A., mirst brīva skābekļa klātbūtnē vidē ... Lielā medicīnas vārdnīca
Skatiet sadaļu Anaerobie organismi. Ģeoloģiskā vārdnīca: 2 sējumos. M.: Nedra. Rediģēja K. N. Paffengolts u.c., 1978... Ģeoloģiskā enciklopēdija
Mūsdienu enciklopēdija
- (anaerobie organismi) spēj dzīvot bez atmosfēras skābekļa; daži baktēriju veidi, raugs, vienšūņi, tārpi. Dzīvības enerģiju iegūst, oksidējot organiskās, retāk neorganiskās vielas, nepiedaloties brīvai ... ... Lielā enciklopēdiskā vārdnīca
Anaerobi- (no grieķu valodas negatīva daļiņa, gaisa gaiss un bios dzīvība), organismi, kas var dzīvot un attīstīties, ja nav brīva skābekļa; daži baktēriju veidi, raugs, vienšūņi, tārpi. Obligāti vai stingri anaerobi attīstās ...... Ilustrētā enciklopēdiskā vārdnīca
Organismi (galvenokārt prokarioti), kas var dzīvot, ja vidē nav brīva skābekļa. Obligāts A. saņemt enerģiju fermentācijas (sviestskābes baktērijas u.c.), anaerobās elpošanas rezultātā (metanogēni, sulfātus reducējošās baktērijas ... Mikrobioloģijas vārdnīca
Ak, pl. (anaerobā vienība, a; m.). Biol. Organismi, kas spēj dzīvot un attīstīties brīvā skābekļa trūkuma apstākļos (sal. aerobi). ◁ Anaerobā, ak, ak. Ak, baktērijas. Ak, infekcija. * * * anaerobi (anaerobie organismi), kas spēj dzīvot, ja nav ... ... enciklopēdiskā vārdnīca
I Anaerobi (grieķu negatīvs priedēklis an + aēr gaiss + b dzīvība) ir mikroorganismi, kas attīstās, ja to vidē nav brīva skābekļa. Tie ir atrodami gandrīz visos patoloģiskā materiāla paraugos ar ... ... Medicīnas enciklopēdija
Anaerobie organismi, anaerobionti, anoksibionti (no grieķu valodas negatīva daļiņa un aerobi), organismi, kas var dzīvot un attīstīties bez brīva skābekļa un saņemt enerģiju dzīvībai, sadaloties ... ... Lielā padomju enciklopēdija
ANAEROBES- (no grieķu valodas negatīva daļiņa, gaisa gaiss un bios dzīvība), organismi, kas var dzīvot un vairoties, ja nav atm. skābeklis. Viņi saņem enerģiju dzīvei, sadalot Č. arr. organisks vielas bez brīvā skābekļa līdzdalības. Veterinārā enciklopēdiskā vārdnīca
a) bakterioīdi
b) klostridijas
c) bifidobaktērijas
162. Mikrobu šūnās pastāvīgi sintezētie enzīmi:
d) konstitutīvs
163. Fermenti, kuru sintēze ir atkarīga no substrāta klātbūtnes:
a) inducējams
164. Pēc uztura veida klīniski nozīmīgie mikroorganismu veidi:
d) ķīmijheterotrofi
165. Pēc elpošanas veida klīniski nozīmīgi mikroorganismi galvenokārt ir:
d) fakultatīvie anaerobi
166. Baktēriju populācijas attīstības fāzes (izņemot mani):
e) binārā skaldīšana
167. Selektīva vielu uzņemšana baktēriju šūnā galvenokārt nodrošina:
168. Baktērijas pēc elpošanas veida (izņemot mani):
a) mikroaerofili
c) obligātie aerobi
d) fakultatīvie anaerobi
169. Prokariotu pavairošanas metodes (izņemot mani):
170. Baktēriju pavairošanas metode:
b) binārais dalījums
171. Baktērijas ir bioķīmiski visaktīvākās:
b) logaritmiskā fāze
172. Baktērijas ir visjutīgākās pret antibiotikām:
b) logaritmiskā fāze
173. Mehānismi vielu iekļūšanai baktēriju šūnā (izņemot mani):
e) fagocitoze
174. Vielu iekļūšana baktēriju šūnā bez enerģijas patēriņa notiek, ja:
b) vienkārša difūzija
175. Mikroorganismi, kuriem nepieciešama mazāka 0 2 koncentrācija nekā tā saturs gaisā:
d) mikroerofili
176. Anaerobo mikroorganismu spēja pastāvēt brīvu 0 2 klātbūtnē
b) aerotolerance
177. Obligāto anaerobu metabolisma veids:
b) fermentācija
178. Fakultatīvo anaerobo mikroorganismu metabolisma veids:
c) oksidatīvs, fermentatīvs
179. Metodes anaerobiozes veidošanai (izņemot mani):
e) genotipisks
180. Radīt anaerobiozi fiziskā veidā izmantot:
b) anaerostats
181. Fizikālās metodes Anaerobiozes radīšanas pamatā ir:
a) mehāniska skābekļa noņemšana
182. Lai radītu anaerobiozi ķīmiskā veidā, izmanto:
b) Bitnera metode
183. Ķīmiskās metodes Anaerobiozes radīšanas pamatā ir:
b) ķīmisko sorbentu izmantošana
184. Radīt anaerobiozi bioloģiski izmantot:
e) Fortnera metode
185. Lai radītu anaerobiozi kombinētā veidā, lieto (izņemot):
e) Bitnera metode
186. Obligātie anaerobi:
c) klostridijas
187. Fortnera bioloģiskā metode skābekļa noņemšanai izmanto:
d) sarcina
188. Tvertņu metodes P posma mērķis:
c) tīrās kultūras uzkrāšana
189. Tvertņu metodes trešā posma mērķis:
d) tīrkultūras identifikācija
190. Tvertņu metodes III posmā:
d) nosaka sugas īpašības un antibiogrammas
191. Kultūras mikroskopijas mērķis bakteriālās metodes III stadijā ir noteikt:
a) morfoloģiskā un krāsas viendabīgums
192. Baktēriju mobilitāti nosaka:
b) sējot ar injekciju pusšķidra agara kolonnā
193. Baktēriju bioķīmiskās aktivitātes noteikšanas princips:
194. Baktēriju bioķīmiskās aktivitātes noteikšanas princips:
b) metabolisma starpproduktu un galaproduktu noteikšana
195. Noteikt bioķīmiskās īpašības tiek izmantoti mikroorganismi (papildus m e):
d) audu šūnu kultūra
196. Par baktēriju saharolītisko aktivitāti liecina:
c) skābu un gāzveida vielmaiņas produktu veidošanos
197. Baktēriju saharolītiskās īpašības nosaka uz barotnes:
198. Baktēriju proteolītiskās īpašības nosaka barotnēs ar (izņemot mani):
c) ogļhidrāti
199. Kritērijs, kas jāņem vērā, nosakot baktēriju proteolītiskās īpašības uz BCH:
d) sērūdeņraža, indola veidošanās
200. Par kultūras tīrību tvertnes metodes III stadijā liecina:
c) augšanas viendabīgums un mikroorganismu viendabīgums uztriepes
201. Tīrkultūra ir baktēriju populācija no vienas:
202. Vienas sugas baktēriju populācija:
b) tīrkultūra
203. Kultūru antibiogrammu noteikšanu izraisa:
d) zāļu rezistences iegūšana
204. Kultūru antibiogrammu noteikšanu izraisa:
b) zāļu rezistences iegūšana
205. Nosakot antibiogrammu ar diska metodi (izņemot):
b) iesēt kultūru, izmantojot metodi "gājiens ar platformu".
206. Antibiogrammas noteikšanu veic (izņemot:
d) mikroorganismu identificēšanai
207. Prokariotu galvenais taksons:
208. Suga ir mikroorganismu populācija, kas ir līdzīga (izņemot:
e) seksuālā pavairošana
209. Sugas ietvaros mikroorganismi var atšķirties pēc (izņemot:
b) spēja sporulēt
210. Sugas ietvaros mikroorganismi var atšķirties pēc (izņemot:
a) Grama traips
211. Prokariotu taksoni (izņemot mani):
212. Suga ir mikroorganismu populācija, kas ir līdzīga (izņemot:
e) jutība pret antibiotikām
213. Mikroorganismu identificēšanai pēc Beržeja noteikt (izņemot mani):
b) jutība pret antibiotikām
214. Baktēriju identifikācijas pamatprincips pēc Beržeja:
c) struktūra šūnapvalki un saistība ar Grama traipu
215. Mikroorganismu enzīmi nodrošina (izņemot:
e) morfoloģija
216. Mikroorganismu enzīmus nosaka sadalīšanās:
c) atbilstošs substrāts
217. "Raibās sērijas" barotnes atbilstoši mērķim:
b) diferenciāldiagnostika
218. Tvertņu metodes III posma mērķis:
c) tīrās kultūras identifikācija
219. Tvertņu metodes III posmā veic:
e) izolētu koloniju atlase
220. Anaerobo brūču infekciju patogēnu izolēšanas tvertnes metodes II posma mērķis augsnes izpētē:
b) izolētu koloniju iegūšana
221. Anaerobu tīrkultūras izolāciju veic pēc metodes:
b) Zeislers
222. Anaerobu tīrkultūras izolāciju veic pēc metodes:
b) Veinbergs
223. Iespējamie sporu veidojošie anaerobo infekciju patogēni augsnē:
c) klostridiju gāzes gangrēna
| | 3 | | | |
Obligātie anaerobi acīmredzami ir agrīnu anaerobo dzīvības formu piemērs. Tas atbilst teorijai par dzīvības izcelsmi uz Zemes, saskaņā ar kuru mūsu planētas primārie organismi bija anaerobi. Salīdzinošā bioķīmiskā analīze ļauj secināt, ka visu organismu enerģijas metabolisms bez izņēmuma balstās uz tām pašām pārsteidzoši līdzīgām reakciju ķēdēm, kas nav saistītas ar brīvo organismu patēriņu. skābeklis, - reakcijas kas rodas mūsdienu anaerobu šūnās (saskaņā ar A. I. Oparin).[ ...]
Obligāts organisms (no latīņu valodas - obligāts) ir organisms, kas stingri specializējies noteiktam uztura veidam, elpošanai, vides faktoriem (monofāgi, nekrofāgi, aerobi, anaerobi utt.).[ ...]
Anaerobs – organisms, kas spēj dzīvot bezskābekļa vidē. Ir obligāti anaerobi - pastāvīgi dzīvo bezskābekļa vidē un fakultatīvi - spēj dzīvot gan bez skābekļa, gan tā klātbūtnē (pilsētas kanalizācijas organismi, primārās sedimentācijas tvertnes utt.).[ ...]
Obligātie anaerobi - organismi, kas nespēj dzīvot skābekļa vidē (dažas baktērijas).[ ...]
Obligātie anaerobi ietver ģints Desulfovibrio, Desuljotomaculum, dažas Bacillus ģints sugas. Baciļi sastopami dažādu ekoloģisko mikroorganismu grupu vidū un pielāgojas jebkuram skābekļa režīmam.[ ...]
Obligātajos aerobos un fakultatīvajos anaerobos skābekļa klātbūtnē katabolisms notiek trīs posmos: sagatavošanās, bez skābekļa un skābekļa. Tā rezultātā organiskās vielas sadalās neorganiskos savienojumos. Obligātajos anaerobos un fakultatīvajos anaerobos ar skābekļa trūkumu katabolisms notiek pirmajos divos posmos: sagatavošanās un anoksiskā. Tā rezultātā veidojas starpposma organiskie savienojumi, kas joprojām ir bagāti ar enerģiju.[ ...]
Obligāto mezofilo un termofilo anaerobu - bombardēšanas izraisītāju - sporas konservos pirms sterilizācijas nosaka: pēc produkta paaugstināta piesārņojuma reģistrēšanas pirms sterilizācijas - nekavējoties, pēc bakterioloģiskā defekta reģistrēšanas, ja turpinās šāda veida konservu ražošana. - nekavējoties, profilaktiskā kontrole, vismaz 1-2 reizes nedēļā katram konservu veidam no katras līnijas.[ ...]
Anaerobu citoplazmas sastāvs un struktūra ir līdzīga aerobu citoplazmai. Dažu anaerobu citoplazma satur rezerves barības vielu granulozes, cietei līdzīga polisaharīda, ieslēgumus. Uz īpaši plānām sekcijām šī viela ir redzama vieglu sfērisku ieslēgumu veidā (45. att.). Lipīdu ķermeņi (poli-p-hidroksisviestskābes pilieni) ir reti sastopami obligāto anaerobu citoplazmā.[ ...]
Šīs baktērijas ir arī ļoti jutīgas pret skābekli. Tādējādi atšķirības starp obligātajiem anaerobiem un aerobiem galvenokārt ir saistītas ar terminālās oksidācijas fermentatīvo nodrošināšanu. Anaerobos brīvo skābekli nevar izmantot kā galīgo ūdeņraža akceptoru.[ ...]
Sviestskābes baktērijas ir obligāti anaerobi, tas ir, stingri anaerobi. Tie ir ārkārtīgi plaši izplatīti dabā: līdz pat 90% augsnes paraugu, kā likums, satur šīs baktēriju grupas pārstāvjus.[ ...]
Zaļās baktērijas ir stingri anaerobi un obligāti fototrofi. Izņēmums ir Chloroflexis ģints pārstāvji. Tie aug tikai aerobos apstākļos gan gaismā, gan tumsā. Tomēr pat fototrofās baktērijas, kas labi aug tumsā, labāk attīstās gaismas klātbūtnē. Atkarībā no organisma optimālie apgaismojuma apstākļi tā augšanai var būt dažādi. Dažas sugas labi aug vājā apgaismojumā (100–300 luksi), citas – spēcīgākā apgaismojumā (700–2000 luksi).[ ...]
Ievērojams skaits baktēriju - obligātie aerobi un fakultatīvie anaerobi - spēj pastāvēt, jo ūdens piesārņojums (piemaisījumi) tiek izmantots kā uztura avots. Tajā pašā laikā daļa izmantoto organisko vielu tiek tērēta enerģijas vajadzībām, bet otra daļa tiek tērēta šūnu ķermeņa sintēzei. Daļu enerģijas vajadzībām patērētās vielas šūna pilnībā oksidē, t.i., līdz CO2, H2O, >N3. Oksidācijas produkti - metabolīts - tiek izvadīti no šūnas ārējā vidē. Šūnu vielas sintēzes reakcijas notiek arī ar skābekļa piedalīšanos. Mikroorganismiem nepieciešamais skābekļa daudzums visam sintēzes un enerģijas ražošanas reakcijas ciklam ir BSP.[ ...]
Papildus glikolīzei fakultatīvajiem anaerobiem ir arī citi anaerobo ATP veidošanās veidi, kas saistīti ar α-ketoglutārskābes un pirovīnskābes dekarboksilēšanu, to karboksilgrupu likvidēšanu un CO2 veidošanos. Šī sarežģītā, daudzpakāpju reakciju ķēde vēl nav pietiekami pētīta. Bet no visa teiktā izriet, ka enzīmu kopumam fakultatīvo anaerobu audos vajadzētu ja ne kvalitatīvi, tad vismaz kvantitatīvi un darbības regulēšanas rakstura ziņā būtiski atšķirties no tā, kas notiek obligātajos aerobos. , un ļauj viņiem iegūt enerģiju no aerobikas un anaerobās oksidatīvie procesi.[ ...]
Pētot skābekļa ietekmi uz obligāto anaerobu attīstību, tika pierādīts, ka skābeklim nav kaitīgas ietekmes uz anaerobiem, ja vides ORP ir zems. Patiešām, ja barotnei pievieno reducētājus, kas samazina ORP, tad daži anaerobie mikroorganismi spēj augt uz šādām barotnēm aerobos apstākļos. Kopumā anaerobus var attiecināt uz tādiem mikroorganismiem, kuru augšana un attīstība aprobežojas ar dabīgiem substrātiem, kuriem trūkst brīvā skābekļa un kuriem ir zems redokspotenciāls.[ ...]
Saskaņā ar Campbell un Postgate, visi sporas veidojošie anaerobi ar pastāvīgu spēju samazināt sulfātus tika izolēti jaunā ģintī - BeviHo-1; Tas ietver obligātus anaerobus ar gramnegatīviem, taisniem vai izliektiem stieņiem, kas uzbriest termofīlās formās. Sporas veidojas termināli vai subtermināli. DNS sastāvs svārstās no 41,7-49,2 mol.% G + C.[ ...]
Lielākā daļa purpura sēra baktēriju ir stingri anaerobi un obligāti fototrofi, t.i., to augšana ir iespējama tikai apgaismojumā. Ir zināmas tikai trīs sugas, kas aug gaisa klātbūtnē un ne tikai gaismā, bet arī tumsā, kaut arī lēni. Tie ir A. roseus, E. shaposhnikovii un T. roseopersicina. Visas bezsēra purpursarkanās baktērijas aug arī anaerobos apstākļos, bet lielākoties ir fakultatīvi aerobi. Vēl nesen tika uzskatīts, ka purpursarkano baktēriju augšana tumsā ir iespējama tikai aerobos vai mikroaerofilos apstākļos, jo gaismas trūkuma gadījumā tās saņem enerģiju elpošanas procesā. Tomēr nesen tika konstatēts, ka R. rubrum un vairāki Rhodopseudomonas pārstāvji aug tumsā un stingri anaerobos apstākļos noteiktu organisko substrātu fermentācijas dēļ. Šķiet, ka purpursarkanajām sēra baktērijām E. shaposhnikovii un T. roseopersicina ir tāda pati iespēja.[ ...]
Tātad, neskatoties uz to, ka anaerobie saprofāgi, gan obligātie, gan fakultatīvie, veido mazāku daļu no kopienas sastāvdaļām, tie tomēr spēlē ekosistēmā. svarīga loma, jo tikai viņi spēj elpot bezskābekļa zemākajos sistēmas līmeņos, kuriem trūkst gaismas. Ieņemot šos neviesmīlīgos biotopus, tie "taupa" enerģiju un materiālus, padarot tos pieejamus lielākajai daļai aerobu. Tādējādi tas, kas šķiet "neefektīvs" elpošanas veids, izrādās neatņemama enerģijas un materiālo resursu "efektīvas" izmantošanas sastāvdaļa, ko veic ekosistēma kopumā. Piemēram, notekūdeņu attīrīšanas efektivitāte, ko nodrošina cilvēka pārvaldīta heterotrofā ekosistēma, ir atkarīga no anaerobo un aerobo saprofāgu darbības konsekvences.[ ...]
Atmosfēras skābekļa toksiskā ietekme uz obligāto anaerobu augšanu un attīstību un piesaisti zemam redokspotenciālam, saskaņā ar modernas idejas, skaidrojams ar to, ka molekulārais skābeklis un augsts ORP var izraisīt neatgriezenisku vitālo enzīmu oksidēšanos, kas nosaka galvenos to metabolisma procesus.[ ...]
Methanobacterium omelianskii, Bad. formicicum, Methanosarcina barkeri ir obligāti anaerobi, un tos ir salīdzinoši grūti izolēt. Kultūra Slikta. skudrskābe sadala skudrskābi, veidojot dažādus sadalīšanās produktus, un procesa virziens ir atkarīgs no vides redokspotenciāla. Relatīvās anaerobiozes apstākļos, kā noteikts JI. V. Omeļjanska j skudrskābe sadalās, veidojoties ūdeņradim un oglekļa dioksīdam; tajā pašā laikā barības barotnes potenciāls samazinās līdz hH2 12-12,9 un tiek radīti anaerobie apstākļi. Sadaloties anaerobos apstākļos un samazinot rH2 līdz 6-7, skudrskābe sadalās, veidojot metānu; vērtību diapazonā hH2 16-22 skudrskābes sadalīšanās notiek tikai ar oglekļa dioksīda veidošanos.[ ...]
Šajā nodaļā ir runāts par sporas veidojošajām anaerobajām baktērijām un tikai par obligātajiem, tas ir, tiem organismiem, kas nespēj attīstīties aerobos apstākļos, atšķirībā no fakultatīvajiem, kas spēj dzīvot gan elpojot, izmantojot molekulāro skābekli, gan dēļ. "nitrātu elpošanai" vai dažādu organisko vielu fermentācijai anaerobos apstākļos. Jāņem vērā, ka anaerobās sporas nesošās baktērijas ir mazāk pētītas nekā aerobās, jo ievērojamas grūtības, ar ko pētnieki sastopas, izolējot un kultivējot anaerobus.[ ...]
Peptococcus ģints. Šūnas atsevišķi, pa pāriem, tetrādes, agregāti. Obligāti anaerobi ar proteolītisko aktivitāti un dažādu organisko savienojumu fermentāciju. Optimālā temperatūra ir 37 ° C. Tipa suga ir Peptococcus niger, kas ražo melnu pigmentu. Tie dzīvo izkārnījumos, netīrumos, cilvēka organismā un noteiktos apstākļos spēj izraisīt septiskas infekcijas.[ ...]
Anaerobioze ir raksturīga arī fakultatīviem anaerobiem mikroorganismiem. Atšķirībā no pēdējiem, obligātie anaerobi nevar attīstīties skābekļa klātbūtnē, turklāt skābeklis molekulārā formā ir indīgs anaerobiem.[ ...]
Sešu pētījumu rezultāti, kuros deviņi tika izmantoti anaerobos apstākļos dažādi veidi Obligātie un fakultatīvie anaerobi, kas aug uz septiņiem dažādiem substrātiem, deva vidējo vērtību UCcal = 0,130 g/kcal.[ ...]
Mikroorganismi, kas pieder pie dažādām taksonomiskām grupām, var oksidēt molekulāro ūdeņradi. Starp tiem ir stingri anaerobi, fakultatīvie anaerobi un obligātie aerobi. Fakultatīvie anaerobi un aerobi ar šo īpašību ir Escherichia coli, Paracoccus denitrificans, Streptococcus faecalis un daži pārstāvji: Bacillus, Pseudomonas, Alcaligenes, Acetobacter, Azotobacter, Mycobacterium, Nocardia, Proteus, kā arī noteikti veidi zilaļģes un zaļaļģes.[ ...]
Ja piekrītam apgalvojumam (ko diezgan pārliecinoši pamato salīdzinošās fizioloģijas un bioķīmijas dati), ka obligātie anaerobi ir agrīno dzīvības formu piemērs uz Zemes, tad rodas jautājums, vai anaerobu izcelsme un evolūcija atspoguļojās sastāvā un viņu DNS struktūra - aizbildnis ģenētiskā informācija. Tagad ir labi zināms, ka dezoksiribonukleīnskābes ir tikai organiskā pasaule raksturīgs vienots strukturālais plāns, un, no otras puses, šo savienojumu sastāva un struktūras variāciju iespējas ir neierobežotas. Ir diezgan loģiski domāt, ka DNS rašanās Zemes dzīvības vēsturē bija ļoti svarīgs un, iespējams, pat izšķirošs faktors jaunu dzīvo būtņu grupu un sugu diferencēšanā un izolācijā. Tā kā tieši nukleīnskābes ir tieši saistīti ar iedzimtību un mainīgumu, tad tiem jābūt evolūcijas procesa materiālajam pamatam.[ ...]
Šie rezultāti ļauj secināt, ka vadošo lomu organisko vielu anaerobās sadalīšanās procesos spēlē obligātie organismi. anaerobās baktērijas. Taču sistemātiska aerobu un fakultatīvo anaerobu noteikšana bioreaktoru saturā liecina, ka šie mikroorganismi piedalās arī organisko vielu iznīcināšanā, un noteiktos apstākļos to skaits var ievērojami palielināties. Tādējādi, ja fermentētajam šķidrumam pievieno glikozi, aerobo un fakultatīvo anaerobo baktēriju skaits palielinās no 1 X 10b līdz 3,2 X 109 šūnām/ml (citēts no ).[ ...]
Kad attīrīšanas iekārtas ir pārslogotas ar organisko piesārņojumu, kad nav pietiekami daudz ieplūstošā gaisa, veidojas obligāti (beznosacījuma) vai fakultatīvi anaerobi, kuriem skābeklis ir kaitīgs.[ ...]
Sārmainās jeb metāna fermentācijas otrajā fāzē metāns un ogļskābe metānu veidojošo baktēriju – sporas nenesošo obligāto anaerobu, ļoti jutīgu pret vides apstākļiem – vitālās aktivitātes rezultātā. Pētītās metānu veidojošo baktēriju sugas pieder pie trim ģintīm: Methanobacterium, Methanococcus, Methanosarcina.[ ...]
Daži anaerobie mikroorganismi kā akceptoru izmanto saistīto skābekli, kas ir daļa no tādiem savienojumiem kā sulfāti vai nitrāti. Skābekļa klātbūtnē tiem ir aerobā elpošana, un bezskābekļa vidē tie izmanto nitrātu skābekli kā akceptoru, reducējot tos līdz slāpeklim vai tā zemākajiem oksīdiem. Baktērijas, kas elpošanas procesā reducē sulfātus līdz sērūdeņradim, ir obligāti anaerobi, piemēram, VeviNowsh-gyu (keiUipcans.[ ...]
Dažādas baktēriju sugas un ģintis nav vienlīdz saistītas ar adaptāciju. Daži ātrāk pielāgojas mainīgajiem apstākļiem, citi lēnāk. Rseuiotopaz ģints baktērijas pielāgojas labāk nekā citas.[ ...]
Bet ir zināmi dzīvnieki, kuri var dzīvot vienlīdz normāli gan ar labu skābekļa pieejamību, gan ar ārkārtīgi zemu tā saturu, gan ar gandrīz pilnīgu prombūtni, un pat tādi, kuriem skābeklis ne tikai nav vajadzīgs, bet ir pat kaitīgs. Pirmos sauc par fakultatīviem anaerobiem, bet pēdējie ir obligāti. Pirmie ietver ūdens bruņurupučus un daudzas zivis, kas vada bentosa dzīvesveidu. Lieta tāda, ka gruntsūdenī skābekļa saturs var sasniegt pat 15% no vērtības, kas tiek novērota, ūdenim piesātinot ar gaisu.[ ...]
Elektronu mikroskopijas metožu izmantošana, kas ļauj pētīt dehidrogenāžu izplatību veselās šūnās, liecina, ka dehidrogenāzes anaerobās sporas nesošajās baktērijās acīmredzami ir saistītas arī ar membrānām, kurām ir milzīga loma dzīvajos organismos, īpaši procesos. enerģijas metabolismu. Tajā pašā laikā citos anaerobos elektronu akceptoru samazināšanos novēro arī citoplazmā. Iespējams, šīs parādības ir saistītas ar atšķirīgu enzīmu kopumu dažādās sugās vai ar nespecifisku krāsvielu samazināšanos citoplazmā.[ ...]
Molekulārā skābekļa samazināšanās in situ izraisa siltuma izdalīšanās palēnināšanos, un attiecīgi samazinās arī skābekļa padeve konvekcijas dēļ. Tajā pašā laikā oglekļa dioksīda uzkrāšanās kompostēšanas stadijā rada mikroaerofilus apstākļus, kas izraisa pirmo fakultatīvo un pēc tam obligāto anaerobu skaita pieaugumu. Atšķirībā no aerobās vielmaiņas, kurā atkritumu mineralizācija bieži tiek panākta ar viena veida baktēriju palīdzību, anaerobā bioloģiskajā noārdīšanā ir nepieciešama dažādu sugu mikroorganismu kopīga vielmaiņa, kas ir daļa no jauktas populācijas. Šī mikroorganismu populācija, kas mijiedarbojas savā starpā, spēj izmantot dažādus neorganiskos elektronu akceptorus, bieži vien tādā secībā, kas atbilst enerģijas izdalīšanai šīs reakcijas laikā. Tā kā lielākajai daļai baktēriju ir nepieciešami noteikti elektronu akceptori, šī secība izraisa būtiskas izmaiņas mikrobu populācijas sastāvā. Sugas, kas spēj izmantot vairāk oksidētos akceptorus, iegūst termodinamiskas un līdz ar to arī kinētiskas priekšrocības.[ ...]
Tātad transformācija organisko vielu metatankos tas notiek divos posmos: substrāta fermentācija līdz taukskābēm (nemetanogēna) un CH4 un CO2 veidošanās no taukskābēm (metanogēnas). Pirmā posma laikā vadošā loma Otro posmu spēlē Clostridium, Bacteroides ģints anaerobās baktērijas u.c.Otro posmu veic unikāla obligāto anaerobu grupa - Methano-bacterium, Methanobacillus, Methanococcus, Methanosarcina ģints metāna baktērijas.[ ...]
Skābju klātbūtne vidē izraisa tās skābes reakciju. Papildus SFA pirmās fāzes sadalīšanās produkti ir zemākie taukskābju spirti, aminoskābes, daži aldehīdi un ketoni, glicerīns, kā arī oglekļa dioksīds, ūdeņradis, sērūdeņradis, amonjaks un daži citi savienojumi. Šo procesa fāzi veic baktērijas, kas pieder pie fakultatīviem anaerobiem (pienskābes baktērijas, etiķskābe, propionskābe u.c.) un obligātajiem anaerobiem (sviestskābes baktērijas, celuloze, acetonobutils utt.).[ ...]
Fermentācija iet cauri pirovīnskābes veidošanās posmiem ar sekojošu tās transformāciju. Slāpekļa avots sviesta baktērijām ir peptoni, aminoskābes un amonija sāļi, dažas baktērijas izmanto arī brīvo slāpekli. Ogļhidrāti tiem kalpo kā enerģijas un oglekļa avots. Sviesta fermentācijas izraisītāji ir obligāti anaerobi. Tie ir lieli, kustīgi sporas veidojoši stieņi, kuru garums ir 3-10 mikroni un diametrs 0,5-1,5 mikroni. Optimālā temperatūra to attīstībai ir 35-37°C, pH robežvērtības 6-8.[ ...]
Fotosintētiskās baktērijas galvenokārt ir ūdens (jūras un saldūdens) organismi; vairumā gadījumu tiem ir nenozīmīga loma organisko vielu ražošanā. Bet tie spēj darboties apstākļos, kas parasti ir nelabvēlīgi lielākajai daļai zaļo augu, un ūdens nogulumos tie piedalās dažu elementu ciklā. Piemēram, zaļajām un purpursarkanajām sēra baktērijām ir svarīga loma sēra ciklā (sk. 4.5. attēlu). Šie obligātie anaerobi (kas spēj dzīvot tikai bez skābekļa) atrodas robežslānī starp oksidēto un reducēto zonu nogulumos vai ūdenī, kur gaisma gandrīz neiekļūst. Šīs baktērijas var novērot plūdmaiņu dubļainajos nogulumos, kur tās bieži veido atšķirīgus rozā vai purpursarkanus slāņus tieši zem dubļos dzīvojošo aļģu augšējiem zaļajiem slāņiem (citiem vārdiem sakot, pie anaerobās aļģu augšējās robežas vai reducētās, zona, kur ir gaisma, bet maz skābekļa). Pētījumā par Japānas ezeriem (Takahashi un Ichimura, 1968) tika aprēķināts, ka fotosintētisko sēra baktēriju īpatsvars lielākajā daļā ezeru veido tikai 3-5% no kopējās gada fotosintēzes produkcijas, bet stāvošajos ezeros, kas bagāti ar H2S šī daļa pieaug līdz 25%. Sēru nesaturošās fotosintēzes baktērijas, gluži pretēji, parasti ir fakultatīvi aerobi (spēj darboties gan skābekļa klātbūtnē, gan bez tā). Ja nav gaismas, tās, tāpat kā daudzas aļģes, var uzvesties kā heterotrofi. Līdz ar to baktēriju fotosintēze var būt noderīga piesārņotos un eitrofos ūdeņos, saistībā ar kuriem tagad pastiprinās tās izpēte, taču tā nevar aizstāt "īsto" fotosintēzi ar skābekļa izdalīšanos, no kuras ir atkarīga visa dzīvība uz Zemes.[ ...]
Brīvi dzīvojošie diazotrofi ir visneaizsargātākie pret aramzemes eroziju. Pirmajās degradācijas stadijās anaerobās slāpekļa fiksācijas mehānismi tiek strauji nomākti, jo samazinās organisko vielu labilās daļas daudzums (Khaziev, 1982; Khaziev and Bagautdinov, 1987). Diazotrofu kopums ir ārkārtīgi jutīgs pret oglekļa substrātu. Obligātie Clostridium ģints anaerobi atšķirībā no aerobām formām, kas darbojas ar plašu C savienojumu klāstu, tostarp humīnskābes un fulvoskābēm, izmanto šauru ogļhidrātu plūsmu (Klevenskaya, 1974; Mishustin and Emtsev, 1974). Daudzveidīgais ogļhidrātu fonda sastāvs Rietumsibīrijas chernozem sērijas augsnēs (Klevenskaya, 1991) nodrošina pietiekamu klostrīdiju enerģētisko un trofisko līmeni, veicinot to noteiktu pārsvaru erozijas neskartās augsnēs. Mikrobu kopienas transformācija pastiprinās, attīstoties erozijai dienvidu atseguma nogāzē, kur, kā zināms, humusa horizonta biezums ir mazāks, salīdzinot ar ziemeļu līdziniekiem, un organisko vielu mineralizācijas procesiem un slāpeklis ir intensīvāks (Chuyan, Chuyan, 1993).[ ...]
Bioreaktora mikrofloras veidošanās notiek mikroorganismu dēļ, kas nokrituši kopā ar kanalizācija vai nogulsnes. Pēc sugu sastāva biocenozes biocenozes ir daudz nabadzīgākas par aerobajām biocenozēm, no kurām ir izdalītas tikai aptuveni 50 baktēriju sugas, kas spēj veikt piesārņojuma sadalīšanas pirmo posmu - skābes veidošanās stadiju. Līdzās obligātajiem anaerobiem bioreaktorā var atrast arī fakultatīvos anaerobus. Kopējais baktēriju skaits nogulumos svārstās no 1 līdz 15 mg/ml. Šīs mikroorganismu grupas fermentācijas procesa galaprodukts ir zemākās taukskābes, oglekļa dioksīds, amonija joni, sērūdeņradis.[ ...]
BAROŠANAS ZONA (ūdeņi) - reģions. nokrišņu, virszemes vai pazemes ūdeņu ieplūšana ūdens nesējslānī (ST SEV 2086-80). IZKRAUŠANAS ZONA (ūdens) - reģions. pazemes ūdeņu izplūdes uz zemes virsmu, ūdenskrātuvēs vai ūdenstecēs, kā arī to pārplūde blakus esošajos ūdens nesējslāņos (ST SEV 2086-80). Skatiet Izkraušana. Apmežošana - meža platību atjaunošana vai izveidošana, sējot kokaugu sēklas, iestādot to stādus vai veicinot dabisko meža atjaunošanos (piemēram, veidojot netīrumu kaudzes). Skatīt mežu atjaunošanu. OBLIGĀTAIS ORGANISMS [no lat. obligāti] - organisms, kas stingri specializējies noteiktam uztura veidam, elpošanai, videi (monofāgi, anaerobi utt.).[ ...]
Šie mikrobi ieguvuši savu nosaukumu, pateicoties spējai veikt straujas svārstības (no latīņu valodas "vibrare" - svārstīties). Vibri ir veidoti kā īsas, komata formas nūjas. Pēc sadalīšanas tie bieži paliek savienoti gali, veidojot spirāles. Viņi nespēj sadalīt šķiedrvielas. Daudzi izmanto fenolus un citus cikliskus savienojumus. Atsevišķu vibrio garums reti pārsniedz 10 mikronus, un to diametrs ir no 1 līdz 1,5 mikroniem. Daži no tiem ir stingri anaerobi, citi ir obligāti aerobi vai fakultatīvi anaerobi (aug skābekļa klātbūtnē un samazinātā tā koncentrācijā). Tie galvenokārt ir saprofīti, plaši izplatīti mūsu planētas piesārņotajās upēs un ezeros.[ ...]
Bioloģiskās oksidācijas laikā notiek redoksreakcijas, ko pavada ūdeņraža atomu atdalīšana no dažiem savienojumiem (donoriem) un tā pārnešana uz citiem (akceptoriem), vai reakcijas, kas saistītas ar elektronu pārnešanu no donora uz akceptoru. Šie procesi tiek veikti, piedaloties fermentiem, kas pieder pie oksidoreduktāžu klases. Elpošanas procesus, kuros molekulārais skābeklis ir ūdeņraža vai elektronu akceptors, sauc par aerobiem. Ja akceptori ir citi neorganiskie vai organiskie savienojumi, tad šāda veida elpošanu sauc par anaerobu. Pēc elpošanas veida izšķir divas mikroorganismu grupas: aerobus (oksibiotiskās formas), kuru elpošanai nepieciešams skābeklis, un anaerobi (anoksibiotiskās formas), kas attīstās bez skābekļa. Starp tiem nav krasas atšķirības. Līdzās stingriem (obligātajiem) aerobiem un anaerobiem ir mikroorganismi, kas spēj dzīvot skābekļa klātbūtnē un bez tā. Tie ir mikroaerofīli, kuriem optimālais skābekļa saturs gaisā ir 0,5-1%, un fakultatīvie anaerobi. Tātad Escherichia coli ir fakultatīvs anaerobs.
obligātie anaerobi ir, obligātie anaerobi ir pārstāvjiObligāti (stingri) anaerobi- organismi, kas dzīvo un aug tikai tad, ja vidē nav molekulārā skābekļa, tas tiem ir kaitīgs.
Vielmaiņa
Plaši tiek uzskatīts, ka obligātie anaerobi skābekļa klātbūtnē mirst, jo trūkst enzīmu superoksīda dismutāzes un katalāzes, kas apstrādā nāvējošo superoksīdu, kas veidojas to šūnās skābekļa klātbūtnē. Lai gan dažos gadījumos tā ir taisnība, tomēr dažos obligātajos anaerobos ir konstatēta iepriekšminēto enzīmu aktivitāte, un to genomos ir atrasti gēni, kas ir atbildīgi par šiem fermentiem un radniecīgām olbaltumvielām. Pie šādiem obligātajiem anaerobiem pieder, piemēram, Clostridium butyricum un Methanosarcina barkeri. Tomēr šie organismi nespēj pastāvēt skābekļa klātbūtnē.
Ir vairākas citas hipotēzes, lai izskaidrotu, kāpēc stingri anaerobi ir jutīgi pret skābekli:
- Sadaloties, skābeklis palielina vides redokspotenciālu, un augsts potenciāls, savukārt, kavē dažu anaerobu augšanu. Piemēram, metanogēni aug ar redokspotenciālu, kas ir mazāks par -0,3 V.
- Sulfīds ir dažu enzīmu neatņemama sastāvdaļa, un molekulārais skābeklis oksidē sulfīdu par disulfīdu un tādējādi izjauc fermenta darbību.
- Izaugsmi var kavēt biosintēzei pieejamo elektronu trūkums, jo visi elektroni nonāk skābekļa samazināšanai.
Visticamāk, ka stingru anaerobu jutīgums pret skābekli ir saistīts ar šiem faktoriem kopā.
Obligātie anaerobi skābekļa vietā šūnu elpošanai izmanto alternatīvus elektronu akceptorus, piemēram: sulfātus, nitrātus, dzelzi, mangānu, dzīvsudrabu, oglekļa monoksīdu (CO). Piemēram, sulfātus reducējošās baktērijas, kas lielā skaitā atrodamas jūras dibena nogulumos, sērūdeņraža izdalīšanās dēļ šajās vietās izraisa puvušu olu smaku. Enerģija, ko izdala šādi elpošanas procesi, ir mazāka nekā skābekļa elpošana, un iepriekš minētie alternatīvie elektronu akceptori nenodrošina vienādu enerģijas daudzumu.
Pārstāvji
Bacteroides un Clostridium ir attiecīgi sporas neveidojošu un sporu veidojošu stingru anaerobu piemēri.
Citi obligāto anaerobu piemēri ir Peptostreptococcus, Treponema, Fusiform, Porphyromonas, Veillonella un Actinomyces.
Piezīmes
- Kims, Bjūns Hons un Džefrijs Maikls Gads. Baktēriju fizioloģija un vielmaiņa. Cambridge University Press, Kembridža, Lielbritānija. 2008. gads.
- ANAEROBIE BACILLI (nepieejama saite - vēsture). Iegūts 2009. gada 10. martā. Arhivēts no oriģināla, laiks: 2009. gada 29. janvārī.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
obligātie anaerobi un, obligātie anaerobi pārstāvji, obligātie anaerobi ir
