A., a környezetben szabad oxigén jelenlétében hal meg ... Nagy orvosi szótár
Lásd: Anaerob organizmusok. Földtani szótár: 2 kötetben. M.: Nedra. Szerkesztette: K. N. Paffengolts és társai 1978... Földtani Enciklopédia
Modern Enciklopédia
- (anaerob szervezetek) képesek a légköri oxigén hiányában is élni; bizonyos típusú baktériumok, élesztőgombák, protozoonok, férgek. Az életenergiát szerves, ritkábban szervetlen anyagok oxidációjával nyerik, szabad ... ... Nagy enciklopédikus szótár
Anaerobok- (görögül negatív részecske, levegő levegő és biosz élet), élőlények, amelyek szabad oxigén hiányában élhetnek és fejlődhetnek; bizonyos típusú baktériumok, élesztőgombák, protozoonok, férgek. Kötelező vagy szigorú anaerobok fejlődnek ki ... Illusztrált enciklopédikus szótár
Olyan élőlények (főleg prokarióták), amelyek szabad oxigén hiányában is élhetnek a környezetben. Köteles A. energiát kapni fermentáció (vajsavbaktériumok stb.), anaerob légzés (metanogének, szulfátredukáló baktériumok ... Mikrobiológiai szótár
Ó, pl. (anaerob egység, a; m.). Biol. Szabad oxigén hiányában élni és fejlődni képes élőlények (vö. aerobok). ◁ Anaerob, oh, oh. Ó, baktériumok. Ah, a fertőzés. * * * anaerobok (anaerob organizmusok), képesek élni ... ... enciklopédikus szótár
I Az anaerobok (görög negatív előtag an + aēr air + b life) olyan mikroorganizmusok, amelyek környezetükben szabad oxigén hiányában fejlődnek. Szinte minden kóros anyagmintában megtalálhatóak ... ... Orvosi Enciklopédia
Anaerob organizmusok, anaerobionok, anoxibiontok (görögül negatív részecske és aerobok), olyan élőlények, amelyek szabad oxigén hiányában élhetnek és fejlődhetnek, és hasadással kapnak energiát az élethez ... ... Nagy Szovjet Enciklopédia
ANAEROBOK- (görögül negatív részecske, levegő levegő és biosz élet), olyan élőlények, amelyek légkör hiányában képesek élni és szaporodni. oxigén. Ch felosztásával kapnak energiát az élethez. arr. organikus anyagok szabad oxigén részvétele nélkül. Állatorvosi enciklopédikus szótár
a) bakterioidok
b) klostridiumok
c) bifidobaktériumok
162. Mikrobasejtekben folyamatosan szintetizálódó enzimek:
d) konstitutív
163. Enzimek, amelyek szintézise szubsztrát jelenlététől függ:
a) indukálható
164. A táplálkozás típusa szerint a mikroorganizmusok klinikailag jelentős típusai:
d) kemoheterotrófok
165. A légzés típusa szerint a klinikailag jelentős mikroorganizmusok főként:
d) fakultatív anaerobok
166. Baktériumpopuláció fejlődési fázisai (kivéve engem):
e) bináris hasadás
167. Az anyagoknak a baktériumsejtbe történő szelektív bevitele elsősorban:
168. Baktériumok a légzés típusa szerint (kivéve engem):
a) mikroaerofilek
c) kötelező aerobok
d) fakultatív anaerobok
169. Prokarióták szaporodási módszerei (kivéve engem):
170. A baktériumok szaporodásának módja:
b) bináris osztás
171. A baktériumok biokémiailag legaktívabbak:
b) logaritmikus fázis
172. A baktériumok a legérzékenyebbek az antibiotikumokra:
b) logaritmikus fázis
173. Anyagok baktériumsejtbe való bejutásának mechanizmusai (kivéve engem):
e) fagocitózis
174. Anyagok energiafelhasználás nélkül jutnak be a baktériumsejtbe, ha:
b) egyszerű diffúzió
175. Mikroorganizmusok, amelyeknek a levegőben lévő mennyiségénél alacsonyabb 0 2 koncentrációra van szükség:
d) mikroerofilek
176. Az anaerob mikroorganizmusok létezési képessége szabad 0 2 jelenlétében
b) aerotolerancia
177. Az obligát anaerobok anyagcseréjének típusa:
b) fermentáció
178. Fakultatív anaerob mikroorganizmusok metabolizmusának típusa:
c) oxidatív, fermentatív
179. Anaerobiózis előidézésének módszerei (kivéve nálam):
e) genotípusos
180. Az anaerobiózis létrehozására fizikai módon használat:
b) anaerosztát
181. Fizikai módszerek Az anaerobiózis alkotások a következőkön alapulnak:
a) az oxigén mechanikus eltávolítása
182. Az anaerobiózis kémiai úton történő létrehozásához használja:
b) Bittner-módszer
183. Kémiai módszerek Az anaerobiózis alkotások a következőkön alapulnak:
b) kémiai szorbensek használata
184. Az anaerobiózis létrehozására biológiailag használat:
e) Fortner módszer
185. Az anaerobiózis kombinált létrehozásához használja (kivéve):
e) Bittner-módszer
186. Kötelező anaerobok:
c) klostridiumok
187. Fortner biológiai módszer az oxigén eltávolítására:
d) sarcina
188. A tartályos módszer P szakaszának célja:
c) a tiszta kultúra felhalmozódása
189. A tartályos módszer harmadik szakaszának célja:
d) tiszta kultúra azonosítás
190. A tankmódszer III. szakaszában:
d) meghatározza a faj tulajdonságait és az antibiogramokat
191. A bakteriális módszer III. szakaszában végzett tenyészmikroszkópos vizsgálat célja az, hogy meghatározzák:
a) morfológiai és színárnyalati egységesség
192. A baktériumok mobilitását a következők határozzák meg:
b) félfolyékony agar-oszlopba történő injektálással történő vetéskor
193. A baktériumok biokémiai aktivitásának meghatározásának elve:
194. A baktériumok biokémiai aktivitásának meghatározásának elve:
b) az anyagcsere közbenső és végtermékeinek meghatározása
195. Meghatározni biokémiai tulajdonságai mikroorganizmusokat használnak (a m e mellett):
d) szöveti sejttenyészetek
196. A baktériumok szacharolitikus aktivitását a következők igazolják:
c) savas és gáznemű anyagcseretermékek képződése
197. A baktériumok szacharolitikus tulajdonságait a táptalajon határozzák meg:
198. A baktériumok proteolitikus tulajdonságait olyan táptalajokon határozzuk meg (kivéve engem):
c) szénhidrátok
199. A BCH-n lévő baktériumok proteolitikus tulajdonságainak meghatározásakor figyelembe veendő kritérium:
d) hidrogén-szulfid, indol képződése
200. A tenyészet tisztaságát a tankmódszer III. szakaszában a következők igazolják:
c) a növekedés homogenitása és a mikroorganizmusok egységessége a kenetben
201. A tiszta kultúra egy baktériumpopuláció:
202. Egy fajba tartozó baktériumok populációja:
b) tiszta kultúra
203. A tenyészetek antibiogramjának meghatározását a következők okozzák:
d) gyógyszerrezisztencia megszerzése
204. A tenyészetek antibiogramjának meghatározását a következők okozzák:
b) gyógyszerrezisztencia megszerzése
205. Az antibiogram lemezes módszerrel történő meghatározásakor (kivéve:
b) vessük el a kultúrát „lökés platformmal” módszerrel
206. Az antibiogram meghatározását elvégzik (kivéve:
d) mikroorganizmusok azonosítására
207. A prokarióták fő taxonja:
208. A faj olyan mikroorganizmusok populációja, amelyek hasonlóak (a következők kivételével):
e) ivaros szaporodás
209. Egy fajon belül a mikroorganizmusok a következőkben különbözhetnek (kivéve):
b) a spóraképződés képessége
210. Egy fajon belül a mikroorganizmusok a következőkben különbözhetnek (kivéve):
a) Gram-folt
211. Prokarióták taxonjai (kivéve engem):
212. A faj olyan mikroorganizmusok populációja, amelyek hasonlóak (kivéve:
e) antibiotikumokra való érzékenység
213. A mikroorganizmusok azonosításához Bergey szerint határozzuk meg (kivéve engem):
b) antibiotikum-érzékenység
214. A baktériumok azonosításának alapelve Bergey szerint:
c) szerkezet sejtfalés a Gram-festéssel való kapcsolat
215. A mikroorganizmusok enzimei biztosítják (kivéve):
e) morfológia
216. A mikroorganizmusok enzimjeit lebontással határozzák meg:
c) megfelelő szubsztrátum
217. A "tarka sorozat" tápközegei rendeltetés szerint:
b) differenciáldiagnosztika
218. A tartályos módszer III. szakaszának célja:
c) tiszta kultúra azonosítás
219. A tartályos módszer III. szakaszában a következőket hajtják végre:
e) izolált telepek kiválasztása
220. Az anaerob sebfertőzések kórokozóinak izolálására szolgáló tartályos módszer II. szakaszának célja talajvizsgálatban:
b) izolált telepek kinyerése
221. Az anaerobok tiszta kultúrájának izolálása a következő módszerrel történik:
b) Zeissler
222. Az anaerobok tiszta kultúrájának izolálása a következő módszer szerint történik:
b) Weinberg
223. Az anaerob fertőzések lehetséges spóraképző kórokozói a talajban:
c) Clostridia gáz gangréna
| | 3 | | | |
A kötelező anaerobok nyilvánvalóan a korai anaerob életformák példái. Ez összhangban van a földi élet keletkezésének elméletével, amely szerint bolygónk elsődleges élőlényei anaerobok voltak. Az összehasonlító biokémiai elemzés arra a következtetésre vezet, hogy kivétel nélkül minden élőlény energia-anyagcseréje ugyanazokon a feltűnően hasonló reakcióláncokon alapul, amelyek nem kapcsolódnak a szabad fogyasztáshoz. oxigén, - reakciók amelyek a modern anaerobok sejtjeiben fordulnak elő (A.I. Oparin szerint).[ ...]
Kötelező szervezet (latinul - kötelező) egy bizonyos típusú táplálkozásra, légzésre, környezeti tényezőkre (monofágok, nekrofágok, aerobok, anaerobok stb.) szigorúan specializálódott szervezet.[ ...]
Anaerob - olyan szervezet, amely oxigénmentes környezetben élhet. Léteznek obligát anaerobok - állandóan oxigénmentes környezetben élnek és fakultatívan - képesek oxigén nélkül és annak jelenlétében is élni (városi csatornák élőlényei, primer ülepítő tartályok stb.).[ ...]
Kötelező anaerobok – olyan szervezetek, amelyek nem képesek oxigénes környezetben élni (egyes baktériumok).[ ...]
A kötelező anaerobok közé tartoznak a Desulfovibrio, Desuljotomaculum nemzetségek, a Bacillus nemzetség egyes fajai. A bacilusok a mikroorganizmusok különféle ökológiai csoportjai között találhatók, és alkalmazkodnak bármilyen oxigénrendszerhez.[ ...]
Az obligát aerobokban és a fakultatív anaerobokban oxigén jelenlétében a katabolizmus három szakaszban megy végbe: előkészítő, oxigénmentes és oxigén. Ennek eredményeként a szerves anyagok szervetlen vegyületekké bomlanak. Az obligát anaerobokban és a fakultatív anaerobokban oxigénhiány esetén a katabolizmus az első két szakaszban megy végbe: előkészítő és anoxikus. Ennek eredményeként olyan köztes szerves vegyületek keletkeznek, amelyek még energiában gazdagok.[ ...]
Az obligát mezofil és termofil anaerobok - bombázás kórokozói - spóráinak meghatározása a konzervekben a sterilizálás előtt: a termék sterilizálás előtti fokozott szennyezettségének regisztrálása után - azonnal, bakteriológiai hiba regisztrálása után, ha az ilyen típusú konzerv gyártása folytatódik - azonnali, megelőző ellenőrzés, hetente legalább 1-2 alkalommal minden konzervtípusra, minden vonalról.[ ...]
Az anaerobok citoplazmájának összetétele és szerkezete hasonló az aerobokhoz. Egyes anaerobok citoplazmája a tartalék tápanyag granulosa, egy keményítőszerű poliszacharid zárványait tartalmazza. Az ultravékony metszeteken ez az anyag könnyű gömb alakú zárványok formájában látható (45. ábra). A lipidtestek (poli-p-hidroxi-vajsav cseppjei) ritkák az obligát anaerobok citoplazmájában.[ ...]
Ezek a baktériumok nagyon érzékenyek az oxigénre is. Így az obligát anaerobok és az aerobok közötti különbségek elsősorban a terminális oxidáció enzimatikus biztosítására vonatkoznak. Az anaerobokban a szabad oxigén nem használható végső hidrogénakceptorként.[ ...]
A vajsavbaktériumok kötelező anaerobok, vagyis szigorú anaerobok. Rendkívül elterjedtek a természetben: a talajminták akár 90%-a általában ennek a baktériumcsoportnak a képviselőit tartalmazza.[ ...]
A zöld baktériumok szigorú anaerobok és kötelező fototrófok. Kivételt képeznek a Chloroflexis nemzetség képviselői. Csak aerob körülmények között nőnek, világosban és sötétben is. Azonban még a sötétben jól fejlődő fototróf baktériumok is jobban fejlődnek fény jelenlétében. A szervezettől függően a növekedéshez szükséges optimális fényviszonyok eltérőek lehetnek. Egyes fajok gyenge fényben (100-300 lux), mások erősebb fényben (700-2000 lux) jól fejlődnek.[ ...]
A baktériumok jelentős része - kötelező aerobok és fakultatív anaerobok - a vízszennyezés (szennyeződések) táplálkozási forrásként való felhasználása miatt képes létezni. Ugyanakkor a felhasznált szerves anyagok egy részét energiaszükségletre fordítják, másik részét pedig a sejttest szintézisére fordítják. Az energiaszükséglethez felhasznált anyag egy részét a sejt teljesen oxidálja, azaz CO2-vé, H2O-vá, >N3-má. Az oxidációs termékek - a metabolit - kiválasztódnak a sejtből a külső környezetbe. A sejtanyag szintézisének reakciói is oxigén részvételével mennek végbe. A mikroorganizmusok által a szintézis és az energiatermelés folyamatának teljes ciklusához szükséges oxigén mennyisége BOI.[ ...]
A fakultatív anaerobokban a glikolízisen kívül más módjai is vannak az anaerob ATP-termelésnek, amely az α-ketoglutársav és piroszőlősav dekarboxilezésével, karboxilcsoportjaik eliminálásával és CO2 képződésével jár. Ezt a bonyolult, többlépcsős reakcióláncot még nem vizsgálták eléggé. Az elmondottakból azonban az következik, hogy a fakultatív anaerobok szöveteiben lévő enzimkészletnek, ha nem is minőségileg, de legalább mennyiségileg és az aktivitásszabályozás természetét tekintve, jelentősen el kell térnie attól, ami az obligát aerobokban zajlik. , és lehetővé teszik számukra, hogy energiát merítsenek az aerob és az anaerob anyagokból oxidatív folyamatok.[ ...]
Az oxigén obligát anaerobok kialakulására gyakorolt hatásának vizsgálatakor kimutatták, hogy az oxigén nincs káros hatással az anaerobokra, ha a környezet ORP-je alacsony. Valójában, ha ORP-t csökkentő redukálószereket adnak a táptalajhoz, akkor néhány anaerob mikroorganizmus képes ilyen táptalajokon aerob körülmények között szaporodni. Általánosságban elmondható, hogy az anaerobok olyan mikroorganizmusoknak tulajdoníthatók, amelyek szaporodása és fejlődése a természetes szubsztrátumokra korlátozódik, amelyek szabad oxigénhiányosak és alacsony redoxpotenciállal rendelkeznek.[ ...]
Campbell és Postgate szerint minden olyan spóraképző anaerob, amely állandóan képes redukálni a szulfátokat, egy új nemzetségben - a BeviHo-1 -ben izolálódott; Ide tartoznak az obligát anaerobok Gram-negatív, egyenes vagy ívelt pálcákkal, amelyek termofil formában duzzadnak. A spórák terminálisan vagy szubterminálisan képződnek. A DNS összetétele 41,7-49,2 mol% G + C között mozog.[ ...]
A legtöbb lila kénbaktérium szigorú anaerob és kötelező fototróf, azaz szaporodásuk csak megvilágítás mellett lehetséges. Csak három fajról ismert, hogy levegő jelenlétében növekszik, és nem csak világosban, hanem sötétben is, bár lassan. Ezek az A. roseus, az E. shaposhnikovii és a T. roseopersicina. Minden nem kén-lila baktérium anaerob körülmények között is szaporodik, de többnyire fakultatív aerobok. Egészen a közelmúltig azt hitték, hogy a lila baktériumok növekedése sötétben csak aerob vagy mikroaerofil körülmények között lehetséges, mivel fény hiányában energiát kapnak a légzés során. A közelmúltban azonban megállapították, hogy a R. rubrum és a Rhodopseudomonas számos képviselője sötétben és szigorúan anaerob körülmények között nő bizonyos szerves szubsztrátok fermentációja miatt. Úgy tűnik, hogy az E. shaposhnikovii és a T. roseopersicina lila kénbaktériumok esetében is ugyanez a lehetőség.[ ...]
Tehát annak ellenére, hogy az anaerob szaprofágok – kötelező és fakultatívak egyaránt – a közösség alkotóelemeinek kisebb részét teszik ki, mégis játszanak az ökoszisztémában. fontos szerep, hiszen csak ők képesek belélegezni a rendszer fénytől megfosztott oxigénmentes alsóbb rétegeiben. Azáltal, hogy elfoglalják ezeket a barátságtalan élőhelyeket, energiát és anyagokat "takarítanak meg", így a legtöbb aerob számára elérhetővé válnak. Így a „nem hatékony” légzési mód az energia- és anyagi erőforrások ökoszisztéma egésze általi „hatékony” kiaknázásának szerves részét képezi. Például az ember által irányított heterotróf ökoszisztéma által biztosított szennyvíztisztítás hatékonysága az anaerob és aerob szaprofágok tevékenységének összhangjától függ.[ ...]
A légköri oxigén toxikus hatása az obligát anaerobok növekedésére és fejlődésére, valamint az alacsony redoxpotenciálhoz való vonzódásra modern ötletek, azzal magyarázható, hogy a molekuláris oxigén és a magas ORP visszafordíthatatlan oxidációt idézhet elő a létfontosságú enzimekben, amelyek meghatározzák az anyagcsere fő folyamatait.[ ...]
Methanobacterium omelianskii, Bad. formicicum, Methanosarcina barkeri obligát anaerobok és viszonylag nehezen izolálhatók. Rossz kultúra. a hangyasavat különböző bomlástermékek képződésével bontja le, és a folyamat iránya a közeg redoxpotenciáljától függ. A JI által megállapított relatív anaerobiózis körülményei között. V. Omelyansky j hangyasav hidrogén és szén-dioxid képződésével bomlik; ugyanakkor a tápközeg potenciálja hH2 12-12,9-re csökken, és anaerob körülmények jönnek létre. Az anaerob körülmények közötti bomlás és az rH2 6-7-re csökkenésekor a hangyasav metán képződésével bomlik le; a hH2 16-22 értéktartományban a hangyasav bomlása csak szén-dioxid képződésével megy végbe.[ ...]
Ebben a fejezetben szó esik a spóraképző anaerob baktériumokról, és csak azokról az obligátokról, vagyis azokról az élőlényekről, amelyek nem képesek aerob körülmények között fejlődni, ellentétben a fakultatívakkal, amelyek képesek mind a légzés, a molekuláris oxigén felhasználása, mind az ún. "nitrát légzés" vagy különféle szerves anyagok anaerob körülmények között történő fermentációja. Meg kell jegyezni, hogy az anaerob spórákat hordozó baktériumokat kevésbé tanulmányozzák, mint az aerobokat. jelentős nehézségek, amellyel a kutatók az anaerobok izolálása és tenyésztése során találkoznak.[ ...]
Peptococcus nemzetség. A sejtek magányosan, párban, tetradokban, halmozódnak. A proteolitikus aktivitású és különféle szerves vegyületeket fermentáló anaerobok kötelezővé tétele. Az optimális hőmérséklet 37 °C. Típusa a Peptococcus niger, amely fekete pigmentet termel. Székletben, szennyeződésben, az emberi szervezetben élnek, és bizonyos körülmények között szeptikus fertőzéseket is okozhatnak.[ ...]
Az anaerobiózis a fakultatív anaerob mikroorganizmusokra is jellemző. Ez utóbbitól eltérően az obligát anaerobok oxigén jelenlétében nem fejlődhetnek ki, sőt, az oxigén molekuláris formában mérgező az anaerobokra.[ ...]
Hat tanulmány eredményei, amelyekben kilencet anaerob körülmények között alkalmaztak különböző típusok Hét különböző szubsztrátumon növekvő kötelező és fakultatív anaerobok átlagos UCcal = 0,130 g/kcal értéket adtak.[ ...]
A különböző taxonómiai csoportokhoz tartozó mikroorganizmusok képesek oxidálni a molekuláris hidrogént. Vannak köztük szigorú anaerobok, fakultatív anaerobok és kötelező aerobok. A fakultatív anaerobok és az ezzel a tulajdonsággal rendelkező aerobok közé tartozik az Escherichia coli, a Paracoccus denitrificans, a Streptococcus faecalis és néhány képviselője: Bacillus, Pseudomonas, Alcaligenes, Acetobacter, Azotobacter, Mycobacterium, Nocardia, Proteus, valamint bizonyos fajták kék-zöld és zöld algák.[ ...]
Ha egyetértünk azzal (az összehasonlító élettani és biokémia adataival meglehetősen meggyőzően alátámasztott) állítással, miszerint az obligát anaerobok a korai földi életformák példái, akkor felmerül a kérdés, hogy az anaerobok eredete és fejlődése tükröződött-e az összetételben, ill. DNS-ük szerkezete – a gyám genetikai információ. Ma már jól ismert, hogy a dezoxiribonukleinsavak csak szerves világ az egyetlen szerkezeti terv velejárója, másrészt korlátlan lehetőség van ezen vegyületek összetételében és szerkezetében a variációkra. Teljesen logikus azt gondolni, hogy a DNS megjelenése a földi élet történetében nagyon fontos, sőt valószínűleg döntő tényező volt az új élőlénycsoportok és -fajok megkülönböztetésében és izolálásában. Pontosan mióta nukleinsavak közvetlenül kapcsolódnak az öröklődéshez és a változékonysághoz, akkor az evolúciós folyamat anyagi alapját kell képezniük.[ ...]
Ezek az eredmények arra engednek következtetni, hogy a szerves anyagok anaerob bomlásának folyamataiban a vezető szerepet az obligát szervezetek játsszák. anaerob baktériumok. Az aerobok és fakultatív anaerobok szisztematikus kimutatása azonban a rothasztók tartalmában azt jelzi, hogy ezek a mikroorganizmusok is részt vesznek a szerves anyagok elpusztításában, és bizonyos feltételek mellett számuk jelentősen megnőhet. Így, ha glükózt adnak a fermentált folyadékhoz, az aerob és fakultatív anaerob baktériumok száma 1 x 10b-ről 3,2 x 109 sejt/ml-re nő (idézet innen).[ ...]
Amikor a tisztítómű túlterhelt szerves szennyezéssel, amikor a beáramló levegő mennyisége nem elegendő, obligát (feltétel nélküli) vagy fakultatív anaerobok alakulnak ki, amelyekre az oxigén káros.[ ...]
A lúgos vagy metános fermentáció második fázisában a metán és szénsav a metánképző baktériumok létfontosságú tevékenysége következtében - nem spórás obligát anaerobok, nagyon érzékenyek a környezeti viszonyokra. A vizsgált metántermelő baktériumfajok három nemzetségbe tartoznak: Methanobacterium, Methanococcus, Methanosarcina.[ ...]
Egyes anaerob mikroorganizmusok akceptorként kötött oxigént használnak, amely olyan vegyületekben található, mint a szulfátok vagy nitrátok. Oxigén jelenlétében aerob légzéssel rendelkeznek, oxigénmentes környezetben pedig a nitrátok oxigénjét használják fel akceptorként, nitrogénné vagy annak alacsonyabb oxidjaivá redukálva azokat. A szulfátokat hidrogén-szulfiddá redukáló baktériumok a légzés során kötelező anaerobok, például a VeviNowsh-gyu (keiUipcans.[ ...])
A baktériumok különböző fajai és nemzetségei nem egyformán kapcsolódnak az alkalmazkodáshoz. Egyesek gyorsabban, mások lassabban alkalmazkodnak a változó körülményekhez. A Rseuiotopaz nemzetséghez tartozó baktériumok jobban alkalmazkodnak, mint mások.[ ...]
De ismertek olyan állatok, amelyek egyformán normálisan tudnak élni mind jó oxigénellátottság mellett, mind rendkívül alacsony tartalommal, mind szinte teljes hiánya mellett, sőt olyanok is, amelyeknek nemcsak oxigénre nincs szükségük, de még károsak is. Az előbbieket fakultatív anaeroboknak, az utóbbiakat kötelezőnek nevezzük. Az előbbiek közé tartoznak a vízi teknősök és sok hal, amelyek bentikus életmódot folytatnak. A helyzet az, hogy a fenékvízben az oxigéntartalom akár a 15%-át is elérheti annak az értéknek, amelyet a víz levegővel telítettsége esetén észlelünk.[ ...]
Az elektronmikroszkópos módszerek alkalmazása, amelyek lehetővé teszik a dehidrogenázok eloszlásának tanulmányozását egész sejtekben, azt mutatják, hogy az anaerob spórahordozó baktériumok dehidrogenázai nyilvánvalóan a membránokhoz is kapcsolódnak, amelyek az élő szervezetekben, különösen a folyamatokban játszanak óriási szerepet. az energia-anyagcsere. Ugyanakkor más anaerobokban az elektronakceptorok csökkenése is megfigyelhető a citoplazmában. Lehetséges, hogy ezek a jelenségek a különböző fajoknál eltérő enzimkészlettel vagy a citoplazmában lévő színezékek nem specifikus redukciójával járnak.[ ...]
A molekuláris oxigén in situ kimerülése a hőleadás lelassulásához vezet, és ennek megfelelően csökken a konvekció miatti oxigénellátás is. Ugyanakkor a komposztálási szakaszban a szén-dioxid felhalmozódása mikroaerofil körülményeket hoz létre, ami az első fakultatív, majd kötelező anaerobok számának növekedéséhez vezet. Ellentétben az aerob anyagcserével, amelyben a hulladék mineralizációja gyakran egyfajta baktérium segítségével valósul meg, az anaerob biológiai lebontáshoz a vegyes populáció részét képező, különböző fajokhoz tartozó mikroorganizmusok együttes anyagcseréje szükséges. Ez az egymással kölcsönhatásba lépő mikroorganizmus-populáció képes különféle szervetlen elektronakceptorokat használni, gyakran a reakció során felszabaduló energia sorrendjében. Mivel a legtöbb baktériumnak bizonyos elektronakceptorokra van szüksége, ez a szekvencia jelentős változásokhoz vezet a mikrobapopuláció összetételében. Azok a fajok, amelyek több oxidált akceptort képesek használni, termodinamikai és ezáltal kinetikai előnyökhöz jutnak.[ ...]
Tehát az átalakulás szerves anyag a metatankban két szakaszban megy végbe: a szubsztrát zsírsavakra való fermentációja (nem metanogén) és CH4 és CO2 képződése zsírsavakból (metanogén). Az első szakaszban vezető szerep A második szakaszt a Clostridium, Bacteroides stb. nemzetségekhez tartozó anaerob baktériumok játsszák. A második szakaszt az obligát anaerobok egyedülálló csoportja - a Methano-bacterium, Methanobacillus, Methanococcus, Methanosarcina nemzetségek metánbaktériumai végzik.[ ...]
A savak jelenléte a közegben savas reakciót okoz. Az SFA-n kívül az első fázis bomlástermékei a rövid szénláncú zsíralkoholok, aminosavak, egyes aldehidek és ketonok, glicerin, valamint szén-dioxid, hidrogén, hidrogén-szulfid, ammónia és néhány egyéb vegyület. A folyamat ezen fázisát a fakultatív anaerobok (tejsavbaktériumok, ecetsav, propionsav stb.) és kötelező anaerobok (vajsavbaktériumok, cellulóz, acetonobutil stb.) baktériumai hajtják végre.[ ...]
Az erjedés a piroszőlősav képződésének szakaszain megy keresztül, majd átalakul. A vajbaktériumok nitrogénforrásai a peptonok, aminosavak és ammóniumsók, a baktériumok egy része szabad nitrogént is használ. A szénhidrátok energia- és szénforrásként szolgálnak számukra. A vajsavas fermentáció kórokozói obligát anaerobok. Ezek nagy, 3-10 mikron hosszú, 0,5-1,5 mikron átmérőjű, mozgékony spóraképző rudak. Fejlődésük optimális hőmérséklete 35-37°C, pH határértékei 6-8.[ ...]
A fotoszintetikus baktériumok főként vízi (tengeri és édesvízi) élőlények; a legtöbb esetben jelentéktelen szerepet játszanak a szervesanyag-termelésben. De képesek működni a legtöbb zöld növény számára általában kedvezőtlen körülmények között, és a víz üledékeiben részt vesznek egyes elemek körforgásában. Például a zöld és lila kénbaktériumok fontos szerepet játszanak a kénciklusban (lásd 4.5. ábra). Ezek az obligát anaerobok (csak oxigén hiányában életképesek) az üledékekben vagy vízben az oxidált és redukált zóna közötti határrétegben találhatók, ahol a fény alig hatol be. Ezek a baktériumok a parti iszapban figyelhetők meg, ahol gyakran külön rózsaszín vagy lila rétegeket képeznek közvetlenül az iszapban élő algák felső zöld rétegei alatt (más szóval az anaerob vagy redukált zóna legfelső határán, ahol könnyű, de kevés az oxigén). A japán tavak vizsgálata során (Takahashi és Ichimura, 1968) kiszámították, hogy a legtöbb tóban a fotoszintetikus kénbaktériumok részesedése a teljes éves fotoszintézis-termelésnek mindössze 3-5%-át teszi ki, de a H2S-ben gazdag pangó tavakban ez az arány 25%-ra emelkedik. Ezzel szemben a nem kén fotoszintetikus baktériumok általában fakultatív aerobok (oxigén jelenlétében és hiányában is képesek működni). Fény hiányában sok algához hasonlóan heterotrófként viselkedhetnek. Így a bakteriális fotoszintézis hasznos lehet a szennyezett és eutróf vizekben, amivel kapcsolatban mostanra fokozódik a vizsgálata, de nem tudja helyettesíteni az "igazi" fotoszintézist oxigén felszabadulással, amelytől a Földön minden élet múlik.[ ...]
A szabadon élő diazotrófok a leginkább érzékenyek a termőföld eróziójára. A degradáció első szakaszaiban az anaerob nitrogénkötés mechanizmusai gyorsan elnyomódnak a szerves anyag labilis részének mennyiségének csökkenése miatt (Khaziev, 1982; Khaziev és Bagautdinov, 1987). A diazotrófok készlete rendkívül érzékeny a szénhordozóra. A Clostridium nemzetség kötelező anaerobjai, ellentétben a C-vegyületek széles skáláján, köztük a humin- és fulvosavakon működő aerob formákkal, szűk szénhidrátáramlást használnak (Klevenskaya, 1974; Mishustin és Emtsev, 1974). A nyugat-szibériai csernozjom sorozat talajainak szénhidrátbázisának változatos összetétele (Klevenskaya, 1991) elegendő energia- és trofikus szintet biztosít a klostrídiumoknak, hozzájárulva bizonyos túlsúlyukhoz az eróziótól mentes talajokban. A mikrobiális közösség átalakulása felerősödik az erózió kialakulásával a déli kitettség lejtőjén, ahol, mint ismeretes, az északi társaihoz képest kisebb a humuszhorizont vastagsága, a szerves anyagok mineralizációs folyamatai, ill. a nitrogén intenzívebb (Chuyan, Chuyan, 1993).[ ...]
Az emésztő mikroflórájának kialakulása a vele együtt lehullott mikroorganizmusok miatt következik be szennyvíz vagy üledék. A fajok összetételét tekintve a rothasztók biocenózisa jóval szegényebb, mint az aerob biocenózisok, amelyek közül csak mintegy 50 olyan baktériumfajt sikerült izolálni, amelyek képesek a szennyezés felhasadásának első szakaszát - a savképződést - végrehajtani. Az obligát anaerobok mellett fakultatív anaerobok is megtalálhatók az emésztőben. Az üledékben lévő baktériumok teljes száma 1-15 mg/ml. E mikroorganizmuscsoport fermentációs folyamatának végtermékei az alacsonyabb zsírsavak, szén-dioxid, ammóniumionok, kénhidrogén.[ ...]
TAKALMAZÁSI TERÜLET (vizek) - régió. csapadék, felszíni vagy talajvíz beáramlása a vízadó rétegbe (ST SEV 2086-80). KIRAKODÁSI TERÜLET (víz) - régió. talajvíz kivezetései a föld felszínére, tározókba vagy vízfolyásokba, valamint ezek túlfolyása a szomszédos víztartókba (ST SEV 2086-80). Lásd: Kirakodás. Erdősítés - erdőterületek helyreállítása vagy létrehozása fás szárú növények magjainak vetésével, palántáik kiültetésével vagy a természetes erdőfelújítás elősegítésével (pl. meddőhányók kialakítása során). Lásd újraerdősítés. KÖTELEZŐ SZERVEZET [a lat. kötelező] - egy bizonyos típusú táplálkozásra, légzésre, környezetre (monofágok, anaerobok stb.) szigorúan specializálódott szervezet.[ ...]
Ezek a mikrobák a nevüket a gyors oszcillációs mozgásra való képességükről kapták (a latin "vibrare" szóból - oszcillálni). A vibriók rövid, vessző alakú pálcikák alakúak. Az osztódás után gyakran összefüggő végek maradnak, és spirálokat képeznek. Nem képesek lebontani a rostokat. Sokan fenolokat és más ciklikus vegyületeket használnak. Az egyes vibriók hossza ritkán haladja meg a 10 mikront, átmérőjük pedig 1-1,5 mikron. Némelyikük szigorú anaerob, mások obligát aerobok vagy fakultatív anaerobok (oxigén jelenlétében és csökkentett koncentrációban nőnek). Ezek főleg szaprofiták, bolygónk szennyezett folyóiban és tavaiban elterjedtek.[ ...]
A biológiai oxidáció során redoxreakciók lépnek fel, amelyekhez a hidrogénatomok egyes vegyületekből (donorok) történő eltávolítása és másokhoz (akceptorok) való átvitel társul, vagy olyan reakciók, amelyek az elektronok donorról akceptorra történő átviteléhez kapcsolódnak. Ezeket a folyamatokat az oxidoreduktázok osztályába tartozó enzimek részvételével hajtják végre. A légzési folyamatokat, amelyekben a molekuláris oxigén a hidrogén vagy az elektronok akceptorja, aerobnak nevezzük. Ha az akceptorok más szervetlen vagy szerves vegyületek, akkor ezt a típusú légzést anaerobnak nevezik. A légzés típusa szerint a mikroorganizmusok két csoportját különböztetjük meg: aerobokat (oxibiotikus formák), amelyek a légzéshez oxigént igényelnek, és anaerobokat (anoxibiotikus formák), amelyek oxigén hiányában fejlődnek ki. Nincs köztük éles különbség. A szigorú (kötelező) aerobok és anaerobok mellett léteznek olyan mikroorganizmusok, amelyek oxigén jelenlétében és anélkül is élhetnek. Ezek a mikroaerofilek, amelyek számára a levegő optimális oxigéntartalma 0,5-1%, valamint a fakultatív anaerobok. Tehát az Escherichia coli fakultatív anaerob.
az obligát anaerobok, az obligát anaerobok képviselőiKötelező (szigorú) anaerobok- olyan szervezetek, amelyek csak molekuláris oxigén hiányában élnek és nőnek a környezetben, ez káros rájuk nézve.
Anyagcsere
Széles körben elterjedt az a vélemény, hogy az obligát anaerobok oxigén jelenlétében elpusztulnak a szuperoxid-diszmutáz és kataláz enzimek hiánya miatt, amelyek oxigén jelenlétében feldolgozzák a sejtjeikben képződő halálos szuperoxidot. Bár bizonyos esetekben ez igaz, ennek ellenére néhány obligát anaerobban a fent említett enzimek aktivitását találták, és ezekért az enzimekért és a rokon fehérjékért felelős géneket találtak genomjukban. Ilyen kötelező anaerobok közé tartozik például a Clostridium butyricum és a Methanosarcina barkeri. Ezek a szervezetek azonban nem képesek oxigén jelenlétében létezni.
Számos más hipotézis is megmagyarázza, hogy a szigorú anaerobok miért érzékenyek az oxigénre:
- A lebomló oxigén növeli a környezet redoxpotenciálját, a magas potenciál pedig gátolja egyes anaerobok növekedését. Például a metanogének -0,3 V-nál kisebb redoxpotenciál mellett nőnek.
- A szulfid egyes enzimek szerves komponense, és a molekuláris oxigén a szulfidot diszulfiddá oxidálja, és ezáltal megzavarja az enzim aktivitását.
- A növekedést gátolja a bioszintézishez rendelkezésre álló elektronok hiánya, mivel az összes elektron az oxigén redukálására megy.
A legvalószínűbb, hogy a szigorú anaerobok oxigénérzékenysége ezeknek a tényezőknek együttesen köszönhető.
Az obligát anaerobok oxigén helyett alternatív elektronakceptorokat használnak a sejtlégzéshez, mint például: szulfátok, nitrátok, vas, mangán, higany, szén-monoxid (CO). A fenéktengeri üledékekben nagy számban előforduló szulfátredukáló baktériumok például a hidrogén-szulfid felszabadulása miatt rothadt tojásszagot okoznak ezeken a helyeken. Az ilyen légzési folyamatok által felszabaduló energia kisebb, mint az oxigénlégzés, és a fenti alternatív elektronakceptorok nem biztosítanak azonos mennyiségű energiát.
képviselők
A Bacteroides és a Clostridium a nem spóraképző, illetve a spóraképző szigorú anaerobok példái.
Az obligát anaerobok további példái a Peptostreptococcus, a Treponema, a Fusiform, a Porphyromonas, a Veillonella és az Actinomyces.
Megjegyzések
- Kim, Byung Hong és Geoffrey Michael Gadd. Bakteriális fiziológia és anyagcsere. Cambridge University Press, Cambridge, Egyesült Királyság. 2008.
- ANAEROB BACILLI (elérhetetlen link - történelem). Letöltve: 2009. március 10. Az eredetiből archiválva: 2009. január 29..
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
obligát anaerobok és kötelező anaerobok képviselői kötelező anaerobok
