Mükoplasmasid iseloomustab äärmiselt väljendunud polümorfism, mis on peamiselt tingitud bakteritele omase tahke rakuseina puudumisest, samuti keerulisest arengutsüklist. väikseim konstruktsioonielemendid võimeline paljunema kunstlikult toitainekeskkond, mida tavaliselt nimetatakse minimaalseteks paljunemisüksusteks. Minimaalsete paljunemisüksuste kuju ja suurust, aga ka erineva arenguetapiga rakulisi elemente mõjutavad oluliselt kultiveerimistingimused, toitekeskkonna füüsikalis-keemilised omadused, tüve omadused ja söötme läbimiste arv, preparaatide valmistamise, kinnitamise ja värvimise tehnika ning muud tegurid.
Kuna mükoplasmadel puudub rakuseina, on nende membraan ja tsütoplasma kergesti kahjustatud preparaatide fikseerimiseks ja värvimiseks kasutatavate keemiliste reaktiivide toimel. Varajases arengujärgus olevad mükoplasmarakud on keskkonnategurite suhtes eriti tundlikud.
Mõjutatud elundite ja keskkonnas kasvanud kultuuride määrdudes on mükoplasmad esindatud ümarate, ovaalsete ja rõngakujuliste moodustistega. Mõnikord esineb kokabatsillaarseid ja bakteritaolisi vorme. Eraldi tüübid mükoplasmad (M. mycoides var. mycoides, M. mycoides var. capri, M. agalacliae) moodustavad elundites ja toitekeskkonnas filamentseid mütseelivorme.
Elektronmikroskoopilised uuringud ja kasvatatud kultuuride filtreerimine läbi teadaoleva augu läbimõõduga membraanfiltrite näitasid, et samas kultuuris on erineva kuju ja suurusega moodustisi, mis on võimelised paljunema (joonis 1). Uurides mitmesugused loomade ja inimeste elunditest eraldatud mükoplasmasid, samuti keskkonnaobjekte, leiti, et väärtus elementaarosakesed ulatub 125-600 im. Berge determinandis on mükoplasma rakkude suurus hinnanguliselt 125-200 nm. E. Freundti järgi jääb mükoplasmade minimaalsete paljunemisüksuste suurus vahemikku 250-300 nm. Teised autorid määrasid nende suuruse vahemikus 200-500-700 nm ja G. Wildfur, kasutades ultrafiltratsiooni meetodit. - 100-150 nm. Tuleb märkida, et mükoplasma rakkude suurus ei sõltu ainult liigist ja tüvest, vaid ka muudest rakku mõjutavatest teguritest.
Seega varieerub mükoplasmakultuuride minimaalsete paljunemisüksuste suurus märkimisväärselt.

Mükoplasmad. Taksonoomia. Iseloomulik. Mikrobioloogiline diagnostika. Ravi.

Inimeste antroponootilised bakteriaalsed infektsioonid, mis mõjutavad hingamisteid või urogenitaalteid.

Mükoplasmad kuuluvad klassi Mollicutes, mis sisaldab 3 tellimust: Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales.

Morfoloogia: Jäiga rakuseina puudumine, raku polümorfism, plastilisus, osmootne tundlikkus, resistentsus erinevate rakuseina sünteesi inhibeerivate ainete, sealhulgas penitsilliini ja selle derivaatide suhtes. Gram "-", paremini värvitud vastavalt Romanovsky-Giemsa; Eristada liikuvaid ja kinnisasju. Rakumembraan on vedelkristallilises olekus; hõlmab kahte lipiidikihti sukeldatud valke, mille põhikomponendiks on kolesterool.

kultuuriväärtused. Kemoorganotroofid, peamiseks energiaallikaks on glükoos või arginiin. Kasvatada 30C juures. Enamik liike on fakultatiivsed anaeroobid; äärmiselt nõudlik toitekeskkonna ja kasvatustingimuste suhtes. Toitained (veise südameekstrakt, pärmiekstrakt, peptoon, DNA, glükoos, arginiin).

Kasvatatakse vedelal, poolvedelal ja tihedal toitainekeskkonnal.

Biokeemiline aktiivsus: Madal. Mükoplasmasid on 2 rühma: 1. lagunevad glükoos, maltoos, mannoosi, fruktoos, tärklis ja glükogeen koos happe moodustumisega; 2. oksüdeerivad glutamaati ja laktaati, kuid ei käärita süsivesikuid. Kõik liigid ei hüdrolüüsi uureat.

Antigeenne struktuur: Kompleksne, sellel on spetsiifilised erinevused; põhilisi AG-sid esindavad fosfo- ja glükolipiidid, polüsahhariidid ja valgud; Kõige immunogeensemad on pindmised AG-d, mis sisaldavad süsivesikuid kompleksse glükolipiidi, lipoglükaani ja glükoproteiini komplekside osana.

Patogeensed tegurid: adhesiinid, toksiinid, agressiooniensüümid ja ainevahetusproduktid. Adhesiinid on osa pinnaantigeenidest ja põhjustavad peremeesrakkude adhesiooni. Neurotoksiini oletatav esinemine mõnes tüves M. pneumoniae, kuna kahjustustega kaasnevad sageli hingamisteede infektsioonid närvisüsteem. Endotoksiine on eraldatud paljudest patogeensetest mükoplasmadest. Mõnel liigil on hemolüsiinid. Agressiooniensüümidest on peamisteks patogeensusteguriteks fosfolipaas A ja aminopeptidaasid, mis hüdrolüüsivad rakumembraani fosfolipiide. Proteaasid, mis põhjustavad rakkude, sealhulgas nuumrakkude degranulatsiooni, AT molekulide ja asendamatute aminohapete lõhustumist.

Epidemioloogia: M. pneumoniae koloniseerib hingamisteede limaskesta; M. hominis, M. genitalium u U. urealyticum- "urogenitaalsed mükoplasmad" - elavad urogenitaaltraktis.

Nakkuse allikas on haige inimene. Ülekandemehhanism on aerogeenne, peamine ülekandetee on õhus.

Patogenees: Nad tungivad kehasse, rändavad läbi limaskestade, kinnituvad glükoproteiini retseptorite kaudu epiteeli külge. Mikroobid ei avalda väljendunud tsütopatogeenset toimet, kuid põhjustavad rakkude omaduste häireid koos lokaalsete põletikuliste reaktsioonide tekkega.

Kliinik: Hingamisteede mükoplasmoos - ülemiste hingamisteede infektsiooni, bronhiidi, kopsupõletiku kujul. Hingamisvälised ilmingud: hemolüütiline aneemia, neuroloogilised häired, kardiovaskulaarsüsteemi tüsistused.

Immuunsus: reinfektsiooni juhtumid on tüüpilised hingamisteede ja urogenitaalse mükoplasmoosi korral.

Mikrobioloogiline diagnostika: tampoonid ninaneelus, röga, bronhide pesu. Urogenitaalsete infektsioonide korral uuritakse uriini, ureetra kraapimist, tupe.

Mükoplasmaalsete infektsioonide laboratoorseks diagnoosimiseks kasutatakse kultuurilisi, seroloogilisi ja molekulaargeneetilisi meetodeid.

Serodiagnosis on uurimismaterjaliks kudede määrded-jäljed, ureetra, tupe kraabid, milles on võimalik tuvastada mükoplasma AG otseses ja kaudses RIF-is. Mükoplasmad ja ureaplasmad tuvastatakse roheliste graanulitena.

AG-mükoplasmasid saab tuvastada ka patsientide vereseerumis. Selleks kasutatakse ELISA-d.

Hingamisteede mükoplasmoosi serodiagnostika jaoks määratakse spetsiifilised antikehad paaris patsiendi seerumites. Urogenitaalse mükoplasmoosi korral viiakse mõnel juhul läbi serodiagnostika, AT määratakse kõige sagedamini RPHA ja ELISA abil.

Ravi. Antibiootikumid. Etiotroopne kemoteraapia.

Ärahoidmine. Mittespetsiifiline.

Klamüüdia tekitaja. Taksonoomia. Tunnusjoon. Mikrobioloogiline diagnostika. Ravi.

Taksonoomia: seltsi Chlamydiales, perekond Chlamydaceae, perekond Chlamydia. Perekonda esindavad liigid C.trachomatis, C.psittaci, C.pneumoniae.

Klamüüdia põhjustatud haigusi nimetatakse klamüüdia. Põhjustatud haigused C. trachomatis u C. pneumoniae,- antroponoosid. Ornitoos, mille tekitajaks on C. psittaci- zooantropooniline infektsioon.

Klamüüdia morfoloogia: väikesed, gram "-" bakterid, sfääriline kuju. Ärge moodustage eoseid, lippe ja kapsleid. Rakusein: 2-kihiline membraan. Neil on glükolipiidid. Gramm on punane. Peamine värvimismeetod on Romanovsky-Giemsa järgi.

2 olemasoluvormi: elementaarkehad (mitteaktiivsed nakatavad osakesed, väljaspool rakku); retikulaarsed kehad (rakkude sees, vegetatiivne vorm).

Kasvatamine: Saab paljundada ainult elusrakkudes. Arenevate kanaembrüote, tundlike loomade munakollases kotis ja rakukultuuris

Ensümaatiline aktiivsus: väike. Nad kääritavad püroviinamarihapet ja sünteesivad lipiide. Ei ole võimeline sünteesima suure energiasisaldusega ühendeid.

Antigeenne struktuur: Kolme tüüpi antigeenid: perekonnaspetsiifiline termostabiilne lipopolüsahhariid (rakuseinas). RSK abiga tuvastatud; valgulise iseloomuga liigispetsiifiline antigeen (välismembraanis). Tuvastage RIF-i abil; valgulise iseloomuga variantspetsiifiline antigeen.

patogeensuse tegurid. Klamüüdia välismembraani valgud on seotud nende adhesiivsete omadustega. Neid adhesiine leidub ainult elementaarkehades. Klamüüdia toodab endotoksiine. Mõnes klamüüdias leitud kuumašoki valk , mis on võimelised esile kutsuma autoimmuunreaktsioone.

vastupanu. Kõrge erinevaid tegureid väliskeskkond. Madalatele temperatuuridele vastupidav, kuivamine. Tundlik kuumuse suhtes.

C. trachomatis- inimese urogenitaalsüsteemi, silmade ja hingamisteede haiguste põhjustaja.

Trahhoom on krooniline nakkushaigus, mida iseloomustab silma sidekesta ja sarvkesta kahjustus. Antroponoos. Edastatud kontakt-leibkonna teel.

Patogenees: mõjutab silmade limaskesta. See tungib läbi sidekesta ja sarvkesta epiteeli, kus see paljuneb, hävitades rakke. Areneb follikulaarne keratokonjunktiviit.

Diagnostika: sidekesta kraapide uurimine. Mõjutatud rakkudes leitakse Romanovsky-Giemsa järgi värvimisel lilla värvi tsütoplasmaatilisi lisandeid, mis asuvad tuuma - Provacheki keha lähedal. RIF-i ja ELISA-d kasutatakse ka spetsiifilise klamüüdia antigeeni tuvastamiseks mõjutatud rakkudes. Mõnikord kasutavad nad klamüüdia trachoma kasvatamist kana embrüotel või rakukultuuril.

Ravi: antibiootikumid (tetratsükliin) ja immunostimulaatorid (interferoon).

Ärahoidmine: Mittespetsiifiline.

Urogenitaalne klamüüdia on sugulisel teel leviv haigus. See on äge/krooniline nakkushaigus, mida iseloomustab valdav urogenitaaltrakti kahjustus.

Inimese nakatumine toimub suguelundite limaskestade kaudu. Nakatumise peamine mehhanism on kontakt, edasikandumise viis on seksuaalne.

Immuunsus: rakuline, nakatunud - spetsiifiliste antikehade seerumiga. Pärast ülekantud haigust - seda ei moodustu.

Diagnostika: Silmahaiguste korral kasutatakse bakterioskoopilist meetodit - sidekesta epiteeli kraapides tuvastatakse rakusisesed kandmised. RIF-i kasutatakse klamüüdia antigeeni tuvastamiseks mõjutatud rakkudes. Urogenitaaltrakti kahjustuse korral saab rakendada bioloogilist meetodit, mis põhineb rakukultuuri uuritava materjaliga nakatumisel (epiteeli kraapimine ureetrast, tupest).

Avaldus RIF, ELISA võimaldavad tuvastada klamüüdia antigeene uuritavas materjalis. Seroloogiline meetod - IgM tuvastamiseks vastu C. trachomatis vastsündinute kopsupõletiku diagnoosimisel.

Ravi. antibiootikumid (asitromütsiin makroliidide rühmast), immunomodulaatorid, eubiootikumid.

Ärahoidmine. Ainult mittespetsiifiline (patsientide ravi), isiklik hügieen.

Venereaalne lümfogranuloom on sugulisel teel leviv haigus, mida iseloomustavad suguelundite ja piirkondlike lümfisõlmede kahjustused. Nakatumise mehhanism on kontakt, edasikandumise tee seksuaalne.

Immuunsus: püsiv, rakuline ja humoraalne immuunsus.

Diagnostika: Uuringu materjaliks on mäda, kahjustatud lümfisõlmede biopsia, vereseerum. Bakterioskoopiline meetod, bioloogiline (kasvatamine kana embrüo munakollases kotis), seroloogiline (paarisseerumiga RCC on positiivne) ja allergoloogiline (klamüüdia allergeeniga intradermaalne test).

Ravi.Antibiootikumid - makroliidid ja tetratsükliinid.

Ärahoidmine: Mittespetsiifiline.

C. pneumoniae - hingamisteede klamüüdia põhjustaja, põhjustab ägedat ja kroonilist bronhiiti ja kopsupõletikku. Antroponoos. Nakatumine toimub õhus olevate tilkade kaudu. Nad sisenevad kopsudesse ülemiste hingamisteede kaudu. Põhjustada põletikku.

Diagnostika: RSK määramine spetsiifiliste antikehade tuvastamiseks (seroloogiline meetod). Esmase infektsiooni korral võetakse arvesse IgM määramist. RIF-i kasutatakse ka klamüüdia antigeeni ja PCR tuvastamiseks.

Ravi: Teostatakse antibiootikumide (tetratsükliinide ja makroliidide) abil.

Ärahoidmine: Mittespetsiifiline.

C. psittaci - ornitoosi tekitaja - äge nakkushaigus, mida iseloomustavad kopsude, närvisüsteemi ja parenhüümiorganite (maks, põrn) kahjustused ja mürgistus.

Zooantroponoos. Nakkuse allikad - linnud. Nakkuse mehhanism on aerogeenne, levikutee on õhus. Haigustekitaja on lima kaudu. kestad hingavad. rajad, bronhide epiteeli, alveoolidesse, paljuneb, põletik.

Diagnostika: Uuringu materjaliks on veri, patsiendi röga, vereseerum seroloogiliseks testimiseks.

Kasutatakse bioloogilist meetodit - klamüüdia kasvatamist kana embrüo munakollases rakukultuuris. Seroloogiline meetod. Rakendage RSK, RPHA, ELISA, kasutades patsiendi paarisvereseerumit. Intradermaalne allergia test ornitiiniga.

Ravi: antibiootikumid (tetratsükliinid, makroliidid).

Tüüfuse tekitaja. Taksonoomia. Tunnusjoon. Brill-Zinsseri haigus. Mikrobioloogiline diagnostika. Spetsiifiline ennetus ja ravi.

epideemiline tüüfus - äge antroponoos, mille levikumehhanism on keha täide kaudu. Kliiniliselt iseloomustab palavik, verekapillaaride kahjustusest tingitud raske kulg koos elutähtsate organite (aju, süda, neerud) verevarustuse häirega, lööbe ilmnemine.

Epidemioloogia ja nakkuse mehhanism. Nakatumine toimub kas nakatunud täide väljaheidete hõõrumisel läbi naha kriimustuste või kuivatatud rickettsiaga nakatunud väljaheidetest tolmuse aerosooli sissehingamise teel.

Kliinik, diagnoos, ravi. Inkubatsiooniperiood on 10 päeva. Haiguse algus on äge, kliinilised ilmingud on tingitud veresoonte endoteelirakkude süsteemi üldisest kahjustusest, mis põhjustab tromboosi-antitrombootilise moodustumise kaskaadi katkemist. Haiguse morfoloogiline alus on üldine vaskuliit, millega kaasneb nahalööbe moodustumine. Haigus kulgeb kõrge palavikuga, südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi kahjustuse sümptomitega. Immuunsus- lühike, raku-humoraalne.

Diagnostika: viiakse läbi vastavalt kliinilistele ja epidemioloogilistele andmetele, mida toetab spetsiifiliste antikehade laborianalüüs (RSK, RNGA, ELISA jne).

Ravi: Kiire etiotroopne ravi doksütsükliini ühekordse annusega, selle puudumisel - tetratsükliini ravimitega.

Ärahoidmine. Täihaigete isoleerimine, desinfitseerimine permetriini sisaldavate preparaatidega. Spetsiifiliseks profülaktikaks on välja töötatud tüvest E pärit elusvaktsiin, mida kasutatakse kombinatsioonis Rickettsia Provacheki lahustuva antigeeniga (tüve kombineeritud elusvaktsiin tüüfuse vastu), aga ka lahustuva antigeeni inaktiveeritud vaktsiiniga.

Brilli haigus – retsidiiv pärast eelmist epideemilist tüüfust.

patogeen- R. prowazekii.

Kliiniliselt kulgeb kerge kuni mõõduka raskusega epideemilise tüüfusena.

Patomorfoloogia nakkusprotsess on sama, mis epideemia vormis. Erinevus seisneb epidemioloogias (puudub kandja, puudub hooajaline ilming, nakkuse allikas ja rakendamine) ja haiguse algfaasi patogeneesis. See tekib latentselt "uinuvate" riketsiate aktiveerimise tõttu.

Mikrobioloogiline diagnostika. Seda takistab sümptomite ebakindlus haiguse esimesel nädalal (enne lööbe tekkimist) ja selle sarnasus infektsioonide, sagedamini tüüfuse sümptomitega. Diagnoos tehakse kliiniliste ja epidemioloogiliste andmete põhjal, võttes arvesse patsiendi ajalugu ja seda toetab seroloogiline uuring spetsiifilise antigeeniga. Vektori puudumisel fookuses võib ravi läbi viia ilma patsienti isoleerimata, sõltuvalt tema seisundist. Prognoos on hea ka antibiootikumravi puudumisel.

Ärahoidmine. Ennetavad meetmed on samad, mis epideemia vormis. Spetsiifiline profülaktika ei ole võimalik.

Mükoplasmad on väikesed osakesed. Nad on väikseimad isepaljunevad prokarüootid. Mükoplasmade morfoloogia ja suurus varieeruvad sõltuvalt kultuuri vanusest, tingimustest ja söötmest. Mükoplasmad on polümorfsed. Mükoplasma rakke piirab ainult kolmekihiline plasmamembraan (mükoplasmades intraplasmaatilisi membraane ei leitud). 1935. aastal eraldati bakterist Streptobacillus moniliformis, mis meenutas märkimisväärselt mükoplasmasid, filtreeritavad rakuseinata vormid. Viimasel ajal on neid nimetatud bakterite L-vormideks. L-vormi seisund on tingitud ebasoodsate keskkonnategurite mõjust (näiteks rakuseinale mõjuvate antibiootikumide kasutamine). Nende puudumisel on L-vorm pöörduv. Mükoplasmades on erinevalt teistest bakteritest L-vormi seisund, s.o. rakuseina puudumine on nende tavaline seisund.

Rakuseina puudumine mükoplasmades määrab nende plastilisuse, mis võimaldab neil mikroorganismidel tungida läbi 0,22–0,45 mikronise läbimõõduga filtrite pooride. Mükoplasmade filtreeritavuse tõttu on neid pikka aega viirustega segi aetud. Rakkude sfääriline kuju on iseloomulik enamikule mükoplasmatüüpidele. Samal ajal võivad sama mükoplasma rakud olla sfäärilised (või mõnevõrra piklikud) läbimõõduga 0,3–0,8 µm, kuid võivad moodustada pikki (kuni 100 µm), mõnikord hargnevaid ahelaid, mis läbides kokoidstruktuuride faasi, lagunevad paljudeks sfäärilisteks rakkudeks, mis on näidatud joonisel 2. Kokoidstruktuurid moodustavad mõnikord rõnga.

Mükoplasmad ei moodusta nn puhkevorme ega eoseid. Nagu teisedki spoore mittemoodustavad bakterid, muutuvad mükoplasmad ebasoodsates tingimustes kultiveerimatuks ja moodustavad ka "minimaalseid kehasid", mis ei ole võimelised paljunema, kuna tõenäoliselt ei sisalda nad DNA-d.

Joonis 2

a) - morfoloogilised transformatsioonid optimaalsetes kultiveerimistingimustes in vitro
b) - morfoloogilised vormid suboptimaalsetes tingimustes, kultuuri kasvu statsionaarses faasis

Teatud tüüpi mükoplasmadel on libisev liikuvus. Selliste mükoplasmade rakkudel on erilised struktuurid ja tsütoskeletilaadsed moodustised. Seega on M. gallisepticum'i rakud pirnikujulised, M. pneumoniae on samuti pirnikujulised, kuid piklikumad ja M. mycoides on sagedamini nöörikujulised.

Enamiku bakterite rakud võivad olla kaetud kestaga – polümeerse ainega, millel on palju omadusi ja funktsioone. See kest või kapsel erineb kahekihilisest membraanist ja asub selle kohal. Bakterite puhul kasutatakse terminit "kapsel" suure molekulmassiga polümeeride tähistamiseks, mis "kinnituvad" bakterite pinnale. Kuigi enamikule prokarüootidele iseloomulik peptidoglükaani rakusein puudub Mollicutes klassi esindajatel, on teatud tüüpi mükoplasmade puhul kirjeldatud kapsleid või kapslilaadseid struktuure. Neid valdavad Mycoplasma mycoides, M. gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. dispar, M. pneumoniae, M. pulmonis, M. synoviae, M. hominis. Ureaplasmadest on ainult mõned Ureaplasma urealitycum tüved võimelised moodustama kapsleid.

Teosest pole veel HTML-i versiooni.

Sarnased dokumendid

Bakterid on üherakulised organismid, nende omadused, struktuur, toitumine, klassifikatsioon, morfoloogia. Bakterite vormid ja elupaik; paljunemine, eoste teke; tähenduses. Algloomad ja seened. Mitterakulised eluvormid: viirused ja bakteriofaagid; keemiline koostis.

esitlus, lisatud 02.11.2012

Bakteri rakuseina kohal olev limakiht. Kapsli süntees. Eoste põhifunktsioon, nende teke ja staadiumid. Mükoplasmade ja riketsia morfoloogia, patogeensustegurid. Teetanuse tekitaja tunnused, selle laboratoorne diagnostika, bioloogilised preparaadid.

abstraktne, lisatud 25.05.2013

esitlus, lisatud 23.02.2014

Riketsia rühma bakterite omadused. Q-palaviku, epideemilise ja endeemilise tüüfuse tekitajate omaduste kirjeldus. Nende haiguste epidemioloogia. Provacec rickettsiae laboratoorse diagnostika tunnused; põhilised uurimismeetodid.

esitlus, lisatud 20.09.2015

esitlus, lisatud 17.02.2014

Inimese morfoloogia kui struktuuriõpetus Inimkeha seoses selle arengu ja elutegevusega, seos anatoomia, embrüoloogia ja histoloogiaga, arengulugu. Inimese tüübid sõltuvalt nende füsioloogilisest ja intellektuaalsest organisatsioonist.

abstraktne, lisatud 06.04.2010

Pärmi roll looduslikes ökosüsteemides, nende kasutamise väljavaated erinevates arengutes. Pärmi morfoloogia ja ainevahetus, sekundaarsed tooted. Mikroorganismide preparaatide valmistamise meetodid. Biotehnoloogia, pärmi tööstuslik kasutamine.

kursusetöö, lisatud 26.05.2009

test, lisatud 21.05.2010

Mikroskoobi ajalugu ja mikroorganismide kui elusorganismide kollektiivse rühma morfoloogia uurimine: bakterid, arheed, seened, protistid. Bakterite vormid, suurus, morfoloogia ja struktuur, nende klassifikatsioon ja keemiline koostis. Seente struktuur ja klassifikatsioon.

abstraktne, lisatud 12.05.2010

Strooma ja vereloomeorganite mikrokeskkonna roll vererakkude tekkes ja arengus. Hematopoeesi teooriad, vererakkude ja luuüdi koostise püsivus. Hematopoeetilise skeemi erinevate klasside rakkude morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused.

Teema 3: Üksikute mikroorganismirühmade morfoloogia ja ultrastruktuur: riketsiad, klamüüdia, mükoplasmad, aktinomütseedid, spiroheedid, seened, algloomad

Sihtmärk amet: teadma riketsia, klamüüdia, mükoplasmade, aktinomütseedide, seente, algloomade morfoloogia ja ultrastruktuur; suutma kirjeldada mikrokosmose esindajate põhiomadusi, kasutada mikroskoopilist meetodit nakkushaiguste diagnoosimisel (valmistada uuritavast materjalist määrded, värvida need erinevate värvimismeetoditega, mikroskoop õliimmersiooniga, kirjeldada morfoloogilisi ja tinktuurilisi omadusi)

Kodutöö:

I. Küsimused iseõppimiseks:

I. Loetlege aktinomütseedide ehituse ja paljunemise tunnused. Loetlege riketsia struktuuri tunnused, paljunemine. Loetlege klamüüdia struktuuri ja paljunemise tunnused. Loetlege mükoplasmade struktuuri, tuvastamise, keemilise koostise tunnused. Loetlege spiroheetide struktuuri, liikumise, värvi tunnused. Loetlege seente ehituslikud tunnused, paljunemine, seeneniidistiku liigid, eosed. Loetlege patogeensete algloomade peamised esindajad, nende morfoloogilised tunnused, värvimismeetodid.

II. aktinomütseedid

Aktinomütseedid on mikroorganismid, mis asuvad bakterite ja seente vahepealsel positsioonil. kaua aega aktinomütseete peeti seenteks, kuid morfoloogia ja bioloogiliste omaduste uurimine võimaldas omistada need perekonna bakteritele. Actinomycetaceae osakond Firmikud. Sarnasuse seentega määrab võime moodustada toitekeskkonnal substraati ja õhumütseeli, mille otstes moodustuvad eosed; aktinomütseedi eosed on paljunemisviis. Erinevalt seentest ei sisalda aga aktinomütseedi rakusein kitiini ega tselluloosi; nad ei ole fotosünteesiks võimelised ja nende moodustatud seeneniidistik on üsna primitiivne. Samuti on nad resistentsed seenevastaste ravimite suhtes. See, mis ühendab aktinomütseete bakteritega, on selgelt määratletud tuuma puudumine, rakuseina olemasolu, samuti tundlikkus bakteriofaagide ja antibiootikumide suhtes.

Aktinomütseedid on hargnevad, filamentsed või pulgakujulised grampositiivsed bakterid. Selle nimi (kreeka keelest. actis- Ray, mykes- seen), mida nad said seoses druseeni moodustumisega kahjustatud kudedes - kolooniad, mis koosnevad tihedalt põimunud niitide graanulitest keskelt ulatuvate kiirte kujul, mis lõpevad kolvikujuliste paksenemistega. Mitte happekindel. fakultatiivsed anaeroobid. Aktinomütseedid võivad jaguneda, killustades seeneniidistiku rakkudeks, mis sarnanevad pulga- ja kolvikujuliste bakteritega. Aktinomütseedi eosed on tavaliselt kuumakindlad.

Enamik aktinomütseete elab imetajatel limaskestade pinnal; mõned liigid on mulla saprofüüdid. Inimestel koloniseerivad aktinomütseedid suuõõne ja seedetrakti limaskestade membraane. Võime tekitada spetsiifilisi kahjustusi ei ole eriti väljendunud ja neid peetakse tingimuslikeks patogeenideks. Bakterid põhjustavad aktinomükoosi – erinevate organite kroonilisi mädaseid granulomatoosseid kahjustusi.

Valdav osa inimeste aktinomükoosi juhtudest on põhjustatud A.israelii, harvadel juhtudel A.naeslundii, A.odontolyticus, A.bovis, A.viscosus juhtumid.

/. Rickettsia

paljunevad aktiivselt binaarse lõhustumise teel tsütoplasmas ja mõned - nakatunud rakkude tuumas, kasutades peremeesraku energiasüsteeme, kuna Spiro ei suuda sünteesida NAD koensüümi ja muid metaboliite. Puhkevormil on suurenenud resistentsus paksenenud rakuseina ja tihendatud tsütoplasmaga.

Nad elavad lülijalgsete (täid, kirbud, puugid) kehas, mis on nende peremehed või kandjad. Riketsia kuju ja suurus võivad muutuda (rakud ebakorrapärane kuju, filiform, coccoid, bacilary) sõltuvalt kasvutingimustest. Määrides ja kudedes värvitakse need vastavalt Romanovsky-Giemsa, Zdrodovsky või Machiavello järgi (rikettsiad on punased ja nakatunud rakud on sinised).

Inimestele patogeenne riketsia põhjustab riketsioosi; nende hulgas on tüüfuse rühmi (R.prowazekii, R.typhi) ja täpilised palavikud (R.ricketsii, R.conorii), Q palavik (C.burnetii) ja jne.

2. Klamüüdia

Klamüüdiad on kohustuslikud intratsellulaarsed kokoidsed gramnegatiivsed fibrillid (mõnikord grammuutuvad) bakterid. Nad paljunevad ainult elusrakkudes. Väljaspool rakke on klamüüdiad sfäärilised (0,3 μm), metaboolselt mitteaktiivsed ja neid nimetatakse elementaarkehadeks. Elementaarkehade rakusein sisaldab välismembraani peamist valku ja suures koguses tsüsteiini sisaldavat valku. Elementaarkehad sisenevad epiteelirakku endotsütoosi teel koos rakusisese vakuooli moodustumisega. Rakkude sees need suurenevad ja muutuvad jagunevateks retikulaarseteks kehadeks, moodustades vakuoolides (sulgudes) klastreid. Retikulaarsetest kehadest moodustuvad elementaarkehad, mis väljuvad rakkudest eksotsütoosi ehk rakulüüsi teel. Rakust lahkunud elementaarkehad sisenevad uude tsüklisse, nakatades teisi rakke.

Klamüüdiat uuritakse elusolekus faasikontrastmikroskoopia abil ja värvitakse Romanovsky-Giemsa meetodil (elementaarkehad värvitakse roosaks, retikulaarkehad sini-sinise värviga), samuti immunofluorestsentsreaktsioonis (RIF) jne.

Inimestel põhjustab klamüüdia: C. trachomatis(trahhoomi, urogenitaalsete infektsioonide põhjustaja), C.psittaci(ornitoos), C. rpeitoniae(erinevad hingamisteede infektsioonide vormid).

3. Mükoplasmad

kahjustatud, kuid mitte hukkunud. Mükoplasmasid uuritakse natiivsetes preparaatides, kasutades faasikontrastmikroskoopiat, RIF-i jne.

Teema 3. BAKTERITE PÕHIRÜHMADE MORFOLOOGIA. SEENTE JA PROTOISTIDE MORFOLOOGIA. MIKROOBRAKU STRUKTUUR.MEETODID KAASUSTE JA ORGANOOSIDE tuvastamiseks

Kuju jaguneb mitmeks rühmaks: ümmargune (kokid), pulgakujuline (tegelikult bakterid, batsillid), kumerad ja keerdunud (vibriod, spirillad ja spiroheedid).
Cocci läbimõõt on 1-2 mikronit. Kookkide kuju on mitmekesine: sagedamini ümmargune või ovaalne, kuid võib olla lansolaatne (pneumokokid) ja oakujuline (gono- ja meningokokid).
Cocci, nagu ka teised bakterid, paljunevad lihtsa jagunemise teel. Vastavalt rakkude vastastikusele paigutusele pärast jagunemist eristavad nad: mikrokokid - rakud lahknevad ja paiknevad eraldi; stafülokokid (näiteks Staphylococcus aureus) - rakud jagunevad juhuslikult ja on paigutatud rühmadesse, mis meenutavad viinamarju; diplokokid - rakud ei lahkne ja on paigutatud kaheks, näiteks pneumo-, gono- ja meningokokid (joon. 2). Kui kookid jagunevad samal tasapinnal ja ilma jagunemise järel lahknemata moodustavad ahela, siis nimetatakse neid streptokokideks, näiteks S. lactis, S. haemolyticus. Kui rakkude jagunemine toimub kahel vastastikku risti asetseval tasapinnal ja kookid on paigutatud nelja rakku, siis nimetatakse neid tetrakokkideks (perekonna Gaffkya bakterid). Kui kokkide jagunemine toimub kolmel üksteisega risti asetseval tasapinnal, moodustuvad paketid või sardiinid (näiteks Planosarcina ureae). Kerakujulised bakterid värvivad Grami suhtes positiivselt, välja arvatud gonokokid ja meningokokid, mis on gramnegatiivsed.
Vardakujulised bakterid on suuruse, vastastikuse paigutuse ja kuju poolest väga mitmekesised.

Riis. 2. Peamised bakterite rühmad.
a - kookide vormid: 1 - mikrokokid; 2 - diplokokid (gonokokid, meningokokid); 3 - diplokokid (pneumokokid); 4 - tetrakokk; b - stafülokokid; 5 - streptokokid; 7 - sardiinid; b - spoore mittemoodustavad bakteriaalsed vormid: 1 - Escherichia coli; 2 - difteeriabatsill; c - eoseid moodustavad bakterid (batsillid ja klostriidid): 1 - siberi katku batsillid; 2-õlihappelised klostriidid; 3 - teetanuse pulgad (plectridium); g - kõverad ja keerdunud vormid: 1 - koolera vibrioonid; 2 - spirilla; 3 - treponema; 4 - Borrelia; b - leptospira; e - aktinomütseedid: 1. otsene eoskandja; 2 - kaudsete spoorikandjatega; 3 - üherakuline mütseel.
Eni võib olla väike (0,5-1X0,3 mikronit), keskmise suurusega (2X0,5 mikronit) ja suur - kuni 5-8 mikronit pikk; kujuga - silindriline ümarate, tükeldatud, teravate, paksendatud ja muude kujunditega. Vardaid, mis ei moodusta eoseid, nimetatakse õigeteks bakteriteks, neid, mis moodustavad eoseid, nimetatakse batsillideks. Bakterid üldiselt ei värvu grampositiivseks (gramnegatiivseks), välja arvatud laktobatsillid, mis värvuvad grampositiivsena. Nad võivad moodustada kapsleid ja näidata liikuvust lipu olemasolu tõttu.
Bakterid ja batsillid võivad paikneda juhuslikult, ükshaaval, kuid sageli moodustavad nad enam-vähem pikki ahelaid (streptobakterid ja streptobatsillid). Kui rakud on rühmitatud kaheks, räägivad nad diplobakteritest ja diplobatsillidest.
Vardakujulised bakterid on looduses laialdaselt esindatud. Nende hulgas on palju saprofüüte, mis põhjustavad mädanemisprotsessid(batsillid ja mõned bakterid). Paljud spoore mittemoodustavad vardad on imetajate jaoks patogeensed või oportunistlikud (näiteks perekonna Shigella, Salmonella, Klebsiella, Pseudomonas jt bakterid). Anaeroobsed batsillid võivad samuti põhjustada haigusi, näiteks Clostridium perfringens – gaasigangreeni tekitaja, C. tetani – teetanuse tekitaja.
Kergelt kõveraid vardaid nimetatakse vibrideks. Mõnel neist on üks terminaalne flagellum (näiteks Vibrio cholerae), suurus 1–3 mikronit, ei moodusta eoseid, on gramnegatiivsed. Paljud vibrioonide saprofüütsed ja patogeensed vormid elavad peamiselt vees.
Keerdunud vormide hulka kuuluvad spirillad ja spiroheedid. Spirilla on gramnegatiivsed bakterid erinev summa lokid, üsna suured (pikkus 5-10 mikronit, mõned liigid ulatuvad 30 mikronini). Valdav enamus on saprofüüdid, mida leidub vees, pinnases ja inimese normaalse mikrofloora koostises.
Spirohetidel on mitmeid funktsioone. Protoplasma on piiritletud tsütoplasmaatilise membraaniga, nõrk rakumembraan sisaldab õhukest peptidoglükaanikihti, rakuseina ja tsütoplasmaatilise membraani vahel on fibrillide kimbud, mis keerduvad ümber spiroheedi keha, annavad rakule spiraalse kuju ja määravad. selle liikumine. Mikroorganismid on kuju, suuruse ja muude omaduste poolest väga mitmekesised. Keha suurused on olenevalt liigist väga erinevad (pikkus 10-50 mikronit, läbimõõt 0,1-0,6 mikronit). Patogeensete liikide pikkus on 3-20 mikronit. Paljud neist on saprofüüdid ja on vees levinumad. Patogeensed spiroheedid kuuluvad perekondadesse Treponema, Borrelia, Leptospira. Spetsiifiline värv spiroheetide tuvastamiseks on Romanovsky-Giemsa meetod. Lisaks saab neid tuvastada Burri (negatiivne meetod) värvitud preparaatides või "rippuvates" ja "purustatud" tilkades. Elutähtsaid preparaate uuritakse tumevälja või faasikontrastseadmega, kusjuures spiroheetide liikumise ja morfoloogia tunnused on selgelt nähtavad.
Aktinomütseedid on grampositiivsed bakterid, mõnede eripäraks on seeneniidistiku olemasolu, mis koosneb hargnevatest üherakulistest filamentidest (hüüfidest), mille laius on 0,3–0,8 mikronit, pikkus kuni 600 mikronit. On madalamaid ja kõrgemaid vorme. Aktinomütseedi kõrgemad vormid moodustavad stabiilselt seeneniidistiku, mis võib kasvada toitekeskkonnaks (substraadi seeneniidistik) ja areneda selle kohal lahtise kihina (õhumütseel).

Riketsia, klamüüdia, mükoplasmade morfoloogilised tunnused, nende süstemaatika, klassifikatsioon. Vegetatiivse ja puhkefaasi morfoloogia

Riketsiad on oma nime saanud Ameerika teadlase Rickettsi järgi, kes kirjeldas rikettsioosi põhjustajat. Neil on kõik prokarüootidele omased struktuurid: rakusein (sisaldab muramiinhapet), nukleoid ja ribosoomid. Eosed, flagellad, kapslid puuduvad.

Gramnegatiivne, värvitud Romanovsky-Giemsa järgi lillaks, Zdrodovsky järgi (analoogselt Ziehl-Nielseni meetodiga) - punaseks. Riketsiad on polümorfsed, st neil on erinevad morfoloogilised vormid: kookoidsed (0,5 mikronit); vardakujuline (1,5 mikronit); bakteriaalne (2-4 mikronit); filiform (10-40 mikronit).

Riketsiad paljunevad lihtsa jagamise teel ja filamentsed vormid purustamise teel. Põhjustada tüüfust ja muud riketsioosi.

Klamüüdia (chlamydis - vihmamantel). Klamüüdiad jagunevad eraldi klassiks Chlamydiales, mis hõlmab 4 perekonda. Klamüüdia juhtivad patogeensed inimese esindajad on koondunud perekondadesse Chlamydiaceae ja Parachlamydiaceae, mis hõlmavad vastavalt perekondi Chlamydia ja Chlamydophila. Nende perekondade peamised, olulisemad esindajad inimese patoloogias on C. psittaci, C. pneumoniae, C. trachomatis.

Elementaarkehad on 0,3 μm suurused, sisaldavad nukleoidi ja rakuseinas on kiht – gramnegatiivsete bakterite peptidoglükaani analoog. ET-d sisenevad rakku fagotsütoosi ajal. ET ümbritseva peremeesraku pinnamembraanidest moodustub vakuool ja ET-d muutuvad suurteks retikulaarseteks kehadeks (läbimõõt 0,5–1 µm). Moodustunud vakuooli sees jaguneb RT mitu korda. Lõppkokkuvõttes täitub vakuool pärast 8–12 jagunemistsüklit nende osakestega ja muutub mikrokolooniaks (inklusioon). Viimasel põlvkonnal moodustuvad RT-st uue põlvkonna ET-d. Seejärel hävitatakse mikrokolooniat ümbritsev membraan ja klamüüdia siseneb tsütoplasmasse ja seejärel rakust välja. Diagnostiline väärtus on RT või väikeste EB-de tsütoplasmaatiliste inklusioonide tuvastamine, mis erinevad raku tuumast ja tsütoplasmast värvi ja sisemise struktuuri poolest. Klamüüdia põhjustab trahhoomi, ornitoosi, suguelundite lümfogranulomatoos, blenorröad koos lisanditega.

2. PEATÜKK MIKROOBIDE MORFOLOOGIA JA KLASSIFIKATSIOON

2.1. Mikroobide süstemaatika ja nomenklatuur

Mikroobide maailma võib jagada rakulisteks ja mitterakulisteks vormideks. Mikroobide rakulisi vorme esindavad bakterid, seened ja algloomad. Neid võib nimetada mikroorganismideks. Mitterakulisi vorme esindavad viirused, viroidid ja prioonid.

Rakumikroobide uus klassifikatsioon sisaldab järgmisi taksonoomilisi üksusi: domeenid, kuningriigid, tüübid, klassid, järgud, perekonnad, perekonnad, liigid. Mikroorganismide klassifikatsioon põhineb nende geneetilistel seostel, samuti morfoloogilistel, füsioloogilistel, antigeensetel ja molekulaarbioloogilistel omadustel.

Viirusi ei käsitleta sageli mitte organismidena, vaid autonoomsete geneetiliste struktuuridena, seega käsitletakse neid eraldi.

Mikroobide rakulised vormid jagunevad kolmeks domeeniks. Domeenid bakterid Ja Arhebakterid hõlmavad prokarüootset tüüpi rakustruktuuriga mikroobe. Domeeni esindajad Eukarya on eukarüootid. See koosneb 4 kuningriigist:

Seeneriigid (seened, Eumycota);

Algloomade kuningriigid (Algloomad);

kuningriigid Chromista(kroom);

Määratlemata taksonoomilise asukohaga mikroobid (Microspora, mikrosporiidid).

Erinevused prokarüootsete ja eukarüootsete rakkude organiseerituses on toodud tabelis. 2.1.

Tabel 2.1. Prokarüootse ja eukarüootse raku tunnused

2.2. Bakterite klassifikatsioon ja morfoloogia

Mõiste "bakterid" pärineb sõnast bakterid, mida tähendab võlukepp. Bakterid on prokarüootid. Need on jagatud kaheks valdkonnaks: bakterid Ja Arhebakterid. Bakterid domeenis arhebakterid, esindavad üht vanimat eluvormi. Neil on rakuseina struktuursed tunnused (neil puudub peptidoglükaan) ja ribosomaalne RNA. Nende hulgas pole nakkushaiguste patogeene.

Domeeni piires jaotatakse bakterid järgmistesse taksonoomilistesse kategooriatesse: klass, varjupaik, järg, perekond, perekond, liik. Üks peamisi taksonoomilisi kategooriaid on liigid. Liik on kogum isendeid, millel on ühine päritolu ja genotüüp, mida ühendavad sarnased omadused, mis eristavad neid perekonna teistest liikmetest. Liiginimi vastab binaarsele nomenklatuurile, s.o. koosneb kahest sõnast. Näiteks difteeria tekitajaks on kirjutatud kui Corynebacterium diphtheriae. Esimene sõna on perekonna nimi ja kirjutatakse suure algustähega, teine ​​sõna tähistab liiki ja kirjutatakse väikese tähega.

Liigi uuesti mainimisel lühendatakse üldnimetus näiteks algustäheks C. difteeria.

Toitekeskkonnal isoleeritud homogeensete mikroorganismide kogumit, mida iseloomustavad sarnased morfoloogilised, toonilised (seos värvainetega), kultuurilised, biokeemilised ja antigeensed omadused, nimetatakse puhas kultuur. Nimetatakse kindlast allikast eraldatud ja liigi teistest esindajatest erinevat puhast mikroorganismide kultuuri tüvi. Mõistele "tüvi" on lähedane mõiste "kloon". Kloon on ühest mikroobirakust kasvanud järglaste kogum.

Teatud omaduste poolest erinevate mikroorganismide kogumite tähistamiseks kasutatakse järelliidet “var” (sort), seetõttu nimetatakse mikroorganisme sõltuvalt erinevuste olemusest morfovarideks (morfoloogia erinevus), resistentseteks toodeteks (erinevus resistentsus näiteks antibiootikumide suhtes), serovarid (antigeenide erinevus), fagovarid (erinevus tundlikkuses bakteriofaagide suhtes), biovarid (bioloogiliste omaduste erinevus), kemovarid (biokeemiliste omaduste erinevus) jne.

Varem oli bakterite klassifitseerimise aluseks rakuseina struktuurne tunnus. Bakterite jagunemine rakuseina struktuuriliste iseärasuste järgi on Grami meetodi järgi seotud nende värvuse võimaliku varieeruvusega ühes või teises värvitoonis. Selle 1884. aastal Taani teadlase H. Grami poolt välja pakutud meetodi kohaselt jagatakse bakterid sõltuvalt värvimistulemustest grampositiivseteks, sinakasvioletseks värvunud ja gramnegatiivseteks, värvitud punaseks.

Praegu on klassifikatsiooni aluseks geneetilise seose aste, mis põhineb ribosomaalse RNA (rRNA) genoomi struktuuri uurimisel (vt ptk 5), määrates kindlaks guaniin-tsütosiini paaride (GC-paaride) osakaalu genoomis. , koostades genoomi restriktsioonikaardi ja uurides hübridisatsiooniastet. Arvesse võetakse ka fenotüübilisi näitajaid: suhtumine Grami plekki, morfoloogilisi, kultuurilisi ja biokeemilised omadused, antigeenne struktuur.

Domeen bakterid sisaldab 23 tüüpi, millest järgmised on meditsiinilise tähtsusega.

Enamik gramnegatiivseid baktereid on rühmitatud varjupaika Proteobakterid(nimetatud kreeka jumala järgi Proteus, võib võtta erinevaid vorme). Tüüp Proteobakterid jagatud 5 klassi:

Klass Alfaproteobakterid(sünd Rickettsia, Orientia, Erlichia, Bartonella, Brucella);

Klass Beetaproteobakterid(sünd Bordetella, Burholderia, Neisseria, Spirillum);

Klass Gammaproteobakterid(pereliikmed enterobakterid, sünnitus Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Vibrio);

Klass Deltaproteobakterid(perekond Bilophila);

Klass Epsilonproteobakterid(sünd Campylobacter, Helicobacter). Gramnegatiivsed bakterid kuuluvad ka järgmistesse tüüpidesse:

tüüp Klamüüdiad(sünd klamüüdia, klamüdofila) tüüp Spiroheedid(sünd Spirocheta, Borrelia, Treponema, Leptospira); tüüp Bacteroides(sünd Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas).

Grampositiivseid baktereid on järgmist tüüpi:

Tüüp Firmikud sisaldab klassi Clostridium(sünd Clostridium, Peptococcus), Klass Batsillid (Listeria, Staphylococcus, Lactobacillus, Streptococcus) ja klass Mollicutes(sünd mükoplasma, ureaplasma), mis on bakterid, millel puudub rakuseina;

Tüüp Aktinobakterid(sünd Actinomyces, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Gardnerella, Bifidobacterium, Propionibacterium, Mobiluncus).

2.2.1. Bakterite morfoloogilised vormid

Bakteritel on mitmeid põhivorme: kookoidsed, pulgakujulised, keerdunud ja hargnevad (joonis 2.1).

Sfäärilised kujundid ehk kokid- 0,5-1 mikroni suurused sfäärilised bakterid, mis vastavalt suhtelisele asukohale jagunevad mikrokokkideks, diplokokideks, streptokokideks, tetrakokkideks, sarksiinideks ja stafülokokkideks.

Mikrokokid (kreeka keelest. mikros- väike) - eraldi asuvad rakud.

Diplococci (kreeka keelest. diploosid- topelt) või paariskokid, mis on paigutatud paaridesse (pneumokokk, gonokokk, meningokokk), kuna rakud pärast jagunemist ei lahkne. Pneumokokk (kopsupõletiku põhjustaja) on vastaskülgedel lansolaatse kujuga ning gonokokk (gonorröa tekitaja) ja meningokokk (tekitaja)

Riis. 2.1. Bakterite kuju

epideemilise meningiidi põhjustaja) on kohviubade kujulised nõgusad pinnad vastamisi.

Streptokokid (kreeka keelest. streptos- kett) - ümara või pikliku kujuga rakud, mis moodustavad ahela rakkude jagunemise tõttu samal tasapinnal ja nendevahelise sideme säilimise tõttu jagunemiskohas.

Sartsiinid (alates lat. Sarcina- hunnik, pall) on paigutatud 8 või enama koki pakendite kujul, kuna need moodustuvad rakkude jagunemisel kolmel üksteisega risti asetseval tasapinnal.

Stafülokokid (kreeka keelest. stafüliit- viinamarjakobar) - erinevatel tasapindadel jagamise tulemusena viinamarjakobara kujul olevad kokid.

pulgakujulised bakterid erinevad suuruse, raku otste kuju ja rakkude suhtelise asukoha poolest. Raku pikkus 1-10 µm, paksus 0,5-2 µm. Pulgad võivad õiged olla

(E. coli jt) ja ebakorrapäraseid klubikujulisi (korünebakterid jne) vorme. Riketsiad kuuluvad väikseimate pulgakujuliste bakterite hulka.

Pulkade otsad võivad olla justkui ära lõigatud (siberi katku bacillus), ümarad (E. coli), teravaotsad (fusobakterid) või paksenemise kujul. Viimasel juhul näeb kepp välja nagu muskaat (Corynebacterium diphtheria).

Kergelt kõveraid vardaid nimetatakse vibriodeks (Vibrio cholerae). Enamik pulgakujulisi baktereid on paigutatud juhuslikult, sest pärast jagunemist rakud lahknevad. Kui pärast jagunemist jäävad rakud seotuks rakuseina ühiste fragmentidega ega lahkne, siis paiknevad nad üksteise suhtes nurga all (corynebacterium diphtheria) või moodustavad ahela (siberi katku bacillus).

Keerdunud vormid- spiraalikujulised bakterid, mida on kahte tüüpi: spirilla ja spiroheedid. Spirillal on suurte lokkidega korgitser-kujulised keerdunud rakud. Patogeensete spirillade hulka kuuluvad sodoku (rotihammustuse haigus), samuti kampülobakterid ja helikobakterid, mille kõverad meenutavad lendava kajaka tiibu. Spirochetes on õhukesed, pikad, keerdunud bakterid, mis erinevad spirillast väiksemate lokkide ja liikumise olemuse poolest. Nende struktuuri kirjeldatakse allpool.

Hargnemine - bifidobakterites leiduvad vardakujulised bakterid, millel võib olla Y-kujuline hargnemine, võivad esineda ka filamentsete hargnenud rakkudena, mis võivad omavahel põimuda, moodustades seeneniidistiku, mida täheldatakse aktinomütseetides.

2.2.2. Bakteriraku struktuur

Bakterite struktuuri uuritakse hästi tervete rakkude ja nende üliõhukeste lõikude elektronmikroskoopia ning muude meetodite abil. Bakterirakku ümbritseb membraan, mis koosneb rakuseinast ja tsütoplasmaatilisest membraanist. Kesta all on protoplasma, mis koosneb tsütoplasmast koos lisanditega ja pärilikust aparaadist - tuuma analoogist, mida nimetatakse nukleoidiks (joonis 2.2). On täiendavaid struktuure: kapsel, mikrokapsel, lima, flagella, pili. Mõned bakterid on ebasoodsates tingimustes võimelised moodustama eoseid.

Riis. 2.2. Bakteriraku struktuur: 1 - kapsel; 2 - rakusein; 3 - tsütoplasmaatiline membraan; 4 - mesosoomid; 5 - nukleoid; 6 - plasmiid; 7 - ribosoomid; 8 - kandmised; 9 - flagellum; 10 - jõi (villi)

raku sein- tugev elastne struktuur, mis annab bakteritele teatud kuju ja hoiab koos selle all oleva tsütoplasmaatilise membraaniga kinni kõrget osmootset rõhku bakterirakus. Ta osaleb rakkude jagunemise ja metaboliitide transpordi protsessis, omab bakteriofaagide, bakteriotsiinide ja erinevate ainete retseptoreid. Kõige paksem rakusein grampositiivsetel bakteritel (joon. 2.3). Seega, kui gramnegatiivsete bakterite rakuseina paksus on umbes 15-20 nm, siis grampositiivsete bakterite puhul võib see ulatuda 50 nm või rohkem.

Bakterite rakusein koosneb peptidoglükaan. Peptidoglükaan on polümeer. Seda esindavad paralleelsed polüsahhariidglükaani ahelad, mis koosnevad korduvatest N-atsetüülglükoosamiini ja N-atsetüülmuraamhappe jääkidest, mis on ühendatud glükosiidsidemega. Seda sidet lõhub lüsosüüm, mis on atsetüülmuramidaas.

N-atsetüülmuraamhappele kovalentsed sidemed seotud tetrapeptiid. Tetrapeptiid koosneb L-alaniinist, mis on seotud N-atsetüülmuraamhappega; D-glutamiin, mis grampositiivsetes bakterites on seotud L-lüsiiniga ja grampositiivsetes bakterites

Riis. 2.3. Bakteriraku seina arhitektoonika skeem

bakterid - diaminopimeelhappega (DAP), mis on lüsiini eelkäija aminohapete bakteriaalse biosünteesi protsessis ja unikaalne ühend, mis esineb ainult bakterites; 4. aminohape on D-alaniin (joonis 2.4).

Grampositiivsete bakterite rakusein sisaldab vähesel määral polüsahhariide, lipiide ja valke. Nende bakterite rakuseina põhikomponendiks on mitmekihiline peptidoglükaan (mureiin, mukopeptiid), mis moodustab 40-90% rakuseina massist. Grampositiivsete bakterite peptidoglükaani erinevate kihtide tetrapeptiidid on omavahel ühendatud 5 glütsiini (pentaglütsiini) jäägist koosnevate polüpeptiidahelatega, mis annab peptidoglükaanile jäiga geomeetrilise struktuuri (joon. 2.4, b). Seotud kovalentselt grampositiivsete bakterite rakuseina peptidoglükaaniga teikhoiinhapped(kreeka keelest. tekhos- sein), mille molekulid on 8-50 glütserooli ja ribitooli jäägist koosnevad ahelad, mis on ühendatud fosfaatsildadega. Bakterite kuju ja tugevuse annab mitmekihiline jäik kiuline struktuur koos peptidoglükaani ristseotud peptiidsete ristsidemetega.

Riis. 2.4. Peptiidoglükaani struktuur: a — gramnegatiivsed bakterid; b - grampositiivsed bakterid

Gram-positiivsete bakterite võime säilitada emajuurvioletti koos joodiga (bakterite sinakasvioletne värvus) grammi värvimise ajal on seotud mitmekihilise peptidoglükaani omadusega värvainega suhelda. Lisaks põhjustab bakterite määrdumise hilisem töötlemine alkoholiga peptidoglükaani pooride ahenemist ja seega säilitab värvaine rakuseinas.

Gramnegatiivsed bakterid kaotavad pärast alkoholiga kokkupuudet värvaine, mis on tingitud väiksemast peptidoglükaani kogusest (5-10% rakuseina massist); nad on alkoholiga värvi muutnud ja fuksiini või safraniiniga töötlemisel muutuvad nad punaseks. See on tingitud rakuseina struktuurilistest iseärasustest. Peptidoglükaan on gramnegatiivsete bakterite rakuseinas esindatud 1-2 kihina. Kihtide tetrapeptiidid on omavahel seotud otsese peptiidsidemega ühe tetrapeptiidi DAP aminorühma ja teise kihi tetrapeptiidi D-alaniini karboksüülrühma vahel (joonis 2.4, a). Peptiidoglükaanist väljaspool on kiht lipoproteiin, seotud peptidoglükaaniga DAP kaudu. Sellele järgneb välimine membraan raku sein.

välimine membraan on mosaiikne struktuur, mida esindavad lipopolüsahhariidid (LPS), fosfolipiidid ja valgud. Selle sisemist kihti esindavad fosfolipiidid ja LPS asub väliskihis (joonis 2.5). Seega välimine mälu

Riis. 2.5. Lipopolüsahhariidi struktuur

braan on asümmeetriline. Välismembraani LPS koosneb kolmest fragmendist:

Lipiid A on konservatiivse struktuuriga, peaaegu sama gramnegatiivsetel bakteritel. Lipiid A koosneb fosforüülitud glükoosamiini disahhariidi ühikutest, mille külge on kinnitatud pikad ahelad. rasvhapped(vt joon. 2.5);

Lehmaosa südamik ehk varras (alates lat. tuum- tuum), suhteliselt konservatiivne oligosahhariidi struktuur;

Väga varieeruv O-spetsiifiline polüsahhariidi ahel, mis on moodustatud identsete oligosahhariidjärjestuste kordumisest.

LPS on ankurdatud välismembraanile lipiidi A abil, mis määrab LPS-i toksilisuse ja on seetõttu identifitseeritud endotoksiiniga. Bakterite hävitamine antibiootikumide toimel põhjustab suures koguses endotoksiini vabanemist, mis võib põhjustada patsiendil endotoksilist šokki. Lipiidist A väljub LPS-i tuum või tuumaosa. LPS-i tuuma kõige püsivam osa on ketodeoksüoktoonhape. O-spetsiifiline polüsahhariidi ahel, mis ulatub LPS-i molekuli tuumast,

koosneb korduvatest oligosahhariidiühikutest, määrab kindlaks teatud bakteritüve serorühma, serovari (immuunseerumi abil tuvastatud bakteritüüp). Seega on LPS-i mõiste seotud ideedega O-antigeeni kohta, mille järgi saab baktereid eristada. Geneetilised muutused võivad põhjustada defekte, bakteriaalse LPS-i lühenemist ja selle tulemusena R-vormide töötlemata kolooniate ilmnemist, mis kaotavad oma O-antigeeni spetsiifilisuse.

Kõigil gramnegatiivsetel bakteritel ei ole täielikku O-spetsiifilist polüsahhariidahelat, mis koosneb korduvatest oligosahhariidiühikutest. Eelkõige perekonna bakterid Neisseria neil on lühike glükolipiid, mida nimetatakse lipooligosahhariidiks (LOS). See on võrreldav R-vormiga, mis on kaotanud O-antigeense spetsiifilisuse, mida täheldati mutantsetes töötlemata tüvedes. E. coli. Lenduvate orgaaniliste ühendite struktuur sarnaneb inimese tsütoplasmaatilise membraani glükosfingolipiidi omaga, nii et lenduvad orgaanilised ühendid jäljendavad mikroobi, võimaldades tal peremeesorganismi immuunvastusest kõrvale hiilida.

Välismembraani maatriksi valgud imbuvad sellest läbi nii, et valgumolekulid, nn. poriinid, need ääristavad hüdrofiilseid poore, millest läbib vesi ja väikesed hüdrofiilsed molekulid suhtelise massiga kuni 700 D.

Välise ja tsütoplasmaatilise membraani vahel on periplasmaatiline ruum, või periplasma, mis sisaldab ensüüme (proteaase, lipaase, fosfataase, nukleaase, β-laktamaase), samuti transpordisüsteemide komponente.

Bakteriraku seina sünteesi rikkumise korral lüsosüümi, penitsilliini, keha kaitsvate tegurite ja muude ühendite mõjul moodustuvad muutunud (sageli sfäärilise) kujuga rakud: protoplastid- bakterid, millel puudub täielikult rakuseina; sferoplastid Osaliselt säilinud rakuseinaga bakterid. Pärast rakuseina inhibiitori eemaldamist võivad sellised muutunud bakterid tagasi pöörduda, st. omandada täisväärtuslik rakuseina ja taastada selle esialgne kuju.

Nimetatakse sferoid- või protoplasttüüpi baktereid, mis on antibiootikumide või muude tegurite mõjul kaotanud võime sünteesida peptidoglükaani ja on võimelised paljunema. L-kujuline(D. Listeri Instituudi nimest, kus nad kõigepealt

teid on uuritud). L-vormid võivad tekkida ka mutatsioonide tulemusena. Need on osmootselt tundlikud, sfäärilised, erineva suurusega kolvikujulised rakud, sealhulgas need, mis läbivad bakterifiltreid. Mõned L-vormid (ebastabiilsed), kui bakterites muutusi põhjustanud tegur eemaldatakse, võivad muutuda, pöördudes tagasi algsesse bakterirakku. L-vormid võivad moodustada paljusid nakkushaiguste patogeene.

tsütoplasmaatiline membraanüliõhukeste lõikude elektronmikroskoopia korral on see kolmekihiline membraan (2 tumedat kihti paksusega 2,5 nm on eraldatud heledaga - vahepealne). Struktuurilt sarnaneb see loomarakkude plasmolemmaga ja koosneb kahekordsest lipiidide, peamiselt fosfolipiidide, kihist, millel on sisseehitatud pind ja integraalsed valgud, mis justkui tungiksid läbi membraanistruktuuri. Mõned neist on ainete transpordiga seotud permeaasid. Erinevalt eukarüootsetest rakkudest ei ole bakteriraku tsütoplasmaatilises membraanis steroole (välja arvatud mükoplasmad).

Tsütoplasmaatiline membraan on liikuvate komponentidega dünaamiline struktuur, seetõttu esitatakse see liikuva vedeliku struktuurina. See ümbritseb bakterite tsütoplasma välimist osa ja osaleb osmootse rõhu reguleerimises, ainete transpordis ja raku energia metabolismis (tänu elektronide transpordiahela ensüümidele, adenosiintrifosfataasile - ATPaasile jne). Ülemäärase kasvu korral (võrreldes rakuseina kasvuga) tekivad tsütoplasmaatilisel membraanil invaginaadid – invaginatsioonid keeruliselt keerdunud membraanistruktuuride kujul, nn. mesosoomid. Vähem keerulisi keerdunud struktuure nimetatakse intratsütoplasmaatilisteks membraanideks. Mesosoomide ja intratsütoplasmaatiliste membraanide roll ei ole täielikult välja selgitatud. On isegi oletatud, et need on artefakt, mis tekib pärast preparaadi ettevalmistamist (fikseerimist) elektronmikroskoopia jaoks. Sellest hoolimata arvatakse, et tsütoplasmaatilise membraani derivaadid osalevad rakkude jagunemises, andes energiat rakuseina sünteesiks, osalevad ainete sekretsioonis, eoste moodustamises, s.t. suure energiatarbimisega protsessides. Tsütoplasma hõivab suurema osa bakteritest

ali rakud ja koosneb lahustuvatest valkudest, ribonukleiinhapped, kandmised ja arvukad väikesed graanulid - ribosoomid, mis vastutavad valkude sünteesi (tõlke) eest.

Ribosoomid erinevalt eukarüootsetele rakkudele iseloomulikest 80S ribosoomidest on bakterite suurus umbes 20 nm ja settimistegur 70S. Seetõttu seostuvad mõned antibiootikumid bakteriaalsete ribosoomidega ja inhibeerivad bakterite valkude sünteesi, mõjutamata seejuures valgusünteesi eukarüootsetes rakkudes. Bakteriaalsed ribosoomid võivad dissotsieeruda kaheks subühikuks: 50S ja 30S. rRNA-d on bakterite konservatiivsed elemendid (evolutsiooni "molekulaarne kell"). 16S rRNA on osa väikesest ribosoomi subühikust ja 23S rRNA on osa suurest ribosoomi subühikust. 16S rRNA uurimine on geenisüstemaatika aluseks, võimaldades hinnata organismide sugulusastet.

Tsütoplasmas leidub mitmesuguseid glükogeenigraanulite, polüsahhariidide, β-hüdroksüvõihappe ja polüfosfaatide (volutiin) kujul olevaid inklusioone. Need akumuleeruvad koos liigse toitainetega keskkonda ning toimivad toitumis- ja energiavajaduse varuainetena.

Voljutin omab afiinsust põhivärvide suhtes ja on kergesti tuvastatav spetsiaalsete värvimismeetodite abil (näiteks Neisseri järgi) metakromaatiliste graanulite kujul. Toluidiinsinine või metüleensinine värvib volutiini punakasvioletseks ja bakteriaalne tsütoplasma siniseks. Volutiini graanulite iseloomulik paigutus ilmneb difteeriabatsillis raku intensiivselt määrdunud pooluste kujul. Volutiini metakromaatilist värvimist seostatakse polümeriseeritud anorgaanilise polüfosfaadi suure sisaldusega. Elektronmikroskoopia all näevad nad välja nagu elektrontihedad graanulid suurusega 0,1–1 µm.

Nukleoid on bakteri tuuma ekvivalent. See asub bakterite keskses tsoonis kaheahelalise DNA kujul, mis on tihedalt pakitud nagu pall. Bakteriaalsel nukleoidil pole erinevalt eukarüootidest tuumaümbrist, nukleooli ja aluselisi valke (histone). Enamik baktereid sisaldab ühte kromosoomi, mida esindab rõngasse suletud DNA molekul. Kuid mõnel bakteril on kaks rõngakujulist kromosoomi. (V. cholerae) ja lineaarsed kromosoomid (vt punkt 5.1.1). Nukleoid tuvastatakse valgusmikroskoobi all pärast spetsiifilise DNA-ga värvimist

meetodid: Felgeni või Romanovsky-Giemsa järgi. Bakterite üliõhukeste lõikude elektronide difraktsioonimustritel on nukleoidil valgustsoonid fibrillaarsete niidilaadsete DNA struktuuridega, mis on seotud kromosoomi replikatsioonis osaleva tsütoplasmaatilise membraani või mesosoomi teatud piirkondadega.

Lisaks nukleoidile sisaldab bakterirakk kromosoomiväliseid pärilikkuse tegureid – plasmiide ​​(vt punkt 5.1.2), mis on kovalentselt suletud DNA rõngad.

Kapsel, mikrokapsel, lima. kapsel -üle 0,2 mikroni paksune limaskesta struktuur, mis on kindlalt seotud bakteriraku seinaga ja millel on selgelt määratletud välispiirid. Kapsel on patoloogilisest materjalist eristatav määrdumiste-jälgede järgi. Bakterite puhaskultuurides moodustub kapsel harvemini. See tuvastatakse spetsiaalsete Burri-Ginsi määrdumismeetoditega, mis loovad kapsli ainete negatiivse kontrasti: tint loob kapsli ümber tumeda tausta. Kapsel koosneb polüsahhariididest (eksopolüsahhariididest), mõnikord polüpeptiididest, näiteks siberi katku batsillides, see koosneb D-glutamiinhappe polümeeridest. Kapsel on hüdrofiilne, sisaldab suures koguses vett. See takistab bakterite fagotsütoosi. Kapsel on antigeenne: kapsli vastased antikehad põhjustavad selle suurenemist (kapsli turse reaktsioon).

Moodustub palju baktereid mikrokapsel- limaskestade moodustumine paksusega alla 0,2 mikroni, tuvastatakse ainult elektronmikroskoopia abil.

Kapslist eristada lima - mukoidsed eksopolüsahhariidid, millel ei ole selgeid välispiire. Lima on vees lahustuv.

Limaskestad eksopolüsahhariidid on iseloomulikud Pseudomonas aeruginosa mukoidtüvedele, mida leidub sageli tsüstilise fibroosiga patsientide rögas. Bakteriaalsed eksopolüsahhariidid osalevad adhesioonis (kleepuvad aluspindadele); neid nimetatakse ka glükokalüksiks.

Kapsel ja lima kaitsevad baktereid kahjustumise ja kuivamise eest, kuna olles hüdrofiilsed, seovad hästi vett ning takistavad makroorganismi ja bakteriofaagide kaitsefaktorite toimet.

Flagella bakterid määravad bakteriraku liikuvuse. Lipud on õhukesed niidid, mis võtavad endasse

mis pärinevad tsütoplasmaatilisest membraanist, on pikemad kui rakk ise. Lipukesed on 12–20 nm paksused ja 3–15 µm pikad. Need koosnevad kolmest osast: spiraalkeermest, konksust ja põhikehast, mis sisaldab spetsiaalsete ketastega varda (üks paar kettaid grampositiivsetes ja kaks paari gramnegatiivsetes bakterites). Lipu kettad on kinnitatud tsütoplasmaatilise membraani ja rakuseina külge. See loob elektrimootori efekti koos vardaga - rootoriga, mis pöörab flagellumit. Energiaallikana kasutatakse prootonipotentsiaalide erinevust tsütoplasmaatilisel membraanil. Pöörlemismehhanismi tagab prootoni ATP süntetaas. Lipu pöörlemiskiirus võib ulatuda 100 pööret minutis. Kui bakteril on mitu lippu, hakkavad nad sünkroonselt pöörlema, põimudes üheks kimpuks, moodustades omamoodi propelleri.

Lipud koosnevad valgust, mida nimetatakse flagelliiniks. (flagellum- flagellum), mis on antigeen - nn H-antigeen. Flagelliini allüksused on keritud.

Lipulite arv bakterites erinevad tüübid varieerub ühest (monotrich) Vibrio cholerae's kuni kümne või sadadeni, mis ulatuvad mööda bakteri perimeetrit (peritrich), Escherichia coli, Proteus jne puhul. Lofotrichidel on raku ühes otsas lipukimp. Amfitrikul on raku vastasotstes üks lipu või kimp.

Lipud tuvastatakse raskmetallidega pihustatud preparaatide elektronmikroskoopia abil või valgusmikroskoobis pärast töötlemist spetsiaalsete meetoditega, mis põhinevad erinevate ainete söövitamisel ja adsorptsioonil, mis põhjustab lipu paksuse suurenemist (näiteks pärast hõbetamist).

Villi ehk pili (fimbriae)- filamentsed moodustised, õhemad ja lühemad (3-10 nm * 0,3-10 mikronit) kui lipukesed. Pilid ulatuvad rakupinnalt ja koosnevad piliini valgust. Tuntud on mitut tüüpi saagi. Üldtüüpi pillid vastutavad substraadiga kinnitumise, toitumise ja vee-soola ainevahetuse eest. Neid on palju – mitusada raku kohta. Sex pili (1-3 raku kohta) loovad kontakti rakkude vahel, kandes nende vahel üle geneetiline teave konjugatsiooni teel (vt ptk 5). Eriti huvitavad on IV tüüpi piilused, mille otsad on hüdrofoobsed, mille tagajärjel nad keerduvad, neid pilisid nimetatakse ka lokideks. Asub-

need asuvad raku poolustel. Neid pilusid leidub patogeensetes bakterites. Neil on antigeensed omadused, nad loovad kontakti bakteri ja peremeesraku vahel ning osalevad biokile moodustamises (vt ptk 3). Paljud pilid on bakteriofaagide retseptorid.

Vaidlused - puhkavate bakterite omapärane vorm, millel on grampositiivset tüüpi rakuseina struktuur. perekonna spoore moodustavad bakterid batsill, milles eoste suurus ei ületa raku läbimõõtu, nimetatakse batsillideks. Nimetatakse spoore moodustavaid baktereid, mille eoste suurus ületab raku läbimõõdu, mistõttu nad võtavad spindli kuju. klostriidid, nagu perekonna bakterid Clostridium(alates lat. Clostridium- spindel). Eosed on happekindlad, seetõttu värvuvad nad Aujeszky meetodil või Ziehl-Nelseni meetodil punaseks ja vegetatiivne rakk on sinine.

Sporulatsioon, eoste kuju ja paiknemine rakus (vegetatiivne) on bakterite liigiomadus, mis võimaldab neid üksteisest eristada. Eoste kuju on ovaalne ja sfääriline, paiknemine rakus on terminaalne, s.o. pulga otsas (teetanuse tekitajas), subterminaalne - pulga otsale lähemal (botulismi, gaasigangreeni patogeenide korral) ja tsentraalne (siberi katku batsillides).

Sporulatsiooniprotsess (sporulatsioon) läbib mitmeid etappe, mille käigus eraldatakse osa tsütoplasmast ja bakteri vegetatiivse raku kromosoomist, ümbritsetakse kasvava tsütoplasmaatilise membraaniga ning moodustub prospoor.

Prospore protoplast sisaldab nukleoidi, valke sünteesivat süsteemi ja glükolüüsil põhinevat energiat tootvat süsteemi. Tsütokroomid puuduvad isegi aeroobides. Ei sisalda ATP-d, idanemisenergiat hoitakse 3-glütseroolfosfaadina.

Prospoor on ümbritsetud kahe tsütoplasmaatilise membraaniga. Kihti, mis ümbritseb spoori sisemist membraani, nimetatakse spoorisein, see koosneb peptidoglükaanist ja on eoste idanemise ajal rakuseina peamine allikas.

Välismembraani ja spooriseina vahele moodustub paks kiht, mis koosneb peptidoglükaanist, millel on palju ristsidemeid, - ajukoor.

Välimine tsütoplasmaatiline membraan asub väljaspool eoste kest, mis koosneb keratiinilaadsetest valkudest,

mis sisaldab mitmeid molekulisiseseid disulfiidsidemeid. See kest tagab vastupidavuse keemilistele mõjuritele. Mõne bakteri eostel on täiendav kate - eksospoorium lipoproteiini iseloom. Seega moodustub mitmekihiline halvasti läbilaskev kest.

Eoste tekkega kaasneb intensiivne prospooride tarbimine ning seejärel dipikoliinhappe ja kaltsiumiioonide tekkiv spoorikest. Eos omandab kuumakindluse, mis on seotud kaltsiumdipikolinaadi olemasoluga selles.

Spoor võib püsida pikka aega mitmekihilise kesta, kaltsiumdipikolinaadi, madala veesisalduse ja aeglaste ainevahetusprotsesside tõttu. Näiteks mullas võivad siberi katku ja teetanuse patogeenid püsida aastakümneid.

Soodsates tingimustes idanevad eosed läbi kolme järjestikuse etapi: aktiveerimine, initsiatsioon, kasv. Sel juhul moodustub ühest eosest üks bakter. Aktiveerimine on valmisolek idanemiseks. Temperatuuril 60-80 °C aktiveerub eos idanemiseks. Idanemise käivitamine võtab mitu minutit. Kasvufaasi iseloomustab kiire kasv, millega kaasneb kesta hävimine ja seemiku vabanemine.

2.2.3. Spiroheetide, riketsiate, klamüüdia, aktinomütseedi ja mükoplasmade struktuuri tunnused

Spirochetes — õhukesed pikad keerdunud bakterid. Need koosnevad välisest membraansest rakuseinast, mis ümbritseb tsütoplasma silindrit. Välismembraani peal on läbipaistev glükoosaminoglükaanist ümbris. Välismembraani rakuseina all paiknevad fibrillid, mis keerduvad ümber tsütoplasmaatilise silindri, andes bakteritele spiraalse kuju. Fibrillid on kinnitatud raku otstesse ja suunatud üksteise poole. Fibrillide arv ja paigutus on eri liikidel erinev. Fibrillid osalevad spiroheetide liikumises, andes rakkudele pöörleva, painduva ja translatsioonilise liikumise. Sel juhul moodustavad spiroheedid silmuseid, lokke, painutusi, mida nimetatakse sekundaarseteks lokideks. Spirochetes ei taju värvaineid hästi. Tavaliselt on need värvitud Romanovsky-Giemsa järgi või hõbetatud. Otse

spiroheedi vormi uuritakse faasikontrast- või tumevälja mikroskoopia abil.

Spirochetes esindab kolm inimestele patogeenset perekonda: Treponema, Borrelia, Leptospira.

Treponema(perekond Treponema) neil on õhuke korgitseriga keerdkeerme välimus 8-12 ühtlase väikese lokiga. Treponema protoplasti ümber on 3-4 fibrilli (lipu). Tsütoplasma sisaldab tsütoplasmaatilisi filamente. Patogeensed esindajad on T. pallidum- süüfilise põhjustaja T.pertenue- troopilise haiguse põhjustaja - yaws. Samuti on saprofüüte - inimese suuõõne elanikke, reservuaaride muda.

Borrelia(perekond Borrelia, erinevalt treponeemidest on need pikemad, 3-8 suurt lokki ja 7-20 fibrilliga. Nende hulka kuuluvad korduva palaviku põhjustaja (V. recurrentis) ja Lyme'i tõve tekitajad (B. burgdorferi) ja muud haigused.

Leptospira(perekond Leptospira) on lokid madalad ja sagedased keerdunud köie kujul. Nende spiroheetide otsad on kõverad nagu konksud, mille otstes on paksendeid. Sekundaarseid lokke moodustades on need tähtede S või C kujul; neil on kaks aksiaalset fibrilli. Patogeenne esindaja L. küsitlejad põhjustab koos vee või toiduga allaneelamisel leptospiroosi, põhjustades hemorraagiaid ja kollatõbe.

Riketsiatel on peremeesrakust sõltumatu metabolism, kuid nad võivad paljunemiseks saada peremeesrakult makroergilisi ühendeid. Määrdudes ja kudedes värvitakse need vastavalt Romanovsky-Giemsa, Machiavello-Zdrodovsky järgi (rikettsiad on punased ja nakatunud rakud on sinised).

Riketsia põhjustab inimestel epideemilist tüüfust. (R. prowazekii), puukide kaudu leviv riketsioos (R. sibirica), Rocky Mountaini täpiline palavik (R. rickettsii) ja muud riketsioosid.

Nende rakuseina struktuur sarnaneb gramnegatiivsete bakterite omaga, kuigi on erinevusi. See ei sisalda tüüpilist peptidoglükaani: N-atsetüülmuraamhape puudub selle koostises täielikult. Rakusein koosneb kahekordsest välismembraanist, mis sisaldab lipopolüsahhariidi ja valke. Vaatamata peptidoglükaani puudumisele on klamüüdia rakusein jäik. Raku tsütoplasma on piiratud sisemise tsütoplasmaatilise membraaniga.

Klamüüdia tuvastamise peamine meetod on Romanovsky-Giemsa plekk. Peitsi värvus oleneb elutsükli etapist: elementaarkehad muutuvad raku sinise tsütoplasma taustal lillaks, retikulaarsed kehad muutuvad siniseks.

Inimestel põhjustab klamüüdia kahjustusi silmadele (trahhoom, konjunktiviit), urogenitaaltraktile, kopsudele jne.

aktinomütseedid- hargnevad, filamentsed või pulgakujulised grampositiivsed bakterid. Selle nimi (kreeka keelest. actis- Ray, mykes- seened), mida nad said seoses druseeni moodustumisega kahjustatud kudedes - vormis tihedalt põimunud niitide graanulid

kiired, mis ulatuvad keskelt välja ja lõpevad kolvikujuliste paksenemistega. Aktinomütseedid, nagu seened, moodustavad seeneniidistiku – niitjad põimuvad rakud (hüüfid). Need moodustavad substraadi seeneniidistiku, mis moodustub toitainekeskkonda rakkude ja õhu kasvu tulemusena söötme pinnal. Aktinomütseedid võivad jaguneda, killustades seeneniidistiku rakkudeks, mis on sarnased pulgakujulistele ja kookoidbakteritele. Aktinomütseedi õhuhüüfidel moodustuvad eosed, mis on mõeldud paljunemiseks. Aktinomütseedi eosed ei ole tavaliselt kuumakindlad.

Ühise filogeneetilise haru aktinomütseetidega moodustavad nn nokardioidsed (nokardioformsed) aktinomütseedid - ebakorrapärase kujuga pulgakujuliste bakterite kollektiivne rühm. Nende üksikud esindajad moodustavad hargnevaid vorme. Nende hulka kuuluvad perekonda kuuluvad bakterid Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia ja teised.Nokardioidsed aktinomütseedid eristuvad selle poolest, et rakuseinas on arabinoosi, galaktoosi, aga ka mükoolhappeid ja suures koguses rasvhappeid. Mükoolhapped ja rakuseina lipiidid määravad bakterite happeresistentsuse, eelkõige Mycobacterium tuberculosis ja pidalitõbi (Ziehl-Nelseni järgi värvides on need punased ning happeresistentsed bakterid ja koeelemendid, röga on sinised).

Patogeensed aktinomütseedid põhjustavad aktinomükoosi, nokardia nokardioosi, mükobakterid tuberkuloosi ja pidalitõbe ning korünebakterid difteeriat. Pinnases on levinud aktinomütseedide ja nokardialaadsete aktinomütseedide saprofüütsed vormid, paljud neist on antibiootikumide tootjad.

Mükoplasmad — väikesed bakterid (0,15–1 µm), mida ümbritseb ainult steroole sisaldav tsütoplasmaatiline membraan. Nad kuuluvad klassi Mollicutes. Rakuseina puudumise tõttu on mükoplasmad osmootselt tundlikud. Neid on mitmesuguse kujuga: kookoidsed, filiformsed, kolvikujulised. Need vormid on nähtavad mükoplasmade puhaste kultuuride faasikontrastmikroskoopial. Tihedas toitainekeskkonnas moodustavad mükoplasmad praemuna meenutavad kolooniad: söötmesse sukeldatud keskne läbipaistmatu osa ja ringikujuline poolläbipaistev perifeeria.

Mükoplasmad põhjustavad inimestel SARS-i (Mycoplasma pneumoniae) ja kuseteede kahjustused

(M. hominis ja jne). Mükoplasmad põhjustavad haigusi mitte ainult loomadel, vaid ka taimedes. Mittepatogeensed esindajad on üsna laialt levinud.

2.3. Seente struktuur ja klassifikatsioon

Seened kuuluvad domeeni eukarya, kuningriik Seened (Mycota, Mycetes). Seened ja algloomad on viimasel ajal jagatud iseseisvateks kuningriikideks: kuningriiki Eumycota(tõelised seened), kuningriik Chromista ja kuningriik Algloomad. Mõned mikroorganismid, mida varem peeti seenteks või algloomadeks, on viidud uude kuningriiki Chromista(kroomid). Seened on paksu rakuseinaga mitmerakulised või üherakulised mittefotosünteetilised (klorofüllivabad) eukarüootsed mikroorganismid. Neil on tuumaümbrisega tuum, organellidega tsütoplasma, tsüto plasmamembraan ja mitmekihiline jäik rakusein, mis koosneb mitut tüüpi polüsahhariididest (mannaanid, glükaanid, tselluloos, kitiin), aga ka valkudest, lipiididest jne. Mõned seened moodustavad kapsli. Tsütoplasmaatiline membraan sisaldab glükoproteiine, fosfolipiide ja ergosteroole (erinevalt kolesteroolist, imetajate kudede peamisest steroolist). Enamik seeni on kohustuslikud või fakultatiivsed aeroobid.

Seened on looduses laialt levinud, eriti mullas. Mõned seened aitavad kaasa leiva, juustu, piimatoodete ja alkoholi tootmisele. Teised seened toodavad antimikroobseid antibiootikume (nt penitsilliini) ja immunosupressiivseid ravimeid (nt tsüklosporiini). Seened kasutavad geneetikat ja molekulaarbioloogid simulatsiooni jaoks erinevaid protsesse. Fütopatogeensed seened põhjustavad olulist kahju põllumajandusele, põhjustades teravilja ja teravilja seenhaigusi. Seente põhjustatud infektsioone nimetatakse mükoosideks. On hüüfid ja pärmseened.

Hüfaalsed (hallitusseened) ehk hüpomütseedid koosnevad õhukestest 2–50 mikroni paksustest niitidest, mida nimetatakse hüüfideks, mis on kootud seeneniidistikuks või seeneniidistikuks (hallitus). Seene keha nimetatakse talluseks. Eristage demacia (pigmenteeritud - pruun või must) ja hüaliinne (mittepigmenteeritud) hüpomütseete. Toitesubstraadiks kasvavad hüüfid vastutavad seene toitumise eest ja neid nimetatakse vegetatiivseteks hüüfideks. Hyphae, ra-

substraadi pinnast kõrgemal kasvavaid nimetatakse õhu- või paljunemishüüfideks (vastutavad paljunemise eest). Õhumütseeli tõttu tekkinud kolooniad on koheva välimusega.

On madalamaid ja kõrgemaid seeni: kõrgemate seente hüüfid on eraldatud vaheseintega ehk aukudega vaheseintega. Madalamate seente hüüfidel ei ole vaheseinu, mis esindavad mitmetuumalisi rakke, mida nimetatakse koenotsüütilisteks (kreeka keelest. koenos- üksik, üldine).

Pärmseened (pärm) on peamiselt esindatud üksikute ovaalsete rakkudega, mille läbimõõt on 3-15 mikronit ja nende kolooniad on erinevalt hüüfseentest kompaktse välimusega. Seksuaalse paljunemise tüübi järgi jagunevad nad kõrgemate seente - ascomycete ja basidiomycete - vahel. Mittesugulise paljunemise ajal moodustavad pärmseened pungad või jagunevad. Need võivad moodustada pseudohüfee ja valemütseeli (pseudomütseeli) piklike rakkude ahelate - "viineri" kujul. Seeni, mis sarnanevad pärmiga, kuid ei paljune suguliselt, nimetatakse pärmilaadseteks. Nad paljunevad ainult aseksuaalselt pungumise või lõhustumise teel. Mõisteid "pärmitaolised seened" samastatakse sageli mõistega "pärm".

Paljud seened on dimorfsed – olenevalt kultiveerimistingimustest võime kasvada (mütseeli) või pärmitaoliselt. Nakatunud organismis kasvavad nad pärmitaoliste rakkudena (pärmifaas) ning moodustavad toitainekeskkonnas hüüfid ja seeneniidistiku. Dimorfism on seotud temperatuuriteguriga: toatemperatuuril moodustub seeneniidistik ja 37 ° C juures (inimese kehatemperatuuril) pärmilaadsed rakud.

Seened paljunevad kas seksuaalselt või mittesuguliselt. Seente seksuaalne paljunemine toimub sugurakkude, sugueoste ja muude suguliste vormide moodustumisega. Seksuaalseid vorme nimetatakse teleomorfideks.

Seente mittesuguline paljunemine toimub vastavate vormide moodustumisega, mida nimetatakse anamorfideks. Selline paljunemine toimub pungade tekkimise, hüüfide killustumise ja mittesuguliste eoste kaudu. Endogeensed eosed (sporangiospoorid) küpsevad ümara struktuuri sees - sporangia. Eksogeensed eosed (koniidid) moodustuvad viljahüüfide tippudes, nn konidiofoorid.

Koniidid on erinevad. Artrokoniidid (artrospoorid) ehk tallokoniidid moodustuvad ühtlase vaheseinte ja hüüfide dissektsiooniga ning blastokoniidid tekivad pungumise tulemusena. Väikesi üherakulisi koniide nimetatakse mikrokoniidideks, suuri hulkrakseid koniide nimetatakse makrokoniidideks. Seente aseksuaalsete vormide hulka kuuluvad ka klamüdokoniidid ehk klamüdospoorid (paksuseinalised suured puhkerakud või väikeste rakkude kompleks).

On täiuslikke ja ebatäiuslikke seeni. Täiuslikel seentel on seksuaalne paljunemisviis; nende hulka kuuluvad sügomütseedid (Zygomycota), ascomycetes (Ascomycota) ja basidiomütseedid (Basidiomycota). Ebatäiuslikel seentel on ainult mittesuguline paljunemine; nende hulka kuulub formaalne tingimuslik tüüp / seente rühm - deuteromycetes (Deiteromycota).

Zygomycetes kuuluvad alumiste seente hulka (mittevaheseinaline mütseel). Nende hulka kuuluvad perekonna liikmed Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus. Jaotub pinnases ja õhus. Need võivad põhjustada kopsude, aju ja teiste inimorganite sügomükoosi (mukormükoosi).

Sügomütseedide mittesugulisel paljunemisel viljahüüfil (eossoofooril) moodustub sporangium - sfääriline paksenemine, mille kest sisaldab arvukalt sporangiospoore (joon. 2.6, 2.7). Suguline paljunemine zygomycetes toimub zygospooride abil.

Ascomycetes (marsupials) on vaheseintega seeneniidistik (välja arvatud üherakulised pärmseened). Oma nime said nad peamise viljaorgani järgi – koti ehk askuse järgi, mis sisaldab 4 või 8 haploidset sugueost (askospoore).

Ascomycetes hõlmab perekonna üksikuid esindajaid (teleomorfe). Aspergillus Ja Penicillium. Enamik seente perekondi Aspergillus, Penicillium on anamorfid, st. paljunema ainult kahjutult

Riis. 2.6. Seened perekonnast Mucor(joonis A.S. Bykov)

Riis. 2.7. Seened perekonnast Rhizopus. Eoste, sporangiospooride ja risoidide areng

ly mittesuguliste eoste - koniidide (joon. 2.8, 2.9) abil ja tuleks selle tunnuse järgi klassifitseerida ebatäiuslike seente hulka. Perekonna seentel Aspergillus viljakandvate hüüfide, konidiofooride otstes on paksenemised - sterigmad, phialiidid, millele moodustuvad koniidide ahelad ("lech hallitus").

Perekonna seentel Penicillium(racus) viljahüüf meenutab pintslit, kuna sellest moodustuvad (konidiofooril) paksenemised, mis hargnevad väiksemateks struktuurideks - sterigmadeks, phialiidideks, millel on koniidiahelad. Mõned aspergilluse tüübid võivad põhjustada aspergilloosi ja aflatoksikoosi, penitsillium võib põhjustada penitsilloosi.

Ascomycetes'i esindajad on perekonna teleomorfid Trichophyton, Microsporum, Histoplasma, Blastomyces, samuti värisemine

Riis. 2.8. Seened perekonnast Penicillium. Fialiididest ulatuvad välja koniidide ahelad

Riis. 2.9. Seened perekonnast Aspergillus fumigatus. Fialiididest ulatuvad välja koniidide ahelad

Basidiomütseetide hulka kuuluvad kübarseened. Neil on vaheseintega seeneniidistik ja nad moodustavad basiidiumi küljest lahti nöörides seksuaalseid eoseid – basidiospoore – seeneniidistiku lõppraku, mis on homoloogne askuse suhtes. Mõned pärmseened, näiteks teleomorfid, on basidiomütseedid. Cryptococcus neoformans.

Deuteromütseedid on ebatäiuslikud seened (Fungi imperfecti, anamorfsed seened, koniidiseened). See on tingimuslik, formaalne seente takson, mis ühendab seeni, millel pole sugulist paljunemist. Viimasel ajal on termini "deuteromütseedid" asemel välja pakutud mõiste "mitospoorseened" – seened, mis paljunevad mittesuguliste eostega, s.t. mitoosi teel. Ebatäiuslike seente seksuaalse paljunemise fakti tuvastamisel viiakse need üle ühte teadaolevatest tüüpidest - Ascomycota või Basidiomycota, andes teleomorfse vormi nimetuse. Deuteromütseedil on vaheseintega mütseel ja nad paljunevad ainult koniidide mittesugulise moodustumise teel. Deuteromütseedide hulka kuuluvad ebatäiuslikud pärmid (pärmilaadsed seened), näiteks mõned perekonna seened Candida mõjutab nahka, limaskesti ja siseorganeid (kandidoos). Need on ovaalse kujuga, läbimõõduga 2–5 mikronit, jagunevad pungudes, moodustavad pseudohüüfe (pseudomütseeli) piklike rakuahelate kujul, mõnikord moodustavad hüüfid. Sest Candida albicans iseloomulik on klamüdospooride teke (joon. 2.10). Deuteromütseedid hõlmavad ka teisi sugukonda kuuluvaid seeni, millel puudub suguline paljunemisviis Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaea, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernaria ja jne.

Riis. 2.10. Seened perekonnast Candida albicans(joonis A.S. Bykov)

2.4. Algloomade ehitus ja klassifikatsioon

Lihtsamad kuuluvad domeeni eukarya, loomariik (loom) alamkuningriik Algloomad. Hiljuti on tehtud ettepanek eraldada algloomad kuningriigi auastmele Algloomad.

Algloomarakk on ümbritsetud membraaniga (pelliikuliga) – loomarakkude tsütoplasmaatilise membraani analoogiga. Sellel on tuumamembraani ja tuumaga tuum, tsütoplasma, mis sisaldab endoplasmaatilist retikulumit, mitokondreid, lüsosoome ja ribosoome. Algloomade suurus on vahemikus 2 kuni 100 mikronit. Romanovsky-Giemsa järgi värvides on algloomade tuum punane ja tsütoplasma sinine. Algloomad liiguvad vimpude, ripsmete või pseudopoodide abil, mõnel neist on seede- ja kontraktiilsed (eriti)vakuoolid. Nad võivad toituda fagotsütoosi või moodustumise tulemusena spetsiaalsed struktuurid. Toitumise tüübi järgi jagunevad nad heterotroofseteks ja autotroofideks. Paljud algloomad (düsenteeriaamööb, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Balantidia) võivad kasvada looduslikke valke ja aminohappeid sisaldaval toitainekeskkonnal. Nende kasvatamiseks kasutatakse ka rakukultuure, kanaembrüoid ja laboriloomi.

Lihtsamad paljunevad aseksuaalselt - kahe- või mitmekordse (skisogoonia) jagunemise teel ja mõned seksuaalselt (sporogoonia). Mõned algloomad paljunevad ekstratsellulaarselt (Giardia), teised aga rakusiseselt (Plasmodium, Toxoplasma, Leishmania). Algloomade elutsüklit iseloomustavad etapid - trofosoiidi staadium ja tsüsti staadium. Tsüstid on puhkefaasid, mis on vastupidavad temperatuuri ja niiskuse muutustele. Tsüstid on happekindlad Sarcocystis, Cryptosporidium Ja Isospora.

Varem oli inimestel haigusi põhjustavaid algloomi esindatud nelja tüübiga 1 ( Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora). Neid tüüpe on hiljuti ümber klassifitseeritud suuremaks arvuks, ilmunud on uued valdkonnad − Algloomad Ja Chromista(Tabel 2.2). Uude kuningriiki Chromista(kromoovikud) hõlmasid mõningaid algloomi ja seeni (blastotsüstid, oomütseedid ja Rhinosporidium seeberi). Kuningriik Algloomad hõlmab amööbe, viburaid, eosloomi ja ripsloomi. Need jagunevad eri tüüpideks, mille hulgas on amööbe, lippe, eosloomi ja ripslasi.

Tabel 2.2. Kuningriigi esindajad Algloomad Ja Chromista, meditsiinilise tähtsusega

1 tüüp Sarcomastigophora koosnes alatüüpidest Sarcodina Ja Mastigophora. Alamtüüp Sarcodina(sarkood) hõlmas düsenteeria amööbi ja alatüüpi Mastigophora(flagellates) - trüpanosoomid, leishmania, giardia ja Trichomonas. Tüüp Apicomplexa kaasatud klass Sporozoa(sporozoa), mille hulka kuulusid malaaria plasmoodia, toksoplasma, krüptosporiidium jne. Ciliophora hõlmab balantidia ja tüüpi Microspora- mikrosporiidid.

Tabeli lõpp. 2.2

Amööbid on inimese amööbiaasi – amööbse düsenteeria – tekitajad (Entamoeba histolytica), vabalt elav ja mittepatogeenne amööb (sooleamööb jne). Amööbid paljunevad binaarselt aseksuaalselt. Nende eluring koosneb trofosoidi staadiumist (kasvav, liikuv rakk, ebastabiilne) ja tsüsti staadiumist. Trofosoidid liiguvad pseudopoodide abil, mis püüavad kinni ja uputavad toitaineid tsütoplasmasse. Alates

trofosoiidiga moodustub välisteguritele vastupidav tsüst. Soole sattudes muutub see trofosoiidiks.

Flagellaatidele on iseloomulik lipu olemasolu: Leishmanial on üks lipu, Trichomonas on 4 vaba lipu ja üks lipu, mis on ühendatud lühikese lainelise membraaniga. Nemad on:

Vere ja kudede lipud (leishmania - leishmaniaasi tekitajad; trüpanosoomid - unetõve ja Chagase tõve tekitajad);

Soole flagellaadid (giardia - giardiaasi põhjustaja);

Urogenitaaltrakti lipud (Trichomonas vaginalis - trihhomonoosi põhjustaja).

Ripsmeid esindavad balantidia, mis mõjutavad inimese jämesoolt (balantidiaasi düsenteeria). Balantidiadel on trofosoid ja tsüsti staadium. Trofosoiit on liikuv, rohkete ripsmetega, õhem ja lühem kui vibur.

2.5. Viiruste struktuur ja klassifikatsioon

Viirused on kuningriiki kuuluvad väikseimad mikroobid Virae(alates lat. viirus- mina). Neil puudub rakuline struktuur ja on

Viiruste struktuuri nende väiksuse tõttu uuritakse nii virionide kui ka nende üliõhukeste lõikude elektronmikroskoopia abil. Viiruste (virioonide) suurus määratakse otse elektronmikroskoopia abil või kaudselt ultrafiltrimisega läbi teadaoleva pooride läbimõõduga filtrite, ultratsentrifuugimise teel. Viiruste suurus on vahemikus 15 kuni 400 nm (1 nm võrdub 1/1000 mikroniga): väikesed viirused, mille suurus sarnaneb ribosoomide suurusega, hõlmavad parvoviiruseid ja polioviiruseid ning suurimad on variola viirus ( 350 nm). Viirused erinevad virionide kujul, millel on vardad (tubaka mosaiikviirus), kuulid (marutaudiviirus), sfäärid (polioviirused, HIV), filamendid (filoviirused), sperma (paljud bakteriofaagid).

Viirused hämmastavad kujutlusvõimet oma struktuuri ja omaduste mitmekesisusega. Erinevalt raku genoomidest, mis sisaldavad ühtlast kaheahelalist DNA-d, on viiruse genoomid äärmiselt mitmekesised. On DNA-d ja RNA-d sisaldavad viirused, mis on haploidsed, s.t. neil on üks geenide komplekt. Ainult retroviirustel on diploidne genoom. Viiruste genoom sisaldab 6 kuni 200 geeni ja seda esindavad erinevat tüüpi nukleiinhapped: kaheahelalised, üheahelalised, lineaarsed, ringikujulised, killustatud.

Üheahelalist RNA-d sisaldavate viiruste hulgas eristatakse genoomset plussahela RNA-d ja miinusahelaga RNA-d (RNA polaarsus). Nende viiruste RNA plussniit (positiivne niit) täidab lisaks genoomsele (pärilikule) funktsioonile ka informatsiooni ehk maatriks-RNA (mRNA või mRNA) funktsiooni; see on nakatunud raku ribosoomidel valkude sünteesi matriit. Plus-ahelaga RNA on nakkav: tundlikesse rakkudesse sattudes võib see põhjustada nakkusliku pro-

cess. RNA-d sisaldavate viiruste negatiivne niit (negatiivne niit) täidab ainult pärilikku funktsiooni; valgusünteesi jaoks sünteesitakse RNA negatiivsel ahelal komplementaarne ahel. Mõnel viirusel on ambipolaarne RNA genoom. (Atmosfäär kreeka keelest ambi- mõlemal küljel topelt komplementaarsus), st. sisaldab pluss- ja miinus-RNA segmente.

Eristatakse lihtsaid viiruseid (nt A-hepatiidi viirus) ja kompleksviirusi (nt gripp, herpes, koroonaviirused).

Lihtsad või ümbriseta viirused on ainult nukleiinhape seotud valgu struktuuriga, mida nimetatakse kapsiidiks (lat. capsa- juhtum). Nukleiinhappega seotud valke nimetatakse nukleoproteiinideks ja viiruse viiruse kapsiidivalkude seost viiruse nukleiinhappega nimetatakse nukleokapsiidiks. Mõned lihtsad viirused võivad moodustada kristalle (nt suu- ja sõrataudiviirus).

Kapsiid sisaldab korduvaid morfoloogilisi subühikuid - kapsomeere, mis koosnevad mitmest polüpeptiidist. Virioni nukleiinhape seondub kapsiidiga, moodustades nukleokapsiidi. Kapsiid kaitseb nukleiinhapet lagunemise eest. Lihtsates viirustes osaleb kapsiid peremeesraku külge kinnitumises (adsorptsioonis). Lihtsad viirused lahkuvad rakust selle hävitamise (lüüsimise) tulemusena.

Komplekssetel ehk ümbrisega viirustel (joonis 2.11) on lisaks kapsiidile ka membraani topeltlipoproteiini kest (sünonüüm: superkapsiid ehk peplos), mis saadakse virioni pungamisel läbi rakumembraani, näiteks rakumembraani kaudu. plasmamembraan, tuumamembraan või endoplasmaatiline retikulummembraan. Viiruse ümbrisel on glükoproteiini naelu,

või ogad, tuhamõõturid. Kesta hävitamine eetriga ja muude lahustitega inaktiveerib keerukad viirused. Mõne viiruse kesta all on maatriksvalk (M-valk).

Virioonidel on spiraalne, ikosaeedriline (kuubikujuline) või kompleksne kapsiidi (nukleokapsiidi) sümmeetria. Heeliline sümmeetria on tingitud nukleokapsiidi spiraalsest struktuurist (näiteks gripiviiruste, koroonaviiruste puhul): kapsomeerid on virnastatud spiraalis koos nukleiinhappega. Ikosaeedriline sümmeetriatüüp on tingitud isomeetrilise õõnsa keha moodustumisest viiruse nukleiinhapet sisaldavast kapsiidist (näiteks herpesviiruses).

Kapsiid ja ümbris (superkapsiid) kaitsevad virioone kokkupuute eest keskkond, põhjustavad selektiivset interaktsiooni (adsorptsiooni) oma retseptorvalkudega teatud

Riis. 2.11. Ikosaeedrilise (a) ja spiraalse (b) kapsiidiga ümbrisega viiruste struktuur

rakud, samuti virionide antigeensed ja immunogeensed omadused.

Viiruste sisemisi struktuure nimetatakse tuumaks. Adenoviiruste puhul koosneb tuum DNA-ga seotud histoonilaadsetest valkudest, reoviiruste puhul sisemise kapsiidi valkudest.

Nobeli preemia laureaat D. Baltimore pakkus välja mRNA sünteesi mehhanismil põhineva Baltimore'i klassifikatsioonisüsteemi. See klassifikatsioon jagab viirused 7 rühma (tabel 2.3). Rahvusvaheline viiruste taksonoomia komitee (ICTV) võttis kasutusele universaalse klassifikatsioonisüsteemi, mis kasutab taksonoomilisi kategooriaid, nagu perekond (nimi lõpeb viridae), alamperekond (nimi lõpeb virinae), perekond (nimi lõpeb viirus). Viiruse tüüp ei ole saanud binoomnimetust, nagu bakteritel. Viirused klassifitseeritakse vastavalt nukleiinhappe tüübile (DNA või RNA), selle struktuurile ja ahelate arvule. Neil on kaheahelalised või üheahelalised nukleiinhapped; positiivne (+), negatiivne (-) nukleiinhappepolaarsus või seganukleiinhappepolaarsus, ambipolaarne (+, -); lineaarne või tsirkulaarne nukleiinhape; fragmenteeritud või mittefragmenteeritud nukleiinhape. Ka virioonide suurus ja morfoloogia, kapsomeeride arv ja nukleokapsiidi sümmeetria tüüp, kesta (superkapsiidi) olemasolu, tundlikkus eetri ja deoksükolaadi suhtes, paljunemiskoht rakus, antigeensed omadused jne. on võetud arvesse.

Tabel 2.3. Peamised meditsiinilise tähtsusega viirused

Tabeli jätk. 2.3

Tabeli lõpp. 2.3

Viirused nakatavad loomi, baktereid, seeni ja taimi. Kuna viirused on peamised inimeste nakkushaiguste tekitajad, osalevad nad ka kantserogeneesi protsessides, võivad levida mitmel viisil, sealhulgas platsenta kaudu (punetiste viirus, tsütomegaloviirus jne), mõjutades inimese loodet. Samuti võivad need põhjustada infektsioonijärgseid tüsistusi - müokardiidi, pankreatiidi, immuunpuudulikkuse jne teket.

Mitterakuliste eluvormide hulka kuuluvad lisaks viirustele prioonid ja viroidid. Viroidid on ümmarguse, superkeerdunud RNA väikesed molekulid, mis ei sisalda valku ja põhjustavad taimede haigusi. Patoloogilised prioonid on nakkusohtlikud valguosakesed, mis põhjustavad normaalse raku prioonvalgu struktuuri muutumise tagajärjel erilisi konformatsioonilisi haigusi. PrP c), mida leidub loomade ja inimeste kehas. PrP koos täidab regulatiivseid funktsioone. Seda kodeerib normaalne prioongeen (PrP geen), mis asub inimese 20. kromosoomi lühikesel käel. Prioonhaigused kulgevad vastavalt transmissiivse spongioosse entsefalopaatia tüübile (Crutzfeldt-Jakobi tõbi, kuru jne). Sel juhul omandab prioonvalk teistsuguse, nakkusohtliku vormi, mida tähistatakse kui PrP sc(sc alates skreipi- skreipi – lammaste ja kitsede prioonnakkus). See nakkav prioonvalk on fibrillitaoline ja erineb tavalisest prioonvalgust oma tertsiaarse või kvaternaarse struktuuri poolest.

Ülesanded enesetreeninguks (enesekontroll)

A. Nimetage mikroobid, mis on prokarüootid:

B. Loetlege prokarüootse raku omadused:

2. Peptiidoglükaani olemasolu rakuseinas.

3. Mitokondrite olemasolu.

4. Diploidne geenide komplekt.

IN. Kontrollima koostisosad peptidoglükaan:

1. Teichoiinhapped.

G. Pange tähele gramnegatiivsete bakterite rakuseina struktuurseid omadusi:

1. Mesodiaminopimeelhape.

2. Teichoiinhapped.

D. Nimetage eoste funktsioonid bakterites:

1. Salvestage vaade.

3. Substraadi settimine.

JA. Nimetage aktinomütseedi tunnused:

1. Neil on kuumuslabiilsed eosed.

2. Grampositiivsed bakterid.

3. Rakusein puudub.

4. Olge keerdunud kujuga.

Z. Nimetage spiroheetide tunnused:

1. Gramnegatiivsed bakterid.

2. Neil on motoorne fibrillaarne aparaat.

3. Neil on keerdunud kuju.

JA. Nimetage algloomad, millel on apikaalne kompleks, mis võimaldab neil rakku tungida:

1. Malaaria plasmodium.

TO. Nimetage keerukalt organiseeritud viiruste eristav tunnus:

1. Kahte tüüpi nukleiinhappeid.

2. Lipiidmembraani olemasolu.

3. Topeltkapsiid.

4. Mittestruktuursete valkude olemasolu. L. Pange tähele kõrgemaid seeni.

See ülevaade on pühendatud laste mükoplasmainfektsiooni probleemi praegusele olukorrale. Esitatakse teavet erinevat tüüpi mükoplasmade taksonoomilise asukoha, nende morfoloogilise struktuuri, patogeensuse, epidemioloogia, haiguse levinumate ja haruldasemate vormide, diagnoosimis- ja ravimeetodite kohta lastel. Märksõnad: mükoplasma infektsioon, etioloogia, diagnoos, epidemioloogia, ravi

Mükoplasmoos lastel:

lahendatud ja lahendamata probleemid

Venemaa Riiklik Meditsiiniülikool, Moskva

Käesolev ülevaade käsitleb laste mükoplasmaatilise infektsiooni probleemi tehnika taset, esitades andmeid erinevate mükoplasmaatiliste liikide taksonoomilise asukoha, morfoloogilise struktuuri, patogeensuse, epidemioloogia, haiguse levinumate ja haruldasemate vormide ning laste diagnostiliste ja ravimeetoditena. Märksõnad: mükoplasmaatiline infektsioon, etioloogia, diagnoos, epidemioloogia, ravi

Mükoplasmaalse etioloogiaga haiguste aktiivne uurimine algas 20. sajandi keskel. Viimase aja jooksul on avaldatud mitmeid töid, mis käsitlevad teatud mükoplasmoloogia küsimusi. 1970–80ndatel meie riigis avaldatud põhiteosed kajastasid paljusid probleeme, mis on seotud mükoplasma infektsiooniga nii täiskasvanutel kui ka lastel. Viimastel aastatel on mükoplasma põhjustatud haigused pälvinud erinevate spetsialistide – lastearstide, pulmonoloogide, uroloogide, kirurgide, endokrinoloogide ja kardioloogide – tähelepanu. Seda asjaolu saab seletada. ühelt poolt haigustekitaja laialdane ringlemine väliskeskkonnas, teiselt poolt kaasaegsete uurimismeetodite kasutuselevõtt, tänu millele on oluliselt avardunud meie arusaam erinevatest haigusvormidest. mükoplasmade mikrobioloogia, patogeeni tsütopatogeensus.

Ajalooline viide

Esimene teave mükoplasmade kohta ilmus 1896. aastal, kui isoleeriti patogeenne perekonnaliige - veiste pleuropneumoonia põhjustaja - Pleuropneumoniaeorganism. Selle patogeenide rühma üldtunnustatud nimetus on E. Novak 1929. aastal välja pakutud mükoplasma, mis on neile külge jäänud tänapäevani.

1930. ja 40. aastatel tuvastati rühm mittebakteriaalse iseloomuga haigusi, mida nimetati "atüüpilisteks kopsupõletikeks". Arvukad katsed patogeeni isoleerida, samuti katsed erinevate loomaliikide nakatamiseks ei andnud positiivseid tulemusi. Seetõttu arvati täiesti õigustatult, et sellel patogeenil on viiruslik iseloom. Alles 1942. aastal õnnestus M.D. Eatonil isoleerida patsiendi rögast 180–250 nm suurune aine, mis suunati kanaembrüotele inokuleerimise ajal. 1963. aastal tunnistati see aine mükoplasmaks (Mükoplasmapneumoniae). Kultuuriomaduste järgi kuulub ta gramnegatiivsete bakterite hulka.

taksonoomiline positsioon

Vastavalt olemasolevale kaasaegne klassifikatsioon Mükoplasmad kuuluvad mikroorganismide klassi Mollicutes, mis jaguneb kolmeks seltsiks, neljaks perekonnaks, kuueks perekonnaks ja sisaldab umbes 100 liiki [3]. Seni enim uuritud perekond Mycoplasmatacae, mis sisaldab 2 tüüpi: Ureaplasma Ja Mükoplasma. Inimene on loomulik peremees vähemalt 12 mükoplasmaliigile: M. buccalae, M. faucium, M. kääritab, M. genitaalium, M. hominis, M. inkognitiit, M. lipofiilia, M. pneumoniae, M. suuline, M. sülg, M. urealyticum, M. primatum.

Arvatakse, et kõik teadaolevad liikuvad mükoplasmad on inimestele ja loomadele patogeensed. M. pneumoniae - hingamisteede mükoplasmoosi põhjustaja, M. inkognitiit - üldine, halvasti mõistetav nakkusprotsess, M.kääritab mängib rolli AIDSi arengus, M.hominis.M.urealyticum on urogenitaaltrakti põletikuliste haiguste põhjustajad.

M.gallisepticum põhjustab kanadel ja kalkunitel erinevaid hingamisteede, liigeste ja närvisüsteemi põletikulisi haigusi. M.genitaalium põhjustab urogenitaaltrakti põletikulist reaktsiooni mitte ainult inimestel, vaid ka ahvidel. M.mobiilne isoleeriti kalade lõpustest ja aitas kaasa hemorraagiliste ja nekrootiliste nahamuutuste ilmnemisele [3].

Mükoplasmade struktuur ja morfoloogia, patogeensustegurid

Huvitav on märkida, et mükoplasma kolooniate struktuur on äärmiselt mitmekesine ja oma kujul võib seda esindada arvukate elementidega: väikesed vardad, kookilaadsed rakud, erineva optilise tihedusega sfäärilised kehad, erineva pikkusega filamentsed ja hargnenud struktuurid. Ilmselgelt mükoplasma vormide mitmekesisuse tõttu