Kas Downi sündroomiga laps võib sündida suhteliselt tervetele vanematele, kes kõigi reeglite kohaselt planeerisid rasedust ette? Arstid ütlevad, et see on puhtalt geneetiline õnnetus. Downi sündroomiga laste sündimise põhjused saab kindlaks teha ainult selliste juhtumite statistikast meditsiinipraktikas, teoreetiline analüüs geeniteadlased ja "päikese" laste geeniuuringute ajalugu. Miks sünnivad lapsed Downi sündroomiga? Millal on võimalik anomaalia tuvastada? Kas on olemas viise sündroomi ennetamiseks?

Miks sünnivad lapsed Downi sündroomiga?

Füsioloogia seisukohalt ilmneb patoloogia rakkude jagunemise ajal pärast viljastumist. Muna hakkab aktiivselt jagunema, ei liigu veel läbi munajuhade. Emakaõõnde kinnitumise ajaks (nn implantatsioon) saab sellest juba embrüo. Kui lapsel on Downi sündroom, selgub see peaaegu kohe pärast viljastumist, kuid geneetilist patoloogiat on siiski võimatu nii vara diagnoosida.

"Päikeselised" lapsed ilmuvad sel põhjusel, et in geneetiline materjal emal või isal on üks lisakromosoom. Enamasti (90%) saab embrüo 24. kromosoomi emalt, kuid juhtub (10%), et see pärineb ka isalt. Mõnel juhul (peaaegu 6%) seostatakse patoloogiat mitte terve täiendava kromosoomi, vaid ainult selle fragmentide esinemisega.

Nii vastavad arstid küsimusele, miks sünnivad Downi sündroomiga lapsed. Geneetilise patoloogia provotseerivad põhjused ja tegurid võivad olla erinevad ning protsessi kirjeldatakse eespool ainult füsioloogilisest vaatepunktist.

Mis võib olla "päikesehaigus"?

Downi tõvel on mitu vormi. Trisoomia on juhtum, mis esineb kõige sagedamini. Trisoomia on patoloogia, mille korral üks vanemate sugurakkudest sisaldab lisakromosoomi 24 (tavaliselt saab laps 23 kromosoomi isalt ja sama palju emalt). Teiseks rakuks ühinedes moodustavad munarakk või sperma suguraku, milles on kokku 47 kromosoomi 46.

Tekib nn "perekonna" sündroom. Sel juhul on "erilise" lapse sünd tingitud sellest, et ühe vanema karüotüübis esineb nn Robertsoni translokatsioon. Nii nimetavad arstid kromosoomi 21 pikka kätt, mis rakkude ühinemise ja jagunemise käigus muutub trisoomia põhjuseks.

"Päikese" haiguse lihtsaim vorm on mosaiikism. Geneetiline patoloogia areneb embrüonaalsel perioodil kromosoomide mittelahkumise tõttu rakkude jagunemise ajal. Sel juhul esineb rikkumine ainult üksikutes elundites või kudedes, trisoomiaga kannavad anomaaliat kõik väikese mehe keharakud.

Kuidas mõjutab ema vanus Downi tõvega lapse saamise riski?

Miks sünnivad lapsed Downi sündroomiga? Arstidel on selles küsimuses mitu arvamust. Kõige tavalisem põhjus on lapseootel ema vanus. Mida vanem on ema, seda suurem on risk saada mis tahes kõrvalekalletega laps. Kahekümne viie aasta vanuselt on puudega lapse eostamise tõenäosus alla kümnendiku protsendi ja 40. eluaastaks ulatub see viie protsendini. Meditsiinilise statistika järgi on 49-aastastel emadel kaheteistkümnel juhul üks Downi sündroomiga laps.

Tegelikkuses sünnib suurem osa (peaaegu 80%) "päiksepaistelistest" beebidest alla 30-aastastel emadel. See on tingitud asjaolust, et vanematel naistel on tavaliselt väiksem tõenäosus sünnitada. Seega on Downi tõvega laste ilmnemise põhjused nendel juhtudel erinevad.

Aga isa vanus?

Meestel suureneb erilise lapse eostamise risk alles 42-45 aasta pärast. Reeglina on see tingitud vanusega seotud sperma kvaliteedi langusest. Isegi "päikesepaistelise" lapse eostamise tõenäosust mõjutavad nii isa kui ka ema rakkudes esinevad geneetilised kõrvalekalded. Mõned neist ei ole kaasasündinud nähtus, vaid vanusega seotud muutus. Mõnikord on juhtumeid, kui abikaasade rakkudes on nelikümmend viis kromosoomi - siis suureneb patoloogia oht.

Millised geneetilised põhjused on riskitegurid?

Downi sündroomiga lapse saamise risk on suurem, kui vanemate rakud sisaldavad sarnast geneetiline teave. Sageli sünnivad "päikese" lapsed tihedalt seotud sidemetega, kuid mõnikord juhtub, et sarnast materjali leidub ka nende vanemate rakkudes, kes pole sugugi sugulased.

Downi sündroomiga lapse sünd on tõenäoline ka siis, kui sugupuus on geneetilised haigused, ebasoodne pärilikkus ja eelsoodumus. Oht on siis, kui emal on diabeet, epilepsia või ebasoodne anamnees: eelnevatel rasedustel esines nurisünnitusi, surnult sünd või lapse surm imikueas.

Kas elustiil mõjutab "päikselise" lapse saamise ohtu?

Miks võib sündida Downi sündroomiga laps? Arstide sõnul ei mõjuta tulevaste vanemate elustiil seda kuidagi. Kuid veel üks märk sellest, et esimesel läbivaatusel on lapseootel ema suhtes tähelepanelikum suhtumine, on pikaajaline töö ohtlikus tootmises. Kahjuks on harva võimalik täpselt teada saada, mis põhjustas "päikesepaistelise" beebi eostamise, seega ei saa siin statistikat anda.

Lisaks sünnivad mõnel juhul Downi sündroomiga lapsed (uurime kogu artiklis patoloogia põhjuseid) raseduse arengu kõrvalekallete tõttu. Tõsi, selle võib pigem seostada geneetiliste põhjustega.

Mis on folaaditsükli häire?

Tõenäoliselt põhjustab just folaatide tsükli rikkumine Downi tõvega laste sündi noortel ja suhteliselt tervetel emadel. Mida selle fraasi all mõeldakse, miks sünnivad lapsed Downi sündroomiga? Põhjused võivad peituda foolhappe (see on ka vitamiin B9) imendumise rikkumine.

Arstid peavad foolhapet välja kirjutama neile, kes on juba asendis, ja neile, kes alles planeerivad rasedust. B9 on ette nähtud mõjuval põhjusel - elemendi puudumine võib põhjustada mitte ainult Downi sündroomi, mille puhul kromosoomid ei lahkne, vaid ka muid embrüo arengu patoloogiaid.

Miks vitamiin B9 ei imendu? Selle eest vastutavad kolm geeni, mida nimetatakse ka folaaditsükli geenideks. Mõnikord need “ei tööta täisvõimsusel” ja 100% asemel omastab organism parimal juhul 30% foolhapet. Naised, kellel vitamiin ei imendu täielikult, peaksid võtma suuremas annuses foolhapet ja sööma sagedamini B9-ga rikastatud toitu. Kas on folaaditsükli häireid, saate teada, tehes geenitesti.

B9-vitamiini puudus võib põhjustada seedehäireid, mis häirivad toitainete imendumist.

Rohkem uuringuid pole tehtud?

Ülaltoodud on põhjused, miks Downi sündroomiga lapsed maailma sünnivad. Kuid meditsiin ei seisa paigal. Hiljutised uuringud võimaldavad meil tuvastada veel kaks tegurit, mis võivad teoreetiliselt mõjutada "päikseliste" laste saamise tõenäosust.

India teadlased on leidnud, et riskiteguriks võib saada mitte ainult ema enda, vaid ka emapoolse vanaema vanus. Mida vanem oli vanaema tütre sünnitades, seda suurem on tõenäosus, et ta sünnitab Downi tõvega lapselapse või tütretütre. Risk tõuseb 30% iga "vahelejäänud" aastaga pärast 30-35. eluaastat.

Teine oletus, mille teadlased tegid pärast selle probleemi hiljutisi uuringuid, viitab sellele, et patoloogia esinemist võib mõjutada suurenenud päikese aktiivsus. Nii et arstiteadlaste ja geneetikute tähelepanekute kohaselt sündisid sellised lapsed sageli pärast päikese aktiivsuse puhangut.

Mida ütlevad psühholoogid ja esoteerikud "päikese" laste sünni põhjuste kohta?

Miks sünnivad lapsed Downi sündroomiga? Parapsühholoogid vastavad sellele küsimusele, viidates karmavõlgadele. Nad ütlevad, et igas perekonnas peab ilmuma inimene, kellele on määratud. Ja kui vanemad ootasid poissi väga ja ilmus tüdruk, siis on tõenäoline, et hiljem sünnib tal Downi tõvega laps. Kui täiskasvanueas otsustab naine abordi teha, kui selgub, et tegemist on geneetilise anomaaliaga, siis kandub ebatervislik karma üle teistele sellesse perre sündivatele lastele.

Muide, poolt iidne legend, mida kinnitavad ka kaasaegsed esoteerikud, "päikeselapsed" on tarkade ja tervendajate uuestisündinud hinged, keda varasemas elus eristas uhkus. Selleks pandi nad kesta, mis tekitab teistes inimestes ettevaatlikkust, kuid vastutasuks anti neile sügav arusaam maailmast.

Kuidas geneetilist haigust diagnoositakse?

Tänapäeval on võimalik patoloogia varajane diagnoosimine. Raseduse varases staadiumis kasutatakse ultraheli diagnostika ja biokeemilise sõeluuringu meetodit. Uuringu materjaliks on embrüo kest või lootevesi. Viimane meetod on üsna riskantne, platsenta võib kahjustada (koos kõigi negatiivsed tagajärjed) või spontaanne abort. Seetõttu tehakse amnionivedeliku analüüs ja biopsia eranditult vastavalt näidustustele.

Pärast sündi pole patoloogia diagnoosimine keeruline. Kuidas sünnivad Downi sündroomiga lapsed? Sellised beebid kaaluvad tavalisest vähem, nende silmad on mongoloidsed, ninaselg on liiga lame ja nende suu on peaaegu alati avatud. Sageli on "päikesepaistelistel" lastel mitmeid kaasuvaid haigusi, kuid mitte alati on tegemist psüühikahäiretega.

Mida teevad vanemad, kui saavad teada, et lapsel on geneetiline haigus?

Downi sündroomi saab diagnoosida raseduse varajases staadiumis, kui katkestus on võimalik, ilma et see kahjustaks lapseootel ema tervist. Just seda teevad naised Venemaal kõige sagedamini. Ometi nõuab “päikselise” lapse kasvatamine palju pingutust, meelerahu, aega ja raha. Sellised beebid vajavad palju rohkem vanemlikku tähelepanu ja hoolt, mistõttu on võimatu hukka mõista naisi, kellel on diagnoositud loote geneetiline kõrvalekalle.

Rohkem kui 90% naistest katkestas raseduse, kui selgus, et lootel on Downi sündroom. Umbes 84% ​​sellise geneetilise haigusega vastsündinutest jätavad vanemad sünnitusmajja, hülgades nad. Enamikul juhtudel meditsiinitöötajad ainult toetavad seda.

Aga teistes riikides?

Euroopa emad tegid 93% juhtudest aborti, kui arstid diagnoosisid geneetilise patoloogia (2002. aasta andmed). Enamik peresid (85%), kus ilmub "päikseline" beebi, keeldub lapsest. Tähelepanuväärne on see, et Skandinaavia riikides ei ole ühtegi selliste laste hülgamise juhtumit ja Ameerika Ühendriikides on nende lapsendamise järjekorras üle kahesaja viiekümne abielupaari.

Kes jätab maha erilise lapse?

Loomulikult jätavad mõned pered lapse maha. Downi sündroomiga kuulsuste kuulsad lapsed. Erilist beebit kasvatab Hispaania jalgpallikoondise Vicente del Bosque treener Evelina Bledans Lolita Miljavskaja (algul diagnoosisid arstid Downi sündroomi, kuid seejärel muutsid diagnoosi autismiks), esimese naiskonna tütar. Venemaa president Tatjana Jumaševa.

"Päikeselised" lapsed arenevad aeglasemalt kui nende eakaaslased. Nad on lühemad, kehalises arengus mahajäänud, sageli halva nägemis- ja kuulmisvõimega, ülekaalulised ja sageli kaasasündinud südamerikked. Arvatakse, et patoloogiaga lapsed ei ole õppimisvõimelised, kuid see pole nii. Kui tegelete sellise beebiga regulaarselt ja pöörate talle tähelepanu, saab ta enda eest hoolitseda ja isegi keerukamaid toiminguid teha.

Kuidas sündroomiga lapsi ravitakse ja ühiskonnaga kohandatakse?

Geneetiline anomaalia on võimatu täielikult ravida, kuid regulaarne meditsiiniline järelevalve ja süstemaatilised tunnid eriprogrammides aitavad "päikesepaistelisel" beebil omandada põhioskused enesehoolduseks ja isegi seejärel saada elukutse ning seejärel luua oma pere.

Tunde sulelastega saab läbi viia nii kodus kui ka spetsiaalselt rehabilitatsioonikeskused, lasteaiad ja koolid. Lapsele on vaja sisendada eneseteenindusoskusi, õpetada kirjutama, lugema, arendada mälu ja taju, sotsiaalselt kohaneda. “Päikeselistele” lastele on kasulikud logopeediline massaaž, hingamisharjutused, motoorsete oskuste arendamise harjutused, õppemängud, füsioteraapia, loomateraapia. Samuti peate ravima kaasuvaid haigusi.

Kas on võimalusi Downi sündroomi vältimiseks?

Downi tõve tekkeriski vältimiseks on vaja raseduse planeerimise ajal läbida uuring. meditsiinitöötajad. Soovitav on teha geenitest, et teha kindlaks, kas foolhappe imendumises esineb häireid, külastada gastroenteroloogi, kui on kahtlus vitamiinide ja toitainete ebapiisavas imendumises.

B9-vitamiini ja rasedate multivitamiinide võtmist tasub alustada varakult. Soovitav on oma dieeti mitmekesistada, küllastades seda kõigi vajalike toitainetega. Raseduse hilises staadiumis peate regulaarselt läbima arstlikke läbivaatusi ja olema oma uue seisundi suhtes tähelepanelikum.

On lapsi, kes pole nagu teised – nad sündisid eriliselt: lisakromosoomiga või tavapärasest täiesti erineva maailmavaatega. Sellised lapsed pole mingil juhul vanematele lein, karistus ega karistus. Neid nimetatakse heledateks või päikeselisteks, sest nad naeratavad sagedamini kui teised. Nad suudavad armastada ja elada täisväärtuslikku elu, kuigi nad on sündinud sellesse maailma täiesti sobimatuna. Eriliste laste vanemad peavad leidma erilise lähenemise ja siis lähevad nad oma elus teistsugust, erilist teed.

Statistika on halastamatu – Downi sündroomi esineb igal 700. lapsel maailmas ja autismi ühel 88 lapsest.

Emal, kes saab teada, et tema laps pole nagu teised, on raske otsustada, mida edasi teha. Paljud usuvad, et kui laps sünnib geneetilise patoloogiaga, peavad nad oma elule lõpu tegema. Staarvanemad, kellel on aga võimalus oma olukorda avalikult välja tuua, teevad kõik selleks, et tõestada, et eriline laps on ühiskonna täisväärtuslik liige ja väärib armastust.

Kõige häälekamad väljaütlemised oma “teise” emaduse kohta tegi näitleja ja laulja Evelina Bledans, kes sünnitas 2012. aastal oma teise poja Semyoni. Isegi emakas diagnoositi poisil Downi sündroom ja vasaku jala sõrmede sulandumine, kuid ema ja isa soovisid, et ta sünniks igal juhul.

“Inimesi hirmutavad eelarvamused ja seetõttu kardab 85% vanematest täiendavaid raskusi lapse kasvatamisel, kes ei ole nagu kõik teised,” räägib Evelina.

Ta otsustas hävitada senise stereotüübi, et geneetiliste kõrvalekalletega lastest tuleb vaikida, ja tõestab iga päev kõigile vanematele, et beebi, olgu see milline tahes, on suur õnn.

“See leht on loodud vanematele, kellel on sellised lapsed sündimas või on juba sündimas. Alustasin seda Downi sündroomiga inimestega suhtlemiseks. Tahtsin selgitada, et seda diagnoosi ei tasu karta – sellistesse inimestesse tuleb suhtuda lojaalsusega.»

Evelina kirjutab regulaarselt oma pojast Semyonist, tema arengust, annab igasuguseid soovitusi, tagastab vanematele usu endasse ja annab positiivse suhtumise.

Kuulsuste seas ei kasvata erilist last mitte ainult Evelina. Lolita Miljavskajal on ka päikeseline tütar – sündides avastati Eval Downi sündroom, kuid hiljem muudeti see autismiks – kaasasündinud psühholoogiliseks isolatsiooniks. Lolita ei varja, et tema kuni 4-aastane laps ei rääkinud üldse, ei näinud hästi ja tal oli palju terviseprobleeme. Lauljanna kiitis aga tütart alati ja emaarmastus tegi ime - nüüd on Eva 16-aastane ja ta käib koolis, kus ta käitumise ja arengutaseme poolest eakaaslastest praktiliselt ei erine.

Kuulsa režissööri Fjodor Bondartšuki tütar Varvara sündis samuti Downi sündroomiga. Vanemad ei pea tüdrukut haigeks, kuid nimetavad teda eriliseks. Nad ütlevad, et selline diagnoos ainult tugevdas nende perekonda.

Helilooja Konstantin Meladze esimesest abielust on kolm last. Neist noorim, Valeri, põeb haruldast autismivormi. Poiss elab oma erilises maailmas ega suhtle inimestega praktiliselt. Valeri ema ja muusiku endine naine Yana rääkis esmakordselt oma poja haigusest pärast lahutust Konstantinist.

«Arstid diagnoosisid Valeral autismi. Selle haiguse ravi kõigis maailma riikides, sealhulgas Ukrainas, on väga kallis. Ei, see pole lause, see on tulistamine, mille järel sa jäid elama. See on tõsine haigus, mida pole veel kuidagi ravitud, kuid seda saab parandada. Ma räägin autismi raskest vormist. Neid lapsi saab koolitada. Arvan, et vanematele, kes seisavad silmitsi sarnase probleemiga, on tuttav hirmutunne, abitus leina ees ja häbi. Meie ühiskond ei aktsepteeri, ei tunnusta “teisi”. Kuid kui lapsel on esimesed õnnestumised, ärkavad lootus ja usk – ja siis algab uus lähtepunkt tõeliste võitude ja särava uhkuse saavutamiseks teie lapse üle. Vanemad ei pea häbenema, ennast süüdistama. Ärge arvake, et võite midagi valesti teha. Kui mõistate, millist vastutusrikast missiooni te oma lapse elus täidate, mõistate oma rolli väärtust või isegi hindamatust.

Kolmeaastaselt avastati ka Sylvester Stallone pojal autism. Väikesel Sergiol oli raskusi ümbritseva maailmaga kohanemisega: ta ei suutnud isegi oma sugulastega kontakti luua, rääkimata ülejäänud ümbritsevatest. Sergio ema tegeles aktiivselt lapsega ja tal õnnestus isegi avada autistlike laste uurimiskeskus.

Nüüd on Sergio 35-aastane, ta ei lahkunud kunagi oma maailmast - ta elab vaikselt ja üksi. Isa käib tal külas, toob rohtu ja on siiani nördinud: "Mul on piisavalt raha ja võimalusi, aga ma ei saa teda kuidagi aidata."

Ameerika laulja Toni Braxton seisis silmitsi ka lapse autismi probleemiga. Ta tundis, et tema lapsega on midagi valesti, kui ta polnud veel aastane. Laulja nägi poisi arendamiseks palju vaeva ja kõik polnud asjata - ta sai tavaliste lastega koolis käia.

Sarnane saatus pole paljudest kuulsustest mööda läinud ja nad kõik ütlevad, et geneetilised kõrvalekalded pole lause. Tõestuseks 10 parimat kuulsad inimesed Downi sündroomi ja autismiga, kes suutsid oma lemmikäris edu saavutada.

Need inimesed tõestavad, et kõigil on võimalus helgeks tulevikuks, peate seda lihtsalt nägema. Ja ärge kunagi loobuge, ükskõik kui palju kromosoome. Armastus eriliste, "päikseliste" laste vastu võib teha imesid. Ja ma tahan uskuda, et lähitulevikus on meie riigis "erilisi" inimesi, kes on saavutanud tohutut edu.

Kommentaare toetab HyperComments

badmama.com.ua

Päikeselised lapsed. Tõde ja müüdid

Downi sündroomiga imikuid nimetatakse "päikselisteks" lasteks. Just nemad suurendavad meie maailmas lahkuse protsenti. Ja neid lapsi nimetatakse kaheksanda päeva lasteks. Seda nime seletab nii ilus lugu: Jumal lõi maailma kuue päevaga, seitsmendal Ta puhkas. Kuid kaheksandal päeval lõi Jumal erilised lapsed, et panna proovile kõigi teiste inimeste südamed.

Tõed ja müüdid Downi sündroomiga laste kohta

Müüt: Downi sündroom on haruldane geneetiline haigus.

Tõde: Downi sündroom on kõige levinum geneetiline häire. Igal aastal sünnib Downi sündroomiga ligikaudu 5000 last, mis on ligikaudu üks 600–800 vastsündinu kohta.

Müüt: enamik Downi sündroomiga lapsi sünnib vanematele vanematele.

Tõde: On tõsi, et vanematel on vananedes suurem tõenäosus saada Downi sündroomiga laps, kuid nooremad emad sünnitavad sagedamini ja seetõttu on Downi sündroomiga laste sündimus suurem.

Müüt: Downi sündroomiga lapsi on raske treenida.

Tõde: Downi sündroomiga lastel on IQ vahemikus 20 kuni 75 ja sõltub otseselt eriprogrammist ja nende tegevuste mahust. Nende laste intelligentsuse tase on madal, kuid vaatamata sellele on nad õppimises väga tähelepanelikud, kuulekad ja kannatlikud.

Müüt: ühiskond kohtleb Downi sündroomiga inimesi kui "heidikuid"

Tõde: Paljud teised riigid on arenenud eriliseks sotsiaalprogrammid Downi sündroomiga lastele. Ja ometi on neil lubatud elada nagu tavalised inimesed nad õpivad sisse üldhariduskoolid, institutsioonid, neid ei tehta heidikuteks.

Müüt: Downi sündroomiga täiskasvanu on puudega.

Tõde: enamik Downi sündroomiga noori lõpetab kooli, siis saab erialane haridus mis võimaldab neil tööd saada.

Müüt: Downi sündroomiga inimene ei suuda luua lähedasi suhteid, mis viivad abieluni.

Tõde: Downi sündroomiga inimesed on väga tundlikud ja avatud kontaktidele teistega, mistõttu on abiellumise tõenäosus väga suur ning lisaks on Downi sündroomiga inimeste isiklikes suhetes väga iseloomulik palju armastust ja toetust.

Jah, Downi sündroomiga lapsed on proovikivi oma vanematele, lähedastele ja iseendale, aga need lapsed sünnivad armastusega meie vastu, usaldusega maailma vastu... Lõppude lõpuks pole asjata, et Downi sündroomiga sünnib laps. nimetatakse "päikseliseks"... Niisiis, milles ta süüdi on? Miks sulgeb ühiskond tema ees kõik arenguvõimalused, inimeste keskel olemise õnne? Kas sellel lapsel on midagi puudu? Ei! Isegi vastupidi! Tal on midagi, mida teistel pole – lisakromosoom, mis teeb ta eriliseks.

Downi sündroomiga imikuid nimetatakse "päikselisteks" lasteks. Just nemad suurendavad meie maailmas lahkuse protsenti. Ja neid lapsi nimetatakse kaheksanda päeva lasteks. Seda nime seletab nii ilus lugu: Jumal lõi maailma kuue päevaga, seitsmendal Ta puhkas. Kuid kaheksandal päeval lõi Jumal erilised lapsed, et panna proovile kõigi teiste inimeste südamed.

Downi sündroomiga inimeste saavutused

Pascal Duquesne, näitleja. 1997. aastal sai ta Cannes'i filmifestivalil parima meesrolli peaauhinna.

Moskvas on "Süütu teater", kus enamikul näitlejatest on Downi sündroom.

Pablo Pineda. Temast sai esimene Downi sündroomiga inimene, kes kooli lõpetas.

Andrei Vostrikov. Voroneži elanik, kes tuli iluvõimlemises Euroopa absoluutseks meistriks.

Miguel Thomasin. Argentiina bändi Reynols trummar.

Ameeriklane Sajit Desai. Mängib 6 pilli!

bibliomenedzer.blogspot.ru

päikese lapsed

• Kodu
• Lood
• päikese lapsed

päikese lapsed

Maailma Terviseorganisatsiooni statistika kohaselt sünnib iga 700. beebi maailmas Downi sündroomiga. See suhe on sama erinevad riigid, kliimavööndid ja sotsiaalsed kihid. Lapse geneetiline rike ilmneb sõltumata tema vanemate elustiilist, nende tervisest, majanduslikust olukorrast, harjumustest ja haridusest. Ühiskonnas on selle haigusega seotud palju eelarvamusi. Diagnoosi kasutatakse sageli halvustava terminina. Usaldusväärse teabe puudumise tõttu on tuhanded pered sunnitud võitlema oma lastele inimväärse tuleviku eest, kogedes teiste arusaamatust ja vaenulikkust. Avatud Asia Online täna, rahvusvahelisel lastekaitsepäeval, räägib kasahstanlastest, kes on kindlalt veendunud, et Downi sündroom pole üldse lause.

Tuntud aastal Kesk-Aasia Telesaatejuht Marat Sadykov rääkis eetris rohkem kui korra puuetega lastest, kuid isegi õudusunenäos ei osanud ta ette kujutada, et ta ise selle probleemiga kunagi silmitsi seisab. Kui ta naine aga poja sünnitas, teatati paarile, et lapsel on Downi sündroom.

See uudis osutus tõeliseks šokiks ja unetul ööl, kui mõtted olid segaduses, mõtles tulevane isa lapse haiglasse jätmisele. On teada, et see tulenes teadmatusest probleemist ja täielikust ebakindlusest, kuidas sellega elada. Ja kui ma vastsündinud Damirit nägin, tundus see mõte olevat käsitsi eemaldatud. Ta ütleb, et see oli väga piinlik, valus ja solvav. Kutt võttis end kokku ja aitas oma naisel Alla šokiseisundiga toime tulla. Marat ja Alla pole oma Damiril hinge. Poissi armastab ka tema vanem õde Milan. Laps viiakse basseini, kus ta naudib samade eriliste lastega vees sulistamist. Ja laste vanemad suhtlevad sotsiaalsetes võrgustikes spetsiaalselt loodud kogukonnas. Nad ütlevad, et said peamisest aru: nad pole üksi.

Arina Egorova on vaid 24-aastane. Ta kasvatab oma Mašat üksi pärast abikaasa lahkumist. Sain tütre diagnoosist teada peale sündi, kuid lapsest loobumisele ma isegi ei mõelnud.

Kui selline laps on juba sündinud, ei pea te temast keelduma, vastupidi, peate tegema kõik endast oleneva, et ta peres kasvaks, on Arina kindel. - Muidugi on sellega alguses raske leppida. See on šokk kogu perele ja küsimusi: milleks, miks mulle? Tegelikult tuleb mõelda mitte "milleks", vaid "milleks" selline laps sündis? Et me õpiksime armastama, et oleksime tolerantsemad, et saaksime pisiasjadest rõõmu tunda.

Alena Kim tõi oma aastase tütre Amina Kenesi keskusesse, kus nad kasvatavad samu erilisi lapsi. Esimesed positiivsed muutused tema käitumises ja meeleolus olid märgatavad kuu aja jooksul ning kuus kuud hiljem õppis neiu iseseisvalt tantsima ja sööma, osavalt lusikaga vehkides.

Ta hakkas tantsides liigutusi kordama, - Alena on uhke. - Õpime sööma, millegipärast ta ei tahtnud kodus, aga siin, vaadates teisi lapsi, hakkas ta ka. See on ka imitatsioon. "Kenes" tähendab "nõukogu". Kenesi puuetega laste keskus on koht, kus vanemad kohtuvad, suhtlevad ja õpetavad oma erilisi lapsi. Downi sündroomiga kaasneb sageli kaasuvad haigused, ja mida varem nad hakkavad lapsega tegelema, seda tõenäolisem on, et need vaevused võidavad.

Mayra Suleeva on selle keskuse juht olnud üle 20 aasta. Kasahstanis peetakse teda Downi sündroomiga lastega töötamise juhtivaks spetsialistiks. Olles oma lapsed üles kasvatanud, adopteeris ta tüdruku Alina, kes sai pettumust valmistava diagnoosi. Ta tunnistab, et otsustas siis: kui ta ise ei suuda Downi sündroomiga last kasvatada, siis kuidas ta teisi aitab? Maira on kindel, et paljud vanemad lihtsalt ei tea, et diagnoos pole üldse lause. Need lapsed võivad saavutada suuri kõrgusi ja sellisest lapsest on võimatu keelduda.

Trauma lapsele ja seda ei saa üldse millegagi võrrelda ning ilmselt ei saa ükski sõda olla nii traumeeriv kui oma vanemate keeldumine,“ nendib Mayra Suleeva. - See on pettekujutelm, kui nad arvavad, et erilised lapsed ei saa sellest aru. Laps saab veel eos olles aru, kas ta on ihaldatud või mittesoovitav, ja veelgi enam, kui ta on hüljatud.

90% - keeldud

Lastekodu peaarst Latipa Kozhamkulova näitab väikest Yersaini, kes pandi jalule mitme operatsiooni abil. Kuid sünnitusmajas, kuhu ema ta maha jättis, väitsid arstid üksmeelselt, et laps ei jääks elama. Siin põetatakse ka väikest Maryamit. Tema isa, saades teada, et tüdruk on puudega, süüdistas selles oma naist ja lahkus perekonnast. Ema ei suutnud tütart üksi kasvatada ja saatis ta lastekodusse. Ka 5-aastane Maksat jäeti maha. Laps osutus nutikaks: ta õppis rääkima, joonistama ja tantsima. Pedagoogid nimetavad seda oma uhkuseks.

Selliseid näiteid on palju, ütlevad õpetajad. 9 juhul 10-st vanemast keeldub Downi sündroomiga lastest. Aga kui nad teaksid, et sõdida on võimalik ja vaja, oleks keeldumisi kindlasti vähem. Meie kangelased peavad haige lapse toetamiseks, harimiseks ja harimiseks kõvasti tööd tegema. Kuid kõik nad on kindlad, et tegid omal ajal ainuõige otsuse, jättes lapse perre. Ja seda kõike sellepärast, et nad teadsid, et nad pole üksi. Tänaseks on Kasahstanis loodud fond, mis ühendab eriliste laste vanemaid. Sellised pered tõestavad oma eeskujuga, et kui armastad, leiad igast olukorrast väljapääsu. Peaasi on tunda, et sa pole üksi.

Kõik need lood moodustasid projekti Heroes Nearby ühe osa aluse. Selle käivitas Kesk-Aasias Internews. Kasahstani, Tadžikistani ja Kõrgõzstani televisiooniettevõtted esitavad projekti raames portree-erireportaate kodanikuaktivistide kohta. Filmi Downi sündroomiga lastest saab vaadata siit.

Üles

« Asi pole mitte leina tunda, vaid seda tänulikult taluda.
Auväärne Macarius Optinast

Päikeselised lapsed - see nimi on pikka aega kindlalt juurdunud laste seas, kes ei erine palju kõigist teistest planeedi lastest. Nad lihtsalt naeratavad sagedamini, on armsad ja lahked, lihtsalt ümbritsevad räägivad neist väga soojalt, neil on lihtsalt Downi sündroom.

21. märtsil tähistatakse neljandat rahvusvahelist Downi sündroomi päeva. Milleks? Mitte ainult selleks, et neid inimesi aidata. Sageli hoolitsevad nad enda eest väga hästi. Pigem aidata ühiskonnal muutuda lahkemaks, õppida mõistmist ja empaatiat. Selleks, et jätta selliste laste ees hirmud ja kahtlused, mis on kahjuks põhjustatud elementaarsest teadmatusest ja mõnikord ka ükskõiksusest.

Naabrile valu
Vanem Paisios Svjatogorets uskus, et eriliste laste eest hoolitsedes, mõnest naudingust ja selle nimel meelelahutusest loobudes kustutavad emad ja isad oma patud. Kui neil pole patte, siis nad on pühitsetud. Vanem nimetas erilisi lapsi ingliteks ja ütles selliste laste vanematele, et neil on suur au inglite eest hoolitseda ning et nende lapsed ja nemad lähevad taevasse. Muidugi saavad isad ja emad oma laste pärast haiget, kuid vanem ütles neile lohutuseks: „Kui inimene saab oma ligimese pärast haiget, teeb see mingil moel Jumala hellaks. Jumal rõõmustab, sest selline inimene näitab oma armastusega, et ta on Jumalaga seotud, ja see annab talle jumalikku lohutust. Ja see lohutus annab inimesele võime taluda valu ligimese pärast.

Natuke teadust või "sündroom", mitte "haigus"
Downi sündroom on üks levinumaid geneetilisi häireid. Täpsemalt öeldes on keharakkudes 21. kromosoomipaaris kahe kromosoomi asemel kolm. Selle tulemusena saadakse igas rakus tavapärase 46 kromosoomi asemel 47. Selle põhjust pole lõplikult kindlaks tehtud. Teadlased usuvad, et selliste geneetiliste häirete tähistamiseks eelistatakse terminit "Downi sündroom", mitte "Downi tõbi". Muide, sündmuse päev ja kuu rahvusvaheline päev Downi sündroomiga inimesed valiti paaride arvu ja kromosoomide arvu järgi - 21.03. Downi sündroomiga laste sündimuskordaja on ligikaudu 1 700 vastsündinu kohta. Sündroom on oma nime saanud inglise arsti John Downi järgi, kes kirjeldas seda esmakordselt aastal 1866. Seos sündroomi ja kromosoomide arvu muutuste vahel tuvastas alles 1959. aastal prantsuse geneetik Jérôme Lejeune.

Sõna "sündroom" tähendab tunnuste kogumit või iseloomulikud tunnused. Mis see on omadused? Täiendava kromosoomi olemasolu põhjustab seeria ilmumise füsioloogilised omadused: beebi areneb aeglasemalt ja veidi hiljem kui tema eakaaslased, läbib peamised arenguetapid. Sellisel lapsel on raskem õppida ja ometi muutub enamik Downi sündroomiga lapsi teistega sarnaseks.

Võime öelda, et müüdid, et kõik Downi sündroomiga inimesed on vaimselt alaarenenud ja agressiivsed, on tänapäevaste uuringute abil täielikult ümber lükatud.

"Ära jäta meid välja"
See on Downi sündroomiga noorte ameeriklaste Jason Kingsley ja Mitchell Levitzi raamatu pealkiri. Ma tahan anda sellest lõigu, mis sisaldab vastust kõigile, kes usuvad selliste inimeste kohta valedesse ideedesse.

«Kui ma sündisin, ütles sünnitusarst, et ma ei saa õppida, et ma ei näe kunagi oma ema ja isa ja et ma ei õpi kunagi midagi, ja soovitas mind lastekodusse suunata. Ma arvan, et see oli vale. Kui ma näeksin oma sünnitusarsti, ütleksin talle...

Ma ütleksin talle: "Puudega inimesed SAAVAD õppida!" Siis ma räägiksin endast sünnitusarstile. Näiteks õpin uusi keeli, reisin palju, käin teismeliste rühmades ja noortepidudel, käin ekraanitestidel, iseseisvun, töötan valgustaja, näitlejana. Ma räägiksin ajaloost, matemaatikast, inglise keel, algebra, ärimatemaatika, ühiskonnaõpetus. Unustasin sünnitusarstile öelda, et plaanin saada eksamite sooritamisel akadeemilise diplomi...

Näitlesin filmis "The Fall Guy" ja kirjutasin isegi selle raamatu! Ta ei kujutanud kunagi ette, et ma võiksin raamatu kirjutada! Saadan talle ühe eksemplari, et ta teaks. Ma ütlen talle, et oskan viiulit mängida, et loon suhteid teiste inimestega, maalin õlidega, mängin klaverit, oskan laulda, käin spordis, teatrirühmas, et mul on palju sõpru ja täisväärtuslikku elu. Soovin, et ämmaemand ei ütleks seda enam kunagi ühelegi puudega lapse vanemale. Kui saadate puudega lapse lastekodusse, siis ei ole lapsel mingeid võimalusi kasvada ja õppida ... ja saada ka diplom. Lapsel jäävad puudu suhted, armastus ja oskused iseseisvaks eluks. Andke puudega lapsele võimalus elada täisväärtuslikku elu. Vaatame, et klaas on pooltühja asemel pooltäis. Ja mõtle oma võimetele, mitte oma võimetusele. Mul on hea meel, et me ei kuulanud sünnitusarsti... Saadame [talle] selle raamatu koopia ja ütleme: "Vaata lk 27." Huvitav, mida ta ütleb. Huvitav, kas ta tuleb meie juurde, helistab... ja loodame, et ta ütleb, et eksis. Ja siis saab temast parem arst."

Andke lastele võimalus!
Tänapäeval peetakse seda lapseootel ema mureavalduseks - raseduse ajal testida, kas lapsel võib olla Downi sündroom. Testi tulemuste järgi määratakse riskiaste, kui see on piisavalt kõrge, võidakse naisele pakkuda aborti. Kirik õpetab, et abort on patt, kuid ka emad, kellel on sellised lapsed, usuvad, et see on kuritegu. Nad on oma lastega rahul, armastavad neid ja on valmis aitama teistel õppida erivajadustega lapsi vastu võtma. Siin on, kuidas nad seda teevad (saidi sunchildren.narod.ru andmetel).

Vastused kõige valusamatele küsimustele:
"Mis temaga on, süütu beebi?"

Downi sündroom ei ole lause, sellega saab inimene enam-vähem normaalset elu elada. Selle sära ja täielikkuse aste sõltub alguses võib-olla ainult beebi tervislikust seisundist ja vanemate tujust ning seejärel ühiskonna suhtumisest, mis loodetavasti muutub. Sealhulgas samade vanemate mõju all.

Tähendamissõna parafraseerides võime öelda, et Downi sündroomi omamine (või Downi sündroomiga lapse vanemaks olemine) ei ole saatus. See on sihtkoht. Ja saatus sõltub sellest, kuidas sellest saatusest vabaneda.

« Kas mu lapsel on sõpru?

Kindlasti! Downi sündroomiga inimesed tõmbavad sageli laste poole. Kui õpetate teda teistega suhtlema, mitte peitma end oma kesta, saab teie laps sõpru.

« Kas mu laps saab töötada?

Downi sündroomiga inimesed täidavad sageli ülesandeid, mis pole liiga rasked ja ei nõua kõrgelt kvalifitseeritud(müüjad, õmblejad jne). Arvatakse, et Downi sündroomiga inimesed oskavad hästi töötada taimede või loomadega, mistõttu on mõttekas julgustada oma lapses huvi eluslooduse vastu. Saanud küpseks, võib tal tekkida soov töötada linnaaias, arboreetumis, loomaaias, talus ja nii edasi, ta leiab oma koha siin maailmas ja võimaluse tunda harmooniat kokkupuutest loodusega. Downi sündroomiga inimestel on sageli hea muusikaline kõrv, artistlikkus ja matkimisvõime.

"Kas mu laps lahkub kodust, kui ta suureks saab?"

Mitte kõik Downi sündroomiga täiskasvanud ei saa iseseisvalt elada. Mõnikord loovad nad perekondi, mõnikord elavad kogu elu koos vanematega.

Downi sündroomiga lapsed on nagu teised lapsed. Kui teie kõrval on Downi sündroomiga laps (võib-olla on see teie sõprade poeg ja ta elab naabruses) - jumal tänatud. Issand andis sulle võimaluse vaimselt areneda ja saada veelgi lahkemaks. Näidake tähelepanu beebile, tema perele ja kohtumisrõõmule. Usun, et Jumal rõõmustab sinu üle. Kes teab, võib-olla oleme Tema jaoks, füüsiliselt tervetena, hingelt palju haigemad kui erivajadustega lapsed.

Sageli kasutavad inimesed terminit "Downi tõbi", öeldes sageli, et see haigus on ravimatu. Teised usuvad, et on olemas Downi sündroom ja Downi tõbi ning sellest sõltub lapse seisund ja ravivõimalused. Kuid väärib märkimist, et sellised väited on valed ja absurdsed. Tegelikult ei ole Downi sündroom haigus. Mõiste "sündroom" tähendab teatud tunnuste või märkide kogumit. Esimest korda kirjeldas selliseid tunnuseid 1866. aastal John Langdon Dun, mistõttu on sündroomil selline nimi. Ja alles paljude aastate pärast mõistsid teadlased sündroomi põhjust - see on täiendav kromosoom geneetiline kood isik. Tavaliselt sisaldab keha 46 kromosoomi. Selle sündroomiga lastel on neid 47 - 21. paar sisaldab veel ühte. Seetõttu paneb diagnoosi arst kindlaks vereanalüüsi abil.

Mis on põhjused?

Siiani pole usaldusväärseid fakte teise kromosoomi ilmumise põhjuste kohta. Selliseid lapsi sünnib võrdselt hästi arenenud riikides ja vaestes, teadlaste ja töötute peredes. Tegelikult pole Downi sündroomiga lapse välimuses keegi süüdi. Nagu ka süütunne, et inimene nii sündis – seda enam. Selline laps on samasugune kui teine, tal on lihtsalt üks kromosoom rohkem, üks "väike" kromosoom. Kuid nii väikese erinevuse tõttu jätavad inimesed Downi sündroomiga laste ja tavaliste laste vahele tavaliselt suure vahe.

Päikese laste omadused

Kahjuks kutsub see lisakromosoom esile mitmeid füsioloogilisi tunnuseid, millega seoses areneb Downi sündroomiga laps aeglasemalt kui tema eakaaslased. Varem arvati, et Downi sündroomiga diagnoositud lapsed on liiga vaimselt alaarenenud ega suuda õppida. Kuid kaasaegne teadus pärast mitmeid uuringuid väidab, et kõik lapsed on erinevad ja Downi sündroom on erineva raskusastmega. Enamik lapsi saab hõlpsasti õppida rääkima, kirjutama, lugema, kõndima ja tegema paljusid asju, mida tavalised lapsed teevad. Selliste laste arengut soodustab majas valitsev lahkuse ja armastuse õhkkond ning vastavad eriprogrammid.

Päikese ja ühiskonna lapsed

Vanemad ja kõik sugulased peaksid Downi sündroomiga lastesse suhtuma armastuse ja kannatlikkusega, osalema koos lapsega varajase sekkumise programmiga, pakkuma korralikku arstiabi ja siis võite loota positiivsele paranemisele. Ühiskond peaks selliste inimeste suhtes kogema tolerantsust, kuid sageli kogevad Päikese lapsed kas naeruvääristamist või ükskõiksust või haletsust (ainult nõrgemaid säästetakse, parem aidata või mitte segada sellist last!). Seega, kui teie laps on normaalne, sisendage temasse lapsepõlvest saadik tolerantsuse kvaliteet nende inimeste suhtes, kes erinevad meist vaid ühe kromosoomi poolest.

"Asi pole selles, et te ei tunne kurbust,
aga tänulik on seda taluda.
Auväärne Macarius Optinast

päikese lapsed- see nimi on imikutes pikka aega kindlalt juurdunud, kes ei erine palju kõigist teistest planeedil.

Nad lihtsalt naeratavad sagedamini, on armsad ja lahked, lihtsalt ümbritsevad räägivad neist väga soojalt, neil on lihtsalt Downi sündroom.

21. märtsil tähistatakse neljandat rahvusvahelist Downi sündroomi päeva. Milleks? Mitte ainult selleks, et neid inimesi aidata. Sageli hoolitsevad nad enda eest väga hästi.

Pigem aidata ühiskonnal muutuda lahkemaks, õppida mõistmist ja empaatiat. Selleks, et jätta selliste laste ees hirmud ja kahtlused, mis on kahjuks põhjustatud elementaarsest teadmatusest ja mõnikord ka ükskõiksusest.

Naabrile valu

Vanem Paisios Svjatogorets uskus, et eriliste laste eest hoolitsedes, mõnest naudingust ja selle nimel meelelahutusest loobudes kustutavad emad ja isad oma patud. Kui neil pole patte, siis nad on pühitsetud. Vanem helistas erilistele ja ütles selliste laste vanematele, et neil on suur au inglite eest hoolitseda ja et nende lapsed ja nemad lähevad paradiisi.

Muidugi saavad isad ja emad oma laste pärast haiget, kuid vanem ütles neile lohutuseks: „Kui inimene saab oma ligimese pärast haiget, teeb see mingil moel Jumala hellaks. Jumal rõõmustab, sest selline inimene näitab oma armastusega, et ta on Jumalaga seotud, ja see annab talle jumalikku lohutust. Ja see lohutus annab inimesele võime taluda valu ligimese pärast.

Natuke teadust või "sündroom", mitte "haigus"

Downi sündroom on üks levinumaid geneetilisi häireid. Täpsemalt öeldes on keharakkudes 21. kromosoomipaaris kahe kromosoomi asemel kolm. Selle tulemusena saadakse igas rakus tavapärase 46 kromosoomi asemel 47.

Selle põhjust pole lõplikult kindlaks tehtud. Teadlased usuvad, et selliste geneetiliste häirete tähistamiseks eelistatakse terminit "Downi sündroom", mitte "Downi tõbi". Muide, rahvusvahelise Downi sündroomi päeva päev ja kuu valiti vastavalt paaride arvule ja kromosoomide arvule - 21.03. Sünnisagedus Downi sündroomiga lapsed on ligikaudu 1 vastsündinul 700-st.

Sündroom on oma nime saanud inglise arsti John Downi järgi, kes kirjeldas seda esmakordselt aastal 1866. Seos sündroomi ja kromosoomide arvu muutuste vahel tuvastas alles 1959. aastal prantsuse geneetik Jérôme Lejeune.

Sõna "sündroom" tähendab märkide või tunnuste kogumit. Millised on need iseloomulikud tunnused? Täiendava kromosoomi olemasolu põhjustab mitmete füsioloogiliste tunnuste ilmnemist: laps areneb aeglasemalt ja läbib peamised arenguetapid mõnevõrra hiljem kui tema eakaaslased.

Sellisel lapsel on raskem õppida ja ometi muutub enamik Downi sündroomiga lapsi teistega sarnaseks.

Võime öelda, et müüdid, et kõik Downi sündroomiga inimesed on vaimselt alaarenenud ja agressiivsed, on tänapäevaste uuringute abil täielikult ümber lükatud.

"Ära jäta meid välja"

See on Downi sündroomiga noorte ameeriklaste Jason Kingsley ja Mitchell Levitzi raamatu pealkiri. Ma tahan anda sellest lõigu, mis sisaldab vastust kõigile, kes usuvad selliste inimeste kohta valedesse ideedesse.

«Kui ma sündisin, ütles sünnitusarst, et ma ei saa õppida, et ma ei näe kunagi oma ema ja isa ja et ma ei õpi kunagi midagi, ja soovitas mind lastekodusse suunata. Ma arvan, et see oli vale. Kui ma näeksin oma sünnitusarsti, ütleksin talle...

Ma ütleksin talle: "Puudega inimesed SAAVAD õppida!" Siis ma räägiksin endast sünnitusarstile. Näiteks õpin uusi keeli, reisin palju, käin teismeliste rühmades ja noortepidudel, käin ekraanitestidel, iseseisvun, töötan valgustaja, näitlejana.

Rääkiksin ajaloost, matemaatikast, inglise keelest, algebrast, ärimatemaatikast, ühiskonnaõpetusest. Unustasin sünnitusarstile öelda, et plaanin saada eksamite sooritamisel akadeemilise diplomi...

Näitlesin filmis "The Fall Guy" ja kirjutasin isegi selle raamatu! Ta ei kujutanud kunagi ette, et ma võiksin raamatu kirjutada! Saadan talle ühe eksemplari, et ta teaks.

Ma ütlen talle, et oskan viiulit mängida, et loon suhteid teiste inimestega, maalin õlidega, mängin klaverit, oskan laulda, käin spordis, teatrirühmas, et mul on palju sõpru ja täisväärtuslikku elu.

Ma tahan, et sünnitusarst ei ütleks seda enam kunagi ühelegi lapsevanemale, kes on seda teinud. Kui saadate puudega lapse lastekodusse, siis ei ole lapsel mingeid võimalusi kasvada ja õppida ... ja saada ka diplom.

Lapsel jäävad puudu suhted, armastus ja oskused iseseisvaks eluks. Andke puudega lapsele võimalus elada täisväärtuslikku elu. Vaatame, et klaas on pooltühja asemel pooltäis. Ja mõtle oma võimetele, mitte oma võimetusele. Mul on hea meel, et me ei kuulanud sünnitusarsti...

Saadame [talle] selle raamatu koopia ja ütleme: "Vaata lk 27." Huvitav, mida ta ütleb. Huvitav, kas ta tuleb meie juurde, helistab... ja loodame, et ta ütleb, et eksis. Ja siis saab temast parem arst."

Andke lastele võimalus!

Tänapäeval peetakse seda lapseootel ema mureavalduseks - raseduse ajal testida, kas lapsel võib olla Downi sündroom. Testi tulemuste järgi määratakse riskiaste, kui see on piisavalt kõrge, võidakse naisele pakkuda aborti.

Kirik õpetab, et abort on patt, kuid ka emad, kellel on sellised lapsed, usuvad, et see on kuritegu. Nad on oma lastega rahul, armastavad neid ja on valmis aitama teistel õppida erivajadustega lapsi vastu võtma. Siin on, kuidas nad seda teevad (saidi sunchildren.narod.ru andmetel).

Vastused kõige valusamatele küsimustele:

"Mis temaga on, süütu beebi?"

Downi sündroom ei ole lause, sellega saab inimene enam-vähem normaalset elu elada. Selle sära ja täielikkuse aste sõltub alguses võib-olla ainult beebi tervislikust seisundist ja vanemate tujust ning seejärel ühiskonna suhtumisest, mis loodetavasti muutub. Sealhulgas samade vanemate mõju all.

Tähendamissõna parafraseerimiseks võime öelda, et Downi sündroomiga (või olemisega Downi sündroomiga lapse vanem) ei ole saatus. See on eesmärk. Ja saatus sõltub sellest, kuidas sellest saatusest vabaneda.

Kas mu lapsel on sõpru?

Kindlasti! Downi sündroomiga inimesed tõmbavad sageli laste poole. Kui õpetate teda teistega suhtlema, mitte peitma end oma kesta, saab teie laps sõpru.

"Kas mu laps saab tööd teha?"

Downi sündroomiga inimesed ei tee sageli liiga rasket tööd, mis ei nõua kõrget kvalifikatsiooni (müüjad, õmblejad jne). Arvatakse, et Downi sündroomiga inimesed oskavad hästi töötada taimede või loomadega, mistõttu on mõttekas julgustada oma lapses huvi eluslooduse vastu.

Saanud küpseks, võib tal tekkida soov töötada linnaaias, arboreetumis, loomaaias, talus ja nii edasi, ta leiab oma koha siin maailmas ja võimaluse tunda harmooniat kokkupuutest loodusega. Downi sündroomiga inimestel on sageli hea muusikaline kõrv, artistlikkus ja matkimisvõime.

"Kas mu laps lahkub kodust, kui ta suureks saab?"

Mitte kõik Downi sündroomiga täiskasvanud ei saa iseseisvalt elada. Mõnikord loovad nad perekondi, mõnikord elavad kogu elu koos vanematega.

Downi sündroomiga lapsed on nagu teised lapsed. Kui teie kõrval on Downi sündroomiga laps (võib-olla on see teie sõprade poeg ja ta elab naabruses) - jumal tänatud. Issand andis sulle võimaluse vaimselt areneda ja saada veelgi lahkemaks.

Näidake tähelepanu beebile, tema perele ja kohtumisrõõmule. Usun, et Jumal rõõmustab sinu üle. Kes teab, võib-olla oleme Tema jaoks, füüsiliselt tervetena, hingelt palju haigemad kui erivajadustega lapsed.

Tervist teile ja teie lähedastele!
Kohtume peagi saidi lehtedel