A., umírá v přítomnosti volného kyslíku v prostředí... Velký lékařský slovník
Viz Anaerobní organismy. Geologický slovník: ve 2 svazcích. M.: Nedra. Editoval K. N. Paffengoltz a kol. 1978 ... Geologická encyklopedie
Moderní encyklopedie
- (anaerobní organismy) jsou schopny žít v nepřítomnosti atmosférického kyslíku; některé druhy bakterií, kvasinky, prvoci, červi. Energie pro život se získává oxidací organických, méně často anorganických látek bez účasti volných... ... Velký encyklopedický slovník
Anaeroby- (z řečtiny negativní částice, vzduch vzduch a bios život), organismy schopné žít a vyvíjet se v nepřítomnosti volného kyslíku; některé druhy bakterií, kvasinky, prvoci, červi. Vyvíjejí se obligátní nebo striktní anaeroby... ... Ilustrovaný encyklopedický slovník
Organismy (většinou prokaryota), které mohou žít v nepřítomnosti volného kyslíku v prostředí. Obligátní A. získávají energii v důsledku fermentace (bakterie kyseliny máselné aj.), anaerobního dýchání (methanogeny, bakterie redukující sírany... Slovník mikrobiologie
Ov, množné číslo (jednotka anaerobní, a; m.). Biol. Organismy, které mohou žít a vyvíjet se v nepřítomnosti volného kyslíku (srov. aeroby). ◁ Anaerobní, oh, oh. A ty bakterie. Jaká infekce. * * * anaeroby (anaerobní organismy), schopné žít v nepřítomnosti... ... encyklopedický slovník
I Anaerobní (řecká záporná předpona an + aēr vzduch + b život) mikroorganismy, které se vyvíjejí za nepřítomnosti volného kyslíku v jejich prostředí. Nachází se téměř ve všech vzorcích patologického materiálu, když... ... Lékařská encyklopedie
Anaerobní organismy, anaerobionti, anoxybionti (z řečtiny negativní částice a Aeroby), organismy, které mohou žít a vyvíjet se v nepřítomnosti volného kyslíku a získávají energii pro život štěpením... ... Velká sovětská encyklopedie
ANAEROBY- (z řečtiny negativní částice, vzduch vzduch a bios život), organismy schopné žít a rozmnožovat se v nepřítomnosti atmosféry. kyslík. Energii pro život získávají štěpením ch. arr. organické látky bez účasti volného kyslíku...... Veterinární encyklopedický slovník
a) Bacteroides
b) klostridie
c) bifidobakterie
162. Enzymy neustále syntetizované v mikrobiálních buňkách:
d) konstitutivní
163. Enzymy, jejichž syntéza závisí na přítomnosti substrátu:
a) indukovatelné
164. Podle druhu výživy klinicky významné typy mikroorganismů:
d) chemoheterotrofy
165. Podle typu dýchání jsou klinicky významnými mikroorganismy zejména:
d) fakultativní anaeroby
166. Fáze vývoje bakteriální populace (kromě):
e) binární štěpení
167. Selektivní vstup látek do bakteriální buňky zajišťuje především:
168. Bakterie podle typu dýchání (kromě):
a) mikroaerofily
b) obligátní anaeroby
c) povinné aeroby
d) fakultativní anaeroby
169. Metody rozmnožování prokaryot (kromě):
170. Způsob množení bakterií:
b) binární štěpení
171. Bakterie jsou biochemicky nejaktivnější v:
b) logaritmická fáze
172. Bakterie jsou nejcitlivější na antibiotika v:
b) logaritmická fáze
173. Mechanismy pro vstup látek do bakteriální buňky (kromě):
e) fagocytóza
174. Ke vstupu látek do bakteriální buňky bez spotřeby energie dochází, když:
b) jednoduchá difúze
175. Mikroorganismy, které vyžadují nižší koncentraci 0 2, než je jeho obsah ve vzduchu:
d) mikroerofily
176. Schopnost anaerobních mikroorganismů existovat v přítomnosti volných 0 2
b) aerotolerance
177. Typ metabolismu obligátních anaerobů:
b) fermentační
178. Typ metabolismu fakultativně anaerobních mikroorganismů:
c) oxidační, fermentační
179. Způsoby vytváření anaerobiózy (kromě):
e) genotypové
180. K vytvoření anaerobiózy fyzicky použití:
b) anaerostat
181. Fyzikální metody vytvoření anaerobiózy je založeno na:
a) mechanické odstranění kyslíku
182. K vytvoření anaerobiózy chemicky použijte:
b) Bittnerova metoda
183. Chemické metody vytvoření anaerobiózy je založeno na:
b) použití chemických sorbentů
184. K vytvoření anaerobiózy biologicky použití:
e) Fortnerova metoda
185. K vytvoření anaerobiózy kombinovaným způsobem použijte (kromě):
e) Bittnerova metoda
186. Povinné anaeroby:
c) klostridie
187. Ve Fortnerově biologické metodě se k odstranění kyslíku používá následující:
d) sarcin
188. Účel P etapy bak.způsob:
c) akumulace čisté kultury
189. Účel fáze III bakteriální metody:
d) identifikace čisté kultury
190. Ve fázi III tankové metody:
d) určit druhové vlastnosti a antibiogramy
191. Účelem kultivační mikroskopie ve fázi III bakteriální metody je stanovit:
a) morfologická a barevná homogenita
192. Pohyblivost bakterií je určena:
b) při výsevu injekcí do sloupce polotekutého agaru
193. Princip stanovení biochemické aktivity bakterií:
194. Princip stanovení biochemické aktivity bakterií:
b) stanovení meziproduktů a konečných produktů metabolismu
195. Ke stanovení biochemických vlastností mikroorganismů použijte (kromě):
d) tkáňové buněčné kultury
196. Sacharolytickou aktivitu bakterií dokládají:
c) tvorba kyselých a plynných metabolických produktů
197. Sacharolytické vlastnosti bakterií se zjišťují na médiu:
198. Proteolytické vlastnosti bakterií se zjišťují na médiích s (kromě):
c) sacharidy
199. Kritérium zohlednění při určování proteolytických vlastností bakterií na MPB:
d) tvorba sirovodíku, indolu
200. O čistotě kultury ve fázi III bakteriální metody svědčí:
c) rovnoměrný růst a uniformita mikroorganismů v nátěru
201. Čistá kultura je populace bakterií jedné:
202. Populace bakterií jednoho druhu:
b) čistá kultura
203. Stanovení antibiogramů kultur je způsobeno:
d) získání lékové rezistence
204. Stanovení antibiogramů kultur je způsobeno:
b) získání lékové rezistence
205. Při stanovení antibiogramu diskovou metodou (kromě):
b) zasít plodinu metodou „bar s plošinou“.
206. Stanovení antibiogramu se provádí (kromě:
d) pro identifikaci mikroorganismů
207. Hlavní taxon prokaryot:
208. Druh je populace mikroorganismů podobných (kromě):
d) pohlavní rozmnožování
209. V rámci druhu se mikroorganismy mohou lišit v (kromě):
b) schopnost tvořit spory
210. V rámci druhu se mikroorganismy mohou lišit v (kromě):
a) Gramovo barvení
211. Taxony prokaryot (kromě):
212. Druh je populace mikroorganismů podobných (kromě):
e) citlivost na antibiotika
213. K identifikaci mikroorganismů podle Bergeye určete (kromě):
b) citlivost na antibiotika
214. Základní princip identifikace bakterií podle Berjdiho:
c) struktura buněčná stěna a vztah k barvení podle Grama
215. Enzymy mikroorganismů poskytují (kromě):
e) morfologie
216. Enzymy mikroorganismů se stanovují rozkladem:
c) vhodný substrát
217. Podle jejich zamýšleného účelu živná média „pestrobarevné řady“:
b) diferenciální diagnostika
218. Účel III. stupně bakteriální metody:
c) identifikace čisté kultury
219. Ve fázi III bakteriální metody se (kromě toho) provádí následující:
e) selekce izolovaných kolonií
220. Účel etapy II bakteriální metody pro izolaci patogenů anaerobních infekcí ran během testování půdy:
b) získání izolovaných kolonií
221. Izolace čisté kultury anaerobů se provádí podle metody:
b) Zeissler
222. Izolace čisté kultury anaerobů se provádí podle metody:
b) Weinberg
223. Možné sporotvorné patogeny anaerobní infekce v půdě:
c) klostridiová plynová gangréna
| | 3 | | | |
Obligátní anaeroby jsou zjevně příkladem raných anaerobních forem života. To je v souladu s teorií o původu života na Zemi, podle níž byli primárními organismy naší planety anaeroby. Srovnávací biochemická analýza vede k závěru, že energetický metabolismus všech organismů bez výjimky je založen na stejných nápadně podobných řetězcích reakcí nesouvisejících se spotřebou volných látek. kyslík - reakce, které se vyskytují v buňkách moderních anaerobů (podle A.I. Oparina).[...]
Obligátní organismus (z latiny - obligatorní) je organismus přísně specializovaný na určitý druh výživy, dýchání, faktory prostředí (monofágy, nekrofágy, aeroby, anaeroby atd.).[...]
Anaerob je organismus, který může žít v prostředí bez kyslíku. Existují obligátní anaeroby – trvale žijící v bezkyslíkovém prostředí a fakultativně – schopné života jak bez kyslíku, tak v jeho přítomnosti (organismy městských kanalizací, primární sedimentační nádrže atd.).[...]
Obligátní anaeroby jsou organismy, které nejsou schopny žít v kyslíkovém prostředí (některé bakterie).[...]
Mezi obligátní anaeroby patří rody Desulfovibrio, Desuljotomaculum a některé druhy rodu Bacillus. Bacily se nacházejí mezi různými ekologickými skupinami mikroorganismů a přizpůsobují se jakémukoli kyslíkovému režimu.[...]
U obligátních aerobů a fakultativních anaerobů dochází v přítomnosti kyslíku ke katabolismu ve třech fázích: přípravné, bezkyslíkaté a kyslíkové. V důsledku toho se organické látky rozkládají na anorganické sloučeniny. U obligátních anaerobů a fakultativních anaerobů dochází při nedostatku kyslíku ke katabolismu v prvních dvou fázích: přípravné a bezkyslíkaté. V důsledku toho se tvoří meziprodukty organické sloučeniny stále bohaté na energii [...]
Spory obligátních mezofilních a termofilních anaerobů - původců bombardování - v konzervách před sterilizací se zjišťují: po registraci zvýšené kontaminace produktu před sterilizací - ihned, po registraci bakteriologické závady, pokud výroba tohoto typu konzerv pokračuje - ihned, preventivní kontrola, minimálně 1-2x týdně u každého druhu konzerv z každé řady.[...]
Cytoplazma anaerobů má složení a strukturu podobnou cytoplazmě aerobů. Cytoplazma některých anaerobů obsahuje inkluze rezervní živiny granulosa, škrobu podobného polysacharidu. Na ultratenkých řezech lze tuto látku vidět ve formě světlých kulovitých inkluzí (obr. 45). Lipidová tělíska (kapky kyseliny poly-p-hydroxymáselné) jsou v cytoplazmě obligátních anaerobů vzácná.[...]
Tyto bakterie jsou také velmi citlivé na kyslík. Rozdíly mezi obligátními anaeroby a aeroby se tedy týkají především enzymatické podpory terminální oxidace. V anaerobech nemůže být volný kyslík použit jako konečný akceptor vodíku.[...]
Bakterie kyseliny máselné jsou obligátní anaeroby, tedy striktní anaeroby. V přírodě jsou extrémně rozšířené: až 90 % vzorků půdy zpravidla obsahuje zástupce této skupiny bakterií.[...]
Zelené bakterie jsou striktní anaeroby a povinné fototrofy. Výjimkou jsou zástupci rodu Chloroflexis. Rostou pouze v aerobních podmínkách, za světla i za tmy. Nicméně i fototrofní bakterie, které dobře rostou ve tmě, se lépe vyvíjejí za přítomnosti světla. V závislosti na organismu se optimální světelné podmínky pro jeho růst mohou lišit. Některé druhy rostou dobře při slabém osvětlení (100-300 luxů), jiné dobře rostou při silnějším osvětlení (700-2000 luxů).[...]
Značný počet bakterií - obligátních aerobů a fakultativních anaerobů - je schopen existovat pomocí kontaminantů vody (nečistot) jako zdroje výživy. V tomto případě se část použitých organických látek vynakládá na energetické potřeby a druhá část na syntézu buněčného těla. Část látky vynaložené na energetické potřeby je buňkou oxidována až do konce, tedy na CO2, H2O, >III3. Produkty oxidace – metabolity – jsou z buňky odváděny do vnějšího prostředí. Reakce syntézy buněčných látek také probíhají za účasti kyslíku. Množství kyslíku potřebného mikroorganismy pro celý cyklus syntézy a výroby energie je BSK.[...]
Kromě glykolýzy ve fakultativních anaerobech existují další způsoby anaerobní tvorby ATP spojené s dekarboxylací α-ketoglutarové a pyrohroznové kyseliny, jejich eliminací karboxylové skupiny a tvorbu CO2. Tento složitý, vícestupňový řetězec reakcí nebyl dosud dostatečně prozkoumán. Ale ze všeho, co bylo řečeno, vyplývá, že soubor enzymů v tkáních fakultativních anaerobů by se měl, když ne kvalitativně, tak alespoň kvantitativně a povahou regulace aktivity, výrazně lišit od toho, co se vyskytuje u obligátních aerobů. a umožnit jim čerpat energii z aerobních a anaerobních oxidační procesy.[ ...]
Při studiu vlivu kyslíku na vývoj obligátních anaerobů se ukázalo, že kyslík nemá na anaeroby škodlivý vliv, pokud je ORP prostředí nízké. Pokud se do média přidají redukční činidla, která snižují redoxní potenciál, pak jsou některé anaerobní mikroorganismy schopny se v takovém médiu vyvíjet za aerobních podmínek. Obecně lze anaeroby klasifikovat jako mikroorganismy, jejichž růst a vývoj jsou omezeny na přirozené substráty, které postrádají volný kyslík a mají nízký redoxní potenciál. [...]
Podle Campbella a Postgate byly všechny sporotvorné anaeroby s konstantní schopností redukovat sírany izolovány do nového rodu - BevyHo-1;otasi1tum. Zahrnuje obligátní anaeroby s gramnegativními, rovnými nebo zakřivenými tyčinkami, bobtnající v termofilních formách. Výtrusy se tvoří terminálně nebo subterminálně. Složení DNA se pohybuje od 41,7-49,2 mol.% G+C.[...]
Většina fialových sirných bakterií jsou striktní anaeroby a povinné fototrofy, to znamená, že jejich růst je možný pouze při osvětlení. Jsou známy pouze tři druhy, které rostou za přítomnosti vzduchu nejen na světle, ale i ve tmě, i když pomalu. Jsou to A. roseus, E. shaposhnikovii a T. roseopersicina. Všechny fialové nesírové bakterie také rostou za anaerobních podmínek, ale jsou primárně fakultativní aerobní. Donedávna se věřilo, že růst fialových bakterií ve tmě je možný pouze za aerobních nebo mikroaerofilních podmínek, protože v nepřítomnosti světla získávají energii dýcháním. Nedávno však bylo zjištěno, že R. rubrum a řada zástupců Rhodopseudomonas rostou ve tmě a za přísně anaerobních podmínek v důsledku fermentace určitých organických substrátů. Stejnou možnost mají zřejmě fialové sirné bakterie E. shaposhnikovii a T. roseopersicina.[...]
Navzdory skutečnosti, že anaerobní saprofágové, obligátní i fakultativní, tvoří menšinu součástí komunity, přesto hrají v ekosystému důležitá role, protože pouze oni jsou schopni dýchat v nižších vrstvách systému bez kyslíku bez světla. Obsazením těchto nehostinných biotopů „šetří“ energii a materiály, čímž je zpřístupní většině aerobů. To, co se jeví jako „neefektivní“ způsob dýchání, se tedy ukazuje jako nedílná součást „efektivního“ využívání energie a materiálních zdrojů ekosystémem jako celkem. Například účinnost čištění odpadních vod, které zajišťuje člověkem řízený heterotrofní ekosystém, závisí na konzistenci mezi aktivitami anaerobních a aerobních saprofágů.[...]
Toxický účinek vzdušného kyslíku na růst a vývoj obligátních anaerobů a sklon k nízkému redoxnímu potenciálu moderní nápady, lze vysvětlit tím, že molekulární kyslík a vysoký redoxní potenciál mohou způsobit nevratnou oxidaci životně důležitých enzymů, které určují základní procesy jejich metabolismu.[...]
Bakterie produkující metan Methano bacterium omelianskii, Bad. formicicum, Methanosarcina barkeri jsou obligátní anaeroby a je poměrně obtížné je izolovat. Kultura špatná. formicum rozkládá kyselinu mravenčí za vzniku různých produktů rozkladu a směr procesu závisí na redoxním potenciálu prostředí. Za podmínek relativní anaerobiózy, jak stanovil JI. V. Omeljanskij j kyselina mravenčí se rozkládá za vzniku vodíku a oxid uhličitý; zatímco potenciál živné médium klesá na gH2 12-12,9 a vytvářejí se anaerobní podmínky. Když se rozloží za anaerobních podmínek a gH2 se sníží na 6-7, kyselina mravenčí se rozloží za vzniku methanu; v rozmezí hodnot gH2 16-22 dochází k rozkladu kyseliny mravenčí pouze za vzniku oxidu uhličitého.[...]
Tato kapitola hovoří o sporotvorných anaerobních bakteriích, a to pouze o bakteriích obligátních, tedy organismech, které nejsou schopny se vyvíjet za aerobních podmínek, na rozdíl od těch fakultativních, které jsou schopny žít jak dýcháním, tak pomocí molekulárního kyslíku, tak i „ dýchání dusičnanů“ nebo fermentace různých organických látek za anaerobních podmínek. Je třeba poznamenat, že anaerobní bakterie nesoucí spory jsou méně dobře prozkoumány než aerobní bakterie značné obtíže, se kterými se badatelé setkávají při izolaci a kultivaci anaerobů.[...]
Rod Peptococcus. Buňky jsou jednotlivé, v párech, tetrády, agregáty. Obligátní anaeroby s proteolytickou aktivitou a fermentující různé organické sloučeniny. Optimální teplota je 37 °C. Typovým druhem je Peptococcus niger, který produkuje černý pigment. Žijí ve výkalech, špíně, v lidském těle a za určitých podmínek jsou schopny způsobit septické infekce.[...]
Anaerobióza je také charakteristická pro fakultativní anaerobní mikroorganismy. Na rozdíl od posledně jmenovaných se obligátní anaeroby nemohou vyvíjet v přítomnosti kyslíku, navíc je kyslík v molekulární formě pro anaeroby toxický.[...]
Výsledky ze šesti studií, ve kterých bylo devět použito za anaerobních podmínek odlišné typy obligátní a fakultativní anaeroby rostoucí na sedmi různých substrátech poskytly průměrnou hodnotu UCcal = 0,130 g/kcal.[...]
Mikroorganismy patřící do různých taxonomických skupin mohou oxidovat molekulární vodík. Mezi nimi jsou striktní anaeroby, fakultativní anaeroby a obligátní aerobové. Mezi fakultativní anaeroby a aeroby s touto vlastností patří Escherichia coli, Paracoccus denitrificans, Streptococcus faecalis a někteří zástupci: Bacillus, Pseudomonas, Alcaligenes, Acetobacter, Azotobacter, Mycobacterium, Nocardia, Proteus, jakož i jednotlivé druhy modrozelené a zelené řasy.[...]
Pokud souhlasíme s tvrzením (zcela přesvědčivě podloženým daty srovnávací fyziologie a biochemie), že obligátní anaeroby jsou příkladem raných forem života na Zemi, pak se nabízí otázka, zda se vznik a vývoj anaerobů promítl do složení a struktura jejich strážné DNA genetické informace. Nyní je dobře známo, že deoxyribonukleové kyseliny jsou pouze organický svět jednotný strukturní plán je vlastní a na druhé straně existují neomezené možnosti variací ve složení a struktuře těchto sloučenin. Je zcela logické se domnívat, že vznik DNA v historii života na Zemi byl velmi důležitým a pravděpodobně i rozhodujícím faktorem při diferenciaci a izolaci nových skupin a druhů živých bytostí. Protože přesně nukleové kyseliny přímo souvisí s dědičností a proměnlivostí, pak musí být materiálním základem evolučního procesu.[...]
Tyto výsledky nám umožňují dojít k závěru, že vedoucí roli v procesech anaerobního rozkladu organického materiálu hraje obligátní anaerobní bakterie. Systematická identifikace aerobů a fakultativních anaerobů v náplni fermentorů však ukazuje, že tyto mikroorganismy se také podílejí na destrukci organických látek a za určitých podmínek se jejich počet může výrazně zvýšit. Když se tedy do fermentující kapaliny přidá glukóza, počet aerobních a fakultativně anaerobních bakterií se zvýší z 1 X 106 na 3,2 X 109 buněk/ml (citováno z).[...]
Při přetížení čistírny organickými nečistotami, při nedostatečném množství přiváděného vzduchu se vyvíjejí obligátní (nepodmíněné) nebo fakultativní anaeroby, pro které je kyslík škodlivý. [...]
Ve druhé fázi alkalické neboli metanové fermentace se metan a kyselina uhličitá v důsledku životně důležité činnosti metanotvorných bakterií - nesporonosných obligátních anaerobů, velmi citlivých na podmínky prostředí. Studované druhy bakterií produkujících metan patří do tří rodů: Methanobacterium, Methanococcus, Methanosarcina.[...]
Některé anaerobní mikroorganismy využívají jako akceptor vázaný kyslík, který je součástí sloučenin, jako jsou sírany nebo dusičnany. V přítomnosti kyslíku mají aerobní dýchání a v prostředí bez kyslíku využívají jako akceptor dusičnanový kyslík, který je redukuje na dusík nebo jeho nižší oxidy. Bakterie, které během dýchání redukují sírany na sirovodík, jsou obligátní anaeroby, například VevyNouSh-gyu (keiIipsapz.[...]
Různé druhy a rody bakterií nesouvisí stejně s adaptací. Některé se měnícím podmínkám přizpůsobují rychleji, jiné pomaleji. Bakterie rodu Pseudotopaz se adaptují lépe než ostatní.[...]
Jsou ale známá zvířata, která mohou žít stejně normálně s dobrou dostupností kyslíku, s extrémně nízkým obsahem kyslíku a téměř úplnou nepřítomností, a dokonce i ta, pro něž je kyslík nejen zbytečný, ale dokonce škodlivý. První se nazývají fakultativní anaeroby, druhé - povinné. Mezi první patří vodní želvy a mnoho ryb, které vedou životní styl u dna. Faktem je, že ve spodní vodě může obsah kyslíku dosáhnout až 15 % hodnoty, která je pozorována při nasycení vody vzduchem.[...]
Využití metod elektronového mikroskopu, které umožňují studovat distribuci dehydrogenáz v celých buňkách, ukazuje, že dehydrogenázy u anaerobních spóronosných bakterií jsou zjevně spojeny také s membránami, které hrají v živých organismech obrovskou roli, zejména v procesech energetického metabolismu. Současně je u jiných anaerobů pozorována obnova akceptorů elektronů v cytoplazmě. Možná jsou tyto jevy spojeny s odlišnou sadou enzymů u různých druhů nebo s nespecifickou redukcí barviv v cytoplazmě.[...]
Vyčerpání molekulárního kyslíku in situ vede ke zpomalení uvolňování tepla a odpovídajícím způsobem se také snižuje dodávka kyslíku v důsledku konvekce. Akumulace oxidu uhličitého ve fázi kompostování zároveň vytváří mikroaerofilní podmínky, které vedou ke zvýšení počtu nejprve fakultativních a následně obligátních anaerobů. Na rozdíl od aerobního metabolismu, ve kterém se mineralizace odpadu často dosahuje pomocí jediného druhu bakterií, anaerobní biodegradace vyžaduje společný metabolismus mikroorganismů různých druhů, které jsou součástí smíšené populace. Tato populace interagujících mikroorganismů je schopna využívat různé anorganické akceptory elektronů, často v sekvenci odpovídající uvolňování energie při reakci. Protože většina bakterií vyžaduje určité akceptory elektronů, vede tato sekvence k významným změnám ve složení mikrobiální populace. Druhy schopné využívat více oxidovaných akceptorů získávají termodynamické a tedy kinetické výhody.[...]
Tedy transformace organická hmota v metanových nádržích probíhá ve dvou fázích: fermentace substrátu na mastné kyseliny (nemetanogenní) a tvorba CH4 a CO2 z mastných kyselin (methanogenní). Během první etapy hlavní role hrají anaerobní bakterie rodů Clostridium, Bacteroides aj. Druhý stupeň provádí unikátní skupina obligátních anaerobů - metanové bakterie rodů Methanobacterium, Methanobacillus, Methanococcus, Methanosarcina.[...]
Přítomnost kyselin v médiu způsobuje jeho kyselou reakci. Kromě EFA jsou produkty rozkladu první fáze nižší mastné alkoholy, aminokyseliny, některé aldehydy a ketony, glycerol, dále oxid uhličitý, vodík, sirovodík, amoniak a některé další sloučeniny. Tato fáze procesu je prováděna bakteriemi náležejícími k fakultativním anaerobům (bakterie mléčného kvašení, bakterie kyseliny octové, bakterie kyseliny propionové atd.) a obligátní anaeroby (bakterie kyseliny máselné, bakterie celulózy, bakterie acetonbutylu atd.). ...]
Fermentace probíhá přes fáze tvorby kyseliny pyrohroznové s její následnou přeměnou. Zdrojem dusíku pro bakterie kyseliny máselné jsou peptony, aminokyseliny a amonné soli, některé bakterie využívají i volný dusík. Sacharidy pro ně slouží jako zdroj energie a uhlíku. Původci fermentace kyseliny máselné jsou obligátní anaeroby. Jedná se o velké, pohyblivé tyčinky tvořící spory 3-10 mikronů dlouhé a 0,5-1,5 mikronů v průměru. Optimální teplota pro jejich vývoj je 35-37°C, limitní hodnoty pH jsou 6-8.[...]
Fotosyntetické bakterie jsou především vodní (mořské a sladkovodní) organismy; ve většině případů hrají vedlejší roli při produkci organické hmoty. Jsou ale schopny fungovat v podmínkách obecně nepříznivých pro většinu zelených rostlin a ve vodních sedimentech se účastní koloběhu určitých prvků. Například zelené a fialové sirné bakterie hrají důležitou roli v cyklu síry (viz obrázek 4.5). Tyto obligátní anaeroby (schopné života pouze v nepřítomnosti kyslíku) se nacházejí v hraniční vrstvě mezi oxidovanou a redukovanou zónou v sedimentech nebo ve vodě, kam světlo téměř neproniká. Tyto bakterie lze pozorovat v přílivových bahnitých sedimentech, kde často tvoří zřetelné růžové nebo fialové vrstvy těsně pod horními zelenými vrstvami řas žijících v bahně (jinými slovy na samém vrcholu anaerobní nebo redukované zóny, kde je lehký, ale málo kyslíku). Ve studii japonských jezer (Takahashi a Ichimura, 1968) bylo vypočítáno, že podíl fotosyntetických sirných bakterií ve většině jezer tvoří pouze 3-5 % celkové roční fotosyntetické produkce, ale ve stojatých jezerech bohatých na H2S je tento podíl vzroste na 25 %. Nesirné fotosyntetické bakterie jsou naopak zpravidla fakultativní aerobní (schopné fungovat v přítomnosti i nepřítomnosti kyslíku). Při nedostatku světla se mohou, stejně jako mnoho řas, chovat jako heterotrofní. Bakteriální fotosyntéza tedy může být užitečná ve znečištěných a eutrofických vodách, a proto se její studium nyní zintenzivňuje, ale nemůže nahradit „skutečnou“ fotosyntézu uvolňováním kyslíku, na kterém závisí veškerý život na Zemi.[...]
Volně žijící diazotrofy jsou vůči erozi orné půdy nejzranitelnější. V prvních fázích degradace jsou mechanismy anaerobní fixace dusíku rychle potlačeny v důsledku poklesu množství labilní části organické hmoty (Khaziev, 1982; Khaziev, Bagautdinov, 1987). Diazotrofní pool je extrémně citlivý na uhlíkový substrát. Obligátní anaeroby z rodu Clostridium, na rozdíl od aerobních forem, které fungují na široké škále C-sloučenin, včetně huminových a fulvových kyselin, využívají úzký sacharidový proud (Klevenskaya, 1974; Mishustin, Yemtsev, 1974). Různorodé složení sacharidového fondu černozemních půd západní Sibiře (Klevenskaya, 1991) poskytuje dostatečnou energetickou a trofickou úroveň klostridií, což přispívá k jejich určité převaze v půdách nezasažených erozí. Transformace mikrobiálního společenstva se zintenzivňuje s rozvojem eroze na svahu jižní expozice, kde je, jak známo, ve srovnání se severními analogy menší mocnost humusového horizontu, a procesy mineralizace organické hmoty a dusíku jsou intenzivnější (Chuyan, Chuyan, 1993).[...]
Mikroflóra digestoře je tvořena mikroorganismy, které přicházejí s odpadní voda nebo sediment. Z hlediska druhové skladby je biocenóza fermentorů mnohem chudší než biocenózy aerobní, bylo z nich izolováno pouze asi 50 druhů bakterií, které jsou schopny provést první fázi rozkladu kontaminantů - fázi tvorby kyselin. Spolu s obligátními anaeroby lze ve fermentoru nalézt také fakultativní anaeroby. Celkový počet bakterií v sedimentu se pohybuje od 1 do 15 mg/ml. Konečný produkt fermentačního procesu této skupiny mikroorganismů je nižší mastné kyseliny, oxid uhličitý, amonné ionty, sirovodík.[...]
OBLAST ZÁSOBOVÁNÍ (voda) - kraj. přítok atmosférických srážek, povrchových nebo podzemních vod do zvodnělé vrstvy (ST SEV 2086-80). VYKLÁDKA (voda) - kraj. vypouštění podzemních vod na povrch země, do nádrží nebo vodních toků, jakož i jejich proudění do přilehlých zvodnělých vrstev (ST SEV 2086-80). Viz Vykládání. Zalesňování - obnova nebo tvorba lesů výsevem semen dřevin, výsadbou jejich sazenic nebo podporou přirozené obnovy lesů (např. při zakládání skládek). Viz Zalesňování. POVINNÝ ORGANISMUS [z lat. oY aSh3 - povinné] - organismus přísně specializovaný na určitý druh výživy, dýchání, prostředí (monofágy, anaeroby atd.).[...]
Tyto mikroby dostaly své jméno podle své schopnosti rychle oscilační pohyby(z latinského „vibrare“ - kolísat). Vibria mají tvar krátkých tyčinek ve tvaru čárky. Po rozdělení často zůstávají na svých koncích propletené a tvoří spirály. Nejsou schopny rozkládat vlákninu. Mnoho lidí používá fenoly a další cyklické sloučeniny. Délka jednotlivých vibrií zřídka přesahuje 10 mikronů a jejich průměr je od 1 do 1,5 mikronu. Některé z nich jsou striktní anaeroby, jiné jsou obligátní anaeroby nebo fakultativní anaeroby (rostoucí za přítomnosti kyslíku a při nízkých koncentracích). Jedná se především o saprofyty, rozšířené ve znečištěných řekách a jezerech naší planety.[...]
Při biologické oxidaci dochází k redoxním reakcím provázeným odstraňováním atomů vodíku z některých sloučenin (donorů) a jeho přenosem na jiné (akceptory), případně reakcemi spojenými s přenosem elektronů z donoru na akceptor. Tyto procesy se provádějí za účasti enzymů patřících do třídy oxyreduktáz. Dýchací procesy, ve kterých je molekulární kyslík akceptorem vodíku nebo elektronů, se nazývají aerobní. Pokud jsou akceptory jiné anorganické nebo organické sloučeniny, pak se tento typ dýchání nazývá anaerobní. Podle typu dýchání se rozlišují dvě skupiny mikroorganismů: aerobní (oxybiotické formy), které potřebují k dýchání kyslík, a anaeroby (anoxybiotické formy), které se vyvíjejí bez kyslíku. Není mezi nimi žádný ostrý rozdíl. Spolu s přísnými (obligátními) aeroby a anaeroby existují mikroorganismy, které mohou žít v přítomnosti kyslíku i bez něj. Jedná se o mikroaerofily, pro které je optimální obsah kyslíku ve vzduchu 0,5-1 %, a fakultativní anaeroby. E. coli je tedy fakultativní anaerob.
obligátní anaeroby jsou zástupci obligátních anaerobůPovinné (přísné) anaeroby- organismy, které žijí a rostou pouze v nepřítomnosti molekulárního kyslíku v prostředí, je pro ně destruktivní.
Metabolismus
Obecně se má za to, že obligátní anaeroby umírají v přítomnosti kyslíku kvůli absenci enzymů superoxiddismutázy a katalázy, které zpracovávají smrtící superoxid produkovaný v jejich buňkách v přítomnosti kyslíku. I když je to v některých případech pravda, aktivita výše uvedených enzymů byla nalezena u některých obligátních anaerobů a v jejich genomech byly nalezeny geny odpovědné za tyto enzymy a příbuzné proteiny. Mezi takové obligátní anaeroby patří například Clostridium butyricum a Methanosarcina barkeri. Přesto tyto organismy nejsou schopny existovat v přítomnosti kyslíku.
Existuje několik dalších hypotéz, které vysvětlují, proč jsou striktní anaeroby citliví na kyslík:
- Rozkladem kyslík zvyšuje redoxní potenciál prostředí a vysoký potenciál zase brzdí růst některých anaerobů. Například methanogeny rostou při redoxním potenciálu nižším než -0,3 V.
- Sulfid je nedílnou součástí některých enzymů a molekulární kyslík oxiduje sulfid na disulfid a tím narušuje aktivitu enzymu.
- Růst může být potlačen nedostatkem elektronů dostupných pro biosyntézu, protože všechny elektrony se používají k redukci kyslíku.
Je velmi pravděpodobné, že citlivost striktních anaerobů na kyslík je způsobena kombinací těchto faktorů.
Namísto kyslíku používají obligátní anaeroby alternativní akceptory elektronů pro buněčné dýchání, jako jsou sírany, dusičnany, železo, mangan, rtuť a oxid uhelnatý (CO). Například bakterie redukující sírany, které žijí ve velkém množství ve spodních mořských sedimentech, způsobují v těchto místech zápach zkažených vajec díky uvolňování sirovodíku. Energie uvolněná během takových respiračních procesů je menší než při dýchání kyslíku a výše uvedené alternativní akceptory elektronů neposkytují stejné množství energie.
zástupci
Bacteroides a Clostridium jsou příklady striktních anaerobů nevytvářejících spory a tvořících spory.
Dalšími příklady obligátních anaerobů jsou Peptostreptococcus, Treponema, Fusiform, Porphyromonas, Veillonella a Actinomyces.
Poznámky
- Kim, Byung Hong a Geoffrey Michael Gadd. Fyziologie a metabolismus bakterií. Cambridge University Press, Cambridge, Spojené království. 2008.
- ANAEROBNÍ BACILLI (nedostupný odkaz - historie). Získáno 10. března 2009. Archivováno z originálu 29. ledna 2009.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
obligátní anaeroby a, obligátní zástupci anaerobů, obligátní anaeroby jsou
