T-լիմֆոցիտների զարգացումառաջանում է իմունիտետի կենտրոնական օրգանում՝ տիմուսային գեղձում (F. Burnet, 1971): Թիմոցիտների մեջ առանձնանում են երեք անկախ պոպուլյացիաներ՝ T-helpers (օգնականներ), T-suppressors (suppressors) և T-effectors։ Թիմոցիտների չորրորդ տեսակը` մարդասպանները (մարդասպանները) կուտակվում են T-էֆեկտորների հակագենային խթանման ազդեցության տակ և դրանով իսկ ավարտում են բջիջների տիպի իմունային ռեակցիաները: Ներկայումս առանձնահատուկ նշանակություն է տրվում T-helpers-ի և T-suppressors-ի փոխհարաբերությանը, որոնք ունեն հակամարմինների արտադրությունը արգելակելու և դադարեցնելու հատկություն՝ ապահովելով իմունաբանական հանդուրժողականություն (L. N. Fontalin, L. A. Pevnitsky, 1978 և այլն):
Որոշելու համար T- համակարգի ֆունկցիոնալ գործունեությունըՕգտագործվում են հետևյալ մեթոդները՝ շրջանառվող T-լիմֆոցիտների հաշվում, լիմֆոցիտների պայթյունի փոխակերպման ռեակցիա (RBTL), լիմֆոցիտների միգրացիայի արգելակման ռեակցիա (RIML), բջիջների ինքնաբուխ ռոզետների ձևավորում (SRC), լիմֆոցիտների զգայունություն կորտիզոլի նկատմամբ, ցիտոտոքսիկ T-լիմֆոցիտների նկատմամբ հակաշիճուկներ օգտագործող թեստեր, T-suppressors-ի ֆունկցիոնալ ակտիվության որոշում և այլն (A. N. Cheredeev, 1976 թ. և այլն): Առավել տեղեկատվական մեթոդներն են RBTL-ը և E-ROK-ը:
RBTL մեթոդը հիմնված է այն փաստի վրա, որ T-լիմֆոցիտներՎ կուլտուրայի միջավայրֆոտոհեմագլյուտինինի (PHA) խթանիչի ազդեցության տակ նրանք կարող են վերածվել (վերափոխվել) չտարբերակված սեռական բջիջների (պայթեցումներ): Ենթադրվում է, որ դա տեղի է ունենում լիզոսոմային ֆերմենտների արտազատման և ՌՆԹ-ի քայքայման պատճառով։Որքան հետաքրքիր է լիմֆոցիտների վերափոխումը բլաստների, այնքան ավելի ակտիվ և հագեցած է T-համակարգը (O. I. Epifanova et al., 1977):
Գոյություն ունի RBTL-ի որոշման երկու մեթոդՄորֆոլոգիական և իզոտոպիկ: Առավել խոստումնալից մեթոդը իզոտոպային է, որը հիմնված է blaettransformacin-ի որոշման վրա՝ պիտակավորված թիմինի (From) լիմֆոցիտների ԴՆԹ-ի մեջ ներառելու միջոցով (IN Braude, 1969; P. G. Nazarov, V. I. Purin, 1975, և ուրիշներ): Արդյունքներն արտահայտվում են խթանման ինդեքսներով։
Համաձայն Ս.Կ.Եվտուշենկո(1980 թ.), դոնորների մոտ PHA-ով RBTL-ի նորմը եղել է 61,71 ± 9,72 (72 ժամ ինկուբացիայից հետո խթանման ինդեքսի միջակայքը եղել է 18,36-ից մինչև 231,24), որը մոտ է գրականության տվյալներին (A. I. Evseeva et al., 1976): PHA-ի փոխարեն հակաուղեղային հակամարմիններով T-լիմֆոցիտների զգայունացման յուրահատկությունը գնահատելու համար մենք ինկուբացված խառնուրդին ավելացրել ենք 1 կաթիլ ուղեղի անտիգենի (MAH) ջրային աղի քաղվածք, որը պատրաստված է ուղեղի տարբեր մասերից՝ նախապես որոշեց նրա միտոգեն ակտիվությունը (այսինքն, մենք գտանք անտիգենի նվազագույն քանակությունը, որն առաջացրել է լիմֆոցիտների պայթյունի վերափոխումը): Զուգահեռաբար հսկողությունն իրականացվում է առանց PHA, MAG և այլ անտիգենների։
Արձագանք T բջիջների ինքնաբուխ վարդերի ձևավորումհիմնված է T-լիմֆոցիտներից և ոչխարի էրիթրոցիտներից (E-ROCK) վարդակների ձևավորման վրա, որոնք հանդիսանում են T-լիմֆոցիտների ցուցիչներ (մարկերներ) (M Jondal et al., 1972): Սահմանափակ պատրաստուկում լեյկոցիտների բոլոր տեսակների մեջ հաշվարկվում է վարդազերծող լիմֆոցիտների տոկոսը։ E-ROK-ի նորմը, մեր տվյալներով, եղել է (51,0 + 9,7)%, որը նույնպես մոտ է գրականության տվյալներին (S. I. Donskoy et al., 1975, և այլն):
Ցածր տոկոսադրույք վարդազարդ լիմֆոցիտների ձևավորումցույց է տալիս T-լիմֆոցիտների ակտիվության նվազում, իսկ եթե այն կտրուկ նվազում է, ապա սա վկայում է իմունային անբավարարության վիճակի մասին (Ռ. Հոնգ, 1977 թ. և այլն), որը պահանջում է համապատասխան իմունոստիմուլյատոր ուղղում։
Փորձեր են արվում դասակարգելպարտություն նյարդային համակարգալերգիաներով (S. I. Kaplai, 1967; Ya. V. Medvedev, 1968; W. Wilson, 1967 և այլն): Մասնավորապես, F. Speer (1967) առաջարկում է համատեղել այս պաթոլոգիայի բոլոր կլինիկական ձևերի բազմազանությունը. ընդհանուր հայեցակարգ«նյարդալերգիա». Մի շարք հեղինակներ ալերգիայի ժամանակ նյարդային համակարգի խանգարումները համարում են ընդհանուր ալերգիկ գործընթացի մաս (Ն. Կ. Բոգոլեպով, Ս. Ի. Կապլան, 1971 թ., Բ. Ս. Ագտե, Ս. Կ. Եվտուշենկո, 1974 թ., Ջ. Բլամանտիեր, Ս. Դենիմալ, 1966 թ. և այլն):
Մեր հաջորդը հետազոտություն(B. S. Agte, S. K. Evtushenko, 1976, 1980) նույնպես հաստատում են այս բացահայտումները, և, հետևաբար, ալերգիայի նյարդաբանական դրսևորումները կլինիկական պրակտիկայում մենք պայմանականորեն անվանում ենք նեյրոալերգոպաթիա:
Z-score կամ ստանդարտացված միավորը միավոր է, որը քանակական է ստանդարտ շեղումներ, որով արդյունքը շեղվում է նորմատիվ ընտրանքի միջին արդյունքից։
Z-score սանդղակ (ստանդարտացված Z-score)
Ստանդարտ շեղման սանդղակ
Ստանդարտ շեղումների սանդղակը իր ամենապարզ տարբերակում երեք մակարդակի սանդղակ է, որոնցից յուրաքանչյուրը համապատասխանում է ախտորոշված գույքի ծանրության որոշակի աստիճանի: Եկեք նկարագրենք այս մակարդակները:
· Առաջին մակարդակը համապատասխանում է բաշխման ձախ կողմին մինչև մեկ սիգմա և արտացոլում է սեփականության արտահայտման ցածր աստիճանը: Բոլոր չմշակված միավորները, որոնք ընկնում են այս միջակայքում, անկախ հիմնական արժեքից, ցույց կտան ախտորոշված պարամետրի ցածր խստությունը:
· Սանդղակի երկրորդ մակարդակը համապատասխանում է ձախից 1 սիգմա աջից մեկ սիգմա միջակայքին: Այս միջակայքի կենտրոնում ընտրանքային միջինն է: Այս մակարդակը արտացոլում է գույքի միջին ծանրությունը: Ըստ նորմալ բաշխման ֆունկցիայի՝ նորմատիվ ընտրանքի առարկաների 68,27%-ն ունի այս մակարդակը։
· Երրորդ մակարդակը, որն արտացոլում է ուսումնասիրված հատկության զգալի խստությունը, զբաղեցնում է նորմալ բաշխման կորի առաջին սիգմայից մինչև աջ ծայրի միջակայքը:
Պարզ տարբերակում նկարագրված սանդղակը բաղկացած է երեք մակարդակից, սակայն հնարավոր են նաև տարբերակներ մեծ գումարաստիճանավորումներ. Որպես կանոն, այս տարբերակներում առաջին և երրորդ մակարդակները բաժանվում են լրացուցիչ մակարդակներստանդարտ շեղումների միջակայքերին համապատասխան:
Այս մասշտաբի թերությունները ակնհայտ են. Նախ, սանդղակն ունի փոքր թվով աստիճանավորումներ, ինչը հանգեցնում է ախտորոշիչ տեղեկատվության կորստի: Երկրորդ, այս սանդղակը, ըստ էության, նորմալացված վարկանիշային սանդղակ է։ Սա սահմանափակում է հնարավորությունները Վիճակագրական վերլուծությունստացված արդյունքները։
Հիմնվելով Z-ի արժեքների վրա՝ կազմվում է Z-ի սանդղակ: Եկեք նկարագրենք այն:
· Մաթեմատիկորեն Z- գնահատականը հաշվարկվում է որպես տվյալ հումքի և նորմատիվ խմբում միջին միավորի տարբերության հարաբերակցություն ստանդարտ շեղման արժեքին:
· Z-ի սանդղակը ներառում է 7 կամ 9 միավոր: Իր կառուցվածքով այն համարժեք է ստանդարտ շեղման սանդղակի:
· «Z-score» անվանումը համապատասխանում է տվյալների ներկայացմանը նորմալ բաշխման տեսքով (Z-distribution):
· Սանդղակի մեջտեղի նշանը համապատասխանում է բնակչության միջին հումքի արժեքին և վերցնում է «0» արժեքը։
· Միջին նիշից ձախ և աջ հավասար ընդմիջումներ են, որոնք համապատասխանում են 1, 2, 3 և 4 սիգմայի ընդմիջումներին (ստանդարտ շեղումներ):
· Աջ կողմում գտնվող պիտակները ունեն համապատասխանաբար «1», «2», «3» և «4» արժեքները (3 սիգմայից մինչև 4 սիգմա ընդմիջում ավելացնելու դեպքում):
· Միջին արժեքի աջ կողմում գտնվող պիտակները ունեն համապատասխան բացասական արժեքներ «-1»-ից մինչև «-3» կամ «-4»:
Այսպիսով, Z-ի սանդղակը ներառում է բացասական և դրական արժեքներ, ինչպես նաև «0» միավոր: Սանդղակի նման կառուցվածքը դժվարություններ է ստեղծում ստացված տվյալների հետագա վերլուծության և մեկնաբանման համար: Այս առումով, հիմնվելով Z-ի գնահատականի վրա, առաջարկվում են հումքի արժեքների նորմալացման ավելի ընդունելի տարբերակներ: Այդպիսի տարբերակներից մեկը փոխարկված Zt-score-ն է:
Zt միավորը փոխարկված Z միավորն է: Zt միավորը հաշվարկվում է Zt = A+BxZ բանաձևով, որտեղ
A-ն փոխակերպված գնահատումների բաշխման միջին արժեքն է,
B-ն փոխակերպված բաշխման ստանդարտ շեղումն է,
«x» նշանը բազմապատկման նշան է:
Վերոնշյալ բանաձևից հետևում է, որ Zt-ը հաշվի է առնում ոչ միայն հումքային գնահատումների բաշխման միջին և ստանդարտ շեղումը, այլև արդեն նորմալացված գնահատումների բաշխման միջին և ստանդարտ շեղումը։ Այս Z-ի միավորի փոխակերպման առավելությունն այն է, որ նորմալացված բաշխման վիճակագրական պարամետրերը կարող են կամայականորեն ընտրվել: Հոգեմետրիայում, փորձագետների ընդհանուր համաձայնությամբ, որպես նորմալացված բաշխման միջին արժեք ընտրվել է «50» արժեքը, իսկ ստանդարտ շեղման արժեքը եղել է «10»: Այս դեպքում Zt-score-ը հայտնի դարձավ որպես «T-score»:
T-score սանդղակը ստանդարտացված վարկանիշային սանդղակ է, որում յուրաքանչյուր գնահատականը հաշվարկվում է բանաձևով.
T = 50+10x(հումքային միավոր - միջին հումքի միավոր)/հումքի միավորների բաշխման ստանդարտ շեղում:
T-score-ները միշտ դրական արժեքներ են ընդունում և ունեն նորմալ բաշխում«50» միջին և «10» ստանդարտ շեղումով: «Նորմալ» T- գնահատականները, որոնք վկայում են ախտորոշված հատկության չափավոր ծանրության մասին, համապատասխանում են 2 ստանդարտ շեղումների միջակայքին, սովորաբար 30-ից մինչև 70 T- գնահատական:
Ինչպես Z-score սանդղակի դեպքում, T-score-ի հիմնական պիտակները հիմնականում համապատասխանում են ստանդարտ շեղման սանդղակի պիտակներին: Օրինակ, T- միավորների միջակայքը համապատասխանում է [միջին…. մեկ սիգմա] ձախ կողմում գտնվող ստանդարտ շեղման սանդղակի վրա կամ Z-ի սանդղակի միջակայքը:
T-score սանդղակը ավելի հեշտ է մեկնաբանել, քան նախորդ սանդղակները: Իր ձևով այն ինտերվալների սանդղակ է և ունի շարունակական բնույթ։ Մյուս կողմից, պետք է հիշել, որ T-score սանդղակը, ըստ էության, նման է ստանդարտ շեղման սանդղակի և խիստ ինտերվալային սանդղակ չէ: Նրա նախագծման մեջ ընդունվում են որոշակի պայմանական ենթադրություններ, որոնց գործառույթն է ապահովել ախտորոշիչ տվյալների ընկալման և մեկնաբանման հարմարավետությունը: Հետևաբար, T- միավորները մեկնաբանելիս չպետք է գերագնահատել նորմալացված ցուցանիշների թվային արժեքները: Օրինակ, եթե մի առարկան ունի T=55 ախտորոշիչ սանդղակի վրա, իսկ մյուսը ունի T=60՝ նույն սանդղակի վրա, դա ամենևին չի նշանակում, որ առաջին ախտորոշված հատկությունն ավելի քիչ է արտահայտված, քան երկրորդը: T-score արժեքների գնահատումն իրականացվում է ստանդարտ շեղումների մասշտաբին համարժեք միջակայքերում: Եվս մեկ անգամ նշում ենք, որ T-score-ների առավելությունը արդյունքների առավել հարմար և տեսողական ներկայացման հնարավորությունն է, օրինակ՝ գրաֆիկի տեսքով։
T-score-ի փոխակերպումը կիրառություն է գտել կլինիկայում հաճախ օգտագործվող մի շարք հարցաթերթերում, ինչպիսիք են Մինեսոտայի բազմաֆազ անհատականության գույքագրումը (MMPI):
Z-ի միավորը Zt-ի փոխարկելու հիմնական թերությունը ստացված ախտորոշման արդյունքների գնահատման կապումն է նորմատիվ տվյալներին, ավելի ճիշտ՝ նորմատիվ նմուշի միջին արժեքին և ստանդարտ շեղմանը: Քանի որ չափազանց դժվար է ստանալ լիարժեք ներկայացուցչական նորմատիվ նմուշ, նորմատիվ տվյալները առավել հաճախ արտացոլում են ախտորոշված գույքի բաշխվածությունը ոչ թե ընդհանուր առմամբ բնակչության մեջ, այլ միայն նորմալացման համար վերցված առարկաների ընտրանքում: Պետք է նկատի ունենալ, որ նորմալացման նմուշը կարող է զգալիորեն տարբերվել այն պոպուլյացիայից, որի ներկայացուցիչն է այս կոնկրետ սուբյեկտը: Առաջնային գնահատումների սխալ թարգմանության արդյունքում ստացված ախտորոշիչ տվյալների վավերականությունն ու հավաստիությունը կարող է զգալիորեն կրճատվել:
Վերոնշյալ թերությունը վերացնելու համար առաջարկվում են ստանդարտացված ցուցիչների վերածելու մեթոդներ, որոնք կախված չեն ստանդարտացման նմուշից: Առաջնային գնահատումների նորմալացման այս մեթոդը օգտագործվում է վերլուծության տեխնոլոգիաներ փորձարկման առարկաներ . Այս տեխնոլոգիայում հումքի գնահատումների նորմալացումն իրականացվում է ոչ թե նկարագրական վիճակագրության հիման վրա, այլ օգտագործելով առավելագույն հավանականության մեթոդը լոգարիթմական մասշտաբով:
Թեստային կետերի վերլուծության տեսության վրա հիմնված T- միավորների փոխակերպման մեթոդը բավականին բարձր արդյունավետություն է ցույց տվել կլինիկայում գործող մի շարք հոգեախտորոշիչ մեթոդների մեջ:
R G B O
Ստավրոպոլի պետական գյուղատնտեսական ակադեմիա
Որպես ձեռագիր
գ; Շյակով Գենադի Վիկտորոբիչ
Ոչխարների պսորոպտոզի ժամանակ իմունային T- ԵՎ Բ- ՀԱՄԱԿԱՐԳԵՐԻ ԳՆԱՀԱՏՈՒՄ ԵՎ ԴՐԱ ԴԵՄ ՊԱՅՔԱՐԻ ՄԻՋՈՑԱՌՈՒՄՆԵՐԻ ԿԱՐԵԼԱՎՈՒՄ.
ատենախոսություն մրցույթի համար աստիճանանասնաբուժական գիտությունների թեկնածու
|> ««Auropal - 1994 թ
Աշխատանքներն իրականացվել են Ստավրոպոլի գիտահետազոտական անասնաբուժական կայանում /NIVS/, Ստավրոպոլսկի ֆայի ոչխարաբուծական տնտեսություններում և Անասնաբուժական միջատաբանության և Դրախնչոգիայի համառուսական գիտահետազոտական ինստիտուտում:
Գիտական խորհրդատուներ՝ անասնաբուժական գիտությունների դոկտոր, պրոֆեսոր, ՌԱՍ.ԽՆ թղթակից անդամ Վ.3.Ֆիլիպով
Անասնաբուժական գիտությունների դոկտոր, պրոֆեսոր Ա.Ա.Վսդյանով
Պաշտոնական հակառակորդներ՝ կենսաբանության դոկտոր,
Պրոֆեսոր Ա.ու Դմիտրիև
Կենսաբանական գիտությունների դոկտոր, պրոֆեսոր Ի.Մ.Գանիև
Առաջատար կազմակերպություն՝ Մոսկվայի անասնաբուժություն
Կ.Ի.Սկրյաբինի անվան ակադեմիա
¡Zucita տեղի կունենա «£» 1994 «/O» t:asov
ոչ էլ մասնագիտացված խորհրդի նիստ K-120.53.01 _ Ստավրոպոլի պետական գյուղատնտեսական ակադեմիա.
Հասցե՝ 355014, Ստավրոպոլ, պ. Զոոտեխնիկական, 10.
Ատենախոսությանը կարող եք ծանոթանալ Ստավրոպոլի գրադարանում
պետական գյուղատնտեսություն! ակադեմիան։
Գիտական քարտուղար -
KEO-ի մասնագիտացված խորհրդի «LС^ A. ^.
1. REV.:!
Չնայած Ստավրոպոլի երկրամասում ոչխարների պսորոպտոզի վերացմանն ուղղված միջոցառումների լայն շրջանակի իրականացմանը, տարածաշրջանի որոշ շրջաններում այս հիվանդությունը շարունակում է բավականին հաճախ գրանցվել: Յուրաքանչյուր ոչխար կորցնում է միջինը 25,5 դոլար շ ^ստի և 10,952 կենդանի քաշ /Բաշկատով Գ.Ա., 1970թ./:
Գրականության տվյալներ վերջին տարիներինվկայում են նաև, որ մեր երկրի մի շարք հանրապետություններում, տարածքներում և շրջաններում դեռևս տարածված է ոչխարների փսորոպտոզը / P.S. Strana;!, kin, 1983 », Ա.Ա. Վոդյանով, 1984; Ֆ.Յուրիցին, 1986; Ս. / Հանրապետությունում և արտերկրում այս հիվանդության հետ կապված հսկայական փաստական նյութ է կուտակվել, դրա դեմ պայքարելու համար մշակվել են մի շարք միջոցառումներ: Այնուամենայնիվ, ոչխարաբուծության մեջ պսորոպտոզից կորուստները շարունակում են մնալ բարձր և բաղկացած են նվազմամբ. քաշի ավելացում, բրդի խուզում և դրա որակի վատթարացում, իլվազիան վերացնելուն ուղղված միջոցառումների արժեքը, հիվանդությունից և դրանց թափոններից հետո ոչխարների գիրությունը վերականգնելու համար լրացուցիչ կերերի սպառումը / R.M. Kaplan, A.A. Yakov --: Ev, V.V. Tereshchenko, 1973/ .
IN վերջին տասնամյակներըՈչխարների պսորոպտոզի դեմ պայքարում հիմնականում օգտագործվում են քլորի, ֆոսֆորօրգանական և կարբամատային պատրաստուկներ։ Նրանցից շատերը չեն բավարարում ժամանակակից պահանջներին իրենց բավարար արդյունավետության, կենդանիների և մարդկանց համար բարձր թունավորության, արտաքին միջավայրում, կենդանիների օրգանիզմում երկար ժամանակ կուտակվելու և պահպանելու ունակության պատճառով և, ամենայն հավանականությամբ, նվազեցնում են դիմադրողականությունը։ կենդանու մարմնից. Հաստատվել է, որ հոդվածոտանիների շատ տեսակներ (միթներ, ճանճեր, ոջիլներ, ուտիճներ, գամեր) դիմադրողականություն են ցուցաբերում հաճախ օգտագործվող շատերի նկատմամբ։<арицидам различной химичзской природы /М.А.Палимпсестов, 1959; Е.А.Чалдык,1977б:Б.$1о*г.,197а;
1976; 3&.Wcl, 1978; L.P.lavv$tw,f\."P.S\04.w>. 1980թ./: Հետևաբար, անասնաբուժական ակարոլոգիայի կարևոր խնդիրներից մեկը տզերի դեմ բարձր արդյունավետ դեղամիջոցների որոնումն է` ոչխարների պոռոպտոզի հարուցիչներ և ավելի քիչ թունավոր ջերմության համար: -արյունոտներ.Ակարիցիդների տեսականու ընդլայնում.հնարավորություն կտա փոխարինել դրանք.Կիրառում, որը կկանխի տզերի մոտ դիմադրողականության զարգացումը.
Կարևոր դեր մշակման միջոցառումների դեմ պայքարի psoroptosis ոչխարների, մեր կարծիքով, պետք է հանձնարարել ուսումնասիրության նրանց իմունային կարգավիճակի. Ցավոք, առկա գրականության մեջ մենք տվյալներ չգտանք այս հիվանդության մեջ կենդանական օրգանիզմի իմունոկենսաբանական ռեակտիվության վերաբերյալ:
1.2. Pel և հետազոտական առաջադրանքներ. Աշխատանքի հիմնական նպատակը. - որոնել թերապիայի, կանխարգելման և պսորոպտոզով հիվանդ ոչխարների օրգանիզմի իմունոկենսաբանական ռեակտիվության բարձր արդյունավետ միջոցների որոնում:
Այս նպատակին հասնելու համար մեզ տրվեցին հետևյալ խնդիրները.
Ուսումնասիրել ոչխարների պսորոպտոզի տարածումը Ստավրոպոլի երկրամասում; դ ուսումնասիրել իմունիտետի զարգացման առանձնահատկությունները.
Գնահատել T-B-իմունային համակարգերը;
Ուսումնասիրել -T- և B-լիմֆոցիտների հյուսվածքը, T-համակարգի որակական ցուցանիշների փոփոխությունների բնույթը «ենթապոպուլյացիայի մակարդակում», ուսումնասիրել ոչխարների էոզինոֆիլների, մակրոֆագների և արյան նեյտրոֆիլների ֆունկցիոնալ ակտիվության վիճակը: ;
Ուսումնասիրել նոր ակարիցիդային պատրաստուկների բուժական և պրոֆիլակտիկ արդյունավետությունը լաբորատոր և արդյունաբերական պայմաններում:
1.3. Գիտական սուտ.
Առաջին անգամ գնահատվել է ոչխարների պսորոպտոզի ժամանակ իմունիտետի T- և B համակարգերը և ցուցադրվել են իմունիտետի զարգացման առանձնահատկությունները՝ պայմանավորված Tsoi optes ovii mites-ի մորֆոլոգիական բնութագրերով:
Բացահայտվել է կենսաբանական բնույթի քիմիապես ձևափոխված միացությունների խմբին պատկանող նոր պատրաստուկների ակարիցիդային ակտիվությունը, որոնք հայտնի են որպես «ավերմեկտիններ» և ունեն երկարատև գործող ձևեր։
1.4. Աշխատանքի գործնական արժեքը.
Այս դեղերի ակարիցիդային արդյունավետության ուսումնասիրությունից ստացված տվյալները հիմք են ծառայել ոչխարների պսո-ռեպտոզի դեմ պայքարում դրանց կիրառման համար և ներառվել են «Ժամանակավոր ցուցումում կենսագործունեության օգտագործման վերաբերյալ:
տրամաբանական ակարիցիդ սարկոպցիդին սարկոպտոիդոզով գյուղատնտեսական և մորթատու կենդանիների բուժման համար» /հաստատված է ԽՍՀՄ գյուղատնտեսության նախարարության ԳՈՒԲ-ի կողմից 22.10.90թ./ և «Ժամանակավոր ուղեցույց ոչխարների և փսորոպտոզի ժամանակ ավերսեկտի օգտագործման վերաբերյալ»: խոշոր եղջերավոր անասուններ» /հաստատված է Ռուսաստանի Դաշնության ԳՈՒԲ ՀՄՀ-ի կողմից 11.12.92թ./
Սարկոպցիդինի պատրաստուկները և ivomec-ի երկարատև ձևերը (կպչուն և IP-1) խորհուրդ են տրվում արտադրության լայնածավալ փորձարկումների համար:
Ոչխարների Moiyv-ի պսսրոպտոզի ժամանակ անձեռնմխելիության T- և B համակարգերի գնահատման արդյունքները կարող են օգտագործվել իմունոկորեկտիվ թերապիա մշակելու և անասնաբուժական համալսարանների, ֆակուլտետների և տեխնիկական դպրոցների ուսումնական ծրագրերում:
1.5. Հաստատում »: ° արդյունքներ: Ատենախոսության նյութերը զեկուցվել են Գյուղատնտեսական ինստիտուտի գիտական կոնֆերանսում / Ստավրոպոլ, 1993 թ. Տյումեն, 1991-1993 /.
1.7. Ատենախոսության կառուցվածքի ծավալը. Ատենախոսությունը ներկայացված է 131 էջ անփույթ տեքստով։ Տեքստը նկարազարդված է 29 աղյուսակներով, 10 նկարներով։ Այն բաղկացած է ներածությունից, գրականության ակնարկից, սեփական հետազոտությունից, արդյունքների քննարկումից, եզրակացություններից, գործնական առաջարկներից և հղումների ցանկից /198 աղբյուր, այդ թվում՝ 66 արտասահմանյան/:
2. ՍԵՓԱԿԱՆ ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆ
Աշխատանքը հիմնված է 203 փորձարարական և ինքնաբուխ վարակված ոչխարների վրա տարբեր տարիքային և սեռային խմբերի մաշկային տզերով կատարված փորձերի արդյունքների վրա։
Ոչխարների մեջ psoroptosis-ի տարածման ուսումնասիրությունն իրականացվել է ըստ տարածաշրջանային անասնաբուժական կայանների հաշվետվությունների՝ կլինիկական տ. .
Տարածաշրջանի բնական-կլիմայական, տնտեսական բնութագրերը և պսորոպտոզի տարածումը նկարագրված են Ստավրոպոլի երկրամասի գյուղատնտեսական համակարգերի հիման վրա /A.A.Nikonov et al., 1980/ և ամենօրյա անասնաբուժական հաշվետվությունների հիման վրա:
Ոչխարների իմունոկենսաբանական ռեակտիվությունը փորձի ժամանակ
կովկասյան ցեղատեսակի 20 ոչխարների վրա ուսումնասիրվել է պսորոպտոզ, - Իմունային կարգավիճակի գնահատումն իրականացվել է հետևյալ մեթոդներով.
Իմունիտետի T-համակարգի գնահատումը ինքնաբուխ վարդերի ձևավորման ռեակցիայի մեջ՝ ըստ I. Zollsto-ի մեթոդի (.1 / 198.1 /;
Թեոֆիլին դիմացկուն և թեոֆիլին զգայուն T-բջիջների որոշում՝ ըստ d.italliL i1 մեթոդի: «1, / 1978 թ.
Իմունիտետի B-համակարգի գնահատում ըստ մեթոդի £.\Ley\<и»,/1973/;
Լեյկոցիտների քանակը և լեյկոցիտների պրոֆիլը որոշվել են ընդհանուր ընդունված մեթոդով։
Ոչխարների պսորոպտոզի ժամանակ նոր ակարիցիդների արդյունավետության ուսումնասիրությունն իրականացվել է լաբորատոր և արտադրական պայմաններում աշուն-ձմեռ ժամանակահատվածում՝ օգտագործելով «Նոր ակարիցիդների առաջնային ընտրության ուղեցույցները և սարկոպտիկ տիզերի դեմ դրանց ակտիվության համեմատական ուսումնասիրությունը» /P. ., Վ.Ա.ՇՆԺ, 1982/.
Մեր կողմից ուսումնասիրված դեղերից են՝ սարկոպցիդինը, ivomec-ի կպչուն և երկարատև ձևերը, ivomek-puron, aiersect, drugs-IC-1, IC-2, IC-3, IP-1.I-1, I-2 և 41: Դոզաները, մեթոդները և դրանց կիրառման բազմակիությունը նշված են համառոտագրի համապատասխան բաժիններում:
Հետազոտական նյութերը մշակվել են Ստվդենտ /Վ.Յու. Urbach, 1963/.
2.2. ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԸ
2.2.1. Ստավրոպոլի երկրամասի բնական, կլիմայական և տնտեսական բնութագրերը
Տարածաշրջանում ներդրվել են հինգ գյուղատնտեսական գոտիներ, «բնորոշվում են կլիմայի, հողի, ռելիեֆի և հողի կառուցվածքի առանձնահատկություններով, գյուղատնտեսական ձեռնարկությունների գերակշռող տեսակներով, մշակվող մշակաբույսերի և արդյունաբերության մի շարք. առաջինը ոչխարաբուծությունն է/չափազանց չորային/ , երկրորդը՝ հացահատիկային և ոչխարաբուծություն / չորացում /», երրորդը՝ հացահատիկային անասնապահություն /անկայուն խոնավություն/, չորրորդը՝ առողջարանային գոտին /բավարար^խոնավություն/, հինգերորդ գոտին՝ լեռնային անասնապահություն /ավելորդ խոնավություն/։
Այսպիսով, համար. Տարածաշրջանը բնութագրվում է տարբեր բնական և կլիմայական պայմաններով` հյուսիս-արևելքում կիսաանապատներից և հարավ-արևմուտքում հավերժական ձյուներից, ինչը որոշում է այս գոտիների էպիզոոտիկ իրավիճակը ոչխարների պսորոպտոզի առումով:
2.2.2. Ոչխարների պսորոպտոզի տարածումը Ստավրոպոլի երկրամասում
1501-1932 թվականներին ոչխարների պսորոպտոզի տարածումն ուսումնասիրելու նպատակով իրականացվել է Ստավրոպոլի երկրամասի առանձին տնտեսությունների հետազոտություն։
Ստացված տվյալները ցույց են տալիս, որ պսորոպտոզը տարեկան գրանցվում է բոլոր կլիմայական գոտիներում և կազմում է «11-ից մինչև 25 դոլար ընդհանուր անասնագլխաքանակի մեջ, հիվանդության ամենամեծ տարածումը գրանցվել է 3-րդ գոտում: Որոշ տնտեսություններում, որոշ տարիներին, հիվանդացությունը ոչխարների քոսը հասել է 50-ի և ավելի:
Հիվանդությունը զգալի տնտեսական վնաս է հասցնում ոչխարաբուծությանը` խուզման և բրդի որակի կտրուկ նվազման, կենդանի զանգվածի նվազման պատճառով: Պսորոպտոզի տարածումը, ինչպես պատժվում է մեր հետազոտությամբ, կապված է մի շարք պատճառներով, մասնավորապես՝ հակափսորոպտոզի դեղամիջոցների պակասի հետ, որի հետևանքով վարակի մեջ կասկածվող հոտերը չեն մշակվում, իսկ առանձին հատվածի ոչխարները չեն մշակվում։ մշակված; ոչխարաբուծարանների և տախտակների մաքրումը չի իրականացվում կամ վատ է իրականացվում. անապահով հոտերի ոչխարների մի մասը /խուրդա/, հյուծվածության և ուղեկցող հիվանդությունների պատճառով, չի մշակվում՝ մնալով ներխուժման աղբյուր. Անհատական օգտագործման համար ոչխարների հանրային հոտերի անվերահսկելի ներմուծում, որը կասկածելի է օլագո-ստացման psoroptoeus-ի առումով. Eanna-ում ոչխարների վերամշակման մեթոդները և կտոր-կտոր էմուլսիայի կիրառման կանոնները չեն պահպանվում:
2.2.3. Ոչխարների պսորոպտոզի պատճառական գործակալի առանձնահատկությունը, որը որոշում է իմունոլոգիական պրոցեսների ընթացքի առանձնահատկությունները.
Ի տարբերություն վարակիչ հիվանդությունների հարուցիչների՝ տիզերը կենսաբանության և ֆիզիոլոգիայի մեջ ունեն մի շարք նշանակալի առանձնահատկություններ։ Ամենաէական տարբերությունը տիզերի մեծ չափերն են բարդ մորֆոլոգիական կազմակերպմամբ։
տզերի մոտ՝ մարսողական և արտազատվող համակարգերը, որոնց արտազատվող արտադրանքը կարող է ունենալ ինչպես թունավոր, այնպես էլ հակագենային ազդեցություն ոչխարների օրգանիզմի վրա։
Պսորոպտոզի և վարակիչ հիվանդությունների պատճառական գործակալի միջև հիմնարար տարբերությունները վերարտադրության և ֆիզիոլոգիայի տեսակի մեջ: Տիզերը զարգանում են փուլերով
բայց /yii.o-larva-prstonymph-teleonym| ա-իմագո / երկար կենսաբանական ցիկլով և միայն մաշկի վրա» Տիզերի յուրաքանչյուր փուլ պետք է ունենա նաև իր հակագենը։ Բակտերիաները, սնկերը, վիրուսները և նախակենդանիների մեծ մասը ազդում են հյուրընկալող օրգանիզմի վրա իրենց կորպուսուլյար անտիգեններով. տիզերը կարող են նաև ազդել դրա վրա իրենց քայքայման արտադրանքներով՝ սոմատիկ անտիգեններով: Շատ դեպքերում նրանք ազդում են մարմնի վրա միայն իրենց մետաբոլիտներով և գաղտնիքներով: Ticks- ի ընտրովի տեղայնացումը որոշվում է այն վայրով, որտեղ նրանք գտնում են առավել բարենպաստ պայմաններ իրենց զարգացման և գոյության համար:
Մաշկի տիզերի գոյատևման գործակիցը /շրջակա միջավայրի պայմանների հետ մեկտեղ՝ ջերմաստիճան, խոնավություն/ մեծապես կախված է հյուրընկալող օրգանիզմի տարիքից, ֆիզիոլոգիական, անհատական բնութագրերից և իմունոկենսաբանական ռեակտիվությունից:
Հաշվի առնելով վերը նշվածը, մենք փորձեցինք վերծանել ոչխարների պսորոպտոզում իմունիտետի մեխանիզմը՝ գնահատելով դրա հիմնական կապերը՝ T- և B- իմունային համակարգերը: . ""
2.2.4 Իմունիտետի T- և B համակարգերի գնահատում
Փորձնական պսորոպտոզի ժամանակ ոչխարների օրգանիզմի իմունոկենսաբանական ռեակտիվությունն ուսումնասիրելու համար իրականացվել է երկու փորձ. Ընդգրկել են կովկասյան ցեղատեսակի 10 մեկամյա վալուշկա, որոնք բաժանվել են երկու խմբի՝ փորձնական /5 տոլ/ եւ հսկիչ /5 գլուխ/։ Հնարավոր կրկնակի վարակումը բացառելու համար կենդանիները պահվել են առանձին տուփերում։
Առաջին խմբի կենդանիներին 3 օր ընդմիջումով տնկել են 10 հասուն մաշկային տզեր, երկրորդ խմբի ոչխարներին՝ որպես հսկողություն: Իմունային կարգավիճակը որոշելու համար արյուն են վերցրել վարակվելուց առաջ, այնուհետև՝ 0, 10, 15, Առաջին ինֆուզիոն սկսելուց 20, 30,40 օր, և 50 օրվա ընթացքում կենդանիներին կլինիկորեն դիտարկել են: Առաջին փորձը նկարագրված է 2.2.4.1. - 2.2.4.6 բաժիններում, երկրորդ փորձը` 2.2.4.7. - 2.2: 4.12
2.2.4.1. Կլինիկական դիտարկումներ
Պսորոպտոզի առաջին կլինիկական նշանները ոչխարների մոտ նշվել են առաջին վարակվելուց հետո 10-րդ օրը: Տզերի վերատնկման վայրերում / ուսի հատվածը / բուրդը խճճված էր, կեռը կեղտոտ էր: Կենդանիները ցույց տվեցին թեթև անհանգստություն: 15-րդ օրը՝ տզերի վերատնկման վայրերում բուրդը խճճված է, կեղտոտ, կիվոտշե։ ցուցադրվել է թեթև քոր; մաշկի վրա ուսի լաց ֆոլիկուլների վրա՝ դեղնավուն բծի առկայությամբ. մարմնի ջերմաստիճանը բոլոր փորձնական ոչխարների մոտ բարձրացել է 0,8-1,0°C-ով: 20-րդ օրը նկատվել է ընդգծված պսորոպտոտիկ պրոցես՝ կենդանիները դրսևորվել են
Մտահոգություն է առաջացել, երբ քերծվածքները հետազոտելիս բոլորի մոտ հայտնաբերվել են տզեր, MZ մարմնի ջերմաստիճանն աճել է 1,0 - 1,1 ° C-ով:
Ticks-ի առաջին վերատնկումից հետո 30-րդ օրը բոլոր կենդանիները հիվանդ էին պսորոպտոզով, քերծվածքները հայտնաբերեցին մաշկի տիզեր զարգացման բոլոր փուլերում: Մարմնի ջերմաստիճանը բարձրացել է 0,5-0,7°C-ով։ Վերահսկիչ կենդանիների մոտ շեղումներ չեն արձանագրվել:
40-րդ օրը կենդանիները հրաժարվում են ուտելուց, վնասվածքներում երևում են «դեմքեր» /ուսի հատվածում/, մազերը խճճված են, թակած. կենդանիները քսվում են կոշտ առարկաներին, ատամներով ստանում մաշկի վնասված հատվածները և ծեծել են հետևի վերջույթներով. Մարմնի ջերմաստիճանը 40.0 - 40.7°C։ Քերվածքների ակարոլոգիական հայրական հետազոտությունը ցույց է տվել nakszhnik-B11x տիզերի առկայություն զարգացման բոլոր փուլերում:
Հսկիչ կենդանիների մոտ վերը նշված փորձաքննության ժամանակաշրջաններում կլինիկական կարգավիճակի շեղումներ չեն արձանագրվել:
2.2.4.2. Լեյկոցիտների ընդհանուր քանակի կինետիկա
Ոչխարների վարակվելուց հետո 5-րդ օրը արյան մեջ լեյկոցիտների քանակի աճի միտում է հաստատվել 7,5 ^ 1,2-ից մինչև 9,61-0,8 հազար / մկլ, 10-րդ օրը՝ մինչև 9,11 * 1,3 հազար / μl, իսկ հետազոտության 15-րդ օրը փորձարարական և հսկիչ կենդանիների մեջ լեյկոցիտների քանակը նվազել է մինչև 4,32 * 0,2 հազար / մկլ:
20 օր անց լեյկոցիտների թիվը փորձարարական կենդանիների մոտ ավելացել է մինչև 8,956*0,5 հազար/մկլ, իսկ 30-րդ օրը՝ մինչև 9,575*0,8 հազար/մկլ: Այնուամենայնիվ, լեյկոցիտոզի գագաթնակետը տեղի է ունեցել այս խմբի կենդանիների մոտ 40-րդ օրը մինչև 11,90 * 0,39 հազար / մկլ՝ հսկողության մեջ 8,52 * 0,9 հազար / μl-ի դիմաց:
Զգալի փոփոխություններ են նշվել ազգային մակարդակում և փորձարարական կենդանիների արյան լեյկոֆորմուլայի ուսումնասիրության մեջ՝ համեմատած հսկողության հետ: Կենդանիների մոտ նկատվել է էդզինոֆչլիա, որն առավել արտահայտված է եղել փորձի ավարտին։ Ուսումնասիրության ողջ ժամանակահատվածում նկատվել է նեյտրոֆիլների քանակի մի փոքր աճ:
2.2.4.3. T-լիմֆոցիտների բացարձակ քանակի կինրտիկներ
Առաջին 15 օրվա ընթացքում մենք նկատեցինք T-լիմֆոցիտների նվազում 2580 * 29.4-ից մինչև 1330 * 21.2 U-R*F / μl, որին հաջորդեց աճը 30-րդ օրը մինչև 5922 ^ 57.3 U-ROK / μl, սակայն 40-րդ օրը: , E-ROK-ի քանակը նվազել է և ավելի բարձր է եղել, քան հսկիչ խմբի կենդանիների մոտ։ Հարկ է նշել, որ ուսումնասիրությունների ընթացքում մենք հսկիչ ոչխարների մեջ L-ROK-ի որակական ցուցանիշների էական փոփոխություններ չենք նկատել, և դրանք տատանվել են 138E ± 26.0-ից մինչև 3520-10.2 E-ROK / μl: »
2.2.4.4. Տեսֆիլինի նկատմամբ զգայուն և թեոֆիլին դիմացկուն T-լիմֆոցիտների կինետիկա
Օշտայի մեկնարկից 5 օր հետո հաստատվել է Tfr-ROK/µl քանակի նվազում՝ Tfh-ROK-ի մի փոքր աճով:
Թեոֆիլինի առկայության դեպքում Tt-ֆթոցիտների ռոզետներ ձևավորելու ունակության ուսումնասիրությունը, որն իրականացվել է փորձի սկզբից 10-15-րդ օրերին, ցույց է տվել, որ այս օրերին և՛ Tfr-ROK-ի, և՛ Tfh-ի քանակը: ROK-ը զգալիորեն կրճատվել է: Այնուամենայնիվ, 20-րդ օրվանից ես նկատեցի Tf-ROK-ի կտրուկ աճ 1-ին փորձարարական և հսկիչ խմբի կենդանիների մոտ: 40-ին ոչխարների արյան մեջ Tfh-ROK-ի վարդազերծման ունակության ուսումնասիրությունը: Փորձի սկզբից սկսած օրը մեզ թույլ է տալիս խոսել փորձարարական կենդանիների թեոֆիլին զգայուն T-լիմֆոցիտների քանակի քանակական աճի մասին՝ W>p-ROK / 2137*268,3 Tph-ROK - 2320 միաժամանակյա նվազմամբ։ *110.2 Tfr-ROK/ ընդդեմ 2266^532.3 Tfr-ROK - 846*378.7 Tfh-ROK հսկողության տակ:
Գիտափորձում ոչխարների իմունոկենսաբանական ռեակտիվությունն ուսումնասիրելիս որոշվել են ինդեքսային ցուցանիշներ՝ թեոֆիլին դիմացկուն T-լիմֆոցիտների քանակի հարաբերակցությունը թեոֆիլին զգայուն T-լիմֆոցիտներին: Ինդեքսային ցուցանիշները փորձարարական կենդանիների մոտ նվազել են հետազոտության 5-րդ, 10-րդ, 30-րդ և 40-րդ օրերին: Վստահության միջակայքի սահմանը, որն արտացոլում է T-բջիջների համակարգի հավասարակշռությունը, վարակվելուց ընդամենը 5-10 օր էր:
2.2.4.5. B-լիմֆոցիտների բացարձակ թվի կինետիկա
Վարդակի ձևավորման ռեակցիայում B-լիմֆոցիտների ֆունկցիոնալ ակտիվության ուսումնասիրության ընթացքում պարզվել է, որ վարակվելուց հետո 5-րդ օրը EAC-ROK-ի թիվը կտրուկ աճել է մինչև x276 ^ 25,8 EAC-ROK / μl՝ 708-27,4-ի դիմաց: EAC-ROK / μl հսկողության տակ: Հետազոտության հաջորդ օրերին նշվել է B-բջիջների նվազում մինչև 96 ± 22,6 EAC-PO ^ μl: Փորձի սկզբից 20-րդ օրը արյունը հետազոտելիս հսկողության /1-221^10.4 EAC-ROK/gp/ համեմատ զգալիորեն հաստատվել է փորձարարական կենդանիների արյան մեջ EAC-ROK-ի աճ։ Փորձարարական կենդանիների մեջ B-լիմֆոցիտների վարդազերծման ունակության հետագա ուսումնասիրությունը ցույց տվեց EAC-P0K քանակի վիճակագրորեն նշանակալի փոփոխություններ ինչպես փորձարարական, այնպես էլ հսկիչ ոչխարների մոտ, որոնք արտահայտվեցին դրանց քանակի նվազմամբ:
2.2.4.6. Ակարոլոգիական հետազոտության արդյունքներ
Հետազոտության 10-րդ օրը հինգ ոչխարներից 4-ի մոտ հայտնաբերել ենք մաշկի կենդանի տզեր, իսկ 15-րդ օրվանից բոլոր փորձարարական կենդանիների մոտ հայտնաբերվել են տզեր և դրանց թիվը ողջ օշտայի ընթացքում:
անշեղորեն աճել է:
Այսպիսով, մեր ուսումնասիրությունների արդյունքները ցույց են տվել, որ ոչխարների վարակվածությունը ձվաբջջով<3 вызывает изменения в их иммунном статусе. Угнетение Т~зависимого иммунного ответа и неспецифической активности Т-лимфоцитов свидетельствует об угнетающем воздействии клещей на Т-систему иммунитета хозяина. Полученные данные подтверждается и повышением сулрессорпой активности Т-лим-фоцитов.
Իմունակարգավորման ինդեքսի ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ կենդանիների վարակը մաշկի տիզերով ուղեկցվում է AI-ի փոփոխությամբ, ինչը վկայում է T-բջիջների համակարգի անհավասարակշռության մասին:
Հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ մինչ մեր հետազոտությունը տեղեկություն չկար ոչխարների իմունային համակարգի վրա մաշկային տզերի ազդեցության մասին, որոշվեց կրկնակի ստուգել մեր տվյալները /1992թ./՝ կրկին կատարելով հետազոտություն 1993 թվականին նմանատիպ փորձի ժամանակ /2.2. .4.7. - 2.2.4.12./.
2.2.4.7. Կլինիկական դիտարկումներ. Փորձարարական և հսկիչ OEec-ների ^ կլինիկական կարգավիճակի փոփոխությունները նման են առաջին փորձի փոփոխություններին:
2.2.4.8. Լեյկոցիտների ընդհանուր քանակի կինետիկա. Փորձարարական խմբի ոչխարների արյան մեջ լեյկոցիտների քանակի վերլուծությունը ցույց է տվել մինչև -. stovernoe, վերահսկողության հետ կապված, դրանց քանակի ավելացում արդեն կա
5-րդ օրը առաջին վարակը կերել է մինչև 8260 * 6,60 հազար / մկլ, լեյկոցիտների հետագա աճով մինչև 9330 ^ 30,1 հազար / մկլ 10-րդ օրը: Լեյկոցիտների քանակը այս օրերին կազմել է 6690 * 83.2 - 5ES0 * 13.3 հազար / մլ կոկտրոլան խմբի qvot-"shx-ում: Հարկ է նշել, որ լեյկոցիտոզը փորձարարական կենդանիների մոտ եղել է հետազոտության ողջ ժամանակահատվածում և միայն 40-րդ օրը մենք Արձանագրվել է լեյկոցիտների ընդհանուր քանակի նվազում մինչև 7370 * 51,7 հազար/մլ, սակայն այն ավելի բարձր է եղել, քան հսկիչ կենդանիների մոտ:
Փորձարարական և հսկիչ խմբերի ոչխարների լեյկոցիտային արյան բանաձևը ուսումնասիրելիս ուշադրություն է գրավում էոզինոֆիլիան. արդեն 5-րդ օրը մենք նկատել ենք էոզինոֆիլների աճ մինչև 3,3 * 1,0 $՝ հսկողության 2,5 * 1,0-ի դիմաց: Հետազոտության 10-րդ և 15-րդ օրերին նշվել է էոզինոֆիլների քանակի ավելացում մինչև 4,0 * 0,8? հսկողության մեջ 1,2 * 0,2 - 1,0 * 0,7 $ դիմաց:
Նեյտրոֆիլների և մոնոցիտների հաշվարկը, որն իրականացվել է մինչև հետազոտության մեկնարկը, չի հայտնաբերել վիճակագրորեն նշանակալի տարբերություն կենդանի փորձարարական առարկաների մեջ: և վերահսկիչ խմբեր:
Ստացված արդյունքները հաստատում են, որ կենդանիների փորձնական վարակը տզերով Ց. ovls-ն առաջացնում է լեյկոֆորմուլայի փոփոխություններ /էոզինոֆիլիա/:
2.2.4.9. T-լիմֆոցիտների բացարձակ թվի կինետիկա. Պսորոպտոզի ժամանակ T-բջիջների իմունիտետի և T-բջիջների դինամիկայի վերաբերյալ ստացված տվյալները վկայում են հիվանդության զարգացման տարբեր փուլերում T-բջիջների կապի ակտիվացման և արգելակման մասին: Այսպիսով, փորձի սկզբից 5-րդ օրը մենք գրանցեցինք E-ROK-ի մի փոքր աճ՝ մինչև 2880*17,2 ¿-ROK/µl: Այնուամենայնիվ, արդեն 10-րդ օրը T-լիմֆոցիտների քանակն ավելացել է 1,6 անգամ, ինչը քանակական արտահայտությամբ արտահայտվել է 4210*77,2 E-ROK/µl՝ հսկիչում 2061*36,7 E-ROK/µl-ի դիմաց:
Փորձարարական կենդանիների արյան մեջ -T-լիմֆոցիտների վարդազերծման ունակության հետագա ուսումնասիրությունները ցույց են տվել T-լիմֆոցիտների վիճակագրորեն զգալի աճ մինչև 2959 * 39,7 E-ROK/μl, որը գրանցվել է մեր կողմից 30-րդ օրը սկսած փորձի սկիզբը, իսկ 40-րդ օրը դրանց քանակի նվազում:
2.2.4.10. Թեոֆիլին զգայուն և tbophyllin-ակայուն T-լիմֆոցիտների կինետիկա. Փորձի սկզբից 5 օր հետո հաստատվել է փորձարարական ոչխարների արյան մեջ Tfr-ROK-ի նվազում մինչև 522-11,2 Tfr-ROK/μl՝ նույն կենդանիների մոտ 1ph-ROK-ի միաժամանակյա կտրուկ աճով. 15 և 30 օրվա ընթացքում
փորձի սկզբից մինչև 3779 ± 10.6-2363 * 26.1 Tfr ROCAisl, վերահսկման մակարդակում 2254 ± 26.5-1594 ^ 31.2! .
2.2.4.11. B-լիմֆոցիտների բացարձակ թվի կինետիկա. Ոչխարների արյան մեջ վարակվելուց 5 օր հետո հայտնաբերվել է B-լիմֆոցիտների քանակի նվազում մինչև 506±63.0 VAC-ROCK/µl: Այնուամենայնիվ, արդեն 10-րդ օրը մենք արձանագրեցինք քանակական ցուցանիշների կտրուկ աճ, B ~ լիմֆոցիտների ընկալիչի ակտիվությունը մինչև 965 * 21,5 EAC-ROK / μl; հսկիչ կենդանիներն ունեցել են 578*88.0 EAC-ROK/µl:
B-լիմֆոցիտների ֆունկցիոնալ ակտիվության ուսումնասիրությունը վարդերի ձևավորման ռեակցիայում ցույց է տվել B-լիմֆոցիտների հետագա աճ մինչև առաջին վարակվելուց 30 օր հետո, մինչև հետազոտության ավարտը նվազում է:
2.2.4.12. Ակարոլոգիական ուսումնասիրությունների արդյունքներ. Կենդանի տզեր Re.we-ն հայտնաբերել է /10-րդ օրը/ առաջին վերատնկումից հետո մոտ 5 կենդանիների մոտ, իսկ 15-ին և հետագայում մինչև 40 օր նրանց թիվը ավելացել է:
Այսպիսով, prg. կենդանիների վարակումը տզերով, հիվանդության սկզբում նկատվում է ինչպես T-, այնպես էլ B-լիմֆոցիտների աճ, որն այնուհետև փոխարինվում է T-լիմֆոցիտների կտրուկ նվազմամբ 20-40 օրով և B-լիմֆոցիտների աճով: 30 օր.
Մենք նաև պարզեցինք, որ կենդանիների փորձնական վարակումը աչքի տիզերով առաջացնում է T-համակարգի օգնական ֆունկցիայի նվազում ուսումնասիրության 5-րդ և 20-րդ օրերին և մինչև հետազոտության ավարտը T-suppressor E-ի ակտիվացում:
2.2.5. Դեղամիջոցների ակարիցիդային արդյունավետության ուսումնասիրություն օվեդ պսորոպտոզի ժամանակ
2.2-5.1. ivomec-ի և դրա երկարատև ձևերի մնացորդային ակարիցիդային ազդեցությունը: Merck Sharp և Daumier (ԱՄՆ) կողմից արտադրված Ivomec սերիական Ivomec-ի մնացորդային ակարիցիդային գործողության տևողությունը և դրա երկարատև ձևերը (IC-1, IC-2, IC-3, IP-1) բացահայտելու համար, սիրով ներկայացված են ինստիտուտի կողմից: Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության իմունոլոգիայի, Ստավրոպոլի NIHS-ի վիվարիումում իրականացվել են կովկասյան ցեղատեսակի ոչխարների վրա 10-12 ամսական հասակում 1990-1991 թվականների ձմեռ-գարուն ժամանակահատվածում: Փորձերի համար. Ընտրվել է 30 ոչխար /25-ը պսորոպտոզից զերծ և 5-ը հիվանդ/:Ախտորոշումը հաստատվել է ակարոլոգիական եղանակով:Կենդանիներին բաժանել են 6 խմբի /5-ական գոլ/ և պիտակավորել:
Առաջին խմբի ոչխարները ենթարկվել են սերիական ivomek ենթամաշկային 200 մկգ/կգ չափաբաժնի՝ ըստ AI-ի, իսկ երկրորդ, երրորդ և չորրորդ խմբերի ոչխարներին՝ համապատասխանաբար, IK-1, Zh. -2, IP-1 0,02 -մլ/կգ մարմնի քաշի չափաբաժնով, հինգերորդ խմբի ոչխարներին նույնպես ենթամաշկային ծալքերում 0,03 մլ/կգ դոզանով IK-3 ներարկվել է, իսկ 6/. Նրանք բուժման չեն ենթարկվել, ծառայել են որպես ներխուժման աղբյուր։ Բոլոր վեց խմբերի կենդանիները տեղավորվել են մեկ սենյակում (որտեղ նրանք մշտական կապի մեջ են եղել միմյանց հետ։
Հետազոտության արդյունքում պարզվել է, որ առաջին խմբի կենդանիները, որոնք մեկ անգամ բուժվել են իվոմեկով, հիվանդացել են փորձի մեկնարկից 30 օր անց, երկրորդ, երրորդ և հինգերորդ խմբերի ոչխարները՝ 23 օր հետո, իսկ «չորրորդ խմբի ոչխարները» հիվանդացել են 36 օր հետո: մարմնի կողքերի հատվածում առաջնային ախտահարումներ են եղել, մեջքի և սրբանային հատվածում: Կլինիկական հետազոտության ժամանակ մաշկի վրա տեսանելի են պապուլներ և վեզիկուլներ: վերցված քերծվածքներում հայտնաբերվել են ախտահարում և մաշկի տիզեր:
Հետևաբար, Ivomec-ի մեկ կիրառմամբ նրա մնացորդային ակարիցիդային ազդեցությունը եղել է ոչ ավելի, քան 8-10 օր, պատրաստուկները՝ IC-1, IC-2 և IC-3՝ 3-5 օր, իսկ IP-1 դեղամիջոցի համար՝ 13: -15 օր.
Հաշվի առնելով փորձի արդյունքները, նպատակահարմար համարվեց համեմատել IP-1-ի և ներմուծված Ivomec-ի մնացորդային ակարիցիդային ազդեցությունը դրանց կրկնակի օգտագործումից հետո: Փորձին վերցվել են 15 2 տարեկան ոչխարներ /10-ը դսորոպտոզից զերծ և 5 հիվանդ/։ Ոչխարներին բաժանել են 3 խմբի /յուրաքանչյուրում 5-ական/.- Առաջին խմբի ոչխարներին ներարկվել է ivomek 1 մլ չափաբաժինով 50 կգ մարմնի քաշի համար, ենթամաշկային ծալքերում, երկու անգամ՝ 7 օր ընդմիջումով։ Ներկայացվել են երկրորդ խմբի ոչխարները
Shch-1 0,02 մլ մեկ կգ մարմնի քաշի դոզանով, նաև ենթանկյունային ծալքերում, երկու անգամ 7 օր ընդմիջումով։ Երրորդ խմբի ոչխարները՝ պսորոպտոզով հիվանդները, չեն բուժվել /հսկողություն/: Փորձարարական և հսկիչ կենդանիները պահվել են նույն սենյակում, նրանց հաջորդել են կլինիկական դիտարկումներ և ակարոլոգիական հետազոտություններ։
Պարզվել է, որ առաջին խմբի ոչխարները, որոնք բուժվել են ivomec-ով, հիվանդացել են դեղամիջոցի ընդունումից հետո 47-րդ օրը, իսկ երկրորդ խմբի կենդանիները, որոնք բուժվել են IP-1 պատրաստուկով, հիվանդացել են 57 օր հետո։ Վնասվածքներից վերցված քերծվածքների զննման և հետազոտման արդյունքում հայտնաբերվել են կենդանի և անդամալույծ տիզ Thomogene ex: Վերահսկիչ խմբի կենդանիների մոտ պերոպտոզը ստացել է ընդհանրացված ձև:
Ստացված արդյունքների վերլուծությունը ցույց է տալիս, որ զոմեկը կրկնակի կիրառման դեպքում 24-26 օրվա ընթացքում կանխում է ոչխարների պսորոլոզով վարակումը; Շչ-1 պատրաստուկի մնացորդային ակարիցիդային ազդեցությունը /նաև կրկնակի օգտագործմամբ/ կազմել է 35-36 օր:
2.2.5.2. Ուռենու սոսինձի ձևի ակարիցիդային արդյունավետությունը: Ivomek-ի սոսնձման ձևը մեզ տրամադրել է Համառուսաստանյան]! Բժշկական սարքավորումների գիտահետազոտական ինստիտուտ /VNIIIMT/.
Փորձարկումն իրականացվել է գարնանը 15 4 տարեկան ոչխարների վրա, որոնք ինքնաբերաբար վարակվել են մաշկի տիզերով։ Կենդանիները բաժանվել են փորձարարական /10/ և հսկիչ /5 ոչխար/ խմբերի: Փորձարարական խմբի ոչխարներին դեղորայքով բուժել են ենթամաշկային ձևով արմունկի ծալքերում, մեկ անգամ 0,3 մլ 50 կգ մարմնի քաշի դիմաց 0,3 մլ չափաբաժնով, հսկիչ ոչխարներին չեն բուժում և պահում են առանձին:
Համակարգված կլինիկական հետազոտությունների և մաշկի քերծվածքների մանրադիտակի արդյունքները ցույց են տալիս այս դեղամիջոցի բարձր թերապևտիկ արդյունավետությունը ոչխարների պսորոպտոզի դեպքում: Կրկնվելու դեպքերը հիվանդանում են .. երկու ամիս /դիտորդական շրջան/ չեն նշվել.
Իվոմեկի սոսինձային ձևի մնացորդային ակարիցիդային ազդեցությունը որոշվել է 15 ոչխարների վրա կատարված փորձի ժամանակ, որոնք բաժանվել են 3 խմբի՝ առաջին և երկրորդում՝ ոչխարներ՝ զերծ պսորոպտոզից, երրորդում՝ ոչխարներ՝ սոլո պսորոպտոզ /վերցված դիսֆունկցիոնալ հոտից։ /. ""
Առաջին խմբի /d=5/ կենդանիները բուժվել են կպչուն ձևով, Ivomeca ենթամաշկային, մեկ անգամ 0,3 մլ 50 կգ մարմնի քաշի համար, երկրորդ խմբի ոչխարները /d=5/ բուժվել են սերիական Ivomec-ով: արտադրված է Merck Sharp-ի և Daumier-ի կողմից, ենթամաշկային եղանակով, օրական մեկ անգամ: Ենթանկյունային ծալքեր 1 մլ 50 կգ մարմնի քաշի դիմաց; երրորդ խումբը /d=5/ չի բուժվել /հսկիչ/ ոչխարներ 1-ին, 2-րդ և 3-րդ խմբերը պահվել են նույն սենյակում, որտեղ մշտական կապի մեջ են եղել միմյանց հետ։ Ընդ որում, ներածությունից հետո
պատրաստուկներ, 1-ին կենդանիներ և տանձեր տնկվել են անմիջապես մաշկի վրա՝ տզերով Rb. զարգացման բոլոր փուլերում։ Թեստի արդյունքների հաշվառում
պատրաստուկները փորձարկվել են կենդանիների կլինիկական դիտարկմամբ և մաշկի քերծվածքների ակարոլոգիական ուսումնասիրություններով:
Ուսումնասիրությունների արդյունքները ցույց են տվել, որ Ivomec-ի սոսինձային ձևի մնացորդային ակարիցիդային ազդեցությունը, հաշվի առնելով ինկուբացիոն շրջանը, կազմում է 0-23 օր, իսկ սերիական Ivomec-ը, նույնպես հաշվի առնելով այս ժամանակահատվածը, ընդամենը 5-6 օր է։ . Հետևաբար, Ivomec սոսինձի ձևի մեկ կիրառումը կայունության առումով համապատասխանում է Ivomec սերիական դեղամիջոցի կրկնակի օգտագործմանը:
2.2.5.3. ivomec puron-ի ակարիցիդային արդյունավետությունը. Պուրոն - Իվերմեկտինի 0,5% լուծույթ իզոպրոպիլային սպիրտի վրա /ԱՄՆ MSD/, խորհուրդ է տրվում խոշոր եղջերավոր անասուններին ջրելու համար:
Փորձն իրականացվել է 4 տարեկան 10 ոչխարների վրա, որոնք ինքնաբերաբար վարակվել են պսորոպտոզով։ Կենդանիներին բաժանել են 2 նմանատիպ խմբի՝ յուրաքանչյուրը 5-ական կենդանիներից: Առաջին խմբին բուժել են ivomek puron-ով 1 մլ 10 կգ մարմնի քաշի դիմաց, մեկ անգամ լցնելով մեջքի մաշկի վրա /նախկինում կեռը տարածելով/ դեղամիջոցի փաթեթում ներառված դիսպենսերով: Ոչխարների երկրորդ խմբին չի բուժվել /վերահսկող/: Տոքսիկոզի դեպքերի բուժումից հետո փորձարարական ոչխարներին դիտարկելիս դա չի նշվել. Փորձարարական և վերահսկիչ խմբերի ոչխարների պարունակությունը առանձին էր։
12, 19, 26, 32, 39 օր հետո և մեկ ամսվա ընթացքում փորձարարական ոչխարներին հետազոտելիս հիվանդության ռեցիդիվներ չեն գրանցվել, ինչը ցույց է տալիս դեղամիջոցի բարձր թերապևտիկ արդյունավետությունը և այն օգտագործելու հնարավորությունը ոչխարների պսորոպտոզի դեմ պայքարում:
2.2.5.4. Դեղամիջոցի ակարիցիդային արդյունավետությունը կազմում է $41: Թիվ 41 դեղամիջոցը սիրով տրամադրվել է Սկրյաբինի անվան հելմինթոլոգիայի համառուսաստանյան ինստիտուտի աշխատակիցների կողմից /BIGIS/:
Փորձի ժամանակ եղել են 15 ոչխարներ մի հոտից, որն անբարենպաստ էր պսորոպտոզի համար: Ախտորոշումը հաստատվել է ակարոլոգիական ճանապարհով։
Առաջին խմբի կենդանիներին /d=5/ դեղը ներարկվել է 2 մլ չափաբաժնով, երկրորդ խմբի ոչխարներին /d=5/ - 3 մլ 50 կգ մարմնի քաշի դիմաց, ենթամաշկային արմունկի կնճիռում։ Առաջին և երկրորդ խմբերի ոչխարները պահվել են միասին, երրորդ խմբին բուժել (հսկողություն) և պահել առանձին:
Կենդանիներին դիտարկել և հետազոտել են 20 օր։ Ոչխարների կլինիկական վիճակի բարելավում. այս ժամանակահատվածը չի եկել. հիվանդությունը առաջադիմել է, ինչպես նաև վերահսկիչ խմբի ոչխարների մոտ։
2.2.5.5. Aversect-ի ակարիցիդային արդյունավետությունը: Նոր կենցաղային ակարիցիդ Aversect /Ivomek-ի անալոգը/ առաջարկվել է NPO «Farmbiomed»-ի և Անասնաբուժական սանիտարական, հիգիենայի և էկոլոգիայի համառուսաստանյան գիտահետազոտական ինստիտուտի (VNIIVSGiE) կողմից:
Փորձն իրականացվել է 20 ոչխարների վրա, որոնք հիվանդացել են պսորոպտոզով։
Ոչխարներին բաժանել են 4 խմբի՝ յուրաքանչյուրը 5-ական կենդանու։ Առաջին խմբի ոչխարներին ենթամաշկային ներարկվել է 1,5 մլ 50 կգ կենդանի քաշի դիմաց 1,5 մլ չափաբաժինով ենթանկյունային ծալքերում: Երկրորդ խմբի ոչխարներ - հակադարձ նույն չափաբաժինով, բայց երկու անգամ, 10 օր ընդմիջումով: Երրորդ խմբի ոչխարները ստացել են ivomek 1 մլ դոզան՝ 50 կգ մարմնի քաշի դիմաց, երկու անգամ՝ 10 օր ընդմիջումով, չորրորդ խմբի ոչխարները՝ որպես հսկողություն:
Դեղերի թերապևտիկ արդյունավետության արդյունքների հաշվառումն իրականացվել է «կենդանիների և մաշկային խուլ-Օովի հետազոտությունների կլինիկական դիտարկումներով 1, 2, 3, 6, 10, 17, 23, 30, 37, 43, 50, Բուժումից 66 օր հետո»։
Ակարոլոգիական ուսումնասիրությունների և կլինիկական դիտարկումների արդյունքների վերլուծությունը 6-ից 66-րդ օրը ցույց է տվել, որ փորձարարական խմբերի կենդանիները կլինիկորեն առողջ են: Հսկիչ խմբի կենդանիների մոտ նշվել է հիվանդության գործընթացի զարգացման աճ:
Ավերսեկտի մնացորդային ակարիգիդային գործողություն ոչխարների պսորոպտոզում: Ոչխարների պսորոպտոզում ավերսեկտի մնացորդային ակարիցիդային ազդեցության հարցը պարզաբանելու նպատակով փորձ է արվել 15 ոչխարի վրա /10-ը` զերծ պսորոպտոզից մինչև 5 խոշոր/, որոնք բաժանվել են 3 խմբի /յուրաքանչյուրը 5 կենդանի:
Առաջին խմբի խոյերին մեկ օր ենթամաշկային ներարկվել է աբերսեկտ՝ ենթանկյունային ծալքի մեջ՝ 1,5 մլ 50 կգ ախլայի քաշի դիմաց: Երկրորդ խմբի ոչխարները բուժվել են սերիական «և կես կատուով, երկու անգամ 7 օր ընդմիջումով, մլ 50 կգ մարմնի քաշի համար: Երրորդ խմբի ոչխարները չեն բուժվել ^ նրանք ծառայել են որպես թերապևտիկ արդյունավետության հսկողություն: թմրանյութեր և ներխուժման աղբյուր, երբ պահվում են փորձարարական խմբերի ոչխարների հետ միասին
Փորձարկման արդյունքների հաշվառումը և փորձարկվողների մնացորդային ակարիցիդային գործողության գնահատումը ստեղծվել է կենդանիների կլինիկական հետազոտության և մաշկի կոկոսի մանրադիտակային հետազոտության արդյունքների հիման վրա՝ հիվանդության սկսվելուց 5-7 օր առաջ: psoroptogic գործընթացը առաջին և երկրորդ խմբերի կենդանիների մոտ.
Կատարված ուսումնասիրությունների տվյալները, որոնք տևել են մինչև հիվանդության կլինիկական դրսևորումը փորձարարական խմբերի ոչխարների մոտ, սողալով պարզվել է, որ 24.08.92 թվագրված աբերսեկտը / շարքը կիրառվել է մեկ անգամ՝ 1,5 տոննա 50 կգ կենդանական քաշի համար: , ապահովում է մնացորդային ակարիցիդային ազդեցություն 40-44 օր, իսկ իզոմեկը՝ 22-24 օր:
2.2.5.6. Պատրաստուկների ակարիցիդային արդյունավետությունը ■ I-1, I-2. Ռուսաստանի Դաշնության Առողջապահության նախարարության Իմունոլոգիայի ինստիտուտից ստացված I-1, I-2 պատրաստուկները պարունակում են որպես ա.ի. ivermectin և excipients, «ուժեղացնելով, ըստ հեղինակների, ակարիկոնի գործողությունը
և ձևակերպման կայունությունը:
Փորձն անցկացնելու համար վատ պսորոպտոզով հոտի հոտերը եղել են 0T06pe_i: հիվանդ ոչխարներ՝ 39; ախտորոշումը հաստատվել է ակարոլոգիական ճանապարհով։ Դրանցից կազմվել է 3 խումբ. Առաջին խմբի ոչխարներին /13 գլուխ/ բուժել են I-1 պատրաստուկով ենթամաշկային ձևով` ենթամորթային ծալքերում, մեկ անգամ` 1 մլ 50 կգ մարմնի քաշի դիմաց: Երկրորդ փորձնական խմբի ոչխարներին /16 գլուխ/ բուժվել է I-2 պատրաստուկով ենթամաշկային եղանակով, մեկ անգամ և նույն չափաբաժնով, ինչ առաջին «խմբ. Երրորդ» խմբի ոչխարները /10 գլուխ/ բուժվել են, ծառայել որպես հսկողություն, առանձին-առանձին կոշարնո–հիմն<л режиме.
Պատրաստուկների ներարկումներից հետո 5-7-րդ օրը ոչխարների քերծվածքներում հայտնաբերվել են միայն սատկած տզեր։ Դիտարկումներն ու հետազոտությունները շարունակվել են 3D օրերի ընթացքում: Կենդանիները բուժվել են պսորոպտոզից, հիվանդության կրկնության դեպքեր չեն հայտնաբերվել։
2.2.5.7. Սարկոպծվդինի ակարիցիդային արդյունավետությունը. Sarcopcidin-ը մանրէաբանական սինթեզի ակարվիդային պատրաստուկ է, որը պատրաստված է St^eplowyees sp շտամ թիվ 15 ակտինոմիցետի կուլտուրայի հիման վրա, որը տրամադրվել է Անասնաբուժական միջատաբանության և արախնոլոգիայի համառուսաստանյան գիտահետազոտական ինստիտուտի /VNZhVyA/ կողմից:
Սարկոփցվդինի ակարիցիդային ակտիվությունը ուսումնասիրվել է 14 ոչխարների վրա՝ պսորոպտոզի ծանր կլինիկական նշաններով: Ոչխարներին բաժանել են երկու խմբի և պահել առանձին։
Կենդանիների մեկ խմբին /9 գոլ/ բուժվել է դեղամիջոցի 2% ջրային կախոցով՝ քսելով մաշկի ախտահարված հատվածներին, երկու անգամ՝ 7 օր ընդմիջումով; ոչխարների երկրորդ խմբին /հսկողությունը` 5 գլուխ/ մշակվել է ծորակի ջրով, որն օգտագործվել է սարկոպցիդինի կախույթի պատրաստման համար: Միջին հաշվով, ժամում մեկ ոչխարի համար սպառվում էր 100-ից 150 վրկ սարկոպցիդինի կախոց: Ե՛վ տոքսիկոզի նշանների առաջին, և՛ երկրորդ բուժումից հետո ոչխարների մոտ ֆիզիոլոգիական նորմայից տեսանելի շեղումներ չեն եղել։ Մաշկի քերծվածքների ժամանակ 7 օրվա ընթացքում հայտնաբերվել են կենդանի և մի քանի մահացած մաշկի պիտակներ: Կրկնաբուժումից հետո և մինչև փորձի ավարտը /2 ամիս/ կենդանի տիզ ժ. oi/i-ները չեն գտնվել:
Վերահսկիչ կենդանիների մոտ հիվանդությունը զարգացել է այս sppKa-ի ընթացքում:
2.2.5.8. Արտադրության թեստեր. Հետազոտության արդյունքներ
Դեղամիջոցների ակարիցիդային հատկությունների ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ փորձարկվածների թվում ivomec-ի, sarcopcidin-ի և IP-1 դեղամիջոցին հակասող սոսինձ ձևը ամենաբարձր արդյունավետությունն ունի ներմուծված ivomec-ի համեմատ: Սա թույլ է տալիս մեզ առաջարկել դրանք արտադրության փորձարկման համար: Այնուամենայնիվ, բավարար քանակության բացակայության պատճառով մենք կարողացանք միայն Aversect և Ivomec սոսինձի ձևը փորձարկել արտադրության մեջ:
Փորձնական սոսինձ Forsh Ivomeca: ՕՊՀ «Տեմնոլեսկի»-ում մշակվել է կովկասյան ցեղատեսակի ոչխարի հոտ՝ 280 գլուխ, որում 45-50? Կենդանիներն ունեին «պսորոպտոզի / ճաղատության կլինիկական նշաններ, բուրդի կախվել նախաբազուկների, ցողունի և պոչի արմատի հատվածում, քերծվածք /: Ախտորոշումը հաստատվել է ակարոլոգիական ճանապարհով»:
« Արդյունավետության հաշվառումն իրականացվում էր յուրաքանչյուր 6-10 օրը մեկ դեղամիջոցի ընդունումից հետո երկու ամսվա ընթացքում: Ivomec glue forsh-ի թերապևտիկ գործողության արդյունքների վերջնական հաշիվը ստացվել է վերջին ձմեռման արդյունքների հիման վրա:
Պարզվել է, որ Ivomec-ի սոսինձային ձևի մեկանգամյա ենթամաշկային կիրառումից հետո /0,3 մլ կենդանու մարմնի քաշի 50 կգ-ին/ ձեռք է բերվել բարձր թերապևտիկ ազդեցություն /EE=100#/: Ողջ տաղավար ժամանակահատվածում հոտի մեջ հիվանդության կրկնության դեպքեր չեն գրանցվել:
Ավերսեկտի թեստ. Փորձը կատարվել է ՕՊՀ «Տեմնոլեսսկիում» գսորոպտոզով ախտահարված ոչխարների հոտի /700 գլուխ/ վրա: Ախտորոշումը հաստատվել է ակարոլոգիական ճանապարհով: Aversect-ի ենթամաշկային կիրառումից հետո ոչխարները հետազոտվել են 1SK15 օր հետո երկու ամիս: կիրառվել է մեկ անգամ 1,5 մլ դոզան 50 կգ կենդանական քաշի համար, այն արդյունավետ է պսորոպտոզի դեպքում: Ոչխարների մոտ ներարկումից 4-5 օր հետո քորը դադարեց, փսորոպտոտիկ օջախները մաքրվեցին կեղևներից և կեղևներից 20-30 օր և սկսեցին աճել: նոր բուրդ.
Փորձի արդյունքների հիման վրա կարող ենք եզրակացնել, որ Aversect-ի թերապևտիկ արդյունավետությունը? ձեռք է բերվել մեկ դիմումից հետո /դիտարկման ժամկետը` 61 օր/:
ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ
T- և B-լիմֆոցիտների գնահատման վերաբերյալ ուսումնասիրությունների արդյունքների վերլուծությունը ցույց է տվել, որ իմունիտետի ինչպես բջջային, այնպես էլ հումորալ մեխանիզմները ներգրավված են փորձարարական psoropto-ում իմունային պատասխանի մեխանիզմում. Հարկ է նշել, որ արդեն հիվանդության առաջին օրերին ընդգրկված են ինչպես T-, այնպես էլ B-լիմֆոցիտները։ Այնուամենայնիվ, ենթաբջջային մակարդակում T-լիմֆոցիտների դինամիկան վերծանելիս, այսինքն՝ T-օգնականներ / թեոֆիլներին դիմացկուն լիմֆոցիտներ / և T-suppressors / թեոֆիլին զգայուն որոշելիս.
լիմֆոցիտներ /, հիվանդության առաջին օրերին մենք չնկատեցինք կտրուկ անհավասարակշռություն կարգավորող գործառույթ կրող T-լիմֆոցիտների նկատմամբ, ինչը վկայում է T-բջիջների կարգավորման օղակում խորը իմունոլոգիական խանգարումների բացակայության մասին։
Չունենալով հետազոտվող հարցի վերաբերյալ գրական տվյալներ, մենք կցանկանայինք առաջարկել, որ իմունոլոգիական հոմեոստազի պարամետրերի հայտնաբերված տեղաշարժերի բնույթը պաշտպանիչ է, քանի որ կա պաշտպանիչ ռեակցիաների ակտիվացում՝ ֆունկցիոնալ փոփոխության տեսքով։ ընկալիչի ապարատի վիճակը. Իմունոլոգիական ռեակցիաները ներառված են հիվանդության սկզբնական փուլում և կապված են պաթոլոգիական գործընթացի զարգացման հետ ոչ միայն մաշկի, այլև ոչխարների ողջ մարմնում: Մենք կարծում ենք, որ այս ուղղությամբ հետազոտությունները պետք է շարունակվեն։
Կենսաբանական սինթեզի ակարիցիդային պատրաստուկների հետազոտությունը և փորձարկումը ցույց են տվել Ivomec, Aversect, Sarcopcidin, IP-1, I-1 և I-2 պատրաստուկների սոսինձ ձևի լայն տարածման հեռանկարները, որոնք ավելի արդյունավետ և էկոլոգիապես մաքուր են ոչխարների դեմ պայքարում: psoroptosis.
1. Պսորոպտոզով ոչխարների լուսնային արձագանքի բնույթն ու ծանրությունը որոշվում է մաշկի տիզերի զարգացման ցիկլով:
Իմունային պատասխանում ներգրավված են ինչպես բջջային, այնպես էլ հումորալ մեխանիզմները: -
2. Փորձարարական psoroptosis-ում T-lymphocytes-ի ակտիվացումը հաստատվել է հիվանդության վաղ շրջանում, որին հաջորդել է ճնշումը՝ դրանց կանոնավոր ենթաաղտոտիչների քանակական կազմի խախտման պատճառով:
3. Հումորալ իմունային պատասխանը psoroptosis- ում բնութագրվում է B-լիմֆոցիտների ակտիվացմամբ 20-ից 40 օր (դիտարկումների սահմանը) մաշկի տիզերով վարակվելուց հետո:
4. «Բարձր արդյունավետ ակարիցիդային ազդեցություն ոչխարների պսորոպտոզի դեպքում ունի՝ 1,5 մլ 50 կգ կենդանական քաշի համար մեկ ենթամաշկային կիրառմամբ; սատաոշիդիա՝ կրկնակի ոռոգում կամ 2% ջրային կախույթի քսում մաշկի տուժած տարածքներում, սոսինձ: ivomek ձևը - 0 3 մլ 50 կգ կենդանական քաշի համար - մեկ ենթամաշկային կիրառմամբ; IP-1. K-1. I-2 - 1 մլ 50 կգ կենդանական քաշի համար, ենթամաշկային, մեկ անգամ; ivomek puron - 1 մլ կենդանու մարմնի քաշի 10 կգ-ին՝ ողնաշարի երկայնքով լցնելով։
5. IK-1, IK-2, Zh-3 և No 41 պատրաստուկները, ունենալով թույլ ակարիկ-1 ակտիվություն, չեն ապահովում ոչխարների հակափսորոպտոզի բուժման ոչ բուժական, ոչ էլ պրոֆիլակտիկ արդյունավետություն:
Գործնական առաջարկներ
Մեր հետազոտության արդյունքները ներառված են հետևյալ կարգավորող փաստաթղթերում.
1. Սարկոպտոիդոզով գյուղատնտեսական և մորթյա կենդանիների բուժման համար կենսաբանական ակարիցիդ սարկոպցիդինի օգտագործման ժամանակավոր ուղեցույց: Հաստատված է ԽՍՀՄ գյուղատնտեսության նախարարության գլխավոր անասնաբուժական տնօրինության կողմից 1990 թվականի հոկտեմբերի 22-ին։
2. Ժամանակավոր ցուցում անասունների և ոչխարների լսորոպտոզի ժամանակ ավերսեկտի օգտագործման վերաբերյալ «Հաստատված է Ռուսաստանի Դաշնության Գյուղատնտեսության նախարարության գլխավոր անասնաբուժական վարչության կողմից 1992 թվականի դեկտեմբերի 11-ին.
1. Վիշնյակով Գ.Վ., Սարկոպցիդինի էլեկտրոնային ակտիվությունը ոչխարների պսորոպտոզում // Անասնաբուժություն. - 1993. - No 5. - S. 35:
2. Վիշնյակով Գ.Վ., Պսորոպտոզով ոչխարների իմունոլոգիական ռեակտիվություն // Ռուսաստանի գյուղատնտեսական գիտությունների ակադեմիայի զեկույցներ: - 1993. - No 3. - S. 69-72.
3. Ռեմեզ Վ.Ի., Ժարով Վ.Գ., Բաշկատև Գ.Ա., Պրոխորովա Զ.Գ., Վիշնյակով Գ.Վ. Կանխարգելում և միջոցառումներ Ստավրոպոլի երկրամասում SC-ի հիմնական արախդո-էնտոմոզների դեմ պայքարելու համար // Առաջարկություններ. - Ստավրոպոլ, 1990 .. - 21 էջ. .
4. Վիշնյակով Գ.Վ., Վոդյանով Ա.Ա., Ավերսեկտի ակարիցիդային արդյունավետությունը ոչխարների պսորոպտոզում: - Շաբաթ: գիտական tr. / Ստավրոյ. SHI. - Ստավրոպոլ, 1994. - S. 13-14.
/57 Ի.-«ԿԿՈճ /7*.
Ավանդաբար ենթադրվում է, որ T-34-ը աշխարհում առաջին զանգվածային արտադրության միջին տանկն է՝ կորպուսի և աշտարակի զրահապատ թիթեղների թեքության ռացիոնալ անկյուններով, դիզելային շարժիչով և երկարափող 76 մմ ատրճանակով: Այս ամենը ճիշտ է, ինչպես նաև այն փաստը, որ ըստ իրենց կատարողական բնութագրերի՝ 1941 թվականի «երեսունչորս»-ը կարող է ճանաչվել աշխարհի ամենաուժեղ միջին տանկը։ Այնուամենայնիվ, մենք չպետք է մոռանանք, որ տանկը, ինչպես, իսկապես, ցանկացած այլ տեսակի ռազմական տեխնիկա, ստեղծվում է մարտական գործողությունների համար, և շատ կարևոր է, թե որքանով է դրա դիզայնը թույլ տալիս իրականացնել նույնիսկ ամենաբարձր հայտարարված բնութագրերը, քանի որ շատերը, Առաջին հայացքից հաջողված դիզայներական լուծումներն իրականում կարող են վերածվել թերությունների:
T-34-ը դասավորվել է դասական սխեմայի համաձայն՝ հետևի շարժիչով և փոխանցման տուփով։ Նրա կորպուսի և աշտարակի ձևը թե՛ հակառակորդների, թե՛ դաշնակիցների կողմից ճանաչվել է իր ժամանակի համար ամենահաջողը հրթիռների դիմադրության առումով և համարվում էր օրինակելի օրինակ։ Բայց հրաշքներ չեն լինում, ու ամեն ինչի համար պետք է վճարել։ Այս դեպքում՝ ամրագրված ծավալը։ Շահավետ, հրթիռի դիմադրության առումով, ճակատային զրահի մեծ թեքությունը, որը զուգորդվում է 12 մխոցանոց զանգվածային շարժիչի անհաջող, թեև կառուցվածքային առումով ավելի պարզ - երկայնական դասավորությամբ, նվազեցրեց մարտական խցիկի ծավալը և թույլ չտվեց վարորդի լյուկը: պետք է տեղադրվի աշտարակի կորպուսի թերթիկի վրա։ Արդյունքում լյուկը պատրաստվել է ճակատային թերթիկի մեջ, ինչը զգալիորեն նվազեցրել է դրա արկի արժեքը։
Պարզեցված, արտաքին տեսքով գեղեցիկ, նույնիսկ T-34-ի էլեգանտ աշտարակը չափազանց փոքր էր 76 մմ հրետանային համակարգը տեղավորելու համար: Ժառանգվել է թեթեւ A-20-ից, այն ի սկզբանե նախատեսված էր տեղադրել 45 մմ ատրճանակ: Պտուտահաստոց օղակի հստակ տրամագիծը մնացել է նույնը, ինչ A-20-ինը՝ 1420 մմ, ընդամենը 100 մմ-ով ավելի, քան BT-7-ի տրամագիծը:
Պտուտահաստոցի սահմանափակ ծավալը թույլ չէր տալիս նրանում տեղավորել անձնակազմի երրորդ անդամին, և հրաձիգը իր պարտականությունները համատեղում էր տանկի հրամանատարի, երբեմն նույնիսկ ստորաբաժանման հրամանատարի պարտականությունների հետ։ Ես պետք է ընտրեի՝ կամ կրակել, կամ ղեկավարել մարտը։ Այս թերությունը նկատել են NIBTPpolygon-ի սպաները 1940 թվականին, իսկ հետո՝ գերմանացիներն ու ամերիկացիները։ Վերջինս, օրինակ, ընդհանրապես չէր կարողանում հասկանալ, թե ինչպես են մեր տանկիստները ձմռանը տեղավորվում աշտարակում, երբ ոչխարի մորթուց են հագնում։
Պտուտահաստոցի և ընդհանուր առմամբ մարտական խցիկի ամուրությունը զգալիորեն նվազեցրեց 76 մմ հզոր ատրճանակի բոլոր առավելությունները, ինչը պարզապես անհարմար էր պահպանել: Չափազանց անհաջող կերպով զինամթերքը տեղադրվում էր ուղղահայաց ձայներիզ-ճամպրուկների մեջ, ինչը դժվարացնում էր արկերի մուտքը և նվազեցնում կրակի արագությունը։
Տանկը օդափոխվում էր հովացման համակարգի երկրպագուներով և շարժիչի խցի միջնամասում տեղակայված լրացուցիչ արտանետվող օդափոխիչով: Աշտարակի տանիքում օդանցք կար, բայց հարկադիր օդափոխություն չկար։ NIBTPolygon հաշվետվության մեջ ասվում է, որ «CO պարունակությունը կրակելու ժամանակ, նույնիսկ օդափոխման ժամանակ, զգալիորեն գերազանցում է թույլատրելի սահմանը (0,1 մգ/լ) և թունավոր է»:
1940-ին տանկի նման նշանակալի թերությունը նշվեց որպես դիտորդական սարքերի անհաջող տեղադրումը և դրանց վատ որակը: Այսպիսով, օրինակ, «ամբողջական տեսարան» դիտելու սարքը տեղադրվել է տանկի հրամանատարի աջ կողմում՝ պտուտահաստոցի լյուկի կափարիչի մեջ։ Սարքի հասանելիությունը չափազանց դժվար էր, և դիտարկումը հնարավոր է սահմանափակ հատվածում. տեսարան հորիզոնի երկայնքով դեպի աջ մինչև 120°; մեռած տարածություն 15 մ Սահմանափակ տեսադաշտը, մնացած հատվածում դիտարկման լիակատար անհնարինությունը, ինչպես նաև գլխի անհարմար դիրքը դիտարկման ժամանակ, դիտող սարքը դարձրել են աշխատանքի համար բացարձակապես ոչ պիտանի։ Անհարմար տեղակայվել են նաև աշտարակի կողային հատվածներում գտնվող հսկիչ սարքերը։ Պայքարում այս ամենը հանգեցրեց մեքենաների միջև տեսողական կապի կորստի և հակառակորդի ժամանակին հայտնաբերման: T-34-ի օրգանական թերությունը Christie տիպի զսպանակային կախոցն էր, որը շարժման ընթացքում ուժեղ թրթռումներ էր հաղորդում մեքենային։ Բացի այդ, կախովի լիսեռները «կերել» են պահված ծավալի զգալի մասը։
Տանկի կարևոր և անվիճելի առավելությունը հզոր և տնտեսող դիզելային շարժիչի օգտագործումն էր։ Բայց տանկի շարժիչը գործում է ծայրահեղ գերլարված ռեժիմով, մասնավորապես, օդի մատակարարման և օդի մաքրման առումով: Կարմիր բանակի Գլխավոր հետախուզության տնօրինության 2-րդ տնօրինության ղեկավար, տանկային զորքերի գեներալ-մայոր Խլոպովի զեկույցում, որը կազմվել է ԱՄՆ-ի Աբերդինի պոլիգոնում տանկի փորձարկումների արդյունքների հիման վրա, ասվում է. «Թերությունները. մեր դիզելային շարժիչը հանցավոր վատ օդի մաքրիչ է T-34 տանկի վրա: Ամերիկացիները կարծում են, որ նման սարք կարող էր նախագծել միայն դիվերսանտը։ Նրանց համար անհասկանալի է նաեւ, թե ինչու է մեր ցուցումում այն կոչվում յուղոտ։ Լաբորատորիայում փորձարկումը և այն փորձարկումը դաշտում ցույց տվեցին, որ օդը մաքրող սարքը ընդհանրապես չի մաքրում շարժիչ մտնող օդը. դրա թողունակությունը չի ապահովում անհրաժեշտ քանակությամբ օդի հոսքը նույնիսկ այն ժամանակ, երբ շարժիչը պարապուրդի մեջ է:
Սրա արդյունքում շարժիչը չի զարգացնում լիարժեք հզորություն, և բալոնների մեջ մտնող փոշին հանգեցնում է դրանց շատ արագ աշխատանքին, սեղմումը ընկնում է, և շարժիչը կորցնում է ավելի մեծ ուժ: T-34 միջին տանկը, 343 կմ վազքից հետո, ամբողջովին անսարք է և չի կարող վերանորոգվել։ Պատճառը՝ ծայրահեղ վատ դիզելային օդամաքրիչի պատճառով շարժիչի մեջ շատ կեղտ է մտել և տեղի է ունեցել վթար, որի հետևանքով մխոցներն ու բալոններն այն աստիճան են փլվել, որ չեն կարող վերանորոգվել։
Այսպես. 300 տարօրինակ կիլոմետր, և շարժիչ չկա, և այս ամենը Pomon օդը մաքրող սարքի կործանարար վատ դիզայնի պատճառով:
Սակայն «երեսունչորս»-ի ամենամեծ խնդիրը, և դա հաստատում են և՛ գերմանական, և՛ ամերիկյան փաստաթղթերը, փոխանցման տուփն էր, և առաջին հերթին՝ փոխանցման տուփի չափազանց անհաջող դիզայնը։ Ահա թե ինչ են գրել գերմանացիներն այս մասին. «Մեր հակառակորդների տանկերի փոխանցումատուփերի ճնշող մեծամասնությունը (նկատի ունի T-34-ը և KB-ն՝ մոտ. Հեղ.) վատ են փոխարկվում, մասամբ այն պատճառով, որ շատ դեպքերում սա շարժական պարզ համակարգ է։ շարժակների; Բացի այդ, տանկերում շարժիչի և փոխանցման տուփի հետևի գտնվելու վայրը անհրաժեշտ է դարձնում երկար փոխանցումատուփի լծակներ ունենալ մեծ հակազդեցությամբ՝ միջանկյալ կապերի առկայության պատճառով, ինչը արագության արագ փոփոխության ժամանակ առաջացնում է սխալ տեղաշարժ: Վատ միացումը խորհրդային T-34 տանկի ամենամեծ թույլ կողմն է։ Սրա հետևանքն է ճարմանդների ծանր մաշվածությունը: Գրեթե բոլոր տանկերը, որոնք մենք գրավել ենք, մնացած բոլոր մասերի անվտանգությամբ, խափանվել են կցորդի վնասման պատճառով:
Արագ մաշվածության, ինչպես նաև անհաջող դիզայնի պատճառով հիմնական ճարմանդը գրեթե երբեք ամբողջովին չանջատվեց, այն «առաջնորդեց» և նման պայմաններում դժվար էր փոխանցել փոխանցումները: Երբ հիմնական կալանքն անջատված չէր, միայն շատ փորձառու վարորդ-մեխանիկները կարող էին «կպցնել» ցանկալի հանդերձանքը: Մնացածն ավելի հեշտ արեց՝ հարձակումից առաջ 2-րդ փոխանցումը միացված էր (սկիզբը՝ T-34-ի համար), իսկ պտույտի սահմանափակիչը հանվեց շարժիչից։ Շարժման ժամանակ դիզելը պտտվում էր մինչև 2300 պտ/ժ արագությամբ, իսկ բաքը, համապատասխանաբար, արագանում էր մինչև 20-25 կմ/ժ: Արագության փոփոխությունն իրականացվել է պտույտների քանակի փոփոխությամբ, բայց պարզապես «գազը» թափելով։ Բացատրելու կարիք չկա, որ նման զինվորի խորամանկությունը նվազեցրեց առանց այն էլ փոքր շարժիչի կյանքը։ Այնուամենայնիվ, հազվագյուտ տանկը գոյատևեց այնքան ժամանակ, մինչև նրա «սիրտը» չմշակեց այս ռեսուրսի նույնիսկ կեսը:
Անհնար է ճանաչել վառելիքի տանկերի ինտերիերի դասավորությունը որպես հաջողակ և նույնիսկ մարտական խցիկում և առանց միջնապատերի: Ոչ լավ կյանքից, տանկիստները մարտից առաջ փորձում էին իրենց տանկերը լցնել իրենց հզորությամբ. դիզելային վառելիքի գոլորշիները պայթում են ոչ ավելի վատ, քան բենզինը, իսկ դիզելային վառելիքը երբեք:
Ամփոփելով վերը նշվածը, կարող ենք եզրակացնել, որ 1941 թվականին T-34 տանկի հիմնական թերությունները եղել են մարտական խցիկի խստությունը, վատ օպտիկան և անգործունակ կամ գրեթե անգործունակ շարժիչը և փոխանցման տուփը: Դատելով հսկայական կորուստներից և լքված տանկերի մեծ քանակից, 1941 թվականին T-34-ի թերությունները գերակշռեցին նրա արժանիքներին։
Ընթերցողը, հավանաբար, արդեն նկատել է, որ այս թերություններից շատերը հնարավոր կլիներ խուսափել, եթե T-34M տանկը երեք տեղանոց ընդարձակ աշտարակով մեծ ուսադիրով տրամագծով, ձեռք բերված ուղղահայաց և ոչ թեքված, ինչպես T-34-ը: , գործարկվել է շարքի մեջ: կողքերի գտնվելու վայրը, հինգ արագությամբ փոխանցման տուփը, ոլորման բարերի կախոցը և այլն: Սակայն դա տեղի չունեցավ։ Ավելին, T-34M-ը, ըստ երեւույթին, ճակատագրական դեր է խաղացել Т-34-ի ճակատագրում։ Թիվ 183 գործարանի կոնստրուկտորական բյուրոյի աշխատակիցները, տարված նոր մեքենայի նախագծմամբ, իսպառ կորցրին «երեսունչորս»-ի նախագծային թերությունները վերացնելու աշխատանքը և ուշքի եկան միայն 1942 թվականի սկզբին։
Պետք է ընդգծել, որ 1941 թվականի T-34-ը 1942 թվականի T-34-ը չէ և առավել եւս 1943թ. Շարժիչի և փոխանցման տուփի հետ կապված խնդիրները վերացվել են՝ տեղադրելով երկու Cyclone տիպի օդը մաքրող սարքեր, հինգ արագությամբ փոխանցումատուփ՝ փոխանցման անընդհատ ներգրավմամբ և հիմնական կալանքի բարելավված դիզայնը: Արդյունքում տանկի մանևրելիությունը կտրուկ բարձրացավ։
Տանկից տեսանելիությունը որոշ չափով բարելավվեց հայելիների փոխարեն պրիզմատիկ դիտարկման սարքերի և նոր TMFD-7 տեսարանի ներդրման շնորհիվ: Ռումբերի համար ուղղահայաց ձայներիզները փոխարինվեցին հորիզոնական տուփերով՝ ապահովելով միանգամից մի քանի կադրերի հասանելիություն։ Աշտարակում տեղադրվել է արտանետվող օդափոխիչ։
Ցավոք, չհաջողվեց ամբողջությամբ լուծել մարտական կուպեի խստության հարցը։ 1942 թվականին նոր աշտարակի ներդրումը նույնպես առանձնապես չօգնեց։ Նվազեցնելով նրա պատերի թեքությունը՝ հնարավոր եղավ հասնել լայնությամբ մի փոքր ավելի մեծ ներքին չափի, բայց պտուտահաստոցի օղակը մնաց նույնը, և անհնար էր երրորդ տանկերը տեղադրել աշտարակի մեջ։ Այդ իսկ պատճառով 1943 թվականին հրամանատարի գմբեթի ներդրումը ցանկալի արդյունք չտվեց, քանի որ տանկի հրամանատարը դեռևս չէր կարող միաժամանակ կրակել թնդանոթից և օգտագործել հրամանատարի գմբեթը։ Նա անօգուտ էր մարտի դաշտում:
Պտուտահաստոցի օղակի փոքր տրամագիծը թույլ չի տվել T-34 աշտարակի մեջ ավելի մեծ տրամաչափի հրացան տեղադրել։ Ստեղծվեց պարադոքսալ իրավիճակ. եթե պատերազմի սկզբում T-34-ը հաճախ չէր կարողանում գիտակցել իր գերազանցությունը գերմանական տանկերի նկատմամբ զրահապաշտպանության, սպառազինության հզորության և շարժունակության մեջ դիզայնի թերությունների պատճառով, ապա «վագրերի» և «պանտերների» տեսքը. ռազմի դաշտում գործնականում զրոյացրեց բոլոր աշխատանքները դրանց վերացման ուղղությամբ: Օրակարգում ավելի կոշտ արդիականացման հարցն էր։
Միևնույն ժամանակ, հարկ է նշել, որ T-34 տանկը, որն ի սկզբանե բավականին բարդ էր դիզայնով, սերիական արտադրության գործընթացում առավելագույնս հարմարեցված էր պատերազմի տարիներին մեր երկրում գոյություն ունեցող արտադրական պայմաններին, որոնք բնութագրվում էին. մարտական մեքենաների արտադրության մեջ ոչ մասնագիտացված ձեռնարկությունների ներգրավմամբ և ցածր որակավորում ունեցող աշխատողների լայն կիրառմամբ.շրջանակներ. Այս առումով պլանային աշխատանքներ են իրականացվել մասերի տեսականին նվազեցնելու և աշխատանքի ինտենսիվությունը նվազեցնելու ուղղությամբ։ Այսպիսով, 1941 թվականի հունվարի 1-ին T-34-ի ամբողջ աշխատանքային ինտենսիվությունը մարմնի մասերով և աշտարակով կազմում էր 9465 ստանդարտ ժամ, իսկ 1945 թվականի հունվարի 1-ին՝ 3230: Արդյունքում տանկի դիզայնը չափազանց պարզեցված էր, այն առանձնանում էր բարձր սպասարկմամբ, ինչը հնարավորություն տվեց զանգվածաբար վերականգնել վնասված մարտական մեքենաները և փոխարինել ձախողված ստորաբաժանումները: Միջին հաշվով, պատերազմի տարիներին յուրաքանչյուր T-34 տանկ վերականգնվել է 3-4 անգամ։
Ըստ ամենայնի, հենց այստեղ է կայանում այս մարտական մեքենայի հանրաճանաչության գաղտնիքը։ Դա ռուսական տանկ էր՝ ռուսական բանակի և ռուսական արդյունաբերության համար, առավել հարմարեցված մեր արտադրության և շահագործման պայմաններին։ Եվ միայն ռուսները կարող էին կռվել դրա վրա: Նա ներեց այն, ինչը չէր ներվել, օրինակ, նրանց բոլոր արժանիքների համար՝ պարտքով վարձակալել մարտական մեքենաները։ Անհնար էր նրանց մոտենալ մուրճով ու լոմով, կամ սապոգի հարվածով ինչ-որ դետալ շարել։
Պետք է հաշվի առնել ևս մեկ հանգամանք. Մարդկանց մեծամասնության մտքում T-34 և T-34-85 տանկերը առանձնացված չեն: Վերջինիս վրա մենք ներխուժեցինք Բեռլին և Պրահա, այն նույնպես արտադրվեց պատերազմի ավարտից հետո, սպասարկվեց մինչև 1970-ականների կեսերը և առաքվեց աշխարհի տասնյակ երկրներ։ Շատ դեպքերում դա T-34-85-ն է, որը կանգնած է պատվանդանների վրա: Նրա փառքի լուսապսակը տարածվեց շատ ավելի քիչ հաջողակ նախորդի վրա: Բայց դա այլ տանկ է և այլ պատմություն...
Կեղևի խցիկների հարաբերական երկարությունը (ըստ կեղևի պարզ երկարության տոկոսի) տարբեր երկրների միջին տանկերի համար
|
Տանկի ապրանքանիշ |
Փոխանցման գտնվելու վայրը |
Ճյուղերի հարաբերական երկարությունը, % |
|||
|
կառավարում |
շարժիչ |
փոխանցում |
|||
|
«Խաչակիր» |
անասնակեր |
||||
|
«Կրոմվել» |
անասնակեր |
||||
|
«Գիսաստղ» |
անասնակեր |
||||
|
անասնակեր |
|||||
Պտուտահաստոց օղակի տրամագիծը 75 և 76 մմ ատրճանակներով տանկերի համար
