus szerint lezajló hidrogénszubsztitúciós reakciók.
1.1. Halogénezés h n
CH3-CH2-CH2-CH2-C H 3 + Cl 2 ¾¾® CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 Cl + HCl
pentán 1-klórpentán
CH 3 - C H 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 + Cl 2 ¾¾® CH 3 - CH - CH 2 - CH 2 - CH 3 + HCl
2-klórpentán
CH 3 - CH 2 - C H 2 - CH 2 - CH 3 + Cl 2 ¾¾® CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3 + HCl
3-klórpentán
A pentánmolekulában a reakció első szakaszában a hidrogénatom szubsztitúciója mind a primer, mind a szekunder szénatomnál megtörténik, ami izomer monoklór-származékok keverékét eredményezi.
A primer szénatommal rendelkező hidrogénatom kötési energiája azonban nagyobb, mint a szekunder szénatomé, és nagyobb, mint a tercier szénatomé, így a tercier szénatomhoz tartozó hidrogénatom cseréje könnyebb. Ezt a jelenséget szelektivitásnak nevezzük. A kevésbé aktív halogénekben (bróm, jód) kifejezettebb. A hőmérséklet emelkedésével a szelektivitás csökken.
1.2. Nitrálás (M. M. Konovalov reakciója)
HNO 3 \u003d OHNO 2 Katalizátor H 2 SO 4 tömény.
A reakció eredményeként nitro-származékok keveréke képződik.
t \u003d 120-150 0 С
CH3-CH2-CH2-CH2-C H 3 + OHNO 2 ¾¾® CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 NO 2 + H 2 O
pentán 1-nitropentán
t \u003d 120-150 0 С
CH 3 - C H 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 + OHNO 2 ¾¾® CH 3 - CH - CH 2 - CH 2 - CH 3 + H 2 O
NO 2 2-nitropentán
t \u003d 120-150 0 С
CH 3 - CH 2 - C H 2 - CH 2 - CH 3 + OHNO 2 ¾¾® CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3 + H 2 O
NO 2 3-nitropentán
1.3. Szulfonálási reakció tömény H 2 SO 4 \u003d OHSO 3 H
CH3-CH2-CH2-CH2-C H 3 + OHSO 3 H ® CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 SO 3 H + H 2 O
pentán 1-szulfopentán
2. A teljes oxidáció - égés reakciója.
C 5 H 12 + 8 (O 2 + 3,76 N 2) ® 5CO 2 + 6H 2 O + 8 × 3,76 N 2
3. Termikus bomlás
C5H12® 5C + 6H2
4. Krakkolás - hasítási reakció alkán és alkén képződésével
CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 ¾¾® CH 3 - CH 3 + CH 2 \u003d CH - CH 3
pentán etán propén
5. Izomerizációs reakció
CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 ¾ ¾® CH 3 ¾ C ¾ CH 3
CH3-2,2-dimetil-propán
Példa 3.2. Ismertesse az alkánok kinyerésének módjait! Írja fel azokat a reakcióegyenleteket, amelyek segítségével propánt állíthat elő!
Megoldás:
1. Alkánok feltörése
CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 3 ® CH 3 - CH 2 - CH 3 + CH 2 \u003d CH - CH 3
hexán propán-propén
2. Wurtz reakció
CH 3 - Cl + 2Na + Cl - CH 2 - CH 3 ® CH 3 - CH 2 - CH 3 + 2NaCl
klórmetán klóretán propán
3. Halogénezett alkánok kinyerése
3.1. Hidrogén redukció
CH 3 - CH 2 - CH 2 - I + H - H® CH 3 - CH 2 - CH 3 + HI
1-jód-propán hidrogén-propán
3.2. Visszanyerés hidrogén-halogeniddel
CH 3 - CH 2 - CH 2 - I + H - I® CH 3 - CH 2 - CH 3 + I 2
1-jód-propán jód-propán jód
fúzió
CH 3 - CH 2 - CH 2 - C \u003d O + NaOH ¾¾¾® CH 3 - CH 2 - CH 3 + Na 2 CO 3
nátriumsó \ hidroxid propán-karbonát
butánsav ONa nátrium-nátrium (szóda)
5. Telítetlen szénhidrogének hidrogénezése
5.1. Alkének hidrogénezése
CH 2 \u003d CH - CH 3 + H 2 ® CH 3 - CH 2 - CH 3
propán propán
5.2. Alkin hidrogénezés
CH º C - CH 3 + 2H 2 ® CH 3 - CH 2 - CH 3
