T-limfociták fejlődése az immunitás központi szervében - a csecsemőmirigyben - fordul elő (F. Burnet, 1971). A timociták között három független populációt különböztetnek meg: T-helperek (helperek), T-szuppresszorok (szuppresszorok) és T-effektorok. A negyedik típusú timociták - gyilkosok (gyilkosok) felhalmozódnak a T-effektorok antigén stimulációjának hatására, és ezáltal befejezik a sejttípus immunreakcióit. Jelenleg különös jelentőséget tulajdonítanak a T-helperek és a T-szuppresszorok kapcsolatának, amelyek képesek gátolni és leállítani az antitesttermelést, immunológiai toleranciát biztosítva (L. N. Fontalin, L. A. Pevnitsky, 1978 stb.).
Meghatározására a T-rendszer funkcionális aktivitása a következő módszereket alkalmazzák: keringő T-limfociták számlálása, limfociták blast transzformációjának reakciója (RBTL), limfocita migráció gátlási reakciója (RIML), spontán sejtek rozetta képződése (SRC), limfociták kortizolérzékenysége, citotoxikus a T-limfociták elleni antiszérumot használó tesztek, a T-szuppresszorok funkcionális aktivitásának meghatározása stb. (A. N. Cheredeev, 1976 stb.). A leginformatívabb módszerek az RBTL és az E-ROK.
Az RBTL módszer azon a tényen alapul T-limfociták V táptalaj fotohemagglutinin (PHA) stimulátor hatására differenciálatlan csírasejtekké (blasztokká) tudnak átalakulni (transzformálódni). Feltételezések szerint ez a lizoszómális enzimek felszabadulása és az RNS pusztulása miatt következik be Minél érdekesebb a limfociták blasztokká való átalakulása, annál aktívabb és teljesebb a T-rendszer (O. I. Epifanova et al., 1977).
Létezik két módszer az RBTL meghatározására: morfológiai és izotópos. A legígéretesebb módszer az izotópos, amely a blaettransformacin meghatározásán alapul jelölt timidinnek (From) a limfociták DNS-ébe történő beépítésével (IN Braude, 1969; P. G. Nazarov, V. I. Purin, 1975 és mások). Az eredményeket stimulációs indexekben fejezzük ki.
Alapján S. K. Evtushenko(1980) szerint a donoroknál az RBTL normája PHA-val 61,71 ± 9,72 volt (a stimulációs index tartománya 72 órás inkubáció után 18,36 és 231,24 között volt), ami közel áll az irodalmi adatokhoz (A. I. Evseeva et al., 1976). A T-limfociták PHA helyett anti-agy antitestekkel történő szenzibilizációjának specifitásának felmérésére 1 csepp agyi antigén (MAH) víz-só kivonatát adtuk az agy különböző részeiből az inkubált keverékhez. meghatározta mitogén aktivitását (vagyis megtaláltuk azt a minimális mennyiségű antigént, amely a limfociták blast transzformációját okozta). Ezzel párhuzamosan a kontrollt PHA, MAG és más antigének nélkül végezzük.
Reakció T-sejtek spontán rozettaképződése alapja a T-limfocitákból és a juh-eritrocitákból (E-ROCK) származó rozetták képződése, amelyek a T-limfociták indikátorai (markerei) (M Jondal et al., 1972). Egy korlátozott készítményben minden leukocitatípus között kiszámítják a rozettaképző limfociták százalékos arányát. Az E-ROK norma adataink szerint (51,0 + 9,7)% volt, ami szintén közel áll az irodalmi adatokhoz (S. I. Donskoy et al., 1975 stb.).
Alacsony kamat limfociták rozetta képződése a T-limfociták csökkent aktivitását jelzi, és ha ez élesen csökken, akkor ez immunhiányos állapotot jelez (R. Hong, 1977 stb.), amely megfelelő immunstimuláló korrekciót igényel.
Kísérletek folynak osztályozni vereség idegrendszer allergiával (S. I. Kaplai, 1967; Ya. V. Medvegyev, 1968; W. Wilson, 1967 stb.). F. Speer (1967) különösen azt javasolja, hogy e patológia összes klinikai formájának sokféleségét egyesítsék általános koncepció"neuroallergia". Számos szerző az általános allergiás folyamat részének tekinti az idegrendszer allergia során fellépő rendellenességeit (N. K. Bogolepov, S. I. Kaplan, 1971; B. S. Agte, S. K. Evtushenko, 1974; J. Blamantier, S. Denimal, 1966 stb.).
A mi következőnk kutatás(B. S. Agte, S. K. Evtushenko, 1976, 1980) is megerősítik ezeket a megállapításokat, ezért az allergia neurológiai megnyilvánulásait a klinikai gyakorlatban feltételesen neuroallergopathiának nevezzük.
A Z-pontszám vagy a standardizált pontszám egy olyan pontszám, amely számszerűsít szórások, amellyel az eredmény eltér a normatív minta átlageredményétől.
Z-score skála (szabványos Z-pontszám)
Szórási skála
A szórások skálája a legegyszerűbb változatában egy háromszintű skála, amelyek mindegyike megfelel a diagnosztizált tulajdonság bizonyos súlyosságának. Leírjuk ezeket a szinteket.
· Az első szint az eloszlás bal oldalának felel meg egy szigmáig, és a tulajdonságkifejezés alacsony fokát tükrözi. Minden nyers pontszám, amely ebbe a tartományba esik, függetlenül az elsődleges értéktől, a diagnosztizált paraméter alacsony súlyosságát jelzi.
· A skála második szintje a bal oldali 1 szigmától a jobb oldali egy szigmáig terjedő tartománynak felel meg. Ennek a tartománynak a közepén a minta átlaga áll. Ez a szint az ingatlan átlagos súlyosságát tükrözi. A normál eloszlási függvény szerint a normatív mintában szereplő alanyok 68,27%-a rendelkezik ezzel a szinttel.
· A harmadik szint, amely a vizsgált tulajdonság jelentős súlyosságát tükrözi, a jobb oldali első szigmától a normál eloszlási görbe jobb széléig terjedő tartományt foglalja el.
Egy egyszerű változatban a leírt skála három szintből áll, de opciók is lehetségesek nagy mennyiség fokozatok. Általában ezekben az opciókban az első és a harmadik szint fel van osztva további szinteket a szórások intervallumainak megfelelően.
Ennek a mérlegnek a hátrányai nyilvánvalóak. Először is, a skálán kis számú fokozat van, ami a diagnosztikai információk elvesztéséhez vezet. Másodszor, ez a skála valójában egy normalizált értékelési skála. Ez korlátozza a lehetőségeket Statisztikai analízis a kapott eredményeket.
A Z-pontszám értékei alapján összeállítják a Z-pontszámok skáláját. Leírjuk.
· Matematikailag a Z-pontszámot az adott nyers pontszám és a normatív csoport átlagpontszáma közötti különbség és a szórás értékének arányaként számítjuk ki.
· A Z-score skála 7 vagy 9 pontot tartalmaz. Felépítésében megegyezik a szórási skálával.
· A "Z-score" elnevezés az adatok normál eloszlás (Z-eloszlás) formájában való megjelenítését jelenti.
· A skála közepén lévő jel a populáció nyers átlagértékének felel meg, és a „0” értéket veszi fel.
· A középső jeltől balra és jobbra egyenlő intervallumok vannak, amelyek megfelelnek az 1, 2, 3 és 4 szigma intervallumoknak (szórások).
· A jobb oldali címkék "1", "2", "3" és "4" értékkel rendelkeznek (amennyiben 3 és 4 szigma közötti intervallumot adunk hozzá).
· Az átlagértéktől jobbra lévő címkék negatív értékekkel rendelkeznek "-1" és "-3" vagy "-4" között.
Így a Z-score skála negatív és pozitív értékeket, valamint "0" pontszámot tartalmaz. A skála ilyen szerkezete megnehezíti a kapott adatok későbbi elemzését és értelmezését. Ebben a tekintetben a Z-pontszám alapján elfogadhatóbb lehetőségeket javasolnak a nyers értékek normalizálására. Az egyik ilyen lehetőség a konvertált Zt-pontszám.
A Zt pontszám a konvertált Z pontszám. A Zt pontszámot a következő képlet alapján számítjuk ki: Zt = A+BxZ ahol
A a transzformált becslések eloszlásának átlagértéke,
B a transzformált eloszlás szórása,
az "x" szimbólum a szorzás jele.
A fenti képletből következik, hogy Zt nem csak a nyers becslések eloszlásának átlagát és szórását veszi figyelembe, hanem a már normalizált becslések eloszlásának átlagát és szórását is. Ennek a Z-pontszámú transzformációnak az az előnye, hogy a normalizált eloszlás statisztikai paraméterei tetszőlegesen megválaszthatók. A pszichometriában a szakértők közös megegyezésével a normalizált eloszlás középértékeként az "50" értéket választották, a szórás értéke pedig "10" volt. Ebben az esetben a Zt-pontszám "T-score" néven vált ismertté.
A T-score skála egy szabványos értékelési skála, amelyben minden osztályzatot a következő képlet alapján számítanak ki:
T = 50+10x(nyers pontszám - átlagos nyers pontszám)/a nyers pontszámok eloszlásának szórása.
A T-pontszámok mindig pozitív értékeket vesznek fel, és vannak normális eloszlás"50" átlaggal és "10" szórással. A „normál” T-pontszámok, amelyek a diagnosztizált tulajdonság mérsékelt súlyosságát jelzik, 2 standard eltérésen belüli tartománynak felelnek meg, általában 30 és 70 T-pont között.
Akárcsak a Z-score skála esetében, a T-score fő címkéi általában megfelelnek a szórás skála címkéinek. Például a T-pontszámok intervalluma megfelel az [átlag…. egy szigma] a bal oldali szórási skálán, vagy az intervallum a Z-score skálán.
A T-score skála könnyebben értelmezhető, mint a korábbi skálák. Formájában intervallumskála, és folyamatos karakterű. Másrészt emlékezni kell arra, hogy a T-score skála lényegében hasonló a szórás skálához, és nem szigorúan egy intervallum skála. Kialakítása során bizonyos feltételes feltételezéseket alkalmaznak, amelyek funkciója a diagnosztikai adatok érzékelésének és értelmezésének kényelme. Ezért a T-pontszámok értelmezésekor nem szabad túlbecsülni a normalizált mutatók számértékeit. Például, ha az egyik alany T=55 a diagnosztikai skálán, a másiké pedig T=60 ugyanazon a skálán, ez egyáltalán nem jelenti azt, hogy az első diagnosztizált tulajdonság kevésbé hangsúlyos, mint a második. A T-pontértékek értékelése a szórások skálájával egyenértékű tartományokban történik. Ismét megjegyezzük, hogy a T-pontszámok előnye az eredmények kényelmesebb és vizuálisabb bemutatása, például grafikon formájában.
A T-score konverziót számos, a klinikán általánosan használt kérdőívben alkalmazták, mint például a Minnesota Multi-Phase Personality Inventory (MMPI).
A Z-pontszám Zt-score-ra konvertálásának fő hátránya a kapott diagnosztikai eredmények értékelésének normatív adatokhoz, pontosabban a normatív minta átlagértékéhez és szórásához való kötődése. Mivel rendkívül nehéz teljesen reprezentatív normatív mintát szerezni, a normatív adatok legtöbbször nem a populáció egészében, hanem csak a normalizálásra vett alanyok mintájában tükrözik a diagnosztizált tulajdonság megoszlását. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a normalizációs minta jelentősen eltérhet attól a sokaságtól, amelyre ez az adott alany jellemző. Az elsődleges értékelések szabványosítottra való hibás fordítása következtében a kapott diagnosztikai adatok érvényessége és megbízhatósága jelentősen csökkenhet.
A fenti hátrányok kiküszöbölése érdekében olyan módszereket javasolnak a szabványosított mutatókra való átálláshoz, amelyek nem függenek a szabványosítási mintától. Az elsődleges becslések normalizálásának ezt a módszerét használják elemzési technológiák tesztelemek . Ebben a technológiában a nyers becslések normalizálása nem leíró statisztikák alapján, hanem a maximum likelihood módszerrel, logaritmikus skálázással történik.
A tesztelemek elemzésének elméletén alapuló T-pontszámokká konvertálás módszere meglehetősen magas hatékonyságot mutatott számos pszichodiagnosztikai módszerben a klinikán.
R G B O
Sztavropoli Állami Mezőgazdasági Akadémia
Kéziratként
c; Shyjakov Gennagyij Viktorobics
A T- ÉS B-IMMUN RENDSZERÉNEK ÉRTÉKELÉSE A JUHOK PSOROPTOSISÁBAN ÉS A LEHETSÉGES INTÉZKEDÉSEK FEJLESZTÉSE
szakdolgozat a versenyre fokozat az állatorvostudományok kandidátusa
|> „"Auropal - 1994
A munkát a sztavropoli Tudományos Kutató Állatorvosi Állomásban /NIVS/, a Sztavropolszkij Fay juhtenyésztő telepén és az Összoroszországi Állatorvosi Rovartani és Drachnchogyi Kutatóintézetben végezték.
Tudományos témavezetők: az állatorvostudományok doktora, professzor, a RAS.KhN levelező tagja V.3.Filippov
Az állatorvostudományok doktora, A.A.Vsdyanov professzor
Hivatalos ellenfelek: biológia doktor,
A.u Dmitriev professzor
A biológiai tudományok doktora, I. M. Ganiev professzor
Vezető szervezet - Moszkva Állatorvos
A K.I.Scriabinról elnevezett Akadémia
A Zucita "£" 1994-ben játszódik a "/O" t:asovban
sem a szaktanács ülése K-120.53.01 _ Sztavropoli Állami Mezőgazdasági Akadémia.
Cím: 355014, Stavropol, per. Állattenyésztés, 10.
A disszertációt a Sztavropol könyvtárában ismerheti meg
állami mezőgazdasági! akadémia.
tudományos titkár -
a KEO szaktanácsának "L^ A. ^.
1. REV.:!
Annak ellenére, hogy számos intézkedést hajtottak végre a juhok pszoroptózisának megszüntetésére a sztavropoli területen, a régió egyes területein ezt a betegséget továbbra is meglehetősen gyakran regisztrálják. A per; .boleven; te psoroptosisból minden juh átlagosan 25,5 dollárt és 10 952 élősúlyt veszít /Bashkatov G.A., 1970/.
Irodalmi adatok utóbbi években arról is tanúskodnak, hogy országunk számos köztársaságában, területén és régiójában a juhok pszoroptózisa még mindig jelentős / P.S. Strana;!, rokon, 1983 ", A. A. Vodyanov, 1984; F. Juricin, 1986; S. N. Nikolsky, 1991 stb. Hazánkban és külföldön hatalmas mennyiségű tényanyag gyűlt össze ezzel a betegséggel kapcsolatban, számos intézkedést dolgoztak ki a leküzdésére.A psoroptosis okozta juhtenyésztési veszteségek azonban továbbra is magasak, és csökkenésből állnak. súlygyarapodásban, gyapjúnyírásban és minőségromlásban, az illváziót kiküszöbölő intézkedések költsége, a betegség után a juhok kövérségének helyreállítását célzó többlettakarmány-fogyasztás és hulladékuk / R. M. Kaplan, A. A. Yakov --: Ev, V. V. Tereshchenko, 1973 /.
BAN BEN az elmúlt évtizedek a juhok pszoroptózisa elleni küzdelemben elsősorban klór-, szerves foszfor- és karbamát-készítményeket használnak. Sokan közülük nem felelnek meg a modern követelményeknek kellő hatékonyságuk, nagy állat- és embermérgezésük, felhalmozódásuk és a külső környezetben, az állati szervezetben való hosszú távú fennmaradásuk miatt, és minden valószínűség szerint csökkentik az ellenállást. az állati testről. Megállapítást nyert, hogy számos ízeltlábú faj /atkák, legyek, tetvek, csótányok, szegecsek/ ellenáll sok általánosan használt fajnak.<арицидам различной химичзской природы /М.А.Палимпсестов, 1959; Е.А.Чалдык,1977б:Б.$1о*г.,197а;
1976;3&.Wcl, 1978; 1980/ -véresek. Az atkaölő szerek körének bővítése. lehetővé teszi azok váltogatását. Alkalmazás "amely megakadályozza a kullancsok rezisztenciájának kialakulását.
Véleményünk szerint a juhok pszoroptózisa elleni küzdelemre irányuló intézkedések kidolgozásában fontos szerepet kell tulajdonítani immunállapotuk vizsgálatának. Az állati szervezet immunbiológiai reaktivitására ebben a betegségben sajnos nem találtunk adatokat a rendelkezésre álló szakirodalomban.
1.2. Pel és kutatási feladatok. A munka fő célja. - a psoroptosisban szenvedő juhok szervezetének immunbiológiai reaktivitásának rendkívül hatékony terápiás eszközeinek felkutatása, megelőzése és vizsgálata.
A cél elérése érdekében a következő feladatokat kaptuk:
A juh psoroptosis elterjedésének tanulmányozása a sztavropoli területen; d az immunitás kialakulásának jellemzőinek tanulmányozása;
A T-B immunitási rendszerek értékelése;
A -T- és B-limfociták szövetének, a T-rendszer minőségi mutatóiban bekövetkező változások természetének tanulmányozása "szubpopulációs szinten", az eozinofilek, makrofágok és vérneutrofilek funkcionális aktivitásának állapotának vizsgálata juhokban. ;
Új atkaölő készítmények terápiás és profilaktikus hatékonyságának vizsgálata laboratóriumi és ipari körülmények között.
1.3. Tudományos hazugság.
Első alkalommal végeztük el a birka psoroptosis immunrendszerének T- és B-rendszerének felmérését, és bemutattuk az immunitás kialakulásának jellemzőit a Tsoi optes ovii atkák morfológiai jellemzőiből adódóan.
~ Feltárták a biológiai természetű, kémiailag módosított vegyületek, az úgynevezett "avermektinek" csoportjába tartozó új készítmények, valamint a hosszan ható hatású formák akaricid hatását.
1.4. A munka gyakorlati értéke.
Ezeknek a gyógyszereknek az atkaölő hatásának vizsgálata során kapott adatok alapul szolgáltak a juhok pso-reptosisa elleni küzdelemben való alkalmazásukhoz, és bekerültek az "Ideiglenes utasítások a bio-
logikai akaricid szarkopcidin szarkoptoidózisban szenvedő haszonállatok és prémes állatok kezelésére" /jóváhagyta a Szovjetunió Mezőgazdasági Minisztériumának GUB 90.10.22-én./ és "Ideiglenes útmutatás az aversect alkalmazásához juhok és pszoroptózisban szarvasmarha." /jóváhagyta az Orosz Föderáció GUB MCI-je 92.12.11-én./
A szarkopcidin készítmények és az ivomec elnyújtott formái (ragasztó és IP-1) javasoltak kiterjedt gyártási kísérletekhez.
A Moiyv juhok pssroptosisában az immunitás T- és B-rendszerének értékelésének eredményei felhasználhatók immunkorrekciós terápia kidolgozására, valamint az állatorvosi egyetemek, karok és műszaki iskolák tanterveiben.
1.5. Jóváhagyás ": ° eredmények. A disszertáció anyagai a Mezőgazdasági Intézet tudományos konferenciáján / Stavropol, 1993 /, a Stavropol NIVS Tudományos Tanácsai / Stavropol, 1991-1993 /, a VNIIVZA Akadémiai Tanácsának ülésein / Tyumen, 1991-1993 /.
1.7. A dolgozat szerkezetének kötete. A dolgozat 131 oldalnyi hanyag szövegen jelenik meg. A szöveget 29 táblázat, 10 ábra illusztrálja. Bevezetőből, szakirodalmi áttekintésből, saját kutatásból, eredmények tárgyalásából, következtetésekből, gyakorlati javaslatokból és hivatkozási jegyzékből áll /198 forrás, ebből 66 külföldi/.
2. SAJÁT KUTATÁS
A munka 203 kísérletileg és spontán módon fertőzött, különböző korú és nemű bőratkával fertőzött juhon végzett kísérletek eredményein alapul.
A psoroptosis juhokban való terjedésének vizsgálatát a regionális állatorvosi állomások jelentései alapján klinikai t. .
A régió természeti-klimatikus, gazdasági jellemzőit és a psoroptosis elterjedését a Sztavropoli terület mezőgazdasági rendszerei /A.A.Nikonov et al., 1980/ és a napi állatorvosi jelentések alapján ismertetjük.
Birkák immunbiológiai reaktivitása a kísérlet során
a psoroptosist 20 kaukázusi fajta juhon vizsgálták - Az immunállapot felmérése a következő módszerekkel történt:
Az immunitás T-rendszerének értékelése spontán rozettaképződés reakciójában I. Zollsto módszere szerint (.1 / 198.1 /;
Teofillinrezisztens és teofillin-érzékeny T-sejtek meghatározása a d.italliL i1 módszere szerint. "1, / 1978 /;
Az immunitás B-rendszerének értékelése a £.\Ley\ módszer szerint<и»,/1973/;
A leukociták számát és a leukocita profilt az általánosan elfogadott módszer szerint határoztuk meg.
Az új atkaölő szerek hatékonyságának vizsgálata juhok pszoroptózisában laboratóriumi és termelési körülmények között, az őszi-téli időszakban, az „Útmutató az új atkaölő szerek elsődleges kiválasztásához és a szarkoptikus atkák elleni aktivitásuk összehasonlító vizsgálata” c. ., VA.SHNZH, 1982/.
Az általunk vizsgált gyógyszerek között szerepelt a szarkopcidin, az ivomec tapadó és elnyújtott formái, ivomek-puron, aiersect, gyógyszerek-IC-1, IC-2, IC-3, IP-1.I-1, I-2 és 41 A dózisokat, módszereket és alkalmazásuk sokaságát * az absztrakt vonatkozó részei jelzik.
A kutatási anyagok feldolgozása Stvdent /V.Yu. módszere szerint történt. Urbach, 1963/.
2.2. A KUTATÁS EREDMÉNYEI
2.2.1. Sztavropol terület természeti, éghajlati és gazdasági jellemzői
A régióban öt mezőgazdasági övezetet vezettek be, "melyeket az éghajlat, a talaj, a domborzat és a földszerkezet sajátosságai, az uralkodó mezőgazdasági vállalkozások típusai, a termesztett növények és iparágak együttese jellemez: az első a juhtenyésztés / rendkívül száraz / , a második a gabona- és juhtenyésztés / szárítás /," a harmadik - gabonamarha tenyésztés /instabil nedvesség/, a negyedik - az üdülőövezet /elég^nedvesség/, az ötödik zóna - hegyi szarvasmarha tenyésztés /túlzott nedvesség/.
Így a. A régiót a természeti és éghajlati viszonyok változatossága jellemzi, az északkeleti félsivatagoktól és délnyugaton az örökhótól kezdve, ami meghatározza ezen övezetek járványügyi helyzetét a juhok pszoroptózisa szempontjából.
2.2.2. A juhok psoroptosisának elterjedése a sztavropoli területen
A juhok pszoroptózisának 1501-1932 közötti terjedésének tanulmányozása érdekében felmérést végeztek a sztavropoli terület egyéni gazdaságairól.
A kapott adatok azt mutatják, hogy a psoroptosist évente minden éghajlati övezetben rögzítik, és a teljes állatállomány 11 és 25 dollár közötti összege; a betegség legnagyobb terjedése a 3. zónában figyelhető meg. a birkarüh elérte az 50-et vagy még többet.
A betegség jelentős gazdasági károkat okoz a juhtenyésztésben a nyírás és a gyapjú minőségének erőteljes csökkenése, valamint az élősúly csökkenése miatt. A kutatásunk által büntetett psoroptosis terjedése több okkal is összefügg, különösen: a pszoroptózis elleni gyógyszerek hiányával, aminek következtében a fertőzésgyanús állományok nem kerülnek feldolgozásra, illetve az egyes ágazatok juhai. feldolgozott; a juhüzletek és karámok deszakarizálását nem, vagy rosszul hajtják végre; a hátrányos helyzetű állományok /khurda/ juhainak egy része a kimerültség és a kísérő betegségek miatt nem kerül feldolgozásra, továbbra is invázió forrása; a nyilvános juhállományba való felügyelet nélküli behurcolása egyéni használatra, az olago-szerzés psoroptoeusa szempontjából kétséges; az eannai juhfeldolgozás módszereit és a darabonkénti emulzió használatára vonatkozó előírásokat nem tartják be.
2.2.3. A juhok psoroptosisának kórokozójának sajátossága, amely meghatározza az immunológiai folyamatok lefolyásának jellemzőit
A fertőző betegségek kórokozóitól eltérően a kullancsok számos jelentős tulajdonsággal rendelkeznek a biológiában és élettanban. A legjelentősebb különbség az összetett morfológiai szerveződésű kullancsok nagy mérete.
kullancsoknál, az emésztő- és kiválasztó rendszerben, amelyek kiválasztódási termékei mind toxikus, mind antigén hatásúak lehetnek a juhok szervezetében.
A psoroptosis és a fertőző betegségek kórokozója közötti alapvető különbségek a szaporodás típusában és fiziológiájában. A kullancsok szakaszosan fejlődnek
hanem /yii.o-larva-prstonymph-teleonym| a-imago / hosszú biológiai ciklussal és csak a bőrön” A kullancs minden stádiumának saját antigénje is kell, hogy legyen. A baktériumok, gombák, vírusok és a legtöbb protozoa a testes antigénjeikkel hat a gazdaszervezetre; a kullancsok bomlástermékeikkel – szomatikus antigénjeikkel – is befolyásolhatják. A legtöbb esetben csak metabolitjaikkal és titkaikkal hatnak a szervezetre. A kullancsok szelektív lokalizációját az határozza meg, hogy melyik helyen találják meg a legkedvezőbb feltételeket fejlődésükhöz és létükhöz.
A bőratkák túlélési aránya /a környezeti feltételekkel - hőmérséklet, páratartalom/ együtt nagymértékben függ a gazdaszervezet életkorától, élettani, egyéni jellemzőitől, immunbiológiai reaktivitásától.
A fentiek alapján megpróbáltuk megfejteni az immunitás mechanizmusát birka psoroptosisban, értékelve annak fő kapcsolatait - a T- és B-immunrendszert. . " "
2.2.4 Az immunitás T- és B-rendszerének értékelése
A juhok szervezetének immunbiológiai reaktivitásának vizsgálatára kísérleti psoroptosisban két kísérletet végeztünk. 10 db egyéves kaukázusi fajta valushkát vontak be, amelyeket két csoportra osztottak: kísérleti /5 tol/ és kontroll /5 fej/. Az esetleges újrafertőződés kizárása érdekében az állatokat külön dobozokban tartottuk.
Az első csoportba tartozó állatokba 10 kifejlett bőratka került három napos időközönként, a második csoportba tartozó juhok kontrollként szolgáltak. Az immunállapot meghatározásához a fertőzés előtt vért vettünk, majd 0, 10, 15 20., 30.40 nappal az első infúzió kezdete után, és 50 napon keresztül az állatokat klinikailag megfigyeltük.Az első kísérletet a 2.2.4.1.-2.2.4.6., a második kísérletet a 2.2.4.7.-2.2. 4.12
2.2.4.1. Klinikai megfigyelések
A psoroptosis első klinikai tüneteit a juhoknál az első fertőzést követő 10. napon észlelték. A kullancsok újratelepítési helyén / váll tájékán / gyapjú gubanc volt, a kapocs koszos., Az állatok enyhe szorongást mutattak. A 15. napon: a kullancsok újratelepítési helyein a gyapjú kusza, piszkos, kivotshe. enyhe viszketés jelentkezett; a bőrön a váll területén síró tüszők sárgás folt jelenlétében; a testhőmérséklet minden kísérleti juh esetében 0,8-1,0°C-kal emelkedett. A 20. napon kifejezett psoroptotikus folyamatot figyeltek meg: az állatok megnyilvánultak
Aggodalomra ad okot, hogy a kaparék vizsgálatakor mindegyikben kullancsot találtak, az MZ testhőmérséklete 1,0-1,1 °C-kal emelkedett.
A kullancsok első újratelepítését követő 30. napon minden állat psoroptosisban szenvedett, a kaparék a bőr atkáját a fejlődés minden fázisában találta. A testhőmérséklet 0,5-0,7 °C-kal emelkedett. A kontroll állatokban nem észleltek rendellenességet.
A 40. napon az állatok megtagadták az evést, „arcok” láthatók az elváltozásokon /váll területén/, a szőr összegabalyodott, kiütődött - az állatok kemény tárgyakhoz dörzsölődnek, fogaikkal megkapják a bőr érintett területeit, ill. verik a hátsó végtagjaikkal. Testhőmérséklet 40,0 - 40,7°C. A kaparék akarológiai apai vizsgálata a nakszhnik-B11x atkák jelenlétét mutatta ki a fejlődés minden fázisában.
A kontroll állatok klinikai állapotában nem észleltek eltérést a fenti vizsgálati időszakokban.
2.2.4.2. A leukociták összszámának kinetikája
A juhok fertőzését követő 5. napon a vér leukociták számának növekedése 7,5 ^ 1,2-ről 9,61-0,8 ezer / μl-re, a 10. napon pedig 9,11 * 1,3 ezer / μl-re emelkedett, és a vizsgálat 15. napján a leukociták száma a kísérleti és kontroll állatokban 4,32 * 0,2 ezer / μl-re csökkent.
20 nap elteltével a leukociták száma a kísérleti állatokban 8,956*0,5 ezer/µl-re, a 30. napon pedig 9,575*0,8 ezer/µl-re emelkedett. A leukocitózis csúcsa azonban ebbe a csoportba tartozó állatokban a 40. napon jelentkezett 11,90 * 0,39 ezer / μl-ig, szemben a 8,52 * 0,9 ezer / μl értékkel a kontrollban.
Jelentős változásokat figyeltek meg országosan és a vér leukoformula kísérleti állatokon végzett vizsgálatában a kontrollhoz képest. Állatoknál edzinofchliát figyeltek meg, ami a kísérlet végére volt a legkifejezettebb. A vizsgálati időszak során a neutrofilek száma enyhén emelkedett.
2.2.4.3. A T-limfociták abszolút számának kinrtikai adatai
Az első 15 nap során a T-limfociták 2580 * 29,4-ről 1330 * 21,2 U-R*F / μl-re történő csökkenését figyeltük meg, amit a 30. napon 5922 × 57,3 U-ROK / μl-re emelkedés követett, azonban a 40. napon , az E-ROK mennyisége csökkent és magasabb volt, mint a kontrollcsoport állataiban. Megjegyzendő, hogy a vizsgálatok során a kontroll juhok L-ROK minőségi mutatóiban nem tapasztaltunk jelentős változást, ezek 138E ± 26,0 és 3520-10,2 E-ROK / μl között mozogtak. »
2.2.4.4. A tesfillinre érzékeny és teofillinrezisztens T-limfociták kinetikája
Az oshta kezdetétől számított 5 nap elteltével a Tfr-ROK/µl mennyisége csökken, a Tfh-ROK enyhe növekedésével.
A kísérlet kezdetétől számított 10-15. napon a Tt-ftociták rozettaképző képességének vizsgálata teofillin jelenlétében azt mutatta, hogy ezeken a napokon mind a Tfr-ROK mennyisége, mind a Tfh- A ROK szignifikánsan csökkent, azonban a 20. naptól meredeken emelkedett a Tf-ROK az 1. kísérleti és kontrollcsoport állataiban. A Tfh-ROK rozettaképző képességének vizsgálata juhok vérében a 40. nap a kísérlet kezdetétől lehetővé teszi, hogy a teofillin-érzékeny T-limfociták számának kvantitatív növekedéséről beszéljünk kísérleti állatokban a W>p-ROK egyidejű csökkenésével / 2137*268,"3 Tph-ROK - 2320 *110.2 Tfr-ROK/ szemben a 2266^532.3 Tfr-ROK - 846*378.7 Tfh-ROK ellenőrzővel.
A kísérletben a juhok immunbiológiai reaktivitásának vizsgálatakor indexmutatókat határoztunk meg: a teofillinrezisztens T-limfociták számának arányát a teofillin-érzékeny T-limfocitákhoz képest. Az indexmutatók a kísérleti állatokban csökkentek a vizsgálat 5., 10., 30. és 40. napján. A T-sejtrendszer egyensúlyát tükröző konfidencia intervallum határa csak 5-10 nappal a fertőzés után volt.
2.2.4.5. A B-limfociták abszolút számának kinetikája
A B-limfociták funkcionális aktivitásának vizsgálata során a rozettaképződés reakciójában azt találták, hogy a fertőzés utáni 5. napon: az EAC-ROK száma meredeken emelkedett, x276 ^ 25,8 EAC-ROK / μl a 708-27,4-hez képest. EAC-ROK / μl a vezérlésben. A kutatás következő napjaiban a B-sejtek számának 96 ± 22,6 EAC-PO ^ μl-re történő csökkenését figyelték meg. A kísérlet kezdetétől számított 20. napon végzett vérvizsgálat során a kontrollhoz /1-221^10,4 EAC-ROK/gp/ képest szignifikáns EAC-ROK növekedést állapítottunk meg a kísérleti állatok vérében. Kísérleti állatokon a B-limfociták rozettaképző képességének ezt követő vizsgálata statisztikailag szignifikáns változást mutatott ki az EAC-P0K mennyiségében mind a kísérleti, mind a kontroll juhokban, ami számuk csökkenésében nyilvánult meg.
2.2.4.6. Az akarológiai kutatások eredményei
A kutatás 10. napján 5 juhból 4 juhnál találtunk élő bőratkát, a 15. naptól kezdődően pedig minden kísérleti állatban, számuk a teljes oszta során.
folyamatosan nőtt.
Így vizsgálataink eredményei azt mutatták, hogy a juhok ovival való fertőzése<3 вызывает изменения в их иммунном статусе. Угнетение Т~зависимого иммунного ответа и неспецифической активности Т-лимфоцитов свидетельствует об угнетающем воздействии клещей на Т-систему иммунитета хозяина. Полученные данные подтверждается и повышением сулрессорпой активности Т-лим-фоцитов.
Az immunregulációs index vizsgálatával kapcsolatos tanulmányok kimutatták, hogy az állatok bőratkák fertőzését az AI változása kíséri, ami a T-sejtrendszer egyensúlyhiányára utal.
Tekintettel arra, hogy kutatásunk előtt nem volt információ a bőratkák birkák immunrendszerére gyakorolt hatásáról, úgy döntöttünk, hogy adatainkat /1992/ egy 1993-as hasonló kísérletben végzett újbóli kutatással ellenőrizzük /2.2 .4.7. - 2.2.4.12./.
2.2.4.7. Klinikai megfigyelések. A kísérleti és a kontroll OEec-ek klinikai állapotában bekövetkezett változások hasonlóak az első kísérletben tapasztaltakhoz.
2.2.4.8. A leukociták összszámának kinetikája. A kísérleti csoport juhainak vérében a leukociták számának elemzése -. stovernoe, a kontrollhoz képest számuk növekedése már
az 5. napon az első fertőzés 8260 * 6,60 ezer / μl-t evett, majd a leukociták száma 9330 ^ 30,1 ezer / μl-re emelkedett a 10. napon. A leukociták száma ezekben a napokban 6690 * 83,2 - 5ES0 * 13,3 ezer / μl volt a coctrolane csoport qvot-"shx-ében. Meg kell jegyezni, hogy a kísérleti állatok leukocitózisa a kutatás teljes időtartama alatt volt, és csak a 40. a leukociták teljes számának 7370 * 51,7 ezer / μl-re történő csökkenését észlelték, azonban ez magasabb volt, mint a kontroll állatokban.
A kísérleti és a kontrollcsoport juhainak leukocita vérképletének tanulmányozásakor az eozinofília vonzza a figyelmet: már az 5. napon 3,3 * 1,0 dolláros eozinofil növekedést észleltünk, szemben a 2,5 * 1,0-val a kontrollban. Az eozinofilek számának növekedését figyelték meg a vizsgálat 10. és 15. napján egészen 4,0 * 0,8-ig? 1,2 * 0,2 - 1,0 * 0,7 $ ellenében a vezérlőben.
A vizsgálat megkezdése előtt elvégzett neutrofil- és monocitaszám nem mutatott statisztikailag szignifikáns különbséget az élő kísérleti alanyok között. és kontrollcsoportok.
A kapott eredmények megerősítik, hogy az állatok kullancsokkal való kísérleti fertőzése Ts. ovls változást okoz a leukoformulában /eosinophilia/.
2.2.4.9. A T-limfociták abszolút számának kinetikája. A psoroptosisban a T-sejt immunitásról és a T-sejt dinamikájáról kapott adatok a T-sejt kapcsolat aktiválódását és gátlását jelzik a betegség fejlődésének különböző szakaszaiban. Tehát a kísérlet kezdetétől számított 5. napon az E-ROK enyhe növekedését regisztráltuk, egészen 2880*17,2 ¿-ROK/µl-ig. Azonban már a 10. napon a T-limfociták száma 1,6-szorosára nőtt, ami mennyiségileg 4210*77,2 E-ROK/µl volt, szemben a kontroll 2061*36,7 E-ROK/µl-rel.
A kísérleti állatok vérében a -T-limfociták rozettaképző képességének későbbi vizsgálatai a T-limfociták statisztikailag szignifikáns növekedését mutatták ki 2959 * 39,7 E-ROK / μl-ig, amelyet a 30. napon regisztráltunk. a kísérlet kezdete, a 40. napon pedig számuk csökkenése.
2.2.4.10. A teofillin-érzékeny és tbofillin-rezisztens T-limfociták kinetikája. A kísérlet kezdetétől számított 5 nap elteltével megállapították, hogy a kísérleti juhok vérében a Tfr-ROK 522-11,2 Tfr-ROK/μl-re csökkent, és ezzel egyidejűleg az 1ph-ROK értéke hirtelen emelkedett ugyanezen állatokban; 15 és 30 napig
a kísérlet kezdetétől 3779 ± 10,6-2363 * 26,1 Tfr ROCAisl-ig, a kontroll szinten 2254 ± 26,5-1594 ^ 31,2! .
2.2.4.11. A B-limfociták abszolút számának kinetikája. a birkák vérében 5 nappal a fertőzés után a B-limfociták számának csökkenése 506±63,0 VAC-ROCK/µl-re volt kimutatható. Azonban már a 10. napon a kvantitatív mutatók éles növekedését észleltük, a B ~ limfociták receptoraktivitását 965 * 21,5 EAC-ROK / μl-ig; a kontroll állatokban 578*88,0 EAC-ROK/µl volt.
A B-limfociták funkcionális aktivitásának vizsgálata a rozettaképződés reakciójában a B-limfociták számának további emelkedését mutatta ki 30 nappal az első fertőzés után, a vizsgálat végére csökkenéssel.
2.2.4.12. Az akarológiai kutatások eredményei. Élő atkák A Re. /10. napon/ az első újratelepítést követően mintegy 5 állatnál találtunk, majd 15, majd 40 napon át számuk növekedett.
Így a prg. állatok atkák fertőzése esetén a betegség kezdetén mind a T-, mind a B-limfociták száma megnövekszik, amit aztán a T-limfociták számának 20-40 nappal történő éles csökkenése és a B-limfociták számának növekedése váltja fel. 30 nap.
Azt is megállapítottuk, hogy állatok kísérleti szematkák fertőzése a T-rendszer segítő funkciójának csökkenését okozza a vizsgálat 5. és 20. napján és a T-szuppresszor E aktiválódását a vizsgálat végéig.
2.2.5. A gyógyszerek akaricid hatásosságának vizsgálata oved psoroptosisban
2.2-5.1. Az ivomec és elhúzódó formáinak maradék akaricid hatása. Tanulmányok a Merck Sharp és Daumier /USA/ által gyártott sorozatos Ivomec és "elnyújtott formái /IC-1, IC-2, IC-3, IP-1/" maradvány akaricid hatásának meghatározására, az Intézet szíves bemutatásával Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának immunológiai vizsgálatát a Stavropol NIHS viváriumában végezték el kaukázusi fajtájú juhokon 10-12 hónapos korban, 1990-1991 téli-tavaszi időszakban. 30 juhot választottunk ki / 25 psoroptosis mentes és 5 beteg / A diagnózist akarológiailag igazoltuk Az állatokat 6 csoportba /5 gól/ és megcímkéztük.
Az első csoportba tartozó juhokat 200 μg/ttkg dózisban szubkután, szublokuláris redőben kezelték az AI szerint A második, harmadik és negyedik csoportba tartozó juhokat gyógyszerekkel injektálták. IK-1, Zh -2, IP-1 0,02 -ml/ttkg dózisban, az ötödik csoportba tartozó juhok szubkután 0,03 ml/ttkg dózisú IK-3 injekciót is kaptak a szubkután redőben. , nem kezelték őket., invázió forrásaként szolgáltak.Mind a hat csoport állatait egy helyiségben helyezték el (ahol folyamatosan érintkeztek egymással.
A kutatás eredményeként kiderült, hogy az első csoportba tartozó, egyszer ivomekkel kezelt állatok a kísérlet megkezdése után 30 nappal, a második, harmadik és ötödik csoport juhai 23 nap elteltével betegedtek meg, ill. a "negyedik csoport birkája" 36 nap után megbetegedett. primer elváltozások a test oldalain, a háton és a keresztcsonton. A klinikai vizsgálat során papulák és hólyagok voltak láthatók a bőrön a az elváltozást, és a levett kaparékban bőratkákat találtak.
Ezért az Ivomec egyszeri alkalmazásával a maradék akaricid hatása legfeljebb 8-10 nap, az IC-1, IC-2 és IC-3 készítmények - 3-5 nap, az IP-1 gyógyszer esetében pedig - 13 -15 nap.
A kísérlet eredményeit figyelembe véve célszerűnek találtuk az IP-1 és az importált Ivomec kettős használat utáni maradék atkaölő hatásának összehasonlítását. A kísérletbe 15 db 2 éves / 10 dsoroptosis mentes és 5 beteg / birka került. A juhokat 3 csoportra osztották (mindegyikben 5/5) - Az első csoportba tartozó juhokat 1 ml/50 testtömeg-kg dózisban, szubkután, a szubkután redőben, kétszer 7 napos időközzel injektáltuk. Bemutatták a második csoport juhait
Shch-1 0,02 ml/testtömeg-kilogramm dózisban, az ív alatti ráncban is, kétszer 7 napos időközönként. A harmadik csoport juhai, psoroptosisban szenvedő betegek nem részesültek kezelésben /kontroll/. A kísérleti és kontroll állatokat egy helyiségben tartottuk, majd klinikai megfigyelések és akarológiai vizsgálatok követték őket.
Megállapítást nyert, hogy az első csoportba tartozó, ivomeccsel kezelt birkák a gyógyszer beadását követő 47. napon, az IP-1 készítménnyel kezelt második csoport állatai 57 nap elteltével betegedtek meg. Az elváltozásokból vett kaparék ellenőrzése és vizsgálata élő és bénult atkákat tárt fel Thomogene pl. A kontrollcsoport állataiban a peroptózis általánosított formát öltött.
A kapott eredmények elemzése azt mutatja, hogy a zomek kétszeri alkalmazás esetén 24-26 napon belül megakadályozza a juhok psorolosissal való megfertőződését; a Shch-1 készítmény maradék akaricid hatása /kettős használat mellett is/ 35-36 nap volt.
2.2.5.2. A fűzfű ragasztóforma akaricid hatása. Az Ivomek ragasztóformáját az All-Russian biztosította számunkra]! orvosi műszerek kutató és vizsgáló intézete /VNIIIMT/.
A kísérletet tavasszal 15 bőratkával spontán fertőzött 4 éves anyajukon végeztük. Az állatok kísérleti /10/ és kontroll /5 juh/ csoportra osztva. A kísérleti csoportba tartozó juhokat szubkután, a könyökhajlatban kezeltük, egyszer 0,3 ml/50 kg testtömeg dózisban.
A szisztematikusan elvégzett klinikai vizsgálatok és a bőrkaparék mikroszkópos vizsgálatának eredményei azt mutatják, hogy ez a gyógyszer nagy terápiás hatékonyságot mutat birka pszoroptózisában. Az ismétlődő megbetegedések eseteit .. két hónapig / megfigyelési időszak / nem jegyezték fel;
Az ivomec tapadó formájának visszamaradó atkaölő hatását 15 juhon végzett kísérletben határoztuk meg, amelyeket 3 csoportra osztottak: az első és a második - psoroptosistól mentes birkák, a harmadik - egyéni psoroptosis / diszfunkcionális nyájból vett juhok. /. ""
Az első csoportba tartozó állatokat /d=5/ adhezív formával, Ivomeca-val kezeltük szubkután egyszer 0,3 ml/50 testtömeg kg dózisban, a második csoportba tartozó juhokat /d=5/ sorozatos Ivomec-el kezeltük. Merck Sharp és Daumier által gyártott, szubkután, naponta egyszer. ív alatti ránc 1 ml/50 testtömeg-kg dózisban; a harmadik csoport /d=5/ nem kezelt /kontroll/ Birkák az 1., 2. "és A 3. csoportokat ugyanabban a szobában tartották, ahol állandó kapcsolatban álltak egymással. Ráadásul a bevezetés után
készítményeket, az 1. állatokat és a körtét közvetlenül a bőrre ültették Rb kullancsokkal. a fejlődés minden fázisában. A vizsgálati eredmények elszámolása
a készítményeket állatok klinikai megfigyelésével és bőrkaparék akarológiai vizsgálatával tesztelték.
A vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy az Ivomec tapadó formájának maradék atkaölő hatása az inkubációs időszakot figyelembe véve 0-23 nap volt, a sorozatos Ivomec pedig ezt az időszakot is figyelembe véve mindössze 5-6 nap. . Ezért az Ivomec ragasztóforma egyetlen felhordása* a tartósság szempontjából megfelel az Ivomec sorozatkészítmény kétszeri használatának.
2.2.5.3. Az ivomec puron akaricid hatékonysága. Puron - ivermektin 0,5%-os oldata izopropil-alkoholon /USA MSD/, szarvasmarhák itatásos kezelésére ajánlott.
A kísérletet 10 db 4 éves, spontán psoroptosisszal fertőzött juhon végeztük. Az állatokat 2 hasonló, egyenként 5 állatból álló csoportra osztották. Az első csoportot ivomek puronnal kezeltük 10 kg testtömeg-kilogrammonként 1 ml-es adagban, egyszer a hát bőrére öntve /korábban a kapcsot szétterítve/ a gyógyszer csomagolásában található adagoló segítségével. A juhok második csoportját nem kezelték /kontroll/. A toxikózisos esetek kezelését követő kísérleti juhok megfigyelésekor ezt nem vették észre. A kísérleti és a kontrollcsoport juhainak tartalma külön volt.
A kísérleti juhok 12, 19, 26, 32, 39 nap és egy hónap elteltével történő vizsgálatakor nem észlelték a betegség visszaesését, ami a gyógyszer magas terápiás hatékonyságát és a juh psoroptosis elleni küzdelemben való alkalmazásának lehetőségét jelzi.
2.2.5.4. A gyógyszer akaricid hatása 41 dollár. A 41-es számú gyógyszert a Skryabinról elnevezett Összoroszországi Helmintológiai Intézet munkatársai biztosították /BIGIS/
A kísérletben 15 anyajuh volt a psoroptosis szempontjából kedvezőtlen állományból. A diagnózist akarológiai vizsgálat is megerősítette.
Az első csoportba tartozó állatok /d=5/ 2 ml, a második csoportba tartozó juhok /d=5/ - 3 ml/50 testtömeg-kg dózisban, szubkután a könyök alatti ráncba kaptak injekciót. Az első és a második csoport juhait együtt tartottuk, a harmadik csoportot kezeltük (kontroll) és külön tartottuk.
Az állatokat 20 napon keresztül figyeltük és vizsgáltuk. A juhok klinikai állapotának javítása. ez az időszak nem jött el; a betegség előrehaladt, valamint a kontrollcsoport juhaiban.
2.2.5.5. Az Aversect akaricid hatása. A "Farmbiomed" NPO és az Összoroszországi Állategészségügyi, Higiéniai és Ökológiai Kutatóintézet /VNIIVSGiE/ egy új hazai atkaölő szert javasolt az Aversect /Ivomek analógja/.
A kísérletet 20 psoroptosisban szenvedő juhon végeztük.
A juhokat 4, egyenként 5 állatból álló csoportra osztották. Az első csoportba tartozó juhoknak szubkután injekciót adtunk aversecttel 1,5 ml/50 kg élőtömeg dózisban a könyök alatti ráncba, egyszer. A második csoportba tartozó juhok - aversect ugyanabban az adagban, de kétszer, 10 napos időközönként. A harmadik csoport juhai 1 ml/50 testtömeg-kg ivomeket kaptak kétszer, 10 napos időközönként, a negyedik csoport juhai kontrollként szolgáltak.
A gyógyszerek terápiás hatékonyságának eredményeit az állatok klinikai megfigyelésével és a bőr mellbimbó-Oov vizsgálatával számolták ki 1, 2, 3, 6, 10, 17, 23, 30, 37, 43, 50, 66 nappal a kezelés után."
A 6. naptól a 66. napig végzett akarológiai vizsgálatok és klinikai megfigyelések eredményeinek elemzése azt mutatta, hogy a kísérleti csoportok állatai klinikailag egészségesek voltak. A kontrollcsoport állataiban a betegségi folyamat fejlődésének növekedését figyelték meg.
Az aversect reziduális akarigid hatása birka psoroptosisban. A birkák psoroptosisában az aversect reziduális akaricid hatásának tisztázása érdekében kísérletet végeztünk 15 juhon /10 - psoroptosistól mentes 5 nagy /, melyeket 3 csoportra osztottunk /5 állat./.
Az első csoportba tartozó kosok szubkután aversect injekciót kaptak egy napon az íj alatti redőbe 1,5 ml/50 kg achla-súly dózisban. A második csoportba tartozó juhokat sorozatban és fél macskával kezelték, kétszer 7 napos időközönként, ml/50 testtömeg kg. A harmadik csoport juhait nem kezelték ^ kontrollként szolgáltak a drogok és invázió forrása, ha együtt tartják a kísérleti csoportok juhaival
A kísérlet eredményeinek számbavételét és a kísérleti alanyok maradék akaricid hatásának értékelését - a kábítószerek - az állatok klinikai vizsgálata és a bőrcsutkók mikroszkópos vizsgálatának eredményei alapján állapították meg 5-7 napos időközönként a fertőzés kezdete előtt. psoroptogiás folyamat az első és második csoportba tartozó állatokban.
Az elvégzett vizsgálatok adatai, amelyek a betegség klinikai megnyilvánulásáig tartottak a kísérleti csoportok juhaiban, azt mutatták be, hogy az aversect / 92.08.24-i sorozat/ egyszeri adagban 1,5 tonna/50 kg állattömeg. , 40- 44 napig, az izomek pedig 22-24 napig biztosít maradék akaricid hatást.
2.2.5.6. A készítmények akaricid hatása ■ I-1, I-2. Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának Immunológiai Intézetétől beszerzett I-1, I-2 készítmények a.i. ivermektin és segédanyagok, "a szerzők szerint fokozza az atkacsökkentő hatást
és a készítmény stabilitása.
A kísérlet elvégzéséhez a gyengén psoroptosis állományból származó állományok 0T06pe_i voltak. beteg anyajuhok mennyisége 39; a diagnózist akarológiailag megerősítették. Ebből 3 csoport alakult. Az első csoportba tartozó juhok /13 fej/ az I-1 készítménnyel szubkután a könyökhajlatban, egyszer 1 ml/50 testtömeg kg dózisban kerültek kezelésre. A második kísérleti csoport /16 fej/ juhait szubkután kezeltük az I-2 készítménnyel, egyszer és ugyanabban a dózisban, mint az első "csoport. A harmadik"! csoport juhait /10 fej/ kezeltük, kontrollként szolgáltunk, külön kosharno-alap<л режиме.
A preparátumok beadását követő 5-7. napon már csak elhullott kullancsokat találtunk a juhok kaparékában. A megfigyelések és a kutatások 3D napon keresztül folytatódtak. Az állatok kigyógyultak a psoroptosisból, a betegség kiújulását nem találták.
2.2.5.7. A sarcoptsvdin akaricid hatása. A szarkopcidin a mikrobiológiai szintézis akarvid készítménye, amelyet a St^eplowyees sp 15. számú aktinomyceta tenyészetéből állítanak elő, amelyet az Összoroszországi Állatorvosi Rovartani és Arachnológiai Kutatóintézet /VNZhVyA/ biztosít.
A Sarkoptsvdin akaricid hatását 14, a psoroptosis súlyos klinikai tüneteit mutató anyajukon tanulmányozták. A juhokat két csoportra osztották, és külön tartották.
Az állatok egyik csoportját /9 gól/ a gyógyszer 2%-os vizes szuszpenziójával kezelték úgy, hogy a bőr érintett területeit dörzsölték be, kétszer 7 napos időközönként; a juhok második csoportját /kontroll - 5 fej/ csapvízzel kezeltük, amelyből szarkopcidin szuszpenziót készítettek. Átlagosan 100-150 s szarkopcidin szuszpenziót fogyasztottak juhonként óránként. A toxikózis tüneteinek első és második kezelése után sem volt látható eltérés a fiziológiai normától a juhoknál. A 7 napos bőrkaparékban élő és néhány elhalt bőrcímkét találtak. Újrakezelés után és a kísérlet befejezése előtt /2 hónap/ élő kullancsok h. oi/i-s nem található.
A kontroll állatokban a betegség ezen sppKa alatt fejlődött ki.
2.2.5.8. Gyártási tesztek. Kutatási eredmények
A gyógyszerek atkaölő tulajdonságainak vizsgálata kimutatta, hogy a vizsgáltak közül az ivomec, a szarkopcidin és az IP-1 gyógyszertől aversect adhezív formája rendelkezik a legnagyobb hatékonysággal az importált ivomechez képest. Ez lehetővé teszi számunkra, hogy gyártási tesztelésre ajánljuk őket. Elegendő mennyiség hiányában azonban csak az Aversect és Ivomec ragasztóformát tudtuk gyártásban tesztelni.
Tesztragasztó Forsh Ivomeca. Az OPH "Temnolessky"-ben egy kaukázusi fajta juhállományt dolgoztak fel 280 fej mennyiségben, amelyből 45-50? az állatokon "psoroptosis/kopaszság klinikai tünetei voltak, a gyapjú lelógása az alkar, a törzs és a farokgyökér környékén, karcolás /. A diagnózist akarológiailag megerősítették".
„A hatásosság elszámolása a gyógyszer bevétele után két hónapon keresztül 6-10 naponként történt. Az Ivomec glue forsh terápiás hatásának végeredményét az utolsó teleltetés eredményei alapján kaptuk meg.
Megállapítást nyert, hogy az Ivomec adhezív formája /0,3 ml/50 kg állati testtömeg/ egyszeri szubkután felvitele után magas terápiás hatást értek el /EE=100#/. A teljes istállóidő alatt nem fordult elő betegség kiújulása az állományban.
Aversect teszt. A kísérletet az OPH "Temnolessky"-ben végezték gsoroptosisban érintett nyájon / 700 fej /. A diagnózist akarológiailag igazolták. Az Aversect szubkután alkalmazását követően a juhokat 1SK15 nap után két hónapig vizsgáltuk. 1,5 ml/50 kg állati adag, psoroptosisban hatásos.A juhoknál az aversect injekció beadása után 4-5 nappal megszűnt a viszketés, a psoroptotikus gócok 20-30 napig tisztultak a varasodástól és a kéregtől, és növekedni kezdtek. új gyapjú.
A kísérlet eredményei alapján megállapíthatjuk, hogy az Aversect terápiás hatékonysága? egyszeri alkalmazás után ért el /megfigyelési időszak - 61 nap/.
KÖVETKEZTETÉS
A T- és B-limfociták értékelésére vonatkozó tanulmányok eredményeinek elemzése kimutatta, hogy az immunitás sejtes és humorális mechanizmusai egyaránt részt vesznek az immunválasz mechanizmusában kísérleti psoropto esetében: Meg kell jegyezni, hogy már a betegség első napjaiban a T- és B-limfociták egyaránt szerepelnek. Azonban a T-limfociták dinamikájának megfejtésekor szubcelluláris szinten, azaz T-helperek / teofillrezisztens limfociták / és T-szuppresszorok / teofillinérzékenyek meghatározásakor.
limfociták /, a betegség első napjaiban nem észleltünk éles egyensúlyhiányt a szabályozó funkciókat hordozó T-limfocitáknál, ami a T-sejt szabályozás összefüggésében a mély immunológiai rendellenességek hiányára utal.
A vizsgált témával kapcsolatos szakirodalmi adatok hiányában azt javasoljuk, hogy az immunológiai homeosztázis paramétereiben észlelt eltolódások természete protektív jellegű, mivel a védőreakciók aktiválódnak a funkcionális változás formájában. a receptor berendezés állapota. Az immunológiai reakciók a betegség kezdeti szakaszában szerepelnek, és nemcsak a bőrben, hanem a juhok egész testében is összefüggenek a kóros folyamat kialakulásával. Úgy gondoljuk, hogy ez irányú kutatásokat folytatni kell.
A biológiai szintézises akaricid készítmények kutatása és tesztelése megmutatta az Ivomec, Aversect, Sarcopcidin, IP-1, I-1 és I-2 készítmények ragasztós formájának szélesebb körű elterjedését, amelyek hatékonyabb és környezetbarátabbak a juhok elleni küzdelemben. psoroptosis.
1. A psoroptosisban szenvedő juhok holdválaszának természetét és súlyosságát a bőratkák fejlődési ciklusa határozza meg.
Mind a sejtes, mind a humorális mechanizmusok részt vesznek az immunválaszban. -
2. Kísérleti psoroptosisban a T-limfociták aktivációját a betegség korai szakaszában állapították meg, majd szuppressziót követett a rendszeres al-szennyezőanyagaik mennyiségi összetételének megsértése miatt.
3. A humorális immunválaszt psoroptosisban a B-limfociták aktiválása jellemzi 20-40 nappal (a megfigyelések határa) a bőratkák fertőzését követően.
4. "Nagyon hatékony atkaölő hatás birka psoroptosis esetén: aversect - 1,5 ml/50 kg állati tömeg egyetlen szubkután alkalmazással; sataoshidia - kétszeres öntözés vagy 2%-os vizes szuszpenzió dörzsölése az érintett bőrterületeken; ragasztó ivomek formája - 0 3 ml 50 kg állati tömegre - egyetlen szubkután alkalmazással; IP-1. K-1. I-2 - 1 ml 50 kg állattömegre, szubkután, egyszer; ivomek puron - 1 ml 10 kg állati testtömegre, a gerincoszlop mentén öntve.
5. Az IK-1, IK-2, Zh-3 és No. 41 készítmények, amelyek gyenge akaric-1 aktivitással rendelkeznek, nem biztosítanak sem terápiás, sem profilaktikus hatást a juhok pszoroptózis elleni kezelésére.
Gyakorlati javaslatok
Kutatásunk eredményeit az alábbi szabályozó dokumentumok tartalmazzák:
1. Ideiglenes iránymutatás a biológiai akaricid szarkopcidin haszonállatok és prémes állatok szarkoptoidózisban szenvedő kezelésére történő használatához. Jóváhagyta a Szovjetunió Mezőgazdasági Minisztériumának Állategészségügyi Főigazgatósága 1990. október 22-én.
2. Ideiglenes utasítás az aversect alkalmazásáról szarvasmarhák és juhok lsoroptosisában. "Jóváhagyta az Orosz Föderáció Mezőgazdasági Minisztériumának Állat-egészségügyi Főosztálya 1992. december 11-én.
1. Vishnyakov G.V., A szarkopcidin e-aktivitása juhok pszoroptózisában // Állatorvos. - 1993. - 5. sz. - S. 35.
2. Vishnyakov GV, Psoroptosisban szenvedő juhok immunológiai reaktivitása // Az Orosz Mezőgazdasági Tudományos Akadémia jelentései. - 1993. - 3. sz. - S. 69-72.
3. Remez V. I., Zharov V. G., Bashkatev G. A., Prokhorova Z. G., Vishnyakov G. V. Megelőzés és intézkedések az SC-ből származó fő arachdo-entomózisok leküzdésére a Sztavropol területen // Ajánlások. - Sztavropol, 1990 .. - 21 p. .
4. Vishnyakov G.V., Vodyanov A.A., Az aversect akaricid hatása juh psoroptosisban. - Szo. tudományos tr. / Stavroi. SHI. - Sztavropol, 1994. - S. 13-14.
/57 I.-"CCokj /7*
Hagyományosan úgy tartják, hogy a T-34 a világ első tömeggyártású közepes tankja, amely a hajótest és a torony páncéllemezeinek racionális dőlésszögével, dízelmotorjával és hosszú csövű, 76 mm-es lövegével rendelkezik. Mindez igaz, ahogy az is, hogy teljesítményjellemzőik alapján az 1941-es „harmincnégyes” a világ legerősebb közepes tankjaként ismerhető el. Nem szabad azonban megfeledkezni arról, hogy a harckocsit, mint minden más típusú katonai felszerelést, harcra hozták létre, és nagyon fontos, hogy a kialakítása milyen mértékben teszi lehetővé a legmagasabb deklarált tulajdonságok megvalósítását is, hiszen sokan Első pillantásra a sikeres tervezési megoldások valójában hátrányokká válhatnak.
A T-34-et a klasszikus séma szerint helyezték el hátsó motorral és sebességváltóval. A hajótest és a torony formáját mind az ellenfelek, mind a szövetségesek a lövedékellenállás szempontjából a maga korában a legsikeresebbnek ismerték el, és példaképnek tekintették. De csodák nem történnek, és mindenért fizetni kell. Ebben az esetben - a lefoglalt kötet. A lövedékellenállás szempontjából előnyös volt az elülső páncél nagy lejtése, egy masszív, 12 hengeres motor sikertelen, bár szerkezetileg egyszerűbb - hosszanti - elrendezésével, csökkentette a harctér térfogatát, és nem tette lehetővé a vezetőnyílást. a toronytest lapjára kell helyezni. Ennek eredményeként a nyílás az elülső lapban készült, ami jelentősen csökkentette a lövedék költségeit.
Áramvonalas, gyönyörű megjelenésű, még a T-34 elegáns tornya is túl kicsinek bizonyult a 76 mm-es tüzérségi rendszer befogadásához. A könnyű A-20-tól örökölt, eredetileg 45 mm-es löveg felszerelésére szánták. A toronygyűrű tiszta átmérője ugyanaz maradt, mint az A-20-é - 1420 mm, mindössze 100 mm-rel több, mint a BT-7-é.
A torony korlátozott térfogata nem tette lehetővé, hogy harmadik legénységi tagot helyezzenek el benne, és a tüzér egyesítette feladatait harckocsiparancsnoki, sőt néha egységparancsnoki feladataival. Választanom kellett: vagy tüzelek, vagy vezetem a csatát. Ezt a hiányosságot 1940-ben a NIBTPolygon tisztjei, majd a németek és az amerikaiak is észrevették. Utóbbiak például egyáltalán nem tudták megérteni, hogyan férnek el tankereink a toronyban télen, amikor báránybőr kabátot viselnek.
A torony és a harci rekesz szorossága összességében jelentősen csökkentette az erős 76 mm-es fegyver minden előnyét, amelyet egyszerűen kényelmetlen volt fenntartani. Rendkívül sikertelenül függőleges kazettákba-bőröndökbe helyeztek lőszert, ami megnehezítette a lövedékekhez való hozzáférést és csökkentette a tűzsebességet.
A tartályt a hűtőrendszer ventilátorai és a motortér válaszfalában elhelyezett kiegészítő kipufogóventilátor szellőztette. A torony tetején volt egy szellőző, de nem volt kényszerszellőztetés! A NIBTPolygon jelentés szerint "a tüzelés során a CO-tartalom még működő szellőztetés mellett is jelentősen meghaladja a megengedett határértéket (0,1 mg/l), és mérgező".
1940-ben a tartály ilyen jelentős hátránya a megfigyelőeszközök sikertelen elhelyezése és rossz minősége. Így például a "körülnézet" nézőeszközt jobbra szerelték fel a harckocsi parancsnoka mögé a toronyajtó fedelébe. Az eszközhöz való hozzáférés rendkívül nehézkes volt, és a megfigyelés korlátozott szektorban lehetséges: a horizont mentén jobbra 120°-ig; holttér 15 m. A korlátozott látómező, a megfigyelés teljes ellehetetlenülése a szektor többi részén, valamint a fej kényelmetlen helyzete a megfigyelés során, teljesen alkalmatlanná tette a megtekintő eszközt a munkára. A torony oldalain a térfigyelő eszközök is kényelmetlenül helyezkedtek el. A harcban mindez a gépek közötti vizuális kommunikáció elvesztéséhez és az ellenség idő előtti észleléséhez vezetett. A T-34 szerves hátránya a Christie típusú rugós felfüggesztés volt, amely mozgás közben erős rezgéseket adott az autónak. Ráadásul a felfüggesztett tengelyek a fenntartott térfogat jelentős részét "megették".
A tartály fontos és vitathatatlan előnye az erős és gazdaságos dízelmotor használata volt. De a tartályban lévő motor rendkívül túlfeszített üzemmódban működik, különösen a levegőellátás és a levegőtisztítás szempontjából. A Vörös Hadsereg Hírszerző Főigazgatósága 2. Igazgatósága vezetőjének, Khlopov harckocsicsapatok vezérőrnagyának az amerikai aberdeeni próbatéren végzett harckocsitesztek eredményei alapján összeállított jelentésében ez állt: „A dízelmotorunk egy bűnözően rossz légszűrő a T-34 tankon. Az amerikaiak úgy vélik, hogy csak egy szabotőr tervezhetett ilyen eszközt. Az is érthetetlen számukra, hogy a mi utasításunkban miért nevezik olajosnak. A laboratóriumi és a terepen végzett tesztelés azt mutatta, hogy a légszűrő egyáltalán nem tisztítja a motorba belépő levegőt; áteresztőképessége alapjáraton sem biztosítja a szükséges levegőmennyiség áramlását.
Emiatt a motor nem fejti ki teljes teljesítményét - a hengerekbe jutó por pedig azok nagyon gyors működéséhez, a kompresszió csökkenéséhez vezet, és a motor még nagyobb teljesítményt veszít. A T-34-es közepes harckocsi 343 km-es futás után teljesen üzemen kívül van, nem javítható. Az ok: egy rendkívül rossz dízel légszűrő miatt sok kosz került a motorba és baleset történt, aminek következtében a dugattyúk és a hengerek olyan mértékben összeomlottak, hogy nem javíthatóak.
Így: 300 páratlan kilométer - és nincs motor, és mindez a Pomon légszűrő pusztítóan rossz kialakítása miatt!
A „harmincnégyes” legnagyobb problémája azonban – és ezt mind a német, mind az amerikai dokumentumok megerősítik – a váltó, és mindenekelőtt a váltó rendkívül sikertelen kialakítása volt. A németek ezt írták erről: „Az ellenfeleink tankjaiban lévő sebességváltók túlnyomó többsége (értsd: T-34 és KB - kb. Aut.) rosszul kapcsol, részben azért, mert ez a legtöbb esetben egy egyszerű mozgatható rendszer. fogaskerekek; Ezenkívül a motor és a sebességváltó hátsó elhelyezkedése a tartályokban szükségessé teszi a hosszú sebességváltó karokat, amelyek nagy holtjátékkal rendelkeznek a közbenső láncszemek jelenléte miatt, ami helytelen váltást okoz a gyors sebességváltozások során. A rossz kapcsolás a szovjet T-34 harckocsi legnagyobb gyengesége. Ennek következménye a tengelykapcsoló erős kopása. Szinte az összes befogott tankunk, az összes többi alkatrész biztonsága mellett, meghibásodott a tengelykapcsoló sérülése miatt.
A gyors kopás és a sikertelen kialakítás miatt a főkuplung szinte soha nem kapcsolt ki teljesen, „vezetett”, és ilyen körülmények között nehéz volt a sebességet váltani. Amikor a fő tengelykapcsolót nem kapcsolták ki, csak nagyon tapasztalt vezető-szerelők tudták „ragasztani” a kívánt fokozatot. A többiek könnyebben mentek: a támadás előtt bekapcsolták a 2. fokozatot (a T-34-nél indulva), és eltávolították a motorról a fordulatszám-határolót. Mozgás közben a dízelmotort 2300 ford./percig pörgették, a tartály pedig 20-25 km/h-ra gyorsult. A fordulatszám változtatása a fordulatszám változtatásával, de egyszerűen a "gáz" leeresztésével történt. Nem kell magyarázni, hogy egy ilyen katona ravaszsága csökkentette az amúgy is kicsi motorélettartamot. Egy ritka tank azonban túlélte, amíg a "szíve" ennek az erőforrásnak a felét is ki nem dolgozta.
Lehetetlen felismerni az üzemanyagtartályok fedélzeti elrendezését sikeresnek, még a harctérben és válaszfalak nélkül is. Nem a jó életből, a tankerek megpróbálták a csata előtt teljesen feltölteni a tartályaikat - a gázolaj gőzei nem robbannak fel rosszabbul, mint a benziné, maga a gázolaj soha.
A fentieket összegezve megállapítható, hogy 1941-ben a T-34 harckocsi fő hátránya a harctér tömítettsége, a rossz optika és az üzemképtelen vagy szinte üzemképtelen motor és sebességváltó volt. A hatalmas veszteségek és az elhagyott harckocsik nagy száma alapján a T-34 hiányosságai 1941-ben felülkerekedtek érdemeinél.
Az olvasó valószínűleg már észrevette, hogy ezek közül a hiányosságok közül sok elkerülhető lett volna, ha a T-34M harckocsi háromüléses, tágas toronnyal, nagy vállpánt átmérőjű, a függőlegesnek köszönhetően kapott, és nem ferde, mint a T-34. , sorozatba dobták. , oldalak elhelyezkedése, ötfokozatú váltó, torziós rudas felfüggesztés stb. Ez azonban nem történt meg. Sőt, a T-34M nyilvánvalóan végzetes szerepet játszott a T-34 sorsában. A 183-as számú üzem tervezőirodájának alkalmazottai, akiket elragadtatott egy új gép tervezésétől, teljesen szem elől tévesztették a „harmincnégyes” sorozatban a tervezési hibák kiküszöbölésére irányuló munkát, és csak 1942 elején tértek észhez.
Hangsúlyozni kell, hogy az 1941-es T-34 nem az 1942-es, sőt, az 1943-as T-34-es. A motorral és a sebességváltóval kapcsolatos problémákat két Cyclone típusú légszűrő felszerelésével, egy ötfokozatú sebességváltóval, állandó sebességváltóval és a fő tengelykapcsoló továbbfejlesztett kialakításával hárították el. Ennek eredményeként a harckocsi manőverezőképessége drámaian megnőtt.
A tankból való láthatóság némileg javult a tükrök helyett prizmás megfigyelőeszközök és az új TMFD-7 irányzék bevezetése révén. A kagylók függőleges kazettáit vízszintes dobozokra cserélték, amelyek egyszerre több felvételhez is hozzáférést biztosítanak. A toronyban elszívó ventilátort szereltek fel.
Sajnos a harctér feszességének kérdését nem sikerült teljesen megoldani. Nem sokat segített az új torony 1942-es bevezetése sem. Falainak lejtésének csökkentésével szélességben valamivel nagyobb belső méretet lehetett elérni, de a toronygyűrű változatlan maradt, a toronyban pedig nem lehetett harmadik tankert elhelyezni. Emiatt a parancsnoki kupola 1943-as bevezetése nem hozta meg a kívánt hatást, mivel a harckocsiparancsnok továbbra sem tudott egyszerre tüzelni az ágyúból és használni a parancsnoki kupolát. Haszontalan volt a csatatéren.
A toronygyűrű kis átmérője nem tette lehetővé nagyobb kaliberű löveg elhelyezését a T-34 toronyban. Paradox helyzet alakult ki: ha a háború elején a T-34 a tervezési hibák miatt gyakran nem tudta felismerni felsőbbrendűségét a német harckocsikkal szemben a páncélvédelem, a fegyverzet erő és a mobilitás terén, akkor a "tigrisek" és a "párducok" megjelenése a csatatéren gyakorlatilag semmissé tett minden, ezek megszüntetésére irányuló munkát. Napirendre került a szilárdabb modernizáció kérdése.
Ugyanakkor megjegyzendő, hogy a kezdetben meglehetősen bonyolult felépítésű T-34-es harckocsi a sorozatgyártás során maximálisan alkalmazkodott a háborús években hazánkban fennálló gyártási körülményekhez, amelyekre jellemzőek voltak. nem szakosodott vállalkozások bevonásával a harcjárművek gyártásába és az alacsonyan képzett munkaerő széleskörű alkalmazásába. Ezzel kapcsolatban tervszerű munkákat végeztek az alkatrészek választékának csökkentése és a munkaintenzitás csökkentése érdekében. Tehát 1941. január 1-jén a T-34 teljes munkaintenzitása testrészekkel és toronnyal együtt 9465 normál óra volt, 1945. január 1-jén pedig -3230. Ennek eredményeként a tank kialakítása rendkívül leegyszerűsödött, magas karbantarthatósága jellemezte, ami lehetővé tette a sérült harcjárművek tömeges helyreállítását és a meghibásodott egységek cseréjét. Átlagosan a háború éveiben minden T-34 tankot 3-4 alkalommal restauráltak.
Úgy tűnik, ebben rejlik a harcjármű népszerűségének titka. Ez egy orosz tank volt, az orosz hadsereg és az orosz ipar számára, leginkább a mi termelési és működési körülményeinkhez igazítva. És csak oroszok harcolhattak rajta! Megbocsátotta azt, amit nem bocsátottak meg, például minden érdemükért, a harcjárművek kölcsönzése. Nem lehetett kalapáccsal és feszítővassal megközelíteni őket, vagy csizmarúgással bármilyen részletet beállítani.
Még egy körülményt kell figyelembe venni. A legtöbb ember fejében a T-34 és a T-34-85 harckocsik nincsenek különválasztva. Utóbbin betörtünk Berlinbe és Prágába, a háború vége után is gyártották, az 1970-es évek közepéig volt szolgálatban, és a világ tucatnyi országába szállították. A legtöbb esetben a T-34-85 áll talapzaton. Hírnevének glóriája egy sokkal kevésbé sikeres elődre is kiterjedt. De ez egy másik tank és egy másik történet...
A hajótest rekeszeinek relatív hossza (a hajótest szabad hosszának %-ában) különböző országok közepes méretű tartályainál
|
Tartály márka |
Átviteli hely |
Az ágak relatív hossza, % |
|||
|
menedzsment |
motor |
terjedés |
|||
|
"Keresztes lovag" |
takarmány |
||||
|
"Cromwell" |
takarmány |
||||
|
"Üstökös" |
takarmány |
||||
|
takarmány |
|||||
Toronygyűrű átmérője 75 és 76 mm-es lövegű harckocsikhoz
