Jednovaječná dvojčata mají stejnou sadu genů. Ale z nějakého důvodu se jeden z nemoci nedostane a druhý nikdy nekýchl. Ukazuje se, že naše zdraví závisí nejen na tom, co zdědíme po rodičích, ale i na dalších faktorech? Věda epigenetiky dokázala, že člověk může změnit to, co je pro něj napsáno, tedy jeho DNA. Jakým způsobem?

Pokud se člověk bude držet vyvážené stravy, zapomene na špatné návyky a osvojí si ty dobré, dokáže nejen změnit svůj životní program, zapsaný ve vlastní DNA, ale také předat svým potomkům zdravé geny, které prodlouží let dětí a vnoučat.

Česnek zapíná geny

Na prvním místě je jídlo. V zásadě každý z produktů může ovlivnit práci genů. Existují ale takové, jejichž užitečnost vědci již stoprocentně prokázali.

Mezi nimi je zelený čaj. Zelený čaj obsahuje katechiny (epigalokatechin-3-galát, epikatechin, epikatechin-3-galát, epigalokatechin), které dokážou potlačit rakovinotvorné geny a aktivovat ty geny, které dokážou bojovat s nádory. Pití 2-3 malých šálků zeleného čaje každý den stačí k udržení vaší DNA v protirakovinné bojové připravenosti. Zelený čaj je užitečný zejména pro ženy, mezi jejichž příbuznými jsou pacientky s nádory prsu.

Dalším produktem je česnek. V česneku působí další sloučeniny – diallylsulfid, diallyldisulfid, diallyltrisulfid. Je nutné sníst 2-3 stroužky česneku denně, aby se nastartovaly geny, které řídí nejen procesy buněčné smrti, které dávají metastázy, ale také bojují se stářím, prodlužují život.

Třetím všelékem je sója. Sója obsahuje isoflavony (genistein, daidzein) – účinný protinádorový prostředek na rakovinu prsu, prostaty, hrtanu, tlustého střeva a leukémii. Vědci doporučují používat sóju v doplňcích stravy a držet se dávkování uvedeného na obalech.

Čtvrtým bojovníkem za zdravé geny jsou hrozny a výrobky z nich (džus a víno). Hrozen tmavých hroznů (to je 120 g hroznové šťávy nebo 100 g suchého červeného vína) přidaný do vašeho denního menu dodá tělu resveratrol, látku měnící geny.

Do jídelníčku, který osloví dobré geny, se vyplatí zařadit 100 g tmavě červených rajčat (látka lykopen) s přídavkem olivového oleje. Rajčat by se mělo jíst čtyřikrát více, pokud jsou v rodině onkologičtí pacienti.

Další zeleninou, na kterou budou vaši dědicové vzpomínat vlídným slovem, je brokolice (látka indol-3-karbinol). 100 g brokolice – každá, 300 g – s rizikem rakoviny.

Určitě jezte ořechy, ryby, vejce a houby – dodávají tělu mikroelementy selen a zinek, které také mění DNA.

Obézní konstituce byla zafixována v genomu

Práce genů závisí na stravě. Strava by měla být nízkokalorická (ne více než 2 tisíce kcal za den). Oddaluje stárnutí člověka, zaručuje dlouhověkost jeho dětem a vnoučatům. Epigenetika také vysvětluje epidemii obezity, která dnes propukla: jsme stále sytější, protože se naše matky přejídají před a během těhotenství. To potvrzují experimenty prováděné na zvířatech: překrmené myši pokaždé produkovaly ještě více obézních potomků a podobná konstituce byla fixována v genomu.

Genům se líbí, když se jejich majitel udržuje v dobré fyzické kondici. Vědci zjistili, že pravidelné cvičení po dobu 45 dní na běžném rotopedu aktivuje asi 500 genů! A pokud budete pravidelně a dále cvičit, můžete změnit ještě více genů k lepšímu.

O zlozvycích psané-přepsané. Ale vliv cigaret, alkoholu a drog přímo na geny byl prokázán teprve nedávno. Ukazuje se, že více než 150 úseků DNA u chronických alkoholiků vykazuje abnormální aktivitu. Výsledek: alkoholik se nemůže soustředit, nic si nepamatuje, neumí ovládat své emoce. Nejsmutnější ale je, že nemocné geny předává potomkům.

A asi 120 genů zůstává změněno i 10 let po ukončení cigaret. A opět mezi nimi jsou nejdůležitější geny, které řídí buněčné dělení. Výsledkem je rakovina u kuřáka. Existuje však důvod k optimismu: geny lze napravit, a čím méně zkušeností se závislostí, tím dříve to lze udělat.

Geny ovlivňují i ​​emoce, pozitivní i negativní, přijímané doma, v rodině, v práci.

A nakonec ekologická situace, ve které člověk žije. Je zřejmé, že průmyslové emise, výfukové plyny z automobilů, dusičnany v potravinách, znečištěná voda také vedou k poruchám genů.

Chcete žít déle? Přejete zdraví svým dětem a vnoučatům? Pak se starejte o své geny.

Teď už víte, jak na to?

Biohacker Joshua Zayner chce vytvořit svět, kde každý může a má právo experimentovat se svou DNA. Proč ne?

"Máme tady nějakou DNA a injekční stříkačku," říká Joshua Zayner v místnosti plné syntetických biologů a dalších výzkumníků. Naplní jehlu a vnoří ji do kůže. "Změní moje svalové geny a dá mi více svalové hmoty."

Zayner, biohacker, který experimentuje s biologií v DIY spíše než v konvenční laboratoři, vystoupil na konferenci SynBioBeta v San Franciscu na téma „Krok-za-krokem průvodce genetickou změnou sebe sama pomocí CRISPR“, kde další prezentace zahrnovali akademiky v kostýmy a mladí manažeři typických biotechnologických start-upů. Na rozdíl od ostatních začal svůj projev rozdáváním vzorků a brožur, které vysvětlovaly základy DIY genetického inženýrství.

Biohacker Zayner vystoupil na konferenci SynBioBeta se zprávou „Krok za krokem, jak se geneticky změnit pomocí CRISPR“

Pokud se chcete geneticky modifikovat, není to nutně obtížné. Když davu nabídl vzorky v malých sáčcích, Zayner vysvětlil, že mu trvalo asi pět minut, než vyrobil DNA, kterou přinesl na prezentaci. Zkumavka obsahovala Cas9, enzym, který štěpí DNA na specifickém místě, orientovaném podél vodící RNA, v systému pro úpravu genů známém jako CRISPR. V tomto příkladu byl navržen tak, aby vypnul myostatinový gen, který produkuje hormon, který omezuje růst svalů a snižuje svalovou hmotu. Ve studii v Číně měli genově upravení psi dvojnásobnou svalovou hmotu. Pokud by to někdo z publika chtěl zkusit, mohl si vzít lahvičku domů a aplikovat ji později. Zeiner řekl, že i nakapáním na kůži dosáhnete účinku, i když omezeného.

Zayner má PhD v molekulární biologie a biofyziky, pracoval také jako výzkumný asistent v NASA na úpravě organismů pro život na Marsu. Věří však, že syntetická biologie pro úpravy jiných organismů nebo sebe sama by se mohla stát stejně snadno použitelnou jako například CMS pro tvorbu webových stránek.

"Nepotřebujete vědět, který promotor použít, aby fungoval správný gen nebo kus DNA," říká a používá některé technické termíny z genetického inženýrství. "Nechcete vědět, který terminátor použít, nebo počátek replikace... DNA inženýr potřebuje vědět, jak to udělat." Ale jediné, co potřebuješ vědět, je, že chci, aby houba byla fialová. Nemělo by to být složitější. To vše je docela dobře možné – jde jen o vytvoření infrastruktury a platformy, aby to mohl dělat každý.

Obchod s aplikacemi pro genetické úpravy samozřejmě ještě nebyl vytvořen. Ale značná část biohackerů se naučila dost na to, aby – někdy bezohledně – experimentovali na sobě. Několik lidí, které Zayner zná, si například začalo píchat myostatin. "To se děje právě teď," říká. "Všechny tyto věci se začaly objevovat doslova v posledních několika týdnech." Je příliš brzy na to říci, zda se injekce experimentátorů zlepšily nebo způsobily problémy, ale někteří doufají, že v nadcházejících měsících uvidí výsledky.

Navzdory svému času na akademické půdě není Zayner zjevně typickým výzkumníkem a vyhýbá se myšlence, že by experimenty měly být omezeny na laboratoře. Když v NASA začal mluvit s jinými biohackery prostřednictvím mailing listu a dozvěděl se o problémech těch, kteří chtěli dělat kutilskou práci – bylo těžké najít dodavatele a ne vždy posílali správné objednávky těm, kteří neměli laboratoř – v roce 2013 založil firmu s názvem The ODIN (Open Discovery Institute a pocta severskému bohu), aby posílal sady a nástroje lidem, kteří chtěli pracovat ve své garáži nebo pokoji. V roce 2015, poté, co se rozhodl opustit NASA, protože se mu nelíbilo pracovat v jejich konzervativním prostředí, zahájil úspěšnou fundraisingovou kampaň na DIY CRISPR kit.

"Jediná věc, kterou potřebuješ vědět, je, no, chci, aby houba byla fialová." Nemělo by to být těžší."

V roce 2016 prodal produkty v hodnotě 200 000 dolarů, včetně kvasnicové soupravy, kterou lze použít k pohonu žhnoucího bioluminiscenčního piva, soupravy pro detekci antibiotik doma a kompletní domácí laboratoře za cenu MacBooku Pro. V roce 2017 očekává zdvojnásobení tržeb. Mnoho stavebnic je jednoduchých a většina kupujících je pravděpodobně nepoužívá k vlastní výměně (mnoho souprav jde do škol). Zayner ale také doufá, že jak se bude získávat více znalostí, lidé budou experimentovat ještě neobvyklejšími způsoby.

Zainer prodává kompletní domácí biohackovací laboratoř za cenu přibližně MacBooku Pro.

Ptá se, zda tradiční metody výzkumu, jako jsou randomizované kontrolované studie, jediná možnost objevovat a poukazovat na to, že v nové personalizované medicíně (jako je imunoterapie rakoviny, která je personalizována pro každého pacienta) má velikost vzorku jednoho člověka smysl. Ve svém projevu tvrdil, že lidé by měli mít možnost experimentovat sami, pokud chtějí; měníme svou DNA, když pijeme alkohol nebo kouříme cigarety nebo dýcháme špinavý městský vzduch. Mnoho akcí schválených společností je nebezpečnějších. „Ročně darujeme automobilovým bohům možná milion lidí,“ řekl. "Když se někoho zeptáte: 'Mohl byste se zbavit aut?' - Ne." (Zyner experimentoval v mnoha ohledech, včetně extrémní svépomocné fekální transplantace, která, jak říká, vyléčila jeho zažívací problémy, také pomáhá pacientům s rakovinou pomocí DIY imunoterapie.)

Pokud změníte svou DNA, můžete pak sekvenovat svůj genom a zjistit, zda ke změně došlo. Garážový experiment ale nemůže poskytnout tolik informací jako konvenční metody. "Můžete potvrdit, že jste změnili DNA, ale to neznamená, že je to bezpečné a účinné," říká George Church, profesor genetiky na Harvard Medical School (který také působí jako poradce Zaynerovy společnosti, uznávající hodnotu biologicky gramotná veřejnost v biologii století). „Jediné, co vám řekne, že jste udělali správnou práci, ale to může být nebezpečné, protože jste také změnili něco jiného. Nemusí to být účinné v tom smyslu, že nebylo vyměněno dostatek buněk, nebo může být příliš pozdě a škoda již byla způsobena.“ Pokud se dítě narodí například s mikrocefalií, změna genů v jeho těle s největší pravděpodobností nebude mít vliv na jeho mozek.

"Žijeme v neuvěřitelné době, kdy se díky CRISPR učíme tolik o biologii a genetice, ale stále toho moc nevíme o bezpečnosti úpravy lidských buněk pomocí CRISPR."

Každý, kdo si chce píchnout modifikovanou DNA, riskuje, že nebude mít dostatek dat, nebo možná žádná skutečná data o tom, co se může stát, aby mohl učinit informované rozhodnutí. Asi je samozřejmé: tohle doma nezkoušejte. „Žijeme v neuvěřitelné době, kdy se díky CRISPR učíme tolik o biologii a genetice, ale stále toho moc nevíme o bezpečnosti úpravy lidských buněk pomocí CRISPR,“ říká Alex Marson, výzkumník v mikrobiologii a imunologii. University of California v San Franciscu a odborníkem na CRISPR. "Je velmi důležité, aby to v každém případě prošlo přísnými a ověřenými bezpečnostními testy a bylo provedeno odpovědným způsobem."

V Německu je nyní biohacking nezákonný a osobě provádějící experimenty mimo licencovanou laboratoř může hrozit pokuta 50 000 EUR nebo tři roky vězení. Světová antidopingová agentura nyní zakazuje všechny formy úpravy genů u sportovců. Biohacking však zatím není v USA regulován. A Zainer si vůbec nemyslí, že by měl, srovnává obavy, které se lidé učili používat syntetickou biologii, se strachem z učení se zacházet s počítači na počátku 80. let. (Cituje rozhovor z roku 1981, ve kterém se Ted Koppel zeptal Steva Jobse, zda existuje nějaké nebezpečí, že by lidé byli řízeni počítači.) Zainer doufá, že bude i nadále pomáhat, jak nejlépe umí. více lidé se stávají více „DNA gramotnými“.

„Chci žít ve světě, kde se lidé geneticky modifikují. Chci žít ve světě, kde všechny tyhle skvělé věci, které vidíme ve sci-fi televizních pořadech, jsou skutečné. Možná jsem blázen a hloupý... ale myslím, že je to asi opravdu možné.

Proto si píchl injekci před davem na konferenci. „Chci, aby se lidé přestali dohadovat o tom, zda můžete nebo nemůžete používat CRISPR, zda je v pořádku se geneticky modifikovat,“ říká. "Je příliš pozdě: rozhodl jsem se za tebe." Debata skončila. Pokračujme. Pomozme lidem pomocí genetického inženýrství. Nebo jim dejte fialovou kůži.“

Jennifer Doudna je známá vědkyně z USA, jejíž práce se věnují především strukturální biologii a biochemii. Jennifer je laureátkou mnoha prestižních ocenění, v roce 1985 získala bakalářský titul a již v roce 89 se stala doktorkou filozofie na Harvardově univerzitě. Od roku 2002 působí na Kalifornské univerzitě v Berkeley. Je široce známá jako výzkumnice RNA interference a CRISPR. Provedl výzkum Cas9 s Emmanuelle Charpentier.

00:12
Před pár lety jsme s kolegyní Emmanuelle Charpentier vymysleli nová technologie editaci genomu. Jmenuje se CRISPR-Cas9. Technologie CRISPR umožňuje vědcům provádět změny v DNA uvnitř buněk, což by nám umožnilo léčit genetická onemocnění.

00:31
Možná vás bude zajímat, že technologie CRISPR vznikla jako součást projektu základního výzkumu s cílem pochopit, jak bakterie bojují s virovými infekcemi. Bakterie se musí ve svém prostředí vypořádat s viry a virovou infekci lze považovat za tikající bombu: bakterie má jen několik minut na to, aby byla neškodná, než je bakterie zničena. V buňkách mnoha bakterií je adaptivní imunitní systém- CRISPR, což jim umožňuje detekovat a zničit virovou DNA.

01:04
Systém CRISPR obsahuje protein Cas9, který je schopen speciálním způsobem vyhledávat, štěpit a nakonec ničit virovou DNA. A právě během našeho studia aktivity tohoto proteinu Cas9 jsme si uvědomili, že bychom jeho aktivitu mohli využít v technologii genetického inženýrství, která by vědcům umožnila odstraňovat a vkládat fragmenty DNA do buněk s neuvěřitelnou přesností, což by nám umožnilo udělat to, co bylo dříve, bylo prostě nemožné.

01:42
Technologie CRISPR se již používá ke změně DNA u myší a opic a také u jiných organismů. Čínští vědci nedávno prokázali, že se jim dokonce podařilo pomocí technologie CRISPR upravit geny lidských embryí. Vědci z Philadelphie prokázali možnost použití CRISPR k odstranění DNA integrovaného viru HIV z infikovaných lidských buněk.

02:09
Možnost provádět úpravy genomu tímto způsobem také vyvolává různé etické problémy, které je třeba mít na paměti, protože technologii lze aplikovat nejen na dospělé buňky, ale také na embrya různých organismů, včetně našeho druhu. Spolu s kolegy jsme tak zahájili mezinárodní diskusi o technologii, kterou jsme vynalezli, abychom mohli zohlednit všechny etické a společenské problémy s takovými technologiemi spojené.

02:39
A nyní vám chci říci, co je technologie CRISPR, co vám umožňuje, kde jsme nyní a proč si myslím, že na cestě používání této technologie musíme postupovat opatrně.

02:54
Když viry infikují buňku, vstříknou svou DNA. A uvnitř bakterie vám systém CRISPR umožňuje vytáhnout tuto DNA z viru a vložit její malé fragmenty do chromozomu – do DNA bakterie. A tyto kousky virové DNA jsou vloženy do oblasti zvané CRISPR. CRISPR znamená „krátké palindromické repetice pravidelně uspořádané do shluků“. (Smích)

03:24
Příliš dlouho. Nyní chápete, proč používáme zkratku CRISPR. Jedná se o mechanismus, který umožňuje buňkám registrovat v průběhu času viry, které je infikují. A je důležité si uvědomit, že tyto fragmenty DNA jsou předávány potomkům buněk, takže buňky jsou chráněny před viry nikoli po dobu jedné generace, ale po mnoho generací buněk. To umožňuje buňkám vést si „záznam“ o infekci, a jak říká můj kolega Blake Widenheft, lokus CRISPR je vlastně genetickým očkovacím průkazem buňky. Po vložení těchto fragmentů DNA do bakteriálního chromozomu buňka vytvoří malou kopii ve formě molekuly zvané RNA, na tomto obrázku je oranžová a jedná se o přesný otisk virové DNA. RNA je chemický „bratranec“ DNA, což jí umožňuje interakci s molekulami DNA, které pro ni mají vhodnou sekvenci.

04:24
Takže tyto malé kousky RNA z lokusu CRISPR se spojí, navážou se na protein zvaný Cas9, který je na tomto obrázku bílý, a vytvoří komplex, který v buňce funguje jako strážce. Skenuje veškerou DNA v buňce, aby našel oblasti, které odpovídají sekvencím RNA, které jsou s ní spojené. A když jsou tato místa nalezena, jak můžete vidět na obrázku, kde DNA je modrá molekula, tento komplex se naváže na tuto DNA a umožní proteinu Cas9 štěpit virovou DNA. Velmi přesně řeže mezeru. Tuto hlídku, komplex proteinu Cas9 a RNA, si můžeme představit jako pár nůžek, které dokážou přestřihnout DNA – vytvoří dvouvláknový zlom ve šroubovici DNA. A je důležité, že tento komplex může být naprogramován, například může být naprogramován tak, aby rozpoznal potřebné sekvence DNA a rozřezal DNA v této oblasti.

05:26
Jak se vám chystám říci, uvědomili jsme si, že tato aktivita by mohla být využita v genetickém inženýrství, aby bylo buňkám umožněno provádět velmi přesné změny v DNA v místě, kde byl řez proveden. Je to jako používat textový editor k opravě překlepů v dokumentu.

05:48
Byli jsme schopni navrhnout, že systém CRISPR může být použit v genomovém inženýrství, protože buňky jsou schopny najít rozbitou DNA a opravit ji. Když tedy rostlinná nebo živočišná buňka nalezne ve své DNA dvouřetězcový zlom, je schopna jej opravit buď spojením přerušených konců DNA, čímž dojde k mírné změně sekvence v daném místě, nebo může opravit zlomit vložením nový děj DNA na přestávce. Pokud tedy dokážeme zavést dvouvláknové zlomy v DNA do přesně definovaných míst, můžeme donutit buňky, aby tyto zlomy opravily, přičemž buď zničíme genetickou informaci, nebo zavedeme novou. A pokud bychom dokázali naprogramovat technologii CRISPR tak, aby došlo k zavedení zlomu DNA v mutaci, která způsobuje cystickou fibrózu, nebo v její blízkosti, například, mohli bychom přimět buňky, aby tuto mutaci napravily.

06:51
Genomické inženýrství ve skutečnosti není nový obor, rozvíjí se od 70. let 20. století. Máme technologii pro sekvenování DNA, kopírování DNA, dokonce i pro manipulaci s DNA. A to jsou velmi slibné technologie, ale problém je v tom, že byly buď neúčinné, nebo příliš obtížné na použití, takže je většina vědců nemohla použít ve svých laboratořích nebo je aplikovat v klinických podmínkách. Takže byla potřeba technologie jako CRISPR, protože je relativně snadno použitelná. Staré techniky genomického inženýrství si můžete představit jako nutnost znovu připojit počítač pokaždé, když chcete spustit nový program, zatímco technologie CRISPR je jako software pro genom: můžeme ji snadno naprogramovat pomocí malých kousků RNA.

07:53
Jakmile dojde k přerušení dvouřetězce, můžeme spustit proces opravy a tím možná dosáhnout úžasných výsledků, jako je fixace mutací, které způsobují srpkovitou anémii nebo Huntingtonovu chorobu. Osobně se domnívám, že první aplikace technologie CRISPR budou v krvi, kde je relativně snadné dopravit tento nástroj do buněk, oproti hustým tkáním.

08:22
Právě teď hodně probíhající práce využívá tuto metodu na zvířecích modelech lidských onemocnění, jako jsou myši. Technologie se používá k provádění velmi přesných změn, což nám umožňuje studovat, jak tyto změny v buněčné DNA ovlivňují buď tkáň, nebo, jako zde, celý organismus.

08:42
V tomto příkladu byla použita technologie CRISPR k narušení genu provedením malé změny v DNA v genu odpovědném za barvu černého pláště u těchto myší. Představte si, že tyto bílé myši se od svých barevných bratříčků a sester liší jen malou změnou jednoho genu v celém genomu, ale jinak jsou zcela normální. A když sekvenujeme DNA těchto zvířat, zjistíme, že ke změně v DNA došlo přesně v místě, kde jsme plánovali, pomocí technologie CRISPR.

09:18
Pokusy se provádějí i na jiných zvířatech, u kterých je vhodné vytvářet modely lidských nemocí, například na opicích. A v tomto případě zjišťujeme, že tyto systémy lze použít k testování aplikace této technologie na určité tkáně, například ke zjištění, jak dodat nástroj CRISPR do buněk. Chceme také rozšířit naše chápání toho, jak můžeme kontrolovat, jak se DNA opravuje poté, co se rozbije, a zjistit, jak můžeme při používání této technologie kontrolovat a omezit mimocílové efekty nebo nezamýšlené efekty.

09:55
Věřím, že se využití této technologie na klinice, samozřejmě u dospělých pacientů, dočkáme během následujících 10 let. Zdá se mi pravděpodobné, že v tomto období proběhnou klinické zkoušky a možná i schválené terapie, což je velmi povzbudivé. A kvůli tomuto vzrušení, které tato technologie vyvolává, je o ni obrovský zájem ze strany začínajících společností vytvořených s cílem přeměnit technologii CRISPR na komerční produkt, stejně jako mnoho investorů rizikového kapitálu,

10:26
investovat do takových společností. Ale musíme také vzít v úvahu, že technologii CRISPR lze použít ke zlepšení výkonu. Představte si, že bychom se mohli pokusit navrhnout lidi s vylepšenými vlastnostmi, jako jsou silnější kosti nebo menší sklon ke kardiovaskulárním chorobám, nebo dokonce rysy, které bychom mohli považovat za žádoucí, jako je jiná barva očí nebo vyšší, něco takového. Chcete-li, jsou to "design people". Nyní prakticky neexistuje žádná genetická informace, která by nám umožnila pochopit, které geny jsou zodpovědné za tyto vlastnosti. Je však důležité pochopit, že technologie CRISPR nám poskytla nástroj k provádění těchto změn,

11:13
jakmile nám budou tyto znalosti k dispozici. To vyvolává řadu etických otázek, které musíme pečlivě zvážit. A proto jsme s kolegy vyzvali vědce z celého světa, aby pozastavili jakékoli klinické aplikace technologie CRISPR u lidských embryí, abychom měli čas pečlivě zvážit všechny možné důsledky toho. A máme důležitý precedens pro takovou pauzu: v 70. letech se vědci sešli, aby vyhlásili moratorium na používání molekulárního klonování,

11:47
dokud nebude technologie důkladně otestována a prokázána její bezpečnost. Takže zatímco genetické inženýrství lidí se odkládá, ale toto už není Sci-fi. Geneticky upravená zvířata a rostliny již existují. A to na nás všechny uvaluje velkou odpovědnost a potřebu zvážit jak nežádoucí důsledky, tak roli záměrného vlivu tohoto vědeckého průlomu.

12:21
Děkuji!

12:22
(Potlesk) (Potlesk skončil)

Bruno Giussani: Jennifer, tato technologie by mohla mít obrovské důsledky, jak jste zdůraznil. Velmi respektujeme váš postoj k vyhlášení pauzy, moratoria nebo karantény. To vše má samozřejmě terapeutické dopady, ale jsou i neléčebné a zdá se, že právě o ty je, zejména v médiích, největší zájem. Zde je jedno z nejnovějších čísel The Economist: "Editing Humanity." Hovoří pouze o zlepšení vlastností, nikoli o léčení. S jakou reakcí jste se v březnu setkali od kolegů z vědecké komunity, když jste se zeptali nebo nabídli, že se nad tím vším pozastavíte a zamyslíte se?

Jennifer Doudna: Myslím, že kolegové byli rádi, že měli příležitost o tom otevřeně diskutovat. Je zajímavé, že když jsem o tom mluvil s lidmi, mí kolegové vědci nejen vyjadřovali velmi odlišné názory na tuto věc. Je zřejmé, že toto téma vyžaduje pečlivé zvážení a diskusi.

BJ: V prosinci se uskuteční velké setkání, které se svými kolegy svoláváte společně s Národní akademií věd a dalšími. Co konkrétně od tohoto setkání očekáváte z praktického hlediska?

JD A: Doufám, že názory mnoha lidí a zainteresovaných stran ochotných zodpovědně zvážit použití této technologie budou zveřejněny. Možná nebude možné dosáhnout konsensu, ale věřím, že bychom měli alespoň pochopit, jakým problémům budeme v budoucnu čelit.

BJ: Vaši kolegové, například George Church na Harvardu, říkají: „Etické otázky jsou v zásadě bezpečnostní záležitostí. Testujeme znovu a znovu na zvířatech, v laboratořích, a když cítíme, že žádné nebezpečí nehrozí, přejdeme na lidi.“ To je jiný přístup: musíme využít této příležitosti a nesmíme přestat. Mohlo by to způsobit rozkol ve vědecké komunitě? To znamená, že uvidíme, že někteří lidé ustoupí, protože pochybují o etice, zatímco jiní prostě půjdou vpřed, protože v některých zemích je jen malá nebo žádná kontrola.

JD : Myslím, že každá nová technologie, zvláště taková, bude mít několik různých úhlů pohledu a myslím, že je to zcela pochopitelné. Věřím, že tato technologie bude nakonec použita ke konstrukci lidského genomu, ale zdá se mi, že to dělat bez pečlivého zvážení a projednání rizik a možných komplikací bylo by to nezodpovědné.

BJ: Existuje mnoho technologií a dalších vědních oborů, které se vyvíjejí exponenciálně, vlastně jako ve vašem oboru. Mám na mysli umělou inteligenci, autonomní roboty a tak dále. Zdá se mi, že nikde, kromě oblasti autonomních vojenských robotů, nikdo v těchto oblastech neinicioval podobnou diskusi volající po moratoriu. Myslíte si, že vaše diskuse může být příkladem pro další oblasti?

JD: Myslím, že pro vědce je těžké opustit laboratoř. Když mluvíme o mně, není mi moc příjemné to dělat. Ale věřím, že když jsem se podílel na vývoji tohoto, pak daný fakt ukládá odpovědnost na mě a mé kolegy. A řekl bych, že doufám, že ostatní technologie budou zvažovány stejným způsobem, jakým bychom chtěli uvažovat o něčem, co může mít dopad. v jiných oborech než biologie.

15:44
BJ: Jennifer, děkuji, že jsi přišla na TED.

JD: Děkuji!

Přečtěte si o Zozhnik.

„Informace, které jsou základem Iissiidiologie, jsou navrženy tak, aby radikálně změnily celou vaši současnou vizi světa, který spolu se vším, co je v něm – od minerálů, rostlin, zvířat a lidí až po vzdálené hvězdy a galaxie – je ve skutečnosti nepředstavitelně složitý a extrémně dynamická iluze, o nic reálnější než váš dnešní sen."

Obsah:

1. Úvod

1. Úvod

Často byly násilné spory vyvolávány otázkou vztahu faktorů dědičnosti a výchovy v procesu utváření lidské osobnosti, zejména při utváření komplexu rysů humanismu. Věda nepopiratelně dokazuje, že tyto faktory jsou neoddělitelně spjaty: dědičné schopnosti lze realizovat pouze pod vlivem vnějšího prostředí a vlivem vnějšího prostředí jsou faktory vždy omezeny na individuální dědičné schopnosti.

Ukazuje se jakýsi začarovaný kruh. Je to tak? Do jaké míry jsou tyto dva faktory na sobě závislé? Je možné ovlivnit dědičné možnosti? Pokud ano, jak? Tyto a mnohé další otázky vyvstávají v důsledku střetu těchto vědeckých přístupů.

Tento článek poskytuje odpovědi na tyto otázky prostřednictvím komparativní analýzy znalostí takových vědeckých oblastí, jako je genetika, epigenetika a také iissiidiologie, která je nový systém znalosti, interpretující mnoho vědeckých oblastí pomocí univerzálnějších reprezentací. To znamená, že ty myšlenky, které tvoří základ iissiidiologie, podle mého názoru odhalují další aspekty, které vědě chybí k pochopení podstaty vyšších úkolů a problémů, a pomáhají rozšiřovat hranice lidských schopností.

Mnoho lidí ví, že estetická výchova a vhodné podmínky prostředí jsou pro humanizaci jedince naprosto nezbytné. Aby však bylo toto ovlivnění co nejúčinnější a nejúčelnější, aby každý člověk mohl maximalizovat své sklony ve prospěch druhých, je nutné znát i dědičné mechanismy projevu všech skrytých schopností archivovaných ve struktuře DNA a v lidském sebevědomí.

2. Pohled na genetickou informaci z hlediska genetiky a iissiidiologie

2.1. DNA v názorech oficiální vědy

Nejprve musíme zvážit, co je DNA a genetický kód z pohledu genetiky.

Na začátku tohoto tisíciletí došlo k události mimořádného významu: byl rozluštěn lidský genom – instrukce popisující naše zařízení. Projekt sekvenování genomu byl zahájen v roce 1990 pod vedením Jamese Watsona (molekulární biolog, genetik) pod záštitou americké Národní zdravotnické organizace. V roce 2000 byl vydán pracovní návrh struktury genomu, kompletní genom v roce 2003, ale ani dnes není dodatečná analýza některých úseků dokončena. Cílem projektu bylo pochopit strukturu lidského genomu, určit sekvenci nukleotidů tvořících DNA a identifikovat 25-30 tisíc genů v lidském genomu.

V jádru každé buňky v našem těle se nachází řídící centrum - DNA, program pro evoluci všech živých bytostí. Kód této obří vláknité molekuly obsahuje důležité informace, které regulují činnost buňky a předávají dědičné znaky z generace na generaci. Může se měnit v důsledku mutací, které jsou pozitivní a mění ho směrem pro organismus příznivým, nebo nepříznivým, v určitých případech i destruktivním. Tato informace obsažená v DNA se skládá ze sekvence nukleotidů (adenin, guanin, thymin a cytosin), které tvoří sadu tripletů (kodonů), které určují pořadí aminokyselin v molekule proteinu.

Otevírací nukleové kyseliny patří švýcarskému chemikovi F. Miescherovi, který dlouho studoval jádra leukocytů, které tvoří hnis. Tvrdá práce pozoruhodného badatele byla korunována úspěchem. V roce 1869 objevil F. Misher nový chemická sloučenina, který nazval nuklein (lat. nucleus - jádro). Další výzkum ukázal, že nuklein je směs nukleových kyselin. Následně byly nukleové kyseliny nalezeny ve všech rostlinných a živočišných buňkách, bakteriích a virech. A tak se ukázalo, že v přírodě existují dva typy nukleových kyselin: deoxyribonukleová a ribonukleová. Rozdíl v názvech se vysvětluje tím, že molekula DNA obsahuje cukr deoxyribózu a molekula RNA obsahuje ribózu.

Pro úplný obrázek je třeba popsat, co je to gen (z řeckého genos – rod, původ), jako konstrukční prvek tato makromolekula, která je elementární jednotkou dědičnosti, což je určitá specifická sekvence nukleotidů v DNA.

V genomu každé lidské buňky je asi 30-40 tisíc genů, které se nacházejí v chromozomech, rozdělených do sekcí - lokusů, tedy umístění konkrétního genu. V důsledku sekvenování celého souboru genomové DNA bylo zjištěno, že lidský genom obsahuje 25-30 tisíc aktivních genů kódujících proteiny a funkční RNA, což je pouze 1,5 % z celkového genetického materiálu. Zbytek je nekódující DNA, často označovaná jako „junk DNA“.

Lidský genom se skládá z 23 párů chromozomů, kde každý chromozom obsahuje stovky genů oddělených intergenovým prostorem. Intergenní prostor obsahuje regulační oblasti a nekódující DNA.

Geny kódují informace o biosyntéze jednoho polypeptidového řetězce se specifickou aminokyselinovou sekvencí a o struktuře molekul RNA: matricové nebo informační (kódující proteiny), ribozomální, transportní a některé další typy tzv. nekódující RNA. Průměrná velikost lidského genu je 30 000 párů bází. Nejkratší geny obsahují jen dvě desítky písmen-nukleotidů, například geny pro endorfiny – bílkoviny, které způsobují pocit slasti. Geny pro interferony, proteiny, které chrání člověka před virovými infekcemi, mají velikost asi 700 nukleotidů. Nejdelší gen kódující jeden ze svalových proteinů, dystrofin, obsahuje 2,5 milionu párů bází.

Vykonávají několik funkcí, z nichž jedna je kódováním primární struktury polypeptidu (proteinu). V každé buňce (kromě erytrocytů, kterým chybí jádro) jsou geny kódující replikační a opravné enzymy DNA, transkripce, složky translačního aparátu (ribozomální proteiny, r-RNA, t-RNA, aminoacylsyntetázy a další enzymy), syntéza ATP enzymy a další složky nezbytné pro vedení "domácnosti" buňky. Spravujte „domácnost“ asi pětinu všech genů. Většina genů v každé buňce mlčí. Soubor aktivních genů se liší podle typu tkáně, období vývoje organismu a přijímaných vnějších nebo vnitřních signálů. Dá se říci, že každá buňka „ozvučí“ svůj vlastní akord genů, určujících spektrum syntetizované mRNA, proteiny, které kódují, a podle toho i vlastnosti buňky.

Samotná DNA se přímo nepodílí na syntéze proteinů, ale slouží jako templát pro stavbu messenger nebo messenger molekuly RNA, do které se přenáší genový kód (transkripce). V ribozomech se provádí „překlad“ kódu mRNA do aminokyselinové sekvence na nich syntetizovaného proteinu (translace).

2.2 Srovnání struktury DNA z hlediska iissiidiologie a genetiky

DNA jako struktura, která zajišťuje uchovávání, přenos z generace na generaci a provádění programu genetického vývoje, je z pohledu iissiidiologie rovněž považována za informační základnu o všech existujících formách. Evoluce člověka a celého množství dalších forem života je spojena s mnoha faktory, jedním z nich je zahrnutí vztahů v naší DNA, které jsou vlastní jiným formám sebeuvědomění (protoformám): zvířata, rostliny, minerály, a tak dále. Iissiidiologie interpretuje tu část DNA, kterou vědci nazývají funkční, jako vztahy různého stupně covarlertu (podobnosti) mezi odlišné typy proto-formy, tedy fungující na základě různých protoformních sfuurmm-forem (reprezentací), přeformátovaných do lidského typu myšlení. V našem těle jsou všechny druhy funkcí orgánů a systémů zastoupeny tisíci protoformních genů; včetně virů a bakterií. Zde je důležité poznamenat, že lidské tělo není jen soubor několika bilionů skutečně lidských buněk, ale také více než 100 bilionů bakteriálních, virových a plísňových forem sebeuvědomění. Jak vidíte, zatím v tomto bio-konglomerátu života tvůrci lidský genom nejsou vůbec dominantní, protože pokud jde o celkový počet všemožných struktur DNA v našich tělech, jsou to právě tvůrci protoformních (jiných forem sebevědomí) buněk, které strukturují naše těla v hojnosti.

To znamená, že z výše uvedeného můžeme usoudit, že genetický kód, reprezentovaný mnohamilionovou sekvencí nukleotidů, obsahuje nejen lidskou zkušenost, ale také zkušenost charakteristickou pro jiné formy sebeuvědomění (protoformy), získané různých zástupců přírodních království v určitých životních podmínkách.

Utváření nejrůznějších (různorodých protoformních) vztahů je možné díky principům, které jsou popsány v iissiidiologii. Jedním z nich je princip difúze.

Difúze(z lat. difúze- distribuce, šíření, vzájemné pronikání částic hmoty do sebe s částečným přenosem jejich jednotlivých vlastností do vzniklého stavu) umožňuje tvůrcům formy některých praforem vytvořit si nezbytný základ energeticko-informačních vztahů přitahováním dalších informací. fragmenty strukturující ohniskovou dynamiku jiných protoforem.

Každá sebevědomá bytost, projevující se v okolním prostoru, provádí různě kvalitní transformace v ohniskové dynamice svého vědomí v důsledku zavedení různých protoformních vztahů (informačních fragmentů), které se při interakci s určitými úseky DNA přeměňují na elektrický impuls, jsou promítnuty podél nervových drah pro další dekódování do takových oddělení.mozek jako epifýza, hypotalamus, hypofýza a tak dále. V důsledku toho nutné další vývoj reprezentace a obrázky, to znamená, že je integrován zážitek, který odpovídá kvalitě konfigurace formuláře.

Všechny existující typy protoforem, včetně lidí, se tedy překračováním do obecného informačního pole vlastní zkušenosti sfuurmm-forem podílejí na evoluci (amplifikaci) jeden druhého ve zvoleném směru vývoje. Toto je evoluční podstata difuze, to znamená schopnost neustále přemítat všechny zkušenosti získané mezi všemi existujícími formami prostřednictvím určitých voleb, které přispívají k univerzalizaci vnímání a zlepšují kvalitu psycho-mentálních procesů.

Důležitým pojítkem, které také vysvětluje mechanismus integrace různorodé protoformní zkušenosti do struktury genů, je fotonová povaha DNA jakéhokoli živého organismu, jejíž základ fotonových vln umožňuje interakci s DNA všech ostatních forem sebevědomí (říše zvířat, rostlin a nerostů). Tedy vše, co je v kterémkoli bodě individuálně myšleno, cítěno a prožíváno zvláštním způsobem. zeměkoulečlověk, zvíře, rostlina, nerost, se ve stejném okamžiku promítá do rezonančně odpovídajících vlnových úseků DNA všech ostatních živých organismů, bez ohledu na to, jak daleko jsou od místa této události.

Některé z nejnovějších vědeckých výzkumů také naznačují spojení mezi informačním polem a DNA. V roce 1990 skupina ruských fyziků, molekulární biologové, začali biofyzici, genetici, embryologové a lingvisté studovat určité části DNA. Ozářením vzorků této makromolekuly laserem zjistili, že přitahuje a jako houba pohlcuje světlo a ukládá své fotony do spirály. To bylo dále doloženo tím, že vlnový obrazec zůstal na stejném místě, kde se nacházel ozařovaný vzorek, světlo se dále spirálovitě spirálovitě točilo, ačkoli fyzicky tam DNA již nebyla. Mnoho kontrolních experimentů ukázalo, že energetické pole DNA existuje samo o sobě jako dvojník energie, protože výsledný vlnový vzor získal stejný tvar jako fyzikální molekula a existoval po odstranění vzorku.

O tomtéž hovoří čínský lékař Jiang Kanzheng ve své práci „Teorie řízení pole“. Doložil možnost přímého přenosu informací z jednoho mozku do druhého pomocí rádiových vln a potvrdil ji četnými experimenty. " Dříve se věřilo, že nositelem genetické informace je DNA, jejíž molekuly obsahují genetický kód, ale výdobytky moderní fyziky mi umožnily předpokládat, že DNA je pouze „kazeta“ se záznamem informací a bioelektromagnetické signály jsou její nosič materiálu. Jinými slovy, elektromagnetické pole a DNA je celkový genetický materiál, který existuje ve dvou formách: pasivní - DNA a aktivní - EM pole. První zachovává genetický kód, který zajišťuje stabilitu organismu. Druhý je schopen to změnit. K tomu stačí působit bioelektromagnetickými signály, které současně obsahují energii a informace. Takovými signály jsou ze své podstaty pohybující se fotony, které podle kvantová teorie vlastnosti korpuskulárních vln».

Na základě této teorie byla vytvořena instalace, která „čte“ informace z DNA jednoho živého objektu a posílá je jinému živému objektu. V jednom z experimentů ovlivnil elektromagnetické pole melounu na naklíčených semenech okurek. Vypěstované plody měly chuť dárce – melounu a biochemický rozbor ukázal, že v DNA nastaly odpovídající změny, které se předávaly z generace na generaci.

Provedení řady takových experimentů v genetice umožnilo vědcům navrhnout, že genetické kódy organismu se vůbec nemusí nacházet v molekule DNA, ale v energetickém - fotonově-vlnovém - dvojčeti.

2.3. Jsme schopni změnit dědičné informace

Po revolučním a pokročilém výzkumu ve vědě a genetice v posledních letech se nyní blížíme k nové a velmi zajímavé hranici, za kterou jsou ještě cennější informace o vlivu myšlenek na lidské zdraví a lidskou psychiku. Tato nová hranice je místem, kde se setkávají iissiidiologie, genetika a epigenetika a věda a sebeléčení.

V této fázi si klademe nové otázky: jak naše myšlenky a emoce ovlivňují mechanismy vnímání a signály v našich genech? Jak můžeme tyto informace využít k uzdravení sebe sama?

Vědci stále častěji poukazují na to, že lidský genom a činnost mnoha genů jsou ovlivněny vnějšími faktory a reakcemi chování. V závislosti na stupni kvality a stability psycho-mentálních reakcí člověka na informace přicházející zvenčí se aktivují odpovídající úseky genů, což vede ke změnám fyziologických procesů, vzniku nových znaků v chování, v psychice (konfigurace ), které se nakonec ustálí. Ale na druhé straně existuje ve vědecké komunitě i opačný názor: míra harmonie psycho-mentálních procesů probíhajících v lidském sebevědomí je ovlivněna dědičné informace a často (ve větší míře) - exprimující geny, které fungují díky vlivu těch epigenetických markerů, které se předávají z generace na generaci. A z iisiidiologické pozice, jak tomu rozumím, je tento vliv vnímán jako vzájemně závislý a komplementární proces, který však vyžaduje další výzkum v oblasti genetiky, epigenetiky a psychologie.

Prostřednictvím specifik procesů různé kvality probíhajících v genech lze dalším generacím předávat informace nejen o vnějších rysech a stavu funkční aktivity biologického organismu, ale také o zobecněné životní zkušenosti (nebo některé části). akumulované rodiči (a také jejich předky) a speciálně zakódované v chromozomových konfiguracích. Jinými slovy, nejen velikost nosu, očí, hmotnost, výška, další znaky fyziologické konstituce, nejcharakterističtější pro oba rodiče a jejich nejbližší příbuzné, ale také typ postavy, sklony, zvyky, dovednosti, schopnosti. a celá široká škála duševních a psychoemocionálních zážitků, které se odehrávaly nejen v životě rodičů, ale i dalších krevních zástupců obou rodů, je základní informací pro každého narozeného člověka, který ho zpočátku spojuje s určité, nejpravděpodobnější scénáře vývoje.

Zděděné genetické programy se ne vždy projeví ihned po našem narození. Někdy speciální vzorce zůstávají skryté, dokud se v našem životě nestane něco, co je vyprovokuje (rozsvítí). Pravděpodobnost, že se u nás vyvine nějaká nemoc, může být v našich genech neustále. Nemoc však pro nás zůstává neškodná, dokud nějaká konkrétní událost nebo emoce neprobudí prastarou vzpomínku a s ní i gen, způsobující, že nemoc vystoupí ze stínu. Stejně jako mnoho našich funkcí fyzické tělo, tyto procesy pro nás probíhají naprosto nepostřehnutelně.

Ale s tím vším má tato mince i druhou stranu. Jakýkoli typ dědičnosti je jen fyziologicky a psycho-mentálně vyjádřené klišé zvýšené tvůrčí aktivity stabilních psycho-mentálních projevů charakteristických pro rodiče dítěte v době početí a jimi obdobně převzatých od vlastních předků. A jako každé formové klišé, syntetizované na základě stabilní interakce konkrétních informací a jimi subjektivně způsobených mentálních realizací, podléhá vlivu jemu podobných, ale silnějších a co do intenzity stabilnějších vlivů.

To znamená, že zesílením dopadu na konfiguraci vlastního sebevědomí kardinálně novými z hlediska kvalitních sfuurmm-forem, vědomě modernizovaných správným směrem a nesoucích ve své struktuře výrazně příznivější (pro daný vektor vývoje) energetické informace, při dostatečně vysokém dobrovolném úsilí lze dosáhnout takového výsledku, že daný dědičný znak v genetickém kódu již nebude tak dominantní, a proto se buď projeví v mnohem menší míře, nebo bude potlačen silnějšími sfuurmm formami a nevyjádřené vůbec.

Podle toho, jakým směrem se budeme rozhodovat, se kromě těch, které jsou přenášeny rodiči a stávají se tak charakteristické pro potomky, skrytá nebo již jasně vyjádřená genetická dědičnost buď sníží a vyhladí, nebo se projeví ještě ve větší míře. , to znamená, že prostřednictvím sebeuvědomění se v té nejméně kvalitativní nebo sobecké ze sfuurmm forem objeví v aktivní formě.

Experimentální údaje o důležitosti pozitivního myšlení při řízení DNA, jako důkaz výše uvedeného, ​​také naznačují, že geny nás určují pouze zčásti, zatímco zbytek člověka je zodpovědný za své vlastní nemoci, sklony a duševní poruchy vyskytující se v jeho sebe- vědomí.

Zde stojí za to uvést příklad výzkumu amerického genetika Bruce Liptona. Řadu let se specializoval na oblast genetického inženýrství, úspěšně obhájil doktorskou disertační práci a stal se autorem řady studií. Po celou tu dobu Lipton, stejně jako mnoho genetiků a biochemiků, věřil, že člověk je jakýmsi biorobotem, jehož život podléhá programu zapsanému v jeho genech.

Zlomem v názorech Dr. B. Liptona byly jeho experimenty na konci 80. let 20. století ke studiu charakteristik chování buněčná membrána. Předtím se ve vědě věřilo, že právě geny umístěné v jádře buňky určují, co by mělo touto membránou projít a co ne. Pokusy B. Liptona však ukázaly, že chování genů lze ovlivnit vnějšími vlivy na buňku a dokonce vést ke změně jejich struktury.

B. Lipton řekl: „Dlouho je známo, že dva lidé mohou mít stejnou genetickou predispozici k rakovině. Ale jeden měl nemoc a druhý ne. Proč? Ano, protože žili jinak: jeden zažíval stres častěji než druhý; měli jinou sebeúctu a sebeuvědomění, jiný myšlenkový pochod. Dnes mohu říci, že jsme schopni ovládat svou biologickou podstatu; můžeme s pomocí myšlení, víry a aspirací ovlivnit naše geny, včetně procesů probíhajících na molekulární úrovni. Vlastně jsem na nic nového nepřišel. Po staletí lékaři znají placebo efekt – když je pacientovi nabídnuta neutrální látka s tvrzením, že jde o lék. Díky tomu má látka vlastně léčivý účinek. Ale kupodivu dosud neexistuje vědecké vysvětlení tohoto jevu.

Placebo efekt je hlavním důkazem toho, že jsme schopni ovládat své tělo. Jak víte, efekt funguje, pokud má člověk určitý postoj, absolutní důvěru v něco a ve výsledku dostane to, co chce. Tento princip používáme v každodenním životě. Pokud chceme sledovat určitý TV kanál, přepneme na něj přijímač. Tento kanál, tak či onak, je potenciálně vždy přítomen v naší místnosti, a abyste mohli přepnout na tuto frekvenci, potřebujete touhu, zájem.

V rámci využití vědomých řídících impulsů dochází ke stejnému procesu. Pokud se s pomocí mysli naladíte na rezonanci s požadovanou vlnou, můžete začít přijímat informace – tu, kterou tato vlna nese. A čím vyšší je frekvence vlny, tím harmoničtější bude přijatá informace.

Shrneme-li vše výše uvedené, můžeme stručně říci, že „lidé mají moc nad genomem“. Toto prohlášení činí člověka svobodným, ale zároveň mu dává novou odpovědnost za svůj vlastní osud.

2.4. Jaký je nejúčinnější způsob ovlivnění určitého úseku DNA?

Podle iissiidiologie není kód lidského genomu přes veškerou svou zdánlivou nedotknutelnost a neměnnost absolutně pevným energeticko-informačním indikátorem naší trojrozměrné biologické struktury, protože molekula DNA je nejdynamičtější částí biologický organismus, nepřetržitě vyzařující elektromagnetická pole různé kvality, intenzity a kvalitativní charakteristiky které se neustále mění jako pod vlivem životní prostředí a pod vlivem vnitřních psycho-bio-chemických procesů.

Generováním pozitivních myšlenek na základě pozitivních emocí přikazujeme uvolňování „pozitivních“ chemikálií. Negativní myšlenky tedy způsobují negativní přizpůsobení. A tato skutečnost má obrovský vliv na to, jak se naše buňky chovají.

Dokládají to i některé studie vědců provedené v oblasti genetiky. Renomovaní američtí vědci, Drs. Glen Raine a Rollin McCraty, spolupracující s Institute of Heart Mathematics, prokázali, že dobré pocity a myšlenky mění vzory DNA v roztoku a produkují biologické účinky „uvnitř i vně lidského těla“. V jednom experimentu byly subjekty vyjádřením příslušného záměru schopny přimět molekuly DNA, aby se zkroutily nebo rozvinuly. Zkroucení šroubovice DNA je spojeno s obnovou molekuly a odvíjení předchází buněčnému dělení. V dalším experimentu mohl subjekt ovlivnit stav DNA, když byl vzorek od něj ve vzdálenosti asi půl kilometru. V důsledku takových studií vědci navrhli (ačkoli to zatím experimentálně neprokázali), že pomocí vědomého záměru je možné ovlivňovat procesy na buněčné úrovni a dokonce měnit strukturu DNA – tedy naší genetický kód!

Všechny naše reprezentace, emanace (myšlenky), psychonace (pocity), stejně jako samotná molekula DNA, mají svou vlastní frekvenci realizace a vysoce specifickou konfiguraci elektromagnetického pole, které tvoří. Aktivním projevem všech druhů myšlenek, pocitů a tužeb ve strukturách našeho sebevědomí je následně stimulována nebo naopak potlačována dynamika tvůrčí činnosti každé z funkčně podobných skupin genů.

V každém okamžiku naší existence, v závislosti na stupni kvality konfigurace, mohou být v informačním prostoru našeho sebevědomí aktivovány pouze určité úseky struktury DNA. Jakmile ohnisková dynamika změní svou frekvenci, okamžitě se do procesu zapojí další úseky genů, což se odrazí v kvalitě života kreativity, respektive okamžitě se změní rozsah uplatnění zájmů. Z toho plyne závěr, že vše je na sobě závislé, neoddělitelné, což vysvětluje, proč kvalita probíhajících procesů v jedné oblasti okamžitě způsobuje stejné změny ve všem.

Vědomě a zcela stabilně měníme dynamiku genové aktivity v určitých částech DNA svými dobrými myšlenkami, pozitivními pocity a altruisticko-intelektuálními aspiracemi, automaticky (prostřednictvím výskytu určitého rezonančního efektu v časoprostoru) zaměřujeme (tedy kvalitativně sebeidentifikovat) pouze v těch konfiguracích, jejichž prostředí je strukturováno příznivějšími (harmoničtějšími) okolnostmi existence. Každý člověk s pomocí mocného altruistického záměru, duchovní aspirace a stabilního myšlenkově-smyslového zaměření v nejkvalitnějších stavech může zásadně proměnit a modifikovat celý kvalitativní směr tvůrčí činnosti genů své DNA, totiž: blahodárně ovlivňovat změny vyskytující se ve struktuře genetického aparátu.

K dosažení takového stavu je třeba se stát dokonalejší, humánnější. Podstata tohoto stavu spočívá ve vysoce vyvinutém intelektu a altruismu, které přispívají ke vzniku mocné touhy žít pro druhé, naučit se soustředit pouze na volby, které odpovídají tomuto vznešenému cíli. Pokud existují nějaké překážky ve splnění plánu, pak je důležité mít vždy na paměti, že je – vědomě i podvědomě – také kdysi nevytvořil někdo jiný, ale vy osobně, a proto nejsou překážkami na cesta k cíli a skryté příležitosti, které prostě v tuto chvíli ještě nejsou dešifrovány.

Abychom minimalizovali počet nepříznivých důsledků svých voleb, má každý z nás jedinou spolehlivou cestu: snažit se motivačně investovat do jakéhokoli rozhodnutí co nejvíce známek vysoce citlivé inteligence a vysoce intelektuálního altruismu, které v nepřeberných možnostech realizace mnoha protoformní směry, které potenciálně strukturují naši ohniskovou dynamiku, jsou vlastní lidskému principu existence, to znamená, že jsou hlavními pokyny pro nejharmoničtější cestu lidského rozvoje.

Zde je však důležité věnovat pozornost skutečnosti, že na úrovních altruismu a intelektualismu je také pozorován vliv protoformní difuze, která se projevuje v podobě nadměrné aktivity jedné ze dvou složek. To znamená, že můžeme začít projevovat altruismus, ale zároveň být zcela insolventní na úrovni inteligence, nebo můžeme být intelektuální, ale extrémně sobečtí. První i druhá možnost jsou indikátory posunu ohniskové dynamiky sebeuvědomění člověka do jakéhosi protoformního směru. Proto právě harmonické splynutí altruismu a intelektu, které jsou v iissiidiologii definovány jako vysoce intelektuální altruismus a vysoce citlivý intelekt, je základem lluuvvumic, tedy lidské cesty. A již odpovědnost, milosrdenství, sympatie, tolerance, poctivost jsou harmonickými složkami těchto znaků, které rozvíjíme v lidském směru vývoje.

Jakmile se takové volby stanou přirozenou součástí lidského vědomí, začnou tvůrci tvaru DNA soustavně modulovat pouze dynamiku vysokofrekvenčního záření do geometrie prostoru a aktuální podmínky existence se automaticky (rezonančně) změní. , což v mnohem větší míře přispěje k dalšímu rozvoji lluvvumickým (lidským) směrem než vše, co nyní obklopuje naše biologická těla. Nestaneme se chladnokrevnějšími, krevní plazma prostě získá jiné složení, změní se struktura buňky a ve struktuře DNA se stabilně vytvoří další pár chromozomových řetězců a počet syntetických aminokyselin se také zvýší. V důsledku těchto masivních mutagenních procesů se v našich biologických organismech v budoucnu výrazně změní nervový, vegetativní, hematopoetický, urogenitální, trávicí, endokrinní a dýchací systém. Postupem času to povede k tomu, že aktivita hlavní masy DNA se ve větší míře přesune ze spektra hrubovlnných - nízko- a středofrekvenčních - hladin k fotonovým typům energeticko-informačních vztahů, v které biochemické reakce ztratí svou nyní určující roli. ,

Zvyšování kvality psycho-mentálních procesů bude doprovázeno rychlým rozvojem technologií v různých oblastech vědy. Například všechny ty kvalitativní tendence, které byste chtěli posílit nebo naopak oslabit pomocí laserového záření přesně nasměrovaného na konkrétní oblasti mozku, lze změnit a plynule nahrazovat těmi očekávanými. Přibližně stejných výsledků lze dosáhnout pomocí individuálního vývoje speciálních mikroskopických nanozařízení (nanorobotů) naprogramovaných k hlubokému pronikání do chromozomální struktury každé buňky, ať už pro její důkladnou účelnou rekonstrukci, nebo pro snadnou úpravu. Jak to bude provedeno? Po zavedení několika nanorobotů do těla nejprve přistoupí k intenzivní autoduplikaci (vzhledem k existujícímu v těle chemické prvky), postupně - jako viry - naplňují buňky všech systémů a orgánů a pak začnou provádět program rekonstrukce celého biologického organismu, který je v nich uložen.

Důkladnými experimenty na základě těchto poznatků vědci zjistí, které části DNA osobnosti odpovídají určitým typům tvůrčí činnosti tvůrců formy jejího sebevědomí, a budou moci tyto vlastnosti využít k provádění cílených genetických inženýrství. Již nyní vědci vědí, který úsek DNA a které geny jsou za co zodpovědné, a v budoucnu bude možné regulovat práci téměř všech potřebných úseků genů – nastavit program na aktivaci některých a potlačení jiných.

Ale zároveň by se nemělo zapomínat, že pokud se dynamika fokusu začne plynule prohlubovat v realizaci nějakých sobeckých tendencí, pak dojde k přeorientování do světů, kde schopnost cílevědomě virtuálně modelovat vlastní podobu bude důsledně – jako jejich kvalita se zhoršuje - klesá a nakonec se můžete znovu ocitnout v těch světech, kde takové technologické a genetické příležitosti pro trvalou transformaci formy, na které se zaměřujeme, a naše další univerzální schopnosti zcela chybí.

Život neustále, a v příštích letech stále náročnější, začne každému z nás klást určité meze kvality současných voleb, které určí tendenčnost další etapy našeho života: buď se stále více stahujeme z tohoto směru vývoje, nadále si uvědomovat sebe v nekvalitních životních podmínkách s extrémně handicapované pro vysokofrekvenční kreativní realizace, včetně nedostatku schopnosti našeho biologického organismu se samoléčit, nebo se stáváme stále altruističtějšími a vysoce inteligentními, postupně se začínáme stále více uvědomovat jako kreativně aktivní součást nových příznivých světů s více harmonické vztahy v lidském společenství, včetně rozšiřování nejen našich tvůrčích realizačních možností, ale i vlastností okolního světa, protože konfigurace forem, na které se zaměřujeme - to je konfigurace geometrie časoprostoru (realita kolem my): jací jsme my sami - takový je svět kolem nás.,

3. Závěr

Recenze tohoto článku vědecké názory, které naznačují, že náš genetický kód není statický a může se měnit pod vlivem vnějších faktorů, behaviorálních reakcí. Na základě individuálního chápání iissiidiologie byly dány odpovědi na otázky: jaká je struktura DNA? může člověk nebo jakákoli jiná forma existence ovlivnit genetickou informaci uloženou v této struktuře a jak efektivně to lze udělat? Byla také provedena srovnávací analýza vědeckých dat týkající se schopnosti člověka a jakékoli jiné formy sebeuvědomění ovlivňovat genetickou informaci.

Lze vyvodit následující závěry:

Dědičnost a vnější faktory, stejně jako psycho-mentální aktivita člověka, jsou neoddělitelně spojeny, ve svém celku jsou základem pro vytváření nových vztahů na genové úrovni, což přispívá k univerzalizaci struktury DNA člověka. a všechny živé bytosti – to dává vzniknout novým příležitostem pro rozvoj;

Genetická informace jako soubor energeticko-informačních vztahů zahrnuje nejen lidskou, ale i další zkušenost předávanou nám prostřednictvím identických genů, které strukturují organismy živočichů, rostlin, minerálů a tak dále, získaných v různých podmínkách existence; než se začneme vyvíjet lidským směrem, jsme nuceni naší ohniskovou dynamikou projít mnoha protoformními realizacemi; to je podstata evolučního vývoje;

Difuzivita a fotonová povaha DNA vám umožňuje nepřetržitě promítat všechny zkušenosti získané mezi všemi existujícími formami, stejně jako interagovat s DNA všech ostatních forem sebevědomí, což je důvodem pro vytvoření dodatečné zkušenosti, která, být intuitivně vnímán, stává se nápovědou při řešení určitých problémů;

Ne vždy se zděděný genetický program objeví hned po narození, vše závisí na kvalitě provedených voleb;

Jedním z účinných způsobů ovlivnění DNA je rozvoj osobnostních rysů, jako je vysoce citlivá inteligence a vysoce inteligentní altruismus; zde je však také důležité pamatovat na to, že v důsledku difuzivity všech forem sebeuvědomění může dojít k převaze aktivity jedné z těchto vlastností, charakteristických pro některé protoformní směry;

Tedy varianta vývoje jakékoliv individuální znamení, biologické i psychologické, mohou být výsledkem jak jedinečné genetické konstituce (genotypu), tak jedinečné životní zkušenosti.

V každém případě se kvalita psycho-mentálních stavů a ​​individuální charakteristiky lidských biologických organismů určitými volbami neustále mění, buď hrubší a bolestivější, což je indikátorem prohlubování sebevědomí do protoformních realizací, nebo dokonalejší, univerzální, tedy lidský. My sami jsme to, co si představujeme. Svět i lidé jsou také přesně takové, jaké si je představujeme, jak se k nim chováme, co si o nich myslíme a takové vztahy s nimi budujeme.

V průběhu psaní této eseje jsem se přesvědčil, že máme sílu přepsat příběhy vtisknuté do našich genů, a tím změnit svůj osud směrem, kterým se chceme vidět. Dospěl jsem také k závěru, že nové informace o struktuře, způsobech ovlivňování DNA, prezentované v iissiidiologii, vědcům velmi pomohou v další práci na popisu (anotace) genomu. A to je identifikace všech genů (sekvenování), stanovení jejich funkcí, charakteristika podmínek, odhalení příčin choroboplodných mutací a další budoucí výzkum v oblasti genetiky, který povede k novým revolučním objevům .

Související články:

poznámky pod čarou:

Ohnisková dynamika je hlavním mechanismem projevu kterékoli z Formo-struktur Časoprostoru (takzvaná „geometrie prostoru“); inerciální formace (dynamika) v informačním prostoru sebevědomí SFUURMM-Form (reprezentací) o sobě a o okolní realitě. Vše, co si subjektivně představujeme jako „světy“ a „skutečnosti“, je meziproduktem naší vlastní myšlenky a psycho-kreativity, přizpůsobené charakteristickým rysům systému vnímání našeho Sebevědomí.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%655%D1%821.doc.html

5. Mládí lze předávat z jedné DNA do druhé. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. Psycholog. Vliv stresu na genové úrovni. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S. A. Borinskaya, N. K. Yankovsky. Člověk a jeho geny. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Síla myšlenky je schopna změnit genetický kód organismu. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Jaký klíč otevírá DNA? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O. V. Oris, „Iissiidiologie. Nesmrtelnost je dostupná každému“, 15. díl, vydavatelství: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O. V. Oris, „Iissiidiologie. Fundamentals“, 3. díl, vydavatelství: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. DNA je ovlivněna vědomím. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O. V. Oris, „Iissiidiologie. Nesmrtelnost je dostupná každému“, 13. díl, vydavatelství: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O. V. Oris, „Iissiidiologie. Nesmrtelnost je dostupná každému“, 14. díl, vydavatelství: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V.Oris, „Iissiidiologie. Fundamentals“, 3. díl, vydavatelství: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton "Biologie víry"

Pokud se vám stala neobvyklá příhoda, viděli jste podivné stvoření nebo nepochopitelný úkaz, měli jste neobvyklý sen, viděli jste UFO na obloze nebo se stali obětí mimozemského únosu, můžete nám poslat svůj příběh a bude zveřejněn na našem webu ===> .

Když se čas od času objeví v médiích publikace o zázračném uzdravení ze smrtelné nemoci pomocí autosugesce, speciální diety, bioenergetiky nebo jiné netradiční metody, na tvářích lékařů a vědců se obvykle objeví skeptické úsměvy.

I když jde o nezpochybnitelná fakta, potvrzená moderními metodami výzkumu, tradiční medicína je buď zavrhuje, nebo se nečekané uzdravení pacienta snaží vysvětlit chybou v prvotní diagnóze.

Nicméně americký genetik Bruce Lipton tvrdí, že s pomocí pravé víry, pouze silou myšlenky, je člověk skutečně schopen zbavit se jakékoli nemoci. A není v tom žádná mystika: Liptonovy studie ukázaly, že řízený mentální vliv může změnit... genetický kód organismu.

"Placebo efekt nebyl zrušen"

Bruce Lipton se v průběhu let specializoval na oblast genetického inženýrství, úspěšně obhájil doktorskou disertační práci a stal se autorem řady studií. Po celou tu dobu Lipton, stejně jako mnoho genetiků a biochemiků, věřil, že člověk je jakýmsi biorobotem, jehož život podléhá programu zapsanému v jeho genech.

Bruce Lipton

Z tohoto pohledu geny určují téměř vše: rysy vzhled, schopnosti a temperament, predispozice k některým nemocem a v konečném důsledku i délka života. Nikdo nemůže změnit svůj osobní genetický kód, což znamená, že se můžeme smířit pouze s tím, co je předurčeno přírodou.

Zlomem v názorech doktora Liptona byly jeho experimenty na konci 80. let 20. století při studiu chování buněčné membrány. Předtím se ve vědě věřilo, že právě geny umístěné v jádře buňky určují, co by mělo touto membránou projít a co ne. Liptonovy experimenty však ukázaly, že vnější vlivy na buňku mohou ovlivnit chování genů a dokonce vést ke změně jejich struktury.

Zbývalo jen pochopit, zda lze takové změny provést pomocí mentálních procesů, nebo jednodušeji, pomocí síly myšlenky.

Ve skutečnosti jsem na nic nového nepřišel, říká doktor Lipton. - Po staletí lékaři znají placebo efekt - když je pacientovi nabídnuta neutrální látka s tvrzením, že jde o lék. Díky tomu má látka vlastně léčivý účinek. Ale kupodivu dosud neexistuje vědecké vysvětlení tohoto jevu.

Můj objev umožnil takové vysvětlení: pomocí víry v léčivou sílu drogy člověk mění procesy probíhající v jeho těle, a to i na molekulární úrovni. Dokáže některé geny „vypnout“, jiné donutit „zapnout“ a dokonce změnit svůj genetický kód.

V návaznosti na to jsem myslel na různé případy zázračného uzdravení. Lékaři je vždy propouštěli. Ale ve skutečnosti, i kdybychom měli jen jeden takový případ, mělo to přimět lékaře k zamyšlení nad jeho povahou.

Všichni spěcháme za zázraky...

Akademická věda přijala tyto názory Bruce Liptona s nepřátelstvím. Pokračoval však ve svém výzkumu, během kterého důsledně dokazoval, že bez jakýchkoli léků je docela možné ovlivnit genetický systém těla.

Včetně, mimochodem, a s pomocí speciálně vybrané stravy. Lipton tedy pro jeden ze svých experimentů vyšlechtil plemeno žlutých myší s vrozenými genetickými vadami, které odsuzují jejich potomky k nadváze a krátkému životu. Poté pomocí speciální diety zajistil, že tyto myši začaly dávat potomky, které nevypadaly jako jejich rodiče - obvyklé barvy, hubené a žijící stejně dlouho jako zbytek jejich příbuzných.

To vše, jak vidíte, zavání lysenkoismem, a proto negativní postoj akademických vědců k Liptonovým myšlenkám nebylo těžké předvídat. Přesto pokračoval v experimentech a dokázal, že podobného efektu na geny lze dosáhnout pomocí, řekněme, působením silné psychiky nebo pomocí určitých fyzických cvičení. Vědecký směr, který studuje vliv vnějších vlivů na genetický kód, se nazývá „epigenetika“.

A přesto Lipton za hlavní vliv, který může změnit stav našeho zdraví, považuje sílu myšlenky, to, co se děje nikoli kolem nás, ale uvnitř nás.

Už dlouho je známo, že dva lidé mohou mít stejnou genetickou predispozici k rakovině, říká Lipton. - Ale jedna nemoc se projevila, zatímco druhá ne. Proč? Ano, protože žili jinak: jeden zažíval stres častěji než druhý; měli jinou sebeúctu a sebeuvědomění, jiný myšlenkový pochod. Dnes mohu říci, že jsme schopni ovládat svou biologickou podstatu; své geny můžeme ovlivnit pomocí myšlení, víry a aspirací.

Velký rozdíl mezi člověkem a ostatními tvory na Zemi spočívá právě v tom, že může změnit své tělo, vyléčit se ze smrtelných nemocí a dokonce se zbavit dědičných nemocí, přičemž k tomu dává tělu duševní pokyny. Nemusíme být obětí svého genetického kódu a životních okolností.

Věřte, že se můžete uzdravit – a vyléčíte se z každé nemoci. Na první pohled je vše extrémně jednoduché. Ale jen na první pohled...

Když povědomí nestačí...

Kdyby bylo vše tak jednoduché, pak by většina lidí snadno vyřešila jakékoli zdravotní problémy vyslovením jednoduchých manter jako „mohu se z této nemoci vyléčit“, „věřím, že moje tělo je schopno se vyléčit samo“ ...

Ale nic z toho se neděje, a jak vysvětluje Lipton, nemůže se to stát, pokud mentální postoje proniknou pouze do oblasti vědomí, které určuje pouze 5% naší duševní aktivity, aniž by ovlivnilo zbývajících 95% - podvědomí. Jednoduše řečeno, jen málokdo z těch, kteří věří v možnost samoléčby pomocí svého mozku, tomu skutečně věří – a tedy uspějí. Většina tuto možnost podvědomě popírá.

Ještě přesněji: jejich samotné podvědomí, které ve skutečnosti automaticky řídí všechny procesy v našem těle, takovou možnost odmítá. Ta se přitom (opět na úrovni automatismu) obvykle řídí zásadou, že pravděpodobnost, že se nám stane něco pozitivního, je mnohem menší než další průběh událostí podle nejhoršího scénáře.

Podle Liptona se právě tímto způsobem naše podvědomí začíná ladit v raném dětství, od narození do šesti let, kdy ty nejnepatrnější události, slova záměrně či náhodně vyslovená dospělými, tresty, traumata tvoří „zážitek podvědomí“. “ a v důsledku toho i osobnost člověka. Navíc samotná povaha naší psychiky je uspořádána tak, že vše špatné, co se nám děje, se ukládá do podvědomí mnohem snadněji než vzpomínka na příjemné a radostné události.

V důsledku toho je „zkušenost podvědomí“ u naprosté většiny lidí ze 70 % „negativní“ a pouze z 30 % „pozitivní“. Abychom tedy skutečně dosáhli samoléčení, je nutné minimálně tento poměr změnit na pravý opak. Jedině tak lze prolomit bariéru nastavenou podvědomím v cestě pronikání síly naší myšlenky do buněčných procesů a genetického kódu.

Podle Liptona je úkolem mnoha jasnovidců právě tuto bariéru prolomit. Ale naznačuje, že podobného účinku lze dosáhnout pomocí hypnózy a dalších metod. Většina těchto metod však stále čeká na své objevení. Nebo jen rozšířené uznání.

Po světonázorové revoluci, která pro Liptona nastala zhruba před čtvrtstoletím, vědec pokračoval ve výzkumu v oblasti genetiky, ale zároveň se stal jedním z aktivních organizátorů různých mezinárodních fór s cílem budovat mosty mezi tradičními a alternativní medicína.

Na jím pořádaných kongresech a seminářích slavných psychologů, lékaři, biofyzici a biochemici sedí vedle všemožných lidových léčitelů, jasnovidců a dokonce i těch, kteří si říkají mágové nebo čarodějové. Zároveň posledně jmenovaní obvykle předvádějí své schopnosti publiku a vědci uspořádají brainstorming, aby se je pokusili vědecky vysvětlit.

A zároveň přemýšlí o budoucích experimentech, které by pomohly identifikovat a vysvětlit mechanismus skrytých rezerv našeho těla.

Právě v této symbióze esoteriky a moderních metod léčby s hlavním spoléháním se na schopnosti psychiky samotného pacienta, nebo chcete-li magie a vědy, vidí Bruce Lipton hlavní cestu pro další rozvoj medicíny. . Jestli má pravdu nebo ne, ukáže čas.

Jan Smelyanský