Ուղարկել ձեր լավ աշխատանքը գիտելիքների բազայում պարզ է: Օգտագործեք ստորև բերված ձևը

Ուսանողները, ասպիրանտները, երիտասարդ գիտնականները, ովքեր օգտագործում են գիտելիքների բազան իրենց ուսումնառության և աշխատանքի մեջ, շատ շնորհակալ կլինեն ձեզ:

Տեղադրվել է http://allbest.ru

1. ջրիմուռներ ( Ջրիմուռներ)

1.1 ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐ

Ջրիմուռները հիմնականում ջրային օրգանիզմների խումբ են։ Բոլոր ջրիմուռների բնորոշ առանձնահատկությունն այն է, որ նրանց մարմինը բաժանված չէ վեգետատիվ օրգանների (արմատ, ցողուն, տերև), այլ ներկայացված է թալուսով կամ թալուսով։ Այդ պատճառով դրանք կոչվում են թալուս կամ թալուսային օրգանիզմներ։ Ի տարբերություն բարձրակարգ բույսերի, նրանք սովորաբար չունեն հյուսվածքներ, իսկ սեռական վերարտադրության օրգանները սովորաբար միաբջիջ են։ Ջրիմուռների համար բնորոշ է նրանց կարողությունը ավտոտրոֆիկ սնուցման ռեժիմի պատճառով, որը պայմանավորված է ֆոտոսինթետիկ ապարատի առկայությամբ: Միևնույն ժամանակ, որոշ ջրիմուռների մոտ, ավտոտրոֆ սնուցման հետ մեկտեղ, առկա է նաև հետերոտրոֆիկ սնուցում։

Հայտնի է ջրիմուռների ավելի քան 40000 տեսակ, որոնք միավորված են 11 ստորաբաժանումների՝ դիատոմներ՝ մոտ 20000 տեսակ, կանաչ՝ 13-20000, կարմիր՝ մոտ 4000, կապույտ-կանաչ՝ մոտ 2000, շագանակագույն՝ մոտ 1000, դինոֆիտներ՝ մոտ 1000 և ավելի։ 1000-ից ավելի, դեղնականաչավուն, ոսկեգույն, characeae՝ ավելի քան 300 յուրաքանչյուր բաժանման մեջ, euglenoids՝ մոտ 840 տեսակ։ Ըստ բելառուս հայտնի ալգոլոգ Թ.Մ. Միխեևան (1999) Բելառուսում հայտնաբերել է ջրիմուռների 1832 տեսակ, իսկ ներտեսակային տաքսոնների հետ միասին՝ 2338 ներկայացուցիչ։ Հայտնաբերված տեսակը պատկանում է 363 սեռի՝ 134 ընտանիքի 10 բաժանմունքներից։ Միաժամանակ, Բելառուսի Հանրապետության Կարմիր գրքում գրանցված է ջրիմուռների 21 տեսակ։

Ջրիմուռների կառուցվածքը. Ջրիմուռները թալուսի տիպի կառուցվածքում առանձնանում են մորֆոլոգիական բացառիկ բազմազանությամբ։ Նրանց մարմինը կարող է լինել միաբջիջ, գաղութային, բազմաբջիջ։ Նրանց չափերը այս ձևերից յուրաքանչյուրում տարբերվում են հսկայական միջակայքում՝ մանրադիտակից (1 միկրոն) մինչև հսկա (կան տեսակներ, որոնք հասնում են մի քանի տասնյակ մետրի): Հաշվի առնելով վեգետատիվ մարմնի մորֆոլոգիական մեծ բազմազանությունը՝ ջրիմուռներն ըստ կառուցվածքի կարելի է բաժանել մի քանի կատեգորիաների՝ կազմելով մորֆոլոգիական էվոլյուցիայի հիմնական փուլերը։

Մոնադական (դրոշակավոր) կառուցվածքը բնորոշ է միաբջիջ և գաղութային օրգանիզմներին և բնութագրվում է դրանցում մեկ, երկու կամ ավելի դրոշակի բջիջների առկայությամբ, որոնք որոշում են ջրում ակտիվ շարժումը։ Այս կառուցվածքը գերակշռում է դինոֆիտների և կրիպտոֆիտների, ոսկե և էվգլենային ջրիմուռների մեջ։ Ավելի բարձր կազմակերպված ջրիմուռներում բջիջները, որոնք ծառայում են անսեռ (զոոսպորներ) կամ սեռական (գամետներ) վերարտադրության համար, ունեն մոնադիկ կառուցվածք։

Ամեոբոիդային (ռիզոպոդիալ) կառուցվածքը բնութագրվում է մշտական ​​բջջի ձևի, խիտ թաղանթի և դրոշակի բացակայությամբ։ Այս ջրիմուռները, ինչպես ամեոբան, շարժվում են պսեւդոպոդիաների օգնությամբ, որոնք պահպանվում են դինոֆիտներում, ոսկեգույն և դեղնականաչ ջրիմուռներում։

Պալմելոիդ (hemimonasal կամ capsal) կառուցվածքը բազմաթիվ անշարժ բջիջների համակցություն է, որոնք ընկղմված են ընդհանուր լորձի մեջ, բայց առանց պլազմայի միացումների: Պալմելոիդ կառուցվածքը լայնորեն ներկայացված է կանաչ, դեղնականաչավուն և ոսկեգույն ջրիմուռներով; այլ բաժանմունքներում այն ​​ավելի քիչ է տարածված կամ ընդհանրապես բացակայում է:

Կոկոիդ կառուցվածքը բնութագրվում է տարբեր ձևերի և չափերի անշարժ բջիջներով, խիտ բջջային պատով, միայնակ կամ միացված գաղութում (կոենոբիա): Նման կառուցվածք հանդիպում է գրեթե բոլոր բաժանմունքներում (բացառությամբ էվգլենայի) ջրիմուռներում, իսկ դիատոմներում այն ​​միակն է. այլ ներկայացուցիչների մոտ նկատվում է զարգացման ցիկլերում (ապլանոսպորներ, ակինետներ, տետրասպորներ և այլն)։

Թելային (տրիկալ) կառուցվածքը ջրիմուռների աշխարհում բազմաբջիջ թալուսի ամենապարզ ձևն է և իրենից ներկայացնում է թելերի անշարժ բջիջների համակցություն, որոնց միջև ֆիզիոլոգիական փոխազդեցությունն իրականացվում է պլազմոդեզմատների օգնությամբ։ Թելերը կարող են լինել պարզ և ճյուղավորվող, ազատ ապրող, կցված և միավորված առավել հաճախ լորձաթաղանթներում: Թելավոր կառուցվածքը ներկայացված է կանաչ, ոսկեգույն, դեղնականաչավուն, կարմիր ջրիմուռների մեջ։

Բազմաթելային (հետերոտրիկ) կառուցվածքը թելային կառուցվածքի ավելի բարդ տարբերակն է, որը բնութագրվում է թելերի երկու համակարգերով.

Հետերոտրիկ կառուցվածքը բնորոշ է բազմաթիվ կապույտ-կանաչ, կանաչ, ածխաջրերի, ոսկեգույն, դեղնականաչավուն, կարմիր և շագանակագույն ջրիմուռներին և կարող է լինել մշտական ​​կամ ժամանակավոր ձև:

Կեղծ պարենխիմային (կեղծ հյուսվածքի) կառուցվածքը բնութագրվում է բազմաթել թալուսի թելերի միաձուլման արդյունքում մեծ ծավալուն թալիերի ձևավորմամբ, որոնք երբեմն ուղեկցվում են «հյուսվածքների» տարբերակմամբ։ Քանի որ վերջիններս, ձևավորման եղանակով, տարբերվում են իրականից, կոչվում են կեղծ հյուսվածքներ։ Հայտնաբերվել է որոշ կարմիր ջրիմուռների մեջ:

Սիֆոնային (սիֆոն) կառուցվածքը թալուս է, հաճախ մեծ չափերի և բարդ մորֆոլոգիական տարբերակման, առանց բջիջների բաժանումների և սովորաբար բազմաթիվ միջուկներով։ Կազմակերպության սիֆոնային տեսակը առկա է որոշ կանաչ և դեղնականաչ ջրիմուռներում:

Սիֆոնոկլադային կառուցվածքը հայտնաբերված է որոշ թելիկ կանաչ ջրիմուռներում, որոնք բնութագրվում են բազմաբնույթ բջիջների տարանջատմամբ. պրոտոպլաստը տրոհվում է կլորացված մասերի, որոնք շրջապատված են թաղանթով, առաջացնելով թալուսի նոր հատվածներ:

Բջջի կառուցվածքը. Ջրիմուռների մեծ մասի բջիջի կազմակերպումը (բացառությամբ կապույտ-կանաչների) քիչ է տարբերվում բարձրագույն բույսերի բնորոշ բջիջների կազմակերպումից, բայց այն նաև ունի իր առանձնահատկությունները: Ջրիմուռների մեծ մասի բջիջը հագցված է մշտական ​​բջջային թաղանթով, ունի երկփուլ համակարգ, բաղկացած է ամորֆ մատրիցից, կիսցելյուլոզից կամ պեկտինային նյութերից, որոնց մեջ ընկղմված են կմախքի մանրաթելային տարրերը՝ միկրոֆիբրիլները: Շատ ջրիմուռներում կուտակվում են լրացուցիչ բաղադրիչներ՝ կալցիումի կարբոնատ (characeae, acetobularia, padina), ալգինաթթու (շագանակագույն), երկաթ (կարմիր): Բուսական բջջի կյանքում կարևոր դերխաղում է կեղևի, սկզբում պեկտինի, այնուհետև ցելյուլոզային ֆրակցիաների առկայությունը՝ ապահովելով օժանդակ և պաշտպանիչ գործառույթներ, ինչպես նաև թափանցելիության և աճի ունակություն: Բջջաթաղանթը կարող է լինել ամբողջական կամ բաղկացած լինել երկու կամ ավելի մասերից, թափանցել ծակոտիները և կարող է կրել տարբեր ելքեր։ Կեղևի տակ գտնվում է պրոտոպլաստը՝ ներառյալ ցիտոպլազմը և միջուկը:

Ջրիմուռները միակ խումբն է, որտեղ առկա են բջջային կազմակերպման բոլոր երեք տեսակները՝ պրոկարիոտներ (կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ, որտեղ միջուկներ չկան, նրանց դերը խաղում է նուկլեոիդը); մեզոկարիոտ (դինոֆիտներ, միջուկ կա, բայց պարզունակ) և էուկարիոտ (այլ բաժանումների ջրիմուռները իրական միջուկային օրգանիզմներ են)։

Ջրիմուռների մեծ մասում ցիտոպլազմը գտնվում է բարակ պատի շերտում, որը շրջապատում է մեծ կենտրոնական վակուոլը բջջային հյութով: Կապտականաչ ջրիմուռների և մոնադների բջիջներում վակուոլը բացակայում է (քաղցրահամ ջրերում նկատվում են պուլսացիոն վակուոլներ)։ Էուկարիոտիկ ջրիմուռների ցիտոպլազմում հստակորեն տարբերվում են էնդոպլազմային ցանցի տարրերը, ռիբոսոմները, միտոքոնդրիումները, Գոլջիի ապարատը, քրոմատոֆորները և բջջային միջուկները. կան նաև լիզոսոմներ, պերօքսիսոմներ, սֆերոսոմներ։

Ջրիմուռների բջիջներում (բացառությամբ կապույտ-կանաչների), քրոմատոֆորները (քլորոպլաստները) հատկապես նկատելի են օրգանելներից, որոնք, ի տարբերություն բարձր բույսերի քլորոպլաստների, բազմազան են իրենց ձևով, գույնով, քանակով, կառուցվածքով և տեղակայմամբ: Դրանք կարող են լինել գավաթաձև (քլամիդոմոնաս), պարուրաձև (սպիրոգիրա), շերտավոր (դեղաձև դիատոմներ), գլանաձև (եդոգոնիում): Շատ ջրիմուռների մեջ քրոմատոֆորները բազմաթիվ են և նման են պարիետային ցիտոպլազմում գտնվող հատիկների կամ սկավառակների (կանաչ՝ սիֆոնային կազմակերպմամբ, շագանակագույն, կարմիր): Քրոմատոֆորները պատված են՝ կազմված ստրոմայից, շերտավոր կառուցվածքներից, որոնք նման են հարթ պարկերի և կոչվում են թիլաոիդներ։ Դրանք պարունակում են պիգմենտներ։ Բացի այդ, քրոմատոֆորի մատրիցը պարունակում է ռիբոսոմներ, ԴՆԹ, ՌՆԹ, լիպիդային հատիկներ և պիրենոիդների հատուկ ներդիրներ։ Պիրենոիդը հատուկ գոյացություն է, որը բնորոշ է բոլոր ջրիմուռներին (բացառությամբ կապույտ-կանաչների) և մամուռների փոքր խմբին:

Ջրիմուռների վերարտադրություն. Միաբջիջ ջրիմուռներում անսեռ վերարտադրությունն իրականացվում է բջիջների բաժանմամբ, գաղութային և թելային ջրիմուռներում՝ գաղութների կամ թելերի առանձին բեկորների տրոհման արդյունքում. Մի քանի ջրիմուռների մեջ ձևավորվում են հատուկ վերարտադրողական օրգաններ, օրինակ՝ նոդուլներ characeae-ում, akinetes (հատուկ բջիջներ մեծ քանակությամբ պահուստային նյութերով և պիգմենտներով) կանաչի մեջ և այլն: Նման վերարտադրությունը հաճախ կոչվում է վեգետատիվ:

Անսեռ բազմացումը տեղի է ունենում նաև անշարժ սպորների (ապլանոսպորներ) կամ զոոսպորների (մարճապատ սպորներ) միջոցով, որոնք ձևավորվում են սովորական կամ հատուկ բջիջների պրոտոպլաստային բաժանման արդյունքում, որոնք կոչվում են սպորանգիա։ Կանաչ ջրիմուռների մի շարք ներկայացուցիչների մոտ ապլանոսպորները երբեմն ձեռք են բերում այս բջջի բոլոր տարբերակիչ հատկանիշները արդեն մայր բջջում: Նման դեպքերում խոսում են ավտոսպորների մասին։ Սպորների միջոցով բազմացումը կոչվում է պատշաճ անսեռ բազմացում։

Սեռական վերարտադրությունը բնութագրվում է սեռական գործընթացի առկայությամբ, որի կարևորագույն փուլերից մեկը բեղմնավորումն է, այսինքն. հապլոիդ սեռական բջիջների՝ գամետների միաձուլում։ Բեղմնավորման արդյունքում ժառանգական հատկանիշների նոր համադրությամբ առաջանում է զիգոտ, որը դառնում է նոր օրգանիզմի նախահայրը։

Ջրիմուռներում առանձնանում են սեռական պրոցեսի հետևյալ ձևերը՝ խոլոգամիա՝ երկու միաբջիջ առանձնյակների միաձուլում; isogamy - շարժական գամետների միաձուլում, որոնք նույնական են կառուցվածքով և չափսերով. հետերոգամիա - տարբեր չափերի շարժական գամետների միաձուլում (ավելի մեծը համարվում է իգական); oogamy - մեծ անշարժ ձվի միաձուլումը փոքր շարժական արական գամետի հետ - սպերմատոզոիդ կամ անշարժ սպերմատոզոիդ առանց կեղևի (կարմիր ջրիմուռների մեջ); կոնյուգացիա - չմասնագիտացված բջիջների պրոտոպլաստների միաձուլում: Գամետները ձևավորվում են վեգետատիվ բջիջներից չտարբերվող բջիջներում կամ հատուկ բջիջներում, որոնք կոչվում են գամետանգիա: Ձու (հազվադեպ մի քանի) պարունակող գամետանգիան կոչվում է օոգոնիա, իսկ նրանք, որոնցում առաջանում են սպերմատոզոիդներ կամ սպերմատոզոիդներ՝ անտերիդիա։ Պարզունակ ջրիմուռներում յուրաքանչյուր անհատ ի վիճակի է ձևավորել և՛ սպորներ, և՛ գամետներ՝ կախված սեզոնից և արտաքին պայմաններից. Մյուսներում անսեռ և սեռական վերարտադրության գործառույթներն իրականացնում են տարբեր անհատներ՝ սպորոֆիտներ (սպորների ձևավորում) և գամետոֆիտներ (գամետներ): Ջրիմուռների կյանքի ցիկլերի հիմնական տեսակները.

1. Հապլոֆազ տիպին բնորոշ է սերունդների հերթափոխի բացակայությունը։ Ջրիմուռների ողջ վեգետատիվ կյանքը տեղի է ունենում հապլոիդ վիճակում, այսինքն՝ նրանք հապլոնտներ են։ Դիպլոիդ է միայն զիգոտը, որի բողբոջումն ուղեկցվում է միջուկի ռեդուկցիոն բաժանմամբ (zygotic reduction)։ Բույսերը, որոնք զարգանում են այս դեպքում, հապլոիդ են։ Օրինակներ են շատ կանաչ (վոլվոքս, քլորոկոկային մեծամասնություն, կոնյուգատներ) և ածխաջրիմուռներ:

2. Դիպլոֆազ տեսակն առանձնանում է նրանով, որ ջրիմուռների ողջ վեգետատիվ կյանքն իրականացվում է դիպլոիդ վիճակում, իսկ հապլոիդ փուլը ներկայացված է միայն գամետներով։ Մինչ դրանց ձևավորումը տեղի է ունենում միջուկի ռեդուկցիոն բաժանում (գամետիկական կրճատում)։ Առանց միջուկային բաժանման զիգոտը վերածվում է դիպլոիդ թալուսի: Այս ջրիմուռները դիպլոնտներ են: Զարգացման այս տեսակը բնորոշ է սիֆոնային կառուցվածքով բազմաթիվ կանաչ ջրիմուռներին, բոլոր դիատոմներին և շագանակագույն ջրիմուռների որոշ ներկայացուցիչներին (Fucal order):

3. Դիպլոհապլոֆազի տիպը բնութագրվում է նրանով, որ բազմաթիվ ջրիմուռների դիպլոիդ թալիների (սպորոֆիտների) բջիջներում միջուկի ռեդուկցիոն բաժանումը նախորդում է զոո- կամ ապլանոսպորների առաջացմանը (սպորական ռեդուկցիա)։ Սպորները վերածվում են հապլոիդ բույսերի (գամետոֆիտներ), որոնք բազմանում են միայն սեռական ճանապարհով։ Բեղմնավորված ձուն՝ զիգոտը, բողբոջում է դիպլոիդ բույսի, որը կրում է անսեռ վերարտադրության օրգաններ: Այսպիսով, այս ջրիմուռներում տեղի է ունենում զարգացման ձևերի (սերունդների) փոփոխություն՝ դիպլոիդ անսեռ սպորոֆիտ և հապլոիդ սեռական գամետոֆիտ։ Երկու սերունդներն էլ կարող են չտարբերվել արտաքին տեսքով և զբաղեցնել նույն տեղը զարգացման ցիկլում (սերունդների իզոմորֆ փոփոխություն) կամ կտրուկ տարբերվել մորֆոլոգիական հատկանիշներով (սերունդների հետերոմորֆ փոփոխություն)։ Սերունդների իզոմորֆ փոփոխությունը բնորոշ է մի շարք կանաչ (ուլվա, էնտերոմորֆ, կլադոֆորա), շագանակագույն և կարմիր ջրիմուռների մեծ մասին։ Սերունդների հետերոմորֆ փոփոխություն է տեղի ունենում ինչպես գամետոֆիտների, այնպես էլ սպորոֆիտների գերակշռությամբ (բնորոշ հիմնականում շագանակագույն, ավելի քիչ հաճախ կանաչ և կարմիր ջրիմուռներին):

Ջուրը ջրիմուռների հիմնական կենսամիջավայրն է։ Բացի այդ, այնպիսի գործոններ, ինչպիսիք են լույսը, ջերմաստիճանը, ջրի աղիությունը, ենթաշերտի քիմիական բաղադրությունը և այլն, չափազանց կարևոր դեր են խաղում նրանց կյանքում: Կախված շրջակա միջավայրի պայմաններից, ջրիմուռները կազմում են տարբեր խմբեր կամ համայնքներ (ցենոզներ), որոնցից յուրաքանչյուրը բնութագրվում է քիչ թե շատ որոշակի տեսակային կազմով։

1.2 Ջրիմուռների հավաքման, պահպանման և ուսումնասիրության մեթոդներ

Ջրիմուռները կարելի է հավաքել վաղ գարնանից մինչև ուշ աշուն, մինչդեռ ցամաքային ջրիմուռները կարելի է հավաքել ձյունից զերծ տարածքներից ամբողջ տարվա ընթացքում: Դրանք հավաքելու համար հարկավոր է վերցնել լայն բերանով և լավ տեղադրվող խցաններով տարաներ, նրանց համար տոպրակ, դանակ, սուր քերիչ, պլանկտոնի ցանց, ֆորմալինի սրվակ, տուփեր կամ պլաստիկ տոպրակներ ցամաքային ջրիմուռներ հավաքելու համար, գրելու թուղթ։ պիտակների համար, նոթատետր, մատիտ:

Ջրիմուռների հավաքման և ուսումնասիրման մեթոդները որոշվում են հիմնականում տարբեր գերատեսչությունների և էկոլոգիական խմբերի ներկայացուցիչների էկոլոգիական և մորֆոլոգիական առանձնահատկություններով: Դիտարկենք տարբեր ջրային մարմիններից ջրիմուռների հավաքման և ուսումնասիրման հիմնական մեթոդները՝ ֆլորիստիկա-համակարգային և մասնակի հիդրոկենսաբանական ուսումնասիրությունների նպատակով:

Ֆիտոպլանկտոնի հավաքածու. Ֆիտոպլանկտոնի նմուշառման մեթոդի ընտրությունը կախված է ջրամբարի տեսակից, ջրիմուռների զարգացման աստիճանից, հետազոտական ​​նպատակներից, առկա գործիքներից, սարքավորումներից և այլն: ջրային սյունակում ապրող միկրոօրգանիզմների նախնական կոնցենտրացիան: Նման մեթոդներից մեկը ջրի զտումն է պլանկտոնային ցանցերի միջով (պլանկտոնային ցանցերի և ջրիմուռների հավաքման այլ սարքերի ու սարքերի նկարագրությունը)։

Ջրամբարի մակերեւութային շերտերից պլանկտոն հավաքելիս պլանկտոնի ցանցն իջեցնում են ջրի մեջ այնպես, որ ցանցի վերին բացվածքը գտնվում է ջրի մակերեւույթից 5-10 սմ հեռավորության վրա։ Որոշակի ծավալով անոթը մակերեսային շերտից (մինչև 15-20 սմ խորությամբ) ջուր է հանում և լցնում ցանցի մեջ՝ այդպիսով զտելով 50-100 լիտր ջուր։ Խոշոր ջրամբարներում պլանկտոնի նմուշները վերցվում են նավից՝ 5-10 րոպե շարժվող նավի հետևում բարակ պարանի վրա քաշում են պլանկտոնի ցանց։ Պլանկտոնի ուղղահայաց հավաքածուների համար օգտագործվում են հատուկ դիզայնի ցանցեր։ Փոքր ջրային մարմիններում պլանկտոնի նմուշները կարելի է հավաքել ափից՝ զգուշորեն ջուրը հավաքելով ձեր առջև գտնվող անոթի մեջ և զտելով այն ցանցի միջով, կամ բարակ պարանի վրա ցանցը նետելով ջրի մեջ և զգուշորեն դուրս հանելով այն: Ֆիտոպլանկտոնի քանակական հաշվառման համար նմուշների ծավալը կատարվում է տարբեր դիզայնի հատուկ սարքերով՝ բաղնիքաչափերով։ Rutner համակարգի բաղնիքաչափը գործնականում լայն կիրառություն է ստացել։ Դրա հիմնական մասը մետաղից կամ plexiglass-ից պատրաստված գլան է՝ 1-ից 5 լիտր տարողությամբ։ Սարքը հագեցած է վերին և ներքևի կափարիչներով, որոնք սերտորեն փակում են բալոնը: Ջրի տակ լոգաչափն իջեցվում է բաց կափարիչներով։ Պահանջվող խորության հասնելուն պես, պարանի ուժեղ թափահարման արդյունքում ծածկոցները փակում են գլանի անցքերը, որը փակվելիս դուրս է բերվում մակերես։ Մխոցում պարփակված ջուրը լցվում է պատրաստված անոթի մեջ ծորակով հագեցած կողային ճյուղային խողովակով։ Ջրի մակերևութային շերտերի ֆիտոպլանկտոնն ուսումնասիրելիս նմուշներ են վերցվում առանց բաղնիքաչափի օգնությամբ՝ ջուրը լցնելով որոշակի ծավալով անոթի մեջ։

Ֆիտոբենթոսի հավաքածու. Ջրամբարի մակերեսի վրա ֆիտոբենթոսի տեսակային բաղադրությունը ուսումնասիրելու համար բավական է արդյունահանել որոշակի քանակությամբ հատակային հող և դրա վրա նստվածքներ: Մակերևութային ջրերում (մինչև 0,5-1,0 մ խորություն) դրան հասնում են ներքև իջեցված փորձանոթի կամ սիֆոնի միջոցով՝ ծայրերում ապակե խողովակներով ռետինե գուլպաներ, որոնց մեջ ներծծվում է տիղմը։ Խորություններում որակյալ նմուշներ են վերցվում՝ օգտագործելով դույլ կամ փայտիկին ամրացված ապակի, ինչպես նաև տարբեր փոցխեր, «կատուներ», փրփուրներ, ներքևի բռնակներ, սիլոսներ և այլն։

Պերիֆիտոնի հավաքածու. Պերիֆիտոնի տեսակային բաղադրությունը ուսումնասիրելու համար ստորջրյա տարբեր առարկաների (խճաքարեր, մանրախիճ, քարեր, ցողուններ և տերևներ, փափկամարմինների կեղևներ, հիդրոտեխնիկական կառույցների փայտե և բետոնե մասեր և այլն) մակերեսի ափսեը հանվում է. սովորական դանակ կամ հատուկ քերիչ: Այնուամենայնիվ, շատ հետաքրքիր օրգանիզմներ մահանում են այդ ընթացքում. դրանց մի մասը տարվում է ջրային հոսանքներով, ոչնչացվում են ջրիմուռների սուբստրատին կցելու օրգանները, խախտվում է կենսացենոզի բաղադրիչների փոխադարձ տեղաբաշխման պատկերը։ Ուստի ավելի լավ է ջրիմուռները հավաքել սուբստրատի հետ միասին, որը ամբողջությամբ կամ մասամբ խնամքով հեռացվում է ջրի երես, որպեսզի հոսանքը ջրիմուռները չլվանա դրանից։ Արդյունահանված ենթաշերտը (կամ դրա բեկորը), ջրիմուռների հետ միասին, տեղադրվում է նմուշի համար պատրաստված տարայի մեջ և լցված է նույն ջրամբարից միայն փոքր քանակությամբ ջրով, որպեսզի հետագայում ուսումնասիրեն հավաքված նյութը կենդանի վիճակում կամ 4% ֆորմալդեհիդի լուծույթ: Հողային կամ օդային ջրիմուռները, հնարավորության դեպքում, ենթաշերտի հետ միասին հավաքվում են ստերիլ թղթե տոպրակների մեջ կամ 4% ֆորմալդեհիդի լուծույթով ապակե տարաներում:

Նմուշների մակնշում և ամրագրում: Դաշտային օրագիր պահելը. Ջրիմուռները կենդանի և ֆիքսված վիճակում ուսումնասիրելու համար հավաքված նյութը բաժանվում է երկու մասի. Կենդանի նյութը տեղադրվում է ստերիլ ապակյա տարաների մեջ (փորձանոթներ, կոլբայներ, տարաներ), փակված բամբակյա խցաններով և մինչև վերև չլցված կամ ստերիլ թղթե տոպրակների մեջ: Էքսպեդիցիոն պայմաններում ջրիմուռները ավելի լավ պահպանելու համար ջրի նմուշները փաթեթավորվում են թաց փաթաթված թղթի մեջ և տեղադրվում տուփերի մեջ։ Նմուշները պետք է պարբերաբար բացվեն և ենթարկվեն ցրված լույսի՝ ֆոտոսինթետիկ գործընթացներին աջակցելու և շրջակա միջավայրը թթվածնով հարստացնելու համար:

Հավաքված նմուշները մանրակրկիտ պիտակավորված են: Պարզ մատիտով կամ մածուկով լրացված պիտակները նշում են նմուշի համարը, հավաքման ժամանակը և վայրը, հավաքագրման գործիքը և հավաքողի անունը: Նույն տվյալները գրանցված են դաշտային օրագրում, որում, ի լրումն, pH-ի, ջրի և օդի ջերմաստիճանի չափումների արդյունքները, սխեմատիկ գծագիրը, ուսումնասիրված ջրամբարի մանրամասն նկարագրությունը, դրանում զարգացող ավելի բարձր ջրային բուսականությունը և այլն։ մուտքագրվում են դիտարկումներ.

Հավաքված նյութի որակական ուսումնասիրություն. Հավաքման օրը նյութը նախապես հետազոտվում է մանրադիտակի տակ կենդանի վիճակում, որպեսզի նշվի ջրիմուռների որակական վիճակը մինչև կենդանի նյութի պահպանման կամ նմուշների ամրագրման հետևանքով առաջացած փոփոխությունների սկիզբը (վերարտադրողական բջիջների ձևավորում, գաղութներ, դրոշակների և շարժունակության կորուստ և այլն): Հետագայում այն ​​զուգահեռաբար ուսումնասիրվում է կենդանի և ֆիքսված վիճակում։ Պատրաստուկները պատրաստվում են ջրիմուռների մանրադիտակային հետազոտության համար. ուսումնասիրվող հեղուկի մի կաթիլը դրվում է ապակե սլայդի վրա և ծածկվում ծածկոցով: Եթե ​​ջրիմուռները ապրում են ջրից դուրս, ապա դրանք տեղադրվում են ծորակի ջրի կամ հիդրացված գլիցերինի մեջ: Եթե ​​նույն օբյեկտի երկարաժամկետ դիտարկումներ են պահանջվում, ապա կախովի կաթիլ մեթոդը լավ արդյունք է տալիս։ Փորձարկման հեղուկի մի փոքր կաթիլը դրվում է մաքուր ծածկույթի վրա, որից հետո ծածկույթը, որի ծայրերը պատված են պարաֆինով, պարաֆին յուղով կամ նավթային ժելեով, տեղադրվում է հատուկ ապակե սլայդի վրա, որի վրա անցք է բացվում: միջին, որպեսզի կաթիլը չդիպչի անցքի հատակին: Նման պատրաստուկը կարելի է ուսումնասիրել մի քանի ամիս՝ այն պահելով խոնավ խցիկում աշխատանքի միջև։ Ջրիմուռների նույնականացման ժամանակ անհրաժեշտ է հասնել դրանց որոշման ճշգրտությանը: Բնօրինակ նյութն ուսումնասիրելիս անհրաժեշտ է նշել չափի, ձևի և այլ ձևաբանական հատկանիշների ցանկացած, նույնիսկ աննշան շեղումներ, դրանք ամրագրել նկարագրություններում, գծագրերում և միկրոլուսանկարներում:

Ջրիմուռների քանակական հաշվառման մեթոդ. Ֆիտոպլանկտոնի, ֆիտոբենթոսի և պերիֆիտոնի նմուշները կարող են ենթարկվել քանակական հաշվառման: Ջրիմուռների առատության վերաբերյալ տվյալները նախնական տվյալներ են դրանց կենսազանգվածը որոշելու և մեկ բջջի կամ կենսազանգվածի միավորի համար այլ քանակական ցուցանիշների վերահաշվարկի համար: Ջրիմուռների քանակը կարող է արտահայտվել բջիջների քանակով, կոենոբիաներով, որոշակի երկարությամբ թելերի հատվածներով և այլն: Պլանկտոնային ջրիմուռների թիվը հաշվում են հաշվիչ խցիկներով (Ֆուքս-Ռոզենթալ, Նագեոտ, Գորյաև և այլն) մանրադիտակով: խոշորացում 420 անգամ։ Առնվազն երեք հաշվարկից ստացված ջրիմուռների միջին քանակը վերահաշվարկվում է տվյալ ծավալի ջրի համար: Քանի որ ջրիմուռների նստեցման համար հիմք կարող են լինել ստորջրյա առարկաները (քարեր, կույտեր, բույսեր, կենդանիներ և այլն), որոշ դեպքերում ջրիմուռների քանակը հաշվարկվում է մեկ միավորի մակերեսով, մյուսներում՝ մեկ միավոր զանգվածով:

1.3 Ջրիմուռների ԴԻՐՔԸ ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ԱՇԽԱՐՀԻ ՆԵՐԿԱ ՀԱՄԱԿԱՐԳՈՒՄ

Բնական համակարգ ստեղծելու համար օրգանական աշխարհՏաքսոնոմիստներն օգտագործում են որոշակի տաքսոնոմիական կատեգորիայի մեջ ներառված օրգանիզմների ամենակարևոր հատկանիշների մի շարք: Այս նշանները ներառում են.

1) պատմական զարգացումկենդանի օրգանիզմների խմբեր՝ ըստ բրածո մնացորդների.

2) ժամանակակից տեսակների մորֆոլոգիական և անատոմիական կառուցվածքի առանձնահատկությունները.

3) վերարտադրության և սաղմի զարգացման առանձնահատկությունները.

4) ֆիզիոլոգիական և կենսաքիմիական առանձնահատկությունները.

5) քրոմոսոմների քանակով, չափերով և ձևով որոշված ​​կարիոտիպ.

6) պահուստային սննդանյութերի տեսակը

7) տարածումը մեր մոլորակի վրա և մի շարք այլոց:

Օրգանական աշխարհի ընդհանուր ընդունված համակարգը դեռ չի ստեղծվել։ Մինչ այժմ տարբեր հեղինակների կողմից առանձնացված կայսրությունների, թագավորությունների, ենթաթագավորությունների, տեսակների (բաժինների) թիվը նույնը չէ։ Օրգանական աշխարհի այս համակարգում սկզբունքորեն նոր պահը նախորդի համեմատությամբ Պրոտիստայի թագավորության հատկացումն է։ Անունը «Պրոտիստայի թագավորություն» ( Պրոտիստա) առաջարկվել է 1866 թվականին Է.Հեկելի կողմից։ 20-րդ դարի մեծ մասի ընթացքում պրոտիստներին առանձին թագավորության բաժանելու կողմնակիցներն ամրապնդեցին իրենց դիրքերը, չնայած նրանք բացառեցին բակտերիաներն ու սպունգները դրանից, բայց լրացրին այն մնացած նախակենդանիներով, ինչպես նաև որոշ սնկերներով և ջրիմուռներով: Ներկայումս թագավորության մի մասն է Պրոտիստաշատ հեղինակներ ներառում են բոլոր միաբջիջ և գաղութային էուկարիոտ օրգանիզմները՝ անկախ սնուցման և գործունեության տեսակից: Սա նշանակում է, որ դրանք համարվում են կենդանի նյութի կազմակերպման հատուկ մակարդակ։ Պրոտիստներին հենց որպես նախածանց (այլ ոչ թե միաբջիջ) հասկանալը թույլ է տալիս համակարգերի տարբեր հեղինակների իրենց կազմի մեջ ներառել (կախված նրանից, թե ինչ է հեղինակը հասկանում հյուսվածքից) բազմաբջիջ ջրիմուռների բոլոր կամ որոշ խմբեր (կանաչ, կարմիր, շագանակագույն), սնկի նման օրգանիզմներ, կամ «կեղծ սնկեր» - հիպոքիտրիդիա ( Հիֆոխիտրիդիոմիկոտա), օոմիցետներ ( Օոմիկոտա) և լաբիրինթոս ( Լաբիրինթուլոմիկոտա) Արդյունքում Պրոտիստայի թագավորությունը միավորեց օրգանիզմների չափազանց տարասեռ խումբ, որոնցից մի քանիսը նախկինում ներառված էին Կենդանիների թագավորության մեջ (Protozoa), Սնկերի թագավորությունը (ակրասիա և պլազմոդիալ միքսոմիցետներ, ստորին սնկերի մեծ մասը՝ քիթրիդիոմիցետներ և օոմիցետներ։ ), ինչպես նաև Բույսերի թագավորությունում (էվգլենա, դինոֆիտներ, կրիպտոֆիտներ). , դիատոմներ, ոսկեգույն, դեղնականաչ, կանաչ ջրիմուռներ)։

Այսպիսով, ջրիմուռների ժամանակակից տաքսոնոմիան բնութագրվում է բազմաթիվ համակարգերի առկայությամբ, որոնք այս կամ այն ​​չափով տարբերվում են միմյանցից ոչ միայն փոքր տաքսոնների մակարդակով (սեռեր, ընտանիքներ, կարգեր, դասեր), այլ նաև ամենաբարձր տաքսոնոմիական մակարդակներում։ (գերատեսչություններ, ենթաթագավորություններ, թագավորություններ,) . Օրինակ, նույն հատորում խառոֆիտները տարբեր հեղինակների կողմից դիտվում են որպես բաժին, դաս կամ նույնիսկ պատվեր: Ավելին, մի համակարգում դրանք նշանակվում են թագավորության Բույսերին, մյուսում՝ թագավորությանը Պրոտիստակամ Chromista. Միևնույն ժամանակ, ըստ մի շարք էական հատկանիշների (կանաչ բույսերի նման, քլորոֆիլի առկայություն. Ա, կարոտինոիդները, ինչպես նաև կարմիր ջրիմուռների նման ֆիկոբիլինները, ֆոտոսինթեզի թթվածնային տեսակը և այլն) ցիանոբակտերիաները շատ նման են ջրիմուռներին։ Այս առումով, դրանք հաճախ կոչվում են կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ և դիտարկվում են ալգոլոգիայի ընթացքում:

2. Ջրիմուռների ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐԸ

2.1 ԲԱԺԱՆՈՒՄ ԴԵՂԻՆԿԱՆԱՉ ( ՔՍԱՆՏՈՖԻՏԱ)

Դեղնականաչ ջրիմուռների բաժինը ներառում է օրգանիզմներ, որոնք գտնվում են թալուսի մորֆոլոգիական տարբերակման տարբեր փուլերում՝ միաբջիջ, գաղութային և բազմաբջիջ։ Դրանցից հայտնաբերվում են հիմնականում կոկոիդ, պալմելոիդ կամ թելիկ կառուցվածքներ, ավելի քիչ՝ ամեոբոիդ, մոնադիկ, սիֆոնային և շերտավոր։ Դեղնականաչ ջրիմուռների շարժական ձևերը (ներառյալ կենդանասպորները) բնութագրվում են երկու անհավասար չափերի դրոշակների առկայությամբ (կողային - կարճ, բզեզաձև և առջևի - երկար մաստիգոնեմներով) և դեղնականաչավուն գույնի քրոմատոֆորների առկայությամբ: քլորոֆիլներ a և c, կարոտիններ և e, քսանթոֆիլներ (անտերաքսանտին, լյուտեին, զեաքսանտին, վաշրիաքսանտին, վիոլաքսանտին և նեօքսանտին): Կախված որոշակի պիգմենտների գերակշռությունից՝ կան բաց կամ մուգ դեղին գույնով, ավելի քիչ՝ կանաչ, իսկ որոշներում՝ կապույտ տեսակներով։ Պահեստային ապրանքներ - վոլուտին, ճարպ, հաճախ քրիզոլամինարին: Պարզունակ ձևերում բջջի պարունակությունը շրջապատված է բարակ պերիպլաստով, մինչդեռ ավելի բարձր կազմակերպված ներկայացուցիչների մոտ կա պեկտին կամ բջջանյութ (պինդ կամ երկփեղկավոր): Բջջաթաղանթը հաճախ ներծծվում է երկաթի աղերով, սիլիցիումով, կրաքարով, ունի տարբեր քանդակագործական դեկորացիաներ։

Բջջի պրոտոպլաստում կան մի քանի քրոմատոֆորներ, որոնք կարող են լինել սկավառակաձև, շերտավոր, ժապավենաձև կամ բաժակաձև կամ աստղաձև։ Մեկ միջուկ կամ շատ: Որոշ տեսակներ ունեն պիրենոիդներ: Շարժական ձևերը խարան ունեն։ Դեղին-կանաչ ջրիմուռները կարող են բազմանալ բջիջների երկայնական բաժանման, գաղութների կամ թելերի տարրալուծման միջոցով առանձին հատվածների, ինչպես նաև կենդանաբանական կամ ապլանոսպորների միջոցով: Սեռական պրոցեսը (իզո- կամ օոգամի) հայտնի է մի քանիսին: Անբարենպաստ պայմաններին դիմանալու համար որոշակի տեսակներձևավորվում են թույլ սիլիցիֆիկացված երկփեղկանի թաղանթով կիստաներ։ Այս բաժանման ջրիմուռները հիմնականում հանդիպում են մաքուր քաղցրահամ ջրամբարներում, ավելի քիչ՝ ծովերում և աղի ջրերում և հողում։

2.1.1 դասի Xanthophytaceae ( Xanthophyceae)

Այս դասը ներառում է միաբջիջ և բազմաբջիջ օրգանիզմներ՝ հիմնականում կոկոիդ կառուցվածքով, ավելի հազվադեպ՝ մոնադիկ, ռիզոպոդիալ, պալմելոիդ, թելիկ, բազմաթել կամ սիֆոնային մարմնի կառուցվածք։ Մոնադիկ ձևեր և փուլեր՝ երկու անհավասար դրոշակներով և խարանով, որը գտնվում է քրոմատոֆորի առաջի եզրին, նրա պատյանի տակ։ Քրոմատոֆորները շրջապատված են էնդոպլազմային ցանցի ջրանցքով, որը շարունակվում է միջուկային ծածկույթի արտաքին թաղանթում։

Ըստ թալուսի կազմակերպման տեսակների, դասը բաժանվում է վեց կարգի. հետերոքլորիդ ( Հետերոքլորիդալներ), ռիզոքլորիդ ( Ռիզոքլորիդալներ), հետերոգլեալ ( Հետերոգլոեալներ), միշոկոկային ( mischococcales), բոտրիդիալ ( Բոտրիդիալես) և տրիբոնային ( Tribonematales).

Պատվիրեք Botridial ( Բոտրիդիալես) Կարգի ներկայացուցիչներին բնորոշ է թալուսի սիֆոնային կառուցվածքը։ Արտաքնապես դրանք կարող են ունենալ բարդ ձև, սակայն ըստ պրոտոպլաստի կառուցվածքի՝ դրանք մեկ հսկա բազմամիջուկ բջիջ են։ Որպես կանոն, թալուսը տարբերվում է գունավոր գրունտային և անգույն ստորգետնյա մասերի։ Կարգի տիպիկ ներկայացուցիչներն են Botridium և Vosheria ցեղերը։

Սեռ botridium ( Բոտրիդիում) միավորում է ցամաքային կցված սիֆոնային ջրիմուռները, որոնք ունեն գնդաձև, տանձաձև կամ մահակ: Նրանց ստորգետնյա հատվածը անգույն ռիզոիդների երկփեղկ ճյուղավորված համակարգ է։ Բջիջը ծածկված է պեկտինային թաղանթով, որը կրաքարով հագեցած, տարիքի հետ կոպտանում է։ Շերտավոր կամ սկավառակաձև քրոմատոֆորներ և յուղի բազմաթիվ կաթիլներ գտնվում են ցիտոպլազմայի պատի շերտում։ Փոքր միջուկները տեսանելի են միայն ներկելուց հետո:

Բոտրիդիումը բազմանում է zoospores-ի, երբեմն՝ auto- կամ aplanospores-ի միջոցով։ Անբարենպաստ պայմաններում (երկարատև չորացում) գրունտային մասի (գնդակի) պարունակությունը տեղափոխվում է ռիզոիդներ և տրոհվում հաստ պատյանով պատված առանձին մասերի, ձևավորելով հանգստացող կիստաներ՝ ռիզոցիստներ։ Բարենպաստ պայմանների ի հայտ գալուց հետո ռիզոցիստները բողբոջում են նոր անհատների մեջ ուղղակիորեն կամ զոոսպորի փուլով:

Հայտնի է ավելի քան 10 տեսակ, այդ թվում՝ 1 տեսակ՝ B. granular ( B. granulatum) - Բելառուսում. Նրանք զարգանում են կավե տիղմի հանքավայրերի վրա՝ ջրային մարմինների ափերին, չորացող լճակների հատակին, գյուղական և անտառային ճանապարհների գետնանցումներում, խոնավ, սննդանյութերով հարուստ հողերի վրա։ բարձր պարունակությունկրաքարի.

Վոշերիա տոհմ ( Վաուչերիա) ներառում է ջրիմուռներ, որոնց թալուսը անկանոն և հազվադեպ ճյուղավորված նուրբ բաց կանաչ գույնի թելեր է՝ անգույն ճյուղավորվող ռիզոիդներով։ Սա մեկ հսկա բազմամիջուկ բջիջ է: Նրա կենտրոնական մասը զբաղեցնում է բջջային հյութով մեծ վակուոլը։ Ցիտոպլազմայի պատի շերտում տեղակայված են բազմաթիվ սկավառակաձև քրոմատոֆորներ՝ առանց պիրենոիդների և յուղի կաթիլների։

Անսեռ բազմացումն իրականացվում է բազմաճաշակ և բազմամիջուկային կենդանաբանական և ապլանոսպորներով։ Միևնույն ժամանակ, ճյուղերի ծայրերում պարունակությունը դառնում է ավելի խիտ և մուգ, բաժանվում է միջնապատով ընդհանուր թելից և վերածվում զոոսպորանգիումի, որտեղ ծայրամասի երկայնքով բազմաթիվ զույգ դրոշակներով ձևավորվում է մեկ մեծ զոոսպոր:

Վոշերիայում սեռական պրոցեսը օգամային է. Անտերիդիումը և մեկ կամ երկու կամ մի քանի օոգոնիա առաջանում են թելի կամ հատուկ կարճ ճյուղերի վրա։ Երբ ձուն հասունանում է, օգոնիումի ժայթքից դուրս է գալիս պարունակության մի կաթիլ՝ ձգելով սպերմատոզոիդները: Դրանցից մեկը (երկու անհավասար երկարության դրոշակներով) առաջացած անցքի միջով մտցվում է օոգոնիում և պարարտացնում ձուն։ Բեղմնավորումից հետո օգոնիումում առաջանում է օոսպոր՝ մեծ քանակությամբ յուղ և հեմատոքրոմ պարունակող հաստ թաղանթով։ Քնած շրջանից հետո միջուկի կրճատման բաժանումը տեղի է ունենում դրանում և այն աճում է նոր հապլոիդ թելի մեջ։

Հայտնի է 62 տեսակ՝ տարածված ամբողջ աշխարհում։ Բելառուսում նշվում է 1 տեսակ. Vaucheria De Candolle sp.

Տրիբոնային կարգը ( Tribonematales) Այն միավորում է թալուսի թելիկ կառուցվածքով բնութագրվող ձևերը։ Սրանք դեղնականաչ ջրիմուռների ամենաբարձր կազմակերպված ներկայացուցիչներն են։ Արտաքին տեսքով դրանք նման են Կանաչների բաժնի ուլոթրիքսներին և Ոսկե ջրիմուռների բաժնի բազմաթիվ տեսակների: Այս կարգի տիպիկ ներկայացուցիչը Triboneme սեռն է։

Տրիբոնեմա սեռ ( Տրիբոնեմա) ներառում է ջրիմուռներ, որոնց թելերը չճյուղավորված են: Սկզբում հիմքային բջջի օգնությամբ դրանք ամրացվում են ինչ-որ սուբստրատի վրա, այնուհետև դրա մահանալու պատճառով լողում են ջրամբարի մակերես և արդեն հայտնաբերվում են ազատ լողացող վիճակում՝ ձևավորելով դեղնականաչավուն ցեխ։ Հատկանշական հատկանիշը, որով տրիբոնեմայի թելերը հեշտությամբ տարբերվում են այլ թելավոր ջրիմուռներից, նրանց ծայրերի յուրահատուկ ուրվագիծն է երկու եղջյուրների տեսքով։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ տրիբոնեմի բջջային թաղանթը ամուր է, երկփեղկաձև և բաղկացած է երկու միանման կեսերից։ Մի կեսի եզրը գտնվում է վանդակի մեջտեղում գտնվող մյուսի եզրին։ Բջիջների բաժանման ժամանակ նրա միջին մասից ձևավորվում է նոր թաղանթի գլանաձև հատված, որի մեջ դրված է լայնակի միջնապատ։ Այսպիսով, հարևան բջիջների կեսերը ամուր կապված են միմյանց հետ, և երբ թելը կտոր-կտոր է լինում կամ տրոհվում առանձին բջիջների, ձևավորվում են պատյանի բնորոշ H-աձև բեկորներ։ Տրիբոնեմի յուրաքանչյուր բջիջում սովորաբար կան մի քանի քրոմատոֆորներ՝ սկավառակաձև, առանց պիրենոիդների։ Բազմացման ժամանակ բջիջներում առաջանում են մեկ կամ երկու բազմաֆլագելային զոոսպոր կամ ապլանոսպոր, որոնց ելքի մոտ փականները շեղվում են, իսկ ջրիմուռի թելը քայքայվում։ Անբարենպաստ պայմաններին դիմանալու համար օգտագործվում են խիտ բջջային պատով կամ կիստաներով ակինետներ: Հայտնի է տրիբոնեմների 22 տեսակ, որոնցից 6-ը՝ Բելառուսում։ Տարածված է հիմնականում ափամերձ գոտում տարբեր ջրամբարների վրա ջրային բույսերի, քարերի, որոշ - հողի; հաճախ ձևավորում են փափուկ բամբակի նման, ոչ լորձաթաղանթ, դեղնականաչավուն ցուրտներ:

2.2 ԲԱԺԱՆՈՒՄ Շագանակագույն ջրիմուռներ ( ՖԵՈՖԻՏԱ)

Բաժանմունք Շագանակագույն ջրիմուռները ներառում են պարզ և բարդ կառուցվածքի բազմաթիվ, հիմնականում մակրոսկոպիկ, բազմաբջիջ ջրիմուռներ: Նրանց չափերը տատանվում են մի քանի միլիմետրից մինչև մի քանի մետր (երբեմն մինչև 60 մ կամ ավելի): Թալուսը աճում է միջկալային աճի արդյունքում կամ գագաթային բջջի գործունեության շնորհիվ։ Արտաքինից դրանք ճյուղավորված թփեր են, կեղևներ, թիթեղներ, լարեր, ժապավեններ, որոնք բարդ կերպով բաժանված են ցողունային և տերևաձև օրգանների: Որոշ խոշոր ներկայացուցիչների թալիներն ունեն օդային պղպջակներ, որոնք ճյուղերը ջրի մեջ պահում են ուղիղ դիրքով։ Գետնին ամրացնելու համար օգտագործվում են թալուսի հիմքում գտնվող ռիզոիդներ կամ սկավառակաձև գոյացություններ՝ բազալային սկավառակ։

Ըստ թալուսի մորֆոլոգիական և անատոմիական տարբերակման՝ շագանակագույն ջրիմուռներն ավելի շատ են բարձր մակարդակքան մյուս բոլոր խմբերը։ Դրանցից հայտնի չեն ոչ միաբջիջ, ոչ գաղութային ձևեր, ոչ էլ պարզ չճյուղավորված թելի տեսքով թալլի։ Ամենապարզ կենդանի շագանակագույն ջրիմուռների թալուսը հետերոտրիկ է, մինչդեռ ճնշող մեծամասնությունն ունի կեղծ կամ ճշմարիտ հյուսվածքային կառուցվածքի թալներ (առանձնացվում են յուրացնող, պահեստային, մեխանիկական, հաղորդիչ հյուսվածքներ)։

Բջիջների թաղանթն արտաքինից լորձաթաղանթ է, բաղկացած է պեկտինային նյութերից և ներքին ցելյուլոզային շերտից։ Լորձը պաշտպանում է բջիջները մեխանիկական ազդեցություններից, մակընթացության ժամանակ չորանումից և այլն: Ցիտոպլազմում կան մեկ միջուկ և դիսկոիդ, ավելի քիչ հաճախ ժապավենանման կամ շերտավոր ձևի քրոմատոֆորներ, վակուոլներ, շատ տեսակի պիրենոիդներում:

Շագանակագույն ջրիմուռների բջիջների քրոմատոֆորները պարունակում են քլորոֆիլներ a և c, կարոտիններ և մի քանի քսանթոֆիլներ՝ ֆուկոքսանտին, վիոլաքսանտին, անտերաքսանտին և զեաքսանտին: Այս պիգմենտները որոշում են ջրիմուռների շագանակագույն գույնը: Պահեստային արտադրանքներն են պոլիսախարիդ լամինարինը, հեքսահիդրային սպիրտ մանիտոլը և լիպիդները: Շագանակագույն ջրիմուռներում տեղի են ունենում վերարտադրության երկու ձևերը՝ անսեռ և սեռական։

Անսեռ բազմացումն իրականացվում է թալուսի հատվածներով։ Որոշ ջրիմուռներ ունեն մասնագիտացված ճյուղեր (բողբոջներ), որոնք հեշտությամբ անջատվում են և առաջացնում են նոր բույսեր։ Բացի այդ, շագանակագույն ջրիմուռների մեծ մասում անսեռ բազմացումը տեղի է ունենում կենդանասպորների միջոցով, որոշ ներկայացուցիչների մոտ՝ տետրասպորներ, իսկ առանձին տեսակներում՝ մոնոսպորներ։ Զոոսպորները զարգանում են միաբջիջ կամ բազմաբջիջ սպորանգիաներում։ Սպորների առաջացմանը նախորդում է մեյոզը (բացառությամբ ցիկլոսպորների, որոնցում մեյոզը տեղի է ունենում գամետների առաջացումից առաջ)։

Սեռական պրոցեսը իզո-, հետերո- և օոգամ է: Իզո- կամ հետերոգամիայի դեպքում գամետները ձևավորվում են բազմաբջիջ, բազմախցիկ գամետանգիայում, որը կարող է զարգանալ մեկ կամ մի քանի բջիջներից: Ամենաբարձր կազմակերպված շագանակագույն ջրիմուռներում սեռական գործընթացը օոգամ է: Ձուն բեղմնավորվում է օգոնիումից դուրս: Առանց քնած շրջանի զիգոտը բողբոջում է դիպլոիդ բույսի։

Շագանակագույն ջրիմուռների մեծ մասի համար բնորոշ է զարգացման ձևերի փոփոխությունը. ոմանց համար այն իզոմորֆ է, մյուսների համար՝ հետերոմորֆ։ Կյանքի ցիկլի այս տարբեր տեսակները նախկինում օգտագործվում էին որպես հիմք շագանակագույն ջրիմուռները 3 դասի բաժանելու համար. Այնուամենայնիվ, շագանակագույն ջրիմուռների բաժանումը իզոգենատի և տարասեռի բավականին կամայական է, քանի որ երկու դասերում էլ կան զարգացման ձևերի հակառակ տեսակի փոփոխությամբ ներկայացուցիչներ: Հետևաբար, շագանակագույն ջրիմուռների դասակարգման ավելի ճիշտ մոտեցում է համարվում դրանք երկու դասի բաժանելը` Ֆեոզոսպորներ ( ՓայոսՕosporophyceae) և Cyclosporaceae ( Cyclosporophyceae).

Գրեթե բոլոր շագանակագույն ջրիմուռները ապրում են ծովերում որպես բենթոսային, էպիֆիտիկ կամ երկրորդային պլանկտոնային օրգանիզմներ։ Շագանակագույն ջրիմուռների մեծ քանակությունը կենդանական շատ տեսակների համար սննդի, բազմացման և ապաստանի վայր է, միկրո և մակրոօրգանիզմների հիմք և օրգանական նյութերի հիմնական աղբյուրներից մեկը բարեխառն և ենթաբևեռ լայնություններում: Նրանք լայնորեն կիրառվում են արդյունաբերության մեջ (սննդամթերք, օծանելիք, տեքստիլ)՝ շնորհիվ այնպիսի արժեքավոր նյութերի առկայության, ինչպիսիք են ալգինիկ թթուն, ալգինատը, մանիտոլը և այլն։

2.2.1 Ֆեոզոսպորոֆիկ դաս ՖեոզոՕsporophyceae)

Phaeozoosporophyceous դասի ջրիմուռների մեծ մասը բնութագրվում է զարգացման 2 անկախ ձևերով՝ սպորոֆիտ և գամետոֆիտ կամ գամետոսպորոֆիտ, որոնք կարող են լինել նման տեսքով, կառուցվածքով և չափսերով և տարբեր լինել, այսինքն. կա զարգացման ձևերի իզոմորֆ և հետերոմորֆ փոփոխություն։ Պարզունակ ներկայացուցիչների մոտ զարգացման ձևերի փոփոխություն չկա։

Phaeozoosporophyceous դասը բաժանված է 11 կարգերի, որոնցից 5-ը ներկայացված են ստորև։

Պատվիրեք Էկտոկարնալ ( Ectocarpales) Ներառում է շագանակագույն ջրիմուռները, որոնցից թալիները (ինչպես սպորոֆիտ, այնպես էլ գամետոֆիտ) կառուցված են մի շարք թելերից, որոնք կարող են ճյուղավորվել։ Նրանց չափերը տարբեր են՝ մանրադիտակից մինչև 30 և ավելի սանտիմետր։ Այս ջրիմուռները ժայռերի կամ այլ ջրիմուռների վրա ստեղծում են թփեր կամ թփեր։ Նրանք բազմանում են անսեռ և սեռական ճանապարհով։ Վերարտադրողական օրգանները միայնակ և բազմաբնույթ անոթներ են: Միակողմանի աչքերը միշտ սպորանգիա են, մինչդեռ բազմաչարչարները կարող են նաև գործել որպես գամետանգիա:

Ectocarpus ցեղի տեսակներ (ectocarpus) ունեն 0,1-30 սմ բարձրությամբ թփուտ թալուս, բաղկացած է բարակ միաշարք սողացող և ճյուղավորվող ուղղահայաց թելերից։ Թելերի աճը միջանկյալ է կամ ցրված: Ենթաշերտին ամրացումն իրականացվում է ռիզոիդների միջոցով, որոնք խոշոր նմուշների մեջ ձևավորում են մի տեսակ կեղև ճյուղերի հիմքում։ Դեպի ճյուղերի վերևում բջիջները նեղանում են և ավարտվում երկար, անգույն մազերով։

Սպորանգիան և գամետանգիան դասավորված են որպես ճյուղերի կողային ելքեր։ Միակողմանի սպորանգիայի ներսում տեղի են ունենում մեյոզ և միտոզ, որին հաջորդում է երկֆլագելացված կենդանասպորների ձևավորումը: Զոոսպորները վերածվում են հապլոիդ երկտուն օրգանիզմների՝ բազմաբջիջ գամետանգիայով։ Գամետները իզոմորֆ են, բայց տարբերվում են վարքագծով. էգը կորցնում է շարժունակությունը և արտազատում հոտավետ նյութ, որը գրավում է արական սեռական բջիջները, որոնցից մեկը բեղմնավորում է նրան: Առանց քնած շրջանի զիգոտը բողբոջում է դիպլոիդ սպորոֆիտի։

Տարածքային կարգը ( Sphacelariales) Ներառում է ջրիմուռներ մի քանի միլիմետրից մինչև 30 սմ բարձրությամբ կոշտ թփուտ թալիերով; գլանաձեւ ճյուղեր. Ի տարբերություն այլ շագանակագույն ջրիմուռների, sphacelial ջրիմուռներում յուրաքանչյուր ճյուղ ավարտվում է մեծ բջիջով, որի բաժանման շնորհիվ ջրիմուռներն ունենում են խիստ գագաթային աճ։ Նրանց թալուսը բնութագրվում է բջիջների մի քանի շերտերից կազմված կեղևային ափսեի տեսքով հիմքով։

Վեգետատիվ վերարտադրությունը տեղի է ունենում ստոլոնների (գետնի երկայնքով սողացող բջիջների մի քանի շարքերի թելեր) կամ ճյուղերից առանձնացող հատուկ բողբոջների միջոցով։ Sphacelarians- ն ունեն զարգացման ձևերի իզոմորֆ փոփոխություն:

Ծովային ջրիմուռներ sphacelaria սեռ (Sphacelaria) հայտնաբերվել է բոլոր ծովերում: Նրա ներկայացուցիչների թալուսն ունի մինչև 4 սմ բարձրությամբ թփի տեսք՝ բաղկացած շերտավոր ներբանից և նրանից ձգվող ճյուղավորված թելերից։ Թելի յուրաքանչյուր ճյուղավորում վերևում կրում է մեծ բջիջ, որը բաժանվում է միայն լայնակի ուղղությամբ և առաջացնում է թալուսի աճը երկարությամբ։ Այս կերպ անջատված բջիջները հետագայում բաժանվում են երկայնական ուղղությամբ, ինչի պատճառով ձևավորվում են նեղ բջիջներ, և թալուսը դառնում է բազմաշերտ և արտաքուստ բաղկացած, ասես, հատվածներից։

Դանակի պատվեր ( Դանակերալներ). Ներառում է շագանակագույն ջրիմուռները, որոնք բնութագրվում են թալուսի տրիխոտալային կառուցվածքով` պայմանավորված բազմաբջիջ մազերի բազալային մասում տեղակայված աճի գոտում, որոնք գտնվում են շերտավոր թալուսի եզրերին կամ թփուտ թալուսի ճյուղերի վերին մասում: Աճի գոտու բջիջները բաժանվում են՝ բաժանելով բջիջները դեպի ծայրամաս և դեպի թալուս։

Դիկտիոտային կարգը ( Dictyotales) Համատեղում է տեսակներ, որոնք բնութագրվում են գագաթային աճով և սովորաբար երկատված ճյուղավորմամբ նույն հարթությունում։ Անսեռ բազմացում ապլանոսպորների (տետրասպորների) միջոցով։ Սեռական պրոցեսը օոգամային է: Զարգացման ձևերի փոփոխությունը իզոմորֆ է։ Դիկտյոտալների մեծ մասը աճում է արևադարձային և մերձարևադարձային ծովերում: Բավական հաճախ դրանք հանդիպում են Սև (դիկտյոտա, դիլոֆուս և պադինա սեռերի տեսակներ) և Ճապոնական ծովում (դիկտյոտա) ծովերում:

Տեսակներ մի տեսակ դիկտյոտա (Դիկտյոտա) բնութագրվում են պատառաքաղով ճյուղավորված թալուսով, որը սովորաբար գտնվում է միևնույն հարթ ճյուղերում՝ առանց երկայնական կողի։ Թալուսը զարգանում է գլանաձև կոճղարմատից, որը կցվում է հիմքին ռիզոիդներով։ Յուրաքանչյուր ճյուղի վերին մասը ավարտվում է մեկ մեծ խցում . Ճյուղերի ներսում կա մեծ անգույն բջիջների շերտ՝ արտաքինից շրջապատված փոքր ինտենսիվ գունավորված բջիջների մեկ շերտի կեղևով։

Սպորոֆիտների վրա միաբջիջ սպորանգիայի սորին զարգանում է մակերեսային բջիջներից, որտեղ ձևավորվում են չորս անշարժ տետրասպորներ։ Տետրասպորները բողբոջում են գամետոֆիտների։ Dictyota-ն երկտուն ջրիմուռ է. էգ գամետոֆիտների վրա առաջանում են միաբույն օոգոնիայի սորիներ՝ յուրաքանչյուրում մեկական ձուով: Անտերիդները արտադրվում են արու գամետոֆիտների վրա։ Ձվերը ազատվում են օոգոնիումից և բեղմնավորում են ջրի մեջ գտնվող սպերմատոզոիդների կողմից: Զիգոտը անմիջապես բողբոջում է նոր օրգանիզմի՝ սպորոֆիտի մեջ։ Ամենատարածված դիկտյոտան երկակի է (Դ. դիխոտոմա).

Սեռ լամինարիա (Լամինարիա) ներառում է տեսակներ, որոնց թալուսը բաժանված է տերևաձև թիթեղների, միջքաղաքային և ռիզոիդների . Տերեւանման թիթեղները հավասար են կամ կնճռոտված, ամբողջական կամ մասնատված: Բունը և կոճղարմատները բազմամյա են, տերևանման թիթեղը փոփոխվում է տարեկան։ Բշտիկներից և կցման օրգաններից երկայնական կտրվածքների վրա բացահայտվում է դրանց բավականին բարդ անատոմիական կառուցվածքը։ Ծաղկի արտաքին մասը կեղև է, որը բաղկացած է քրոմատոֆորներով բջիջների մի քանի շերտերից; միջանկյալ շերտը ներկայացված է մեծ բջիջների պահեստային հյուսվածքով և, վերջապես, ներքին (միջուկը) - հաղորդիչ և մեխանիկական: Հաղորդավար համակարգը ներառում է խողովակաձև թելեր՝ ձագարաձև երկարացումներով բջջային պատերի տեղամասերում: Այս միջնորմները ծակոտիներ ունեն և կոչվում են մաղել թիթեղները և թելերը - մաղի խողովակներ . Կեղևի հաստությունը աճում է կեղևի բջիջների բաժանման պատճառով, որը պարբերաբար տեղի է ունենում, ինչի արդյունքում բշտիկի լայնակի հատվածում հստակ երևում են համակենտրոն շերտեր, որոնք նման են բարձր բույսերի աճի օղակներին:

Կեղևային բջիջների տերևանման ափսեի մակերեսին վերարտադրման ժամանակ խմբերը (սորիները) ձևավորում են միակողմանի զոոսպորանգիա, որոնցից յուրաքանչյուրը կազմում է 16-ից 128 երկֆլագելային զոոսպոր։ Բարենպաստ պայմաններում կենդանասպորները բողբոջում են մանրադիտակային մանրաթելային ելքերի՝ արու և էգ գամետոֆիտների:

Լամինարիայի մեջ սեռական պրոցեսը օգամային է: Հասուն ձուն թողնում է օոգոնիումը և կպչում նրա վերին ծայրին։ Այս դիրքում տեղի է ունենում բեղմնավորում: Զիգոտը վերածվում է սպորոֆիտի՝ առանց քնած շրջանի։ Իգական գամետոֆիտը ապահովում է ոչ միայն սեռական բջիջների ձևավորումը, այլև ապագա սպորոֆիտի կցման վայրը։

2.2.2 Դաս ցիկլոսպորոֆիցիա ( ՀԵՏyclosporophyceae)

Cyclosporophyceous դասը ներառում է ջրիմուռներ, որոնք զարգացման ցիկլում չունեն սերունդների հերթափոխ: Նրանց դիպլոիդ թալերը կրում են միայն սեռական վերարտադրության օրգաններ, որոնք զարգանում են հատուկ կլորացված անոթներում՝ կոնցեպտիկուլներ կամ սկաֆիդիա: Մեյոզը ցիկլոսպոիդներում առաջանում է գամետների առաջացումից առաջ։ Սպորներով անսեռ բազմացում չկա։ Բոլոր ցիկլոսպորոֆիզները խոշոր ջրիմուռներ են։ Ֆուկալիա պատվեր (Ֆուկալներ). Համատեղում է ջրիմուռները, որոնց բնորոշ է թալուսի թփոտ ձևը՝ գագաթային աճով։ Թալուսի առանցքային մասերի բջիջները թույլ են բաժանված։ Նրանք երկարաձգված են և կազմում են միջուկը։ սեռ fucus (Ֆուկուս) ներառում է մինչև 1 մ երկարությամբ հարթ, գոտիանման, երկփեղկ ճյուղավորված թալուս ունեցող տեսակներ: Միջին երակն անցնում է հարթ կամ ատամնավոր եզրերով թալուսի բլթակների երկայնքով՝ ստորին մասում անցնելով կոթունի մեջ, որը կցված է ենթաշերտին: բազալ սկավառակի միջոցով: Ֆուկուսի որոշ տեսակների դեպքում օդային փուչիկները այտուցների տեսքով տեղակայված են միջնամասի կողքերին։ Թալուսը աճում է գագաթային բջիջների ակտիվության շնորհիվ։ Բազմացման ժամանակ թալուսի ծայրերը ուռչում են, ստանում բաց դեղնանարնջագույն երանգ և վերածվում անոթների, որոնց վրա առաջանում են անցքերով սկաֆիդներ։ Իգական սկաֆիդիումի պատերի պարաֆիզների միջև ձևավորվում է օոգոնիա, իսկ արականը՝ անտերիդիա: Զիգոտը բողբոջում է առանց քնած շրջանի։ Fucus տեսակները տարածված են Հյուսիսային կիսագնդի ցուրտ և բարեխառն ծովերի ափերի երկայնքով, որոնք հաճախ ձևավորում են մեծ թավուտներ միջմակընթացային գոտում, ինչը հեշտացնում է դրանց հավաքումն ու օգտագործումը: Fucus տեսակները օգտագործվում են որպես պարարտանյութ, անասունների կեր, կերային ալյուր, ալգինատներ և այլ քիմիական նյութեր: Ռուսաստանի ծովերում այս ցեղի 5 տեսակ կա։ Ամենահայտնի F. vesiculosus (Ֆ. vesiculosus) եւ Ֆ. երկկողմանի (Ֆ. distichus).

2.3 Բաժանմունքի կարմիր ջրիմուռներ կամ բոսորագույն (ՌՈԴՈՖԻՏԱ)

Բաժանմունքի ներկայացուցիչները ճնշող մեծամասնությունում բարդ մորֆոլոգիական և անատոմիական կառուցվածքի բազմաբջիջ օրգանիզմներ են, և միայն մի քանիսը, առավել պարզունակները, ունեն կոկոիդ կառուցվածքի միաբջիջ կամ գաղութային թալուս: Շատ մանուշակագույն ջրիմուռներ մեծ ջրիմուռներ են, որոնց երկարությունը հասնում է մի քանի սանտիմետրից մինչև երկու մետր, բայց դրանց թվում կան բազմաթիվ մանրադիտակային ձևեր:

Իր ձևով կարմիր ջրիմուռները լինում են թելերի, թփերի, թիթեղների, փուչիկների, կեղևների, մարջանների և այլնի տեսքով։ Շերտավոր ձևերը հասնում են մեծ բազմազանության։ Կան թիթեղներ ամբողջական և բարդ կտրատված՝ եզրի երկայնքով և մակերեսի վրա լրացուցիչ ելքերով։ Որոշ բոսորներ շատ կալցիֆիկացված են և նման են բրածոների:

Արտաքին ձևերի բոլոր բազմազանությամբ կարմիր ջրիմուռները բնութագրվում են թալուսի մեկ կառուցվածքային պլանով. այն հիմնված է բոլոր բազմաբջիջ մանուշակագույն ջրիմուռների հետերոտրիկ կառուցվածքի վրա:

Կարմիր ջրիմուռների ճյուղերը բաժանվում են երկու կատեգորիայի. Որոշ հիմնական երկարաճյուղեր են, որոնք երկարությամբ աճում են բույսերի աճի ողջ ժամանակահատվածում, այսպես կոչված, անսահմանափակ աճի ճյուղեր։ Մյուսները աճում են միայն մինչև որոշակի սահմանաչափ և միշտ մնում են քիչ թե շատ կարճ. սրանք սահմանափակ աճի ճյուղեր են: Բացի այդ, նրանք ունեն նաև մասնագիտացված ճյուղեր, որոնք հանդես են գալիս որպես ալեհավաքներ կամ ռիզոիդներ, որոնք ծառայում են միմյանց լրացուցիչ ամրացման կամ կպչման համար: Կազմակերպության պարենխիմային տեսակը գործնականում բացակայում է: Նման թալուսի միակ օրինակը Bangiaceae (պորֆիրի) դասի ներկայացուցիչն է։ Մանուշակագույն թալիների մեծ մասում՝ կեղծ պարենխիմալ տիպ (մեկ առանցքի ճյուղերի միահյուսման պատճառով՝ միակողմանի կառուցվածք կամ շատերը՝ բազմասռնի)։ Թալիների չափերի մեծացումը պարզունակ ձևերում իրականացվում է ցրված բջիջների բաժանման, ավելի կազմակերպվածների մոտ՝ գագաթային բջիջների բաժանման, իսկ մի շարք տեսակների մոտ՝ գագաթային կամ եզրային մերիստեմի պատճառով։ Ենթաշերտին կցվող օրգաններն են ռիզոիդները, ծծողները, ներբանները կամ սողացող ռիզոիդային թիթեղները:

Կարմիր ջրիմուռների բջիջները ծածկված են թաղանթով, որի մեջ տարբերվում են ներքին, ցելյուլոզային և արտաքին, պեկտինային, լորձաթաղանթային շերտը։ Վերջինից ստացված ագար-ագարը, բացի պեկտինից, պարունակում է շաքարներ և սպիտակուցներ։ Պատյանը կարող է ներծծվել կրաքարի, մագնեզիումի կամ երկաթի աղերով: Ցիտոպլազմը առանձնանում է մածուցիկության բարձրացմամբ, սերտորեն կպչում է պատերին և զգայուն է միջավայրի աղիության փոփոխության նկատմամբ։ Բարձր կազմակերպված ջրիմուռներում բջիջները բազմամիջուկ են, ավելի քիչ կազմակերպվածների մոտ՝ միմիջուկային։

Քրոմատոֆորների ձևը կախված է լուսավորության ինտենսիվությունից, բջիջների չափից և տարիքից: Այնուամենայնիվ, որքան բարձր է ջրիմուռի կազմակերպվածությունը, այնքան ավելի շատ քրոմատոֆորներ են նրա բջիջներում և ավելի հաստատուն են նրանց ձևը (հիմնականում ոսպնյակային): Պիրենոիդները շատ տեսակների մեջ բացակայում են։ Ինչպես մյուս ջրիմուռները, պլաստիդների և կարմիր ջրիմուռների ամբողջ մարմնի գույնը պայմանավորված է մի քանի գունանյութերի համակցությամբ՝ քլորոֆիլներ a և d, ֆիկոբիլիններ (ֆիկոցիանին, ֆիկոերիտրին, ալոֆիկոցիանին) և կարոտինոիդներ: Թալուսի գույնը տատանվում է բոսորագույն կարմիրից (ֆիկոերիտրինի գերակշռում) մինչև կապտավուն պողպատից (ֆիկոցիանինի ավելցուկով)։ Կարմիր ջրիմուռների վերարտադրության մեթոդները շատ բազմազան են։ Վեգետատիվ վերարտադրությունը հատուկ է միայն պարզունակներին։ Այն իրականացվում է լրացուցիչ ընձյուղների ձևավորման, հին, մեռածի տակից նոր թալուսի աճի, ինչպես նաև բջիջների բաժանման շնորհիվ։ Թալլիի պոկված հատվածները մեռնում են. Անսեռ բազմացումն իրականացվում է սպորանգիաներում առաջացած մոնո-, բի-, տետրա- և պոլիսպորներով։ Տետրասպորներ առաջանում են դիպլոիդ անսեռ բույսերի՝ սպորոֆիտների (տետրասպորոֆիտների) վրա։ Tetrasporangia- ում մեյոզը տեղի է ունենում նախքան տետրասպորների ձևավորումը:

Սեռական պրոցեսը օոգամային է: Կարպոգոնը սովորաբար բաղկացած է ընդլայնված բազալային մասից՝ որովայնից (ներսում միջուկով) և խողովակային ելուստից՝ տրիխոգինից, որն ընդունում է սերմը։ Սպերմատանգիաները մանր անգույն բջիջներ են, որոնց պարունակությունը դուրս է գալիս մանր, մերկ, դրոշակներից զուրկ, արական սեռական բջիջների՝ սպերմատոզոիդների տեսքով։

Ձվի բեղմնավորումն իրականացվում է՝ սպերմատոզոիդը տրիխոգինի երկայնքով տեղափոխելով կարպոգոն։ Բեղմնավորումից հետո կարպոգոնի բազալ հատվածը տրիխոգինից անջատվում է միջնապատով, որը մեռնում է և ենթարկվում հետագա զարգացման՝ հանգեցնելով կարպոսպորների առաջացմանը։ Այս զարգացման մանրամասները կարևոր են մանուշակագույնների դասակարգման մեջ: Որոշ կարմիր ջրիմուռներում զիգոտի պարունակությունը բաժանվում է անշարժ մերկ սպորների՝ կարպոսպորների ձևավորմամբ, մյուսներում՝ բեղմնավորված կարպոգոնից՝ գոնիմոբլաստներից ձևավորվում է հատուկ թելերի համակարգ, որոնց բջիջները վերածվում են կարպոսպորանգիայի՝ առաջացնելով մեկ կարպոսպոր։ յուրաքանչյուրը. Մանուշակագույն բույսերի մեծ մասում կարպոսպորների զարգացումը տեղի է ունենում օժանդակ բջիջների մասնակցությամբ։ Նման դեպքերում գոնիմոբլաստը զարգանում է ոչ թե կարպոգոնի որովայնից, այլ օժանդակ բջջից։ Եթե ​​օժանդակ բջիջները հեռացվում են կարպոգոնից, ապա բեղմնավորումից հետո նրա որովայնից աճում են միացնող (օբլաստեմիկ) թելեր. նրանց բջիջները դիպլոիդ են: Օբլաստեմիկ թելերը աճում են մինչև օժանդակ բջիջները և լուծվում իրենց շփման կետում, որից հետո տեղի է ունենում պլազմոգամիա, որի արդյունքում առաջանում է կարպոսպորներով գոնիմոբլաստ՝ կարպոսպորոֆիտ։ Հետևաբար, օժանդակ բջիջները կատարում են օժանդակ գործառույթ՝ նրանք խթանում են կապող թելի բջջային միջուկի բաժանումը և լրացուցիչ սնուցում: Ամենաբարձր կազմակերպված կարմիր ջրիմուռներում (florideeficiaceae) օժանդակ բջիջները զարգանում են նրա անմիջական մոտակայքում գտնվող կարպոգոնի բեղմնավորումից հետո: Այս ջրիմուռներում օբլաստիկ թելեր չեն ձևավորվում: Օժանդակ բջիջը, որը գտնվում է կարպոգոնի որովայնի կողքին, միաձուլվում է նրա հետ և կազմում պրոկարպ։

Կարմիր ջրիմուռների զարգացման ցիկլերը բազմազան են։ Florideeficiaceae-ի որոշ ներկայացուցիչների մոտ նկատվում է զարգացման երեք ձևերի փոփոխություն՝ հապլոիդ գամետոֆիտ, դիպլոիդ կարպո- և տետրասպորոֆիտ: Այս դեպքում զիգոտը բաժանվում է առանց քրոմոսոմների քանակի կրճատման՝ առաջացնելով սպորոֆիտ, որի վրա մեյոզի արդյունքում առաջանում են տետրասպորներ՝ առաջացնելով գամետոֆիտներ։ Այսպիսով, գոյություն ունեն նույն բույսի երկու ազատ ապրող ձևեր՝ տետրասպորոֆիտ և գամետոֆիտ: Այլ ջրիմուռների մոտ (զարգացման ձևերի հետերոմորֆ փոփոխությամբ) տետրա- և կարպոսպորոֆիտը հաճախ թույլ է զարգացած և նույնիսկ փոքրացած, երբեմն գամետոֆիտը կրճատվում է (այն ձևավորվում է սպորոֆիտի վրա):

...

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Ջրիմուռների տեսակների և բնութագրերի ուսումնասիրությունը՝ պարզունակ օրգանիզմներ, որոնք չունեն բարդ օրգաններ, հյուսվածքներ և արյունատար անոթներ։ Ջրիմուռների հիմնական ֆիզիոլոգիական գործընթացների վերանայում` աճ, բազմացում, սնուցում: Հողի և ջրի ջրիմուռների դասակարգումը և էվոլյուցիան:

վերացական, ավելացվել է 06/07/2010 թ


Ջրիմուռների կենսաբանական բնութագրերը, նրանց անատոմիական կառուցվածքը: Միաբջիջ ջրիմուռների վերարտադրություն: Կիրառական ալգոլոգիայի զարգացման ուղղություններ. Ջրիմուռների ծագումն ու էվոլյուցիան, նրանց էկոլոգիական խմբերը. Ջրիմուռների ջրային միջավայրեր, ձյուն, սառույց:

շնորհանդես, ավելացվել է 25.11.2011թ


Ջրիմուռները՝ որպես մեր մոլորակի ֆոտոավտոտրոֆ օրգանիզմների ներկայացուցիչներ, դրանց ծագումն ու զարգացման փուլերը։ Ջրիմուռների սնուցման եղանակներն ու պայմանները. Իրենց տեսակի վերարտադրությունը ջրիմուռներում վեգետատիվ, անսեռ և սեռական վերարտադրության միջոցով:

վերացական, ավելացվել է 18.03.2014թ


Կանաչ ջրիմուռների ընդհանուր բնութագրերը՝ ստորին բույսերի խումբ։ Ծովային կանաչ ջրիմուռների բնակավայր. Դրանց վերարտադրությունը, կառուցվածքը և սնուցման եղանակները, քիմիական կազմը։ Ճապոնական ծովում ջրիմուռների ամենատարածված տեսակների նկարագրությունը.

վերացական, ավելացվել է 16.02.2012թ


Ջրիմուռների բաժանումը ամենաբարձր աստիճանի համակարգված խմբերի, դրա համընկնում է գույնի բնույթին և կառուցվածքային առանձնահատկություններին: Ջրիմուռների բջջային պատերը. Ջրիմուռների անսեռ և սեռական վերարտադրություն. Նմանություններն ու տարբերությունները դեղին-կանաչ և կանաչ ջրիմուռների միջև:

վերացական, ավելացվել է 09.06.2011թ


Կապույտ-կանաչ ջրիմուռների բաժին (Cyanophyta): Ջրիմուռների դասեր և տեսակներ. Բջջի կառուցվածքը. Պրոտոպլաստ. Պրոտոպլաստի բաղադրիչները. Պլազմոդեզմա. Pseudovacuoles. Կապույտ-կանաչ ջրիմուռների դիմադրությունը երկարատև մթության հետևանքներին: Վերարտադրություն.

դասախոսություն, ավելացվել է 06/01/2008 թ


Ջրիմուռների սնուցման և բջջային կառուցվածքի մեթոդները. Նրանց մարմնի մորֆոլոգիական կառուցվածքի հիմնական տեսակները. Համեմատական ​​վերլուծությունտեսակների բազմազանություն տարբեր տեսակներջրիմուռները էկոտոպներում. Բույսերի վերարտադրությունը, զարգացման և բաշխման ցիկլերը ջրային մարմիններում:

կուրսային աշխատանք, ավելացվել է 12.05.2014թ


Սնուցման մեթոդները և ջրիմուռների մարմնի մորֆոլոգիական կառուցվածքի հիմնական տեսակները. Նրանց բջիջների կառուցվածքը, վերարտադրության և զարգացման ցիկլերը: Էկոտոպներում ջրիմուռների տարբեր տեսակների տեսակային բազմազանության համեմատական ​​վերլուծություն: Նյութերի հավաքում և բույսերի խոտաբույսացում:

կուրսային աշխատանք, ավելացվել է 12.11.2014թ


Ջրամբարի էկոհամակարգի տրոֆիկ շղթա. Ջրիմուռների դասակարգումը, դրանց բաշխումը կախված խորությունից, բաշխվածությունից և դերից բիոգեոցենոզներում: Մարդկանց կողմից ջրիմուռների օգտագործումը. Վեգետատիվ, անսեռ, սեռական բազմացում։ Հողային ջրիմուռների խմբեր.

ներկայացում, ավելացվել է 19.02.2013թ


Հողային ջրիմուռները՝ որպես հողագոյացման գործընթացների մասնակիցներ. Ցիանոֆիտա բաժնի հողի ջրիմուռների որակական կազմի ուսումնասիրություն և բնութագրում: Կապույտ-կանաչ ջրիմուռների կառուցվածքը և վերարտադրությունը: Ցիանոֆիտայի որակական և քանակական կազմի համեմատություն.

Բույսերի տաքսոնոմիա
Տաքսոնոմիայի հիմքերը դրվել են Կ.Լիննեուսի կողմից 18-րդ դարում։ Իր աշխատություններում Լիննեուսը սահմանեց «տեսակ» հասկացությունը, ներմուծեց երկուական անվանակարգ, հստակ ստորադասություն հաստատեց համակարգված կատեգորիաների միջև. ստեղծել է բույսերի և կենդանիների դասակարգում։ Յուրաքանչյուր տեսակի անվանումը պետք է բաղկացած լինի երկու բառից՝ մեկը սեռի համար, երկուսն էլ՝ տեսակի։ Բույսերի տաքսոնոմիայում առանձնանում են 7 կատեգորիաներ (կամ տաքսոններ)՝ թագավորություն, բաժանմունք, դասակարգ, կարգ, ընտանիք, սեռ և տեսակ։

Ծովային ջրիմուռներ
Մոտ 30 հազար տեսակ։ Ջրիմուռները ցածր բույսեր են, նրանց մեծ մասը ապրում է ջրային միջավայր. Ջրիմուռների մարմինը ներկայացված է թալուսով կամ թալուսով, որը չի տարբերվում օրգանների և հյուսվածքների: Որոշ ջրիմուռներ ռիզոիդների (բջիջների հատուկ ելքեր) օգնությամբ ամրացվում են սուբստրատին։ Ջրիմուռի բջիջը բնութագրվում է բջջային պատի առկայությամբ. ներսում պարունակում է մեկ կամ մի քանի միջուկներ, վակուոլ, քրոմատոֆոր և այլ օրգանելներ:

Կանաչ ջրիմուռների բաժին
Սա ջրիմուռների ամենամեծ բաժանումն է։ Բնորոշ է քլորոֆիլը, որը գերակշռում է այլ գունանյութերի նկատմամբ։ Պահուստային նյութը օսլան է։
Միաբջիջ կանաչ ջրիմուռներ
Chlamydomonas-ը քաղցրահամ ջրիմուռ է: Կան երկու դրոշակ, դրանց հիմքում կան երկու կծկվող վակուոլներ։ Գավաթային քրոմատոֆոր; ցիտոպլազմում կա մեկ միջուկ, աչք (խարան) և էուկարիոտներին բնորոշ այլ օրգանելներ։ Լուսավորության մակարդակը ընկալելու համար օգտագործվում է դիտակ: Բազմացումը տեղի է ունենում անսեռ (առաջանում է բարենպաստ պայմաններում հապլոիդ զոոսպորների օգնությամբ) և սեռական ճանապարհով (իզոգամիա, անբարենպաստ պայմաններում): Զիգոտի առաջացումից հետո այն պատվում է հաստ թաղանթով և այս վիճակում ձմեռում է։ Գարնանը նրանում առաջանում է մեյոզ, պատյանը կոտրվում է, և դրանից դուրս են գալիս 4 երիտասարդ հապլոիդ առանձնյակ։
Քլորելլան ջրիմուռ է, որը կարող է ապրել ջրի, հողի, հողի մակերեսների կամ խոնավ վայրերում ծառերի կեղևի մեջ: Դրոշակ, օջելուս և կծկվող վակուոլներ չկան, բջջի ներսում կա միջուկ, քրոմատոֆոր և ցիտոպլազմա՝ բույսերին բնորոշ օրգանելներով։ Բազմացումը միայն անսեռ է (ապլանոսպորների օգտագործմամբ), սեռական պրոցեսը հայտնի չէ։
գաղութային կանաչ ջրիմուռներ
Volvox-ը քաղցրահամ ջրիմուռ է։ Գաղութը նման է սնամեջ գնդիկի, որի մակերեսը ձևավորվում է ցիտոպլազմային թելերով փոխկապակցված բջիջներով։ Յուրաքանչյուր բջիջ պարունակում է մեկ միջուկ, քրոմատոֆոր և 2 դրոշակ: Գեներատիվ բջիջների բաժանման արդյունքում ձևավորվում են դուստր գաղութներ, որոնք գտնվում են մոր ներսում, իսկ նրա մահից հետո դուրս են գալիս դրսում։
Բազմաբջիջ կանաչ ջրիմուռներ
Spirogyra-ն թելավոր քաղցրահամ ջրիմուռ է: Դրսում այն ​​պատված է պատյանով։ Յուրաքանչյուր բջջի ներսում կան պարուրաձև քրոմատոֆորի, միջուկի և ցիտոպլազմայի մի քանի թելեր՝ օրգանելներով. Բջջի մեծ մասը զբաղեցնում է կենտրոնական վակուոլը։ Անսեռ բազմացումը տեղի է ունենում թելերի մասնատման միջոցով. սեռական - խոնարհում. Հատուկ սեռական բջիջներ չեն ձևավորվում. տարբեր թելերի երկու բջիջներ միաձուլվում են միմյանց հետ, և առաջանում է զիգոտ (դիպլոիդ փուլ):
Ուլոտրիքսը թելավոր քաղցրահամ ջրիմուռ է: Բաղկացած է մեկ շարք բջիջներից, որի օգնությամբ հիմքային խցիկ է ամրացվում ենթաշերտին։ Բջիջը չունի դրոշակ, պարունակում է մեկ միջուկ, քրոմատոֆոր՝ գոտկատեղի և վակուոլի տեսքով։ Բազմացումը անսեռ և սեռական է: Անսեռ բազմացման ժամանակ թելիկ խցում առաջանում են զոոսպորներ, ապա պատյանը պատռվում են, դուրս են գալիս։ Որոշ ժամանակ լողալուց հետո կենդանասպորները նստում են և բաժանվելով նոր թել են կազմում։ Սեռական բազմացման ժամանակ բջիջներից մեկի ներսում առաջանում են իզոգամետներ, որոնք դուրս են գալիս ու զույգ-զույգ միաձուլվում։ Զիգոտի առաջացումից հետո առաջանում է մեյոզ, առաջանում են զոոսպորներ՝ տալով նոր բույս։

Շագանակագույն ջրիմուռների բաժին
Հիմնականում ծովային ձևեր, հիմնականում տարածված սառը ծովերում: Շագանակագույն ջրիմուռների մեծ մասը բենթոսային ձևեր են, որոնք ապրում են 20-30 մղոն խորություններում միջմակընթացային գոտում: Կարող է գոյացնել հսկայական ագրեգացիաներ (Սարգասոյի ծով):
Գույնը տատանվում է ձիթապտղի կանաչից մինչև մուգ շագանակագույն՝ կապված շագանակագույն պիգմենտի ֆուկոքսանտինի առկայության հետ, որը քողարկում է այլ գունանյութեր։ Դրանք պարունակում են նաև քլորոֆիլ և կարոտինոիդներ։ Թալը բազմաբջիջ է, ժապավենանման (լամինարիա), թփուտ (սարգասո) կամ ճյուղավորված (ֆուկուս), սովորաբար ռիզոիդների օգնությամբ ամրացվում է ենթաշերտին։

Կարմիր ջրիմուռների բաժին (կարմիր)
Կարմիր ջրիմուռները հիմնականում ապրում են ծովերում, քաղցրահամ ջրային ձևերը քիչ են տարածված։ Նրանք բնակվում են զգալի խորություններում (մինչև 260 մ՝ ֆոտոսինթետիկ բույսերի բացարձակ ռեկորդ)։ Տարբերում են միաբջիջ և բազմաբջիջ ձևեր։ Դրանք պարունակում են քլորոֆիլ, կարոտինոիդներ և ֆիկոբիլիններ (կարմիր պիգմենտներ): Թալուս թելանման, թփուտ, շերտավոր (պորֆիրի), որոշ մասնահատված; շատերն ունեն ռիզոիդներ: Բջջաթաղանթը ծածկված է պեկտինների շերտով, որից ստացվում է ագար-ագար։

Ջրիմուռների արժեքը բնության մեջ և դրանց օգտագործումը մարդկանց կողմից

• Թթվածին թողեք:
• Սննդային շղթաներ (ֆիտոպլանկտոնը օվկիանոսի արածեցման բոլոր շղթաների հիմքն է):
• Ապաստան կենդանիների համար.
• Զանգվածային վերարտադրության դեպքում դրանք առաջացնում են ջրի «ծաղկում» (քլամիդոմոնաս), որի դեպքում ջրի մեջ թթվածնի պարունակությունը նվազում է։
• Որոշ տեսակներ (քլորելլա) օգտագործվում են վրա տիեզերանավերև սուզանավերը՝ օդը ածխաթթու գազից մաքրելու համար։
• Սնունդ (լամինարիա, պորֆիրի): Որոշ ջրիմուռներ հատուկ աճեցվում են ստորջրյա տնտեսություններում:
• Կերակրում (fucus, chlorella):
• յոդի աղբյուր։
• Արդյունաբերական՝ նատրիումի և կալիումական աղերի, ագար-ագարի ստացում։ Ագար-ագարից պատրաստվում են դոնդողը, մարմելադը, մարշալը, բակտերիաների աճեցման սննդարար միջավայրը:

1.4. ՑԻԱՆՈԲԱԿՏԵՐԻԱՅԻ ԲԱԺԻՆ (ԿՅԱՆԱԿԱՆ ԲԱԿՏԵՐԻԱՅԻ ՄԱՍԻՆ),ԿԱՄ ԿԱՊԱԿԱՆԱՉ Ջրիմուռներ (ՑԻԱՆՈՖԻՏԱ)

Ցիանոբակտերիաները կամ կապույտ-կանաչ ջրիմուռները (կամ ցիաները) օրգանիզմների ամենահին, մորֆոլոգիապես և ֆիզիոլոգիապես եզակի խումբն են։ Կապույտ-կանաչ ջրիմուռների բազմաթիվ հատկություններ (ազոտի ֆիքսացիա, օրգանական նյութերի ներվիտալիզացիա, ֆոտոսինթեզի թթվածնային տեսակ) որոշում են նրանց չափազանց կարևոր դերը հողի և ջրային մարմիններում: Վերջերս ցիանոները դարձել են կենսաքիմիկոսների և ֆիզիոլոգների, հիդրո- և մանրէաբանների, գենետիկների և բուսաբուծողների, ինչպես նաև տիեզերական կենսաբանության մասնագետների հետազոտության առարկան:

Բաժանմունքն ընդգրկում է միաբջիջ, գաղութային և բազմաբջիջ (թելային)՝ մանրադիտակայինից մինչև անզեն աչքով տեսանելի տարբեր մորֆոլոգիական կառուցվածքների օրգանիզմներ։ Գաղութային ձևերը գոյություն ունեն ողջ կյանքի ընթացքում կամ ջրիմուռների զարգացման առանձին փուլերում։ Բազմաբջջային ցիանիդները ապրում են առանձին թելերով կամ հավաքվում են ցանքատարածություններում։ Ունեն սիմետրիկ կամ ասիմետրիկ, պարզ կամ ճյուղավորված տրիխոմներ (մարմիններ), միջկալային կամ գագաթային աճի գոտիներ։ Մի շարք թելային ցիանիդներ ունեն մասնագիտացված բջիջներ. հետերոցիստներխիստ թանձրացած անգույն երկշերտ պատյաններով։ Նրանք մասնակցում են մթնոլորտային ազոտի ամրացման գործընթացին։

Բջիջը հագցված է բարդ կառուցվածքի և կազմի պեկտինային թաղանթով, հաճախ լորձաթաղանթով, որի տակ կա պրոտոպլաստ, որը սովորաբար զուրկ է բջջային հյութով վակուոլներից: Բջիջը չունի առանձին միջուկ, քրոմատոֆորներ, Գոլջիի ապարատ, միտոքոնդրիա և էնդոպլազմային ցանց։

Ցիտոպլազմը բաժանվում է կենտրոնական մասի՝ ցենտրոպլազմայի (նուկլեոպլազմայի) և գունավոր ծայրամասային մասի՝ քրոմատոպլազմայի։ Ցենտրոպլազմայի կառուցվածքը` կապույտ-կանաչ ջրիմուռների միջուկի անալոգը, մոտ է նույնական կառուցվածքներին բակտերիալ բջիջներև զգալիորեն տարբերվում է ձևավորված միջուկներով բջիջների կառուցվածքից։

Քրոմատոպլազմայում տեղակայված են ֆոտոսինթետիկ շերտավոր կառուցվածքները և պիգմենտները՝ քլորոֆիլ a, կարոտինոիդները և բիլիքրոմպրոտեինները (կապույտ ֆիկոցիանին և ալոֆիկոցիանին և կարմիր ֆիկոերիտրին) կարմիր ջրիմուռները։ Գունանյութերի յուրահատուկ և անկայուն բաղադրության շնորհիվ ցիանիդը ունակ է կլանել տարբեր ալիքի երկարությունների լույսը:

Պահուստային նյութերը ներկայացված են գլիկոգենի, վոլուտինի, ցիանոֆիցինի հատիկներով։ Շատ կապույտ-կանաչ ջրիմուռներ ունեն գազային վակուոլներ իրենց ցիտոպլազմայում:

Ցիանիդները վերարտադրվում են պարզ երկուական բջիջների բաժանմամբ, գաղութների փլուզմամբ, թելերի մասնատմամբ թալուսի առանձին հատվածների. հորմոգոնիա, ունակ է բողբոջել նոր թալիների, ինչպես նաև գոնիդների, կոկիների, պլանոկոկերի մեջ։ Գոնիդիա -փոքր բջիջներ լորձաթաղանթով, որոնք առանձնացված են թալուսից կամ գտնվում են էնդոսպորների ներսում:

կոկկի -թալուսի միաբջիջ բեկորներ, որոնք չունեն հստակ սահմանված թաղանթ։

Պլանոկոկ -փոքր մերկ բջիջներ, որոնք ունակ են ինքնուրույն շարժվել:

Շատ թելիկ ցիանիդներ ձևավորում են սպորներ (ակինետներ) մեկ, իսկ երբեմն երկու կամ ավելի հարակից վեգետատիվ բջիջներից, որոնք հիմնականում ծառայում են անբարենպաստ պայմաններին դիմանալու համար։ Սպորացումը բնորոշ է Նոստոկին և Քամեսիֆոնին, վերջիններս ձևավորում են էկզո- և էնդոսպորներ, որոնք ծառայում են վերարտադրությանը։

Ցիանոբակտերիաներում սեռական պրոցեսը և շարժական դրոշակակիրների ձևերն ու զարգացման փուլերը բացահայտված չեն:

Կապտականաչ ջրիմուռները տարածված են քաղցրահամ և աղի ջրերում, հողի մակերեսին, ժայռերին, տաք աղբյուրներում և քարաքոսերի մաս են կազմում։ Բակտերիաների հետ միասին ցիանիդհարստացնում է հողը օրգանական նյութերով և ազոտով, նպաստում է ջրային մարմինների էվտրոֆիկացմանը, կեր է զոոպլանկտոնի և ձկների համար, կարող է օգտագործվել նրանց կենսագործունեության ընթացքում արտադրվող մի շարք արժեքավոր նյութերի ձեռքբերման համար (ամինաթթուներ, վիտամին B. 12 , պիգմենտներ և այլն) Ջրամբարներում զանգվածային վերարտադրության, այսպես կոչված, ջրի «ծաղկման» շրջանում, որոշ ցիանիդներ թունավոր են ջրային կենդանիների համար։ Որոշ տեսակներ կարող են օգտագործվել սննդի համար:

Կապույտ-կանաչ ջրիմուռները բաժանվում են 3 դասի՝ քրոոկոկոֆիկ, համեզիֆոնոֆիկ և հորմոգոնիոֆիկ։ Դասակարգումը հիմնված է թալուսի կառուցվածքային առանձնահատկությունների և ցիանիդի վերարտադրության վրա:

Խրոոկոկոֆիտների դաս ( Chroococcophyceae)

Դասը ներառում է գաղութային և միաբջիջ օրգանիզմներ։ Գաղութները ձևավորվում են հիմնականում բջիջներով, որոնք բաժանվելուց հետո չեն ցրվել, ավելի հազվադեպ՝ դրանց կպչունությամբ։ Գաղութի բջիջները դասավորված են հիմնականում պատահականորեն: Նրանք չեն տարբերվում ներքևի և վերևի: Բազմանում են վեգետատիվ եղանակով։ Հետերոցիստները, ինչպես նաև էնդո- և էկզոսպորները բացակայում են։ Դասարանում կա 2 պատվեր և 35 սեռ։

Պատվիրեք Chroococcal (Chroococcales) Այն համատեղում է տարածված միաբջիջ և գաղութային ձևերը՝ ազատ լողացող կամ սուբստրատի վրա ընկած։ Որոշ ներկայացուցիչներ վարում են կցված ապրելակերպ:

Սեռ Microcystis (Microcystis)- Սրանք մանրադիտակային, որպես կանոն, լորձի անձև գնդիկներ են, որոնց մեջ ընկղմված են պատահականորեն տեղակայված փոքրիկ գնդաձև բջիջներ։ Շատ տեսակների մեջ բջիջները մանրադիտակի տակ գրեթե սև են հայտնվում դրանցում գազի վակուոլների առատության պատճառով, ինչի պատճառով.

nii լողում է ջրի մակերեսին: Այս գաղութի լորձի ուրվագծերը կարող են լինել շատ բազմազան, և երբեմն լորձի մեջ հայտնվում են առանձնահատուկ բջիջներ, որոնց պատճառով գաղութները դառնում են ցանցավոր (նկ. 1.1):

Հայտնի է մոտ 25 տեսակ՝ տարածված քաղցրահամ և ծովային ջրերում, ինչպես նաև հողում։ Բելառուսում հայտնաբերվել է 19 տեսակ և 26 տեսակ*։ Հանդիպում են ջրամբարներում, լճերում և գետերում։ Ամենատարածված կապտականաչ Մ (M. aeruginosa), Մ. Գրևիլ (Մ grevillei)և M. փոշոտ (M pulverea):Որոշ տեսակներ թունավոր են:

Հորմոգոնիոֆիկ դաս ( Hormogoniophyceae)

Դասը ներառում է թելիկ կամ տրիխոմային ձևի բազմաբջիջ ջրիմուռներ, որոնցում հարևան բջիջների պրոտոպլաստները փոխկապակցված են պլազմոդեզմատներով։ Տրիխոմները մերկ են կամ ծածկված լորձաթաղանթներով։ Նրանցից շատերին բնորոշ են հետերոցիստները։ Բազմացումը տեղի է ունենում հորմոգոնիայով, ավելի քիչ՝ ակինետներով։ Դասարանը ունի ավելի քան 10 պատվեր։ Դրանցից ամենակարեւորներն են տատանողականն ու նոստոկալը։

Order Oscillation(Oscillatoriales):Ներառում է տեսակներ, որոնք ունեն մի շարք հոմոցիտային տրիխոմներ, որոնք բաղկացած են նույն բջիջներից, բացառությամբ գագաթայինի։ Տրիխոմները չունեն հետերոցիստներ և գրեթե միշտ զուրկ են սպորներից, հաճախ շարժուն են վեգետատիվ վիճակում։

Այս կարգին են պատկանում թելավոր կապտականաչ ջրիմուռների մեծ մասը։

Սեռ Oscillatoria (Oscillatoria)ներառում է տեսակներ, որոնք հաճախ ձևավորում են կապույտ-կանաչ թաղանթներ, որոնք ծածկում են խոնավ հողը անձրևից հետո, ստորջրյա առարկաներ և բույսեր, քաշում են լճացած ջրամբարների ցեխոտ հատակը և ջրի մակերեսը:

Օքսիլյատորը երկար կապույտ-կանաչ թել է: Նայելով թելի ծայրին մանրադիտակի տակ, դուք կարող եք տեսնել այն տատանողական շարժումներ. Այս տատանումն ուղեկցվում է թելի պտույտով՝ սեփական առանցքի շուրջը և նրա թարգմանական շարժումը։

Մանրադիտակի մեծ խոշորացմամբ երևում է, որ թելերը կազմված են միանման գլանաձև բջիջներից, բացառությամբ գագաթայինների, որոնք իրենց ձևով որոշ չափով տարբերվում են մնացածից (նկ. 1.2):

Բջջի ներսում կարելի է տեսնել հատիկավոր ներդիրներ՝ ցիանոֆիցինի հատիկներ, որոնք, որպես կանոն, գտնվում են լայնակի միջնապատերի երկայնքով։ Թելը բազմապատկվում է՝ տրոհվելով առանձին հատվածների՝ հորմոգոնիայի, աճելով նոր թելերի։

Հայտնի է ավելի քան 100 տեսակ։ Բելառուսում հայտնաբերվել է 39 տեսակ և 49 տեսակ։ Նրանք ապրում են հիմնականում քաղցրահամ ջրային մարմինների բենթոսներում և պլանկտոններում, երբեմն նրանց «ծաղկում» պատճառելով։ Կցվում է ստորջրյա օբյեկտներին: Ապրիր տիղմի մեջ

թաց ավազը կամ հողը, ինչպես նաև հայտնաբերված են կոյուղաջրեր. Ամենատարածվածը լճակների և լճերի պլանկտոններում՝ O. lake ( O. limnetica), O. պլանկտոնային (O. planctonica), O. ցեխոտ (Օ. լիմոզա), O. բարակ (O. tenuis). O. slender-ը ամենուր հանդիպում է կույտերի, քարերի և անշարժ ջրերի մակերեսի վրա: (O. formosa):

Նոստոկալ պատվեր(Նոստոկալես):Այն միավորում է հորմոնալ ջրիմուռները հետերոցիտային չճյուղավորված թելերի կամ կեղծ ճյուղավորվող թելերի հետ (տրիխոմների կողքի բեկման պատճառով), հաճախ՝ ակինետներով։ Տրիխոմները գալիս են պատյաններով կամ առանց դրանց:

Սեռ Անաբենա (Anabaena)համանուն ընտանիքը ներկայացված է տրիխոմների միայնակ կամ անկանոն խմբերով։ Տրիխոմները սիմետրիկ են՝ բաղկացած կլոր կամ տակառաձև վեգետատիվ բջիջներից՝ միջանկյալ հետերոցիստներով, հիմնականում ազատ լողացող, ուղիղ կամ կորացած։ Անաբենա տեսակները հանդիպում են ինչպես պլանկտոնում, այնպես էլ բենթոսներում։ Բազմացումն իրականացվում է հորմոգոնիայի միջոցով, որի մեջ թելերը քայքայվում են, որպես կանոն, հետերոցիստների երկայնքով։ Հորմոգոնիան աճում է միայն լայնակի բջիջների բաժանման շնորհիվ: Բացի այդ, այս ջրիմուռներում առանձին վեգետատիվ բջիջները ուժեղ աճի շնորհիվ վերածվում են ակինետների (նկ. 1.3): Ակինետները շատ ավելի մեծ են, քան վեգետատիվ բջիջները և տարբերվում են իրենց վառ կապույտ-կանաչ գույնով գազային վակուոլներից գրեթե սև այլ բջիջների ֆոնի վրա: Ակինետների պարունակությունը սովորաբար հատիկավոր է, ինչը շատ դեպքերում պայմանավորված է ցիանոֆիցինի հատիկների կուտակմամբ։ Հայտնի է մոտ 100 տեսակ, որոնցից 28-ը՝ Բելառուսում։ Հանդիպում են քաղցրահամ ջրի պլանկտոններում, որոշները՝ աղաջրերում և խոնավ հողում։ Ամենատարածված A. Gassala (A. hassalii),Ա.Շերեմետևա (A. scheremetievii), փոփոխական Ա (A. variabilis), A. պարույր (A. spiroides),Ա.«ծաղկած» ջուր (A.flos-aquae)և այլն։

Սեռ Nostoc (Nostoc)բնութագրվում է տարբեր չափերի բարդ լորձաթաղանթային կամ դոնդողանման գաղութներով (մանրադիտակայինից փոքրից մինչև մեծ, հասնում է սալորի չափի) և ձևի, հաճախ գնդաձև։ Լորձի մեջ կան բարդ միահյուսված թելեր, որոնք նման են անաբաենայի թելերին։ Բազմանում է հորմոգոնիայով։ Նրանք դառնում են շարժական և հեռանում մայր գաղութից, որի լորձն այս պահին լղոզված է։ Շարժման որոշակի ժամանակահատվածից հետո հորմոնները կանգ են առնում, կորցնում են իրենց գազային վակուոլները (բենթոսային տեսակների մեջ) և վերածվում պարուրաձև ոլորված թելերի։ Այնուհետեւ հորմոնալ բջիջների կրկնվող բաժանումների արդյունքում երկայնական կամ թեք միջնորմներով առաջանում է զիգզագ թել, որը բնորոշ է նոստոկներին։ Այս թելերը պատվում են առատ լորձով և այդպիսով առաջանում է երիտասարդ գաղութ (նկ. 1.4): Դիտարկվում է նաև սպորացում, որի ժամանակ շատ վեգետատիվ բջիջներ վերածվում են ակինետների, որոնք սովորաբար իրենց ձևով և չափերով քիչ են տարբերվում վեգետատիվ բջիջներից:

Նոստոկ տեսակները (ավելի քան 50, այդ թվում՝ 8-ը՝ Բելառուսում) տարածված են ջրային մարմիններում և հողի վրա։ Որոշ տեսակներ ուտելի են։ Տիպիկ ներկայացուցիչ սեռ - N. սալորաձեւ (N. pruniforme),նշված է Բելառուսի Հանրապետության Կարմիր գրքում:

Սեռ Gleotrichia (Gloeotrichia)ներառում է տեսակներ, որոնցում թելերը միացված են ընդհանուր լորձով գնդաձև կամ կիսագնդաձև գաղութների: Լորձի ներսում ասիմետրիկ լարանման թելերը գտնվում են շառավղով, ունեն լայնացած ծայրեր, կրում են հետերոցիստներ և ակինետներ՝ ուղղված դեպի գաղութի ներսը (նկ. 1.5): Բազմանում է հորմոգոնիայով։ Հայտնի է 15 տեսակ, որից 3-ը՝ Բելառուսում։ Դրանք հիմնականում հայտնաբերվել են լճացած քաղցրահամ ջրային մարմիններում. նախ կցվում է ենթաշերտին, այնուհետև ազատ լողում; Դրանցից միայն երկու տեսակ են պլանկտոնային օրգանիզմներ: Տարածված լողացող Գ. Գ. նատանս) and G. pisiform (G. pisum).

Առաջադրանքներ

1. Դիտարկենք և գծե՛ք միկրոկիստիսի գաղութի ընդհանուր պատկերը, գազային վակուոլներով մի քանի առանձին բջիջներ:

2. Օսցիլատորիումով շշից մի կաթիլ դրեք ապակե սլայդի վրա և զննեք այն մանրադիտակի տակ, սկզբում փոքր, ապա մեծ խոշորացմամբ: Նկարեք տրիխոմի մի մասը։ Ուշադրություն դարձրեք վեգետատիվ բջիջների գլանաձև ձևին, գագաթային բջիջների կլորացված ձևին, բարակ պեկտինային թաղանթին, ցիտոպլազմայի խիստ գունավոր ծայրամասային շերտին՝ քրոմատոպլազմային և ավելի բաց ցենտրոպլազմայի, ցիանոֆիցինի հատիկներին:

3. Մտածեք և նկարեք անաբաենայի թելը: Նշեք վեգետատիվ բջիջները գազային վակուոլներով, հետերոցիստներով և ակինետներով:

4. Հերձող ասեղներով նոստոկ գաղութի ծայրամասային մասից լորձի կտոր առանձնացրեք, մի կաթիլ ջրի մեջ դրեք ապակե սլայդի վրա և զննեք մանրադիտակի տակ։ Գծե՛ք գաղութի մի մասի ընդհանուր տեսքը ցածր խոշորացմամբ և առանձին թել՝ մեծ խոշորացմամբ: Ուշադրություն դարձրեք վեգետատիվ բջիջներին և հետերոցիստներին:

5. Մտածեք և նկարեք գլեոտրիկիայի գաղութը: Այնուհետև ոչնչացրեք գաղութը, վերցրեք լորձի մի կտոր, որը պարունակում է gleotrichia թելեր և ուսումնասիրեք այն մանրադիտակի տակ: Նշենք, որ հետերոցիստը ընկած է թելի հիմքում: Թելը կազմող բջիջները, երբ հեռանում են հետերոցիստից, բարակում են և վերևում վերածվում անգույն մազի։

Հարցեր ինքնատիրապետման համար

1. Ինչո՞վ են ցիանոբակտերիաները տարբերվում ֆոտոտրոֆ կանաչ և մանուշակագույն բակտերիաներից՝ մարմնի կառուցվածքով, պիգմենտային հավաքածուով և ֆոտոսինթեզի տեսակով:

2. Ինչո՞վ է կապտականաչ ջրիմուռների բջիջների կառուցվածքը տարբերվում այլ օրգանիզմների բջիջների կառուցվածքից:

3. Թալուսի կազմակերպման և վերարտադրության ի՞նչ ձևեր են հայտնի ցիանիդում:

4. Ի՞նչ պիգմենտներ և պահուստային արտադրանքներ են նշվում կապտականաչ ջրիմուռների բջիջներում:

5. Ո՞րն է կապույտ-կանաչ ջրիմուռների ֆոտոսինթետիկ ապարատի յուրահատկությունը:

6. Որո՞նք են հետերոցիստների և ակինետների կառուցվածքի և ֆունկցիայի առանձնահատկությունները:

7. Ի՞նչ նշանակություն ունեն կապտականաչ ջրիմուռները բնության մեջ և ազգային տնտեսություն?

1.5. ԷՎԳԼԵՆԱԿԱՆ ՋՐԻՄԻՐՄԻՆԵՐԻ ԲԱԺԻՆ (EUGLENOPHYTA)

Բաժանմունքը ներառում է մանրադիտակային միաբջիջ օրգանիզմներ, որոնք հագեցած են մեկ կամ երկու դրոշակներով և ակտիվորեն շարժվում են։ Էվգլենայի ջրիմուռների մարմնի ձևը երկարավուն է, օվալաձև, էլիպսաձև կամ ֆյուզիֆորմ: Ցելյուլոզային պատյան չկա; նրա դերը խաղում է ցիտոպլազմայի արտաքին խտացված շերտը` մածուկը: Այն տեսակները, որոնցում կեղևը փափուկ է, առաձգական, ունեն մարմնի ձևը փոխելու հատկություն։ Քիչ ջրիմուռներ ունեն կոշտ արտաքին թաղանթ՝ սովորաբար ներծծված երկաթի աղերով, որը սերտորեն չի կպչում պրոտոպլաստին։ Քրոմատոֆորների քանակը և ձևը տարբեր են. Դրանք սպինաձև են, ժապավենաձև, սկավառակաձև, աստղային, շերտավոր։ Eugleno ջրիմուռների կանաչ գույնը պայմանավորված է քլորոֆիլների առկայությամբ։ ԱԵվ բ.Նրանցից բացի կան կարոտիններ և քսանթոֆիլներ։ Պահուստային արտադրանքը պարամիլոնն է՝ գլյուկոզայի ածանցյալ; այն նստում է քրոմատոֆորներից դուրս ցցված պիրենոիդների արտաքին մասերին՝ թաղանթների տեսքով կամ ցիտոպլազմայում՝ մանր հատիկների տեսքով։

Euglenoids- ի առաջի վերջում գտնվում է դեպրեսիա, որը հաճախ կոչվում է ըմպան: Դա կծկվող վակուոլների համակարգի ելքային վերջն է, որտեղ հեղուկը կուտակվում է լուծված նյութափոխանակության արտադրանքներով:

Էվգլենայի ջրիմուռների շարժումն իրականացվում է մարմնի ձևի մետաբոլիկ փոփոխությունների և դրոշակի օգնությամբ։

Վերարտադրումը տեղի է ունենում բջջային կամ անշարժ վիճակում երկայնական կիսով չափ բաժանելով: Անբարենպաստ պայմաններում որոշ euglena ջրիմուռներ ձեւավորում են քնած կիստաներ՝ հաստ պատյաններով։ Սեռական պրոցեսն ապացուցված չէ։

Euglena ջրիմուռները փոքր թարմ լճացած ջրային մարմինների սովորական բնակիչներն են, որոնք զանգվածային զարգացման ընթացքում ջրի «ծաղկում» են առաջացնում: Բույսերի այս խմբին բնորոշ են սննդի բոլոր երեք հիմնական տեսակները՝ ֆոտոտրոֆ, սապրոտրոֆ և հոլոզոիկ (օրգանական նյութերի կամ մանր օրգանիզմների առաջացած մասնիկների ընդունում), երբեմն՝ խառը (միքսոտրոֆիկ)։

Բաժանմունքն ընդգրկում է 1-ին դասի Euglenophycia:

Դաս Euglenophycia (Euglenophyceae)

Դասարանը միավորում է մի քանի պատվերներ, որոնց միջև եղած տարբերությունները հիմնված են հիմնականում դրոշակակիր ապարատի կառուցվածքի մանրամասների վրա։

Euglenales (Euglenales) կարգի ներկայացուցիչները կարող են ծառայել որպես Euglena, Trachelomonas և Facus սեռ:

Ջրիմուռներ սեռ Euglena (Euglena)բջիջները շարժուն են, պտուկաձև, ձվաձև և ժապավենաձև, գլանաձև, քիչ թե շատ պարուրաձև ոլորված։ Առջևի ծայրը նեղացած և կլորացված է, հետևի ծայրը՝ սրածայր, հազվադեպ՝ կլորացված կամ նեղ ստիլոիդ պրոցեսով (նկ. 1.6): Բջջի առաջի վերջում կա խարան, պուլսատիվ վակուոլներ և ֆարինգիալ բացվածք, որից դուրս է գալիս դրոշակներից մեկը, իսկ երկրորդը՝ կարճը, գտնվում է կոկորդի ներսում։ Մեկ միջուկ, մեկից մի քանի քրոմատոֆոր, պիրենոիդներով կամ առանց դրանց:

Հայտնի է 155 տեսակ՝ տարածված հիմնականում փոքր քաղցրահամ ջրային մարմիններում (ջրափոսեր, լճեր, գետեր), ճահիճներում և խոնավ հողի վրա։ Որոշ տեսակներ առաջացնում են ջրի «ծաղկում» կանաչ կամ կարմիր: Բելառուսում հայտնի է 25 տեսակ։ Հաճախ հայտնաբերված E. green ( E. viridis), E. spirogyra (E. spirogyra), E. ասեղ (£. ակուս), E. caudate (E. caudata)և այլն:Էվգլենոֆիտները կարող են ծառայել որպես ջրի որակի ցուցիչ:

ներառում է ազատ լողացող օրգանիզմներ՝ դրոշակակիր և ամուր տնակով։ Տան կառուցվածքն է բնորոշ նշանբարի. Տները այլ ձև ունեն, որպես կանոն՝ դարչնագույն են, իսկ առջևում բացված է պտույտի ելքի անցք (նկ. 1.7)։ Պատերը հարթ են կամ ծակոտիներով, պապիլներով, հատիկներով, ողնաշարով։ Քրոմատոֆորներ (երկու կամ ավելի) կանաչ, պիրենոիդներով կամ առանց դրանց: Կան առանց քլորոֆիլի տեսակներ՝ սապրոտրոֆներ։ Բազմացման ժամանակ բջիջը բաժանվում է տան ներսում. դուստր անհատներից մեկը դուրս է սահում անցքից և նոր տուն է ստեղծում:

Հայտնի է մոտ 200 տեսակ, Բելառուսում կան 57 և 84 սորտեր, որոնք տարածված են ծանծաղ ջրային մարմիններում։ քաղցրահամ ջուր. Ամենահայտնի T. volvox ( T. volvocina), T. small-bristle (T. hispida), զինված Թ (T. armata), երկարավուն Տ (T. oblonga), T. ձվաձեւ (T. ovata)և այլն։

Տեսակներ սեռ Facus (Phacus)(նկ. 1.8) բջիջները հարթեցված են, քիչ թե շատ խցանահանաձև, ասիմետրիկ, ձվաձև, օվալաձև կամ գնդաձև, մեկ դրոշակով, հաճախ մարմնի հետևի ծայրին անգույն ղեկային գործընթացով: Պելիկուլը խիտ է, անգույն, շերտերով կամ հատիկների, պապիլայի կամ ողնաշարի շարքերով։ Քրոմատոֆորները բազմաթիվ են, փոքր, սկավառակաձև, մոտ պատին, առանց պիրեոիդների: Միջուկը մեկ է (սովորաբար բջջի հետևի մասում): Պրոտոպլաստը պարունակում է պարամիլոնի հատիկներ։

Հայտնի է մոտ 140 տեսակ՝ տարածված ծանծաղ լճացած ջրային մարմիններում կամ օրգանական նյութերով աղտոտված լճերի ու գետերի առափնյա հատվածում։ Բելառուսում կա 18 տեսակ և 27 տեսակ։ Ամենատարածված F. longtail (Ph. longicauda), F. նուրբ պղպջակ (Ph. vesiculosum), F. կլոր (Ph. orbicularis), F. caudate (Ph. caudatus)և այլն։

Զորավարժություններ

Հետազոտեք մանրադիտակի բարձր խոշորացմամբ և նկարեք էվգլենայի, ֆակուսի և տրախելոմոնայի բջիջները: Ուշադրություն դարձրեք տան կառուցվածքային առանձնահատկություններին, անգույն ուղիղ պրոցեսին ֆակուսում և պարանոցի կամ ձագարի մեջ տրախելոմոնայում, միջուկը, քրոմատոֆորները, մարմնի առաջի ծայրին գտնվող դրոշակ: (Դրոշակը տեսնելու համար սլայդը ներկեք 2% մեթիլեն կապույտով կամ յոդով կալիումի յոդիդով):

Հարցեր ինքնատիրապետման համար

1. Որո՞նք են euglena ջրիմուռների կառուցվածքի և ապրելակերպի առանձնահատկությունները:

2. Ի՞նչ նշանակություն ունեն էուգլենա ջրիմուռների որոշ ներկայացուցիչներ ջրի աղտոտվածության աստիճանը բնութագրելու համար։

3. Ո՞ր դեպքերում են էվգլենայի ջրիմուռներն անցնում սննդի միքսոտրոֆ ռեժիմի:

1.6. ԴԻՎԻՆՈՖԻՏ Ջրիմուռների ԲԱԺԻՆ (ԴԻՆՈՖԻՏԱ)

Դինոֆիտ ջրիմուռների մեծ մասն ունի մոնադիկ կառուցվածք և ներկայացված է մեկ բջիջներով: Ավելի քիչ տարածված են ամեբոիդ, պալմելոիդ, կոկոիդ և թելիկ ձևերը։ Դրանք բնութագրվում են թիկունքային մարմնի ձևով. բջիջների կառուցվածքում հստակ արտահայտված են մեջքային և փորային կողմերը, հստակ երևում է մարմնի առջևի և հետևի ծայրերի տարբերությունը։

Բոլոր դինոֆիտների համար կարևոր հատկանիշ է նաև բջիջներում երկու ակոսների առկայությունը։ Դրանցից մեկը՝ լայնակի, օղակով կամ պարույրով ծածկում է բջիջը, բայց ամբողջությամբ չի փակվում, մյուսը՝ երկայնական, գտնվում է բջիջի փորային կողմում։

Բջջային ծածկույթը առավել պարզունակ ձևերով ներկայացված է հարթ բարակով periplast(գնդաձև ձևեր): Դինոֆիտների մեծ մասը ծածկված է ընթացիկ,բաղկացած ցիտո- պլազմային թաղանթ, որի տակ մեկ շերտով գտնվում են թեկաի բաղադրիչները՝ թաղանթով շրջապատված հարթեցված բշտիկներ (վեզիկուլներ, ցիստեռններ)։

Երկարությամբ, կառուցվածքով և նույնիսկ ֆունկցիաներով տարբեր երկու դրոշակ (մեկը լողում է, մյուսը՝ ղեկ) ամրացված են փորային կողմում. մեկը գրեթե ամբողջությամբ թաքնված է լայնակի ակոսում, մյուսը դուրս է ցցվում երկայնական ակոսից և ուղղված է բջիջի հետընթաց շարժման երկայնքով։ Շատ միաբջիջ ջրիմուռներ ունեն, այսպես կոչված, կեղև (մի տեսակ խողովակ) և հատուկ լորձաթաղանթ մարմիններ, որոնք ուժեղ բեկում են լույսը` տրիխոցիստները, որոնք տեղակայված են ցիտոպլազմայի ծայրամասային շերտում կամ կոկորդի ներքին մակերեսի երկայնական շարքերում: Շարժման ընթացքում շփվելով մեկ այլ ջրիմուռի կամ ավազահատիկի հետ՝ տրիխոցիստները դուրս են մղվում երկար լորձաթելերի տեսքով՝ առաջացնելով բջջի կտրուկ շարժում։

Դինոֆիտ ջրիմուռներին բնորոշ է միջուկային ապարատով բջիջների կազմակերպման, այսպես կոչված, մեզոկարիոտ տիպը, որը դեռ պահպանում է որոշ պարզունակության հատկանիշներ։ Սա արտահայտվում է քրոմոսոմների քիմիական կազմով (հիստոնների բացակայություն) և նրանց պահվածքով միտոզի ժամանակ, որի փուլերն անտիպ են. մասնավորապես, ցենտրոմերների բացակայության պատճառով երկարությամբ վատ տարբերակված քրոմոսոմները մշտապես գտնվում են խտացված վիճակում և պահպանվում են միջֆազային միջուկում։ Միջուկում կարող են լինել մեկ կամ մի քանի միջուկներ, որոնք սովորաբար անհետանում են բաժանման ժամանակ։ Միտոզի ժամանակ միջուկային ծրարը չի անհետանում, և տրոհման spindle-ը չի ձևավորվում:

Պրոտոպլաստը պարունակում է տարբեր գույների քրոմատոֆորներ (ձիթապտղի, շագանակագույն կամ շագանակագույն, դեղին, ոսկեգույն, կարմիր, կապույտ, կապույտ): Գույնը պայմանավորված է քլորոֆիլների առկայությամբ ա և գ,կարոտիններ ա, , սինթեզող օրգանական նյութեր(համեմատության համար՝ բարձրագույն բույսերը կարողանում են կլանել արեգակնային ճառագայթման միայն 1-2%-ը) իրերի ցիկլ ստեղծելու համար։