Mikoplazmām ir raksturīgs ārkārtīgi izteikts polimorfisms, galvenokārt tāpēc, ka baktērijām nav cietas šūnu sienas, kā arī sarežģīts attīstības cikls. mazākais strukturālie elementi spēj vairoties mākslīgā veidā uzturvielu barotnes, ko parasti dēvē par minimālajām reproduktīvajām vienībām. Minimālo reproduktīvo vienību, kā arī dažādu attīstības stadiju šūnu elementu formu un izmērus būtiski ietekmē kultivēšanas apstākļi, barības vielu barotnes fizikāli ķīmiskās īpašības, celma īpašības un barotnes pasāžu skaits, preparātu sagatavošanas, fiksēšanas un krāsošanas tehnika un citi faktori.
Tā kā mikoplazmām nav šūnu sienas, to membrānu un citoplazmu viegli sabojā ķīmiskie reaģenti, ko izmanto preparātu fiksēšanai un krāsošanai. Mikoplazmas šūnas agrīnās attīstības stadijās ir īpaši jutīgas pret vides faktoriem.
Uztriepes no skartajiem orgāniem un no vidē audzētām kultūrām mikoplazmas attēlo apaļas, ovālas un gredzenveida formācijas. Dažreiz ir kokobacilāras un baktērijām līdzīgas formas. Atsevišķi veidi mikoplazmas (M. mycoides var. mycoides, M. mycoides var. capri, M. agalacliae) veido pavedienveida micēlija formas orgānos un uzturvielu barotnēs.
Elektronmikroskopiskie pētījumi un izaudzētās kultūras filtrējot caur membrānfiltriem ar zināmu cauruma diametru, parādīja, ka vienā kultūrā ir dažādu formu un izmēru veidojumi, kas spēj vairoties (1. att.). Pētot dažāda veida no dzīvnieku un cilvēku orgāniem izolētām mikoplazmām, kā arī vides objektiem, tika konstatēts, ka vērtība elementārdaļiņas svārstās no 125 līdz 600 im. Berģes determinantā mikoplazmas šūnu izmērs tiek lēsts 125-200 nm. Pēc E. Freunda teiktā, mikoplazmu minimālo reproduktīvo vienību izmērs svārstās no 250-300 nm. Citi autori to izmērus noteica diapazonā no 200-500-700 nm, un G. Wildfur, izmantojot ultrafiltrācijas metodi. - 100-150 nm. Jāņem vērā, ka mikoplazmas šūnu lielums ir atkarīgs ne tikai no sugas un celma, bet arī no citiem šūnu ietekmējošiem faktoriem.
Tādējādi minimālo reproduktīvo vienību lielums mikoplazmu kultūrās ievērojami atšķiras.

Mikoplazmas. Taksonomija. Raksturīgs. Mikrobioloģiskā diagnostika. Ārstēšana.

Antroponotiskas bakteriālas infekcijas cilvēkiem, kas ietekmē elpceļus vai uroģenitālo traktu.

Mikoplazmas pieder pie klases Mollicutes, kas ietver 3 pasūtījumus: Acholeplasmatales, Mycoplasmatales, Anaeroplasmatales.

Morfoloģija: Stingras šūnu sienas trūkums, šūnu polimorfisms, plastiskums, osmotiskā jutība, rezistence pret dažādiem līdzekļiem, kas kavē šūnu sienas sintēzi, ieskaitot penicilīnu un tā atvasinājumus. Gram "-", labāk iekrāso pēc Romanovska-Giemsa; Atšķirt kustamo un nekustamo veidu. Šūnu membrāna ir šķidrā kristāliskā stāvoklī; ietver olbaltumvielas, kas iegremdētas divos lipīdu slāņos, kuru galvenā sastāvdaļa ir holesterīns.

kultūras īpašumiem. Ķīmijorganotrofi, galvenais enerģijas avots ir glikoze vai arginīns. Audzē 30 C temperatūrā. Lielākā daļa sugu ir fakultatīvi anaerobi; ļoti prasīga pret barības vielu barotnēm un audzēšanas apstākļiem. Uzturvielas (liellopa sirds ekstrakts, rauga ekstrakts, peptons, DNS, glikoze, arginīns).

Kultivē uz šķidras, pusšķidras un blīvas barotnes.

Bioķīmiskā aktivitāte: Zems. Ir 2 mikoplazmu grupas: 1. sadaloties glikozei, maltozei, mannozei, fruktozei, cietei un glikogēnam, veidojoties skābei; 2. oksidējošs glutamāts un laktāts, bet ne fermentējoši ogļhidrāti. Visas sugas nehidrolizē urīnvielu.

Antigēna struktūra: Sarežģīts, ir specifiskas atšķirības; galvenos AG pārstāv fosfo- un glikolipīdi, polisaharīdi un proteīni; Imunogēnākie ir virspusējie AG, kas ietver ogļhidrātus kā daļu no kompleksajiem glikolipīdu, lipoglikānu un glikoproteīnu kompleksiem.

Patogēnie faktori: adhezīni, toksīni, agresijas enzīmi un vielmaiņas produkti. Adhezīni ir daļa no virsmas antigēniem un izraisa saķeri ar saimniekšūnām. Ieteicamā neirotoksīna klātbūtne dažos celmos M. pneumoniae, jo bojājumus bieži pavada elpceļu infekcijas nervu sistēma. Endotoksīni ir izolēti no daudzām patogēnām mikoplazmām. Dažām sugām ir hemolizīni. Starp agresijas enzīmiem galvenie patogenitātes faktori ir fosfolipāze A un aminopeptidāzes, kas hidrolizē šūnu membrānas fosfolipīdus. Proteāzes, kas izraisa šūnu, tostarp tuklo šūnu, degranulāciju, AT molekulu un neaizvietojamo aminoskābju šķelšanos.

Epidemioloģija: M. pneumoniae kolonizē elpceļu gļotādu; M. hominis, M. genitalium u U. urealyticum- "uroģenitālās mikoplazmas" - dzīvo uroģenitālajā traktā.

Infekcijas avots ir slims cilvēks. Pārraides mehānisms ir aerogēns, galvenais pārnešanas ceļš ir pa gaisu.

Patoģenēze: Tie iekļūst organismā, migrē cauri gļotādām, caur glikoproteīna receptoriem pieķeras epitēlijam. Mikrobi neuzrāda izteiktu citopatogēnu efektu, bet izraisa šūnu īpašību traucējumus, attīstoties lokālām iekaisuma reakcijām.

Klīnika: Elpceļu mikoplazmoze - augšējo elpceļu infekcijas, bronhīta, pneimonijas formā. Ārpuselpceļu izpausmes: hemolītiskā anēmija, neiroloģiski traucējumi, sirds un asinsvadu sistēmas komplikācijas.

Imunitāte: atkārtotas inficēšanās gadījumi ir raksturīgi elpceļu un uroģenitālās mikoplazmozei.

Mikrobioloģiskā diagnostika: uztriepes no nazofarneksa, krēpu, bronhu skalošanas. Uroģenitālās infekcijas gadījumā tiek pārbaudīts urīns, skrāpējumi no urīnizvadkanāla, maksts.

Mikoplazmas infekciju laboratoriskai diagnostikai tiek izmantotas kultūras, seroloģiskās un molekulārās ģenētiskās metodes.

Serodiagnozē par pētījumu materiālu kalpo audu uztriepes-nospiedumi, skrāpējumi no urīnizvadkanāla, maksts, kuros iespējams noteikt mikoplazmu AG tiešā un netiešā RIF. Mikoplazmas un ureaplazmas tiek noteiktas kā zaļas granulas.

AG mikoplazmas var konstatēt arī pacientu asins serumā. Šim nolūkam tiek izmantota ELISA metode.

Respiratorās mikoplazmozes serodiagnostikai specifiskas antivielas nosaka sapārotajos pacientu serumos. Uroģenitālās mikoplazmozes gadījumā dažos gadījumos tiek veikta serodiagnoze, AT visbiežāk nosaka RPHA un ELISA.

Ārstēšana. Antibiotikas. Etiotropiskā ķīmijterapija.

Profilakse. Nespecifisks.

Hlamīdiju izraisītājs. Taksonomija. Funkcija. Mikrobioloģiskā diagnostika. Ārstēšana.

Taksonomija: Chlamydiales kārta, Chlamydaceae dzimta, Chlamydia ģints. Ģints pārstāv sugas C.trachomatis, C.psittaci, C.pneumoniae.

Hlamīdiju izraisītās slimības sauc hlamīdijas. Izraisītās slimības C. trachomatis u C. pneumoniae,- antroponozes. Ornitoze, kuras izraisītājs ir C. psittaci- zooantroponiska infekcija.

Hlamīdiju morfoloģija: mazas, gramu "-" baktērijas, sfēriska forma. Neveidot sporas, bez flagellas un kapsulām. Šūnu siena: 2 slāņu membrāna. Viņiem ir glikolipīdi. Grams ir sarkans. Galvenā krāsošanas metode ir saskaņā ar Romanovska-Giemsa.

2 eksistences formas: elementārie ķermeņi (neaktīvas infekcijas daļiņas, ārpus šūnas); retikulāri ķermeņi (šūnu iekšpusē, veģetatīvā forma).

Audzēšana: Var pavairot tikai dzīvās šūnās. Attīstošu vistu embriju, jutīgu dzīvnieku dzeltenuma maisiņā un šūnu kultūrā

Enzīmu aktivitāte: mazs. Tie fermentē pirovīnskābi un sintezē lipīdus. Nespēj sintezēt augstas enerģijas savienojumus.

Antigēna struktūra: Trīs veidu antigēni: ģints specifisks termostabils lipopolisaharīds (šūnas sieniņā). Identificēts ar RSK palīdzību; sugai specifisks proteīna rakstura antigēns (ārējā membrānā). Noteikt, izmantojot RIF; variantam specifisks proteīna rakstura antigēns.

patogenitātes faktori. Hlamīdiju ārējās membrānas olbaltumvielas ir saistītas ar to adhezīvām īpašībām. Šie adhezīni ir atrodami tikai elementārajos ķermeņos. Hlamīdijas ražo endotoksīnu. Karstuma šoka proteīns, kas atrodams dažās hlamīdijās , kas spēj izraisīt autoimūnas reakcijas.

pretestība. Augsts dažādi faktoriārējā vide. Izturīgs pret zemām temperatūrām, žūst. Jutīgs pret karstumu.

C. trachomatis- cilvēka uroģenitālās sistēmas, acu un elpošanas ceļu slimību izraisītājs.

Trahoma ir hroniska infekcijas slimība, ko raksturo acu konjunktīvas un radzenes bojājumi. Antroponoze. Pārraida kontakta-mājsaimniecības veidā.

Patoģenēze: ietekmē acu gļotādu. Tas iekļūst konjunktīvas un radzenes epitēlijā, kur tas vairojas, iznīcinot šūnas. Attīstās folikulārais keratokonjunktivīts.

Diagnostika: konjunktīvas skrāpējumu pārbaude. Skartajās šūnās, krāsojot pēc Romanovska-Giemsa, tiek atrasti purpursarkanas krāsas citoplazmas ieslēgumi, kas atrodas netālu no kodola - Provačeka ķermeņa. RIF un ELISA izmanto arī specifiska hlamīdiju antigēna noteikšanai skartajās šūnās. Dažreiz viņi izmanto hlamīdijas trachomas kultivēšanu uz vistu embrijiem vai šūnu kultūru.

Ārstēšana: antibiotikas (tetraciklīns) un imūnstimulatori (interferons).

Profilakse: Nespecifisks.

Uroģenitālā hlamīdija ir seksuāli transmisīva slimība. Šī ir akūta/hroniska infekcijas slimība, kurai raksturīgs dominējošs uroģenitālā trakta bojājums.

Cilvēka infekcija notiek caur dzimumorgānu trakta gļotādām. Galvenais infekcijas mehānisms ir kontakts, pārnešanas veids ir seksuāls.

Imunitāte: šūnu, ar inficēto serumu - specifiskām antivielām. Pēc pārnestās slimības - tā nav izveidota.

Diagnostika: Acu slimībās tiek izmantota bakterioskopiskā metode - konjunktīvas epitēlija skrāpējumos tiek konstatēti intracelulāri ieslēgumi. RIF izmanto, lai noteiktu hlamīdiju antigēnu ietekmētajās šūnās. Uroģenitālā trakta bojājuma gadījumā var izmantot bioloģisku metodi, kuras pamatā ir šūnu kultūras inficēšanās ar testa materiālu (epitēlija skrāpējumi no urīnizvadkanāla, maksts).

Paziņojums RIF, ELISA ļauj noteikt hlamīdiju antigēnus testa materiālā. Seroloģiskā metode – noteikt IgM pret C. trachomatis jaundzimušo pneimonijas diagnostikā.

Ārstēšana. antibiotikas (azitromicīns no makrolīdu grupas), imūnmodulatori, eubiotikas.

Profilakse. Tikai nespecifiska (slimnieku ārstēšana), personīgā higiēna.

Veneriskā limfogranuloma ir seksuāli transmisīva slimība, ko raksturo dzimumorgānu un reģionālo limfmezglu bojājumi. Infekcijas mehānisms ir kontakts, pārnešanas ceļš ir seksuāls.

Imunitāte: noturīga, šūnu un humorāla imunitāte.

Diagnostika: Pētījuma materiāls ir strutas, biopsija no skartajiem limfmezgliem, asins serums. Bakterioskopiskā metode, bioloģiskā (kultivēšana vistas embrija dzeltenuma maisiņā), seroloģiskā (pozitīvs RCC ar sapārotiem serumiem) un alergoloģiskā (intradermālais tests ar hlamīdiju alergēnu) metodes.

Ārstēšana.Antibiotikas - makrolīdi un tetraciklīni.

Profilakse: Nespecifisks.

C. pneumoniae - respiratorās hlamīdijas izraisītājs, izraisa akūtu un hronisku bronhītu un pneimoniju. Antroponoze. Infekcija notiek ar gaisā esošām pilieniņām. Tie iekļūst plaušās caur augšējiem elpceļiem. Izraisīt iekaisumu.

Diagnostika: RSK noteikšana specifisku antivielu noteikšanai (seroloģiskā metode). Primārās infekcijas gadījumā tiek ņemta vērā IgM noteikšana. RIF izmanto arī, lai noteiktu hlamīdiju antigēnu un PCR.

Ārstēšana: Veic ar antibiotiku (tetraciklīnu un makrolīdu) palīdzību.

Profilakse: Nespecifisks.

C. psittaci — ornitozes izraisītājs - akūta infekcijas slimība, kurai raksturīgi plaušu, nervu sistēmas un parenhīmas orgānu (aknu, liesas) bojājumi un intoksikācija.

Zooantroponoze. Infekcijas avoti – putni. Infekcijas mehānisms ir aerogēns, pārnešanas ceļš ir pa gaisu. Izraisītājs ir caur gļotām. čaumalas elpo. ceļi, nonāk bronhu epitēlijā, alveolās, vairojas, iekaisums.

Diagnostika: Pētījuma materiāls ir asinis, pacienta krēpas, asins serums seroloģiskai pārbaudei.

Tiek izmantota bioloģiskā metode - hlamīdiju kultivēšana vistas embrija dzeltenuma maisiņā, šūnu kultūrā. Seroloģiskā metode. Uzklājiet RSK, RPHA, ELISA, izmantojot pacienta sapāroto asins serumu. Intradermāls alerģijas tests ar ornitīnu.

Ārstēšana: antibiotikas (tetraciklīni, makrolīdi).

Tīfa izraisītājs. Taksonomija. Funkcija. Brill-Zinssera slimība. Mikrobioloģiskā diagnostika. Specifiska profilakse un ārstēšana.

epidēmiskais tīfs - akūta antroponoze ar pārnēsājamu ķermeņa utu izplatīšanās mehānismu. Klīniski raksturīgs drudzis, smaga gaita asins kapilāru bojājuma dēļ ar traucētu asins piegādi dzīvībai svarīgiem orgāniem (smadzenēm, sirdij, nierēm), izsitumu parādīšanās.

Epidemioloģija un infekcijas mehānisms. Infekcija tiek realizēta, berzējot inficēto utu izkārnījumus cauri ādas skrāpējumiem, vai arī ieelpojot putekļainu aerosolu no žāvētiem riketsijas inficētiem fekālijām.

Klīnika, diagnostika, ārstēšana. Inkubācijas periods ir 10 dienas. Slimības sākums ir akūts, klīniskās izpausmes ir saistītas ar ģeneralizētu asinsvadu endotēlija šūnu sistēmas bojājumu, kas izraisa trombo-antitrombotiskās veidošanās kaskādes traucējumus. Slimības morfoloģiskais pamats ir ģeneralizēts vaskulīts ar izsitumu veidošanos uz ādas. Slimība turpinās ar augstu drudzi, sirds un asinsvadu un nervu sistēmu bojājumu simptomiem. Imunitāte- īss, šūnu-humorāls.

Diagnostika: veikta saskaņā ar klīniskiem un epidemioloģiskiem datiem, ko apstiprina specifisku antivielu laboratoriskais tests (RSK, RNGA, ELISA utt.).

Ārstēšana: Ātra etiotropiska ārstēšana ar vienu doksiciklīna devu, ja tās nav - ar tetraciklīna zālēm.

Profilakse. Utu slimnieku izolēšana, dezinfekcija ar permetrīnu saturošiem preparātiem. Specifiskai profilaksei ir izstrādāta dzīvā E celma vakcīna, kas tiek lietota kombinācijā ar Rickettsia Provachek šķīstošo antigēnu (dzīva kombinēta vēdertīfa vakcīna no celma), kā arī inaktivēta vakcīna no šķīstošā antigēna.

Brila slimība – recidīvs pēc iepriekšējās epidēmijas tīfa.

patogēns- R. prowazekii.

Klīniski izplatās kā vieglas vai vidēji smagas epidēmijas tīfs.

Patomorfoloģija infekcijas process ir tāds pats kā epidēmijas formā. Atšķirība slēpjas epidemioloģijā (nav pārvadātāja, nav sezonālu izpausmju, infekcijas avota un metodes) un slimības sākuma stadijas patoģenēzē. Tas rodas latenti "aktīvās" riketsijas aktivizēšanas dēļ.

Mikrobioloģiskā diagnostika. To kavē simptomu nenoteiktība slimības pirmajā nedēļā (pirms izsitumu parādīšanās) un līdzība ar infekciju, biežāk vēdertīfa, simptomiem. Diagnoze tiek noteikta, pamatojoties uz klīniskiem un epidemioloģiskiem datiem, ņemot vērā pacienta vēsturi, un to apstiprina seroloģiskais pētījums ar specifisku antigēnu. Ja fokusā nav vektora, ārstēšanu var veikt bez pacienta izolācijas atkarībā no viņa stāvokļa. Prognoze ir labvēlīga pat tad, ja netiek veikta ārstēšana ar antibiotikām.

Profilakse. Preventīvie pasākumi ir tādi paši kā epidēmijas formā. Specifiska profilakse nav iespējama.

Mikoplazmas ir sīkas daļiņas. Tie ir mazākie pašreplicējošie prokarioti. Mikoplazmas morfoloģija un lielums atšķiras atkarībā no kultūras vecuma, apstākļiem un barotnes. Mikoplazmas ir polimorfas. Mikoplazmas šūnas ierobežo tikai trīsslāņu plazmas membrāna (mikoplazmās intraplazmas membrānas netika atrastas). 1935. gadā no baktērijām Streptobacillus moniliformis, kas ļoti līdzinājās mikoplazmām, tika izolētas filtrējamas formas bez šūnu sieniņām. Nesen tos sauca par baktēriju L formām. L formas stāvoklis ir saistīts ar nelabvēlīgu vides faktoru ietekmi (piemēram, antibiotiku lietošana, kas iedarbojas uz šūnas sieniņu). Ja to nav, L-forma ir atgriezeniska. Mikoplazmās atšķirībā no citām baktērijām L-formas stāvoklis, t.i. šūnu sienas trūkums ir viņu parastais stāvoklis.

Šūnu sienas neesamība mikoplazmās nosaka to plastiskumu, kas ļauj šiem mikroorganismiem iekļūt caur filtru porām ar diametru 0,22 - 0,45 mikroni. Pateicoties mikoplazmu filtrējamībai, tās jau sen ir sajauktas ar vīrusiem. Šūnu sfēriskā forma ir raksturīga lielākajai daļai mikoplazmu veidu. Tajā pašā laikā vienas un tās pašas mikoplazmas šūnas var būt sfēriskas (vai nedaudz iegarenas) ar diametru 0,3–0,8 µm, bet var veidot garas (līdz 100 µm), dažreiz sazarotas dzīslas, kuras, izejot cauri kokosveida struktūru fāzei, sadalās vairākās sfēriskās šūnās, kas parādīts 2. attēlā. Kokkoīdu struktūras dažkārt veido gredzenu.

Mikoplazmas neveido tā sauktās atpūtas formas vai sporas. Tāpat kā citas baktērijas, kas neveido sporas, mikoplazmas nelabvēlīgos apstākļos kļūst nekultivējamas, kā arī veido "minimālus ķermeņus", kas nav spējīgi vairoties, jo, iespējams, tie nesatur DNS.

2. attēls

a) - morfoloģiskās transformācijas optimālos audzēšanas apstākļos in vitro
b) - morfoloģiskās formas suboptimālos apstākļos, kultūras augšanas stacionārā fāzē

Dažiem mikoplazmu veidiem ir slīdoša mobilitāte. Šādu mikoplazmu šūnām ir īpašas struktūras un citoskeletam līdzīgi veidojumi. Tādējādi M. gallisepticum šūnas ir bumbierveida, M. pneumoniae arī ir bumbierveida, bet vairāk izstieptas, un M. mycoides biežāk ir auklas formas.

Lielākajai daļai baktēriju šūnas var pārklāt ar apvalku - polimēru vielu, kurai ir daudz īpašību un funkciju. Šis apvalks jeb kapsula atšķiras no divslāņu membrānas un atrodas virs tās. Baktērijās terminu "kapsula" lieto, lai apzīmētu polimērus ar lielu molekulmasu, kas "pievienojas" baktēriju virsmai. Lai gan Mollicutes klases pārstāvjiem nav peptidoglikāna šūnu sienas, kas raksturīga lielākajai daļai prokariotu, dažiem mikoplazmu veidiem ir aprakstītas kapsulas vai kapsulai līdzīgas struktūras. Tie ir Mycoplasma mycoides, M. gallisepticum, M. hyopneumoniae, M. meleagridis, M. dispar, M. pneumoniae, M. pulmonis, M. synoviae, M. hominis. No ureaplasmām tikai daži Ureaplasma urealitycum celmi spēj veidot kapsulas.

Darbam vēl nav HTML versijas.

Līdzīgi dokumenti

Baktērijas ir vienšūnas organismi, to īpašības, uzbūve, uzturs, klasifikācija, morfoloģija. Baktēriju formas un dzīvotne; vairošanās, sporu veidošanās; nozīmē. Vienšūņi un sēnes. Nešūnu dzīvības formas: vīrusi un bakteriofāgi; ķīmiskais sastāvs.

prezentācija, pievienota 11.02.2012

Gļotādas slānis virs baktērijas šūnas sienas. Kapsulas sintēze. Sporu galvenā funkcija, to veidošanās un stadijas. Mikoplazmu un riketsiju morfoloģija, patogenitātes faktori. Stingumkrampju izraisītāja raksturojums, tā laboratoriskā diagnostika, bioloģiskie preparāti.

abstrakts, pievienots 25.05.2013

prezentācija, pievienota 23.02.2014

Riketsiju grupas baktēriju raksturojums. Q drudža, epidēmiskā un endēmiskā tīfa izraisītāju īpašību apraksts. Šo slimību epidemioloģija. Provacec riketsiju laboratoriskās diagnostikas iezīmes; pamata pētījumu metodes.

prezentācija, pievienota 20.09.2015

prezentācija, pievienota 17.02.2014

Cilvēka morfoloģija kā struktūras doktrīna cilvēka ķermenis saistībā ar tās attīstību un vitālo darbību, saistību ar anatomiju, embrioloģiju un histoloģiju, attīstības vēsturi. Cilvēku veidi atkarībā no viņu fizioloģiskās un intelektuālās organizācijas.

abstrakts, pievienots 06.04.2010

Rauga loma dabiskajās ekosistēmās, to izmantošanas perspektīvas dažādās attīstībā. Rauga, sekundāro produktu morfoloģija un metabolisms. Mikroorganismu preparātu sagatavošanas metodes. Biotehnoloģija, rauga rūpnieciskā izmantošana.

kursa darbs, pievienots 26.05.2009

tests, pievienots 21.05.2010

Mikroskopa vēsture un mikroorganismu kā dzīvo organismu kolektīvas grupas morfoloģijas izpēte: baktērijas, arhejas, sēnes, protisti. Baktēriju formas, izmēri, morfoloģija un struktūra, to klasifikācija un ķīmiskais sastāvs. Sēņu struktūra un klasifikācija.

abstrakts, pievienots 12/05/2010

Stromas un asinsrades orgānu mikrovides nozīme asins šūnu veidošanā un attīstībā. Hematopoēzes teorijas, asins šūnu un kaulu smadzeņu sastāva noturība. Dažādu hematopoētiskās shēmas klašu šūnu morfoloģiskās un funkcionālās īpašības.

3. tēma: Atsevišķu mikroorganismu grupu morfoloģija un ultrastruktūra: riketsijas, hlamīdijas, mikoplazmas, aktinomicīti, spirohetas, sēnītes, vienšūņi

Mērķis nodarbošanās: zināt riketsiju, hlamīdiju, mikoplazmu, aktinomicītu, sēnīšu, vienšūņu morfoloģija un ultrastruktūra; būt spējīgam raksturo mikrokosmosa pārstāvju galvenās īpašības, izmanto mikroskopisko metodi infekcijas slimību diagnostikā (sagatavo uztriepes no pētāmā materiāla, nokrāso tās ar dažādām krāsošanas metodēm, mikroskopu ar eļļas iegremdēšanu, raksturo morfoloģiskās un tinktūras īpašības)

Mājasdarbs:

I. Jautājumi pašmācībai:

I. Uzskaitiet aktinomicītu uzbūves un vairošanās pazīmes. Uzskaitiet riketsijas struktūras iezīmes, reprodukciju. Uzskaitiet hlamīdiju struktūras un reprodukcijas pazīmes. Uzskaitiet mikoplazmu struktūras, noteikšanas, ķīmiskā sastāva pazīmes. Uzskaitiet spirohetu struktūras, kustības, krāsas pazīmes. Uzskaitiet struktūras īpatnības, sēņu vairošanos, micēlija veidus, sporas. Uzskaitiet galvenos patogēno vienšūņu pārstāvjus, to morfoloģiskās pazīmes, krāsošanas metodes.

II. aktinomicīti

Aktinomicīti ir mikroorganismi, kas ieņem starpstāvokli starp baktērijām un sēnītēm. ilgu laiku aktinomicīti tika uzskatīti par sēnītēm, bet morfoloģijas un bioloģisko īpašību izpēte ļāva tos attiecināt uz ģimenes baktērijām Actinomycetaceae nodaļa Firmas. Līdzību ar sēnītēm nosaka spēja uz barotnes veidot substrātu un gaisa micēliju, kura galos veidojas sporas; aktinomicītu sporas ir vairošanās veids. Tomēr, atšķirībā no sēnītēm, aktinomicītu šūnu siena nesatur hitīnu vai celulozi; tie nav spējīgi fotosintēzē, un to veidotais micēlijs ir diezgan primitīvs. Tie ir arī izturīgi pret pretsēnīšu zālēm. Tas, kas apvieno aktinomicītus ar baktērijām, ir skaidri noteikta kodola trūkums, šūnu sienas klātbūtne, kā arī jutība pret bakteriofāgiem un antibiotikām.

Aktinomicīti ir zarojošas, pavedienveida vai stieņa formas grampozitīvas baktērijas. Tās nosaukums (no grieķu valodas. aktis- Rejs, Mykes- sēnīte), ko viņi saņēma saistībā ar drūzu veidošanos skartajos audos - kolonijas, kas sastāv no cieši savītu pavedienu granulām staru veidā, kas stiepjas no centra un beidzas ar kolbas formas sabiezējumiem. Neizturīgs pret skābēm. fakultatīvie anaerobi. Aktinomicīti var sadalīties, sadrumstalojot micēliju šūnās, kas ir līdzīgas stieņveida un kolbas formas baktērijām. Aktinomicītu sporas parasti ir karstumizturīgas.

Lielākā daļa aktinomicītu dzīvo uz gļotādas virsmas zīdītājiem; dažas sugas ir augsnes saprofīti. Cilvēkiem aktinomicīti kolonizē mutes dobuma un kuņģa-zarnu trakta gļotādas. Spēja izraisīt specifiskus bojājumus nav īpaši izteikta, un tie tiek uzskatīti par nosacītiem patogēniem. Baktērijas izraisa aktinomikozi – hroniskus strutojošus granulomatozus dažādu orgānu bojājumus.

Lielāko daļu aktinomikozes gadījumu cilvēkiem izraisa A.israelii, reti A.naeslundii, A.odontolyticus, A.bovis, A.viscosus gadījumi.

/. Riketsija

aktīvi vairojas ar bināro dalīšanos citoplazmā, bet daži - inficēto šūnu kodolā, izmantojot saimniekšūnas enerģijas sistēmas, jo Spiro nespēj sintezēt NAD koenzīmu un citus metabolītus. Atpūtas formai ir paaugstināta pretestība ar sabiezinātu šūnu sieniņu un sablīvētu citoplazmu.

Viņi dzīvo posmkāju (utu, blusu, ērču) ķermenī, kas ir to saimnieki vai nēsātāji. Riketsijas forma un izmērs var mainīties (šūnas neregulāra forma, filiforms, coccoid, bacilary) atkarībā no augšanas apstākļiem. Uztriepēs un audos tie ir iekrāsoti pēc Romanovska-Giemsa, pēc Zdrodovska vai pēc Machiavello (riketsijas ir sarkanas, un inficētās šūnas ir zilas).

Cilvēkiem patogēnā riketija izraisa riketsiozi; starp tiem ir tīfa grupas (R.prowazekii, R.typhi) un plankumainais drudzis (R.ricketsii, R.conorii), Q drudzis (C.burnetii) un utt.

2. Hlamīdijas

Hlamīdijas ir obligātas intracelulāras kokosīda gramnegatīvas fibrila (dažreiz grama mainīgas) baktērijas. Viņi vairojas tikai dzīvās šūnās. Ārpus šūnām hlamīdijas ir sfēriskas (0,3 μm), metaboliski neaktīvas un tiek sauktas par elementārķermeņiem. Elementāro ķermeņu šūnu siena satur galveno ārējās membrānas proteīnu un proteīnu, kas satur lielu daudzumu cisteīna. Elementārie ķermeņi nokļūst epitēlija šūnā ar endocitozes palīdzību, veidojot intracelulāru vakuolu. Šūnu iekšienē tie palielinās un pārvēršas sadalošos retikulāros ķermeņos, veidojot kopas vakuolos (ieslēgumos). No retikulārajiem ķermeņiem veidojas elementārķermeņi, kas iziet no šūnām eksocitozes vai šūnu līzes ceļā. Elementārie ķermeņi, kas atstājuši šūnu, nonāk jaunā ciklā, inficējot citas šūnas.

Hlamīdijas tiek pētītas dzīvā stāvoklī, izmantojot fāzu kontrasta mikroskopiju un iekrāsotas pēc Romanovska-Giemsa metodes (elementārie ķermeņi iekrāsoti rozā, retikulārie ķermeņi ir zili zili), kā arī imūnfluorescences reakcijā (RIF) utt.

Cilvēkiem hlamīdijas izraisa: C. trachomatis(trahomas, uroģenitālo infekciju izraisītājs), C.psittaci(ornitoze), C. rpeitoniae(dažādas elpceļu infekciju formas).

3. Mikoplazmas

bojāts, bet nav nogalināts. Mikoplazmas tiek pētītas vietējos preparātos, izmantojot fāzes kontrasta mikroskopiju, RIF utt.

3. tēma. BAKTĒRU GRUPU MORFOLOĢIJA. SĒŅU UN PROTOISTU MORFOLOĢIJA. MIKROBU ŠŪNAS UZBŪVE. IEKĻAUJUMU UN ORGANOZU NOTEIKŠANAS METODES

Forma ir sadalīta vairākās grupās: apaļa (koki), nūjiņa veida (faktiski baktērijas, baciļi), izliekta un vītņota (vibrio, spirilla un spirohetas).
Cocci diametrs ir 1-2 mikroni. Koku forma ir daudzveidīga: biežāk apaļa vai ovāla, bet var būt lancetiska (pneimokoki) un pupiņu forma (gono- un meningokoki).
Cocci, tāpat kā citas baktērijas, vairojas, vienkārši daloties. Saskaņā ar šūnu savstarpējo izvietojumu pēc dalīšanās tās izšķir: mikrokoki - šūnas atšķiras un atrodas atsevišķi; stafilokoki (piemēram, Staphylococcus aureus) - šūnas sadalās nejauši un ir sakārtotas grupās, kas atgādina vīnogas; diplokoki - šūnas nešķiras un ir izvietotas divās daļās, piemēram, pneimo-, gono- un meningokoki (2. att.). Ja koki sadalās vienā plaknē un, pēc dalīšanās nešķiroties, veido ķēdi, tad tos sauc par streptokokiem, piemēram, S. lactis, S. haemolyticus. Ja šūnu dalīšanās notiek divās savstarpēji perpendikulārās plaknēs un koki ir izvietoti četrās šūnās, tad tos sauc par tetrakokiem (Gaffkya ģints baktērijām). Kad koku dalīšanās notiek trīs savstarpēji perpendikulārās plaknēs, veidojas paciņas jeb sardīnes (piemēram, Planosarcina ureae). Globulārās baktērijas pozitīvi iekrāso Gram, izņemot gonokokus un meningokokus, kas ir gramnegatīvi.
Stieņveida baktērijas ir ļoti dažādas pēc izmēra, savstarpējā izkārtojuma un formas.

Rīsi. 2. Galvenās baktēriju grupas.
a - koku formas: 1 - mikrokoki; 2 - diplokoki (gonokoki, meningokoki); 3 - diplokoki (pneimokoki); 4 - tetrakoki; b - stafilokoki; 5 - streptokoki; 7 - sardīnes; b - baktēriju formas, kas neveido sporas: 1 - Escherichia coli; 2 - difterijas bacilis; c - sporas veidojošās baktērijas (baciļi un klostrīdijas): 1 - Sibīrijas mēra baciļi; 2-taukaini skābās klostridijas; 3 - stingumkrampju nūjas (plectridium); g - izliektas un izliektas formas: 1 - holēras vibrios; 2 - spirilla; 3 - treponēma; 4 - Borēlijas; b - leptospira; e - aktinomicīti: 1. tiešā sporu nesēja; 2 - ar netiešiem sporu nesējiem; 3 - vienšūnu micēlijs.
Eni var būt mazi (0,5-1X0,3 mikroni), vidēji lieli (2X0,5 mikroni) un lieli - līdz 5-8 mikroniem garumā; pēc formas - cilindrisks ar noapaļotām, nogrieztām, smailām, sabiezinātām un citām formām. Stieņus, kas neveido sporas, sauc par baktērijām, bet tos, kas veido sporas, sauc par baciļiem. Baktērijas parasti neiekrāso grampozitīvus (gramnegatīvus), izņemot laktobacillus, kas krāso grampozitīvus. Tie var veidot kapsulas un parādīt mobilitāti flagellas klātbūtnes dēļ.
Baktērijas un baciļi var atrasties nejauši, pa vienam, bet bieži vien veido vairāk vai mazāk garas ķēdes (streptobaktērijas un streptobacilli). Ja šūnas ir sagrupētas pa divām, tad tās runā par diplobaktērijām un diplobacilli.
Dabā ir plaši pārstāvētas stieņa formas baktērijas. Starp tiem ir daudzi saprofīti, kas izraisa pūšanas procesi(baciļi un dažas baktērijas). Daudzi nūjiņas, kas neveido sporas, ir patogēnas vai oportūnistiskas zīdītājiem (piemēram, Shigella, Salmonella, Klebsiella, Pseudomonas u.c. ģints baktērijām). Slimību var izraisīt arī anaerobie baciļi, piemēram, Clostridium perfringens – gāzu gangrēnas izraisītājs, C. tetani – stingumkrampju izraisītājs.
Nedaudz izliektus stieņus sauc par vibrijiem. Dažiem no tiem ir viens gala flagellum (piemēram, Vibrio cholerae), izmēri no 1 līdz 3 mikroniem, neveido sporas, ir gramnegatīvi. Daudzas saprofītiskās un patogēnās vibrio formas dzīvo galvenokārt ūdenī.
Pie vītņotajām formām pieder spirilla un spirohetas. Spirilla ir gramnegatīvas baktērijas dažāda summa cirtas, diezgan lielas (garums 5-10 mikroni, dažas sugas sasniedz 30 mikronus). Lielākā daļa ir saprofīti, kas atrodas ūdenī, augsnē un cilvēka normālas mikrofloras sastāvā.
Spirochetes ir vairākas funkcijas. Protoplazmu norobežo citoplazmas membrāna, vājajā šūnu membrānā ir plāns peptidoglikāna slānis, starp šūnas sieniņu un citoplazmas membrānu atrodas fibrilu kūlīši, kas vijas ap spirohetas ķermeni, tie piešķir šūnai spirālveida formu un nosaka tā kustība. Mikroorganismi ir ļoti dažādi pēc formas, izmēra un citām pazīmēm. Ķermeņa izmēri ir ļoti atšķirīgi atkarībā no sugas (garums 10-50 mikroni, diametrs 0,1-0,6 mikroni). Patogēno sugu garums ir 3-20 mikroni. Daudzi no tiem ir saprofīti un biežāk sastopami ūdenī. Patogēnās spirohetas pieder Treponema, Borrelia, Leptospira ģintīm. Īpaša krāsa spirohetu noteikšanai ir Romanovska-Giemsa metode. Turklāt tos var noteikt preparātos, kas iekrāsoti ar Burri (negatīvā metode) vai "piekārtos" un "sasmalcinātos" pilienos. Vitaliskie preparāti tiek pārbaudīti, izmantojot tumšā lauka vai fāzes kontrasta ierīci, savukārt spirohetu kustības un morfoloģijas pazīmes ir skaidri redzamas.
Aktinomicīti ir grampozitīvas baktērijas, dažām no tām raksturīga iezīme ir micēlijs, kas sastāv no zarojošiem vienšūnu pavedieniem (hifiem), 0,3–0,8 mikronus platus, līdz 600 mikronus garus. Ir zemākas un augstākas formas. Aktinomicītu augstākās formas stabili veido micēliju, kas var pāraugt barības barotnē (substrāta micēlijs) un attīstīties virs tā irdena slāņa veidā (gaisa micēlijs).

Riketsiju, hlamīdiju, mikoplazmu morfoloģiskās pazīmes, to sistemātika, klasifikācija. Veģetatīvās un miera stadijas morfoloģija

Riketsijas ir nosauktas pēc amerikāņu zinātnieka Riketsa, kurš aprakstīja riketsiozes izraisītāju. Viņiem ir visas prokariotiem raksturīgās struktūras: šūnu siena (tajā ir muramīnskābe), nukleoīds un ribosomas. Sporas, flagellas, kapsulas nav.

Gramnegatīvs, krāsots pēc Romanovska-Giemsa ceriņos, pēc Zdrodovska (analogs Zīla-Nīlsena metodei) - sarkanā krāsā. Riketijas ir polimorfas, t.i., tām ir dažādas morfoloģiskās formas: kokosveida (0,5 mikroni); stieņa formas (1,5 mikroni); bacilārs (2-4 mikroni); filiforms (10-40 mikroni).

Riketijas vairojas ar vienkāršu dalīšanu, bet pavedienveida formas - sasmalcinot. Izraisīt tīfu un citas riketsiozes.

Hlamīdijas (chlamydis - lietusmētelis). Hlamīdijas tiek iedalītas atsevišķā Chlamydiales secībā, kurā ietilpst 4 ģimenes. Vadošie cilvēka patogēnie hlamīdiju pārstāvji ir koncentrēti Chlamydiaceae un Parachlamydiaceae ģimenēs, kas ietver attiecīgi Chlamydia un Chlamydophila ģintis. Galvenie, svarīgākie šo ģinšu pārstāvji cilvēka patoloģijā ir C. psittaci, C. pneumoniae, C. trachomatis.

Elementārie ķermeņi ir 0,3 μm lieli, satur nukleoīdu, un šūnas sieniņā ir slānis - gramnegatīvo baktēriju peptidoglikāna analogs. ET iekļūst šūnā fagocitozes laikā. No saimniekšūnas virsmas membrānām ap ET veidojas vakuola, un ET pārvēršas lielos retikulāros ķermeņos (diametrs 0,5–1 µm). Izveidotā vakuola iekšpusē RT sadalās daudzas reizes. Galu galā pēc 8-12 dalīšanas cikliem vakuola tiek piepildīta ar šīm daļiņām un pārvēršas par mikrokoloniju (iekļaušanu). Pēdējā paaudzē no RT veidojas jaunas paaudzes ET. Tad membrāna, kas ieskauj mikrokoloniju, tiek iznīcināta, un hlamīdijas nonāk citoplazmā un pēc tam ārpus šūnas. Diagnostiskā vērtība ir RT vai mazu EB citoplazmas ieslēgumu noteikšana, kas atšķiras no šūnas kodola un citoplazmas pēc krāsas un iekšējās struktūras. Hlamīdijas izraisa trahomu, ornitozi, venerisko limfogranulomatozi, blenoreju ar ieslēgumiem.

2. NODAĻA MIKROBU MORFOLOĢIJA UN KLASIFIKĀCIJA

2.1. Mikrobu sistemātika un nomenklatūra

Mikrobu pasauli var iedalīt šūnu un nešūnu formās. Mikrobu šūnu formas pārstāv baktērijas, sēnītes un vienšūņi. Tos var saukt par mikroorganismiem. Nešūnu formas pārstāv vīrusi, viroīdi un prioni.

Jaunā šūnu mikrobu klasifikācija ietver šādas taksonomiskās vienības: domēni, karaļvalstis, veidi, klases, kārtas, ģimenes, ģintis, sugas. Mikroorganismu klasifikācijas pamatā ir to ģenētiskās attiecības, kā arī morfoloģiskās, fizioloģiskās, antigēnās un molekulāri bioloģiskās īpašības.

Vīrusi bieži tiek uzskatīti nevis par organismiem, bet gan par autonomām ģenētiskām struktūrām, tāpēc tie tiks aplūkoti atsevišķi.

Mikrobu šūnu formas ir sadalītas trīs jomās. Domēni baktērijas Un Arhebaktērijas ietver mikrobus ar prokariotu tipa šūnu struktūru. Domēna pārstāvji Eukarya ir eikarioti. Tas sastāv no 4 karaļvalstīm:

Sēņu karaļvalstis (Sēnes, Eumycota);

Vienšūņu karaļvalstis (vienšūņi);

karaļvalstis Chromista(hroms);

Mikrobi ar nenoteiktu taksonomisko stāvokli (Microspora, mikrosporidijas).

Atšķirības prokariotu un eikariotu šūnu organizācijā ir parādītas tabulā. 2.1.

2.1. tabula. Prokariotu un eikariotu šūnas pazīmes

2.2. Baktēriju klasifikācija un morfoloģija

Termins "baktērijas" nāk no vārda baktērijas, ko nozīmē zizlis. Baktērijas ir prokarioti. Tie ir sadalīti divās jomās: baktērijas Un Arhebaktērijas. Baktērijas domēnā arhebaktērijas, pārstāv vienu no vecākajām dzīvības formām. Viņiem ir šūnu sienas struktūras iezīmes (tām trūkst peptidoglikāna) un ribosomu RNS. Starp tiem nav infekcijas slimību patogēnu.

Domēna ietvaros baktērijas tiek iedalītas šādās taksonomiskajās kategorijās: klase, patvērums, kārta, ģimene, ģints, suga. Viena no galvenajām taksonomijas kategorijām ir sugas. Suga ir indivīdu kopums, kam ir kopīga izcelsme un genotips, ko vieno līdzīgas īpašības, kas tos atšķir no citiem ģints pārstāvjiem. Sugas nosaukums atbilst binārajai nomenklatūrai, t.i. sastāv no diviem vārdiem. Piemēram, difterijas izraisītājs ir rakstīts kā Corynebacterium diphtheriae. Pirmais vārds ir ģints nosaukums un tiek rakstīts ar lielo burtu, otrais vārds apzīmē sugu un tiek rakstīts ar mazo burtu.

Kad suga tiek pieminēta atkārtoti, sugas nosaukums tiek saīsināts līdz sākuma burtam, piemēram C. difterija.

Uz barotnes barotnes izolētu viendabīgu mikroorganismu kopumu, kam raksturīgas līdzīgas morfoloģiskās, nokrāsu (attiecība ar krāsvielām), kultūras, bioķīmiskās un antigēnās īpašības, sauc. tīrā kultūra. Tiek saukta mikroorganismu tīrkultūra, kas izolēta no konkrēta avota un atšķiras no citiem sugas pārstāvjiem celms. Tuvs jēdzienam "celms" ir jēdziens "klons". Klons ir pēcnācēju kolekcija, kas izaudzēta no vienas mikrobu šūnas.

Lai apzīmētu dažas mikroorganismu kopas, kas atšķiras pēc noteiktām īpašībām, tiek izmantots sufikss “var” (šķirne), tāpēc mikroorganismi atkarībā no atšķirību rakstura tiek apzīmēti kā morfovāri (morfoloģijas atšķirība), rezistenti produkti (atšķirība rezistence, piemēram, pret antibiotikām), serovari (atšķirība antigēnos), fagovāri (atšķirība jutībā pret bakteriofāgiem), biovari (bioloģisko īpašību atšķirība), chemovars (bioķīmisko īpašību atšķirība) utt.

Iepriekš baktēriju klasifikācijas pamatā bija šūnu sienas struktūras iezīme. Baktēriju sadalīšana pēc šūnas sienas strukturālajām iezīmēm ir saistīta ar iespējamo to krāsojuma mainīgumu vienā vai citā krāsā saskaņā ar Grama metodi. Saskaņā ar šo metodi, ko 1884. gadā ierosināja dāņu zinātnieks H. Grams, atkarībā no krāsošanas rezultātiem baktērijas tiek iedalītas grampozitīvās, iekrāsotās zili violetās un gramnegatīvās, iekrāsotās sarkanās.

Šobrīd klasifikācija ir balstīta uz ģenētiskās attiecības pakāpi, pamatojoties uz ribosomu RNS (rRNS) genoma struktūras izpēti (skat. 5. nodaļu), nosakot guanīna-citozīna pāru (GC-pāru) procentuālo daudzumu genomā. , veidojot genoma ierobežojumu karti un pētot hibridizācijas pakāpi. Tiek ņemti vērā arī fenotipiskie rādītāji: attieksme pret Grama traipu, morfoloģiskie, kultūras un bioķīmiskās īpašības, antigēna struktūra.

Domēns baktērijas ietver 23 veidus, no kuriem medicīniski nozīmīgi ir šādi.

Lielākā daļa gramnegatīvo baktēriju ir sagrupētas patversmē Proteobaktērijas(nosaukts grieķu dieva vārdā Proteus, var pieņemt dažādas formas). Tips Proteobaktērijas sadalīts 5 klasēs:

Klase Alfaproteobaktērijas(dzimšana Rickettsia, Orientia, Erlichia, Bartonella, Brucella);

Klase Betaproteobaktērijas(dzimšana Bordetella, Burholderia, Neisseria, Spirillum);

Klase Gammaproteobaktērijas(ģimenes locekļi enterobaktērijas, dzemdības Francisella, Legionella, Coxiella, Pseudomonas, Vibrio);

Klase Deltaproteobaktērijas(ģints Bilophila);

Klase Epsilonproteobaktērijas(dzimšana Campylobacter, Helicobacter). Gramnegatīvās baktērijas ir iekļautas arī šādos veidos:

veids Hlamīdijas(dzimšana hlamīdijas, hlamidofīlas) veids Spirohetas(dzimšana Spirocheta, Borrelia, Treponema, Leptospira); veids Bacteroides(dzimšana Bacteroides, Prevotella, Porphyromonas).

Grampozitīvās baktērijas ir šāda veida:

Tips Firmas ietver klasi Clostridium(dzimšana Clostridium, Peptococcus), Klase Baciļi (Listeria, Staphylococcus, Lactobacillus, Streptococcus) un klase Mollicutes(dzimšana mikoplazma, ureaplazma), kuras ir baktērijas, kurām nav šūnu sienas;

Tips Aktinobaktērijas(dzimšana Actinomyces, Micrococcus, Corynebacterium, Mycobacterium, Gardnerella, Bifidobacterium, Propionibacterium, Mobiluncus).

2.2.1. Baktēriju morfoloģiskās formas

Izšķir vairākas baktēriju pamatformas: kokosveida, stieņveida, vītņotas un zarotas (2.1. att.).

Sfēriskas formas jeb cocci- 0,5-1 mikronu lielas sfēriskas baktērijas, kuras pēc relatīvā stāvokļa iedala mikrokokos, diplokokos, streptokokos, tetrakokos, sarkīnos un stafilokokos.

Mikrokoki (no grieķu valodas. mikros- mazs) - atsevišķi izvietotas šūnas.

Diplokoki (no grieķu valodas. diploos- dubulti) vai pāru koki, kas sakārtoti pa pāriem (pneimokoki, gonokoki, meningokoki), jo šūnas pēc dalīšanās neatšķiras. Pneimokokam (pneimonijas izraisītājam) ir lanceolāta forma pretējās pusēs, un gonokokam (gonorejas izraisītājs) un meningokokam (izraisītājs)

Rīsi. 2.1. Baktēriju formas

epidēmiskā meningīta cēlonis) ir veidotas kā kafijas pupiņas ar ieliektām virsmām, kas vērstas viena pret otru.

Streptokoki (no grieķu valodas. streptos- ķēde) - noapaļotas vai iegarenas formas šūnas, kas veido ķēdi šūnu dalīšanās dēļ tajā pašā plaknē un savienojuma saglabāšanās starp tām dalīšanas vietā.

Sarcins (no lat. Sarcina- ķekars, ķīpa) ir sakārtoti 8 vai vairāk koku iepakojumu veidā, jo tie veidojas šūnu dalīšanās laikā trīs savstarpēji perpendikulārās plaknēs.

Stafilokoki (no grieķu valodas. stafils- vīnogu ķekars) - koki, kas sakārtoti vīnogu ķekara veidā, sadalot dažādās plaknēs.

stieņa formas baktērijas atšķiras pēc izmēra, šūnas galu formas un šūnu relatīvā stāvokļa. Šūnas garums 1-10 µm, biezums 0,5-2 µm. Nūjām var būt taisnība

(E. coli u.c.) un neregulāras nūjas formas (korinebaktērijas u.c.) formas. Riketijas ir vienas no mazākajām nūjiņveida baktērijām.

Kociņu gali var būt it kā nogriezti (sibīrijas mēra bacilis), noapaļoti (E. coli), smaili (fuzobaktērijas) vai sabiezējuma veidā. Pēdējā gadījumā nūja izskatās kā vāle (Corynebacterium diphtheria).

Nedaudz izliektos stieņus sauc par vibrioniem (Vibrio cholerae). Lielākā daļa stieņveida baktēriju ir izkārtotas nejauši, jo pēc dalīšanās šūnas atšķiras. Ja pēc dalīšanās šūnas paliek savienotas ar kopīgiem šūnu sienas fragmentiem un nešķiras, tad tās atrodas viena pret otru leņķī (corynebacterium diphtheria) vai veido ķēdi (sibīrijas mēra bacillus).

Saliektās formas- spirālveida baktērijas, kuras ir divu veidu: spirilla un spirohetas. Spirillas izskatās kā korķviļķis formas vītņotas šūnas ar lielām cirtām. Patogēnās spirillas ietver sodoku (žurku koduma slimības) izraisītāju, kā arī kampilobaktērijas un helikobaktērijas, kuru izliekumi atgādina lidojošas kaijas spārnus. Spirohetes ir plānas, garas, savītas baktērijas, kas atšķiras no spirillas ar mazākām cirtām un kustību raksturu. To struktūra ir aprakstīta zemāk.

Atzarojumi - nūjiņas formas baktērijas, kurām var būt Y formas zarojums, kas atrodamas bifidobaktērijās, var būt arī kā pavedienveida sazarotas šūnas, kas var savīties, veidojot micēliju, ko novēro aktinomicetēs.

2.2.2. Baktēriju šūnas uzbūve

Baktēriju struktūra ir labi izpētīta, izmantojot veselu šūnu un to ultraplānu sekciju elektronmikroskopiju, kā arī citas metodes. Baktēriju šūnu ieskauj membrāna, kas sastāv no šūnas sienas un citoplazmas membrānas. Zem čaumalas atrodas protoplazma, kas sastāv no citoplazmas ar ieslēgumiem un iedzimta aparāta - kodola analoga, ko sauc par nukleoīdu (2.2. att.). Ir papildu struktūras: kapsula, mikrokapsula, gļotas, flagellas, pili. Dažas baktērijas nelabvēlīgos apstākļos spēj veidot sporas.

Rīsi. 2.2. Baktērijas šūnas uzbūve: 1 - kapsula; 2 - šūnu siena; 3 - citoplazmas membrāna; 4 - mezosomas; 5 - nukleoīds; 6 - plazmīda; 7 - ribosomas; 8 - ieslēgumi; 9 - flagellum; 10 - dzēra (villi)

šūnapvalki- spēcīga, elastīga struktūra, kas piešķir baktērijām noteiktu formu un kopā ar pamatā esošo citoplazmas membrānu ierobežo augstu osmotisko spiedienu baktēriju šūnā. Tas ir iesaistīts šūnu dalīšanās procesā un metabolītu transportēšanā, tam ir bakteriofāgu, bakteriocīnu un dažādu vielu receptori. Biezākā šūnu siena grampozitīvās baktērijās (2.3. att.). Tātad, ja gramnegatīvo baktēriju šūnu sienas biezums ir aptuveni 15-20 nm, tad grampozitīvās baktērijās tas var sasniegt 50 nm vai vairāk.

Baktēriju šūnu siena sastāv no peptidoglikāns. Peptidoglikāns ir polimērs. To attēlo paralēlas polisaharīdu glikāna ķēdes, kas sastāv no atkārtotiem N-acetilglikozamīna un N-acetilmuramīnskābes atlikumiem, kas savienoti ar glikozīdu saiti. Šo saiti sarauj lizocīms, kas ir acetilmuramidāze.

Uz N-acetilmuramīnskābi kovalentās saites pievienots tetrapeptīds. Tetrapeptīds sastāv no L-alanīna, kas ir saistīts ar N-acetilmuramīnskābi; D-glutamīns, kas grampozitīvās baktērijās ir saistīts ar L-lizīnu, un grampozitīvās baktērijās

Rīsi. 2.3. Baktēriju šūnu sienas arhitektonikas shēma

baktērijas - ar diaminopimelskābi (DAP), kas ir lizīna prekursors aminoskābju baktēriju biosintēzes procesā un ir unikāls savienojums, kas sastopams tikai baktērijās; 4. aminoskābe ir D-alanīns (2.4. att.).

Grampozitīvo baktēriju šūnu siena satur nelielu daudzumu polisaharīdu, lipīdu un olbaltumvielu. Šo baktēriju šūnu sienas galvenā sastāvdaļa ir daudzslāņu peptidoglikāns (mureīns, mukopeptīds), kas veido 40-90% no šūnas sienas masas. Dažādu peptidoglikāna slāņu tetrapeptīdi grampozitīvās baktērijās ir savstarpēji saistīti ar 5 glicīna (pentaglicīna) atlikumu polipeptīdu ķēdēm, kas piešķir peptidoglikānam stingru ģeometrisku struktūru (2.4. att., b). Kovalenti saistīts ar grampozitīvo baktēriju šūnu sienas peptidoglikānu teikhoīnskābes(no grieķu val. tekhos- siena), kuras molekulas ir 8-50 glicerīna un ribitola atlieku ķēdes, kas savienotas ar fosfātu tiltiem. Baktēriju formu un stiprumu nosaka daudzslāņu stingrā šķiedraina struktūra ar peptidoglikāna krusteniskām peptīdu šķērssaitēm.

Rīsi. 2.4. Peptidoglikāna struktūra: a — gramnegatīvas baktērijas; b - grampozitīvas baktērijas

Gram-pozitīvo baktēriju spēja saglabāt genciānas violetu kombinācijā ar jodu (zili violeta baktēriju krāsa) Grama krāsošanas laikā ir saistīta ar daudzslāņu peptidoglikāna īpašību mijiedarboties ar krāsvielu. Turklāt turpmākā baktēriju uztriepes apstrāde ar spirtu izraisa peptidoglikāna poru sašaurināšanos un tādējādi saglabā krāsu šūnu sieniņā.

Gramnegatīvās baktērijas pēc alkohola iedarbības zaudē krāsvielu, kas ir saistīts ar mazāku peptidoglikāna daudzumu (5-10% no šūnas sienas masas); tie ir mainījuši krāsu ar alkoholu, un, apstrādājot ar fuksīnu vai safranīnu, tie kļūst sarkani. Tas ir saistīts ar šūnu sienas strukturālajām iezīmēm. Peptidoglikānu gramnegatīvo baktēriju šūnu sieniņās attēlo 1-2 slāņi. Slāņu tetrapeptīdus savstarpēji savieno tieša peptīda saite starp viena tetrapeptīda DAP aminogrupu un cita slāņa tetrapeptīda D-alanīna karboksilgrupu (2.4. att., a). Ārpus peptidoglikāna ir slānis lipoproteīns, saistās ar peptidoglikānu caur DAP. Tam seko ārējā membrānašūnapvalki.

ārējā membrāna ir mozaīkas struktūra, ko attēlo lipopolisaharīdi (LPS), fosfolipīdi un proteīni. Tās iekšējo slāni attēlo fosfolipīdi, un LPS atrodas ārējā slānī (2.5. att.). Tādējādi ārējā atmiņa

Rīsi. 2.5. Lipopolisaharīda struktūra

brana ir asimetriska. Ārējās membrānas LPS sastāv no trim fragmentiem:

Lipīdam A ir konservatīva struktūra, gandrīz tāda pati gramnegatīvajās baktērijās. Lipīds A sastāv no fosforilētām glikozamīna disaharīda vienībām, kurām ir pievienotas garas ķēdes. taukskābes(skat. 2.5. att.);

Govs daļas serde jeb stienis (no lat. kodols- kodols), salīdzinoši konservatīva oligosaharīdu struktūra;

Ļoti mainīga O-specifiska polisaharīdu ķēde, kas veidojas, atkārtojot identiskas oligosaharīdu sekvences.

LPS ārējā membrānā noenkurojas ar lipīdu A, kas nosaka LPS toksicitāti un tāpēc tiek identificēts ar endotoksīnu. Baktēriju iznīcināšana ar antibiotikām izraisa lielu endotoksīna daudzumu izdalīšanos, kas pacientam var izraisīt endotoksisku šoku. No lipīda A atkāpjas LPS kodols vai galvenā daļa. LPS kodola nemainīgākā daļa ir ketodeoksioktonskābe. O-specifiskā polisaharīda ķēde, kas stiepjas no LPS molekulas kodola daļas,

sastāv no atkārtotām oligosaharīdu vienībām, nosaka noteikta baktēriju celma serogrupu, serovaru (baktēriju veidu, ko nosaka, izmantojot imūnserumu). Tādējādi LPS jēdziens ir saistīts ar idejām par O-antigēnu, pēc kura var atšķirt baktērijas. Ģenētiskās izmaiņas var izraisīt defektus, baktēriju LPS saīsināšanos un rezultātā R-formu rupju koloniju parādīšanos, kas zaudē savu O-antigēna specifiku.

Ne visām gramnegatīvajām baktērijām ir pilnīga O-specifiska polisaharīdu ķēde, kas sastāv no atkārtotām oligosaharīdu vienībām. Jo īpaši ģints baktērijas Neisseria ir īss glikolipīds, ko sauc par lipooligosaharīdu (LOS). Tas ir salīdzināms ar R-formu, kas ir zaudējusi O-antigēnu specifiskumu, kas novērota mutantu rupjos celmos. E. coli. GOS struktūra atgādina cilvēka citoplazmas membrānas glikosfingolipīda struktūru, tāpēc GOS atdarina mikrobu, ļaujot tam izvairīties no saimnieka imūnās atbildes reakcijas.

Ārējās membrānas matricas proteīni to caurstrāvo tā, ka olbaltumvielu molekulas, t.s. porīns, tie robežojas ar hidrofilām porām, caur kurām iziet ūdens un mazas hidrofilas molekulas ar relatīvo masu līdz 700 D.

Starp ārējo un citoplazmas membrānu ir periplazmatiskā telpa, vai periplazmas, kas satur fermentus (proteāzes, lipāzes, fosfatāzes, nukleāzes, β-laktamāzes), kā arī transporta sistēmu sastāvdaļas.

Ja tiek pārkāpta baktēriju šūnu sienas sintēze lizocīma, penicilīna, ķermeņa aizsargfaktoru un citu savienojumu ietekmē, veidojas šūnas ar mainītu (bieži sfērisku) formu: protoplasti- baktērijas, kurām pilnībā nav šūnu sienas; sferoplasti Baktērijas ar daļēji saglabājušos šūnu sieniņu. Pēc šūnu sienas inhibitora noņemšanas šādas izmainītās baktērijas var mainīties, t.i. iegūt pilnvērtīgu šūnu sienu un atjaunot tās sākotnējo formu.

Tiek sauktas sferoīda vai protoplasta tipa baktērijas, kuras antibiotiku vai citu faktoru ietekmē ir zaudējušas spēju sintezēt peptidoglikānu un spēj vairoties. L-veida(no D. Listera institūta nosaukuma, kur viņi vispirms

jūs esat pētīts). L-formas var rasties arī mutāciju rezultātā. Tās ir osmotiski jutīgas, sfēriskas, dažāda izmēra kolbas formas šūnas, arī tās, kas iziet cauri baktēriju filtriem. Dažas L formas (nestabilas), kad tiek noņemts faktors, kas izraisīja izmaiņas baktērijās, var mainīties, atgriežoties sākotnējā baktēriju šūnā. L-formas var veidot daudzus infekcijas slimību patogēnus.

citoplazmas membrāna ultraplānu sekciju elektronmikroskopijā tā ir trīsslāņu membrāna (2 tumši slāņi 2,5 nm biezumā katrs ir atdalīts ar gaišu - starpproduktu). Pēc struktūras tas ir līdzīgs dzīvnieku šūnu plazmolemmai un sastāv no dubultā lipīdu slāņa, galvenokārt fosfolipīdu, ar iestrādātu virsmu un integrāliem proteīniem, kas it kā iekļūst caur membrānas struktūru. Dažas no tām ir caurlaides, kas iesaistītas vielu transportēšanā. Atšķirībā no eikariotu šūnām, baktēriju šūnas citoplazmas membrānā nav sterīnu (izņemot mikoplazmas).

Citoplazmatiskā membrāna ir dinamiska struktūra ar mobilām sastāvdaļām, tāpēc tā tiek pasniegta kā mobila šķidruma struktūra. Tas ieskauj baktēriju citoplazmas ārējo daļu un ir iesaistīts osmotiskā spiediena regulēšanā, vielu transportēšanā un šūnas enerģijas metabolismā (sakarā ar elektronu transportēšanas ķēdes enzīmiem, adenozīna trifosfatāzi - ATPāzi utt.). Ar pārmērīgu augšanu (salīdzinājumā ar šūnu sienas augšanu) citoplazmas membrāna veido invaginācijas - invaginācijas sarežģīti savītu membrānu struktūru veidā, t.s. mezosomas. Mazāk sarežģītas savītas struktūras sauc par intracitoplazmas membrānām. Mezosomu un intracitoplazmas membrānu loma nav pilnībā noskaidrota. Tiek pat ierosināts, ka tie ir artefakts, kas rodas pēc preparāta sagatavošanas (fiksācijas) elektronu mikroskopijai. Neskatoties uz to, tiek uzskatīts, ka citoplazmas membrānas atvasinājumi piedalās šūnu dalīšanās procesā, nodrošinot enerģiju šūnas sieniņas sintēzei, piedalās vielu sekrēcijā, sporu veidošanā, t.i. procesos ar augstu enerģijas patēriņu. Citoplazma aizņem lielāko daļu baktēriju

ali šūnas un sastāv no šķīstošiem proteīniem, ribonukleīnskābes, ieslēgumi un daudzas mazas granulas - ribosomas, kas ir atbildīgas par olbaltumvielu sintēzi (tulkošanu).

Ribosomas baktēriju izmērs ir aptuveni 20 nm un sedimentācijas koeficients 70S, atšķirībā no 80S ribosomām, kas raksturīgas eikariotu šūnām. Tāpēc dažas antibiotikas saistās ar baktēriju ribosomām un kavē baktēriju proteīnu sintēzi, neietekmējot olbaltumvielu sintēzi eikariotu šūnās. Baktēriju ribosomas var sadalīties divās apakšvienībās: 50S un 30S. rRNS ir konservatīvi baktēriju elementi (evolūcijas "molekulārais pulkstenis"). 16S rRNS ir daļa no mazās ribosomas apakšvienības, un 23S rRNS ir daļa no lielās ribosomas apakšvienības. 16S rRNS izpēte ir gēnu sistemātikas pamats, kas ļauj novērtēt organismu radniecības pakāpi.

Citoplazmā ir dažādi ieslēgumi glikogēna granulu, polisaharīdu, β-hidroksisviestskābes un polifosfātu (volutīna) veidā. Tie uzkrājas ar barības vielu pārpalikumu vidē un kalpo kā rezerves vielas uztura un enerģijas vajadzībām.

Volutins ir afinitāte pret pamata krāsvielām un ir viegli nosakāma, izmantojot īpašas krāsošanas metodes (piemēram, pēc Neisera) metahromatisku granulu veidā. Toluidīna zilā vai metilēnzilā krāsa krāso volutīnu sarkani violeti, bet baktēriju citoplazma ir zila. Volutīna granulu raksturīgais izkārtojums difterijas bacilī atklājas intensīvi iekrāsotu šūnas polu veidā. Volutīna metahromatiskā iekrāsošanās ir saistīta ar lielu polimerizēta neorganiskā polifosfāta saturu. Elektronu mikroskopijā tie izskatās kā elektronu blīvas granulas, kuru izmērs ir 0,1–1 µm.

Nukleoīds ir līdzvērtīgs baktēriju kodolam. Tas atrodas baktēriju centrālajā zonā divpavedienu DNS veidā, cieši saspiests kā bumba. Baktēriju nukleoīdiem, atšķirībā no eikariotiem, nav kodola apvalka, nukleola un pamata proteīnu (histonu). Lielākā daļa baktēriju satur vienu hromosomu, ko attēlo DNS molekula, kas noslēgta gredzenā. Bet dažām baktērijām ir divas gredzenveida hromosomas. (V. cholerae) un lineārās hromosomas (skatīt 5.1.1. sadaļu). Nukleoīdu nosaka gaismas mikroskopā pēc krāsošanas ar specifisku DNS

metodes: pēc Felgena vai pēc Romanovska-Giemsa. Uz īpaši plānu baktēriju sekciju elektronu difrakcijas modeļiem nukleoīdam ir gaismas zonu forma ar fibrilārām, pavedieniem līdzīgām DNS struktūrām, kas saistītas ar noteiktiem apgabaliem ar citoplazmas membrānu vai mezosomu, kas iesaistīta hromosomu replikācijā.

Papildus nukleoīdam baktēriju šūnā ir ekstrahromosomāli iedzimtības faktori — plazmīdas (sk. 5.1.2. sadaļu), kas ir kovalenti noslēgti DNS gredzeni.

Kapsula, mikrokapsula, gļotas. Kapsula - gļotādas struktūra, kas biezāka par 0,2 mikroniem, cieši saistīta ar baktēriju šūnu sieniņu un ar skaidri definētām ārējām robežām. Kapsula ir atšķirama no patoloģiskā materiāla uztriepes-nospiedumos. Baktēriju tīrkultūrās kapsula veidojas retāk. To nosaka ar īpašām uztriepes krāsošanas metodēm pēc Burri-Gins, kas rada kapsulas vielu negatīvu kontrastu: tinte ap kapsulu rada tumšu fonu. Kapsula sastāv no polisaharīdiem (eksopolisaharīdiem), dažkārt no polipeptīdiem, piemēram, Sibīrijas mēra nūjiņā, tā sastāv no D-glutamīnskābes polimēriem. Kapsula ir hidrofila, satur lielu daudzumu ūdens. Tas novērš baktēriju fagocitozi. Kapsula ir antigēna: antivielas pret kapsulu izraisa tās palielināšanos (kapsulas pietūkuma reakcija).

Veidojas daudzas baktērijas mikrokapsula- gļotādas veidošanās, kuras biezums ir mazāks par 0,2 mikroniem, konstatēts tikai ar elektronu mikroskopiju.

Jāatšķir no kapsulas gļotas - gļotādas eksopolisaharīdi, kuriem nav skaidras ārējās robežas. Gļotas šķīst ūdenī.

Gļotādas eksopolisaharīdi ir raksturīgi Pseudomonas aeruginosa mukoīdiem celmiem, kas bieži sastopami cistiskās fibrozes pacientu krēpās. Baktēriju eksopolisaharīdi ir iesaistīti adhēzijā (pielīp pie substrātiem); tos sauc arī par glikokaliksu.

Kapsula un gļotas aizsargā baktērijas no bojājumiem un izžūšanas, jo, būdami hidrofilas, tās labi saista ūdeni un novērš makroorganisma un bakteriofāgu aizsargfaktoru darbību.

Flagella baktērijas nosaka baktēriju šūnas mobilitāti. Flagella ir plāni pavedieni, kas uzņemas

kas nāk no citoplazmas membrānas, ir garāki par pašu šūnu. Ziedi ir 12–20 nm biezi un 3–15 µm gari. Tie sastāv no trim daļām: spirālveida vītnes, āķa un pamata korpusa, kas satur stieni ar īpašiem diskiem (viens disku pāris grampozitīvās baktērijās un divi pāri gramnegatīvās baktērijās). Ziedu diski ir piestiprināti pie citoplazmas membrānas un šūnas sienas. Tas rada elektromotora efektu ar stieni - rotoru, kas rotē flagellum. Kā enerģijas avots tiek izmantota protonu potenciālu atšķirība uz citoplazmas membrānas. Rotācijas mehānismu nodrošina protonu ATP sintetāze. Flageluma griešanās ātrums var sasniegt 100 apgr./min. Ja baktērijai ir vairākas flagellas, tās sāk sinhroni griezties, savijoties vienā saišķī, ​​veidojot sava veida dzenskrūvi.

Flagellas sastāv no proteīna, ko sauc par flagellīnu. (flagellum- flagellum), kas ir antigēns - tā sauktais H-antigēns. Flagellina apakšvienības ir satītas.

Ziedu skaits baktērijās dažādi veidi svārstās no viena (monotrich) Vibrio cholerae līdz desmit vai simtiem, kas stiepjas gar baktērijas perimetru (peritrich), Escherichia coli, Proteus uc Lofotrichs ir karogs saišķis vienā šūnas galā. Amphitrichous šūnas pretējos galos ir viens flagellum vai zibens saišķis.

Ziedi tiek atklāti, izmantojot elektronu mikroskopiju preparātiem, kas izsmidzināti ar smagajiem metāliem, vai gaismas mikroskopā pēc apstrādes ar īpašām metodēm, kuru pamatā ir dažādu vielu kodināšana un adsorbcija, kā rezultātā palielinās flagellas biezums (piemēram, pēc sudraba).

Villi jeb pili (fimbriae)- pavedienveida veidojumi, plānāki un īsāki (3-10 nm * 0,3-10 mikroni) nekā flagellas. Pili stiepjas no šūnas virsmas un sastāv no pilīna proteīna. Ir zināmi vairāki zāģu veidi. Vispārēja tipa pili ir atbildīgi par pieķeršanos substrātam, uzturu un ūdens-sāļu metabolismu. To ir daudz - vairāki simti katrā šūnā. Sex pili (1-3 vienā šūnā) rada kontaktu starp šūnām, pārejot starp tām ģenētiskā informācija ar konjugāciju (skat. 5. nodaļu). Īpaši interesanti ir IV tipa pilieni, kuru gali ir hidrofobi, kā rezultātā tie savijas, šos pilis sauc arī par cirtām. Atrodas-

tie atrodas pie šūnas poliem. Šie pili ir atrodami patogēnās baktērijās. Tiem piemīt antigēnas īpašības, tie veido kontaktu starp baktēriju un saimniekšūnu un piedalās bioplēves veidošanā (sk. 3. nodaļu). Daudzi pili ir bakteriofāgu receptori.

Strīdi - savdabīga miera baktēriju forma ar grampozitīvu šūnu sieniņu struktūras veidu. ģints sporas veidojošās baktērijas bacilis, kuros sporas izmērs nepārsniedz šūnas diametru, sauc par baciļiem. Sporas veidojošās baktērijas, kurās sporu izmērs pārsniedz šūnas diametru, tāpēc tās iegūst vārpstas formu, sauc klostridijas, piemēram, ģints baktērijas Clostridium(no lat. Clostridium- vārpsta). Sporas ir skābes izturīgas, tādēļ tās iekrāso sarkanā krāsā pēc Aujeski metodes vai Zīla-Nelsena metodes, un veģetatīvā šūna ir zila.

Sporulācija, sporu forma un atrašanās vieta šūnā (veģetatīvā) ir baktēriju sugas īpašība, kas ļauj tās atšķirt vienu no otras. Sporu forma ir ovāla un sfēriska, atrašanās šūnā ir termināla, t.i. nūjas galā (stingumkrampju izraisītājā), apakšgalā - tuvāk nūjas galam (botulisma, gāzes gangrēnas patogēnos) un centrālajā (sibīrijas mēra baciļos).

Sporulācijas process (sporulācija) iziet vairākus posmus, kuru laikā tiek atdalīta daļa citoplazmas un baktēriju veģetatīvās šūnas hromosoma, ko ieskauj augoša citoplazmas membrāna un veidojas prospora.

Prosporas protoplasts satur nukleoīdu, proteīnu sintezējošu sistēmu un enerģiju ražojošu sistēmu, kuras pamatā ir glikolīze. Citohromi nav pat aerobos. Nesatur ATP, enerģija dīgšanai tiek uzkrāta 3-glicerīna fosfāta veidā.

Prosporu ieskauj divas citoplazmas membrānas. Slāni, kas ieskauj sporas iekšējo membrānu, sauc sporu siena, tas sastāv no peptidoglikāna un ir galvenais šūnas sienas avots sporu dīgšanas laikā.

Starp ārējo membrānu un sporu sieniņu veidojas biezs slānis, kas sastāv no peptidoglikāna, kuram ir daudz šķērssaišu, - garoza.

Ārpus ārējās citoplazmas membrānas atrodas sporu apvalks, kas sastāv no keratīnam līdzīgiem proteīniem,

kas satur vairākas intramolekulāras disulfīda saites. Šis apvalks nodrošina izturību pret ķīmiskiem aģentiem. Dažu baktēriju sporām ir papildu apvalks - eksosporijs lipoproteīnu daba. Tādējādi veidojas daudzslāņu slikti caurlaidīgs apvalks.

Sporulāciju pavada intensīvs prosporu patēriņš un pēc tam dipikolīnskābes un kalcija jonu sporu apvalks. Spora iegūst karstumizturību, kas saistīta ar kalcija dipikolināta klātbūtni tajā.

Sporas var saglabāties ilgu laiku daudzslāņu apvalka, kalcija dipikolināta, zema ūdens satura un lēnu vielmaiņas procesu dēļ. Piemēram, augsnē Sibīrijas mēra un stingumkrampju patogēni var pastāvēt gadu desmitiem.

Labvēlīgos apstākļos sporas dīgst trīs secīgos posmos: aktivācija, iniciācija, augšana. Šajā gadījumā no vienas sporas veidojas viena baktērija. Aktivizācija ir gatavība dīgtspējai. 60-80 °C temperatūrā sporas aktivizējas dīgšanai. Dīgšanas uzsākšana aizņem vairākas minūtes. Augšanas stadiju raksturo strauja augšana, ko pavada čaumalas iznīcināšana un sējeņa atbrīvošanās.

2.2.3. Spirohetu, riketsiju, hlamīdiju, aktinomicītu un mikoplazmu struktūras iezīmes

Spirohetes — plānas garas savītas baktērijas. Tie sastāv no ārējās membrānas šūnu sienas, kas ieskauj citoplazmas cilindru. Ārējās membrānas augšpusē ir caurspīdīgs glikozaminoglikāna apvalks. Zem ārējās membrānas šūnu sienas atrodas fibrillas, kas vijas ap citoplazmas cilindru, piešķirot baktērijām spirālveida formu. Fibrillas ir piestiprinātas pie šūnas galiem un vērstas viena pret otru. Fibrilu skaits un izvietojums dažādās sugās atšķiras. Fibrillas ir iesaistītas spirohetu kustībā, nodrošinot šūnām rotācijas, locīšanas un translācijas kustību. Šajā gadījumā spirohetas veido cilpas, cirtas, līkumus, ko sauc par sekundārajām cirtas. Spiroheti slikti uztver krāsvielas. Parasti tie ir krāsoti pēc Romanovska-Giemsa vai sudraboti. Tiešraide

spirohetas formu pārbauda, ​​izmantojot fāzes kontrasta vai tumšā lauka mikroskopiju.

Spirohetus pārstāv trīs cilvēkiem patogēnas ģints: Treponēma, Borrelia, Leptospira.

Treponēma(ģints Treponēma) ir tievu korķviļķi savītu pavedienu izskats ar 8-12 viendabīgām mazām cirtām. Ap treponēmas protoplastu ir 3-4 fibrillas (fragellas). Citoplazmā ir citoplazmas pavedieni. Patogēnie pārstāvji ir T. pallidum- sifilisa izraisītājs T.pertenue- tropiskās slimības izraisītājs - žagatas. Ir arī saprofīti - cilvēka mutes dobuma iemītnieki, rezervuāru dūņas.

Borēlijas(ģints borēlijas, atšķirībā no treponēmām, tās ir garākas, tām ir 3-8 lielas cirtas un 7-20 fibrillas. Tie ietver recidivējoša drudža izraisītāju (B. recurrentis) un Laima slimības izraisītāji (B. burgdorferi) un citas slimības.

Leptospira(ģints Leptospira) ir sekla un biežas cirtas savītas virves veidā. Šo spirohetu gali ir izliekti kā āķi ar sabiezējumu galos. Veidojot sekundāras cirtas, tās ir burtu S vai C formā; ir divas aksiālas fibrillas. Patogēnais pārstāvis L. pratināja izraisa leptospirozi, ja to uzņem ar ūdeni vai pārtiku, izraisot asiņošanu un dzelti.

Riketsiju vielmaiņa ir neatkarīga no saimniekšūnas, tomēr tās var saņemt makroerģiskos savienojumus no saimniekšūnas savai reprodukcijai. Uztriepes un audos tie ir iekrāsoti pēc Romanovska-Giemsa, pēc Machiavello-Zdrodovsky (riketijas ir sarkanas, un inficētās šūnas ir zilas).

Riketsija cilvēkiem izraisa epidēmisku tīfu. (R. prowazekii),ērču pārnēsāta riketsioze (R. sibirica), Rocky Mountain plankumainais drudzis (R. rickettsii) un citas riketsiozes.

To šūnu sienas struktūra atgādina gramnegatīvo baktēriju šūnu sienas struktūru, lai gan pastāv atšķirības. Tas nesatur tipisku peptidoglikānu: N-acetilmuramīnskābes sastāvā pilnībā nav. Šūnu siena sastāv no dubultās ārējās membrānas, kas ietver lipopolisaharīdu un olbaltumvielas. Neskatoties uz to, ka nav peptidoglikāna, hlamīdiju šūnu siena ir stingra. Šūnas citoplazmu ierobežo iekšējā citoplazmas membrāna.

Galvenā hlamīdiju noteikšanas metode ir Romanovska-Giemsa traips. Traipu krāsa ir atkarīga no dzīves cikla stadijas: elementārie ķermeņi kļūst purpursarkani uz šūnas zilās citoplazmas fona, retikulārie ķermeņi kļūst zili.

Cilvēkiem hlamīdijas izraisa acu bojājumus (trahomu, konjunktivītu), uroģenitālo traktu, plaušas utt.

aktinomicīti- zarojošas, pavedienveida vai stieņa formas grampozitīvas baktērijas. Tās nosaukums (no grieķu valodas. actis- Rejs, Mykes- sēnes), ko viņi saņēma saistībā ar drūzu veidošanos skartajos audos - cieši savītu pavedienu granulas formā

stari, kas stiepjas no centra un beidzas ar kolbas formas sabiezējumiem. Aktinomicīti, tāpat kā sēnītes, veido micēliju – pavedienveida savijas šūnas (hifas). Tie veido substrāta micēliju, kas veidojas, šūnām augot barības vielu vidē, un gaisam, augot uz barotnes virsmas. Aktinomicīti var sadalīties, sadrumstalojot micēliju šūnās, kas ir līdzīgas stieņveida un kokosveida baktērijām. Uz aktinomicītu gaisa hifām veidojas sporas, kas kalpo reprodukcijai. Aktinomicītu sporas parasti nav karstumizturīgas.

Kopīgu filoģenētisko zaru ar aktinomicetiem veido tā sauktie nokardioīdi (nokardioformi) aktinomicīti - kolektīva neregulāras formas nūjiņveida baktēriju grupa. Viņu individuālie pārstāvji veido zarojošas formas. Tie ietver ģints baktērijas Corynebacterium, Mycobacterium, Nocardia un citi.Nokardioīdie aktinomicīti izceļas ar arabinozes, galaktozes, kā arī mikolskābju un lielu taukskābju daudzumu šūnu sieniņās. Mikolskābes un šūnu sieniņu lipīdi nosaka baktēriju, īpaši Mycobacterium tuberculosis un spitālības, izturību pret skābēm (krāsojot saskaņā ar Ziehl-Nelsen, tās ir sarkanas, bet pret skābi neizturīgas baktērijas un audu elementi, krēpas ir zilas).

Patogēni aktinomicīti izraisa aktinomikozi, nokardija izraisa nokardiozi, mikobaktērijas izraisa tuberkulozi un lepru, bet korinebaktērijas izraisa difteriju. Augsnē ir plaši izplatītas aktinomicītu un nokardijai līdzīgo aktinomicītu saprofītiskās formas, daudzas no tām ir antibiotiku ražotāji.

Mikoplazmas — mazas baktērijas (0,15-1 µm), ko ieskauj tikai citoplazmas membrāna, kas satur sterīnus. Viņi pieder klasei Mollicutes.Šūnu sienas trūkuma dēļ mikoplazmas ir osmotiski jutīgas. Tiem ir dažādas formas: kokosveida, filiformas, kolbas formas. Šīs formas ir redzamas mikoplazmas tīrkultūru fāzes kontrasta mikroskopijā. Uz blīvas barotnes mikoplazmas veido kolonijas, kas atgādina ceptas olas: centrālo necaurspīdīgo daļu, kas iegremdēta barotnē, un caurspīdīgu perifēriju apļa formā.

Mikoplazmas izraisa SARS cilvēkiem (Mycoplasma pneumoniae) un urīnceļu bojājumi

(M. hominis un utt.). Mikoplazmas izraisa slimības ne tikai dzīvniekiem, bet arī augiem. Nepatogēnie pārstāvji ir diezgan plaši izplatīti.

2.3. Sēņu struktūra un klasifikācija

Sēnes pieder domēnam eukarya, valstība Sēnes (Mycota, Mycetes). Sēnes un vienšūņi nesen tika sadalīti neatkarīgās valstībās: valstībā Eumycota(īstās sēnes), valstība Chromista un valstība Vienšūņi. Daži mikroorganismi, kas iepriekš tika uzskatīti par sēnēm vai vienšūņiem, ir pārvietoti uz jaunu valstību Chromista(hromi). Sēnes ir daudzšūnu vai vienšūnu nefotosintētiski (bez hlorofila) eikariotiski mikroorganismi ar biezu šūnu sieniņu. Viņiem ir kodols ar kodola apvalku, citoplazma ar organellām, cito plazmas membrāna un daudzslāņu stingra šūnu siena, kas sastāv no vairāku veidu polisaharīdiem (mannāni, glikāni, celuloze, hitīns), kā arī olbaltumvielas, lipīdi utt. Dažas sēnītes veido kapsulu. Citoplazmas membrāna satur glikoproteīnus, fosfolipīdus un ergosterīnus (atšķirībā no holesterīna, galvenā zīdītāju audu sterīna). Lielākā daļa sēņu ir obligāti vai fakultatīvi aerobi.

Sēnes ir plaši izplatītas dabā, īpaši augsnē. Dažas sēnes veicina maizes, siera, piena produktu un alkohola ražošanu. Citas sēnes ražo pretmikrobu antibiotikas (piemēram, penicilīnu) un imūnsupresīvus medikamentus (piemēram, ciklosporīnu). Sēnes izmanto ģenētiku un molekulārie biologi simulācijai dažādi procesi. Fitopatogēnās sēnes nodara būtisku kaitējumu lauksaimniecībai, izraisot labības augu un graudu sēnīšu slimības. Sēnīšu izraisītas infekcijas sauc par mikozēm. Ir hifas un rauga sēnes.

Hifālas (pelējuma) sēnes jeb hifomicetes sastāv no plāniem pavedieniem, kuru biezums ir 2–50 mikroni, ko sauc par hifām, kas ir ieausti micēlijā vai micēlijā (pelējuma veidā). Sēnītes ķermeni sauc par talusu. Izšķir demaciju (pigmentētu - brūnu vai melnu) un hialīnu (nepigmentētu) hifomicītus. Hifas, kas aug barības vielu substrātā, ir atbildīgas par sēnītes uzturu un tiek sauktas par veģetatīvām hifām. Hifa, ra-

augot virs substrāta virsmas, sauc par gaisa vai reproduktīvajām hifām (kas ir atbildīgas par vairošanos). Gaisa micēlija kolonijām ir pūkains izskats.

Ir zemākas un augstākas sēnes: augstāko sēņu hifus atdala starpsienas jeb starpsienas ar caurumiem. Apakšējo sēņu hifām nav šķērssienu, kas pārstāv daudzkodolu šūnas, ko sauc par cenocītiskām (no grieķu valodas. koenos- viens, vispārējs).

Rauga sēnītes (raugs) galvenokārt attēlo atsevišķas ovālas šūnas, kuru diametrs ir 3-15 mikroni, un to kolonijām, atšķirībā no hifu sēnēm, ir kompakts izskats. Atbilstoši dzimumvairošanās veidam tie tiek izplatīti starp augstākajām sēnēm - ascomycete un bazidiomycete. Bezdzimuma reprodukcijas laikā raugi veido pumpurus vai sadalās. Tie var veidot pseidohifus un viltus micēliju (pseidomicēliju) iegarenu šūnu virkņu veidā - "vīneri". Sēnes, kas ir līdzīgas raugam, bet nevairojas seksuāli, sauc par raugam līdzīgām. Tie vairojas tikai aseksuāli, veidojot pumpurus vai daloties. Jēdzieni "raugam līdzīgās sēnes" bieži tiek identificēti ar jēdzienu "raugs".

Daudzas sēnes ir dimorfas – spēja hifāli (micēliju) vai raugam līdzīgu augšanu atkarībā no audzēšanas apstākļiem. Inficētā organismā tie aug kā raugam līdzīgas šūnas (rauga fāze) un veido hifus un micēliju uz uzturvielu barotnēm. Dimorfisms ir saistīts ar temperatūras faktoru: istabas temperatūrā veidojas micēlijs, un 37 ° C temperatūrā (cilvēka ķermeņa temperatūrā) veidojas raugam līdzīgas šūnas.

Sēnes vairojas seksuāli vai aseksuāli. Sēnīšu seksuālā pavairošana notiek, veidojot gametas, seksuālās sporas un citas seksuālās formas. Seksuālās formas sauc par teleomorfiem.

Sēņu bezdzimuma pavairošana notiek, veidojot atbilstošās formas, ko sauc par anamorfiem. Šāda vairošanās notiek ar pumpuru veidošanos, hifu sadrumstalotību un aseksuālām sporām. Endogēnās sporas (sporangiosporas) nobriest noapaļotas struktūras - sporangija iekšpusē. Augļu hifu galos veidojas eksogēnas sporas (konidijas), tā sauktie konidiofori.

Ir dažādas konidijas. Artrokonidijas (artrosporas) jeb tallokonidijas veidojas ar vienmērīgu hifu starpsienu un sadalīšanu, un blastokonidijas veidojas pumpuru veidošanās rezultātā. Mazās vienšūnu konidijas sauc par mikrokonīdijām, lielas daudzšūnu konidijas sauc par makrokonīdijām. Pie aseksuālajām sēņu formām pieder arī hlamidokonidijas jeb hlamidosporas (biezsienu lielas miera šūnas vai mazu šūnu komplekss).

Ir ideālas un nepilnīgas sēnes. Perfektām sēnēm ir seksuāls vairošanās veids; tajos ietilpst zigomicīti (Zygomycota), ascomycetes (Ascomycota) un bazidiomicīti (Basidiomycota). Nepilnīgām sēnēm ir tikai aseksuāla vairošanās; tie ietver formālu nosacīto sēņu veidu/grupu - deuteromicetes (Deiteromycota).

Zygomycetes pieder pie zemākajām sēnēm (ne-starpsienas micēlijs). Tajos ietilpst ģints pārstāvji Mucor, Rhizopus, Rhizomucor, Absidia, Basidiobolus, Conidiobolus. Izplatīts augsnē un gaisā. Tie var izraisīt plaušu, smadzeņu un citu cilvēka orgānu zigomikozi (mukormikozi).

Zigomicītu bezdzimuma vairošanās laikā uz augļveida hifas (sporangiofors) veidojas sporangijs - sfērisks sabiezējums ar čaulu, kurā ir daudz sporangiosporu (2.6., 2.7. att.). Seksuālā reprodukcija zigomicetēs notiek ar zigosporu palīdzību.

Ascomycetes (marsupials) ir starpsienas micēlijs (izņemot vienšūnu raugus). Savu nosaukumu viņi ieguvuši no galvenā augļa orgāna - maisa jeb askus, kas satur 4 vai 8 haploīdas dzimumsporas (askosporas).

Ascomycetes ietver atsevišķus ģints pārstāvjus (teleomorfus). Aspergillus Un Penicillium. Lielākā daļa sēņu ģinšu Aspergillus, Penicillium ir anamorfi, t.i. vairojas tikai nekaitīgi

Rīsi. 2.6.Ģints sēnes Mucor(Att. A.S. Bikovs)

Rīsi. 2.7.Ģints sēnes Rhizopus. Sporangiju, sporangiosporu un rhizoīdu attīstība

ly ar aseksuālu sporu - konidiju palīdzību (2.8., 2.9. att.) un pēc šīs pazīmes klasificējamas kā nepilnīgās sēnes. Ģints sēnēs Aspergillus augļus nesošo hifu, konidioforu galos ir sabiezējumi - sterigmas, fialīdi, uz kuriem veidojas konīdiju ķēdes ("lech pelējums").

Ģints sēnēs Penicillium(racus) augļu hifa atgādina otu, jo no tās (uz konidiofora) veidojas sabiezējumi, kas sazarojas mazākās struktūrās - sterigmās, fialīdos, uz kurām atrodas konidiju ķēdes. Daži aspergillus veidi var izraisīt aspergilozi un aflatoksikozi, penicillium var izraisīt peniciliozi.

Ascomycetes pārstāvji ir ģints teleomorfi Trichophyton, Microsporum, Histoplasma, Blastomyces, kā arī trīce

Rīsi. 2.8.Ģints sēnes Penicillium. No fialīdiem stiepjas konidiju ķēdes

Rīsi. 2.9.Ģints sēnes Aspergillus fumigatus. No fialīdiem stiepjas konidiju ķēdes

Basidiomycetes ietver cepurīšu sēnes. Tiem ir starpsienas micēlijs, un tie veido seksuālas sporas - bazidiosporas, atdaloties no bazīdija - micēlija gala šūnas, kas ir homologa ascus. Daži raugi, piemēram, teleomorfi, ir bazidiomicīti. Cryptococcus neoformans.

Deuteromicetes ir nepilnīgas sēnes (Fungi imperfecti, anamorfās sēnes, konidiālās sēnes). Šis ir nosacīts, formāls sēņu taksons, kas apvieno sēnītes, kurām nav dzimumvairošanās. Pēdējā laikā termina "deuteromicetes" vietā tiek piedāvāts termins "mitosporas sēnes" - sēnes, kas vairojas ar aseksuālām sporām, t.i. ar mitozi. Konstatējot nepilnīgo sēņu seksuālās vairošanās faktu, tās tiek pārnestas uz kādu no zināmajiem veidiem - Ascomycota vai Basidiomycota, dodot teleomorfās formas nosaukumu. Deuteromicetiem ir starpsienas micēlijs, un tie vairojas tikai ar aseksuālu konidiju veidošanos. Deuteromycetes ietver nepilnīgos raugus (raugveidīgās sēnes), piemēram, dažas ģints sēnes Candida kas ietekmē ādu, gļotādas un iekšējos orgānus (kandidoze). Tie ir ovālas formas, 2-5 mikroni diametrā, dalās ar pumpuru veidošanos, veido pseidohifus (pseidomicēliju) iegarenu šūnu virkņu veidā, dažreiz veido hifus. Priekš Candida albicans raksturīga hlamidosporu veidošanās (2.10. att.). Deuteromycetes ietver arī citas sēnes, kurām nav seksuālas vairošanās metodes, kas saistītas ar ģintīm Epidermophyton, Coccidioides, Paracoccidioides, Sporothrix, Aspergillus, Phialophora, Fonsecaea, Exophiala, Cladophialophora, Bipolaris, Exerohilum, Wangiella, Alrernaria un utt.

Rīsi. 2.10.Ģints sēnes Candida albicans(Att. A.S. Bikovs)

2.4. Vienšūņu uzbūve un klasifikācija

Vienkāršākie pieder domēnam eukarya, dzīvnieku valsts (Dzīvnieks) apakšvalsts Vienšūņi. Nesen tika ierosināts vienšūņus izdalīt karaļvalsts kategorijā Vienšūņi.

Vienšūņu šūnu ieskauj membrāna (pellikula) - dzīvnieku šūnu citoplazmatiskās membrānas analogs. Tam ir kodols ar kodola membrānu un kodols, citoplazma, kas satur endoplazmas tīklu, mitohondrijas, lizosomas un ribosomas. Vienšūņu izmēri svārstās no 2 līdz 100 mikroniem. Krāsojot pēc Romanovska-Giemsa, vienšūņu kodols ir sarkans, bet citoplazma ir zila. Vienšūņi pārvietojas ar flagellu, skropstu vai pseidopodiju palīdzību, dažiem no tiem ir gremošanas un saraušanās (ekskrēcijas) vakuoli. Tās var baroties fagocitozes vai veidošanās rezultātā īpašas struktūras. Pēc uztura veida tos iedala heterotrofos un autotrofos. Daudzi vienšūņi (dizentērijas amēba, Giardia, Trichomonas, Leishmania, Balantidia) var augt uz barības vielu barotnēm, kas satur dabiskās olbaltumvielas un aminoskābes. To audzēšanai tiek izmantotas arī šūnu kultūras, vistu embriji un laboratorijas dzīvnieki.

Visvienkāršākie vairojas aseksuāli - divkāršā vai daudzkārtējā (šizogonija) dalījumā, bet daži seksuāli (sporogonija). Daži vienšūņi vairojas ekstracelulāri (Giardia), bet citi vairojas intracelulāri (Plasmodium, Toxoplasma, Leishmania). Vienšūņu dzīves ciklu raksturo posmi - trofozoīta stadijas veidošanās un cistas stadija. Cistas ir miega stadijas, kas ir izturīgas pret temperatūras un mitruma izmaiņām. Cistas ir izturīgas pret skābēm Sarcocystis, Cryptosporidium Un Isospora.

Iepriekš vienšūņus, kas izraisa slimības cilvēkiem, pārstāvēja 4 veidi 1 ( Sarcomastigophora, Apicomplexa, Ciliophora, Microspora).Šie tipi nesen tika pārklasificēti uz lielāku skaitu, parādījušās jaunas sfēras − Vienšūņi Un Chromista(2.2. tabula). Uz jaunu karaļvalsti Chromista(hromoviki) ietvēra dažus vienšūņus un sēnītes (blastocistas, oomycetes un Rhinosporidium seeberi). Karaliste Vienšūņi ietver amēbu, flagellates, sporozoanus un ciliātus. Tos iedala dažādos veidos, starp kuriem ir amēbas, flagellates, sporozoans un ciliates.

2.2. tabula. Karalistes pārstāvji Vienšūņi Un Chromista, medicīniska nozīme

1 veids Sarkomastigofora sastāvēja no apakštipiem Sarcodina Un Mastigofora. Apakštips Sarcodina(sarkods) ietvēra dizentēriju amēbu un apakštipu Mastigofora(flagellates) - tripanosomas, leišmānija, giardia un trichomonas. Tips Apicomplexa iekļauta klase Sporozoa(sporozoa), kas ietvēra malārijas plazmodiju, toksoplazmu, kriptosporidiju utt. Ciliophora ietver balantidia un veidu Microspora- mikrosporidijas.

Tabulas beigas. 2.2

Amēbas ir cilvēka amebiāzes – amēbiskās dizentērijas – izraisītājs (Entamoeba histolytica), brīvi dzīvojoša un nepatogēna amēba (zarnu amēba utt.). Amēbas vairojas bināri aseksuāli. Viņu dzīves cikls sastāv no trofozoīta stadijas (augoša, kustīga šūna, nestabila) un cistas stadijas. Trofozoīti pārvietojas ar pseidopodiju palīdzību, kas uztver un iegremdē barības vielas citoplazmā. No

trofozoīts, veidojas cista, kas ir izturīga pret ārējiem faktoriem. Nokļūstot zarnās, tas pārvēršas par trofozoītu.

Flagellates raksturo karogs: Leishmania ir viens flagellus, Trichomonas ir 4 brīvi flagellas un viens flagellum, kas savienots ar īsu viļņainu membrānu. Viņi ir:

Asins un audu karogi (leishmania - leišmaniozes izraisītāji; tripanosomas - miega slimības un Chagas slimības izraisītāji);

Zarnu kauliņi (žiardija - giardiazes izraisītājs);

Uroģenitālā trakta karogi (Trichomonas vaginalis - trichomoniāzes izraisītājs).

Ciliātus pārstāv balantidia, kas ietekmē cilvēka resno zarnu (balantidiāzes dizentērija). Balantidijām ir trofozoīta un cistas stadija. Trofozoīts ir kustīgs, ar daudzām skropstiņām, tievāks un īsāks par flagellas.

2.5. Vīrusu struktūra un klasifikācija

Vīrusi ir mazākie mikrobi, kas pieder valstībai Virae(no lat. vīruss- Es). Viņiem nav šūnu struktūras un ir

Vīrusu struktūra, ņemot vērā to mazo izmēru, tiek pētīta, izmantojot abu virionu un to ultraplānu sekciju elektronu mikroskopiju. Vīrusu (virionu) lielumu nosaka tieši, izmantojot elektronu mikroskopiju, vai netieši ultrafiltrējot caur filtriem ar zināmu poru diametru, ultracentrifugējot. Vīrusu izmēri svārstās no 15 līdz 400 nm (1 nm ir vienāds ar 1/1000 mikroniem): mazie vīrusi, kuru izmērs ir līdzīgs ribosomu izmēram, ietver parvovīrusus un poliovīrusus, bet lielākie ir variola vīruss ( 350 nm). Vīrusi atšķiras pēc virionu formas, kam ir stieņu forma (tabakas mozaīkas vīruss), lodes (trakumsērgas vīruss), sfēras (poliomielīta vīrusi, HIV), pavedieni (filovīrusi), sperma (daudzi bakteriofāgi).

Vīrusi pārsteidz iztēli ar savu uzbūves un īpašību dažādību. Atšķirībā no šūnu genomiem, kas satur vienotu divpavedienu DNS, vīrusu genomi ir ārkārtīgi dažādi. Ir DNS un RNS saturoši vīrusi, kas ir haploīdi, t.i. ir viens gēnu komplekts. Tikai retrovīrusiem ir diploīds genoms. Vīrusu genoms satur no 6 līdz 200 gēniem, un to attēlo dažāda veida nukleīnskābes: divpavedienu, vienpavedienu, lineāras, apļveida, fragmentētas.

Starp vienpavedienu RNS saturošiem vīrusiem izšķir genoma plus virknes RNS un mīnusa virknes RNS (RNS polaritāte). Šo vīrusu RNS plus-pavediens (pozitīvs pavediens) papildus genomiskajai (iedzimtajai) funkcijai veic informācijas jeb matricas RNS (mRNS vai mRNS) funkciju; tā ir veidne proteīnu sintēzei uz inficētās šūnas ribosomām. Plus virknes RNS ir infekcioza: ievadot jutīgās šūnās, tā var izraisīt infekciozu pro-

cess. RNS saturošu vīrusu negatīvais pavediens (negatīvais pavediens) veic tikai iedzimtu funkciju; proteīnu sintēzei RNS negatīvajā virknē tiek sintezēta komplementāra virkne. Dažiem vīrusiem ir ambipolārs RNS genoms. (Atmosfēra no grieķu valodas ambi- abās pusēs, dubultā komplementaritāte), t.i. satur plus un mīnus RNS segmentus.

Izšķir vienkāršus vīrusus (piemēram, A hepatīta vīrusu) un sarežģītus vīrusus (piemēram, gripas, herpes, koronavīrusus).

Vienkārši vai bezaploksnes vīrusi ir tikai nukleīnskābe saistīta ar proteīna struktūru, ko sauc par kapsīdu (no lat. capsa- gadījums). Ar nukleīnskābi saistītās olbaltumvielas ir pazīstamas kā nukleoproteīni, un vīrusa vīrusa kapsīdu proteīnu saistību ar vīrusa nukleīnskābi sauc par nukleokapsīdu. Daži vienkārši vīrusi var veidot kristālus (piemēram, mutes un nagu sērgas vīruss).

Kapsīds ietver atkārtotas morfoloģiskās apakšvienības - kapsomērus, kas sastāv no vairākiem polipeptīdiem. Viriona nukleīnskābe saistās ar kapsīdu, veidojot nukleokapsīdu. Kapsīds aizsargā nukleīnskābi no sadalīšanās. Vienkāršos vīrusos kapsīds ir iesaistīts piesaistē (adsorbcijai) saimniekšūnai. Vienkārši vīrusi atstāj šūnu tās iznīcināšanas (līzes) rezultātā.

Sarežģītajiem jeb apvalkotajiem vīrusiem (2.11. att.) papildus kapsīdam ir membrānas dubultais lipoproteīna apvalks (sinonīms: superkapsīds jeb peplos), ko iegūst, virionam pumpējot cauri šūnas membrānai, piemēram, caur plazmas membrāna, kodola membrāna vai endoplazmatiskā retikuluma membrāna. Uz vīrusa apvalka ir glikoproteīna tapas,

vai muguriņas, pelnu mērītāji. Korpusa iznīcināšana ar ēteri un citiem šķīdinātājiem inaktivē sarežģītus vīrusus. Zem dažu vīrusu apvalka atrodas matricas proteīns (M-proteīns).

Virioniem ir spirālveida, ikozaedriska (kubiskā) vai sarežģīta tipa kapsīdu (nukleokapsīdu) simetrija. Spirālveida simetrijas veids ir saistīts ar nukleokapsīda spirālveida struktūru (piemēram, gripas vīrusiem, koronavīrusiem): kapsomēri ir sakrauti spirālē kopā ar nukleīnskābi. Ikozaedrisks simetrijas veids ir saistīts ar izometriska doba ķermeņa veidošanos no kapsīda, kas satur vīrusa nukleīnskābi (piemēram, herpes vīrusā).

Kapsīds un apvalks (superkapsīds) aizsargā virionus no iedarbības vidi, izraisa selektīvu mijiedarbību (adsorbciju) ar to receptoru proteīniem ar noteiktu

Rīsi. 2.11. Apvalku vīrusu struktūra ar ikosaedrisku (a) un spirālveida (b) kapsīdu

šūnas, kā arī virionu antigēnās un imunogēnās īpašības.

Vīrusu iekšējās struktūras sauc par kodolu. Adenovīrusos kodols sastāv no histoniem līdzīgiem proteīniem, kas saistīti ar DNS, reovīrusos tas sastāv no iekšējās kapsīda olbaltumvielām.

Nobela prēmijas laureāts D. Baltimors ierosināja Baltimoras klasifikācijas sistēmu, kuras pamatā ir mRNS sintēzes mehānisms. Šī klasifikācija iedala vīrusus 7 grupās (2.3. tabula). Starptautiskā vīrusu taksonomijas komiteja (ICTV) pieņēma universālu klasifikācijas sistēmu, kurā tiek izmantotas taksonomiskās kategorijas, piemēram, ģimene (nosaukums beidzas ar viridae), apakšdzimta (nosaukums beidzas ar virinae),ģints (nosaukums beidzas ar vīruss). Vīrusa veids nav saņēmis binomiālu nosaukumu, tāpat kā baktērijām. Vīrusus klasificē pēc nukleīnskābes (DNS vai RNS) veida, struktūras un virkņu skaita. Tiem ir divpavedienu vai vienpavedienu nukleīnskābes; pozitīva (+), negatīva (-) nukleīnskābes polaritāte vai jaukta nukleīnskābju polaritāte, ambipolāra (+, -); lineāra vai cirkulāra nukleīnskābe; sadrumstalota vai nefragmentēta nukleīnskābe. Tāpat ir virionu lielums un morfoloģija, kapsomēru skaits un nukleokapsīda simetrijas veids, apvalka (superkapsīda) klātbūtne, jutība pret ēteri un deoksiholātu, vairošanās vieta šūnā, antigēnās īpašības utt. ņemts vērā.

2.3. tabula. Galvenie medicīniski svarīgi vīrusi

Tabulas turpinājums. 2.3

Tabulas beigas. 2.3

Vīrusi inficē dzīvniekus, baktērijas, sēnītes un augus. Vīrusi, būdami galvenie cilvēku infekcijas slimību izraisītāji, piedalās arī kanceroģenēzes procesos, var tikt pārnesti dažādos veidos, arī caur placentu (masaliņu vīruss, citomegalovīruss u.c.), ietekmējot cilvēka augli. Tās var izraisīt arī pēcinfekcijas komplikācijas – miokardīta, pankreatīta, imūndeficīta u.c.

Nešūnu dzīvības formas papildus vīrusiem ietver prionus un viroīdus. Viroīdi ir mazas cirkulāras, superspirētas RNS molekulas, kas nesatur olbaltumvielas un izraisa augu slimības. Patoloģiskie prioni ir infekciozas proteīna daļiņas, kas izraisa īpašas konformācijas slimības normālu šūnu prionu proteīna struktūras izmaiņu rezultātā. PrP c), kas atrodas dzīvnieku un cilvēku organismā. PrP ar veic regulējošās funkcijas. To kodē normālais prionu gēns (PrP gēns), kas atrodas uz 20. cilvēka hromosomas īsās rokas. Prionu slimības attīstās atbilstoši transmisīvās sūkļveida encefalopātijas veidam (Krucfelda-Jakoba slimība, kuru utt.). Šajā gadījumā prionu proteīns iegūst citu, infekciozu formu, kas apzīmēta kā PrP sc(sc no skrepi slimība- skrepi slimība – aitu un kazu infekcija ar prioniem). Šis infekciozais prionu proteīns ir fibrilveidīgs un atšķiras no parastā prionu proteīna ar savu terciāro vai ceturtdaļējo struktūru.

Pašapmācības uzdevumi (paškontrole)

A. Nosauciet mikrobus, kas ir prokarioti:

B. Uzskaitiet prokariotu šūnas īpašības:

2. Peptidoglikāna klātbūtne šūnu sieniņā.

3. Mitohondriju klātbūtne.

4. Diploīds gēnu kopums.

IN. Pārbaudiet sastāvdaļas peptidoglikāns:

1. Teihoskābes.

G.Ņemiet vērā gramnegatīvo baktēriju šūnu sienas strukturālās iezīmes:

1. Mezodiaminopimelskābe.

2. Teihoskābes.

D. Nosauciet sporu funkcijas baktērijās:

1. Saglabājiet skatu.

3. Substrāta nosēšanās.

UN. Nosauciet aktinomicītu pazīmes:

1. Tiem ir karstumlabilas sporas.

2. Grampozitīvās baktērijas.

3. Nav šūnu sienas.

4. Ir savīta forma.

Z. Nosauciet spirohetu pazīmes:

1. Gramnegatīvās baktērijas.

2. Viņiem ir motora fibrilārais aparāts.

3. Viņiem ir savīta forma.

UN. Nosauciet vienšūņus, kuriem ir apikāls komplekss, kas ļauj tiem iekļūt šūnā:

1. Malārijas plazmodijs.

UZ. Nosauciet sarežģīti organizētu vīrusu atšķirīgo iezīmi:

1. Divu veidu nukleīnskābes.

2. Lipīdu membrānas klātbūtne.

3. Dubultkapsīds.

4. Nestrukturālu proteīnu klātbūtne. L. Ievērojiet augstākās sēnes.

Šis pārskats ir veltīts pašreizējam bērnu mikoplazmas infekcijas problēmas stāvoklim. Tiek sniegta informācija par dažādu veidu mikoplazmu taksonomisko stāvokli, to morfoloģisko struktūru, patogenitāti, epidemioloģiju, izplatītākajām un retākajām slimības formām, diagnostikas un ārstēšanas metodēm bērniem. Atslēgas vārdi: mikoplazmas infekcija, etioloģija, diagnostika, epidemioloģija, ārstēšana

Mikoplazmoze bērniem:

atrisinātas un neatrisinātas problēmas

Krievijas Valsts medicīnas universitāte, Maskava

Šajā apskatā apskatīti jaunākie sasniegumi bērnu mikoplazmatiskās infekcijas problēmas risināšanā, sniedzot datus par dažādu mikoplazmātu sugu taksonomisko stāvokli, to morfoloģisko uzbūvi, patogenitāti, epidemioloģiju, biežākajām un retāk sastopamajām slimības formām, kā arī. kā diagnostikas un terapeitiskās metodes bērniem. Atslēgas vārdi: mikoplazmas infekcija, etioloģija, diagnostika, epidemioloģija, ārstēšana

Aktīva mikoplazmas etioloģijas slimību izpēte sākās 20. gadsimta vidū. Pēdējā laika periodā ir publicēti vairāki darbi par noteiktiem mikoplazmoloģijas jautājumiem. Pamatdarbi, kas mūsu valstī tika publicēti 1970.–80. gados, atspoguļoja daudzas problēmas, kas saistītas ar mikoplazmas infekciju gan pieaugušajiem, gan bērniem. Pēdējos gados mikoplazmas izraisītās slimības ir piesaistījušas dažādu speciālistu - pediatru, pulmonologu, urologu, ķirurgu, endokrinologu, kardiologu - uzmanību. Šo apstākli var izskaidrot. no vienas puses, plašā patogēna aprite ārējā vidē, no otras puses, mūsdienīgu pētījumu metožu ieviešana, pateicoties kurām ir būtiski paplašinājusies mūsu izpratne par dažādām slimības formām. mikoplazmu mikrobioloģija, patogēna citopatogenitāte.

Vēsturiska atsauce

Pirmā informācija par mikoplazmām parādījās 1896. gadā, kad tika izolēts patogēns ģimenes pārstāvis - govju pleiropneimonijas izraisītājs - Pleuropneumoniaeorganisms. Vispārpieņemtais šīs patogēnu grupas nosaukums ir mikoplazma, kas tiem pielipusi līdz mūsdienām, ko ierosināja E. Novaks 1929. gadā.

Pagājušā gadsimta 30. un 40. gados tika identificēta nebakteriāla rakstura slimību grupa, ko sauca par "netipiskām pneimonijām". Neskaitāmie mēģinājumi izolēt patogēnu, kā arī eksperimenti ar dažādu dzīvnieku sugu inficēšanu nedeva pozitīvus rezultātus. Tāpēc diezgan pamatoti tika uzskatīts, ka šim patogēnam ir vīrusu raksturs. Tikai 1942. gadā M. D. Ītonam izdevās no pacienta krēpām izolēt 180–250 nm lielu līdzekli, kas tika izvadīts vistu embriju inokulācijas laikā. 1963. gadā šis aģents tika atzīts par mikoplazmu (Mikoplazmapneumoniae). Pēc kultūras īpašībām tas pieder pie gramnegatīvām baktērijām.

taksonomiskā pozīcija

Saskaņā ar esošo mūsdienu klasifikācija Mikoplazmas pieder pie mikroorganismu klases Mollicutes, kas ir iedalīts trīs kārtās, četrās ģimenēs, sešās ģintīs un ietver apmēram 100 sugas [3]. Līdz šim visvairāk pētītā ģimene Mycoplasmatacae, kas ietver 2 veidus: Ureaplasma Un Mikoplazma. Cilvēks ir dabisks saimnieks vismaz 12 mikoplazmu sugām: M. buccalae, M. faucium, M. fermentē, M. dzimumorgāni, M. hominis, M. inkognitīts, M. lipophilium, M. pneumoniae, M. mutvārdu, M. siekalas, M. urealyticum, M. primatum.

Tiek uzskatīts, ka visas zināmās mobilās mikoplazmas ir patogēnas cilvēkiem un dzīvniekiem. M. pneumoniae - elpceļu mikoplazmozes izraisītājs, M. inkognitīts - ģeneralizēts, slikti izprotams infekcijas process, M.fermentē spēlē lomu AIDS attīstībā, M.hominis.M.urealyticum ir uroģenitālā trakta iekaisuma slimību izraisītāji.

M.gallisepticum izraisa dažādas elpceļu, locītavu un nervu sistēmas iekaisuma slimības vistām un tītariem. M.dzimumorgāni izraisa uroģenitālā trakta iekaisuma reakciju ne tikai cilvēkiem, bet arī pērtiķiem. M.mobilais tika izolēts no zivju žaunām un veicināja hemorāģisku un nekrotisku ādas izmaiņu parādīšanos [3].

Mikoplazmu struktūra un morfoloģija, patogenitātes faktori

Interesanti atzīmēt, ka mikoplazmas koloniju struktūra ir ārkārtīgi daudzveidīga, un tās formā to var attēlot ar daudziem elementiem: maziem stieņiem, koku tipa šūnām, dažāda optiskā blīvuma sfēriskiem ķermeņiem, dažāda garuma pavedienveida un sazarotām struktūrām. Acīmredzot mikoplazmas formu dažādības dēļ,