Միկոպլազմաները բնութագրվում են չափազանց ընդգծված պոլիմորֆիզմով, հիմնականում բակտերիաներին բնորոշ ամուր բջջային պատի բացակայության, ինչպես նաև զարգացման բարդ ցիկլի պատճառով: ամենափոքրը կառուցվածքային տարրերարհեստականորեն վերարտադրվելու ունակություն սնուցող միջավայր, որը սովորաբար կոչվում է նվազագույն վերարտադրողական միավորներ: Նվազագույն վերարտադրողական միավորների ձևի և չափի, ինչպես նաև զարգացման տարբեր փուլերի բջջային տարրերի վրա էապես ազդում են աճեցման պայմանները, սննդանյութերի ֆիզիկաքիմիական հատկությունները, շտամի բնութագրերը և միջավայրի վրա անցումների քանակը, պատրաստուկների պատրաստման, ամրացման և ներկման տեխնիկան և այլ գործոններ։
Շնորհիվ այն բանի, որ միկոպլազմաները բջջային պատ չունեն, դրանց թաղանթը և ցիտոպլազման հեշտությամբ վնասվում են քիմիական ռեակտիվներով, որոնք օգտագործվում են ֆիքսման և ներկման պատրաստուկների համար: Միկոպլազմայի բջիջները զարգացման վաղ փուլերում հատկապես զգայուն են շրջակա միջավայրի գործոնների նկատմամբ:
Վնասված օրգաններից և շրջակա միջավայրում աճեցված մշակույթներից ստացված քսուքներում միկոպլազմաները ներկայացված են կլոր, օվալաձև և օղակաձև գոյացություններով: Երբեմն լինում են կոկոբասիլյար և բակտերիաների նման ձևեր։ Առանձին տեսակներմիկոպլազմաները (M. mycoides var. mycoides, M. mycoides var. capri, M. agalacliae) օրգաններում և սնուցող միջավայրերում ձևավորում են թելիկ միցելիային ձևեր:
Էլեկտրոնային մանրադիտակային ուսումնասիրությունները և աճեցված մշակույթները ֆիլտրելով թաղանթային ֆիլտրերի միջոցով՝ հայտնի անցքի տրամագծով, ցույց տվեցին, որ նույն մշակույթում կան տարբեր ձևերի և չափերի գոյացություններ, որոնք ունակ են վերարտադրվելու (նկ. 1): Ուսումնասիրելիս տարբեր տեսակներկենդանիների և մարդու օրգաններից, ինչպես նաև շրջակա միջավայրի օբյեկտներից մեկուսացված միկոպլազմաներ, պարզվել է, որ արժեքը տարրական մասնիկներտատանվում է 125-ից մինչև 600 իմ: Berge-ի որոշիչում միկոպլազմային բջիջների չափը գնահատվում է 125-200 նմ: Ըստ E. Freundt-ի, միկոպլազմայի նվազագույն վերարտադրողական միավորների չափերը տատանվում են 250-300 նմ-ի միջև: Այլ հեղինակներ որոշել են դրանց չափերը 200-500-700 նմ միջակայքում, իսկ G. Wildfur-ը՝ օգտագործելով ուլտրաֆիլտրման մեթոդը: - 100-150 նմ. Պետք է նշել, որ միկոպլազմային բջիջների չափը կախված է ոչ միայն տեսակից և շտամից, այլև բջջի վրա ազդող այլ գործոններից։
Այսպիսով, միկոպլազմայի մշակույթներում նվազագույն վերարտադրողական միավորների չափերը զգալիորեն տարբերվում են:

Միկոպլազմաներ. Տաքսոնոմիա. Բնութագրական. Մանրէաբանական ախտորոշում. Բուժում.

Անտրոպոնոզ բակտերիալ վարակները մարդկանց մոտ, որոնք ազդում են շնչառական կամ միզասեռական ուղիների վրա:

Միկոպլազմաները պատկանում են դասին Մոլիկուտներ,որը ներառում է 3 պատվեր. Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales:

Ձևաբանություն:Կոշտ բջջային պատի բացակայություն, բջջային պոլիմորֆիզմ, պլաստիկություն, օսմոտիկ զգայունություն, տարբեր նյութերի նկատմամբ դիմադրություն, որոնք արգելակում են բջջային պատի սինթեզը, ներառյալ պենիցիլինը և դրա ածանցյալները: Գրամ «-», ավելի լավ ներկված ըստ Ռոմանովսկի-Գիմսայի; Տարբերակել շարժական և անշարժ տեսակները: Բջջային թաղանթը գտնվում է հեղուկ-բյուրեղային վիճակում; ներառում է երկու լիպիդային շերտերի մեջ ընկղմված սպիտակուցներ, որոնց հիմնական բաղադրիչը խոլեստերինն է։

մշակութային արժեքներ. Քեմոօրգանոտրոֆներ, էներգիայի հիմնական աղբյուրը գլյուկոզան կամ արգինինը է։ Աճել 30C ջերմաստիճանում: Տեսակների մեծ մասը ֆակուլտատիվ անաէրոբներ են. չափազանց պահանջկոտ սննդարար միջավայրերի և մշակության պայմանների նկատմամբ: Սնուցող միջավայր (տավարի սրտի քաղվածք, խմորիչի քաղվածք, պեպտոն, ԴՆԹ, գլյուկոզա, արգինին):

Աճեցվում է հեղուկ, կիսահեղուկ և խիտ սննդարար միջավայրերի վրա։

Կենսաքիմիական ակտիվություն: Ցածր: Տարբերում են միկոպլազմաների 2 խումբ՝ 1. քայքայող գլյուկոզա, մալտոզա, մանոզա, ֆրուկտոզա, օսլա և գլիկոգեն՝ թթվի ձևավորմամբ; 2. օքսիդացնող գլյուտամատ և լակտատ, բայց ոչ ֆերմենտացնող ածխաջրեր: Բոլոր տեսակները չեն հիդրոլիզացնում միզանյութը:

Antigenic կառուցվածքը:Բարդ, ունի կոնկրետ տարբերություններ; հիմնական AG-ները ներկայացված են ֆոսֆո- և գլիկոլիպիդներով, պոլիսախարիդներով և սպիտակուցներով. Առավել իմունոգեն են մակերեսային AG-ները, որոնք ներառում են ածխաջրեր՝ որպես բարդ գլիկոլիպիդային, լիպոգլիկան և գլիկոպրոտեինային համալիրների մաս։

Պաթոգեն գործոններ.ադեզիններ, տոքսիններ, ագրեսիվ ֆերմենտներ և նյութափոխանակության արտադրանք: Ադհեզինները մակերեսային անտիգենների մի մասն են և առաջացնում են կպչում հյուրընկալող բջիջներին: Առաջարկվում է նեյրոտոքսինի առկայությունը որոշ շտամներում M. pneumoniae,քանի որ շնչառական ուղիների վարակները հաճախ ուղեկցում են վնասվածքներին նյարդային համակարգ. Էնդոտոքսինները մեկուսացվել են բազմաթիվ պաթոգեն միկոպլազմայից: Որոշ տեսակներ ունեն հեմոլիզիններ։ Ագրեսիվ ֆերմենտներից պաթոգենության հիմնական գործոններն են ֆոսֆոլիպազ A-ն և ամինոպեպտիդազները, որոնք հիդրոլիզացնում են բջջային թաղանթների ֆոսֆոլիպիդները։ Պրոտեազներ, որոնք առաջացնում են բջիջների դեգրանուլյացիա, ներառյալ կայմ բջիջները, AT մոլեկուլների և էական ամինաթթուների տարանջատում:

Համաճարակաբանություն: M. pneumoniaeգաղութացնում է շնչառական ուղիների լորձաթաղանթը; M. hominis, M. genitalium u U. urealyticum- «միզասեռական միկոպլազմաներ» - ապրում են միզասեռական տրակտում:

Վարակման աղբյուրը հիվանդ մարդն է։ Փոխանցման մեխանիզմը աերոգեն է, փոխանցման հիմնական ուղին օդային է։

Պաթոգենեզ:Նրանք ներթափանցում են օրգանիզմ, գաղթում լորձաթաղանթներով, գլիկոպրոտեինային ընկալիչների միջոցով միանում են էպիթելիին։ Մանրէները չեն ցուցաբերում ընդգծված ցիտոպաթոգեն ազդեցություն, բայց առաջացնում են բջիջների հատկությունների խանգարումներ՝ տեղային բորբոքային ռեակցիաների զարգացմամբ։

ԿլինիկաՇնչառական միկոպլազմոզ - վերին շնչուղիների վարակի, բրոնխիտի, թոքաբորբի տեսքով: Արտահոսքային դրսևորումներ՝ հեմոլիտիկ անեմիա, նյարդաբանական խանգարումներ, սրտանոթային համակարգի բարդություններ։

ԻմունիտետԿրկնակի վարակման դեպքերը բնորոշ են շնչառական և միզասեռական միկոպլազմոզին։

Մանրէաբանական ախտորոշում.շվաբրեր քիթ-կոկորդից, խորխից, բրոնխի լվացումներից: Միզասեռական ինֆեկցիաների ժամանակ հետազոտվում է մեզը, քերծվածքները միզածորանից, հեշտոցից։

Միկոպլազմային վարակների լաբորատոր ախտորոշման համար օգտագործվում են մշակութային, շճաբանական և մոլեկուլային գենետիկական մեթոդներ։

Սերոախտորոշման ժամանակ որպես հետազոտության նյութ են ծառայում հյուսվածքների քսուք-հետքերը, միզուկից, հեշտոցից քերծվածքները, որոնցում հնարավոր է հայտնաբերել միկոպլազմա AG-ն ուղղակի և անուղղակի RIF-ում: Միկոպլազմաները և ուրեապլազմաները հայտնաբերվում են որպես կանաչ հատիկներ:

AG միկոպլազման կարող է հայտնաբերվել նաև հիվանդների արյան շիճուկում: Դրա համար օգտագործվում է ELISA:

Շնչառական միկոպլազմոզի սերոախտորոշման համար հիվանդների զուգակցված շիճուկներում որոշվում են հատուկ հակամարմիններ: Միզասեռական միկոպլազմոզի դեպքում որոշ դեպքերում կատարվում է սերոախտորոշում, AT-ն առավել հաճախ որոշվում է RPHA-ում և ELISA-ում:

Բուժում. Հակաբիոտիկներ. Էթիոտրոպային քիմիաթերապիա.

Կանխարգելում. Ոչ կոնկրետ.

Քլամիդիայի պատճառական գործակալը. Տաքսոնոմիա. Առանձնահատկություն. Մանրէաբանական ախտորոշում. Բուժում.

Տաքսոնոմիա:կարգը Chlamydiales, ընտանիքի Chlamydaceae, սեռ Chlamydia. Սեռը ներկայացված է C.trachomatis, C.psittaci, C.pneumoniae տեսակներով։

Քլամիդիայով առաջացած հիվանդությունները կոչվում են քլամիդիա. Առաջացած հիվանդություններ C. trachomatis u C. pneumoniae,- անթրոպոնոզներ. Օրնիտոզ, որի հարուցիչն է C. psittaci- զոոանտրոպոնիկ վարակ.

Քլամիդիայի մորֆոլոգիափոքր, գրամ «-» բակտերիաներ, գնդաձև: Մի ձևավորեք սպորներ, չկան դրոշակներ և պարկուճներ: Բջջային պատը` 2-շերտ թաղանթ: Նրանք ունեն գլիկոլիպիդներ: Գրամը կարմիր է: Գունավորման հիմնական մեթոդը ըստ Ռոմանովսկի-Գիմսայի.

Գոյության 2 ձև՝ տարրական մարմիններ (ոչ ակտիվ վարակիչ մասնիկներ, բջջից դուրս); ցանցանման մարմիններ (բջիջների ներսում, վեգետատիվ ձև):

Մշակություն:Կարող է տարածվել միայն կենդանի բջիջներում: Զարգացող հավի սաղմերի, զգայուն կենդանիների դեղնուցային պարկի մեջ և բջիջների կուլտուրայում

Ֆերմենտային ակտիվություն: փոքր. Նրանք խմորում են պիրուվիթթուն և սինթեզում լիպիդներ։ Չի կարող սինթեզել բարձր էներգիայի միացություններ:

Հակագենային կառուցվածքըԵրեք տեսակի անտիգեններ՝ սեռին հատուկ ջերմակայուն լիպոպոլիսաքարիդ (բջջային պատում): Բացահայտվել է RSK-ի օգնությամբ; սպիտակուցային բնույթի տեսակի հատուկ հակագեն (արտաքին թաղանթում): Հայտնաբերել RIF-ի միջոցով; սպիտակուցային բնույթի տարբերակային հատուկ հակագեն:

պաթոգենության գործոններ.Քլամիդիայի արտաքին թաղանթի սպիտակուցները կապված են իրենց կպչուն հատկությունների հետ։ Այս ադհեզինները հանդիպում են միայն տարրական մարմիններում։ Քլամիդիան արտադրում է էնդոտոքսին: Ջերմային ցնցումների սպիտակուցը հայտնաբերված է որոշ քլամիդիաներում , կարող է առաջացնել աուտոիմուն ռեակցիաներ:

դիմադրություն. Բարձր տարբեր գործոններարտաքին միջավայր. Դիմացկուն է ցածր ջերմաստիճաններին, չորանում: Զգայուն է ջերմության նկատմամբ։

C. trachomatis- մարդու միզասեռական համակարգի, աչքերի և շնչուղիների հիվանդությունների հարուցիչը.

Տրախոման քրոնիկ վարակիչ հիվանդություն է, որը բնութագրվում է աչքերի կոնյուկտիվայի և եղջերաթաղանթի վնասմամբ: Անտրոպոնոզ. Փոխանցվում է կոնտակտային-կենցաղային ճանապարհով։

Պաթոգենեզ:ազդում է աչքերի լորձաթաղանթի վրա. Այն թափանցում է կոնյուկտիվայի և եղջերաթաղանթի էպիթել, որտեղ բազմանում է՝ քայքայելով բջիջները։ Զարգանում է follicular keratoconjunctivitis.

Ախտորոշում.կոնյուկտիվայից քերծվածքների հետազոտություն. Տուժած բջիջներում, ըստ Ռոմանովսկի-Գիմսայի ներկման, հայտնաբերվում են մանուշակագույն գույնի ցիտոպլազմիկ ներդիրներ, որոնք գտնվում են միջուկի մոտ՝ Պրովաչեկի մարմնին: RIF-ը և ELISA-ն օգտագործվում են նաև տուժած բջիջներում հատուկ քլամիդիային հակագեն հայտնաբերելու համար: Երբեմն նրանք դիմում են խլամիդիա տրախոմայի աճեցմանը հավի սաղմերի վրա կամ բջջային կուլտուրաների վրա:

Բուժում:հակաբիոտիկներ (տետրացիկլին) և իմունոստիմուլյատորներ (ինտերֆերոն):

Կանխարգելում:Ոչ կոնկրետ.

Միզասեռական քլամիդիան սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդություն է: Սա սուր/քրոնիկ վարակիչ հիվանդություն է, որը բնութագրվում է միզասեռական տրակտի գերակշռող ախտահարմամբ։

Մարդու վարակը տեղի է ունենում սեռական տրակտի լորձաթաղանթների միջոցով: Վարակման հիմնական մեխանիզմը կոնտակտային է, փոխանցման եղանակը՝ սեռական։

ԻմունիտետԲջջային, վարակված հատուկ հակամարմինների շիճուկով: Փոխանցված հիվանդությունից հետո - այն չի ձևավորվում:

ԱխտորոշումԱչքերի հիվանդությունների դեպքում կիրառվում է բակտերիոսկոպիկ մեթոդ՝ կոնյուկտիվայի էպիթելիայի քերծվածքներում հայտնաբերվում են ներբջջային ներդիրներ։ RIF-ն օգտագործվում է ախտահարված բջիջներում քլամիդիայի հակագենը հայտնաբերելու համար: Միզասեռական տրակտի վնասման դեպքում կարող է կիրառվել կենսաբանական մեթոդ՝ հիմնված բջիջների կուլտուրայի փորձանմուշով վարակվելու վրա (միզածորանից, հեշտոցից էպիթելի քերծվածքները):

Հայտարարություն RIF, ELISA-ն թույլ է տալիս հայտնաբերել քլամիդիայի անտիգենները փորձարկման նյութում: Շճաբանական մեթոդ - հայտնաբերելու IgM դեմ C. trachomatisնորածնային թոքաբորբի ախտորոշման մեջ.

Բուժում.հակաբիոտիկներ (մակրոլիդների խմբից ազիտրոմիցին), իմունոմոդուլատորներ, էուբիոտիկներ:

Կանխարգելում. Միայն ոչ սպեցիֆիկ (հիվանդների բուժում), անձնական հիգիենա։

Վեներական լիմֆոգրանուլոման սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդություն է, որը բնութագրվում է սեռական օրգանների և շրջանային ավշային հանգույցների վնասվածքներով: Վարակման մեխանիզմը կոնտակտային է, փոխանցման ուղին՝ սեռական։

Իմունիտետ:կայուն, բջջային և հումորալ իմունիտետ:

Ախտորոշում.Ուսումնասիրության նյութը թարախն է, ախտահարված ավշային հանգույցների բիոպսիան, արյան շիճուկը: Բակտերիոսկոպիկ մեթոդ, կենսաբանական (մշակում հավի սաղմի դեղնուցային պարկի մեջ), սերոլոգիական (RCC զույգ շիճուկներով դրական է) և ալերգոլոգիական (ներմաշկային թեստ քլամիդիայի ալերգենով):

ԲուժումՀակաբիոտիկներ - մակրոլիդներ և տետրացիկլիններ:

Կանխարգելում: Ոչ կոնկրետ:

C. pneumoniae -շնչառական քլամիդիայի պատճառական գործակալ, առաջացնում է սուր և քրոնիկ բրոնխիտ և թոքաբորբ: Անտրոպոնոզ. Վարակումը տեղի է ունենում օդակաթիլային ճանապարհով: Նրանք թոքեր են մտնում վերին շնչուղիների միջոցով: Առաջացնել բորբոքում.

Ախտորոշում.հատուկ հակամարմինների հայտնաբերման համար RSK-ի կարգավորում (շճաբանական մեթոդ): Առաջնային վարակի դեպքում հաշվի է առնվում IgM հայտնաբերումը: RIF-ը նաև օգտագործվում է քլամիդիալ հակագենը և ՊՇՌ-ն հայտնաբերելու համար:

Բուժում:Իրականացվում է հակաբիոտիկների (տետրացիկլիններ և մակրոլիդներ) օգնությամբ։

Կանխարգելում: Ոչ հատուկ:

C. psittaci -Օրնիտոզի պատճառական գործակալը սուր վարակիչ հիվանդություն է, որը բնութագրվում է թոքերի, նյարդային համակարգի և պարենխիմային օրգանների (լյարդ, փայծաղ) վնասմամբ և թունավորմամբ:

Զոոանտրոպոնոզ. Վարակման աղբյուրները՝ թռչուններ։ Վարակման մեխանիզմը աերոգեն է, փոխանցման ուղին՝ օդակաթիլային։ Հարուցիչը լորձի միջոցով է: խեցիները շնչում են. ուղիներ, դեպի բրոնխների էպիթելի, ալվեոլներ, բազմապատկվում, բորբոքում:

Ախտորոշում.Ուսումնասիրության նյութը արյունն է, հիվանդի խորխը, արյան շիճուկը շճաբանական հետազոտության համար:

Կիրառվում է կենսաբանական մեթոդ՝ քլամիդիայի աճեցում հավի սաղմի դեղնուցային պարկի մեջ, բջիջների կուլտուրայում։ Շճաբանական մեթոդ. Կիրառեք RSK, RPHA, ELISA, օգտագործելով հիվանդի զույգ արյան շիճուկ: Ներմաշկային ալերգիայի թեստ՝ օրնիտինով:

Բուժումհակաբիոտիկներ (տետրացիկլիններ, մակրոլիդներ):

Տիֆի հարուցիչը. Տաքսոնոմիա. Առանձնահատկություն. Բրիլ-Զինսերի հիվանդություն. Մանրէաբանական ախտորոշում. Հատուկ կանխարգելում և բուժում.

համաճարակային տիֆ - սուր անթրոպոնոզ մարմնի ոջիլների միջոցով տարածման փոխանցվող մեխանիզմով: Կլինիկորեն բնութագրվում է տենդով, արյան մազանոթների վնասման հետևանքով առաջացած ծանր ընթացք՝ կենսական կարևոր օրգաններին (ուղեղ, սիրտ, երիկամներ) արյան մատակարարման խանգարմամբ, ցանի առաջացում։

Համաճարակաբանություն և վարակի մեխանիզմ. Վարակումն իրականացվում է կամ վարակված ոջիլների կղանքը քսելով՝ մաշկը քերծելու միջոցով, կամ չորացած ռիկեցիայով վարակված կղանքից փոշոտ աերոզոլի ներշնչմամբ։

Կլինիկա, ախտորոշում, բուժում:Ինկուբացիոն շրջանը 10 օր է։ Հիվանդության սկիզբը սուր է, կլինիկական դրսևորումները պայմանավորված են արյան անոթների էնդոթելային բջիջների համակարգի ընդհանրացված ախտահարմամբ, ինչը հանգեցնում է թրոմբոցային հակաթրոմբոտիկ ձևավորման կասկադի խախտմանը։ Հիվանդության մորֆոլոգիական հիմքը ընդհանրացված վասկուլիտ է՝ մաշկի վրա ցանի ձևավորմամբ։ Հիվանդությունն ընթանում է բարձր ջերմությամբ, սրտանոթային և նյարդային համակարգերի վնասման ախտանիշներով։ Իմունիտետ- կարճ, բջջային-հումորային:

Ախտորոշում.իրականացվում է ըստ կլինիկական և համաճարակաբանական տվյալների՝ հաստատված հատուկ հակամարմինների լաբորատոր թեստով (RSK, RNGA, ELISA և այլն):

ԲուժումԱրագ էթոտրոպային բուժում դոքսիցիկլինի մեկ դոզանով, դրա բացակայության դեպքում՝ տետրացիկլինային դեղամիջոցներով:

Կանխարգելում.Տզային հիվանդների մեկուսացում, ախտահանում պերմետրին պարունակող պատրաստուկներով. Հատուկ պրոֆիլակտիկայի համար մշակվել է E շտամից կենդանի պատվաստանյութ, որն օգտագործվում է Rickettsia Provachek-ի լուծվող անտիգենի հետ (կենդանի համակցված տիֆի պատվաստանյութ շտամից), ինչպես նաև անակտիվացված պատվաստանյութ լուծվող անտիգենից:

Բրիլի հիվանդություն – ռեցիդիվ նախորդ համաճարակային տիֆից հետո:

Պաթոգեն - R. prowazekii.

Կլինիկական առումովընթանում է որպես մեղմ և միջին ծանրության համաճարակային տիֆ:

Պաթոմորֆոլոգիավարակիչ գործընթացը նույնն է, ինչ համաճարակային ձևով: Տարբերությունը կայանում է համաճարակաբանության մեջ (չկա կրող, չկա սեզոնային դրսևորում, վարակի աղբյուրը և մեթոդի իրականացումը) և հիվանդության սկզբնական փուլի պաթոգենեզը։ Այն առաջանում է թաքնված «քնած» ռիկեցիաների ակտիվացման պատճառով։

Մանրէաբանական ախտորոշում. Դրան խանգարում է հիվանդության առաջին շաբաթվա ախտանիշների անորոշությունը (մինչև ցանի հայտնվելը) և դրա նմանությունը վարակների, ավելի հաճախ տիֆի ախտանիշների հետ: Ախտորոշումը հաստատվում է կլինիկական և համաճարակաբանական տվյալների հիման վրա՝ հաշվի առնելով հիվանդի պատմությունը և հաստատվում է հատուկ անտիգենով շճաբանական ուսումնասիրությամբ: Ֆոկուսում վեկտորի բացակայության դեպքում բուժումը կարող է իրականացվել առանց հիվանդի մեկուսացման՝ կախված նրա վիճակից։ Կանխատեսումը լավ է նույնիսկ հակաբիոտիկների բուժման բացակայության դեպքում:

Կանխարգելում. Կանխարգելիչ միջոցառումները նույնն են, ինչ համաճարակային ձևով: Հատուկ պրոֆիլակտիկա հնարավոր չէ։

Միկոպլազմաները մանր մասնիկներ են: Նրանք ամենափոքր ինքնարտադրվող պրոկարիոտներն են։ Միկոպլազմաների մորֆոլոգիան և չափերը տարբեր են՝ կախված մշակույթի տարիքից, պայմաններից և կուլտուրայի միջավայրից: Միկոպլազմաները պոլիմորֆ են։ Միկոպլազմային բջիջները սահմանափակված են միայն եռաշերտ պլազմային թաղանթով (միկոպլազմայի մեջ ներպլազմային թաղանթներ չեն հայտնաբերվել): 1935 թվականին Streptobacillus moniliformis բակտերիայից առանձնացվեցին զտվող, առանց բջջային պատերի ձևեր, որոնք զգալիորեն նման էին միկոպլազմայի: Վերջերս դրանք ստացել են բակտերիաների L-ձեւեր: L- ձևի վիճակը պայմանավորված է շրջակա միջավայրի անբարենպաստ գործոնների ազդեցությամբ (օրինակ, հակաբիոտիկների օգտագործումը, որոնք գործում են բջջային պատի վրա): Նրանց բացակայության դեպքում L-ձևը շրջելի է: Միկոպլազմայում, ի տարբերություն այլ բակտերիաների, L- ձևի վիճակը, այսինքն. բջջային պատի բացակայությունը նրանց սովորական վիճակն է:

Միկոպլազմայում բջջային պատի բացակայությունը որոշում է դրանց պլաստիկությունը, ինչը թույլ է տալիս այդ միկրոօրգանիզմներին ներթափանցել 0,22 - 0,45 մկմ տրամագծով ֆիլտրերի ծակոտիներով: Միկոպլազմաների ֆիլտրունակության պատճառով դրանք վաղուց շփոթել են վիրուսների հետ։ Բջիջների գնդաձև ձևը բնորոշ է միկոպլազմայի տեսակների մեծամասնությանը: Միևնույն ժամանակ, նույն միկոպլազմայի բջիջները կարող են լինել գնդաձև (կամ որոշակիորեն երկարաձգված) 0,3–0,8 մկմ տրամագծով, բայց կարող են ձևավորել երկար (մինչև 100 մկմ), երբեմն ճյուղավորվող թելեր, որոնք, անցնելով կոկոիդ կառուցվածքների փուլով, տարրալուծվում են մի շարք գնդաձև բջիջների, ինչը ցույց է տրված Նկար 2-ում: Կոկկոիդ կառուցվածքները երբեմն օղակ են կազմում:

Միկոպլազմաները չեն ձևավորում այսպես կոչված հանգստի ձևեր կամ սպորներ: Ինչպես մյուս ոչ սպոր առաջացնող բակտերիաները, միկոպլազմաները դառնում են անմշակ անբարենպաստ պայմաններում, ինչպես նաև ձևավորում են «նվազագույն մարմիններ», որոնք ունակ չեն վերարտադրվելու, քանի որ դրանք հավանաբար չեն պարունակում ԴՆԹ:

Նկար 2

ա) - մորֆոլոգիական փոխակերպումներ մշակման օպտիմալ պայմաններում in vitro
բ) մորֆոլոգիական ձևեր ենթաօպտիմալ պայմաններում, մշակույթի աճի ստացիոնար փուլում

Միկոպլազմայի որոշ տեսակներ ունեն սահող շարժունակություն: Նման միկոպլազմայի բջիջներն ունեն հատուկ կառուցվածք և ցիտոկմախման ձևավորումներ։ Այսպիսով, M. gallisepticum բջիջները տանձաձև են, M. pneumoniae-ն նույնպես տանձաձև են, բայց ավելի երկարաձգված, իսկ M. mycoides-ը ավելի հաճախ լարաձև են:

Բակտերիաների մեծ մասի բջիջները կարող են ծածկվել կեղևով՝ պոլիմերային նյութ, որն ունի բազմաթիվ հատկություններ և գործառույթներ: Այս կեղևը կամ պարկուճը տարբերվում է երկշերտ թաղանթից և գտնվում է դրա վերևում։ Բակտերիաների մեջ «կապսուլա» տերմինն օգտագործվում է բարձր մոլեկուլային քաշի պոլիմերներին, որոնք «կցվում» են բակտերիաների մակերեսին։ Չնայած պեպտիդոգլիկան բջջային պատը, որը բնորոշ է պրոկարիոտների մեծամասնությանը, բացակայում է Mollicutes դասի ներկայացուցիչների մոտ, միկոպլազմայի որոշ տեսակների համար նկարագրվել են պարկուճներ կամ պարկուճանման կառուցվածքներ: Նրանց տիրապետում են Mycoplasma mycoides, M. gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. dispar, M. pneumoniae, M. pulmonis, M. synoviae, M. hominis: Ուրեապլազմաներից միայն Ureaplasma urealitycum-ի որոշ շտամներ են կարողանում պարկուճներ կազմել:

Աշխատանքի HTML տարբերակը դեռ չկա։

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Բակտերիաները միաբջիջ օրգանիզմներ են, դրանց բնութագրերը, կառուցվածքը, սնուցումը, դասակարգումը, ձևաբանությունը։ Բակտերիաների ձևերը և բնակության վայրը; վերարտադրություն, սպորի ձևավորում; իմաստը. Նախակենդանիներ և սունկ. Ոչ բջջային կյանքի ձևեր՝ վիրուսներ և բակտերիոֆագներ; քիմիական բաղադրությունը.

ներկայացում, ավելացվել է 11/02/2012 թ

Բակտերիաների բջջային պատի վրայի լորձաթաղանթ: Պարկուճի սինթեզ. Սպորների հիմնական գործառույթը, դրանց ձևավորումը և փուլերը. Միկոպլազմայի և ռիկետսիայի մորֆոլոգիա, պաթոգենության գործոններ. Տետանուսի հարուցիչի բնութագրերը, դրա լաբորատոր ախտորոշումը, կենսաբանական պատրաստուկները:

վերացական, ավելացվել է 25.05.2013թ

շնորհանդես, ավելացվել է 23.02.2014թ

Ռիկեցիա խմբի բակտերիաների բնութագրերը. Քյու տենդի, համաճարակային և էնդեմիկ տիֆի հարուցիչների հատկությունների նկարագրությունը։ Այս հիվանդությունների համաճարակաբանություն. Provacec rickettsiae-ի լաբորատոր ախտորոշման առանձնահատկությունները; հետազոտության հիմնական մեթոդները.

շնորհանդես, ավելացվել է 20.09.2015թ

շնորհանդես, ավելացվել է 17.02.2014թ

Մարդու մորֆոլոգիան որպես կառուցվածքի ուսմունք մարդու մարմինըկապված նրա զարգացման և կենսագործունեության, անատոմիայի, սաղմնաբանության և հյուսվածաբանության հետ կապի, զարգացման պատմության հետ։ Մարդկանց տեսակները՝ կախված նրանց ֆիզիոլոգիական և ինտելեկտուալ կազմակերպությունից:

վերացական, ավելացվել է 06/04/2010 թ

Խմորիչի դերը բնական էկոհամակարգերում, դրանց կիրառման հեռանկարները տարբեր զարգացումներում. Խմորիչի, երկրորդական արտադրանքի ձևաբանություն և նյութափոխանակություն. Միկրոօրգանիզմների պատրաստուկների պատրաստման մեթոդներ. Կենսատեխնոլոգիա, խմորիչի արդյունաբերական օգտագործում։

կուրսային աշխատանք, ավելացվել է 26.05.2009թ

թեստ, ավելացվել է 05/21/2010

Մանրադիտակի պատմությունը և միկրոօրգանիզմների մորֆոլոգիայի ուսումնասիրությունը որպես կենդանի օրգանիզմների կոլեկտիվ խումբ՝ բակտերիաներ, արխեաներ, սնկեր, պրոտիստներ։ Բակտերիաների ձևերը, չափերը, մորֆոլոգիան և կառուցվածքը, դրանց դասակարգումը և քիմիական կազմը: Սնկերի կառուցվածքը և դասակարգումը.

վերացական, ավելացվել է 12/05/2010 թ

Սթրոմայի և արյունաստեղծ օրգանների միկրոմիջավայրի դերը արյան բջիջների ձևավորման և զարգացման գործում: Արյունաստեղծության տեսություններ, արյան բջիջների և ոսկրածուծի բաղադրության կայունություն: Արյունաստեղծ սխեմայի տարբեր դասերի բջիջների մորֆոլոգիական և ֆունկցիոնալ բնութագրերը:

Թեմա 3. Միկրոօրգանիզմների առանձին խմբերի մորֆոլոգիա և ուլտրակառուցվածք՝ ռիկեցիաներ, քլամիդիա, միկոպլազմաներ, ակտինոմիցետներ, սպիրոխետներ, սնկեր, նախակենդանիներ.

Թիրախ զբաղմունք՝ իմանալռիկեցիայի, քլամիդիայի, միկոպլազմայի, ակտինոմիցետների, սնկերի, նախակենդանիների մորֆոլոգիա և ուլտրակառուցվածք; ի վիճակի լինելնկարագրել միկրոկոսմի ներկայացուցիչների հիմնական հատկությունները, օգտագործել միկրոսկոպիկ մեթոդը վարակիչ հիվանդությունների ախտորոշման մեջ (ուսումնասիրվող նյութից պատրաստել քսուքներ, ներկել դրանք ներկման տարբեր մեթոդներով, մանրադիտակով յուղի ընկղմումով, նկարագրել մորֆոլոգիական և թուրմային հատկությունները)

Տնային աշխատանք:

I. Հարցեր ինքնուրույն ուսումնասիրության համար.

I. Թվարկել ակտինոմիցետների կառուցվածքի և վերարտադրության առանձնահատկությունները: Թվարկե՛ք կառուցվածքի առանձնահատկությունները, ռիկետսիայի վերարտադրությունը: Թվարկե՛ք քլամիդիայի կառուցվածքի և վերարտադրության առանձնահատկությունները: Թվարկե՛ք միկոպլազմայի կառուցվածքի, հայտնաբերման, քիմիական կազմի առանձնահատկությունները: Թվարկե՛ք սպիրոխետների կառուցվածքի, շարժման, գույնի առանձնահատկությունները: Թվարկե՛ք կառուցվածքային առանձնահատկությունները, սնկերի բազմացումը, միցելիումի տեսակները, սպորները։ Թվարկե՛ք ախտածին նախակենդանիների հիմնական ներկայացուցիչները, նրանց մորֆոլոգիական առանձնահատկությունները, ներկման մեթոդները։

II. ակտինոմիցետներ

Ակտինոմիցետները միկրոօրգանիզմներ են, որոնք միջանկյալ դիրք են զբաղեցնում բակտերիաների և սնկերի միջև: երկար ժամանակակտինոմիցետները համարվում էին սնկեր, բայց մորֆոլոգիայի և կենսաբանական հատկությունների ուսումնասիրությունը թույլ տվեց դրանք վերագրել ընտանիքի բակտերիաներին: Actinomycetaceaeբաժին Ֆիրմիկյուտներ.Սնկերի հետ նմանությունը որոշվում է սննդային միջավայրի վրա սուբստրատ և օդային միցելիում ձևավորելու ունակությամբ, որի ծայրերում ձևավորվում են սպորներ. ակտինոմիցետների սպորները բազմացման միջոց են: Այնուամենայնիվ, ի տարբերություն սնկերի, ակտինոմիցետների բջջային պատը չի պարունակում քիտին կամ ցելյուլոզա; նրանք ունակ չեն ֆոտոսինթեզի, և նրանց ձևավորված միկելիումը բավականին պարզունակ է: Նրանք նաև դիմացկուն են հակասնկային դեղամիջոցների նկատմամբ։ Ակտինոմիցետները բակտերիաների հետ միավորողն է հստակ սահմանված միջուկի բացակայությունը, բջջային պատի առկայությունը, ինչպես նաև զգայունությունը բակտերիոֆագների և հակաբիոտիկների նկատմամբ:

Ակտինոմիցետները ճյուղավորվող, թելիկ կամ ձողաձև գրամ դրական բակտերիաներ են։ Նրա անունը (հունարենից. ակտիս-Ռեյ, mykes- բորբոս) նրանք ստացել են ազդակիր հյուսվածքներում դրուզենի ձևավորման հետ կապված՝ գաղութներ, որոնք բաղկացած են սերտորեն միահյուսված թելերի հատիկներից՝ կենտրոնից տարածվող ճառագայթների տեսքով և ավարտվում կոլբայի ձևավորված խտացումներով։ Ոչ թթվակայուն: ֆակուլտատիվ անաէրոբներ. Ակտինոմիցետները կարող են բաժանվել՝ մասնատելով միկելիումը բջիջների, որոնք նման են ձողաձև և կոլբայի ձևավորված բակտերիաներին: Ակտինոմիցետների սպորները սովորաբար ջերմակայուն են։

Շատ ակտինոմիցետներ ապրում են կաթնասունների լորձաթաղանթի մակերեսին. որոշ տեսակներ հողի սապրոֆիտներ են: Մարդկանց մոտ ակտինոմիցետները գաղութացնում են բերանի խոռոչի և ստամոքս-աղիքային տրակտի լորձաթաղանթները: Հատուկ ախտահարումներ առաջացնելու ունակությունն այնքան էլ ընդգծված չէ, և դրանք համարվում են պայմանական ախտածիններ։ Բակտերիաները առաջացնում են ակտինոմիկոզ՝ տարբեր օրգանների քրոնիկական թարախային գրանուլոմատոզ վնասվածքներ։

Մարդկանց մոտ ակտինոմիկոզի դեպքերի ճնշող մեծամասնությունը պայմանավորված է A.israelii,հազվադեպ դեպքեր A.naeslundii, A.odontolyticus, A.bovis, A.viscosus:

/. Ռիկեցիա

ակտիվորեն բազմապատկվում են ցիտոպլազմայում երկուական տրոհմամբ, իսկ որոշները՝ վարակված բջիջների միջուկում՝ օգտագործելով ընդունող բջջի էներգետիկ համակարգերը, քանի որ Սպիրոն ի վիճակի չէ սինթեզել NAD կոենզիմը և այլ մետաբոլիտները: Հանգստի ձևն ունի աճող դիմադրողականություն՝ խիտ բջջային պատի և սեղմված ցիտոպլազմայի հետ:

Նրանք ապրում են հոդվածոտանիների մարմնում (ոջիլներ, լուեր, տիզ), որոնք հանդիսանում են նրանց տանտերերը կամ կրողները։ Ռիկեցիայի ձևն ու չափը կարող են փոխվել (բջիջներ անկանոն ձև, թելանման, կոկոիդային, բացիլային) կախված աճի պայմաններից։ Քսուքներում և հյուսվածքներում դրանք ներկվում են ըստ Ռոմանովսկի-Գիեմսայի, ըստ Զդրոդովսկու կամ ըստ Մաքիավելոյի (ռիկետցիան կարմիր է, իսկ վարակված բջիջները՝ կապույտ)։

Մարդկանց համար պաթոգեն ռիկեցիա առաջացնում է ռիկետցիոզ; դրանց թվում կան տիֆի խմբեր (R.prowazekii, R.typhi)և խայտաբղետ ջերմություն (R.ricketsii, R.conorii), Q ջերմություն (C.burnetii)և այլն։

2. Քլամիդիա

Քլամիդիաները պարտադիր ներբջջային կոկոիդ գրամ-բացասական մանրաթելեր են (երբեմն՝ գրամ փոփոխական) բակտերիաներ։ Նրանք բազմանում են միայն կենդանի բջիջներում։ Բջիջներից դուրս քլամիդիաները գնդաձև են (0,3 մկմ), նյութափոխանակության առումով ոչ ակտիվ և կոչվում են տարրական մարմիններ։ Տարրական մարմինների բջջային պատը պարունակում է արտաքին թաղանթի հիմնական սպիտակուցը և մեծ քանակությամբ ցիստեին պարունակող սպիտակուց։ Տարրական մարմինները էպիթելային բջիջ են մտնում էնդոցիտոզով՝ ներբջջային վակուոլի ձևավորմամբ։ Բջիջների ներսում դրանք մեծանում են և վերածվում բաժանվող ցանցանման մարմինների՝ գոյացնելով կլաստերներ վակուոլներում (ներառումներ)։ Ցանցային մարմիններից առաջանում են տարրական մարմիններ, որոնք բջիջներից դուրս են գալիս էկզոցիտոզով կամ բջիջների լիզով։ Բջջից դուրս եկած տարրական մարմինները մտնում են նոր ցիկլ՝ վարակելով այլ բջիջներ։

Քլամիդիան ուսումնասիրվում է կենդանի վիճակում՝ օգտագործելով ֆազային կոնտրաստային մանրադիտակ և ներկվում Ռոմանովսկի-Գիմսա մեթոդով (տարրական մարմինները ներկված են վարդագույնով, ցանցանման մարմինները՝ կապույտ-կապույտ), ինչպես նաև իմունֆլյուորեսցենտային ռեակցիայում (RIF) և այլն։

Մարդկանց մոտ քլամիդիան առաջանում է. C. trachomatis(տրախոմայի, միզասեռական վարակների հարուցիչ), C.psittaci(օրնիտոզ), C. rpeitoniae(շնչառական վարակների տարբեր ձևեր):

3. Միկոպլազմաներ

վնասվել է, բայց չի սպանվել. Միկոպլազմաները ուսումնասիրվում են բնիկ պատրաստուկներում՝ օգտագործելով ֆազային կոնտրաստային մանրադիտակ, RIF և այլն:

Թեմա 3. ԲԱԿՏԵՐԻԱՅԻ ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԽՄԲԵՐԻ ՄՈՐՖՈԼՈԳԻԱ. ՍՆԿԵՐԻ ԵՎ ՊՐՈՏՈԻՍՏՆԵՐԻ ՄՈՐՖՈԼՈԳԻԱ. ՄԻԿՐՈԲԱԿԱՆ ԲՋՋԻ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԸ ՆԵՐԳՐՎԱԾՔՆԵՐԻ ԵՎ ՕՐԳԱՆՈԶՆԵՐԻ ՀԱՅՏՆԱԲԵՐՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

Ձևը բաժանվում է մի քանի խմբերի՝ կլոր (կոկկի), ձողաձև (իրականում բակտերիաներ, բացիլներ), կոր և ոլորված (վիբրիոներ, սպիրիլլա և սպիրոխետներ):
Cocci-ն ունեն 1-2 մկմ տրամագիծ։ Կոկկիների ձևը բազմազան է՝ ավելի հաճախ կլոր կամ օվալ, բայց կարող է լինել նշտարաձև (պնևմոկոկ) և լոբի (գոնո և մենինգոկոկ):
Կոկիները, ինչպես մյուս բակտերիաները, բազմանում են պարզ բաժանման միջոցով։ Ըստ բաժանումից հետո բջիջների փոխադարձ դասավորության, նրանք առանձնացնում են. staphylococci (օրինակ, Staphylococcus aureus) - բջիջները բաժանվում են պատահականորեն և դասավորված են խաղողի նման խմբերով. diplococci - բջիջները չեն շեղվում և դասավորված են երկու մասի, օրինակ՝ պնևմո-, գոնո- և մենինգոկոկի (նկ. 2): Եթե ​​կոկիկները բաժանվում են նույն հարթության վրա և առանց բաժանվելուց հետո շղթա են կազմում, ապա դրանք կոչվում են streptococci, օրինակ S. lactis, S. haemolyticus։ Եթե ​​բջիջների բաժանումը տեղի է ունենում երկու փոխադարձ ուղղահայաց հարթություններում, և կոկիկները դասավորված են չորս բջիջներում, ապա դրանք կոչվում են տետրակոկներ (Գաֆկյա սեռի բակտերիաներ): Երբ կոկկիների բաժանումը տեղի է ունենում երեք փոխադարձ ուղղահայաց հարթություններում, ձևավորվում են փաթեթներ կամ սարդիններ (օրինակ՝ Planosarcina ureae): Գնդիկավոր բակտերիաները դրականորեն ներկվում են Գրամի համար, բացառությամբ գոնոկոկի և մենինգոկոկի, որոնք գրամ-բացասական են:
Ձողաձև բակտերիաները շատ բազմազան են չափերով, փոխադարձ դասավորությամբ և ձևով:

Բրինձ. 2. Բակտերիաների հիմնական խմբերը.
a - coccal ձեւեր `1 - micrococci; 2 - diplococci (gonococci, meningococci); 3 - diplococci (pneumococci); 4 - tetracocci; բ - ստաֆիլոկոկ; 5 - streptococci; 7 - սարդինա; բ - բակտերիալ ոչ սպոր ձևավորող ձևեր. 1 - Escherichia coli; 2 - դիֆթերիայի բացիլ; գ - սպոր ձևավորող բակտերիաներ (բացիլներ և կլոստրիդիաներ) 1 - սիբիրախտի բացիլներ; 2-յուղաթթվային կլոստրիդիա; 3 - տետանուսի ձողիկներ (plectridium); g - կոր և ոլորված ձևեր. 1 - խոլերայի վիբրիոներ; 2 - սպիրիլլա; 3 - տրեպոնեմա; 4 - Բորելիա; բ - լեպտոսպիրա; e - actinomycetes՝ 1-ին ուղիղ սպորակիր; 2 - անուղղակի սպորակիրներով; 3 - միաբջիջ միցելիում.
Eni-ն կարող է լինել փոքր (0,5-1X0,3 մկմ), միջին չափի (2X0,5 մկմ) և մեծ՝ մինչև 5-8 մկմ երկարությամբ; ձևով - գլանաձև կլորացված, թակած, սրածայր, հաստացած և այլ ձևերով: Սպորներ չառաջացնող ձողերը կոչվում են պատշաճ բակտերիաներ, սպորներ առաջացնողները՝ բացիլներ: Բակտերիաները հիմնականում չեն ներկվում Գրամ (գրամ-բացասական) համար, բացառությամբ լակտոբակիլների, որոնք գունավորում են գրամ դրական: Նրանք կարող են ձևավորել պարկուճներ և դրոշակակիրների առկայության պատճառով ցույց տալ շարժունակություն։
Բակտերիաները և բացիլները կարող են տեղակայվել պատահականորեն, մեկ առ մեկ, բայց հաճախ ձևավորում են քիչ թե շատ երկար շղթաներ (streptobacteria և streptobacilli): Եթե ​​բջիջները խմբավորված են երկու մասի, ապա դրանք խոսում են դիպլոբակտերիաների և դիպլոբակիլների մասին։
Բնության մեջ լայնորեն ներկայացված են ձողաձև բակտերիաներ։ Նրանց թվում կան բազմաթիվ սապրոֆիտներ, որոնք առաջացնում են փտած պրոցեսներ(բացիլներ և որոշ բակտերիաներ): Սպոր չառաջացնող շատ ձողեր կաթնասունների համար պաթոգեն կամ պատեհապաշտ են (օրինակ՝ Shigella, Salmonella, Klebsiella, Pseudomonas և այլն սեռի բակտերիաները)։ Անաէրոբ բացիլները կարող են նաև հիվանդություն առաջացնել, օրինակ՝ Clostridium perfringens՝ գազային գանգրենայի հարուցիչը, C. tetani՝ տետանուսի հարուցիչը։
Թեթևակի կոր ձողերը կոչվում են վիբրիոներ: Նրանցից ոմանք ունեն մեկ տերմինալ դրոշակ (օրինակ՝ Vibrio cholerae), չափերը՝ 1-ից 3 միկրոն, սպորներ չեն կազմում, գրամ-բացասական են։ Վիբրիոների շատ սապրոֆիտ և պաթոգեն ձևեր ապրում են հիմնականում ջրում։
Խճճված ձևերը ներառում են սպիրիլլա և սպիրոխետներ: Spirilla-ն գրամ-բացասական բակտերիաներ են տարբեր քանակությամբգանգուրներ, բավականին մեծ (երկարությունը 5-10 մկմ, որոշ տեսակներ հասնում են 30 միկրոն): Ճնշող մեծամասնությունը սապրոֆիտներ են, որոնք հանդիպում են ջրում, հողում և մարդու նորմալ միկրոֆլորայի բաղադրության մեջ։
Սպիրոխետներն ունեն մի շարք առանձնահատկություններ. Պրոտպլազմը սահմանազատված է ցիտոպլազմիկ թաղանթով, թույլ բջջային թաղանթը պարունակում է բարակ պեպտիդոգլիկան շերտ, բջջային պատի և ցիտոպլազմային թաղանթի միջև կան մանրաթելերի կապոցներ, որոնք պտտվում են սպիրոխետի մարմնի շուրջը, դրանք բջջին տալիս են պարուրաձև ձև և որոշում։ նրա շարժումը։ Միկրոօրգանիզմները շատ բազմազան են ձևով, չափերով և այլ բնութագրերով։ Մարմնի չափերը շատ տարբեր են՝ կախված տեսակից (երկարությունը՝ 10-50 մկմ, տրամագիծը՝ 0,1-0,6 մկմ): Պաթոգեն տեսակները ունեն 3-20 մկմ երկարություն։ Նրանցից շատերը սապրոֆիտներ են և ավելի տարածված են ջրում։ Պաթոգեն սպիրոխետները պատկանում են Treponema, Borrelia, Leptospira սեռերին։ Սպիրոխետների հայտնաբերման հատուկ գույնը Ռոմանովսկի-Գիմսա մեթոդն է: Բացի այդ, դրանք կարող են հայտնաբերվել Burri-ով ներկված պատրաստուկների մեջ (բացասական մեթոդ) կամ «կախված» և «փշրված» կաթիլներում։ Կենսական նշանակության պատրաստուկները հետազոտվում են մութ դաշտի կամ ֆազային կոնտրաստ սարքի միջոցով, մինչդեռ սպիրոխետների շարժման և մորֆոլոգիայի առանձնահատկությունները հստակ տեսանելի են:
Ակտինոմիցետները գրամ դրական բակտերիաներ են, որոնցից մի քանիսի տարբերակիչ հատկանիշը միկելիումի առկայությունն է, որը բաղկացած է ճյուղավորվող միաբջիջ թելերից (հիֆերից), 0,3-0,8 մկմ լայնությամբ, մինչև 600 մկմ երկարությամբ։ Կան ավելի ցածր և բարձր ձևեր. Ակտինոմիցետների ավելի բարձր ձևերը կայունորեն ձևավորում են միցելիում, որը կարող է վերածվել սննդարար միջավայրի (սուբստրատի միցելիում) և զարգանալ դրա վերևում՝ չամրացված շերտի (օդային միցելիում) տեսքով։

Ռիկեցիայի, քլամիդիայի, միկոպլազմայի մորֆոլոգիական առանձնահատկությունները, դրանց սիստեմատիկան, դասակարգումը. Վեգետատիվ և քնած փուլերի մորֆոլոգիա

Ռիկեցիաներն անվանվել են ամերիկացի գիտնական Ռիկետսի պատվին, ով նկարագրել է ռիկետսիոզի հարուցիչը։ Նրանք ունեն պրոկարիոտներին բնորոշ բոլոր կառուցվածքները՝ բջջային պատ (այն պարունակում է մուրամաթթու), նուկլեոիդ և ռիբոսոմներ։ Սպորները, դրոշակները, պարկուճները չունեն։

Գրամ-բացասական, ներկված ըստ Ռոմանովսկի-Գիեմսայի՝ յասամանով, ըստ Զդրոդովսկու (Զիել-Նիլսենի մեթոդի անալոգը)՝ կարմիր: Ռիկեցիաները պոլիմորֆ են, այսինքն՝ ունեն տարբեր ձևաբանական ձևեր՝ կոկոիդ (0,5 մկմ); ձողաձև (1,5 մկմ); bacillary (2-4 միկրոն); թելանման (10-40 միկրոն):

Ռիկեցիաները բազմանում են պարզ բաժանման, իսկ թելանման ձևերը՝ ջախջախման միջոցով։ Առաջացնում է տիֆ և այլ ռիկետցիոզ:

Chlamydia (chlamydis - անձրեւանոց): Chlamydia-ն բաժանվում է Chlamydiales-ի առանձին կարգի, որը ներառում է 4 ընտանիք։ Քլամիդիոզի առաջատար մարդկային պաթոգեն ներկայացուցիչները կենտրոնացած են Chlamydiaceae և Parachlamydiaceae ընտանիքներում, որոնք ներառում են, համապատասխանաբար, Chlamydia և Chlamydophila սեռերը: Մարդու պաթոլոգիայում այս ցեղերի հիմնական, կարևորագույն ներկայացուցիչներն են C. psittaci, C. pneumoniae, C. trachomatis:

Տարրական մարմինները ունեն 0,3 մկմ չափ, պարունակում են նուկլեոիդ, իսկ բջջային պատում կա շերտ՝ գրամ-բացասական բակտերիաների պեպտիդոգլիկանի անալոգը։ ET-ները բջիջ են մտնում ֆագոցիտոզի ժամանակ: ԷԹ-ի շուրջ հյուրընկալող բջջի մակերեսային թաղանթներից ձևավորվում է վակուոլ, և ԷԹ-ները վերածվում են խոշոր ցանցաձև մարմինների (տրամագիծը 0,5–1 մկմ): Ձևավորված վակուոլի ներսում RT-ն բազմիցս բաժանվում է։ Ի վերջո, բաժանման 8-12 ցիկլից հետո վակուոլը լցվում է այդ մասնիկներով և վերածվում միկրոգաղութի (ներառման)։ Վերջին սերնդում RT-ից ձևավորվում են նոր սերնդի ET-ներ: Այնուհետև միկրոգաղութը շրջապատող թաղանթը ոչնչացվում է, և քլամիդիան մտնում է ցիտոպլազմա, իսկ հետո՝ բջջի սահմաններից դուրս։ Ախտորոշիչ արժեքը RT-ի կամ փոքր EB-ների ցիտոպլազմիկ ներդիրների հայտնաբերումն է, որոնք գույնով և ներքին կառուցվածքով տարբերվում են բջջային կորիզից և ցիտոպլազմայից: Քլամիդիան առաջացնում է տրախոմա, օրնիտոզ, վեներական լիմֆոգրանուլոմատոզ, բլենորեա՝ ներդիրներով։

ԳԼՈՒԽ 2 ՄԱՆՐԵԲՆԵՐԻ ՄՈՐՖՈԼՈԳԻԱ ԵՎ ԴԱՍԱԿԱՐԳՈՒՄԸ.

2.1. Մանրէների սիստեմատիկա և նոմենկլատուրա

Մանրէների աշխարհը կարելի է բաժանել բջջային և ոչ բջջային ձևերի։ Մանրէների բջջային ձևերը ներկայացված են բակտերիաներով, սնկերով և նախակենդանիներով։ Դրանք կարելի է անվանել միկրոօրգանիզմներ։ Ոչ բջջային ձևերը ներկայացված են վիրուսներով, վիրոիդներով և պրիոններով։

Բջջային մանրէների նոր դասակարգումը ներառում է հետևյալ տաքսոնոմիկ միավորները՝ տիրույթներ, թագավորություններ, տեսակներ, դասեր, կարգեր, ընտանիքներ, սեռեր, տեսակներ։ Միկրոօրգանիզմների դասակարգումը հիմնված է նրանց գենետիկական կապի, ինչպես նաև մորֆոլոգիական, ֆիզիոլոգիական, հակագենային և մոլեկուլային կենսաբանական հատկությունների վրա:

Վիրուսները հաճախ համարվում են ոչ թե որպես օրգանիզմներ, այլ որպես ինքնավար գենետիկական կառուցվածքներ, ուստի դրանք կդիտարկվեն առանձին:

Մանրէների բջջային ձևերը բաժանված են երեք տիրույթի. Դոմեններ բակտերիաներԵվ Արխեբակտերիաներներառում են պրոկարիոտային տեսակի բջջի կառուցվածք ունեցող մանրէներ։ Դոմենի ներկայացուցիչներ Էվկարիաէուկարիոտներ են։ Այն բաղկացած է 4 թագավորություններից.

Սնկերի թագավորություններ (սնկեր, Էյումիկոտա);

Նախակենդանիների թագավորություններ (Նախակենդանի);

թագավորություններ Chromista(քրոմ);

Տաքսոնոմիական չճշտված դիրք ունեցող մանրէներ (Միկրոսպորա,միկրոսպորիդիա):

Պրոկարիոտ և էուկարիոտ բջիջների կազմակերպման տարբերությունները ներկայացված են աղյուսակում: 2.1.

Աղյուսակ 2.1.Պրոկարիոտ և էուկարիոտ բջջի նշաններ

2.2. Բակտերիաների դասակարգում և ձևաբանություն

«Բակտերիա» տերմինը գալիս է բառից բակտերիաներ,ինչ է նշանակում գավազան: Բակտերիաները պրոկարիոտներ են։ Դրանք բաժանված են երկու տիրույթի. բակտերիաներԵվ Արխեբակտերիաներ.Բակտերիաներ տիրույթում արխեբակտերիաներ,ներկայացնում է կյանքի ամենահին ձևերից մեկը: Նրանք ունեն բջջային պատի կառուցվածքային առանձնահատկություններ (պեպտիդոգլիկանի բացակայություն) և ռիբոսոմային ՌՆԹ։ Նրանց թվում վարակիչ հիվանդությունների հարուցիչներ չկան։

Դոմենում բակտերիաները ստորաբաժանվում են հետևյալ տաքսոնոմիական կատեգորիաների՝ դաս, սեռ, կարգ, ընտանիք, սեռ, տեսակ։ Տաքսոնոմիական հիմնական կատեգորիաներից է տեսակներ.Տեսակը անհատների հավաքածու է, որոնք ունեն ընդհանուր ծագում և գենոտիպ՝ միավորված նմանատիպ հատկություններով, որոնք տարբերում են նրանց ցեղի մյուս ներկայացուցիչներից։ Տեսակի անվանումը համապատասխանում է երկուական անվանակարգին, այսինքն. բաղկացած է երկու բառից. Օրինակ, դիֆթերիայի հարուցիչը գրված է այսպես Corynebacterium diphtheriae.Առաջին բառը ցեղի անունն է և գրվում է մեծատառով, երկրորդ բառը նշանակում է տեսակը և գրվում է փոքրատառով։

Երբ տեսակը կրկին հիշատակվում է, ընդհանուր անունը կրճատվում է սկզբնական տառով, օրինակ C. diphtheriae.

Սննդային միջավայրի վրա մեկուսացված միատարր միկրոօրգանիզմների մի շարք, որոնք բնութագրվում են համանման ձևաբանական, երանգային (կապված ներկանյութերի հետ), մշակութային, կենսաքիմիական և հակագենային հատկություններով, կոչվում է. մաքուր մշակույթ.Միկրոօրգանիզմների մաքուր կուլտուրան, որը մեկուսացված է որոշակի աղբյուրից և տարբերվում է տեսակի այլ ներկայացուցիչներից, կոչվում է. լարում.«Ստամ» հասկացությանը մոտ է «կլոն» հասկացությունը։ Կլոնը մեկ մանրէաբանական բջջից աճեցված սերունդների հավաքածու է:

Որոշակի հատկություններով տարբերվող միկրոօրգանիզմների որոշ հավաքածուներ նշանակելու համար օգտագործվում է «var» (տարբերակ) վերջածանցը, հետևաբար, միկրոօրգանիզմները, կախված տարբերությունների բնույթից, նշանակվում են որպես մորֆովարներ (մորֆոլոգիայի տարբերություն), դիմացկուն արտադրանք (տարբերություն): դիմադրողականություն, օրինակ՝ հակաբիոտիկների նկատմամբ, սերովարներ (հակագենների տարբերություն), ֆագովարներ (բակտերիոֆագների նկատմամբ զգայունության տարբերություն), բիովարներ (կենսաբանական հատկությունների տարբերություն), քիմովարներ (կենսաքիմիական հատկությունների տարբերություն) և այլն։

Նախկինում բակտերիաների դասակարգման հիմքում ընկած էր բջջային պատի կառուցվածքային առանձնահատկությունը։ Բակտերիաների ստորաբաժանումն ըստ բջջային պատի կառուցվածքային առանձնահատկությունների կապված է դրանց գունավորման հնարավոր փոփոխականության հետ այս կամ այն ​​գույնով ըստ Գրամ մեթոդի։ Ըստ այս մեթոդի, որն առաջարկվել է 1884 թվականին դանիացի գիտնական Հ. Գրամի կողմից, կախված ներկման արդյունքներից, բակտերիաները բաժանվում են գրամ դրական՝ կապույտ-մանուշակագույն ներկված և գրամ-բացասական՝ կարմիր ներկված:

Ներկայումս դասակարգումը հիմնված է գենետիկական հարաբերությունների աստիճանի վրա՝ հիմնված ռիբոսոմային ՌՆԹ (rRNA) գենոմի կառուցվածքի ուսումնասիրության վրա (տես Գլուխ 5), որոշելով գուանին-ցիտոզին զույգերի (GC-զույգեր) տոկոսը գենոմում։ , գենոմի սահմանափակման քարտեզի կառուցում և հիբրիդացման աստիճանի ուսումնասիրություն։ Հաշվի են առնվում նաև ֆենոտիպային ցուցիչները՝ վերաբերմունքը գրամ բիծին, ձևաբանական, մշակութային և կենսաքիմիական հատկություններ, հակագենային կառուցվածք.

Դոմեն բակտերիաներներառում է 23 տեսակ, որոնցից բժշկական նշանակություն ունեն հետեւյալը.

Գրամ-բացասական բակտերիաների մեծ մասը խմբավորված է ֆիլումի Պրոտեոբակտերիաներ(հունական աստծո անունով Պրոտեուս,կարող է տարբեր ձևեր ընդունել): Տիպ Պրոտեոբակտերիաներբաժանված է 5 դասի.

Դասարան Ալֆապրոտեոբակտերիաներ(ծնունդ Rickettsia, Orientia, Erlichia, Bartonella, Brucella);

Դասարան Բետապրոտեոբակտերիաներ(ծնունդ Բորդետելլա, Բուրհոլդերիա, Նեյսերիա, Սպիրիլում);

Դասարան Գամապրոտեոբակտերիաներ(ընտանիքի անդամներ enterobacteriaceae,ծննդաբերություն Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Vibrio);

Դասարան Դելտապրոտեոբակտերիաներ(սեռ Բիլոֆիլա);

Դասարան Էպսիլոնպրոտեոբակտերիաներ(ծնունդ Campylobacter, Helicobacter):Գրամ-բացասական բակտերիաները նույնպես ներառված են հետևյալ տեսակների մեջ.

տիպ Քլամիդիաներ(ծնունդ քլամիդիա, քլամիդոֆիլա)տիպ Սպիրոխետներ(ծնունդ Spirocheta, Borrelia, Treponema, Leptospira);տիպ Բակտերոիդներ(ծնունդ Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas):

Գրամ դրական բակտերիաները լինում են հետևյալ տեսակների.

Տիպ Ֆիրմիկյուտներներառում է դաս Կլոստրիդիում(ծնունդ Clostridium, Peptococcus),Դասարան Բացիլներ (Listeria, Staphylococcus, Lactobacillus, Streptococcus)և դաս Մոլիկուտներ(ծնունդ միկոպլազմա, ուրեապլազմա),որոնք բակտերիաներ են, որոնք չունեն բջջային պատ.

Տիպ Ակտինոբակտերիաներ(ծնունդ Actinomyces, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Gardnerella, Bifidobacterium, Propionibacterium, Mobiluncus):

2.2.1. Բակտերիաների մորֆոլոգիական ձևերը

Կան բակտերիաների մի քանի հիմնական ձևեր՝ կոկոիդ, ձողաձև, ոլորված և ճյուղավորված (նկ. 2.1):

Գնդաձև ձևեր կամ կոկկիներ- 0,5-1 միկրոն չափի գնդաձեւ բակտերիաներ, որոնք, ըստ հարաբերական դիրքի, բաժանվում են միկրոկոկերի, դիպլոկոկների, streptococci, tetracocci, sarcins և staphylococci.

Միկրոկոկներ (հունարենից. միկրոս- փոքր) - առանձին տեղակայված բջիջներ:

Diplococci (հունարենից. դիպլոմներ- կրկնակի), կամ զուգակցված կոկիներ, որոնք դասավորված են զույգերով (պնևմոկոկ, գոնոկոկ, մենինգոկոկ), քանի որ բջիջները բաժանվելուց հետո չեն շեղվում: Պնևմակոկը (թոքաբորբի հարուցիչը) հակառակ կողմերում ունի նշտարաձև ձև, իսկ գոնոկոկը (գոնորեայի հարուցիչը) և մենինգոկոկը (պատճառական գործակալ)

Բրինձ. 2.1.Բակտերիաների ձևեր

համաճարակային մենինգիտի պատճառ) ունեն սուրճի հատիկների ձև, որոնց գոգավոր մակերեսները դեմ են առնում:

Streptococci (հունարենից. streptos- շղթա) - կլորացված կամ երկարաձգված ձևի բջիջներ, որոնք շղթա են կազմում նույն հարթությունում բջիջների բաժանման և բաժանման վայրում նրանց միջև կապի պահպանման շնորհիվ:

Սարցիններ (լատ. Սարկինա- մի փունջ, բալ) դասավորված են 8 կամ ավելի կոկիների փաթեթների տեսքով, քանի որ դրանք ձևավորվում են բջիջների բաժանման ժամանակ երեք փոխադարձ ուղղահայաց հարթություններում:

Ստաֆիլոկոկներ (հունարենից. ստաֆիլ- խաղողի ողկույզ) - տարբեր հարթություններում բաժանման արդյունքում խաղողի ողկույզի տեսքով դասավորված կոկիներ։

ձողաձև բակտերիաներտարբերվում են չափերով, բջջի ծայրերի ձևով և բջիջների հարաբերական դիրքով: Բջջի երկարությունը 1-10 մկմ, հաստությունը 0,5-2 մկմ: Ձողիկներ կարող են ճիշտ լինել

(E. coli և այլն) և անկանոն մահակաձև (corynebacteria և այլն) ձևեր։ Rickettsiae-ն ամենափոքր ձողաձև բակտերիաներից է:

Ձողիկների ծայրերը կարող են լինել, ասես, կտրված (սիբիրախտի բացիլ), կլորացված (E. coli), սրածայր (ֆուզոբակտերիա) կամ խտացման տեսքով։ Վերջին դեպքում փայտիկը նման է մզիկի (Corynebacterium diphtheria):

Մի փոքր կորացած ձողերը կոչվում են վիբրիոներ (Vibrio cholerae): Ձողաձև բակտերիաների մեծ մասը դասավորված են պատահականորեն, քանի որ բաժանումից հետո բջիջները շեղվում են: Եթե ​​բաժանումից հետո բջիջները մնում են միացված բջջային պատի ընդհանուր բեկորներով և չեն շեղվում, ապա դրանք գտնվում են միմյանց անկյան տակ (corynebacterium diphtheria) կամ կազմում են շղթա (սիբիրախտի բացիլ)։

Խճճված ձևեր- պարուրաձև մանրէներ, որոնք երկու տեսակի են՝ սպիրիլլա և սպիրոխետներ։ Spirilla-ն ունի խցանահանաձև ոլորուն բջիջների տեսք՝ մեծ գանգուրներով: Պաթոգեն սպիրիլները ներառում են սոդոկուի (առնետի խայթոցի հիվանդություն) հարուցիչը, ինչպես նաև կամպիլոբակտերիան և հելիկոբակտերիաները, որոնք ունեն թռչող ճայի թեւեր հիշեցնող կորեր։ Սպիրոխետները բարակ, երկար, խճճված բակտերիաներ են, որոնք տարբերվում են սպիրիլայից փոքր գանգուրներով և շարժման բնույթով: Նրանց կառուցվածքը նկարագրված է ստորև:

Մասնաճյուղ -ձողաձև բակտերիաները, որոնք կարող են ունենալ Y-աձև ճյուղավորում, հայտնաբերված բիֆիդոբակտերիաներում, կարող են ներկայացվել նաև որպես թելիկ ճյուղավորված բջիջներ, որոնք կարող են միահյուսվել և ձևավորել միցելիում, որը նկատվում է ակտինոմիցետներում:

2.2.2. Բակտերիալ բջիջի կառուցվածքը

Բակտերիաների կառուցվածքը լավ ուսումնասիրված է՝ օգտագործելով ամբողջական բջիջների և դրանց գերբարակ հատվածների էլեկտրոնային մանրադիտակը, ինչպես նաև այլ մեթոդներ: Բակտերիալ բջիջը շրջապատված է թաղանթով, որը բաղկացած է բջջային պատից և ցիտոպլազմային թաղանթից։ Կեղևի տակ գտնվում է պրոտոպլազմը՝ բաղկացած ցիտոպլազմայից՝ ներդիրներով և ժառանգական ապարատից՝ միջուկի անալոգը, որը կոչվում է նուկլեոիդ (նկ. 2.2): Կան լրացուցիչ կառուցվածքներ՝ պարկուճ, միկրոպատիճ, լորձ, դրոշակ, պիլի։ Որոշ բակտերիաներ անբարենպաստ պայմաններում կարողանում են սպորներ առաջացնել:

Բրինձ. 2.2.Բակտերիալ բջիջի կառուցվածքը `1 - պարկուճ; 2 - բջջային պատ; 3 - ցիտոպլազմային թաղանթ; 4 - մեսոսոմներ; 5 - նուկլեոիդ; 6 - պլազմիդ; 7 - ռիբոսոմներ; 8 - ընդգրկումներ; 9 - դրոշակ; 10 - խմել (villi)

բջջային պատը- ամուր, առաձգական կառուցվածք, որը բակտերիաներին տալիս է որոշակի ձև և հիմքում ընկած ցիտոպլազմային թաղանթի հետ միասին զսպում է բակտերիաների բջջի բարձր օսմոտիկ ճնշումը: Այն ներգրավված է բջիջների բաժանման և մետաբոլիտների տեղափոխման գործընթացում, ունի բակտերիոֆագների, բակտերիոցինների և տարբեր նյութերի ընկալիչներ։ Գրամ-դրական բակտերիաների ամենահաստ բջջային պատը (նկ. 2.3): Այսպիսով, եթե գրամ-բացասական բակտերիաների բջջային պատի հաստությունը կազմում է մոտ 15-20 նմ, ապա գրամ դրական բակտերիաներում այն ​​կարող է հասնել 50 նմ կամ ավելի:

Բակտերիաների բջջային պատը կազմված է պեպտիդոգլիկան.Պեպտիդոգլիկանը պոլիմեր է։ Այն ներկայացված է զուգահեռ պոլիսախարիդային գլիկան շղթաներով, որոնք բաղկացած են N-ացետիլգլյուկոզամինի և N-ացետիլմուրամաթթվի կրկնվող մնացորդներից՝ կապված գլիկոզիդային կապով։ Այս կապը քայքայվում է լիզոզիմով, որը ացետիլմուրամիդազ է:

N-ացետիլմուրամաթթվին կովալենտային կապերկցված տետրապեպտիդ: Տետրապեպտիդը բաղկացած է L-ալանինից, որը կապված է N-ացետիլմուրամաթթվի հետ; D-գլուտամին, որը գրամ դրական բակտերիաներում կապված է L-լիզինի հետ, իսկ գրամ դրական բակտերիաներում

Բրինձ. 2.3.Բակտերիալ բջջային պատի ճարտարապետության սխեման

բակտերիաներ - դիամինոպիմելաթթվով (DAP), որը լիզինի նախադրյալն է ամինաթթուների բակտերիալ կենսասինթեզի գործընթացում և եզակի միացություն է, որը առկա է միայն բակտերիաներում. 4-րդ ամինաթթուն Դ-ալանինն է (նկ. 2.4):

Գրամ դրական բակտերիաների բջջային պատը պարունակում է փոքր քանակությամբ պոլիսախարիդներ, լիպիդներ և սպիտակուցներ։ Այս բակտերիաների բջջային պատի հիմնական բաղադրիչը բազմաշերտ պեպտիդոգլիկանն է (մուրեյն, մուկոպեպտիդ), որը կազմում է բջջային պատի զանգվածի 40-90%-ը։ Պեպտիդոգլիկանի տարբեր շերտերի տետրապեպտիդները գրամ դրական բակտերիաներում կապված են միմյանց հետ 5 գլիցինի (պենտագլիցին) մնացորդներից բաղկացած պոլիպեպտիդային շղթաներով, ինչը պեպտիդոգլիկանին տալիս է կոշտ երկրաչափական կառուցվածք (նկ. 2.4, բ): Կովալենտորեն կապված է գրամ դրական բակտերիաների բջջային պատի պեպտիդոգլիկանի հետ տեյխոինաթթուներ(հունարենից. տեխոս- պատ), որի մոլեկուլները ֆոսֆատային կամուրջներով միացված գլիցերինի և ռիբիտոլի 8-50 մնացորդների շղթաներ են։ Բակտերիաների ձևն ու ուժը տրվում է բազմաշերտի կոշտ մանրաթելային կառուցվածքով, պեպտիդոգլիկանի խաչաձև պեպտիդային խաչաձև կապերով:

Բրինձ. 2.4.Պեպտիդոգլիկանի կառուցվածքը. ա — Գրամ-բացասական բակտերիաներ; բ - գրամ դրական բակտերիաներ

Գրամ-դրական բակտերիաների կարողությունը պահպանելու գենդիոմանուշակը յոդի հետ (բակտերիաների կապույտ-մանուշակագույն գույնը) Գրամ ներկման ժամանակ կապված է բազմաշերտ պեպտիդոգլիկանի՝ ներկի հետ փոխազդելու հատկության հետ: Բացի այդ, բակտերիաների քսուքի հետագա բուժումը ալկոհոլով առաջացնում է պեպտիդոգլիկանի ծակոտիների նեղացում և դրանով իսկ պահպանում է ներկը բջջային պատում:

Գրամ-բացասական բակտերիաները ալկոհոլի ազդեցությունից հետո կորցնում են ներկը, ինչը պայմանավորված է պեպտիդոգլիկանի ավելի փոքր քանակով (բջջային պատի զանգվածի 5-10%); դրանք գունաթափվում են սպիրտով, իսկ ֆուքսինով կամ սաֆրանինով բուժելիս կարմրում են։ Դա պայմանավորված է բջջային պատի կառուցվածքային առանձնահատկություններով: Պեպտիդոգլիկանը գրամ-բացասական բակտերիաների բջջային պատում ներկայացված է 1-2 շերտով։ Շերտերի տետրապեպտիդները փոխկապակցված են ուղիղ պեպտիդային կապով մեկ տետրապեպտիդի DAP ամինո խմբի և մեկ այլ շերտի տետրապեպտիդի D-ալանինի կարբոքսիլ խմբի միջև (նկ. 2.4, ա): Պեպտիդոգլիկանից դուրս շերտ է լիպոպրոտեին,կապված է պեպտիդոգլիկանի հետ DAP-ի միջոցով: Դրան հաջորդում է արտաքին թաղանթբջջային պատը.

արտաքին թաղանթխճանկարային կառուցվածք է՝ ներկայացված լիպոպոլիսաքարիդներով (LPS), ֆոսֆոլիպիդներով և սպիտակուցներով։ Նրա ներքին շերտը ներկայացված է ֆոսֆոլիպիդներով, իսկ LPS-ը գտնվում է արտաքին շերտում (նկ. 2.5): Այսպիսով, արտաքին հիշողությունը

Բրինձ. 2.5.Լիպոպոլիսաքարիդի կառուցվածքը

բրանը ասիմետրիկ է: Արտաքին թաղանթի LPS-ը բաղկացած է երեք բեկորներից.

Լիպիդ A-ն ունի պահպանողական կառուցվածք, գրեթե նույնը գրամ-բացասական բակտերիաների դեպքում: Լիպիդ A-ն կազմված է ֆոսֆորիլացված գլյուկոզամին դիսաքարիդային միավորներից, որոնց կցված են երկար շղթաներ։ ճարպաթթուներ(տես նկ. 2.5);

Կովային մասի միջուկը կամ ձողը (լատ. միջուկը- միջուկ), համեմատաբար պահպանողական օլիգոսաքարիդային կառուցվածք;

Բարձր փոփոխական O-հատուկ պոլիսախարիդային շղթա, որը ձևավորվում է օլիգոսաքարիդների միանման հաջորդականությունների կրկնությունից:

LPS-ը խարսխված է արտաքին թաղանթում A lipid-ով, որը որոշում է LPS-ի թունավորությունը և, հետևաբար, նույնացվում է էնդոտոքսինի հետ: Հակաբիոտիկների կողմից բակտերիաների ոչնչացումը հանգեցնում է մեծ քանակությամբ էնդոտոքսինի արտազատմանը, որը կարող է հիվանդի մոտ էնդոտոքսիկ շոկ առաջացնել: Լիպիդ A-ից հեռանում է միջուկը կամ LPS-ի հիմնական մասը: LPS-ի միջուկի ամենակայուն մասը կետոդօքսիոկտոնաթթուն է: O-հատուկ պոլիսախարիդային շղթա, որը տարածվում է LPS մոլեկուլի հիմնական մասից,

բաղկացած կրկնվող օլիգոսաքարիդային միավորներից, որոշում է բակտերիաների որոշակի շտամի սերոխմբը՝ սերովարը (բակտերիաների տեսակ, որը հայտնաբերվում է իմունային շիճուկի միջոցով): Այսպիսով, LPS հասկացությունը կապված է O-հակագենի մասին գաղափարների հետ, ըստ որոնց կարելի է տարբերակել բակտերիաները։ Գենետիկական փոփոխությունները կարող են հանգեցնել արատների, բակտերիալ LPS-ի կրճատման, և արդյունքում R- ձևերի կոպիտ գաղութների առաջացում, որոնք կորցնում են իրենց O-հակագենի առանձնահատկությունը:

Ոչ բոլոր Գրամ-բացասական բակտերիաներն ունեն O- հատուկ պոլիսախարիդային շղթա, որը բաղկացած է կրկնվող օլիգոսաքարիդային միավորներից: Մասնավորապես, սեռի բակտերիաները Նեյսերիաունեն կարճ գլիկոլիպիդ, որը կոչվում է lipooligosaccharide (LOS): Այն համեմատելի է R- ձևի հետ, որը կորցրել է O-antigenic առանձնահատկությունը, որը նկատվում է մուտանտի կոպիտ շտամներում: E. coli. VOC-ի կառուցվածքը նման է մարդու ցիտոպլազմային թաղանթային գլիկոսֆինգոլիպիդի կառուցվածքին, ուստի VOC-ը նմանակում է միկրոբիին՝ թույլ տալով նրան խուսափել հյուրընկալողի իմունային պատասխանից:

Արտաքին թաղանթի մատրիցայի սպիտակուցները ներթափանցում են այն այնպես, որ սպիտակուցի մոլեկուլները, որոնք կոչվում են. պորիններ,դրանք սահմանակից են հիդրոֆիլ ծակոտիներին, որոնց միջով անցնում են ջուրը և մինչև 700 Դ հարաբերական զանգված ունեցող փոքր հիդրոֆիլ մոլեկուլները։

Արտաքին և ցիտոպլազմային թաղանթների միջև է պերպլազմիկ տարածություն,կամ պերիպլազմ պարունակող ֆերմենտներ (պրոտեազներ, լիպազներ, ֆոսֆատազներ, նուկլեազներ, β-լակտամազներ), ինչպես նաև տրանսպորտային համակարգերի բաղադրիչներ։

Լիզոզիմի, պենիցիլինի, մարմնի պաշտպանիչ գործոնների և այլ միացությունների ազդեցության տակ բակտերիաների բջջային պատի սինթեզի խախտման դեպքում ձևավորվում են փոփոխված (հաճախ գնդաձև) ձևով բջիջներ. պրոտոպլաստներ- բակտերիաներ ամբողջովին զուրկ բջջային պատից; սֆերոպլաստներՄասամբ պահպանված բջջային պատով բակտերիաներ. Բջջային պատի ինհիբիտորը հեռացնելուց հետո նման փոփոխված բակտերիաները կարող են շրջվել, այսինքն. ձեռք բերել լիարժեք բջջային պատ և վերականգնել իր սկզբնական ձևը:

Սֆերոիդ կամ պրոտոպլաստ տեսակի բակտերիաները, որոնք հակաբիոտիկների կամ այլ գործոնների ազդեցության տակ կորցրել են պեպտիդոգլիկան սինթեզելու ունակությունը և կարող են բազմանալ, կոչվում են. L-ձևավորված(D. Lister Institute-ի անունից, որտեղ նրանք նախ

դու ուսումնասիրվել ես): L-ձեւերը կարող են առաջանալ նաեւ մուտացիաների հետեւանքով։ Դրանք օսմոտիկ զգայուն, գնդաձև, կոլբայի տեսքով տարբեր չափերի բջիջներ են, այդ թվում՝ բակտերիալ զտիչներով անցնողներ։ Որոշ L- ձևեր (անկայուն), երբ հեռացվում է բակտերիաների փոփոխությունների հանգեցրած գործոնը, կարող են հետ գալ՝ վերադառնալով բակտերիաների սկզբնական բջիջ: L- ձևերը կարող են ձևավորել վարակիչ հիվանդությունների բազմաթիվ պաթոգեններ:

ցիտոպլազմային թաղանթգերբարակ հատվածների էլեկտրոնային մանրադիտակի տակ այն եռաշերտ թաղանթ է (յուրաքանչյուրը 2,5 նմ հաստությամբ 2 մուգ շերտ առանձնացված է թեթև միջանկյալով): Կառուցվածքով այն նման է կենդանական բջիջների պլազմոլեմային և բաղկացած է լիպիդների կրկնակի շերտից, հիմնականում ֆոսֆոլիպիդներից, ներկառուցված մակերեսով և ինտեգրալ սպիտակուցներով, կարծես ներթափանցելով թաղանթային կառուցվածքով։ Դրանցից մի քանիսը նյութերի տեղափոխման մեջ ներգրավված պերմեազներ են: Ի տարբերություն էուկարիոտային բջիջների, բակտերիալ բջջի ցիտոպլազմային թաղանթում չկան ստերոլներ (բացառությամբ միկոպլազմայի):

Ցիտոպլազմային թաղանթը շարժական բաղադրիչներով դինամիկ կառուցվածք է, հետևաբար այն ներկայացվում է որպես շարժական հեղուկ կառուցվածք։ Այն շրջապատում է բակտերիաների ցիտոպլազմայի արտաքին մասը և մասնակցում է օսմոտիկ ճնշման կարգավորմանը, նյութերի տեղափոխմանը և բջջի էներգետիկ նյութափոխանակությանը (էլեկտրոնների փոխադրման շղթայի ֆերմենտների, ադենոզինտրիֆոսֆատազի՝ ATPase և այլնի շնորհիվ)։ Ավելորդ աճով (բջջային պատի աճի համեմատ) ցիտոպլազմային թաղանթը ձևավորում է ինվագինացիա՝ ինվագինացիաներ՝ բարդ ոլորված թաղանթային կառուցվածքների տեսքով, որոնք կոչվում են. մեզոսոմներ.Ավելի քիչ բարդ ոլորված կառույցները կոչվում են ներցիտոպլազմիկ թաղանթներ: Մեզոսոմների և ներցիտոպլազմիկ թաղանթների դերը լիովին պարզաբանված չէ: Անգամ ենթադրվում է, որ դրանք արտեֆակտ են, որն առաջանում է էլեկտրոնային մանրադիտակի պատրաստման (ֆիքսումից) հետո: Այնուամենայնիվ, ենթադրվում է, որ ցիտոպլազմային մեմբրանի ածանցյալները ներգրավված են բջիջների բաժանման մեջ, էներգիա են ապահովում բջջային պատի սինթեզի համար, մասնակցում են նյութերի սեկրեցմանը, սպորների ձևավորմանը, այսինքն. էներգիայի մեծ սպառում ունեցող գործընթացներում։ Բակտերիաների հիմնական մասը զբաղեցնում է ցիտոպլազմը

ali բջիջները և բաղկացած են լուծվող սպիտակուցներից, ռիբոնուկլեինաթթուներ, ներդիրներ և բազմաթիվ մանր հատիկներ՝ սպիտակուցների սինթեզի (թարգմանության) համար պատասխանատու ռիբոսոմներ։

Ռիբոսոմներբակտերիաները ունեն մոտ 20 նմ չափ և 70S նստվածքային գործակից՝ ի տարբերություն էուկարիոտիկ բջիջներին բնորոշ 80S ռիբոսոմների։ Հետևաբար, որոշ հակաբիոտիկներ կապվում են բակտերիալ ռիբոսոմների հետ և արգելակում բակտերիալ սպիտակուցի սինթեզը՝ չազդելով էուկարիոտիկ բջիջներում սպիտակուցի սինթեզի վրա։ Բակտերիալ ռիբոսոմները կարող են բաժանվել երկու ենթամիավորների՝ 50S և 30S: rRNA-ները բակտերիաների պահպանողական տարրեր են (էվոլյուցիայի «մոլեկուլային ժամացույց»): 16S rRNA-ն փոքր ռիբոսոմի ենթամիավորի մի մասն է, իսկ 23S rRNA-ն մեծ ռիբոսոմի ենթամիավորի մի մասն է։ 16S rRNA-ի ուսումնասիրությունը գենային սիստեմատիկայի հիմքն է, որը հնարավորություն է տալիս գնահատել օրգանիզմների ազգակցականության աստիճանը։

Ցիտոպլազմայում կան տարբեր ընդգրկումներ՝ գլիկոգենի հատիկների, պոլիսախարիդների, β-հիդրօքսիբուտիրաթթվի և պոլիֆոսֆատների (վոլուտին) տեսքով։ Նրանք կուտակվում են շրջակա միջավայրում սննդանյութերի ավելցուկով և հանդես են գալիս որպես պահուստային նյութեր սննդի և էներգիայի կարիքների համար:

Վոլյուտինկապ ունի հիմնական ներկերի հետ և հեշտությամբ հայտնաբերվում է ներկման հատուկ մեթոդների միջոցով (օրինակ, ըստ Նեյսերի) մետախրոմատիկ հատիկների տեսքով: Տոլյուիդին կապույտը կամ մեթիլեն կապույտը վոլուտինը ներկում է կարմիր-մանուշակագույն, իսկ բակտերիալ ցիտոպլազմը կապույտ: Վոլուտինի հատիկների բնորոշ դասավորությունը բացահայտվում է դիֆթերիայի բացիլում՝ բջջի ինտենսիվ ներկված բևեռների տեսքով։ Վոլուտինի մետախրոմատիկ ներկումը կապված է պոլիմերացված անօրգանական պոլիֆոսֆատի բարձր պարունակության հետ: Էլեկտրոնային մանրադիտակի տակ դրանք նման են 0,1–1 մկմ չափի էլեկտրոնային խիտ հատիկների:

Նուկլեոիդբակտերիաների մեջ միջուկի համարժեք է: Այն գտնվում է բակտերիաների կենտրոնական գոտում՝ կրկնակի շղթա ունեցող ԴՆԹ-ի տեսքով՝ ամուր փաթեթավորված գնդակի նման։ Բակտերիալ նուկլեոիդը, ի տարբերություն էուկարիոտների, չունի միջուկային ծրար, միջուկ և հիմնական սպիտակուցներ (հիստոններ)։ Բակտերիաների մեծ մասը պարունակում է մեկ քրոմոսոմ, որը ներկայացված է օղակի մեջ փակված ԴՆԹ մոլեկուլով: Սակայն որոշ բակտերիաներ ունեն երկու օղակաձեւ քրոմոսոմ: (V. cholerae)և գծային քրոմոսոմներ (տես բաժին 5.1.1): Նուկլեոիդը հայտնաբերվում է լուսային մանրադիտակի տակ՝ հատուկ ԴՆԹ-ով ներկելուց հետո

մեթոդները՝ ըստ Ֆելգենի կամ ըստ Ռոմանովսկի-Գիմսայի։ Բակտերիաների գերբարակ հատվածների էլեկտրոնային դիֆրակցիայի օրինաչափություններում նուկլեոիդն ունի թեթև գոտիների ձև՝ ԴՆԹ-ի ֆիբրիլային, թելանման կառուցվածքներով, որոնք կապված են քրոմոսոմների վերարտադրության մեջ ներգրավված ցիտոպլազմիկ թաղանթի կամ մեսոսոմի հետ կապված որոշ տարածքների հետ:

Բացի նուկլեոիդից, բակտերիալ բջիջը պարունակում է ժառանգականության արտաքրոմոսոմային գործոններ՝ պլազմիդներ (տես բաժին 5.1.2), որոնք կովալենտորեն փակ ԴՆԹ օղակներ են:

Պարկուճ, միկրոկապսուլա, լորձ: Պարկուճ -ավելի քան 0,2 մկմ հաստությամբ լորձաթաղանթային կառուցվածք, որը ամուր կապված է բակտերիաների բջջային պատի հետ և ունի հստակ սահմանված արտաքին սահմաններ: Պարկուճը տարբերվում է պաթոլոգիական նյութից քսուք-հետքերով: Բակտերիաների մաքուր կուլտուրաներում պարկուճը ձևավորվում է ավելի հազվադեպ: Այն հայտնաբերվում է ըստ Burri-Gins-ի քսուք ներկելու հատուկ մեթոդներով, որոնք ստեղծում են պարկուճի նյութերի բացասական հակադրություն. թանաքը պարկուճի շուրջ մուգ ֆոն է ստեղծում: Պարկուճը բաղկացած է պոլիսաքարիդներից (էկզոպոլիսաքարիդներից), երբեմն՝ պոլիպեպտիդներից, օրինակ՝ սիբիրախտի բացիլում, այն բաղկացած է D-գլուտամինաթթվի պոլիմերներից։ Պարկուճը հիդրոֆիլ է, պարունակում է մեծ քանակությամբ ջուր։ Այն կանխում է բակտերիաների ֆագոցիտոզը: Պարկուճը հակագենիկ է. պարկուճի նկատմամբ հակամարմինները առաջացնում են դրա ավելացում (պատիճների այտուցված ռեակցիա):

Շատ բակտերիաներ են ձևավորվում միկրոկապսուլա- 0,2 մկմ-ից պակաս հաստությամբ լորձաթաղանթային ձևավորում, որը հայտնաբերվում է միայն էլեկտրոնային մանրադիտակով:

Պարկուճից տարբերվելու համար լորձ - mucoid exopolysaccharides, որոնք չունեն հստակ արտաքին սահմաններ: Լորձը լուծելի է ջրի մեջ։

Մուկոիդ էկզոպոլիսախարիդները բնորոշ են Pseudomonas aeruginosa-ի մուկոիդ շտամներին, որոնք հաճախ հայտնաբերվում են կիստիկ ֆիբրոզով հիվանդների խորխում: Բակտերիալ էկզոպոլիսաքարիդները ներգրավված են սոսնձման մեջ (կպչում են ենթաշերտերին); դրանք նաև կոչվում են գլիկոկալիքս:

Պարկուճը և լորձը պաշտպանում են բակտերիաները վնասվելուց և չորանալուց, քանի որ հիդրոֆիլ լինելով՝ լավ կապում են ջուրը և կանխում մակրոօրգանիզմի և բակտերիոֆագների պաշտպանիչ գործոնների ազդեցությունը։

Դրոշակբակտերիաները որոշում են բակտերիալ բջիջի շարժունակությունը: Դրոշակները բարակ թելեր են, որոնք իրենց վրա են վերցնում

ծագում են ցիտոպլազմային թաղանթից, ավելի երկար են, քան բուն բջիջը: Դրոշակները ունեն 12–20 նմ հաստություն և 3–15 մկմ երկարություն։ Դրանք բաղկացած են երեք մասից՝ պարուրաձև թելից, կեռիկից և հատուկ սկավառակներով ձող պարունակող բազալ մարմնից (մեկ զույգ սկավառակ գրամ դրական և երկու զույգ գրամ-բացասական բակտերիաներում)։ Դրոշակի սկավառակները կցվում են ցիտոպլազմային թաղանթին և բջջային պատին։ Սա ստեղծում է էլեկտրական շարժիչի ազդեցությունը գավազանով - ռոտոր, որը պտտում է դրոշակը: Որպես էներգիայի աղբյուր օգտագործվում է ցիտոպլազմային մեմբրանի վրա պրոտոնային պոտենցիալների տարբերությունը։ Պտտման մեխանիզմը ապահովում է պրոտոնային ATP սինթետազը: Դրոշակի պտտման արագությունը կարող է հասնել 100 պտույտի րոպեի: Եթե ​​բակտերիան ունի մի քանի դրոշակ, ապա դրանք սկսում են սինխրոն պտտվել՝ միահյուսվելով մեկ կապոցի մեջ՝ ձևավորելով մի տեսակ պտուտակ։

Դրոշակները կազմված են ֆլագելին կոչվող սպիտակուցից։ (ֆլագելլում- flagellum), որը հակագեն է, այսպես կոչված, H-հակագեն: Ֆլագելինի ենթամիավորները ոլորված են:

Դրոշակների քանակը բակտերիաներում տարբեր տեսակներտատանվում է մեկից (միաձույլ) Vibrio cholerae-ում մինչև տասը կամ հարյուրավոր, որոնք տարածվում են մանրէի պարագծի երկայնքով (պերիտրիխ), Escherichia coli-ում, Proteus-ում և այլն: Ամֆիտրիկները բջջի հակառակ ծայրերում ունեն մեկ դրոշակ կամ դրոշակի փաթեթ:

Դրոշակները հայտնաբերվում են ծանր մետաղներով ցողված պատրաստուկների էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով կամ թեթև մանրադիտակով մշակումից հետո՝ տարբեր նյութերի փորագրման և կլանման վրա հիմնված հատուկ մեթոդներով, ինչը հանգեցնում է դրոշակի հաստության ավելացմանը (օրինակ՝ արծաթապատումից հետո):

Villi, կամ pili (fimbriae)- թելիկային գոյացություններ, ավելի բարակ և կարճ (3-10 նմ * 0,3-10 մկմ), քան դրոշակները: Pili-ն տարածվում է բջջի մակերեսից և կազմված է պիլին սպիտակուցից: Հայտնի են սղոցների մի քանի տեսակներ. Ընդհանուր տիպի պիլիները պատասխանատու են ենթաշերտին կցվելու, սնուցման և ջր-աղ նյութափոխանակության համար: Դրանք բազմաթիվ են՝ մեկ բջջի համար մի քանի հարյուր։ Sex pili (1-3 յուրաքանչյուր բջջում) ստեղծում է շփում բջիջների միջև, փոխանցում նրանց միջև գենետիկ տեղեկատվությունխոնարհմամբ (տես գլուխ 5): Առանձնահատուկ հետաքրքրություն են ներկայացնում IV տիպի պիլիները, որոնց ծայրերը հիդրոֆոբ են, ինչի հետևանքով դրանք ոլորվում են, այս փիլերը կոչվում են նաև գանգուրներ։ Գտնվում է -

դրանք գտնվում են բջիջի բևեռներում: Այս կեղևները հայտնաբերված են պաթոգեն բակտերիաներում: Նրանք ունեն հակագենային հատկություն, կապ են հաստատում բակտերիաների և ընդունող բջջի միջև և մասնակցում են կենսաթաղանթի ձևավորմանը (տե՛ս Գլուխ 3): Բազմաթիվ պիլիներ բակտերիոֆագների ընկալիչներ են:

Վեճեր -հանգստացող բակտերիաների յուրօրինակ ձև՝ բջջային պատի կառուցվածքի գրամ-դրական տեսակով: սեռի սպոր առաջացնող բակտերիաներ բացիլ,որոնցում սպորի չափը չի գերազանցում բջջի տրամագիծը, կոչվում են բացիլներ։ Սպոր առաջացնող բակտերիաները, որոնցում սպորի չափը գերազանցում է բջջի տրամագիծը, այդ իսկ պատճառով նրանք ստանում են սպինդի ձև, կոչվում են. կլոստրիդիա,ինչպիսիք են սեռի բակտերիաները Կլոստրիդիում(լատ. Կլոստրիդիում- spindle): Սպորները թթվակայուն են, հետևաբար դրանք կարմիր ներկվում են Աուժսկու մեթոդով կամ Զիել-Նելսենի մեթոդով, իսկ վեգետատիվ բջիջը կապույտ է։

Սպորացումը, սպորների ձևը և տեղակայումը բջջում (վեգետատիվ) բակտերիաների տեսակային հատկություն են, ինչը հնարավորություն է տալիս դրանք տարբերել միմյանցից։ Սպորների ձևը օվալաձև է և գնդաձև, խցում գտնվելու վայրը վերջնական է, այսինքն. փայտիկի վերջում (տետանուսի հարուցիչում), ենթատերմինալ - ավելի մոտ փայտի ծայրին (բոտուլիզմի, գազային գանգրենա ախտածինների մոտ) և կենտրոնական (սիբիրախտի բացիլներում):

Սպորացման (սպորացման) պրոցեսն անցնում է մի շարք փուլերով, որոնց ընթացքում ցիտոպլազմայի մի մասը և բակտերիաների վեգետատիվ բջջի քրոմոսոմը բաժանվում են՝ շրջապատված աճող ցիտոպլազմային թաղանթով և առաջանում պրոսպոր։

Պրոսպորի պրոտոպլաստը պարունակում է նուկլեոիդ, սպիտակուցի սինթեզող համակարգ և էներգիա արտադրող համակարգ՝ հիմնված գլիկոլիզի վրա։ Ցիտոքրոմները բացակայում են նույնիսկ աերոբներում։ Չի պարունակում ATP, բողբոջման էներգիան պահպանվում է 3-գլիցերին ֆոսֆատի տեսքով։

Պրոսպորը շրջապատված է երկու ցիտոպլազմիկ թաղանթներով։ Այն շերտը, որը շրջապատում է սպորի ներքին թաղանթը, կոչվում է սպոր պատ,այն բաղկացած է պեպտիդոգլիկանից և հանդիսանում է սպորների բողբոջման ժամանակ բջջային պատի հիմնական աղբյուրը:

Արտաքին թաղանթի և սպորի պատի միջև ձևավորվում է հաստ շերտ, որը բաղկացած է պեպտիդոգլիկանից, որն ունի բազմաթիվ խաչաձև կապեր. ծառի կեղեվ.

Արտաքին ցիտոպլազմային թաղանթից դուրս գտնվում է սպորային պատյան,բաղկացած է կերատինի նման սպիտակուցներից,

պարունակում է բազմաթիվ ներմոլեկուլային դիսուլֆիդային կապեր: Այս պատյանն ապահովում է դիմադրություն քիմիական նյութերի նկատմամբ: Որոշ բակտերիաների սպորները լրացուցիչ ծածկույթ ունեն. էկզոսպորիումլիպոպրոտեինային բնույթ: Այսպիսով, ձևավորվում է բազմաշերտ վատ թափանցելի պատյան:

Սպորացումը ուղեկցվում է պրոսպորի ինտենսիվ սպառմամբ, այնուհետև՝ դիպիկոլինաթթվի և կալցիումի իոնների առաջացող սպորային թաղանթով։ Սպորը ձեռք է բերում ջերմակայունություն, որը կապված է նրա մեջ կալցիումի դիպիկոլինատի առկայության հետ։

Սպորը կարող է երկար ժամանակ պահպանվել բազմաշերտ պատյան, կալցիումի դիպիկոլինատի, ցածր ջրի պարունակության և դանդաղ նյութափոխանակության գործընթացների առկայության պատճառով: Հողի մեջ, օրինակ, սիբիրախտի և տետանուսի հարուցիչները կարող են պահպանվել տասնամյակներ շարունակ:

Բարենպաստ պայմաններում սպորները բողբոջում են երեք հաջորդական փուլերով՝ ակտիվացում, սկիզբ, աճ։ Այս դեպքում մեկ սպորից առաջանում է մեկ բակտերիա։ Ակտիվացումը բողբոջման պատրաստություն է։ 60-80 °C ջերմաստիճանում սպորը ակտիվանում է բողբոջման համար։ Բողբոջման սկիզբը տևում է մի քանի րոպե: Աճի փուլը բնութագրվում է արագ աճով, որն ուղեկցվում է կեղևի քայքայմամբ և սածիլը բաց թողնելով։

2.2.3. Սպիրոխետների, ռիկեցիաների, քլամիդիայի, ակտինոմիցետների և միկոպլազմայի կառուցվածքի առանձնահատկությունները

Սպիրոխետներ — բարակ երկար խճճված բակտերիաներ. Դրանք բաղկացած են արտաքին թաղանթային բջջային պատից, որը շրջապատում է ցիտոպլազմային գլան։ Արտաքին թաղանթի գագաթին գտնվում է գլիկոզամինոգլիկան բնույթի թափանցիկ պատյան։ Արտաքին թաղանթային բջջային պատի տակ մանրաթելեր են տեղակայվում, որոնք պտտվում են ցիտոպլազմային գլանի շուրջ՝ տալով բակտերիաներին պտուտակաձև ձև։ Մանրաթելերը կցվում են բջջի ծայրերին և ուղղված են միմյանց։ Մանրաթելերի քանակը և դասավորությունը տարբեր տեսակների մեջ տարբեր է: Ֆիբրիլները ներգրավված են սպիրոխետների շարժման մեջ՝ տալով բջիջներին պտտվող, ճկուն և թարգմանական շարժում։ Այս դեպքում սպիրոխետները առաջացնում են օղակներ, գանգուրներ, թեքություններ, որոնք կոչվում են երկրորդական գանգուրներ: Սպիրոխետները լավ չեն ընկալում ներկանյութերը։ Սովորաբար դրանք ներկվում են ըստ Ռոմանովսկի-Գիմսայի կամ արծաթապատվում։ Ապրեք

սպիրոխետի ձևը հետազոտվում է փուլային կոնտրաստի կամ մութ դաշտի մանրադիտակի միջոցով:

Սպիրոխետները ներկայացված են մարդու համար ախտածին երեք ցեղերով. Տրեպոնեմա, Բորելիա, Լեպտոսպիրա:

Տրեպոնեմա(սեռ Տրեպոնեմա)ունեն բարակ խցանահանով ոլորված թելերի տեսք՝ 8-12 միատեսակ փոքր գանգուրներով։ Տրեպոնեմա պրոտոպլաստի շուրջ կան 3-4 մանրաթելեր (դրոշակներ): Ցիտոպլազմը պարունակում է ցիտոպլազմային թելեր։ Պաթոգեն ներկայացուցիչներն են T. pallidum- սիֆիլիսի պատճառական գործակալ T.pertenue- արևադարձային հիվանդության պատճառական գործակալը `հեղձուկը: Կան նաև սապրոֆիտներ՝ մարդու բերանի խոռոչի, ջրամբարների տիղմի բնակիչներ։

Բորելիա(սեռ Բորելիա,ի տարբերություն տրեպոնեմաների, դրանք ավելի երկար են, ունեն 3-8 մեծ գանգուրներ և 7-20 մանրաթելեր: Դրանք ներառում են ռեցիդիվ տենդի հարուցիչը (B. recurrentis)և Լայմի հիվանդության հարուցիչները (Բ. բուրգդորֆերի)և այլ հիվանդություններ:

Լեպտոսպիրա(սեռ Լեպտոսպիրա)ունեն գանգուրներ մակերեսային և հաճախակի՝ ոլորված պարանի տեսքով: Այս սպիրոխետների ծայրերը կորացած են կեռիկների պես՝ ծայրերում խտացումներով։ Ձևավորելով երկրորդական գանգուրներ, դրանք ընդունում են S կամ C տառերի ձևը; ունեն երկու առանցքային մանրաթելեր: Պաթոգեն ներկայացուցիչ հարցաքննողներ Լհանգեցնում է լեպտոսպիրոզի՝ ջրի կամ սննդի հետ ընդունելու դեպքում՝ հանգեցնելով արյունազեղումների և դեղնախտի:

Ռիկեցիաներն ունեն հյուրընկալ բջիջից անկախ նյութափոխանակություն, այնուամենայնիվ, նրանք կարող են հյուրընկալ բջիջից մակրոէերգիկ միացություններ ստանալ իրենց վերարտադրության համար: Քսուքներում և հյուսվածքներում դրանք ներկվում են ըստ Ռոմանովսկի-Գիեմսայի, ըստ Մաքիավելլո-Զդրոդովսկու (ռիկետցիան կարմիր է, իսկ վարակված բջիջները՝ կապույտ)։

Ռիկեցիան մարդկանց մոտ առաջացնում է համաճարակային տիֆ: (R. prowazekii),տիզից փոխանցվող ռիկետսիոզ (R. sibirica), Rocky Mountain խայտաբղետ տենդ (R. rickettsii)և այլ ռիկետցիոզներ:

Նրանց բջջային պատի կառուցվածքը նման է գրամ-բացասական բակտերիաների կառուցվածքին, թեև կան տարբերություններ: Այն չի պարունակում բնորոշ պեպտիդոգլիկան՝ իր բաղադրության մեջ իսպառ բացակայում է N-ացետիլմուրամաթթուն: Բջջային պատը բաղկացած է կրկնակի արտաքին թաղանթից, որը ներառում է լիպոպոլիսաքարիդ և սպիտակուցներ։ Չնայած պեպտիդոգլիկանի բացակայությանը, քլամիդիայի բջջային պատը կոշտ է: Բջջի ցիտոպլազմը սահմանափակված է ներքին ցիտոպլազմային թաղանթով։

Քլամիդիայի հայտնաբերման հիմնական մեթոդը Ռոմանովսկի-Գիմսա բիծն է: Բծի գույնը կախված է կյանքի ցիկլի փուլից՝ տարրական մարմինները բջջի կապույտ ցիտոպլազմայի ֆոնի վրա մանուշակագույն են դառնում, ցանցանման մարմինները՝ կապույտ։

Մարդկանց մոտ քլամիդիան վնասում է աչքերը (տրախոմա, կոնյուկտիվիտ), միզասեռական տրակտը, թոքերը և այլն։

ակտինոմիցետներ- ճյուղավորվող, թելիկ կամ ձողաձև գրամ դրական բակտերիաներ. Նրա անունը (հունարենից. actis- Ռեյ, mykes- սունկ) նրանք ստացել են ազդակիր հյուսվածքներում դրուզենի ձևավորման հետ կապված `սերտորեն միահյուսված թելերի հատիկներ տեսքով

ճառագայթներ, որոնք տարածվում են կենտրոնից և ավարտվում կոլբայի ձևով խտացումներով։ Ակտինոմիցետները, ինչպես սնկերը, ձևավորում են միկելիում` թելիկ միահյուսվող բջիջներ (հիֆեր): Նրանք ձևավորում են սուբստրատային միցելիում, որը ձևավորվում է բջիջների աճման արդյունքում՝ վերածվելով սննդարար միջավայրի, և օդի, որն աճում է միջավայրի մակերեսին: Ակտինոմիցետները կարող են բաժանվել՝ մասնատելով միցելիումը ձողաձև և կոկոիդ բակտերիաների նման բջիջների։ Ակտինոմիցետների օդային հիֆերի վրա առաջանում են սպորներ, որոնք ծառայում են բազմացմանը։ Ակտինոմիցետների սպորները սովորաբար ջերմակայուն չեն:

Ակտինոմիցետների հետ ընդհանուր ֆիլոգենետիկ ճյուղը ձևավորվում է այսպես կոչված նոկարդիոիդ (նոկարդիոֆորմ) ակտինոմիցետների կողմից՝ անկանոն ձևի ձողաձև բակտերիաների կոլեկտիվ խումբ: Նրանց առանձին ներկայացուցիչները կազմում են ճյուղավորվող ձեւեր։ Դրանք ներառում են սեռի բակտերիաներ Corynebacterium, Mycobacterium, NocardiaՆոկարդիոիդ ակտինոմիցետները տարբերվում են բջջային պատում արաբինոզի, գալակտոզայի, ինչպես նաև միկոլիկ թթուների և մեծ քանակությամբ ճարպաթթուների շաքարների առկայությամբ: Միկոլիկ թթուները և բջջային պատի լիպիդները որոշում են բակտերիաների, մասնավորապես Mycobacterium tuberculosis-ի և բորոտության թթվային դիմադրությունը (երբ ներկվում են ըստ Ziehl-Nelsen-ի, դրանք կարմիր են, իսկ թթվակայուն բակտերիաները և հյուսվածքային տարրերը, թուքը կապույտ են):

Պաթոգեն ակտինոմիցետները առաջացնում են ակտինոմիկոզ, նոկարդիան՝ նոկարդիոզ, միկոբակտերիաները՝ տուբերկուլյոզ և բորոտություն, իսկ կորինեբակտերիաները՝ դիֆթերիա: Հողում տարածված են ակտինոմիցետների սապրոֆիտային և նոկարդիանման ակտինոմիցետների ձևերը, որոնցից շատերը հակաբիոտիկներ արտադրող են։

Միկոպլազմաներ — փոքր բակտերիաներ (0,15-1 մկմ), որոնք շրջապատված են միայն ստերոլներ պարունակող ցիտոպլազմային թաղանթով: Նրանք պատկանում են դասին Մոլիկուտներ.Բջջային պատի բացակայության պատճառով միկոպլազմաները osmotically զգայուն են: Ունեն տարբեր ձևեր՝ կոկոիդ, թելանման, կոլբաման։ Այս ձևերը տեսանելի են միկոպլազմայի մաքուր կուլտուրաների ֆազային կոնտրաստային մանրադիտակի վրա: Խիտ սննդային միջավայրի վրա միկոպլազմաները ձևավորում են տապակած ձվեր հիշեցնող գաղութներ՝ կենտրոնական անթափանց հատված՝ ընկղմված միջավայրի մեջ և կիսաթափանցիկ ծայրամաս՝ շրջանագծի տեսքով:

Միկոպլազմաները մարդկանց մոտ SARS են առաջացնում (Mycoplasma pneumoniae)և միզուղիների վնասվածքներ

(Մ. մարդասերև այլն): Միկոպլազմաները հիվանդություններ են առաջացնում ոչ միայն կենդանիների, այլև բույսերի մոտ: Բավականին տարածված են ոչ ախտածին ներկայացուցիչները։

2.3. Սնկերի կառուցվածքը և դասակարգումը

Սունկը պատկանում է տիրույթին էուկարիա,Թագավորություն Սնկերը (Mycota, Mycetes):Սնկերը և նախակենդանիները վերջերս բաժանվել են անկախ թագավորությունների՝ թագավորության Էվմիկոտա(իսկական սունկ), թագավորություն Chromistaև թագավորություն Նախակենդանիներ.Որոշ միկրոօրգանիզմներ, որոնք նախկինում համարվում էին սնկեր կամ նախակենդանիներ, տեղափոխվել են նոր թագավորություն Chromista(քրոմներ): Սնկերը բազմաբջիջ կամ միաբջիջ ոչ ֆոտոսինթետիկ (քլորոֆիլից զերծ) էուկարիոտ միկրոօրգանիզմներ են՝ հաստ բջջային պատով։ Ունեն միջուկ՝ միջուկային ծրարով, ցիտոպլազմա՝ օրգանելներով, ցիտո պլազմային թաղանթև բազմաշերտ կոշտ բջջային պատը, որը բաղկացած է մի քանի տեսակի պոլիսախարիդներից (մանաններ, գլյուկաններ, ցելյուլոզա, քիտին), ինչպես նաև սպիտակուցներ, լիպիդներ և այլն։ Որոշ սնկեր կազմում են պարկուճ։ Ցիտոպլազմային թաղանթը պարունակում է գլիկոպրոտեիններ, ֆոսֆոլիպիդներ և էրգոստերոլներ (ի տարբերություն խոլեստերինի՝ կաթնասունների հյուսվածքների հիմնական ստերոլի)։ Սնկերի մեծ մասը պարտադիր կամ ֆակուլտատիվ աերոբներ են:

Սնկերը լայնորեն տարածված են բնության մեջ, հատկապես հողում։ Որոշ սունկ նպաստում են հացի, պանրի, կաթնամթերքի և ալկոհոլի արտադրությանը։ Մյուս սնկերը արտադրում են հակամանրէային հակաբիոտիկներ (օրինակ՝ պենիցիլինի) և իմունոպրեսիվ դեղամիջոցներ (օրինակ՝ ցիկլոսպորին): Սնկերը օգտագործում են գենետիկան և մոլեկուլային կենսաբաններսիմուլյացիայի համար տարբեր գործընթացներ. Ֆիտոպաթոգեն սնկերը զգալի վնաս են հասցնում գյուղատնտեսությանը` առաջացնելով հացահատիկային բույսերի և հացահատիկի սնկային հիվանդություններ: Սնկերի հետևանքով առաջացած վարակները կոչվում են միկոզներ: Կան հիֆեր և խմորիչ սնկեր։

Հիֆալ (բորբոս) սնկերը կամ հիֆոմիցետները կազմված են 2-50 մկմ հաստությամբ բարակ թելերից, որոնք կոչվում են հիֆեր, որոնք հյուսվում են միկելիումի կամ միցելիումի (բորբոսի) ձևով։ Սնկերի մարմինը կոչվում է թալուս: Տարբերակել դեմացիան (գունավոր՝ շագանակագույն կամ սև) և հիալինային (ոչ պիգմենտային) հիֆոմիցետները։ Սննդարար սուբստրատի մեջ աճող հիֆերը պատասխանատու են սնկերի սնուցման համար և կոչվում են վեգետատիվ հիֆեր։ Հիֆեր, ռա-

Ենթաշերտի մակերևույթից վեր աճող կոչվում են օդային կամ վերարտադրողական հիֆեր (վերարտադրության համար պատասխանատու): Օդային միցելիումով պայմանավորված գաղութները փափկամազ տեսք ունեն։

Կան ցածր և բարձր սնկեր. ավելի բարձր սնկերի հիֆերը բաժանված են միջնորմներով կամ անցքերով միջնապատերով։ Ստորին սնկերի հիֆերը չունեն միջնորմներ, որոնք ներկայացնում են բազմաբնույթ բջիջներ, որոնք կոչվում են կոենոցիտիկ (հունարենից. կոենոս- միայնակ, ընդհանուր):

Խմորիչ սնկերը (խմորիչները) հիմնականում ներկայացված են 3-15 մկմ տրամագծով առանձին ձվաձեւ բջիջներով, իսկ նրանց գաղութները, ի տարբերություն հիֆալ սնկերի, ունեն կոմպակտ տեսք։ Ըստ սեռական վերարտադրության տեսակի՝ դրանք բաշխվում են ավելի բարձր սնկերի՝ ասկոմիցետների և բազիդիոմիցետների միջև։ Անսեռ բազմացման ժամանակ խմորիչները բողբոջներ են կազմում կամ բաժանվում։ Նրանք կարող են ձևավորել պսևդոհիֆեր և կեղծ միցելիումներ (կեղծոմիցելիում)՝ երկարավուն բջիջների շղթաների՝ «վիներների» տեսքով։ Սնկերը, որոնք նման են խմորիչին, բայց սեռական ճանապարհով չեն բազմանում, կոչվում են խմորիչանման: Նրանք բազմանում են միայն անսեռ ճանապարհով՝ բողբոջում կամ տրոհում։ «Խմորիչ նման սնկերի» հասկացությունները հաճախ նույնացվում են «խմորիչ» հասկացության հետ։

Բազմաթիվ սնկեր երկիմորֆ են՝ հիֆալ (միցելիում) կամ խմորիչի նման աճելու ունակություն՝ կախված աճեցման պայմաններից: Վարակված օրգանիզմում նրանք աճում են խմորիչի նմանվող բջիջների տեսքով (խմորիչի փուլ) և սննդարար միջավայրում ձևավորում են հիֆեր և միկելիում։ Դիմորֆիզմը կապված է ջերմաստիճանի գործոնի հետ. սենյակային ջերմաստիճանում ձևավորվում է միցելիում, իսկ 37 ° C-ում (մարդու մարմնի ջերմաստիճանում) ձևավորվում են խմորիչի նման բջիջներ։

Սնկերը բազմանում են սեռական կամ անսեռ ճանապարհով: Սնկերի սեռական վերարտադրությունը տեղի է ունենում սեռական բջիջների, սեռական սպորների և սեռական այլ ձևերի ձևավորմամբ: Սեռական ձևերը կոչվում են տելեմորֆներ:

Սնկերի անսեռ բազմացումը տեղի է ունենում համապատասխան ձևերի ձևավորմամբ, որոնք կոչվում են անամորֆներ: Նման բազմացումը տեղի է ունենում բողբոջման, հիֆերի և անսեռ սպորների մասնատման միջոցով։ Էնդոգեն սպորները (sporangiospores) հասունանում են կլորացված կառուցվածքի՝ սպորանգիումի ներսում։ Պտղաբեր հիֆերի ծայրերում առաջանում են էկզոգեն սպորներ (կոնիդիաներ), այսպես կոչված, կոնիդիոֆորներ։

Կան տարբեր կոնիդիաներ. Arthroconidia (arthrospores) կամ talloconidia առաջանում են հիֆերի միատեսակ բաժանումով և մասնատմամբ, իսկ բլաստոկոնիդիաները՝ բողբոջման արդյունքում։ Փոքր միաբջիջ կոնիդները կոչվում են միկրոկոնիդիաներ, մեծ բազմաբջիջ կոնիդները՝ մակրոկոնիդիաներ։ Սնկերի անսեռ ձևերը ներառում են նաև քլամիդոկոնիդիաները կամ քլամիդոսպորները (հաստ պատերով մեծ հանգիստ բջիջներ կամ փոքր բջիջների համալիր):

Կան կատարյալ և անկատար սունկ: Կատարյալ սնկերը ունեն սեռական վերարտադրության եղանակ. դրանք ներառում են զիգոմիցետներ (Զիգոմիկոտա),ասկոմիցետներ (Ասկոմիկոտա)և բազիդիոմիցետներ (Basidiomycota):Անկատար սնկերն ունեն միայն անսեռ բազմացում; դրանք ներառում են սնկերի պաշտոնական պայմանական տեսակ / խումբ՝ դեյտերոմիցետներ (Դեյտերոմիկոտա):

Զիգոմիցետները պատկանում են ստորին սնկերին (ոչ միջնապատ միցելիում): Դրանք ներառում են սեռի ներկայացուցիչներ Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus:Տարածված է հողում և օդում։ Նրանք կարող են առաջացնել թոքերի, ուղեղի և մարդու այլ օրգանների զիգոմիկոզ (մուկորմիկոզ):

Պտղաբեր հիֆի (սպորանգիոֆոր) վրա զիգոմիցետների անսեռ վերարտադրության ժամանակ առաջանում է սպորանգիում` գնդաձև խտացում բազմաթիվ սպորանգիոսպորներ պարունակող պատյանով (նկ. 2.6, 2.7): Սեռական բազմացումը zygomycetes-ում տեղի է ունենում zygospores-ի օգնությամբ։

Ասկոմիցետները (մարսունները) ունեն միջնապատային միցելիում (բացառությամբ միաբջիջ խմորիչների): Նրանք ստացել են իրենց անունը հիմնական պտղաբեր օրգանից՝ պարկից կամ ասկուսից, որը պարունակում է 4 կամ 8 հապլոիդ սեռական սպորներ (ասկոսպորներ)։

Ասկոմիցետները ներառում են սեռի առանձին ներկայացուցիչներ (տելեոմորֆներ): ԱսպերգիլուսԵվ Պենիցիլիում.Սնկերի մեծ մասը Aspergillus, Penicilliumանամորֆներ են, այսինքն. բազմանում է միայն անվնաս

Բրինձ. 2.6.Սեռի սունկ Մուկոր(նկ. Ա.Ս. Բիկով)

Բրինձ. 2.7.Սեռի սունկ Rhizopus.Սպորանգիայի, սպորանգիոսպորների և ռիզոիդների զարգացում

ly անսեռ սպորների՝ կոնիդիաների (նկ. 2.8, 2.9) օգնությամբ և ըստ այդ հատկանիշի պետք է դասակարգվի որպես անկատար սնկեր: Սեռի սնկերի մեջ Ասպերգիլուսպտղաբեր հիֆերի՝ կոնիդիոֆորների ծայրերում հանդիպում են խտացումներ՝ ստերիգմաներ, ֆիալիդներ, որոնց վրա առաջանում են կոնիդների շղթաներ («լեչի կաղապար»)։

Սեռի սնկերի մեջ Պենիցիլիում(racus) պտղաբեր հիֆան հիշեցնում է խոզանակ, քանի որ դրանից (կոնիդիոֆորի վրա) ձևավորվում են խտացումներ, որոնք ճյուղավորվում են ավելի փոքր կառուցվածքների՝ ստերիգմաների, ֆիլիդների, որոնց վրա կան կոնիդիայի շղթաներ։ Ասպերգիլուսի որոշ տեսակներ կարող են առաջացնել ասպերգիլոզ և աֆլատոքսիկոզ, պենիցիլիումը կարող է առաջացնել պենիցիլիոզ:

Ասկոմիցետների ներկայացուցիչները ցեղի տելեմորֆներ են Տրիխոֆիտոն, Միկրոսպորում, Հիստոպլազմա, Բլաստոմիցես,ինչպես նաև դողալով

Բրինձ. 2.8.Սեռի սունկ Պենիցիլիում.Կոնիդիայի շղթաները ձգվում են ֆիալիդներից

Բրինձ. 2.9.Սեռի սունկ Aspergillus fumigatus.Կոնիդիայի շղթաները ձգվում են ֆիալիդներից

Բազիդիոմիցետները ներառում են գլխարկային սունկ: Նրանք ունեն միջնապատային միցելիում և ձևավորում են սեռական սպորներ՝ բազիդիոսպորներ՝ կտրվելով բազիդիումից՝ միկելիումի վերջավոր բջիջից, որը հոմոլոգ է ասկուսին: Որոշ խմորիչներ, ինչպիսիք են տելեմորֆները, բազիդիոմիցետներ են։ Cryptococcus neoformans.

Դեյտերոմիցետները անկատար սնկեր են (սնկերի անկատար,անամորֆ սնկեր, կոնիդային սնկեր): Սա սնկերի պայմանական, ֆորմալ տաքսոն է, որը միավորում է սեռական վերարտադրություն չունեցող սնկերը։ Վերջերս «դեյտերոմիցետներ» տերմինի փոխարեն առաջարկվել է «միտոսպորային սնկեր» տերմինը՝ սնկեր, որոնք բազմանում են անսեռ սպորներով, այսինքն. միտոզով: Թերի սնկերի սեռական վերարտադրության փաստը հաստատելիս դրանք տեղափոխվում են հայտնի տեսակներից մեկին. Ասկոմիկոտակամ Բազիդիոմիկոտա,տալով տելեմորֆ ձևի անվանումը. Դեյտերոմիցետներն ունեն միջնապատային միցելիում և բազմանում են միայն կոնիդիայի անսեռ ձևավորմամբ: Դեյտերոմիցետները ներառում են անկատար խմորիչներ (խմորիչանման սնկեր), օրինակ՝ սեռի որոշ սնկեր Candidaազդում է մաշկի, լորձաթաղանթների և ներքին օրգանների վրա (candidiasis): Նրանք օվալաձև են, տրամագծով 2-5 մկմ, բաժանվում են բողբոջներով, ձևավորում են պսևդոհիֆեր (կսևդոմիցելիում)՝ երկարավուն բջիջների շղթաների տեսքով, երբեմն առաջանում են հիֆեր։ Համար candida albicansբնորոշ է քլամիդոսպորների առաջացումը (նկ. 2.10): Դեյտերոմիցետները ներառում են նաև այլ սնկեր, որոնք չունեն բազմացման սեռական եղանակ՝ կապված սեռերի հետ Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaea, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernariaև այլն։

Բրինձ. 2.10.Սեռի սունկ candida albicans(նկ. Ա.Ս. Բիկով)

2.4. Նախակենդանիների կառուցվածքը և դասակարգումը

Ամենապարզը պատկանում է տիրույթին էուկարիա,կենդանական թագավորություն (Կենդանիներ)ենթաթագավորություն Նախակենդանիներ.Վերջերս առաջարկվել է առանձնացնել նախակենդանիներին թագավորության աստիճանին Նախակենդանիներ.

Նախակենդանիների բջիջը շրջապատված է թաղանթով (pellicle) - կենդանական բջիջների ցիտոպլազմային թաղանթի անալոգը: Այն ունի միջուկային թաղանթով միջուկ և միջուկ՝ ցիտոպլազմա, որը պարունակում է էնդոպլազմային ցանց, միտոքոնդրիա, լիզոսոմներ և ռիբոսոմներ։ Նախակենդանիների չափերը տատանվում են 2-ից 100 մկմ: Ռոմանովսկի-Գիմսայի համաձայն ներկվելիս նախակենդանիների միջուկը կարմիր է, իսկ ցիտոպլազմը՝ կապույտ։ Նախակենդանիները շարժվում են դրոշակների, թարթիչների կամ պսեւդոպոդիաների օգնությամբ, նրանցից ոմանք ունեն մարսողական և կծկվող (արտազատող) վակուոլներ։ Նրանք կարող են կերակրել ֆագոցիտոզի կամ առաջացման արդյունքում հատուկ կառույցներ. Ըստ սնուցման տեսակի՝ դրանք բաժանվում են հետերոտրոֆների և ավտոտրոֆների։ Շատ նախակենդանիներ (դիզենտերիային ամեոբա, Ջիարդիա, Տրիխոմոնաս, Լեյշմանիա, Բալանտիդիա) կարող են աճել բնածին սպիտակուցներ և ամինաթթուներ պարունակող սննդարար միջավայրում: Նրանց աճեցման համար օգտագործվում են նաև բջջային կուլտուրաներ, հավի սաղմեր և լաբորատոր կենդանիներ։

Ամենապարզը բազմանում է անսեռ՝ կրկնակի կամ բազմակի (շիզոգոնիա) բաժանմամբ, իսկ որոշները՝ սեռական (սպորոգոնիա): Որոշ նախակենդանիներ բազմանում են արտաբջջային ճանապարհով (Giardia), իսկ մյուսները՝ ներբջջային (Plasmodium, Toxoplasma, Leishmania)։ Նախակենդանիների կյանքի ցիկլը բնութագրվում է փուլերով՝ տրոֆոզոյտի փուլի և կիստի փուլի ձևավորում։ Կիստերը քնած փուլեր են, որոնք դիմացկուն են ջերմաստիճանի և խոնավության փոփոխություններին: Կիստերը թթու դիմացկուն են Sarcocystis, CryptosporidiumԵվ Իսոսպորա.

Նախկինում մարդկանց մոտ հիվանդություն առաջացնող նախակենդանիները ներկայացված էին 4 տեսակի 1-ով ( Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora):Այս տեսակները վերջերս վերադասակարգվել են ավելի մեծ թվի, հայտնվել են նոր ոլորտներ − ՆախակենդանիներԵվ Chromista(Աղյուսակ 2.2): Դեպի նոր թագավորություն Chromista(քրոմովիկներ) ներառում էին որոշ նախակենդանիներ և սնկեր (բլաստոցիստներ, օոմիցետներ և Rhinosporidium seeberi):Թագավորություն Նախակենդանիներներառում է ամեոբա, դրոշակներ, սպորոզոներ և թարթիչավորներ: Բաժանվում են տարբեր տեսակների, որոնցից առանձնանում են ամեոբաները, դրոշակավորները, սպորոզոանները և թարթիչավորները։

Աղյուսակ 2.2.Թագավորության ներկայացուցիչներ ՆախակենդանիներԵվ Chromista,բժշկական նշանակության

1 Տեսակ Սարկոմաստիգոֆորակազմված ենթատիպերից ՍարկոդինաԵվ Մաստիգոֆորա.Ենթատեսակ Սարկոդինա(սարկոդ) ներառում էր դիզենտերիկ ամեոբա և ենթատեսակ Մաստիգոֆորա(խարազաներ) - տրիպանոսոմներ, լեյշմանիա, գիարդիա և տրիխոմոնաս: Տիպ Apicomplexaներառված դաս Սպորոզոա(սպորոզոա), որը ներառում էր մալարիայի պլազմոդիա, տոքսոպլազմա, կրիպտոսպորիդիում և այլն: Տեսակը Կիլիոֆորաներառում է balantidia, եւ տեսակը Միկրոսպորա- միկրոսպորիդիա.

Սեղանի վերջը. 2.2

Ամեոբաները մարդու ամեբիազի՝ ամեոբային դիզենտերիիայի հարուցիչն են (Entamoeba histolytica),ազատ ապրող և ոչ ախտածին ամեոբա (աղիքային ամեոբա և այլն): Ամեոբաները բազմանում են երկուական անսեռ կերպով: իրենց կյանքի ցիկլբաղկացած է տրոֆոզոյտի փուլից (աճող, շարժուն բջիջ, անկայուն) և կիստի փուլից։ Տրոֆոզոիտները շարժվում են պսեւդոպոդիաների օգնությամբ, որոնք գրավում են սննդանյութերը ցիտոպլազմայի մեջ: Սկսած

trophozoite, ձեւավորվում է կիստա, որը դիմացկուն է արտաքին գործոններին: Աղիքներում հայտնվելուց հետո այն վերածվում է տրոֆոզոյտի:

Դրոշակները բնութագրվում են դրոշակների առկայությամբ. Լեյշմանիան ունի մեկ դրոշակ, տրիխոմոնասը՝ 4 ազատ դրոշակ և մեկ դրոշակ՝ կապված կարճ ալիքավոր թաղանթին։ Նրանք են:

Արյան և հյուսվածքների դրոշակակիրներ (լեյշմանիա՝ լեյշմանիոզի հարուցիչ; տրիպանոսոմներ՝ քնած հիվանդության և Շագասի հիվանդության հարուցիչներ);

աղիքային դրոշակակիրներ (giardia - giardiasis- ի պատճառական գործակալ);

Միզասեռական տրակտի դրոշակակիրներ (Trichomonas vaginalis - տրիխոմոնիազի հարուցիչը):

Ցիլյատները ներկայացված են բալանտիդիաներով, որոնք ազդում են մարդու հաստ աղիքի վրա (բալանտիդիազ դիզենտերիա): Balantidia-ն ունի տրոֆոզոիտ և կիստա փուլ: Տրոֆոզոյտը շարժական է, ունի բազմաթիվ թարթիչներ, ավելի բարակ և կարճ, քան դրոշակները։

2.5. Վիրուսների կառուցվածքը և դասակարգումը

Վիրուսները թագավորությանը պատկանող ամենափոքր մանրէներն են Վիրաե(լատ. վիրուս- Ես): Նրանք չունեն բջջային կառուցվածք և ունեն

Վիրուսների կառուցվածքը, իրենց փոքր չափերի պատճառով, ուսումնասիրվում է ինչպես վիրուսների, այնպես էլ դրանց գերբարակ հատվածների էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով: Վիրուսների (վիրիոնների) չափերը որոշվում են ուղղակիորեն էլեկտրոնային մանրադիտակի միջոցով կամ անուղղակիորեն ուլտրաֆիլտրացիայի միջոցով հայտնի ծակոտի տրամագծով ֆիլտրերի միջոցով, ուլտրակենտրոնացման միջոցով: Վիրուսների չափերը տատանվում են 15-ից 400 նմ (1 նմ-ը հավասար է 1/1000 մկմ). 350 նմ): Վիրուսները տարբերվում են վիրուսների տեսքով, որոնք ունեն ձողերի (ծխախոտի խճանկարային վիրուս), փամփուշտների (կատաղության վիրուս), գնդերի (պոլիոմելիտի վիրուսներ, ՄԻԱՎ), թելերի (ֆիլովիրուսներ), սերմնահեղուկի (շատ բակտերիոֆագների) ձևեր։

Վիրուսները զարմացնում են երևակայությունը իրենց կառուցվածքի և հատկությունների բազմազանությամբ: Ի տարբերություն բջջային գենոմների, որոնք պարունակում են միասնական երկշղթա ԴՆԹ, վիրուսային գենոմները չափազանց բազմազան են: Կան ԴՆԹ և ՌՆԹ պարունակող վիրուսներ, որոնք հապլոիդ են, այսինքն. ունեն մեկ գեների հավաքածու. Միայն ռետրովիրուսներն ունեն դիպլոիդ գենոմ: Վիրուսների գենոմը պարունակում է 6-ից 200 գեն և ներկայացված է տարբեր տեսակի նուկլեինաթթուներով՝ երկշղթա, միաշղթա, գծային, շրջանաձև, մասնատված։

Միաշղթա ՌՆԹ պարունակող վիրուսներից առանձնանում են գենոմային պլյուս-շղթայական ՌՆԹ և մինուս-շղթա ՌՆԹ (ՌՆԹ բևեռականություն): Այս վիրուսների ՌՆԹ-ի Plus-thread-ը (դրական թելը), ի լրումն գենոմային (ժառանգական) ֆունկցիայի, կատարում է տեղեկատվության կամ մատրիցային ՌՆԹ-ի (mRNA, կամ mRNA) գործառույթը. այն վարակված բջջի ռիբոսոմների վրա սպիտակուցի սինթեզի ձևանմուշ է: Պլյուս-շղթայական ՌՆԹ-ն վարակիչ է. երբ ներմուծվում է զգայուն բջիջներ, այն կարող է առաջացնել վարակիչ պրո-

դադար. ՌՆԹ պարունակող վիրուսների բացասական շարանը (բացասական թելը) կատարում է միայն ժառանգական ֆունկցիա; սպիտակուցի սինթեզի համար ՌՆԹ-ի բացասական շղթայի վրա սինթեզվում է կոմպլեմենտար շղթա: Որոշ վիրուսներ ունեն երկբևեռ ՌՆԹ գենոմ: (Մթնոլորտհունարենից ambi- երկու կողմից, կրկնակի փոխլրացում), այսինքն. պարունակում է գումարած և մինուս ՌՆԹ հատվածներ:

Տարբերակվում են պարզ վիրուսները (օրինակ՝ հեպատիտ A վիրուսը) և բարդ վիրուսները (օրինակ՝ գրիպ, հերպես, կորոնավիրուսներ):

Պարզ կամ առանց ծածկույթի վիրուսներն ունեն միայն նուկլեինաթթուկապված է սպիտակուցային կառուցվածքի հետ, որը կոչվում է կապսիդ (լատ. capsa- գործ): Նուկլեինաթթվի հետ կապված սպիտակուցները հայտնի են որպես նուկլեոպրոտեիններ, իսկ վիրուսի վիրուսային կապսիդային սպիտակուցների կապը վիրուսային նուկլեինաթթվի հետ կոչվում է նուկլեոկապսիդ։ Որոշ պարզ վիրուսներ կարող են ձևավորել բյուրեղներ (օրինակ՝ ոտքի և բերանի հիվանդության վիրուս):

Կապսիդը ներառում է կրկնվող մորֆոլոգիական ենթամիավորներ՝ կապսոմերներ՝ կազմված մի քանի պոլիպեպտիդներից։ Վիրիոնի նուկլեինաթթուն կապվում է կապսիդի հետ՝ ձևավորելով նուկլեոկապսիդ։ Կապսիդը պաշտպանում է նուկլեինաթթուն քայքայվելուց: Պարզ վիրուսների դեպքում կապսիդը ներգրավված է ընդունող բջիջին կցվելու (ադսորբման) մեջ: Պարզ վիրուսները թողնում են բջիջը դրա ոչնչացման (լիզիզի) արդյունքում։

Կոմպլեքս կամ պարուրված վիրուսները (նկ. 2.11), բացի կապսիդից, ունեն թաղանթային կրկնակի լիպոպրոտեինային թաղանթ (հոմանիշ՝ սուպերկապսիդ կամ պեպլոս), որը ձեռք է բերվում վիրուսը բջջաթաղանթի միջով բողբոջելով, օրինակ՝ պլազմային թաղանթ, միջուկային թաղանթ կամ էնդոպլազմային ցանցաթաղանթ: Վիրուսի ծրարի վրա կան գլիկոպրոտեինի հասկեր,

կամ ողնաշար, մոխրի մետր: Եթերով և այլ լուծիչներով կեղևի ոչնչացումը անակտիվացնում է բարդ վիրուսները: Որոշ վիրուսների կեղևի տակ գտնվում է մատրիցային սպիտակուցը (M-protein):

Վիրիոնները ունեն պարուրաձև, իկոսադրային (խորանարդ) կամ բարդ տեսակի կապսիդի (նուկլեոկապսիդ) համաչափություն։ Սիմետրիայի պարուրաձև տիպը պայմանավորված է նուկլեոկապսիդի պարուրաձև կառուցվածքով (օրինակ՝ գրիպի վիրուսների, կորոնավիրուսների դեպքում). կապսոմերները նուկլեինաթթվի հետ միասին պարուրաձև պարուրված են: Սիմետրիայի իկոսաեդրալ տեսակը պայմանավորված է վիրուսային նուկլեինաթթու պարունակող կապսիդից իզոմետրիկ խոռոչ մարմնի ձևավորմամբ (օրինակ՝ հերպեսի վիրուսով):

Կապսիդը և ծրարը (սուպերկապսիդը) պաշտպանում են վիրուսները ազդեցությունից միջավայրը, առաջացնում են ընտրովի փոխազդեցություն (ադսորբցիա) իրենց ընկալիչների սպիտակուցների հետ որոշակի

Բրինձ. 2.11.Ծածկված վիրուսների կառուցվածքը իկոսաեդրալ (ա) և պարուրաձև (բ) կապսիդով

բջիջները, ինչպես նաև վիրուսների հակագենային և իմունոգեն հատկությունները:

Վիրուսների ներքին կառուցվածքները կոչվում են միջուկ: Ադենովիրուսներում միջուկը բաղկացած է ԴՆԹ-ի հետ կապված հիստոնանման սպիտակուցներից, ռեովիրուսներում՝ ներքին կապսիդի սպիտակուցներից։

Նոբելյան մրցանակակիր Դ. Բալթիմորը առաջարկել է Բալթիմորի դասակարգման համակարգ՝ հիմնված mRNA սինթեզի մեխանիզմի վրա։ Այս դասակարգումը վիրուսները դասավորում է 7 խմբի (Աղյուսակ 2.3): Վիրուսների տաքսոնոմիայի միջազգային կոմիտե (ICTV)ընդունել է համընդհանուր դասակարգման համակարգ, որն օգտագործում է դասակարգման կատեգորիաներ, ինչպիսիք են ընտանիքը (անունն ավարտվում է viridae),ենթաընտանիք (անունն ավարտվում է virinae),սեռ (անունն ավարտվում է վիրուս).Վիրուսի տեսակը երկանդամ անվանում չի ստացել, ինչպես բակտերիաներում։ Վիրուսները դասակարգվում են ըստ նուկլեինաթթվի տեսակի (ԴՆԹ կամ ՌՆԹ), նրա կառուցվածքի և շղթաների քանակի։ Նրանք ունեն երկկողմանի կամ միաշղթա նուկլեինաթթուներ; դրական (+), բացասական (-) նուկլեինաթթվի բևեռականություն կամ խառը նուկլեինաթթվի բևեռականություն, երկբևեռ (+, -); գծային կամ շրջանաձև նուկլեինաթթու; մասնատված կամ ոչ մասնատված նուկլեինաթթու: Վիրիոնների չափն ու մորֆոլոգիան, կապսոմերների քանակը և նուկլեոկապսիդի համաչափության տեսակը, թաղանթի առկայությունը (սուպերկապսիդ), էթերի և դեզօքսիխոլատի նկատմամբ զգայունությունը, բջջում վերարտադրության տեղը, հակագենային հատկությունները և այլն։ հաշվի են առնվում.

Աղյուսակ 2.3.Բժշկական նշանակության հիմնական վիրուսները

Սեղանի շարունակությունը. 2.3

Սեղանի վերջը. 2.3

Վիրուսները վարակում են կենդանիներին, բակտերիաներին, սնկերին և բույսերին։ Լինելով մարդու վարակիչ հիվանդությունների հիմնական հարուցիչները՝ վիրուսները նույնպես մասնակցում են քաղցկեղի առաջացման գործընթացներին, կարող են փոխանցվել տարբեր ձևերով, այդ թվում՝ պլասենցայի միջոցով (կարմրախտի վիրուս, ցիտոմեգալովիրուս և այլն), ազդելով մարդու պտղի վրա։ Դրանք կարող են հանգեցնել նաև հետինֆեկցիոն բարդությունների՝ միոկարդիտի, պանկրեատիտի, իմունային անբավարարության և այլնի զարգացման։

Ոչ բջջային կյանքի ձևերը, բացի վիրուսներից, ներառում են պրիոններ և վիրոիդներ: Վիրոիդները շրջանաձև, գերոլորված ՌՆԹ-ի փոքր մոլեկուլներ են, որոնք չեն պարունակում սպիտակուցներ և հիվանդություններ են առաջացնում բույսերում։ Պաթոլոգիական պրիոնները վարակիչ սպիտակուցային մասնիկներ են, որոնք առաջացնում են հատուկ կոնֆորմացիոն հիվանդություններ՝ նորմալ բջջային պրիոն սպիտակուցի կառուցվածքի փոփոխության արդյունքում ( PrP գ), որը հանդիպում է կենդանիների և մարդկանց մարմնում։ PrP հետկատարում է կարգավորող գործառույթներ. Այն կոդավորված է նորմալ պրիոն գենով (PrP գեն), որը գտնվում է մարդու 20-րդ քրոմոսոմի կարճ թևի վրա։ Պրիոնային հիվանդություններն ընթանում են ըստ փոխանցվող սպունգանման էնցեֆալոպաթիայի տեսակի (Կրուցֆելդ-Յակոբի հիվանդություն, կուրու և այլն): Այս դեպքում պրիոն սպիտակուցը ձեռք է բերում այլ, վարակիչ ձև, որը նշանակվում է որպես PrP sc(սկսած scrapie- scrapie - ոչխարների և այծերի պրիոնային վարակ): Այս վարակիչ պրիոն սպիտակուցը ֆիբրիլային է և իր երրորդական կամ չորրորդական կառուցվածքով տարբերվում է սովորական պրիոն սպիտակուցից։

Ինքնուսուցման առաջադրանքներ (ինքնակառավարում)

Ա.Անվանե՛ք այն մանրէները, որոնք պրոկարիոտներ են.

Բ.Թվարկե՛ք պրոկարիոտ բջիջների բնութագրերը.

2. Բջջային պատում պեպտիդոգլիկանի առկայությունը.

3. Միտոքոնդրիաների առկայությունը.

4. Դիպլոիդ գեների հավաքածու.

IN.Ստուգեք բաղադրիչ բաղադրիչներպեպտիդոգլիկան.

1. Տեյխոինաթթուներ.

Գ.Ուշադրություն դարձրեք Գրամ-բացասական բակտերիաների բջջային պատի կառուցվածքային առանձնահատկություններին.

1. Մեզոդիամինոպիմելաթթու.

2. Տեյխոինաթթուներ.

Դ.Անվանեք սպորների գործառույթները բակտերիաներում.

1. Պահպանեք տեսքը:

3. Ենթաշերտի նստեցում.

ԵՎ.Անվանեք ակտինոմիցետների առանձնահատկությունները.

1. Նրանք ունեն ջերմակայուն սպորներ։

2. Գրամ դրական բակտերիաներ.

3. Բջջային պատ չկա:

4. Ունենալ ոլորված ձև:

Զ.Անվանեք սպիրոխետների առանձնահատկությունները.

1. Գրամ-բացասական բակտերիաներ.

2. Ունեն շարժիչային ֆիբրիլային ապարատ։

3. Նրանք ոլորված ձեւ ունեն։

ԵՎ.Անվանեք նախակենդանիներին, որոնք ունեն գագաթային բարդույթ, որը թույլ է տալիս ներթափանցել բջջի ներսում.

1. Մալարիայի պլազմոդիում.

TO.Անվանեք բարդ կազմակերպված վիրուսների տարբերակիչ առանձնահատկությունը.

1. Երկու տեսակի նուկլեինաթթու.

2. Լիպիդային թաղանթի առկայությունը.

3. Կրկնակի կապսիդ.

4. Ոչ կառուցվածքային սպիտակուցների առկայությունը. Լ.Ուշադրություն դարձրեք ավելի բարձր սնկերին:

Այս ակնարկը նվիրված է երեխաների մոտ միկոպլազմային վարակի խնդրի ներկա վիճակին: Տեղեկություններ են ներկայացվում միկոպլազմայի տարբեր տեսակների տաքսոնոմիկ դիրքի, դրանց մորֆոլոգիական կառուցվածքի, ախտածինության, համաճարակաբանության, հիվանդության ամենատարածված և հազվագյուտ ձևերի, երեխաների մոտ ախտորոշման և բուժման մեթոդների մասին: Բանալի բառեր՝ միկոպլազմայի վարակ, էթիոլոգիա, ախտորոշում, համաճարակաբանություն, բուժում

Միկոպլազմոզ երեխաների մոտ.

լուծված և չլուծված խնդիրներ

Ռուսաստանի պետական ​​բժշկական համալսարան, Մոսկվա

Սույն ակնարկն անդրադառնում է երեխաների մոտ միկոպլազմային վարակի խնդրի արդի վիճակին՝ ներկայացնելով միկոպլազմատների տարբեր տեսակների տաքսոնոմիկ դիրքի, դրանց ձևաբանական կառուցվածքի, պաթոգենության, համաճարակաբանության, հիվանդության ամենատարածված և հազվադեպ ձևերի վերաբերյալ տվյալները, ինչպես նաև։ որպես երեխաների ախտորոշիչ և թերապևտիկ մեթոդներ: Բանալի բառեր՝ միկոպլազմիկ վարակ, էթիոլոգիա, ախտորոշում, համաճարակաբանություն, բուժում

Միկոպլազմային էթիոլոգիայի հիվանդությունների ակտիվ ուսումնասիրությունը սկսվել է 20-րդ դարի կեսերին: Անցած ժամանակահատվածում միկոպլազմոլոգիայի որոշ խնդիրների վերաբերյալ մի շարք աշխատություններ են հրատարակվել։ 1970-80-ական թվականներին մեր երկրում հրատարակված հիմնարար աշխատությունները արտացոլում էին միկոպլազմայի վարակի հետ կապված բազմաթիվ խնդիրներ ինչպես մեծահասակների, այնպես էլ երեխաների մոտ: Վերջին տարիներին միկոպլազմայով առաջացած հիվանդությունները գրավել են տարբեր մասնագետների՝ մանկաբույժների, թոքաբանների, ուրոլոգների, վիրաբույժների, էնդոկրինոլոգների, սրտաբանների ուշադրությունը։ Այս հանգամանքը կարելի է բացատրել. մի կողմից՝ արտաքին միջավայրում հարուցչի լայն շրջանառությունը, մյուս կողմից՝ հետազոտության ժամանակակից մեթոդների ներդրումը, որոնց շնորհիվ զգալիորեն ընդլայնվել է մեր պատկերացումները հիվանդության տարբեր ձևերի մասին։ միկոպլազմայի մանրէաբանություն, հարուցչի ցիտոպաթոգենություն։

Պատմական անդրադարձ

Միկոպլազմայի մասին առաջին տեղեկատվությունը հայտնվեց 1896 թվականին, երբ առանձնացվեց ընտանիքի պաթոգեն անդամը` տավարի պլևրոպնևմոնիայի հարուցիչը. Pleuropneumoniaeօրգանիզմ. Այս խմբի հարուցիչների ընդհանուր ընդունված անվանումը միկոպլազմա է, որը կպել է նրանց հետ մինչ օրս, առաջարկվել է Է.Նովակի կողմից 1929 թվականին։

1930-40-ական թվականներին հայտնաբերվեց ոչ բակտերիալ բնույթի հիվանդությունների խումբ, որոնք կոչվում էին «ատիպիկ թոքաբորբ»։ Հարուցիչը մեկուսացնելու բազմաթիվ փորձերը, ինչպես նաև տարբեր կենդանիների տեսակների վարակման փորձերը դրական արդյունք չեն տվել։ Հետևաբար, միանգամայն իրավացիորեն ենթադրվում էր, որ այս հարուցիչը վիրուսային բնույթ ունի: Միայն 1942 թվականին Մ.Դ. Իթոնին հաջողվեց հիվանդի խորքից մեկուսացնել 180-250 նմ չափի գործակալ, որը փոխանցվել էր հավի սաղմերի պատվաստման ժամանակ: 1963 թվականին այս գործակալը ճանաչվեց որպես միկոպլազմա (Միկոպլազմաթոքաբորբ). Ըստ իր մշակութային հատկությունների՝ այն պատկանում է գրամ-բացասական բակտերիաներին։

տաքսոնոմիկ դիրքը

Ըստ առկա ժամանակակից դասակարգումՄիկոպլազմաները պատկանում են միկրոօրգանիզմների դասին Մոլիկուտներ, որը բաժանված է երեք կարգերի, չորս ընտանիքի, վեց սեռի և ներառում է մոտ 100 տեսակ [3]։ Մինչ օրս ամենաուսումնասիրված ընտանիքը Mycoplasmatacae, որը ներառում է 2 տեսակ. ՈւրեապլազմաԵվ Միկոպլազմա. Մարդը բնական հյուրընկալող է միկոպլազմայի առնվազն 12 տեսակների համար. Մ. buccalae, Մ. faucium, Մ. խմորումներ, Մ. սեռական օրգան, Մ. մարդասեր, Մ. ինկոգնիտ, Մ. լիպոֆիլիում, Մ. թոքաբորբ, Մ. օրալե, Մ. թուք, Մ. urealyticum, Մ. պրիմատում.

Ենթադրվում է, որ բոլոր հայտնի շարժական միկոպլազմաները պաթոգեն են մարդկանց և կենդանիների համար: Մ. թոքաբորբ - շնչառական միկոպլազմոզի պատճառական գործակալ, Մ. ինկոգնիտ - ընդհանրացված, վատ հասկացված վարակիչ գործընթաց, Մ.խմորումներդեր է խաղում ՁԻԱՀ-ի զարգացման գործում, Մ.մարդասեր.Մ.urealyticumմիզասեռական տրակտի բորբոքային հիվանդությունների հարուցիչներ են։

Մ.gallisepticumհավերի և հնդկահավերի մոտ առաջացնում է շնչուղիների, հոդերի և նյարդային համակարգի տարբեր բորբոքային հիվանդություններ: Մ.սեռական օրգանառաջացնում է միզասեռական տրակտի բորբոքային ռեակցիա ոչ միայն մարդկանց, այլեւ կապիկների մոտ։ Մ.բջջայինմեկուսացված էր ձկան մաղձերից և նպաստում էր մաշկի հեմոռագիկ և նեկրոտիկ փոփոխությունների առաջացմանը [3]:

Միկոպլազմայի կառուցվածքը և ձևաբանությունը, պաթոգենության գործոնները

Հետաքրքիր է նշել, որ միկոպլազմայի գաղութների կառուցվածքը չափազանց բազմազան է և իր տեսքով կարող է ներկայացվել բազմաթիվ տարրերով՝ փոքր ձողերով, կոկիանման բջիջներով, տարբեր օպտիկական խտության գնդաձև մարմիններով, տարբեր երկարությունների թելիկ և ճյուղավորված կառուցվածքներով: Ակնհայտ է, որ միկոպլազմայի ձևերի բազմազանության պատճառով,