A készítményre sárga vagy sötétszürkére festve, H betű vagy repülő pillangó alakban elrendezve. Alacsony nagyításnál a szürkeállományban nem myelinizált neurontestek találhatók. idegrostokés glia. Tekintettel arra, hogy ezeknek az elemeknek nincs mielinhüvelyük, a gerincvelőnek ez a része szürke. A szürkeállomány részeként megkülönböztetik a háti, a hasi és az oldalsó szarvokat (pillérek), valamint a szürke commissurat. A háti szarvak élesebbek és szinte az agy felszínéig érnek. Az asszociatív neuronok testei fekszenek bennük, a szenzoros neuronok axonjai lépnek be ide, ami észrevehető a kis háti oldalsó barázdák elhelyezkedésén. A hasi szarvak szélesebbek, nem érik el az agy felszínét. Itt helyezkednek el a motoros neuronok testei, ide lépnek be az asszociatív neuronok axonjai és innen lépnek ki a motoros neuronok axonjai, amelyek a gerincvelőn kívül alkotják a gerincvelői ideg ventrális (motoros) gyökerét. Az oldalsó szarvak hiányozhatnak a készítményen, mivel csak a mellkasi és ágyéki régiókban vannak jelen. A szürkeállomány jobb és bal oldalát egy szürke commissura köti össze, amelynek közepén egy központi csatorna található, amelyet liquor (cerebrospinalis) töltenek ki.

A gerincvelő perifériáját fehérállomány foglalja el, amely glia- és idegrostokból áll, főként myelinizált rostokból. A ventrális oldalon jobb és bal felére osztja a ventrális hosszanti hasadék, amely kissé nem éri el a szürkeállományt, a háti oldalon - a középső háti horony, amely a háti septumba megy át. A fehérállományt a szürkeállomány szarvai (pillérei), a hasi hasadék és a dorsalis sulcus három pár agyvelőre (pillérekre) osztják: háti - a háti septum és a hátszarvak között, oldalsó - a háti és a hasi szarv között. mindkét oldalon és a hasi - a hasi hasadék és a szürkeállomány hasi szarvai között. A jobb és a bal ventrális zsinór egy fehér ventrális cső köti össze egymással.

A fehérállomány zsinórjaiban áthaladó idegrostok pályákat alkotnak. A felületesen elhelyezkedő idegrostok kötegei afferens (szenzoros) és efferens (motoros) vetületi pályákat alkotnak, amelyek összekötik a gerincvelőt az aggyal. Ugyanakkor a dorsalis funiculumokban és az oldalsó funicuszok felszíni rétegeiben szenzoros pályák, míg a ventralis funiculumokban és az oldalsó funicuszok középső szakaszaiban motoros pályák futnak. A mélyen fekvő kötegek saját útvonalakat alkotnak, amelyek összekötik a gerincvelő egyes szegmenseit.

CORTEX. Az agykéreg legfejlettebb részein hat réteget különböztetnek meg: 1) molekuláris - a legkülső; főleg az alatta elhelyezkedő idegsejtek rostjaiból áll; 2) külső szemcsés; kerek, piramis vagy csillag alakú interkaláris (asszociatív és commisszurális) neuronokat tartalmaz; 3) piramis - a legszélesebb; középső piramisai is interkaláris neuronok; 4) belső szemcsés; szerkezetében és funkciójában hasonló a külső szemcsés réteghez; 5) ganglion vagy nagy piramisok rétege; tartalmazza a legnagyobb piramissejteket, amelyek neuritjai piramispályákat alkotnak - a kéreg motorelemzőjétől a gerincvelő motoros neuronjaiig vezető út; 6) polimorf sejtekből álló réteg; különböző alakú, gyakran fusiform sejtek alkotják, idegsejtjeik az agy efferens pályáinak részeként az agyféltekék fehérállományába kerülnek. A második, harmadik és negyedik réteg az állatokban hiányozhat.

A köpeny fehérállománya myelin rostokból és neurogliából áll. A kéreg sejtjeiből származó rostok kötegei asszociatív, komisszurális és projekciós pályákat alkotnak. Az asszociatív utak egy féltekén belül egyesítik a kérgi területeket, a commissuralis pályák pedig két félteke kérgi területeit egyesítik, ezek az utak alkotják a corpus callosumot. A vetületi utak összekötik a kéreget az agy többi részével és a gerincvelővel. Efferensek, a kéreg sejtjeiből a perifériára érkeznek, és afferensek - a perifériáról a vizuális gumókon keresztül a köpeny kéregébe mennek.

Kisagykéreg. A kisagy az egyensúly és a mozgáskoordináció központja. A hátsó agy része. A készítményről szabad szemmel, szürke és fehér anyag. A szürkeállomány sárgásbarna színű, és a kisagy felszíni rétegeiben - a kéregben - található, kanyarulatokat képezve. A világosabb fehérállomány a kisagy mélyén található, "életfa" formájában ágazik el.

A mikroszkóp kis nagyítása mellett a kisagykéregben három réteget különböztetünk meg: a külső molekuláris, a középső ganglionos (körte alakú sejtréteg), a belső pedig szemcsés.

A molekuláris rétegben kétféle idegsejt található: kosár alakú kis sejtek, amelyekben kosárszerűen elágazó axonok, és csillag alakúak - különböző méretűek és eltérő számú dendrittel.

A molekuláris réteg sejtjei funkciójukban asszociatívak (interkalárisak), gerjesztést adnak át a ganglionréteg sejtjeinek dendritjeihez. A molekuláris réteg nagy részét a molekuláris és ganglionrétegek neuronjainak folyamatai teszik ki, amelyeken keresztül a gerjesztés továbbítódik.

A ganglionrétegben nagy körte alakú sejtek (Purkinje) helyezkednek el egy sorban. Két dendritjük van, amelyek ugyanabban a síkban ágaznak el a molekularétegben, és szinaptikus kapcsolatban állnak velük nagy mennyiség neuronok. Ezeknek a sejteknek a halála a mozgáskoordináció zavarához vezet. A molekuláris réteg alsó részén, a Purkinje-sejtek dendritjeinek alsó ágai közelében kis kosársejtek találhatók. Viszonylag hosszú elágazású dendritjeik és hosszú idegsejtjeik párhuzamosan futnak a gyri felszínével a piriform sejtek teste fölött. Az idegsejtekből kinyúló kollaterálisok leereszkednek a körte alakú sejtekre, és "kosarakat" képeznek rajtuk. A körte alakú sejtek idegsejtjei a kisagykérgen túl a fehérállományba nyúlnak, és ennek effektor útvonalait alkotják.

A körte alakú neuronok rétegében a fehérállomány irányában szemcsés réteg található. Gazdag kis sejtekben - szemcsés neuronokban. Fejletlen citoplazmájuk van, ezért csak a sejtmagjuk látható a készítményen. A szemcsesejtek hosszú axonja átjut a molekuláris rétegbe és abban T alakban két, a felülettel párhuzamosan futó ágra osztódik a kanyarulatok mentén.

Idegrendszer integráló funkciót lát el, biztosítva a szervezetben lévő összes szerv és szervrendszer összekapcsolását egyetlen egésszé. Kordában tartva idegrendszer a szervezetnek a környezettel való kölcsönhatása és a beidegzett szövetekben zajló anyagcsere-folyamatok is jelen vannak.

E rendszer szerveinek fő morfológiai szubsztrátja az idegszövet.

Anatómiai szempontból az idegrendszer perifériás és központi részekre oszlik. A perifériás rész ideg ganglionokat vagy csomópontokat, idegtörzseket és -végződéseket foglal magában, a központi rész pedig az agyat és a gerincvelőt.

Fiziológiai szempontból az idegrendszer szomatikus és autonóm.

Az autonóm idegrendszer szabályozza a belső szervek, az erek, a mirigyek működését, a szomatikus idegrendszer pedig beidegzi az akaratlagos mozgás szerveit és a test falait.

Reflexívnek nevezzük azt a neuronláncot, amely egy érzékeny idegsejt receptorától idegimpulzust vezet a munkaszervben lévő motoros neuron effektor végéhez.

Az autonóm idegrendszer viszont szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszerre oszlik. Az autonóm idegrendszer reflexíveit két neuron jellemzi, amelyek közül az egyik a központi láncszemben, a másik a ganglionban található.

Az idegtörzsek vagy idegek myelinizált vagy nem myelinizált rostok kötegeiből állnak.

Kívül az ideget sűrűbb kötőszöveti tok borítja (epineurium). Belül egy vékony kötőszöveti tok borítja az egyes idegrostokat (endoneurium). A rostok kötegeket alkotnak, amelyeket a perineurium vesz körül.

A ganglion (ganglion) a központi idegrendszeren kívüli idegsejtek gyűjteménye. Az idegcsomók lehetnek érzékenyek (gerinc) és vegetatívak. Kötőszöveti kapszula borítja őket, amelynek belsejében rétegek húzódnak.

A gerinccsomókban a neuronok pszeudo-unipolárisak, a vegetatív ganglionokban multipolárisak. A neuronokon kívül az ideg ganglionok idegrostokat, kötőszöveti rétegeket és az idegsejteket körülvevő gliocitákat, úgynevezett műholdakat vagy köpenysejteket tartalmaznak.

A szimpatikus ganglionok a szerven kívül, a paraszimpatikus ganglionok a szerv falában (intramurálisan) helyezkednek el. A gerinc csomóinak neuronjai érzékeny, autonóm effektorok.

reflexív . Az idegrendszerben a gerjesztés bizonyos utakon terjed, ezeket reflexíveknek nevezzük. A reflexív neuronok láncolata, amely biztosítja az idegimpulzus vezetését egy érzékeny idegsejt receptorától a munkaszervben végzõdõ motorig. A reflexív szenzoros (efferens), interkaláris (asszociatív) és motoros (afferens) neuronokból áll. A szenzoros neuron teste a gerinc ganglionjában található. Hosszú dendritje van, amely a perifériára megy, és ott egy érzékeny idegvégződést - egy receptort - képez. A szenzoros neuron axonja a gerincvelői ideg hátsó gyökerének részeként a gerincvelőbe megy, és a gerincvelő szürkeállományának háti szarvában található interkaláris (asszociatív) neuron dendritjén végződik. Az interkaláris neuron neuritja a gerjesztést a motoros (motoros, effektor) neuron dendritjére továbbítja, melynek teste a gerincvelő szürkeállományának ventrális szarvában található. A motoros neuron axonja a gerincvelőből a gerincvelői ideg ventrális gyökerének részeként jön ki, és valamilyen szervben egy motoros idegvégződéssel végződik.

Az idegi gerjesztés a reflexíven keresztül csak egy irányban továbbítódik. Ebben a láncban az első láncszem mindig a receptor szerv, az utolsó pedig az effektor szerv.

A receptor irritációja gerjesztési hullámhoz vezet, amely a reflexív mentén halad, és az effektorhoz érve egy reakciót, úgynevezett reflexet szervez.

A szív- és érrendszer egyike a lejátszott integráló rendszereknek fontos szerep a test homeosztázisának fenntartásában. Hozzájárul az ideg- és endokrin rendszer, valamint az immunvédelmi szervek funkcióinak megvalósításához. A szív- és érrendszer üreges csövek zárt rendszere. Az erek szerkezete nagymértékben változik, és megfelel a keringési körben elfoglalt helyzetüknek és funkcióik jellemzőinek.

Véredény. Különböző típusú artériákra, arteriolákra, kapillárisokra, venulákra, vénákra, arteriovenuláris anasztomózisokra oszthatók. A hemocapillárisok általában egy arteriolát kötnek össze a venulával. De egyes szervek kapillárisai összekapcsolják az arteriolákat artriolákkal (a vesék glomerulusaiban) vagy két venulával (a májban, az agyalapi mirigyben). Az ilyen kapcsolatokat csodás hálózatoknak nevezzük. A nyirokerek közé tartoznak a limfocapillárisok és a nyirokkociták (intraorganikus és extraorganikus).

A különböző típusú edények falának szerkezete a vérmozgás sebességétől, a szívtől való távolságtól és a vérnyomástól függ. A legnagyobb hajók főleg csak szállítási funkciót látnak el.

Az izmos típusú artériák a vérvezető funkción kívül szabályozzák a vér áramlását a szervekbe vagy szövetekbe. A kapillárisok biztosítják az anyagok cseréjét az ér lumenében lévő vér és a szövetek között.

A morfológiai és funkcionális különbségek ellenére az artériák és a vénák falának közös szerkezete van.

Belső héj magában foglalja az endotéliumot, a szubendoteliális réteget, és a középső héj határán rugalmas rostok sűrű hálózata található. Az izmos típusú artériákban jól kifejeződik, és belső rugalmas membránnak nevezik.

Középső héj simaizomsejteket és rugalmas rostokat foglal magában. Az elasztikus típusú artériákban számos elasztikus, bezárt membrán található, amelyeken keresztül a tápanyagok szállítása a falsejtekbe történik. Az izom típusú artériákban a középső membrán főként simaizomszövetből áll, melynek kötegei között rugalmas rostok hálózata található, amelyek összefonódnak a szomszédos membránok rugalmas rostjaival, és egyetlen keretet alkotnak.

A nagy izmos artériákban, a külső héj határán, van egy külső rugalmas membrán, amely hosszirányban orientált rugalmas rostok sűrű plexusából áll.

külső burok kötőszövetből áll, melyben a rugalmas és kollagén rostok főleg hosszanti irányban megnyúlnak.

A nagy artériák és vénák középső és külső héjában, valamint a közepes méretű artériák külső héjában és a vénák belső héjában kis erek találhatók, amelyek táplálják az érfalat.

Az izmos típusú vénát az izmos típusú artériától megkülönböztető morfológiai jellemzők a következők: 1) a vénákban nem alakultak ki belső és külső rugalmas membránok; 2) a vénák szelepekkel vannak felszerelve; 3) a vénákban a középső héj izmos elemei kevésbé fejlettek, mint az artériákban; 4) a vénák falában nyirokkapillárisok vannak, ellentétben az artériákkal; 5) a véna falában a legvastagabb héj a külső, az artériák falában pedig a középső.

Falak hemokapillárisok Az edényt belülről bélelő endoteliocitákból és a bazális rétegből állnak. A bazális rétegben periciták és alaplemez találhatók, amelyekben három lemezt különböztetnek meg: átlátszó, sűrű és hálós. Kapillárisok, arteriolák és venulák kísérik az adventitiális sejteket. A szomatikus kapillárisokban az endotélium sűrű endoteliociták rétegből áll, folyamatos bazális laminával (izom- és bőrkapillárisok).

A zsigeri típusú kapillárisok fenestráltak, az endothelsejtek plazmolemmájában lyukak (fenestrae), ill. alapmembrán folyamatos (a vesék, a belek kapillárisai stb.).

Szinuszos kapillárisok nagy átmérőjűek (20 .... 30 mikron), az endoteliociták között rések vannak, és a bazális réteg szakaszos vagy hiányzik (máj kapillárisai, csontvelő stb.).

Az arteriolákat, kapillárisokat és venulákat a mikrovaszkulatúra erei közé sorolják. Az arteriovenosus anasztomózisokon keresztül az arteriolákból származó vér, a kapillárisokat megkerülve, bejuthat a venulákba.

A nyirokerek nyirokkapillárisokra, nyirokerekre (intraorganikus és extraorganikus) és a fő nyiroktörzsekre oszthatók: a mellkasi csatornára és a jobb oldali nyirokerekre. Megkezdődnek a nyirokkapillárisok. A szövetekben vakon. Bennük a falakat csak endoteliociták alkotják, az alapmembrán hiányzik. A nagy nyirokerek szerkezetileg hasonlóak az izomvénákhoz.

Szív. Három membránból áll: endocardium, myocardium és epicardium. Endokardium eredetében és szerkezetében hasonló az érfalhoz, és a mesenchymából fejlődik ki. A következő rétegeket különbözteti meg: endotélium, szubendoteliális, izom-elasztikus, külső kötőszövet.

A szívizom egy harántcsíkolt szívizomszövet, amely sejtekből - kardiomiocitákból áll, ellentétben a vázizomszövettel. A kardiomiociták a végükkel összekapcsolódva szívizomrostokat alkotnak. A szívizomsejtek határai interkalált lemezeket alkotnak, amelyekben szoros és rés csomópontok figyelhetők meg. Az első az erős tapadást szolgálja, a második a gerjesztés átvitelét. A szívizomrostok jellemzője az anasztomózisok jelenléte a kardiomiocitákban. A szívizomsejtekben lévő myofibrillumok a periférián rendezetten helyezkednek el, a mag pedig a központban van.

Az organellumok a perinukleáris zónában helyezkednek el. A mitokondriumok láncokban helyezkednek el a myofibrillumok között. Az endoplazmatikus retikulum nem képez terminális ciszternákat, csak a tubulusok terminális kiterjesztései vannak a T-tubulusok mellett. A szarkolemmában nincsenek műholdak.

A vezető szívizomsejtek a sinoatrialis csomópontból, az atrioventricularis csomópontból és az atrioventricularis törzsből álló vezetőrendszert alkotnak, ahonnan a jobb és a bal láb, azok ágai, valamint a vezető Purkinje rostok távoznak. A sinoatriális csomó myocytái kicsik, lekerekítettek. Ellátják a pacemaker funkcióját, képesek generálni ideg impulzusok a szívverés ritmusának beállítása. A fennmaradó részek myocytái vezető funkciót látnak el. A Purkinje rostok myocytái a legnagyobbak: átmérőjük nagyobb, mint a működő kardiomiociták átmérője. Gerjesztést adnak át a működő kardiomiocitáknak.

A szív vezetési rendszerének minden atipikus kardiomiocitája kerek alakú, nem rendelkeznek T-tubulusokkal, nem képeznek interkalált lemezeket és anasztomózisokat, kisebb számú véletlenszerűen elrendezett myofibrillumot és mitokondriumot, valamint magas glikogénzárványt tartalmaznak, nem rendelkeznek keresztirányú csíkozással. A szívizom és az epicardium a splanchnotome visceralis levelének myoepicardialis lemezéből fejlődik ki.

Endokrin rendszer magában foglalja a rendkívül specializált kiválasztó szerveket (a hipotalamusz neuroszekréciós magjai, endokrin mirigyek), a hasnyálmirigy endokrin részét, a petefészket, a herét, a vesét, a méhlepényt és a nem endokrin szervek endokrin sejtjeit - emésztő, légzőszervek, kiválasztó szervek. Ezen sejtek komplexét diffúz endokrin rendszernek nevezik.

Az endokrin rendszer minden komponensét az jellemzi, hogy képes szintetizálni és felszabadítani a hormonokat a vérbe és a nyirokba - biológiailag aktív anyagok, amelyek az idegrendszerrel együtt szabályozzák az anyagcsere szintjét és a sejtek és szervek funkcionális aktivitását, biztosítva kölcsönhatásukat. .

Az endokrin mirigyeket a következő jellemzők jellemzik:

speciális szekréciós sejtek jelenléte fejlett szintetikus és szekréciós készülékekkel;

rengeteg vér és nyirokerek;

a kiválasztó csatorna hiánya és a hormonok közvetlenül a vérbe áramlása.

Az endokrin rendszerben két egymással összefüggő kapcsolatot különböztetnek meg: központi és perifériás. A központi láncszem a hipotalamusz, az agyalapi mirigy és az epifízis neuroszekréciós magjai. A perifériás láncszem olyan mirigyeket foglal magában, amelyek működése az agyalapi mirigy elülső részétől függ: pajzsmirigy, mellékvesekéreg, herék, petefészkek és olyan mirigyek, amelyek működése nem függ az agyalapi mirigy elülső részétől: mellékvese velő, mellékpajzsmirigy, parafullicularis sejtjei (calcitoninocytes) pajzsmirigy és a nem endokrin szervek hormonszintetizáló sejtjei.

A gerincvelő két szimmetrikus félből áll, amelyeket elöl egy mély középső hasadék, mögötte pedig egy kötőszöveti septum határol el egymástól. A gerincvelő friss készítményein szabad szemmel is látható, hogy anyaga inhomogén. A szerv belső része sötétebb - ez a szürkeállománya (substantia grisea). A gerincvelő perifériáján világosabb fehér anyag (substantia alba) található. Az agy keresztmetszetén lévő szürkeállomány "H" betű vagy pillangó formájában jelenik meg. A szürkeállomány kiemelkedéseit szarvaknak nevezzük. Vannak elülső, vagy ventrális, hátsó vagy háti és oldalsó vagy laterális szarvak (cornu ventrale, cornu dorsale, cornu laterale).

A gerincvelő fejlődése során az idegcsőből 10 rétegben csoportosulva, vagy lemezekben (Rexed lemezei) neuronok képződnek. Minden emlősre és emberre a következő lemezek architektonikája jellemző: az I–V. lemezek a hátsó szarvaknak, a VI–VII. lemezek a köztes zónának, a VIII–IX. lemezek az elülső szarvaknak, a X. lemezek a közeli - központi csatorna. Ez a lemezekre való felosztás kiegészíti a gerincvelő szürkeállományának szerkezetét a magok lokalizációja alapján. A transzverzális metszeteken jobban láthatóak a neuronok magcsoportjai, a sagittalis metszeteken pedig jobban látható a lamellás szerkezet, ahol a neuronok oszlopokba csoportosulnak. A neuronok minden oszlopa egy adott területnek felel meg a test perifériáján.

A gerincvelő szürkeállománya idegsejtek testéből, nem myelinizált és vékony myelinizált rostokból és neurogliából áll. A szürkeállomány fő összetevője, amely megkülönbözteti a fehértől, a multipoláris neuronok.

A gerincvelő fehérállománya hosszirányban orientált, túlnyomórészt myelinizált rostok összessége. Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő útvonalainak nevezzük.

neurociták. A méretükben, finom szerkezetükben és funkcionális jelentőségükben hasonló sejtek a szürkeállományban, az úgynevezett sejtmagcsoportokban találhatók. A gerincvelő idegsejtjei közül a következő sejttípusok különböztethetők meg: radikuláris sejtek (neurocytus radiculatus), amelyek idegsejtjei az elülső gyökerei részeként hagyják el a gerincvelőt, belső sejtek (neurocytus intemus), amelyek folyamatai belül szinapszisban végződnek. a gerincvelő szürkeállománya és fascicularis sejtek (neurocytus fimicularis), amelyek axonjai külön rostkötegekben haladnak át a fehérállományon, amelyek a gerincvelő egyes magjaiból idegimpulzusokat szállítanak annak többi szegmensébe vagy a megfelelő részeibe. az agyban, pályákat képezve. A gerincvelő szürkeállományának különálló területei jelentősen eltérnek egymástól a neuronok, idegrostok és neuroglia összetételében.

Az agy szürkeállománya háromféle multipoláris neuronból áll. Az első típusú neuronok filogenetikailag idősebbek, és néhány hosszú, egyenes és gyengén elágazó dendrit (izodendrites típus) jellemzi. Az ilyen neuronok a köztes zónában dominálnak, és az elülső és hátsó szarvakban találhatók. A második típusú neuronok nagyszámú, erősen elágazó dendrittel rendelkeznek, amelyek összefonódnak, "gubancokat" képeznek (idiodendrites típus). Jellemzőek az elülső szarvak motoros magjaira, valamint a hátsó szarvakra (kocsonyás anyag magja, Clark-mag). A harmadik típusú neuronok a dendritek fejlettségi fokát tekintve az első és a második típus között köztes helyet foglalnak el. Az elülső (dorsalis rész) és a hátsó (ventrális rész) szarvakban helyezkednek el, jellemzően a hátsó szarv magjára.

A hátsó szarvakban szivacsos réteg, kocsonyás anyag, a hátsó szarv megfelelő magja és a mellkasi mag különül el. A hátsó és az oldalsó szarvak között a szürkeállomány szálanként belenyúlik a fehérbe, aminek következtében kialakul a hálószerű fellazulása, amit hálóképződésnek nevezünk.

A hátsó szarvak szivacsos rétegét széles hurkú gliaváz jellemzi, amely nagyszámú kis interkaláris neuront tartalmaz.

A zselatinos anyagban a gliális elemek dominálnak. Az idegsejtek itt kicsik és számuk elenyésző.

A hátsó szarvak diffúzan elhelyezkedő interkaláris sejtekben gazdagok. Ezek kis multipoláris asszociatív és komiszurális sejtek, amelyek axonjai az azonos oldali gerincvelő szürkeállományában (asszociatív sejtek) vagy az ellenkező oldalon (commissuralis sejtek) végződnek.

A szivacsos zóna neuronjai, a kocsonyás anyag és az interkaláris sejtek kommunikálnak a gerinc ganglionok érző sejtjei és az elülső szarv motoros sejtjei között, lezárva a lokális reflexíveket. A hátsó szarv közepén található a hátsó szarv saját magja. Interkaláris neuronokból áll, amelyek axonjai az elülső fehér commissura áthaladnak. ellenkező oldal a gerincvelőből a fehérállomány oldalsó funiculusába, ahol a ventrális spina-cerebelláris és spinothalamikus pályák részét képezik, és a kisagyba és a talamuszba kerülnek.

A mellkasi mag (Clark-mag) nagy interkaláris neuronokból áll, erősen elágazó dendritekkel. Axonjaik az ugyanazon oldal fehérállományának laterális funiculusába lépnek ki, és a dorsalis gerincvelői kisagy részeként felszállnak a kisagyba.

A hátsó szarv szerkezetei közül különösen érdekes a kocsonyás anyag, amely a gerincvelő mentén folyamatosan húzódik az I-IV lemezekben. A neuronok enkefalint termelnek, egy opioid típusú peptidet, amely gátolja a fájdalom hatását. A IV. lemez neuronjai GABAergek. A kocsonyás anyag gátló hatással van a gerincvelő működésére azáltal, hogy szabályozza a bejutott szenzoros információkat - bőr és részben zsigeri és proprioceptív. A lemezek I. és III. neuronjai, amelyek methenkefalint és neurotenzint szabadítanak fel, eltávolítják vagy csökkentik azokat a fájdalomhatásokat, amelyeket a vékony radikuláris rostok P anyaggal történő impulzusai okoznak.

A Clark nucleus neuronjai izom-, ín- és ízületi receptoroktól kapnak információt (proprioceptív érzékenység) a legvastagabb radikuláris rostok mentén, és a hátsó gerincvelői kisagyi traktuson keresztül továbbítják a kisagyba. Az agyba vezető második út az agykéreghez kapcsolódó thalamicus csatornát (posterior central gyrus) alkotja.

A gerincvelő szenzoros érzékenységének térbeli orientációja van. Az exteroceptív érzékenység (fájdalom, hőmérséklet, tapintható) a zselatinos anyag neuronjaihoz és a hátsó szarv tulajdonképpeni magjához, a visceralis - a köztes zóna neuronjaihoz, a proprioceptív - a Clark-maghoz és a vékony sphenoid maghoz kapcsolódik.

A VIII-as lemez tartalmazza a Cajal intersticiális magját interneuronokkal, amelyek a gerincvelői csomópontok pszeudounipoláris neuronjairól a gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjaira kapcsolják át az információkat.

A köztes zónában megkülönböztetünk egy mediális köztes magot, amelynek sejtjeinek neuritjai az azonos oldal ventrális gerincvelői kisagyi traktusához kapcsolódnak, és egy laterális köztes mag, amely az oldalsó szarvakban helyezkedik el, és az asszociatív sejtcsoportot képviseli. a szimpatikus reflexív. Ezen sejtek axonjai a szomatikus motoros rostokkal együtt az elülső gyökerek részeként hagyják el az agyat, és a szimpatikus törzs fehér összekötő ágai formájában válnak el tőlük.

A köztes zónában az autonóm (autonóm) idegrendszer központjai vannak - szimpatikus és paraszimpatikus részlegeinek preganglionális kolinerg neuronjai, amelyeket az acetilkolinészteráz és a kolin-acetát transzferáz magas aktivitása jellemez. A Th I -L II szintjén található a szimpatikus részleg központja, ahová a gerincvelői ganglionok pszeudounipoláris sejtjeiből P-anyagot és glutaminsavat (zsigeri érzékenység) tartalmazó axonok, valamint a nucleus mediális sejtmagjából rostok lépnek be. a köztes zóna kolecisztokininnel, szomatosztatinnal és VIP-vel (vazointesztinális peptid), rostok noradrenalinnal és szerotoninnal (a kékes magból és a raphe magból). A paraszimpatikus preganglionális neuronok C III-S II szinten vannak.

Az elülső szarvakban találhatók a gerincvelő legnagyobb neuronjai, amelyek testátmérője 100-150 mikron, és jelentős térfogatú magokat képeznek. Ez megegyezik az oldalsó szarvak magjainak neuronjaival, a radikuláris sejtekkel, mivel ezek idegsejtjei alkotják az elülső gyökerek rostjainak zömét. A kevert gerincvelői idegek részeként bejutnak a perifériára, és motoros végződéseket képeznek a vázizmokban. Így ezek a magok motoros szomatikus központok. Az elülső szarvakban a mediális és az oldalsó

motorsejtek csoportjai. Az első beidegzi a törzs izmait, és jól fejlett az egész gerincvelőben. A második a nyaki és ágyéki megvastagodások régiójában található, és beidegzi a végtagok izmait.

A motoneuronok (lamina IX) efferens információt szolgáltatnak a harántcsíkolt vázizmoknak, nagyméretű (-100-150 mikron átmérőjű) sejtek. Az axonterminálisokban szinaptikus vezikulák vannak acetilkolinnal, a neuron testén és a dendriteken - számos szinapszis - legfeljebb 1000 vagy több axosomatikus terminális, amelyet centrifugális rostok alkotnak, a VI-VIII lemezek interneuronjainak axonjai, a hátsó gyökerek afferens rostjai . A motoros neuronok 5 motoros magcsoportba vannak kombinálva - laterális (elülső és hátsó), mediális (elülső és hátsó), központi. A sejtmagokban a neuronok oszlopokat alkotnak.

A gerincvelő szürkeállományában sok elszórt köteg neuron található. Ezen sejtek axonjai kilépnek a fehérállományba, és azonnal hosszabb felszálló és rövidebb leszálló ágakra osztódnak. Ezek a rostok együtt alkotják saját vagy fő fehérállomány-kötegeiket, közvetlenül a szürkeállomány mellett. Lefolyásuk során számos kollaterális keletkezik, amelyek magukhoz az ágakhoz hasonlóan a gerincvelő 4-5 szomszédos szegmensének elülső szarvának motorsejtjein szinapszisokban végződnek. Három pár saját gerenda van.

A gerincvelő gliocitái. A gerinccsatorna ependimocitákkal van bélelve, amelyek részt vesznek a cerebrospinális folyadék termelésében. Hosszú folyamat indul el az ependimocita perifériás végétől, amely a gerincvelő külső határmembránjának része.

A szürkeállomány gerincének fő részét protoplazmatikus és rostos asztrociták alkotják. A rostos asztrociták folyamatai túlmutatnak a szürkeállományon, és a kötőszövet elemeivel együtt részt vesznek a fehérállomány és a glia membránok válaszfalainak kialakításában az erek körül és a gerincvelő felszínén. Az oligodendrogliociták az idegrostok hüvelyének részét képezik. A mikroglia behatol a gerincvelőbe, amikor az erek belenőnek, és eloszlanak a szürke- és fehérállományban.

A gerincvelő két szimmetrikus félből áll, amelyeket elöl egy mély középső hasadék választ el egymástól, hátul pedig egy középső barázda választ el egymástól. A gerincvelőt szegmentális szerkezet jellemzi; minden szegmenshez egy pár elülső (ventrális) és egy pár hátsó (háti) gyökér kapcsolódik.

A gerincvelőben megkülönböztetik a központi részben elhelyezkedő szürkeállományt és a periféria mentén fekvő fehérállományt.

A gerincvelő fehérállománya hosszirányban orientált, túlnyomórészt myelinizált idegrostok összessége. Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő pályáinak vagy útvonalainak nevezik.

A gerincvelő fehérállományának külső határát a határ glia membrán alkotja, amely az asztrociták összeolvadt lapított folyamataiból áll. Ezt a membránt áthatják az elülső és hátsó gyökereket alkotó idegrostok.

Az egész gerincvelőben a szürkeállomány közepén fut a gerincvelő központi csatornája, amely az agy kamráival kommunikál.

A szürkeállomány keresztmetszetében pillangó alakú, és elülső vagy ventrális, hátsó vagy háti, valamint oldalsó vagy oldalsó szarvakat tartalmaz. A szürkeállomány az idegsejtek testeit, dendritjeit és (részben) axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. A szürkeállomány fő összetevője, amely megkülönbözteti a fehértől, a multipoláris neuronok. Az idegsejtek testei között neuropil található - idegrostok és gliasejtek folyamatai által alkotott hálózat.

Ahogy a gerincvelő kifejlődik az idegcsőből, a neuronok 10 rétegbe, vagyis Rexed-lemezekbe csoportosulnak. Ugyanakkor az I-V lemezek a hátsó szarvaknak, a VI-VII lemezek a közbülső zónának, a VIII-IX lemezek az elülső szarvaknak, a X lemez a központi csatorna közelében lévő zónának felel meg. Ez a lemezekre való felosztás kiegészíti a gerincvelő szürkeállományának szerkezetét a magok lokalizációja alapján. A transzverzális metszeteken jobban láthatóak a neuronok magcsoportjai, a sagittalis metszeteken pedig jobban látható a lamellás szerkezet, ahol a neuronok Rexed oszlopokba csoportosulnak. A neuronok minden oszlopa egy adott területnek felel meg a test perifériáján.

A méretükben, finom szerkezetükben és funkcionális jelentőségükben hasonló sejtek a szürkeállományban, az úgynevezett sejtmagcsoportokban találhatók.

A gerincvelő neuronjai közül háromféle sejtet lehet megkülönböztetni:
radikuláris,
belső,
gerenda.

A radikuláris sejtek axonjai elhagyják a gerincvelőt annak elülső gyökereinek részeként. A belső sejtek folyamatai a gerincvelő szürkeállományán belüli szinapszisokban végződnek. A nyalábsejtek axonjai a fehérállományon különálló rostkötegekként haladnak át, amelyek a gerincvelő egyes magjaiból idegimpulzusokat továbbítanak annak többi szegmensébe vagy az agy megfelelő részeibe, pályákat képezve. A gerincvelő szürkeállományának különálló területei jelentősen eltérnek egymástól a neuronok, idegrostok és neuroglia összetételében.

A hátsó szarvakban egy szivacsos réteg, egy kocsonyás anyag, a hátsó szarv megfelelő magja és a Clark-féle mellkasi mag különül el. A hátsó és oldalsó szarvak között a szürkeállomány szálanként belenyúlik a fehérbe, aminek következtében kialakul a hálószerű fellazulása, az úgynevezett hálóképződés, ill. retikuláris képződés, gerincvelő.

A hátsó szarvak diffúzan elhelyezkedő interkaláris sejtekben gazdagok. Ezek kis multipoláris asszociatív és komiszurális sejtek, amelyek axonjai az azonos oldali gerincvelő szürkeállományában (asszociatív sejtek) vagy az ellenkező oldalon (commissuralis sejtek) végződnek.

A szivacsos zóna neuronjai és a kocsonyás anyag kommunikálnak a gerincvelői ganglionok érzékeny sejtjei és az elülső szarvak motoros sejtjei között, lezárva a lokális reflexíveket.

A Clark-féle nucleus neuronjai izom-, ín- és ízületi receptoroktól kapnak információt (proprioceptív érzékenység) a legvastagabb radikuláris rostok mentén, és továbbítják azt a kisagynak.

A köztes zónában az autonóm (autonóm) idegrendszer központjai vannak - szimpatikus és paraszimpatikus részlegeinek preganglionális kolinerg neuronjai.

A gerincvelő legnagyobb neuronjai az elülső szarvakban találhatók, amelyek jelentős térfogatú magokat képeznek. Ez megegyezik az oldalsó szarvak magjainak neuronjaival, a radikuláris sejtekkel, mivel ezek idegsejtjei alkotják az elülső gyökerek rostjainak zömét. A kevert gerincvelői idegek részeként bejutnak a perifériára, és motoros végződéseket képeznek a vázizmokban. Így az elülső szarvak magjai motoros szomatikus központok.
A gerincvelő glia

A szürkeállomány gliális gerincének fő részét protoplazmatikus és rostos asztrociták alkotják. A rostos asztrociták folyamatai túlmutatnak a szürkeállományon, és a kötőszövet elemeivel együtt részt vesznek a fehérállomány és a glia membránok válaszfalainak kialakításában az erek körül és a gerincvelő felszínén.

Az oligodendrogliociták az idegrostok hüvelyének részét képezik, és túlsúlyban vannak a fehérállományban.

Az ependimális glia a gerincvelő központi csatornáját szegélyezi. Az ependimociták részt vesznek a cerebrospinális folyadék (CSF) termelésében. Hosszú folyamat indul el az ependimocita perifériás végétől, amely a gerincvelő külső határmembránjának része.

Közvetlenül az ependimális réteg alatt egy szubependimális (periventricularis) határ glia membrán található, amelyet az asztrociták folyamatai képeznek. Ez a membrán része az ún. hemato-liquor gát.

A mikroglia behatol a gerincvelőbe, amikor az erek belenőnek, és eloszlanak a szürke- és fehérállományban.

A gerincvelő kötőszöveti membránjai megfelelnek az agy membránjainak.
Agy

Az agyban megkülönböztetik a szürke és fehér anyagot, de ezek eloszlása ​​itt sokkal bonyolultabb, mint a gerincvelőben. Az agy szürkeállományának nagy része a felszínen található nagy agyés kisagy, amelyek a kéregüket alkotják. Egy kisebb rész számos szubkortikális magot alkot, amelyeket fehér anyag vesz körül. Minden szürkeállomány magja multipoláris neuronokból áll.
Kisagy

A kisagy az egyensúly és a mozgáskoordináció központi szerve. Két félgömb alkotja, nagyszámú hornyokkal és kanyarulatokkal, valamint egy keskeny középső rész - egy féreg.

A kisagy szürkeállományának nagy része a felszínen helyezkedik el, és a kéregét alkotja. A szürkeállomány kisebb része mélyen a fehérállományban fekszik a kisagy központi magjai formájában.

A kisagykéreg a képernyő típusú idegközpont, és a neuronok, idegrostok és gliasejtek rendkívül rendezett elrendezése jellemzi. A kisagykéregben három réteg van: molekuláris, ganglionos és szemcsés.

A külső molekuláris réteg viszonylag kevés sejtet tartalmaz. Megkülönbözteti a kosár- és a csillagneuronokat.

A középső ganglionréteget egy sor nagy körte alakú sejt alkotja, amelyet először Jan Purkinje cseh tudós írt le.

A belső szemcsés rétegre jellemző a nagyszámú, sűrűn fekvő sejt, valamint az ún. a kisagy glomerulusai. A neuronok közül itt megkülönböztetünk szemcsesejteket, Golgi sejteket és fusiform horizontális neuronokat.
A kisagykéreg részletesebb felépítése

A molekuláris réteg két fő típusú neuronból áll: kosárból és csillagból. A kosárneuronok a molekuláris réteg alsó harmadában helyezkednek el. Dendritjeik a molekularéteg külső részében párhuzamos rostokkal alkotnak kötéseket. A kosársejtek hosszú axonjai futnak át a gyruson, és biztosítékokat adnak a körte alakú idegsejtek testére, és sűrűn fonják össze őket, mint egy kosár. A kosár neuronok aktivitása gátolja Purkinje piriform neuronjait.

A csillagneuronok a kosársejtek felett helyezkednek el, és kétféle típusúak. A kis csillagneuronok rövid dendritekkel és gyengén elágazó axonokkal vannak felszerelve, amelyek szinapszisokat képeznek a körte alakú sejtek dendritjein. A nagy stellate neuronok, ellentétben a kicsikkel, hosszú és erősen elágazó dendritekkel és axonokkal rendelkeznek. Axonjaik ágai az úgynevezett kosarak részét képezik. A molekuláris réteg kosár- és csillagneuronjai az egységes rendszer interkaláris neuronok, amelyek gátló idegimpulzusokat továbbítanak a körte alakú sejtek dendritjeihez és testeihez a gyrusra keresztben lévő síkban.

A ganglionréteg egy sorban fekvő Purkinje sejttesteket tartalmaz, amelyeket kosársejtek axonjainak kollaterálisai fonnak össze. Ezen neuronok nagy körte alakú testéből 2-3 dendrit nyúlik be a molekuláris rétegbe, amelyek bőségesen elágazva a molekularéteg teljes vastagságán áthatolnak. A dendritek összes ága csak egy síkban helyezkedik el, merőlegesen a konvolúciók irányára. A dendriteken tüskék vannak - a párhuzamos rostok által alkotott gerjesztő szinapszisok és a mászószálak által kialakított gátló szinapszisok érintkezési zónái.

A Purkinje-sejtek testének alapjából axonok indulnak el, amelyek a kisagykéreg szemcsés rétegén át a fehérállományba jutnak, és a kisagyi magok sejtjein végződnek. Ez a kisagy efferens gátlópályáinak kezdeti kapcsolata. A szemcsés rétegen belül ezekből az axonokból kollaterálisok távoznak, amelyek visszatérnek a ganglionrétegbe, és szinaptikus kapcsolatba lépnek a szomszédos körte alakú neuronokkal.

A kisagykéreg szemcsés rétege egymáshoz közel elhelyezkedő szemcsés neuronokat vagy szemcsesejteket tartalmaz. A sejtnek 3-4 rövid dendritje van, amelyek ugyanabban a rétegben végződnek terminális ágakkal, "madárláb" formájában. A kisagyba kerülő serkentő moharostok végződéseivel szinaptikus kapcsolatba lépve a szemcsesejtek dendritjei jellegzetes szerkezeteket, úgynevezett kisagyi glomerulusokat alkotnak.

A szemcsesejtek axonjai felemelkednek a molekuláris rétegbe, és abban T-alakban két, a kéreg felületével párhuzamos ágra osztódnak a kisagy gyrise mentén. Ezek a párhuzamos rostok nagy távolságokat leküzdve számos körte alakú sejt dendritjeinek elágazását keresztezik, és szinapszisokat képeznek velük, valamint a kosár- és csillagneuronok dendriteivel. Így a szemcsesejtek axonjai a mohorostokból kapott gerjesztést jelentős távolságra továbbítják számos körte alakú sejtnek.

A kisagy szemcsés rétegének második típusa a gátló stellate neuronok, ezek szintén nagy szemcsés sejtek, szintén Golgi-sejtek. Kétféle ilyen sejt létezik: rövid és hosszú axonokkal. A rövid axonokkal rendelkező neuronok a ganglionréteg közelében helyezkednek el. Elágazó dendritjeik a molekuláris rétegben terjednek, és párhuzamos rostokkal - szemcsesejtek axonjaival - szinapszisokat képeznek. A rövid axonok a kisagy glomerulusaihoz mennek, és szinapszisokban végződnek a szemcsesejtek dendritjeinek terminális ágainál, a moharostok szinapszisaihoz közel. A csillagneuronok gerjesztése blokkolhatja a mohos rostokon keresztül érkező impulzusokat.

Néhány hosszú axonnal rendelkező csillagneuron dendritjei és axonjai bőségesen elágaznak a szemcsés rétegben, és benyúlnak a fehérállományba. Úgy gondolják, hogy ezek a sejtek kommunikációt biztosítanak a kisagykéreg különböző területei között.

A szemcsés réteg harmadik típusú sejtjei az orsó alakú vízszintes sejtek. Kis, megnyúlt testük van, amelyből hosszú, vízszintes dendritek nyúlnak ki mindkét irányba, és a ganglion- és szemcsés rétegben végződnek. Ezen sejtek axonjai biztosítékot adnak a szemcsés rétegnek, és a fehérállományba kerülnek.

A kisagykéregbe belépő afferens rostokat két típus képviseli - mohos és hegymászó rostok. A szemcsesejteken keresztül a mohás rostok izgalmas hatással vannak a körte alakú sejtekre. A kisagy szemcsés rétegének glomerulusaiban végződnek nyúlványok-rozetták formájában, ahol érintkezésbe kerülnek a szemcsesejtek dendritjeivel. Minden moha ágakat ad a kisagy sok glomerulusának, és minden glomerulus számos mohától kap ágakat. A szemcsesejtek axonjai a molekuláris réteg párhuzamos rostjai mentén impulzusokat adnak át a szemcsés réteg körte alakú, kosár alakú, csillag alakú neuronjainak dendritjeihez.

A mászó, vagy liánaszerű rostok áthaladnak a szemcsés rétegen, körte alakú neuronokhoz csatlakoznak, és azok dendritjei mentén szétterjednek, felületükön serkentő szinapszisokkal végződnek. A mászószálak közvetlenül továbbítják a gerjesztést a piriform neuronokhoz. Minden Purkinje sejt általában egy ilyen rosttal érintkezik.

Így a kisagykéregbe belépő serkentő impulzusok vagy közvetlenül a mászószálak mentén, vagy a szemcsesejtek párhuzamos rostjai mentén jutnak el a körte alakú neuronokhoz.

A kisagyban a gátlás a molekuláris réteg csillagneuronjainak, a kosári neuronoknak és a szemcsés réteg Golgi sejtjeinek a funkciója. Az első kettő axonjai a körte alakú sejtek konvolúcióit követve és a körte alakú sejtek aktivitását gátolják gerjesztésüket a kéreg szűk, diszkrét zónáira korlátozzák. A serkentő jelek bejutását a kisagykéregbe mohorostokon, szemcsesejteken és párhuzamos rostokon keresztül megszakíthatják a nagy stellate neuronok gátló szinapszisai, amelyek a szemcsesejt dendritek terminális ágain lokalizálódnak az ingerületi szinapszisokhoz közel.

A kisagykéreg efferens rostjait a Purkinje-sejtek axonjai képviselik, amelyek mielinrostok formájában a fehérállományba kerülnek, és elérik a kisagy mély magjait és a vestibularis magot, amelyek neuronjain gátló hatásúak. szinapszisok.

A kisagykéreg különböző gliaelemeket tartalmaz. A szemcsés réteg rostos és protoplazmatikus asztrocitákat tartalmaz. A rostos asztrocita folyamatok lábai perivaszkuláris membránokat képeznek, amelyek a vér-agy gát alkotóelemei, valamint a kisagy glomerulusai körüli membránokat. A kisagy minden rétege oligodendrocitákat tartalmaz. A kisagy szemcsés rétege és fehérállománya különösen gazdag ezekben a sejtekben. A körte alakú neuronok közötti ganglionrétegben speciális asztrociták helyezkednek el, sötét magokkal - Bergman-sejtek. Ezeknek a sejteknek a folyamatai a kéreg felszínére kerülnek, és a kisagy molekuláris rétegének gliarostjait (Bergman rostok) alkotják, amelyek támogatják a körte alakú sejtek dendritjeinek elágazását. A mikrogliák nagy mennyiségben találhatók a molekuláris és ganglionrétegekben.

A gerincvelő szövettani szerkezete.

A gerincvelő (SC) 2 szimmetrikus félből áll, amelyeket elöl mély repedés választ el, hátul pedig kommissura. A keresztmetszet jól mutatja a szürke- és fehérállományt. Az SM szürkeállománya a vágáson pillangó vagy "H" betű alakú, és szarvakkal rendelkezik - elülső, hátsó és oldalsó szarvak. Az SM szürkeállománya neurociták, idegrostok és neuroglia testekből áll.

A neurociták bősége határozza meg az SM szürkeállományának szürke színét. Morfológiailag az SM neurociták túlnyomórészt multipolárisak. A szürkeállományban lévő neurocitákat nemezszerűen összegabalyodott idegrostok veszik körül - neuropil. A neuropil axonjai gyengén myelinizáltak, míg a dendritek egyáltalán nem myelinizáltak. Hasonló méretben, finom szerkezetben és funkcióban az SC neurociták csoportokba rendeződnek, és magokat alkotnak.

Az SM neurociták közül a következő típusokat különböztetjük meg:

1. Radicularis neurocyták - az elülső szarvak magjaiban találhatók, motoros funkciójúak; a radikuláris neurociták axonjai az elülső gyökerek részeként elhagyják a gerincvelőt és motoros impulzusokat vezetnek a vázizmokhoz.

2. Belső sejtek - ezeknek a sejteknek a folyamatai nem hagyják el az SM szürkeállományának határait, az adott szegmensen belül vagy a szomszédos szegmensen belül végződnek͵ ᴛ.ᴇ. asszociatív funkciójúak.

3. Nyalábsejtek - ezeknek a sejteknek a folyamatai fehérállományú idegkötegeket alkotnak, és az NS szomszédos szegmenseibe vagy külső szakaszaiba kerülnek, ᴛ.ᴇ. funkciójukban is asszociatívak.

Az SM hátsó szarvai rövidebbek, keskenyebbek és a következő típusú neurocitákat tartalmazzák:

a) sugárnyaláb neurociták - diffúzan helyezkednek el, érzékeny impulzusokat kapnak a gerinc ganglionok neurocitáitól, és a fehérállomány felszálló pályái mentén továbbítják az NS külső szakaszaiba (a kisagyba, az agykéregbe);

b) belső neurociták - érzékeny impulzusokat továbbítanak a gerinc ganglionokból az elülső szarvak motoros neurocitáihoz és a szomszédos szegmensekhez.

A CM hátsó szarvaiban 3 zóna található:

1. Szivacsos anyag - kis kötegben lévő neurocitákból és gliocitákból áll.

2. Kocsonyás anyag - nagyszámú gliocitát tartalmaz, gyakorlatilag nincs neurocitája.

3. Saját SM mag - kötegben lévő neurocitákból áll, amelyek impulzusokat adnak át a kisagynak és a talamusznak.

4. Clark-mag (Nucleus Thoracic) - kötegben lévő neurocitákból áll, amelyek axonjai az oldalsó zsinórok részeként a kisagyba kerülnek.

Az oldalsó szarvakban (köztes zóna) 2 középső köztes mag és egy laterális mag található. A mediális köztes magok köteg asszociatív neurocitáinak axonjai impulzusokat adnak át a kisagynak. Az oldalsó szarvak laterális magja a mellkasi és ágyéki SM-ben az autonóm NS szimpatikus részlegének központi magja. Ezen magok neurocitáinak axonjai a gerincvelő elülső gyökereinek részeként preganglionális rostokként mennek, és a szimpatikus törzs neurocitáin végződnek (prevertebrális és paravertebrális szimpatikus ganglionok). A sacralis SM-ben található laterális mag az autonóm NS paraszimpatikus részlegének központi magja.

Az SM elülső szarvai nagyszámú motoros neuronokat (motoros neuronokat) tartalmaznak, amelyek 2 magcsoportot alkotnak:

1. A magok mediális csoportja - beidegzi a test izmait.

2. Az oldalsó magcsoport jól kifejeződik a nyaki és ágyéki megvastagodás régiójában - beidegzi a végtagok izmait.

Funkciójuk szerint az SC elülső szarvának motoneuronjai között megkülönböztethetők:

1. - a motoros neuronok nagyok - akár 140 mikron átmérőjűek, impulzusokat adnak át az extrafuzális izomrostoknak és gyors izomösszehúzódást biztosítanak.

2. -kis motoros neuronok - fenntartják a vázizmok tónusát.

3. -motoneuronok - impulzusokat továbbítanak az intrafuzális izomrostokhoz (a neuromuszkuláris orsó részeként).

A motoneuronok az SM integráló egységei, serkentő és gátló impulzusok egyaránt befolyásolják őket. A testfelület és a motoros neuron dendriteinek akár 50%-át szinapszisok borítják. A szinapszisok átlagos száma 1 humán SC motoros neurononként 25-35 ezer. Ugyanakkor 1 motoros neuron több ezer szinapszisból tud impulzusokat továbbítani, amelyek a spinális és a szupraspinalis neuronokból származnak.

A motoros neuronok fordított gátlása is lehetséges annak köszönhetően, hogy a motoros neuron axonjának ága impulzust továbbít a gátló Renshaw sejtekhez, a Renshaw sejtek axonjai pedig gátló szinapszisokkal végződnek a motoros neuron testén.

A motoros neuronok axonjai az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, elérik a vázizmokat, és minden izomroston egy motoros plakk zárja le.

A gerincvelő fehérállománya hosszirányban orientált, túlnyomórészt myelinizált idegrostokból áll, amelyek a hátsó (felszálló), az elülső (leszálló) és az oldalsó (felszálló és leszálló) zsinórt, valamint a gliaelemeket alkotják.

Téma 18. IDEGRENDSZER

VAL VEL anatómiai szempontból Az idegrendszer központi (agy- és gerincvelő) és perifériás (perifériás idegcsomók, törzsek és végződések) részekre oszlik.

Az idegrendszer reflexaktivitásának morfológiai szubsztrátja a reflexívek, amelyek különböző funkcionális jelentőségű neuronok láncolata, amelyek testei az idegrendszer különböző részein - mind a perifériás csomópontokban, mind a szürkeállományban - helyezkednek el. a központi idegrendszer.

VAL VEL élettani szempontból az idegrendszer szomatikus (vagy cerebrospinális), amely az egész emberi testet beidegzi, kivéve a belső szerveket, ereket és mirigyeket, és autonóm (vagy autonóm), amely szabályozza e szervek tevékenységét.

Gerinccsomópontok

Minden reflexív első neuronja az receptor idegsejt. Ezen sejtek többsége a gerincvelő hátsó gyökerei mentén található gerinccsomókban koncentrálódik. A gerinc ganglionját kötőszöveti kapszula veszi körül. A kapszulából vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a csomópont parenchymájába, amely a vázát képezi, és a csomóban véredények haladnak át rajta.

A ganglion gerincvelő idegsejtjének dendritjei a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára mennek, és ott receptorokkal végződnek. A neuritok együtt alkotják a gerincvelő hátsó gyökereit, idegimpulzusokat szállítva vagy a gerincvelő szürkeállományába, vagy a hátsó funiculus mentén a medulla oblongata felé.

A csomópontban és azon kívül a sejtek dendritjeit és neuritjait lemmociták membránjai borítják. A gerinc ganglionok idegsejtjeit gliasejtek rétege veszi körül, amelyeket itt köpenygliocitáknak nevezünk. Felismerhetők a neuron testét körülvevő kerek magokról. Kívül az idegsejt testének gliahüvelyét finom, finomszálú kötőszöveti tok borítja. Ennek a membránnak a sejtjeit ovális alakú mag jellemzi.

A perifériás idegek szerkezetét az általános szövettani részben ismertetjük.

Gerincvelő

Két szimmetrikus félből áll, melyeket elöl egy mély középső hasadék, hátul pedig egy kötőszöveti septum határol el egymástól.

A gerincvelő belső része sötétebb – ez az övé szürkeállomány. A perifériáján öngyújtó található fehér anyag. Az agy keresztmetszetén lévő szürkeállomány pillangó formájában látható. A szürkeállomány kiemelkedéseit szarvaknak nevezzük. Megkülönböztetni elülső, vagy hasi, hátulsó, vagy háti, És oldalsó, vagy oldalsó, szarvak.

A gerincvelő szürkeállománya multipoláris neuronokból, nem myelinizált és vékony myelinizált rostokból, valamint neurogliából áll.

A gerincvelő fehérállományát idegsejtek hosszirányban elhelyezkedő, túlnyomórészt myelinizált rostjai alkotják.

Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő útvonalainak nevezzük.

A gerincvelő hátsó szarvának középső részén található a hátsó szarv saját magja. Kötegsejtekből áll, amelyek axonjai az elülső fehér commissura áthaladva a gerincvelő ellenkező oldalára a fehérállomány laterális funiculusába, a ventrális spinocerebelláris és spinothalamikus pályát alkotják, és eljutnak a kisagyhoz és a látógümőhöz.

Az interneuronok diffúz módon helyezkednek el a hátsó szarvakban. Ezek olyan kis sejtek, amelyek axonjai a gerincvelő ugyanazon (asszociatív sejtek) vagy ellentétes (commisszurális sejtek) oldalának szürkeállományában végződnek.

A dorzális mag vagy a Clark-mag nagyméretű sejtekből áll, elágazó dendritekkel. Axonjaik áthaladnak a szürkeállományon, bejutnak az azonos oldali fehérállomány oldalsó funiculusába, és a dorsalis spinocerebelláris traktus részeként felemelkednek a kisagyba.

A mediális köztes mag a köztes zónában található, sejtjeinek neuritjai az azonos oldal ventrális spinocerebelláris traktusához csatlakoznak, az oldalsó intermedier mag az oldalsó szarvakban található, és a szimpatikus reflexív asszociatív sejtjei csoportja. Ezen sejtek axonjai a szomatikus motoros rostokkal együtt az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, és a szimpatikus törzs fehér összekötő ágai formájában válnak el tőlük.

A gerincvelő legnagyobb idegsejtjei az elülső szarvakban helyezkednek el, ezek is az idegsejtek testéből alkotnak magokat, amelyek gyökerei alkotják az elülső gyökerek rostjainak zömét.

A kevert gerincvelői idegek részeként bejutnak a perifériára, és a vázizmokban motoros végződésekkel végződnek.

A gerincvelő fehérállománya hosszirányban futó mielinrostokból áll. Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő útvonalainak nevezzük.

Agy

Az agyban megkülönböztetik a szürke- és fehérállományt is, de e két komponens eloszlása ​​itt bonyolultabb, mint a gerincvelőben. Az agy szürkeállományának fő része a nagyagy és a kisagy felszínén helyezkedik el, létrehozva a kéregüket. A másik (kisebb) rész az agytörzs számos magját alkotja.

agytörzs. Az agytörzs szürkeállományának minden magja többpólusú idegsejtekből áll. Neurit sejtvégződéseik vannak a gerinc ganglionjaiban. Az agytörzsben is nagyszámú mag található, amelyek az idegimpulzusokat a gerincvelőből és az agytörzsből a kéregbe, illetve a kéregből a gerincvelő saját apparátusába irányítják.

a medulla oblongata-ban a koponyaidegek saját apparátusának nagyszámú magja van, amelyek főleg a IV. kamra alján helyezkednek el. Ezeken a magokon kívül a medulla oblongatában olyan magok is vannak, amelyek átkapcsolják az abba bejutó impulzusokat az agy más részeire. Ezek a magok közé tartoznak az alacsonyabb olajbogyók.

A medulla oblongata központi régiójában található a retikuláris anyag, amelyben számos idegrost található, amelyek különböző irányba haladnak, és együtt hálózatot alkotnak. Ez a hálózat multipoláris neuronok kis csoportjait tartalmazza hosszú néhány dendrittel. Axonjaik növekvő (az agykéregbe és a kisagyba) és leszálló irányban terjednek.

A retikuláris anyag egy összetett reflexközpont, amely a gerincvelővel, a kisagykal, az agykéreggel és a hipotalamusz régióval kapcsolódik össze.

A medulla oblongata fehérállományának myelinizált idegrostjainak fő kötegeit cortico-spinalis kötegek - a medulla oblongata piramisai képviselik, amelyek a ventrális részében fekszenek.

Az agy hídja nagyszámú keresztirányban futó idegrostból és közöttük elhelyezkedő magokból áll. A híd bazális részében a keresztirányú rostokat piramis alakú pályák választják el két csoportra - hátsó és elülső.

középagy a quadrigemina szürkeállományából és az agy lábaiból áll, melyeket az agykéregből érkező mielinizált idegrostok tömege alkot. A tegmentum egy központi szürkeállományt tartalmaz, amely nagy multipoláris és kisebb orsó alakú sejtekből és rostokból áll.

diencephalon elsősorban a vizuális tuberkulumot képviseli. Ventrális hozzá egy hipotalamusz (hipotalamusz) régió, amely gazdag kis magvakban. A vizuális domb számos magot tartalmaz, amelyeket fehérállomány rétegek határolnak el egymástól, ezeket asszociatív rostok kapcsolják össze. A thalamus régió ventrális magjaiban felszálló szenzoros pályák érnek véget, ahonnan idegimpulzusok jutnak át a kéregbe. Az agyból érkező idegimpulzusok a vizuális dombhoz az extrapiramidális motorpályán haladnak.

A magok caudalis csoportjában (a talamusz párnájában) a látópálya rostjai véget érnek.

hipotalamusz régió az agy vegetatív központja, amely szabályozza a fő anyagcsere-folyamatokat: testhőmérséklet, vérnyomás, víz, zsíranyagcsere stb.

Kisagy

A kisagy fő feladata a mozgások egyensúlyának és koordinációjának biztosítása. Az agytörzssel afferens és efferens pályákon keresztül kapcsolódik, amelyek együtt három pár kisagyi kocsányt alkotnak. A kisagy felszínén sok kanyarulat és barázda található.

A szürkeállomány a kisagykérget alkotja, kisebb része a fehérállomány mélyén fekszik központi magok formájában. Mindegyik gyrus közepén egy vékony fehér anyagréteg található, amelyet szürkeállomány - a kéreg - borít.

A kisagykéregben három réteg van: külső (molekuláris), középső (ganglionális) és belső (szemcsés).

A kisagykéreg efferens neuronjai körte alakú sejtek(vagy Purkinje sejtek) alkotják a ganglionréteget. Csak a kisagykérget elhagyó idegsejtjeik alkotják az efferens gátlóútvonalak kezdeti láncszemét.

Egyéb idegsejtek a kisagykéreg interkaláris asszociatív neuronok, amelyek idegimpulzusokat továbbítanak a körte alakú sejtekhez. A ganglionrétegben a sejtek szigorúan egy sorban helyezkednek el, bőségesen elágazó zsinórjaik behatolnak a molekularéteg teljes vastagságába. A dendritek összes ága csak egy síkban, a kanyarodás irányára merőlegesen helyezkedik el, ezért a konvolúciók keresztirányú és hosszanti metszetével a körte alakú sejtek dendritjei másképp néznek ki.

A molekuláris réteg két fő típusú idegsejtekből áll: kosárból és csillagból.

kosársejtek a molekularéteg alsó harmadában található. Vékony, hosszú dendritjeik vannak, amelyek főleg a gyrusra keresztben elhelyezkedő síkban ágaznak el. A sejtek hosszú idegsejtjei mindig a gyruson és a piriform sejtek feletti felülettel párhuzamosan futnak.

csillagsejtek a kosár felett vannak. A csillagsejteknek két formája van: a kis csillagsejtek, amelyek vékony rövid dendritekkel és gyengén elágazó neuritokkal vannak felszerelve (a körte alakú sejtek dendritjein szinapszisokat képeznek), és a nagy csillagsejtek, amelyek hosszú és erősen elágazó dendritekkel és neuritok (ágaik a körte alakú sejtek dendritjeivel kapcsolódnak össze).sejtek, de egy részük eléri a körte alakú sejtek testét és az úgynevezett kosarak részét képezi. A molekuláris réteg leírt sejtjei együtt egyetlen rendszert képviselnek.

A szemcsés réteget speciális sejtes formák képviselik a formában gabonafélék. Ezek a sejtek kis méretűek, 3-4 rövid dendrittel rendelkeznek, amelyek ugyanabban a rétegben végződnek madárláb formájú végágakkal. A kisagyba kerülő serkentő afferens (mohos) rostok végződéseivel szinaptikus kapcsolatba lépve a szemcsesejtek dendritjei jellegzetes struktúrákat, úgynevezett kisagyi glomerulusokat alkotnak.

A szemcsesejtek folyamatai, elérve a molekuláris réteget, T-alakú osztódásokat hoznak létre két ágra, amelyek párhuzamosak a kéreg felületével a kisagy gyrise mentén. Ezek a rostok párhuzamosan futva keresztezik számos körte alakú sejt dendritjének elágazását, és szinapszisokat képeznek velük, valamint a kosársejtek és a csillagsejtek dendritjeivel. Így a szemcsesejtek idegsejtjei a mohaszálakból kapott gerjesztést jelentős távolságra továbbítják számos körte alakú sejtnek.

A következő típusú sejtek orsó alakú vízszintes cellák. Főleg a szemcsés és a ganglionréteg között helyezkednek el, megnyúlt testükből hosszú, vízszintesen elnyúló dendritek nyúlnak ki mindkét irányba, a ganglion- és szemcsés rétegben végződve. A kisagykéregbe belépő afferens rostokat két típus képviseli: mohos és úgynevezett mászószál. Mohos rostok részt vesz az olíva-kisagy és a cerebellopontin útvonalon, és serkentően hat a körte alakú sejtekre. A kisagy szemcsés rétegének glomerulusaiban végződnek, ahol érintkezésbe kerülnek a szemcsesejtek dendriteivel.

mászószálak a kisagykéregbe a spinocerebelláris és a vestibulocerebelláris pályákon keresztül jutnak be. Átjutnak a szemcsés rétegen, körte alakú sejtekhez csatlakoznak és dendritjeik mentén szétterjednek, felületükön szinapszisokkal végződnek. Ezek a rostok a gerjesztést a körte alakú sejtekhez továbbítják. Ha a körte alakú sejtekben különböző kóros folyamatok lépnek fel, az a mozgáskoordináció zavarához vezet.

agykérget

Körülbelül 3 mm vastag szürkeállomány-réteg képviseli. Nagyon jól reprezentált (fejlett) az elülső központi gyrusban, ahol a kéreg vastagsága eléri az 5 mm-t. A barázdák és kanyarodások nagy száma növeli az agy szürkeállományának területét.

A kéregben körülbelül 10-14 milliárd idegsejt található.

A kéreg különböző részei a sejtek elhelyezkedésében és szerkezetében különböznek egymástól.

Az agykéreg citoarchitektonikája. A kéreg neuronjai nagyon változatos alakúak, multipoláris sejtek. Piramis-, csillag-, fusiform-, pók- és vízszintes neuronokra oszthatók.

A piramis neuronok alkotják az agykéreg nagy részét. Testük háromszög alakú, amelynek csúcsa a kéreg felülete felé néz. A test felső és oldalsó felületéről dendritek indulnak el, amelyek a szürkeállomány különböző rétegeiben végződnek. A neuritok a piramissejtek alapjából származnak, egyes sejtekben rövidek, a kéreg adott területén belül ágakat képeznek, másokban hosszúak, belépve a fehérállományba.

A kéreg különböző rétegeinek piramissejtjei eltérőek. A kis sejtek interkaláris neuronok, amelyek neuritjai egy félteke (asszociatív neuronok) vagy két félteke (commissuralis neuronok) kéregének különálló részeit kötik össze.

A nagy piramisok és folyamataik piramis alakú pályákat alkotnak, amelyek impulzusokat vetítenek a törzs és a gerincvelő megfelelő központjaiba.

Az agykéreg minden sejtrétegében bizonyos típusú sejtek túlsúlyban vannak. Több réteg is létezik:

1) molekuláris;

2) külső szemcsés;

3) piramis alakú;

4) belső szemcsés;

5) ganglionos;

6) polimorf sejtréteg.

BAN BEN a kéreg molekuláris rétege kis számú kis orsó alakú sejtet tartalmaz. Folyamaik párhuzamosan futnak az agy felszínével a molekuláris réteg tangenciális idegrostfonatának részeként. Ebben az esetben a plexus rostjainak nagy részét az alatta lévő rétegek dendriteinek elágazása jelenti.

Külső szemcsés réteg különböző alakú (többnyire lekerekített) és csillagsejtekből álló kis neuronok klasztere. Ezeknek a sejteknek a dendritjei a molekuláris rétegbe emelkednek, az axonok pedig a fehérállományba, vagy íveket képezve a molekuláris réteg rostjainak tangenciális plexusába.

piramis réteg- vastagságban a legnagyobb, nagyon jól fejlett a precentrális gyrusban. A piramissejtek mérete eltérő (10-40 mikron belül). A piramissejt tetejéről a fő dendrit távozik, amely a molekuláris rétegben található. A piramis és alapja oldalsó felületeiről érkező dendritek jelentéktelen hosszúságúak, és szinapszisokat képeznek ennek a rétegnek a szomszédos sejtjeivel. Ebben az esetben tudnia kell, hogy a piramissejt axonja mindig eltávolodik az alapjától. A belső szemcsés réteg a kéreg egyes területein nagyon erősen fejlett (például a látókéregben), de a kéreg egyes területein hiányozhat (a precentrális gyrusban). Ezt a réteget kis csillagsejtek alkotják, nagyszámú vízszintes szálat is tartalmaz.

A kéreg ganglionrétege nagy piramissejtekből áll, a precentrális gyrus régiója pedig óriási piramisokat tartalmaz, amelyeket V. Ya. Bets kijevi anatómus írt le először 1874-ben (Bets-sejtek). Az óriás piramisokat a bazofil anyag nagy csomóinak jelenléte jellemzi. Ennek a rétegnek a sejtjeinek idegsejtjei alkotják a gerincvelő cortico-spinalis traktusainak fő részét, és szinapszisokban végződnek a motoros magok sejtjein.

Polimorf sejtek rétege orsó alakú neuronok alkotják. A belső zóna neuronjai kisebbek és nagy távolságra helyezkednek el egymástól, míg a külső zóna neuronjai nagyobbak. A polimorf réteg sejtjeinek neuritjai az agy efferens pályáinak részeként a fehérállományba kerülnek. A dendritek elérik a kéreg molekuláris rétegét.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az agykéreg különböző részein különböző rétegei eltérően jelennek meg. Tehát a kéreg motoros központjaiban, például az elülső központi gyrusban a 3., 5. és 6. réteg erősen fejlett, a 2. és 4. réteg pedig fejletlen, ez az úgynevezett agranuláris kéregtípus. Ezekről a területekről indulnak ki a központi idegrendszer leszálló pályái. Az érzékeny kérgi központokban, ahol a szaglás, hallás és látás szerveiből érkező afferens vezetők végződnek, a nagy és közepes piramisokat tartalmazó rétegek gyengén fejlettek, míg a szemcsés rétegek (2. és 4.) érik el maximális fejlettségüket. Ezt a típust a kéreg szemcsés típusának nevezik.

A kéreg mieloarchitektonikája. Az agyféltekékben a következő típusú rostok különböztethetők meg: asszociatív rostok (egy félteke kéregének egyes részeit kötik össze), commisszurális (különböző féltekék kéregét kötik össze) és projekciós rostok, mind afferens, mind efferens (a kéreg összekapcsolása a központi idegrendszer alsó részeinek magjai).

Az autonóm (vagy autonóm) idegrendszer különféle tulajdonságok szerint szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszerre oszlik. A legtöbb esetben mindkét faj egyszerre vesz részt a szervek beidegzésében, és ellentétes hatást fejt ki rájuk. Tehát például, ha a szimpatikus idegek irritációja késlelteti a bélmozgást, akkor a paraszimpatikus idegek irritációja gerjeszti. Az autonóm idegrendszer központi részekből áll, amelyeket az agy és a gerincvelő szürkeállományának magjai képviselnek, valamint perifériás szakaszok - idegcsomók és plexusok. Az autonóm idegrendszer központi részlegének magjai a középső és a medulla oblongata-ban, valamint a gerincvelő mellkasi, ágyéki és keresztcsonti szakaszának oldalsó szarvaiban találhatók. A craniobulbaris és a sacralis részleg magjai a paraszimpatikus, a thoracolumbalis részleg magjai a szimpatikus idegrendszerhez tartoznak. Ezeknek a magoknak a multipoláris idegsejtjei az autonóm idegrendszer reflexíveinek asszociatív neuronjai. Folyamaik az elülső gyökereken vagy a koponyaidegeken keresztül hagyják el a központi idegrendszert, és az egyik perifériás ganglion idegsejtjein szinapszisban végződnek. Ezek az autonóm idegrendszer preganglionális rostjai. A szimpatikus és paraszimpatikus autonóm idegrendszer preganglionális rostjai kolinergek. A perifériás ganglionok idegsejtjeinek axonjai posztganglionális rostok formájában emelkednek ki a ganglionokból, és terminális apparátusokat alkotnak a munkaszervek szöveteiben. A vegetatív idegrendszer tehát morfológiailag abban különbözik a szomatikustól, hogy reflexíveinek efferens kapcsolata mindig binomiális. Központi neuronokból áll, axonjaikkal preganglionáris rostok formájában és perifériás neuronokból, amelyek a perifériás csomópontokban helyezkednek el. Csak az utóbbiak axonjai - posztganglionális rostok - jutnak el a szervek szöveteihez, és lépnek szinaptikus kapcsolatba velük. A preganglionális rostokat a legtöbb esetben mielinhüvely borítja, ez magyarázza az összekötő ágak fehér színét, amelyek szimpatikus preganglionális rostokat szállítanak az elülső gyökerektől a szimpatikus határoszlop ganglionjaiig. A posztganglionális rostok vékonyabbak és a legtöbb esetben nem rendelkeznek myelinhüvellyel: ezek szürke összekötő ágakból álló rostok, amelyek a szimpatikus határtörzs csomópontjaitól a perifériás gerincvelői idegekig futnak. Az autonóm idegrendszer perifériás csomópontjai a szerveken kívül (szimpatikus prevertebrális és paravertebrális ganglionok, fej paraszimpatikus csomópontjai), valamint a szervek falában az emésztőrendszerben, szívben, méhben előforduló intramurális idegfonatok részeként helyezkednek el. , hólyag stb.

Az agy és a gerincvelő hüvelyei

Az agyat és a gerincvelőt háromféle membrán borítja: puha (közvetlenül az agy szöveteivel szomszédos), arachnoid és kemény (a koponya és a gerinc csontszövetével határos). A pia mater az agyszövetet fedi, tőle csak a marginális gliahártya határolja el. Ebben a héjban nagyszámú véredény található, amelyek táplálják az agyat, valamint számos idegrost, terminális készülék és egyetlen idegsejt. Az arachnoid egy nagyon finom, laza rostos kötőszövet réteg. Közte és a pia mater között található a subarachnoidális tér, amely az agy kamráival kommunikál, és cerebrospinális folyadékot tartalmaz. A dura matert sűrű rostos kötőszövet alkotja, nagyszámú rugalmas rostból áll. A koponyaüregben szorosan összenőtt a periosteummal. A gerinccsatornában a dura matert a csigolya csonthártyától egy laza rostos formálatlan kötőszövet réteggel kitöltött epidurális tér határolja, amely némi mozgékonyságot biztosít számára. A szubdurális tér kis mennyiségű folyadékot tartalmaz.

Az emberi test titkos bölcsessége című könyvből szerző Alekszandr Solomonovics Zalmanov

A nagy masszázskalauz című könyvből szerző Vlagyimir Ivanovics Vasicskin

A Masszázs című könyvből. Nagyszerű mesterleckék szerző Vlagyimir Ivanovics Vasicskin

Az ideges emberek betegségei, avagy honnan fúj a szél című könyvből? szerző Szvetlana Choyzhinimaeva

A test mint jelenség című könyvből. Beszélgetés egy terapeutával szerző Jurij Iosifovich Csernyakovírta: Shin Soo

A Hogyan maradjunk fiatalnak és éljünk sokáig című könyvből szerző Jurij Viktorovics Scserbatyk

A Fürdő és szauna az egészségért és a szépségért című könyvből szerző Vera Andreevna Szolovjova