Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

közzétett http://allbest.ru

1. ALGA ( ALGA)

1.1 ÁLTALÁNOS JELLEMZŐK

Az algák túlnyomórészt vízi élőlények csoportja. Minden algára jellemző, hogy testük nem vegetatív szervekre (gyökér, szár, levél) oszlik, hanem tallus, vagy tallus képviseli. Emiatt thallusnak vagy thallus organizmusoknak nevezik őket. A magasabb rendű növényekkel ellentétben általában hiányoznak belőlük szövetek, és az ivaros szaporodási szervek általában egysejtűek. Az algákban közös az a képességük, hogy a fotoszintetikus apparátus jelenléte miatt autotróf táplálkozási módot alakítanak ki. Ugyanakkor egyes algákban az autotróf táplálkozás mellett heterotróf táplálkozás is létezik.

Több mint 40 000 algafaj ismeretes, amelyek 11 részre vannak kombinálva: kovamoszat - körülbelül 20 000 faj; zöld - 13-20 000; - körülbelül 840 faj. Az ismert fehérorosz algológus, T.M. Mikheeva (1999) 1832 algafajt talált Fehéroroszországban, és az intraspecifikus taxonokkal együtt - 2338 képviselőt. A felfedezett fajok 10 osztályból 134 családban 363 nemzetségbe tartoznak. Ugyanakkor 21 algafaj szerepel a Fehérorosz Köztársaság Vörös Könyvében.

Az algák szerkezete. A thallus típusú szerkezeten belüli algákat kivételes morfológiai sokféleség jellemzi. Testük lehet egysejtű, gyarmati, többsejtű. Méretük ezeken a formákon belül hatalmas tartományban különbözik - a mikroszkopikustól (1 mikron) a gigantikusig (több tíz métert is elérő fajok vannak). Figyelembe véve a vegetatív test nagy morfológiai változatosságát, az algák szerkezetük szerint több kategóriába sorolhatók, amelyek a morfológiai evolúció fő állomásait alkotják.

A monádikus (flagellar) szerkezet az egysejtű és koloniális szervezetekre jellemző, és egy, két vagy több flagella sejtjei jellemzik bennük, amelyek meghatározzák az aktív mozgást a vízben. Ez a szerkezet uralkodik a dinofitákban és kriptofitákban, az arany- és euglena algákban. A jobban szervezett algákban az ivartalan (zoospórák) vagy ivaros (ivarsejtek) szaporodást szolgáló sejtek monád szerkezetűek.

Az amőboid (rhizopodiális) szerkezetet az állandó sejtforma, a sűrű membrán és a flagellák hiánya jellemzi. Ezek az algák az amőbához hasonlóan pszeudopodiák segítségével mozognak, amelyek dinofitokban, arany- és sárga-zöld algákban őrződnek meg.

A palmelloid (hemimonasalis vagy capsal) szerkezet sok, közös nyálkahártyába merített, de plazmakapcsolatok nélküli, immobil sejt kombinációja. A palmelloid szerkezet széles körben képviselteti magát a zöld, sárga-zöld és arany algákban; más osztályokon kevésbé gyakori, vagy teljesen hiányzik.

A coccoid szerkezetet különböző formájú és méretű, sűrű sejtfalú, egyes vagy kolóniában összefüggő, immobil sejtek jellemzik (coenobia). Ilyen szerkezet szinte minden osztályon (az euglena kivételével) megtalálható az algákban, és a kovamoszatokban ez az egyetlen; más képviselőknél fejlődési ciklusokban figyelhető meg (aplanospórák, akinéták, tetraspórák stb.).

A fonalas (trichal) szerkezet az algák világában a többsejtű thallus legegyszerűbb formája, és a filamentumokban lévő immobil sejtek kombinációja, amelyek között a plazmodezma segítségével fiziológiai kölcsönhatás megy végbe. A szálak lehetnek egyszerűek és elágazóak, szabadon élők, összetapadtak és leggyakrabban nyálkahártya telepekben egyesülnek. A fonalas szerkezet zöld, arany, sárga-zöld, vörös algák között jelenik meg.

A többszálas (heterotrichális) struktúra a fonalas szerkezet bonyolultabb változata, amelyet két szálrendszer jellemez: a szubsztrátum mentén kúszó és azokból függőlegesen kinyúló szálrendszer.

A heterotrich szerkezet számos kék-zöld, zöld, szenes, arany-, sárgászöld, vörös és barna algára jellemző, és lehet állandó vagy átmeneti forma.

A pszeudoparenchimális (hamis szövet) szerkezetre jellemző, hogy egy többszálú tallus fonalainak összeolvadása következtében nagy, terjedelmes thalli képződik, amelyet néha a "szövetek" differenciálódása kísér. Mivel ez utóbbiak a képződés módját tekintve eltérnek a valódiaktól, ezeket hamis szöveteknek nevezzük. Néhány vörös algában található.

A szifonális (szifon) szerkezet gyakran nagy méretű és összetett morfológiai differenciálódású, sejtpartíciók nélküli, általában sok maggal rendelkező tallus. A szifonális típusú szerveződés egyes zöld- és sárga-zöld algákban jelen van.

A szifonokládális szerkezet egyes fonalas zöld algákban található, amelyekre a többmagvú sejtek szegregációs osztódása jellemző: a protoplaszt membránnal körülvett lekerekített részekre bomlik, és új thallusszegmenseket eredményez.

Sejtszerkezet. A legtöbb alga sejtjének szerveződése (kivéve a kékeszöldeket) alig tér el a magasabb rendű növények tipikus sejtjeinek szerveződésétől, de ennek is megvannak a maga sajátosságai. A legtöbb alga sejtje állandó sejtmembránba van öltözve, kétfázisú rendszerrel rendelkezik, amorf mátrixból, hemicellulózból vagy pektinből áll, amelyben rostos vázelemek - mikrofibrillumok merülnek el. Számos algában további komponensek rakódnak le: kalcium-karbonát (characeae, acetobularia, padina), alginsav (barna), vas (vörös). Egy növényi sejt életében fontos szerep A héjban először a pektin, majd a cellulózfrakciók jelenlétét játssza, támasztó és védő funkciókat, valamint permeabilitást és növekedést biztosítva. A sejtmembrán lehet egész, vagy két vagy több részből állhat, pórusokon áthatol, és különféle kinövéseket hordozhat. A héj alatt található a protoplaszt, beleértve a citoplazmát és a sejtmagot.

Az algák az egyetlen csoport, ahol mindhárom típusú sejtszerveződés létezik: prokarióta (kék-zöld algák, ahol nincsenek magok, szerepüket a nukleoid tölti be); mezokarióta (dinofiták, van egy mag, de primitív) és eukarióta (a többi osztály algái valódi magszervezetek).

A legtöbb algában a citoplazma egy vékony falrétegben helyezkedik el, és egy nagy központi vakuólumot vesz körül sejtnedvvel. A vakuólum hiányzik a kék-zöld algák és a monádok sejtjeiben (édesvízi monádokban pulzáló vakuolák figyelhetők meg). Az eukarióta algák citoplazmájában jól megkülönböztethetőek az endoplazmatikus retikulum elemei, a riboszómák, a mitokondriumok, a Golgi-apparátus, a kromatoforok és a sejtmagok; vannak még lizoszómák, peroxiszómák, szferoszómák.

Az algasejtekben (a kékeszöldek kivételével) a kromatoforok (kloroplasztok) különösen észrevehetők az organellumokból, amelyek a magasabb rendű növények kloroplasztiszaitól eltérően alakban, színben, számban, szerkezetben és a sejten belüli elhelyezkedésben is változatosak. Lehetnek csésze alakúak (chlamydomonas), spirálisak (spirogyra), lamellásak (pennate kovaalgák), hengeresek (edogonium). Sok algában a kromatoforok számosak, és szemcséknek vagy korongoknak néznek ki, amelyek a parietális citoplazmában helyezkednek el (zöld szifonrendszerrel, barna, piros). A kromatoforok burkoltak, stromákból, lamelláris struktúrákból állnak, amelyek lapított tasakokra hasonlítanak, és tilakoidoknak nevezik. Pigmenteket tartalmaznak. Ezenkívül a kromatofor mátrix riboszómákat, DNS-t, RNS-t, lipidszemcséket és speciális pirenoid-zárványokat tartalmaz. A pirenoid egy sajátos képződmény, amely minden algában (a kékeszöldek kivételével) és a mohák egy kis csoportjában megtalálható.

Az algák szaporodása. Az ivartalan szaporodás az egysejtű algákban sejtosztódással történik, a koloniális és fonalas algákban - a telepek vagy filamentumok külön töredékekre való bomlása következtében; néhány algában speciális szaporítószervek képződnek, például a szikfélékben csomók, zöldekben az akinéták (speciális sejtek nagy mennyiségű tartalékanyaggal és pigmenttel) stb. Az ilyen szaporodást gyakran vegetatívnak nevezik.

Az ivartalan szaporodás mozdulatlan spórákon (aplanospórák) vagy zoospórákon (flagelled spórák) keresztül is megtörténik, amelyek a közönséges vagy speciális sejtek, a sporangiumoknak nevezett protoplasztok osztódásával jönnek létre. A zöldalgák számos képviselőjében az aplanospórák néha már az anyasejtben megszerezik ennek a sejtnek az összes megkülönböztető jegyét. Ilyenkor autospórákról beszélnek. A spórákkal való szaporodást megfelelő ivartalan szaporodásnak nevezzük.

Az ivaros szaporodásra jellemző az ivaros folyamat jelenléte, melynek egyik legfontosabb szakasza a megtermékenyítés, i.e. haploid nemi sejtek - ivarsejtek - fúziója. A megtermékenyítés eredményeként az örökletes tulajdonságok új kombinációjával zigóta jön létre, amely egy új szervezet ősévé válik.

Az algákban a szexuális folyamat következő formáit különböztetjük meg: chologamia - két egysejtű egyed összeolvadása; izogámia - szerkezetében és méretében azonos mobil ivarsejtek fúziója; heterogámia - különböző méretű mobil ivarsejtek fúziója (a nagyobbat nőnek tekintik); oogamia - egy nagy mozdulatlan tojás és egy kis mozgó hím ivarsejt összeolvadása - spermium vagy héj nélküli, mozdulatlan spermium (vörös algákban); konjugáció - nem specializálódott sejtek protoplasztjainak fúziója. Az ivarsejtek olyan sejtekben képződnek, amelyek nem különböznek a vegetatív sejtektől, vagy speciális sejtekben, amelyeket gametangiának neveznek. A tojást (ritkán több) tartalmazó gametangiákat oogoniának, azokat, amelyekben spermiumok vagy spermiumok képződnek, antheridiumoknak nevezzük. A primitív algákban minden egyed képes spórákat és ivarsejteket is képezni, az évszaktól és a külső körülményektől függően; másokban az ivartalan és ivaros szaporodás funkcióit különböző egyedek - sporofiták (spórák) és gametofiták (ivarsejtek) - látják el. Az algák életciklusának fő típusai.

1. A haplofázis típust a generációk váltakozásának hiánya jellemzi. Az algák teljes vegetatív élete haploid állapotban zajlik, vagyis haplonták. Csak a zigóta diploid, melynek csírázása a mag redukciós osztódásával (zigóta redukció) jár együtt. Az ilyenkor fejlődő növények haploidok. Ilyen például a sok zöld (volvox, legtöbb klorokokkusz, konjugátum) és szenes alga.

2. A diplofázis típust az jellemzi, hogy az algák teljes vegetatív élete diploid állapotban zajlik, a haploid fázist pedig csak az ivarsejtek képviselik. Kialakulásuk előtt a mag redukciós osztódása következik be (gametikus redukció). A magosztódás nélküli zigóta diploid tallussá nő. Ezek az algák diplonták. Ez a fajta kifejlődés sok szifonszerkezetű zöldalgára, az összes kovamoszatra és a barna algák (Fucal rend) egyes képviselőire jellemző.

3. A diplohaplofázis típusra jellemző, hogy számos alga diploid thalli (sporofita) sejtjeiben a mag redukciós osztódása megelőzi a zoo- vagy aplanospórák kialakulását (spóraredukció). A spórák haploid növényekké (gametofiták) fejlődnek, amelyek csak ivarosan szaporodnak. A megtermékenyített pete – egy zigóta – diploid növényké csírázik, amely ivartalan szaporodási szerveket hordoz. Így ezekben az algákban a fejlődési formák (nemzedékek) váltakoznak: egy diploid ivartalan sporofita és egy haploid ivaros gametofita. A két nemzedék megjelenésében nem térhet el egymástól, és ugyanazt a helyet foglalhatja el a fejlődési ciklusban (izomorf nemzedékváltás), vagy élesen eltérhet morfológiai jellemzőiben (heteromorf generációváltás). A nemzedékek izomorf változása számos zöld (ulva, enteromorf, cladophora), barna és legtöbb vörös algára jellemző. Heteromorf nemzedékváltás történik, a gametofiták és a sporofiták túlsúlyával (főleg barna, ritkábban zöld és vörös algákra jellemző).

A víz az algák fő élőközege. Emellett rendkívül fontos szerepet játszanak életükben olyan tényezők, mint a fény, a hőmérséklet, a víz sótartalma, az aljzat kémiai összetétele stb.. A környezeti viszonyoktól függően az algák különféle csoportokat vagy közösségeket (cenózisokat) alkotnak, amelyek mindegyikére többé-kevésbé sajátos fajösszetétel jellemző.

1.2 AZ ALGA GYŰJTÉSÉNEK, TÁROLÁSÁNAK ÉS VIZSGÁLATI MÓDSZEREI

Az algákat kora tavasztól késő őszig, míg a szárazföldi algákat a hómentes területekről egész évben lehet gyűjteni. Gyűjtésükhöz széles szájú, jól illeszkedő dugós tégelyeket kell vinni, zacskót, kést, éles kaparót, planktonhálót, formalint, dobozokat vagy nejlonzacskókat szárazföldi algák gyűjtésére, írópapírt címkékhez, jegyzettömböt, ceruzát.

Az algák begyűjtésének és tanulmányozásának módszereit elsősorban a különböző osztályok és ökológiai csoportok képviselőinek ökológiai és morfológiai jellemzői határozzák meg. Tekintsük a különböző víztestekből származó algák begyűjtésének és vizsgálatának főbb módszereit florisztikai-szisztematikus és részben hidrobiológiai vizsgálatok céljából.

Fitoplankton gyűjteménye. A fitoplankton mintavételi módszer megválasztása a tározó típusától, az algák fejlettségi fokától, a kutatási céloktól, a rendelkezésre álló műszerektől, berendezésektől, stb. függ. A fitoplankton fajösszetételének vizsgálatához utóbbi intenzív fejlődése mellett elegendő a tározóból vizet kikanalazni, gyengébbnél pedig a vízoszlopban élő mikroorganizmusok különböző koncentrációs módszereit alkalmazzák. Az egyik ilyen módszer a víz planktonhálókon keresztül történő szűrése (planktonhálók és egyéb algák gyűjtésére szolgáló eszközök és eszközök leírása).

A tározó felszíni rétegeiből történő planktongyűjtéskor a planktonhálót a vízbe engedjük úgy, hogy a háló felső nyílása 5-10 cm távolságra legyen a vízfelszín felett. Egy bizonyos térfogatú edény a felszíni rétegből (15-20 cm mélységig) vizet szív ki és a hálóba önti, így 50-100 liter vizet szűr meg. Nagy tározókban csónakból vesznek planktonmintát: egy mozgó csónak mögé vékony kötélen planktonhálót húznak 5-10 percre. A plankton függőleges gyűjteményéhez speciális kialakítású hálókat használnak. Kisebb vízfelületeken a planktonmintákat a partról úgy lehet gyűjteni, hogy egy előttünk lévő edénybe óvatosan belekanalazunk és hálón átszűrjük, vagy vékony kötélen hálót dobunk a vízbe és óvatosan kihúzzuk. A fitoplankton mennyiségi elszámolásához a minták térfogatát különféle kivitelű speciális eszközökkel - batométerekkel - készítik. A Rutner rendszer batométerét széles körben alkalmazták a gyakorlatban. Fő része egy fémből vagy plexiből készült, 1-5 liter űrtartalmú henger. A készülék felső és alsó burkolattal van ellátva, amelyek szorosan lezárják a hengert. A víz alatt a fürdőmérőt nyitott fedővel leengedik. A szükséges mélység elérésekor a kötél erős rázása következtében a burkolatok lezárják a henger furatait, amely zárva a felszínre kerül. A hengerbe zárt vizet csappal ellátott oldalsó elágazó csövön keresztül az előkészített edénybe öntik. A víz felszíni rétegeinek fitoplanktonjának vizsgálatakor a mintákat batométer nélkül, meghatározott térfogatú edénybe merítve veszik.

Fitobentosz gyűjteménye. A tározó felszínén lévő fitobentosz fajösszetételének tanulmányozásához elegendő bizonyos mennyiségű fenéktalajt és üledéket kivonni róla. Sekély vizekben (legfeljebb 0,5-1,0 m mélységig) ezt fenékre süllyesztett kémcsővel vagy szifonnal érik el - egy gumitömlővel, a végén üvegcsövekkel, amelybe az iszapot szívják. Mélységben minőségi mintákat vesznek egy vödör vagy egy pálcára erősített pohár segítségével, valamint különféle gereblyék, "macskák", kotrók, fenékmarkolók, silók stb.

A periphyton gyűjteménye. A perifiton fajösszetételének tanulmányozása érdekében a különböző víz alatti objektumok (kavicsok, kavicsok, kövek, magasabb növények szárai és levelei, puhatestűhéjak, hidraulikus szerkezetek fa és beton részei stb.) felületéről közönséges késsel vagy speciális kaparóval távolítják el a lepedéket. Sok érdekes organizmus azonban elpusztul a folyamat során; egy részüket a vízáramlatok elhordják, az algák aljzathoz kötõdõ szervei elpusztulnak, a biocenózis komponenseinek kölcsönös elhelyezkedésének képe felborul. Ezért célszerűbb az algákat az aljzattal együtt gyűjteni, amelyet teljesen vagy részben óvatosan eltávolítanak a víz felszínére, hogy az áramlat ne mossa le róla az algákat. A kivont szubsztrátumot (vagy töredékét) az algákkal együtt a minta számára előkészített edénybe helyezzük, amelyet ugyanabból a tározóból kevés vízzel töltünk meg, hogy az összegyűjtött anyagot élő állapotban vagy 4%-os formaldehidoldattal tovább vizsgáljuk. A földi vagy levegős algákat lehetőség szerint a szubsztrátummal együtt steril papírzacskókba vagy 4%-os formaldehidoldattal ellátott üvegedényekbe kell gyűjteni.

A minták címkézése és rögzítése. Terepnapló vezetése. Az algák élő és rögzített állapotú vizsgálatához az összegyűjtött anyagot két részre osztjuk. Az élő anyagot steril üvegedényekbe (kémcsövek, lombikok, tégelyek), vattadugóval lezárva, felül nem töltve, vagy steril papírzacskóba helyezzük. Az algák expedíciós körülmények között történő jobb életben tartása érdekében a vízmintákat nedves csomagolópapírba csomagolják és dobozokba helyezik. A mintákat időnként ki kell csomagolni, és szórt fénynek kell kitenni a fotoszintetikus folyamatok támogatása és a környezet oxigénnel való dúsítása érdekében.

Az összegyűjtött mintákat gondosan felcímkézik. Az egyszerű ceruzával vagy ragasztószalaggal kitöltött címkéken a mintaszám, a gyűjtés időpontja és helye, a gyűjtőeszköz és a gyűjtő neve szerepel. Ugyanezeket az adatokat rögzítjük a terepi naplóban is, melybe ezen kívül a pH-, víz- és levegőhőmérséklet mérések eredményei, vázlatos rajz, a vizsgált tározó részletes leírása, a benne fejlődő magasabb vízi növényzet és egyéb megfigyelések is bekerülnek.

Az összegyűjtött anyag kvalitatív tanulmányozása. Az anyagot a gyűjtés napján előzetesen mikroszkóp alatt vizsgálják élő állapotban, hogy az algák minőségi állapotát az élőanyag tárolása vagy a minták rögzítése által okozott változások (reproduktív sejtek, telepek képződése, flagellák és motilitás elvesztése stb.) kezdete előtt meg lehessen állapítani. A jövőben párhuzamosan tanulmányozzák élő és rögzített állapotban. Az algák mikroszkópos vizsgálatához előkészületeket készítenek: a vizsgált folyadék egy cseppjét egy tárgylemezre visszük, és fedőlemezzel lefedjük. Ha az algák vízen kívül élnek, egy csepp csapvízbe vagy hidratált glicerinbe helyezik őket. Ha ugyanannak az objektumnak hosszú távú megfigyelésére van szükség, a függő csepp módszer jó eredményt ad. A tesztfolyadékból egy kis cseppet tiszta fedőlemezre csepegtetünk, majd a fedőlemezt, melynek szélei paraffinnal, paraffinolajjal vagy vazelinnel vannak bevonva, egy speciális, közepén lyukkal ellátott üveglemezre cseppentjük úgy, hogy a csepp ne érjen a lyuk aljához. Egy ilyen készítmény több hónapig tanulmányozható, a munka között nedves kamrában tartva. Az algák azonosításakor el kell érni a meghatározásuk pontosságát. Az eredeti anyag tanulmányozása során minden kisebb méret-, forma- és egyéb morfológiai eltérést meg kell jegyezni, rögzíteni kell leírásokban, rajzokban és mikrofotókon.

Az algák mennyiségi elszámolásának módszere. A fitoplankton, a fitobentosz és a perifiton mintái kvantitatív elszámolásnak vethetők alá. Az algák abundanciájára vonatkozó adatok a kiindulási adatok biomasszájuk meghatározásához és egyéb mennyiségi mutatók sejtenkénti vagy biomassza-egységenkénti újraszámításához. Az algák száma kifejezhető sejtek számában, cönóbiában, bizonyos hosszúságú fonalszegmensekben stb. A planktoni algák számának megszámlálása számlálókamrák (Fuchs-Rosenthal, Nageott, Goryaev stb.) segítségével történik, 420-szoros mikroszkóp nagyítással. A legalább három számlálásból nyert átlagos algamennyiséget egy adott vízmennyiségre újraszámolják. Mivel az algák letelepedésének szubsztrátja lehet víz alatti objektumok (kövek, cölöpök, növények, állatok stb.), Egyes esetekben az algák mennyiségét egységnyi felületre, másokban tömegegységre számítják.

1.3 AZ ALGÁK HELYZETE AZ ÖKOVILÁG JELEN RENDSZERÉBEN

Természetes rendszer létrehozása szerves világ a taxonómusok egy adott taxonómiai kategóriába tartozó szervezetek legjelentősebb jellemzőit használják fel. Ezek a jelek a következők:

1) történelmi fejlődésélő szervezetek csoportjai a fosszilis maradványok szerint;

2) a modern fajok morfológiai és anatómiai szerkezetének jellemzői;

3) a szaporodás és az embrionális fejlődés jellemzői;

4) élettani és biokémiai jellemzők;

5) kariotípus, amelyet a kromoszómák száma, mérete és alakja határozza meg;

6) a tartalék tápanyagok típusa

7) eloszlás a bolygónkon és számos máson.

A szerves világ általánosan elfogadott rendszere még nem jött létre. Eddig a különböző szerzők által megkülönböztetett birodalmak, királyságok, alkirályságok, típusok (osztályok) száma nem azonos. A szerves világ e rendszerében az előzőhöz képest alapvetően új mozzanat a Protista királyság kiosztása. A "Protista királyság" név ( Egysejtű) javasolta 1866-ban E. Haeckel. A 20. század nagy részében a protisták külön birodalommá válásának hívei megerősítették pozícióikat, bár kizárták belőle a baktériumokat és a szivacsokat, de kiegészítették a protozoa többi részével, valamint néhány gombával és algával. Jelenleg a királyság része Egysejtű sok szerző az összes egysejtű és gyarmati eukarióta szervezetet tartalmazza, függetlenül a táplálkozás típusától és működésétől. Ez azt jelenti, hogy az élő anyag speciális szerveződési szintjének tekintik őket. A protisták precíz (és nem egysejtűek) értelmezése lehetővé teszi a rendszerek különböző szerzői számára, hogy összetételükbe (attól függően, hogy a szerző mit ért szövet alatt) többsejtű algák (zöld, vörös, barna), gombaszerű organizmusok vagy „álgombák” - hypochytridiák Hyphochytridiomycota), petesejtek ( Oomycota) és labirintus ( Labyrinthulomycota). Ennek eredményeként a Protista királyság egy rendkívül heterogén organizmuscsoportot egyesített, amelyek közül néhány korábban az Állatok birodalmába (Protozoa), a Gombák birodalmába (acrasia és plasmodialis myxomycetes, az alsóbbrendű gombák többsége - chytridiomycetes és oomycetes), valamint a Planttatoms (arany, dicryptotes,na, dicryptotes,,na) birodalmába tartozott. hu, sárga-zöld, zöld alga).

Így az algák modern taxonómiáját számos olyan rendszer jelenléte jellemzi, amelyek kisebb-nagyobb mértékben nem csak a kis taxonok (nemzetségek, családok, rendek, osztályok), hanem a legmagasabb rendszertani szinteken (osztályok, alkirályságok, királyságok) is különböznek egymástól. Például az ugyanabban a kötetben található charofitokat különböző szerzők osztálynak, osztálynak vagy akár rendnek tekintik. Sőt, az egyik rendszerben a Növények birodalmához vannak rendelve, a másikban a királysághoz Egysejtű vagy Chromista. Ugyanakkor számos lényeges jellemző szerint (a zöld növényekhez hasonlóan a klorofill jelenléte A, karotinoidok, valamint fikobilinek mint a vörös algákban, oxigénes típusú fotoszintézis stb.) a cianobaktériumok nagyon hasonlítanak az algákhoz. Ebben a tekintetben gyakran kék-zöld algáknak nevezik őket, és az algológia során figyelembe veszik.

2. AZ ALGÁK JELLEMZŐI

2.1 OSZTÁLY SÁRGA ZÖLD ( XANTHOPHYTA)

A sárga-zöld alga osztály olyan szervezeteket tartalmaz, amelyek a tallus morfológiai differenciálódásának különböző szakaszaiban vannak - egysejtűek, koloniálisak és többsejtűek. Közülük túlnyomórészt coccoid, palmelloid vagy fonalas szerkezetek találhatók, ritkábban - amőboid, monád, szifonális és lamellás. A sárga-zöld algák mozgékony formáit (beleértve a zoospórákot is) két egyenlőtlen méretű flagella jelenléte (oldalsó - rövid, méh alakú és elülső - hosszú masztigonémákkal) és a kromatoforok sárga-zöld színe jellemzi, az a és c klorofillok, a karotinok b és e,ia, xanthera,xantheraxhinant, xantin, violaxanthin és neoxanthin). Egyes pigmentek túlsúlyától függően vannak világos vagy sötét sárga színű, ritkábban zöld és néhány kék színű fajok. Tartalék termékek - volutin, zsír, gyakran krizolaminin. A primitív formákban a sejt tartalmát vékony periplaszt veszi körül, míg a jobban szervezett képviselőkben pektin vagy cellulóz membrán (szilárd vagy bicuspidum) található. A sejthártyát gyakran vassókkal, szilícium-dioxiddal, mésszel impregnálják, és különféle szobrászati ​​díszítések vannak.

A sejt protoplasztjában több kromatofor található, amelyek lehetnek korong alakúak, lamellás, szalag- vagy csésze alakúak vagy csillag alakúak. Egy mag vagy sok. Egyes fajok pirenoidokkal rendelkeznek. A mozgatható formák stigmával rendelkeznek. A sárgászöld algák hosszirányú sejtosztódással, telepek vagy filamentumok külön szakaszokra bomlásával, valamint zoo- vagy aplanospórákkal szaporodhatnak. A szexuális folyamatot (izo- vagy oogámia) kevesen ismerik. Elviselni a kedvezőtlen körülményeket bizonyos fajták gyengén szilícifikált kéthéjú membrán ciszták képződnek. Az ebbe az osztályba tartozó algák főleg tiszta édesvízi tározókban, ritkábban a tengerekben és a sós vizekben és a talajban találhatók.

2.1.1 Xanthophytaceae osztály ( Xanthophyceae)

Ebbe az osztályba tartoznak az egysejtű és többsejtű szervezetek, amelyek túlnyomórészt coccoid szerkezetűek; ritkábban monád, rizopodiális, palmelloid, fonalas, többszálas vagy szifon testszerkezet figyelhető meg. Monádikus formák és szakaszok, két egyenlőtlen flagellával és egy stigmával, amely a kromatofor elülső szélén, a burka alatt helyezkedik el. A kromatoforokat az endoplazmatikus retikulum csatornája veszi körül, amely a magburok külső membránjába folytatódik.

A tallus szervezeti típusai szerint az osztály hat rendre oszlik: heteroklorid ( Heterochloridales), rizoklorid ( Rhizochloridales), heterogleális ( Heterogloeales), mischococcus ( mischococcals), botridiális ( Botrydiales) és tribonemal ( Tribonematales).

Rendelj Botridialt ( Botridiales). A rend képviselőit a thallus szifonális szerkezete jellemzi. Külsőleg összetett formájúak is lehetnek, de a protoplaszt szerkezete szerint egyetlen óriási többmagvú sejt. A talluszt általában színes talajra és színtelen földalatti részekre osztják. A rend tipikus képviselői a Botridium és a Vosheria nemzetségek.

Botridium nemzetség ( Botrydium) gömb-, körte- vagy bot alakú, szárazföldi kötődő szifon algákat egyesít. Föld alatti részük színtelen rizoidok kettős elágazású rendszere. A sejtet pektin membrán borítja, amely mésszel telítve az életkorral eldurvul. A citoplazma falrétegében lamellás vagy korong alakú kromatoforok és számos olajcsepp található. A kis magok csak festés után láthatók.

A botridium zoospórák, néha auto- vagy aplanospórák segítségével szaporodik. Kedvezőtlen körülmények között (hosszan tartó száradás) az őrölt rész (labda) tartalma rizoidokká alakul, és különálló, vastag héjjal borított részekre bomlik fel, nyugvó cisztákat - rizocisztákat - képezve. A kedvező feltételek beálltával a rizociszták közvetlenül vagy a zoospóra állapotán keresztül új egyedekké csíráznak.

Több mint 10 faja ismert, köztük 1 faj - B. granular ( B. granulatum) - Fehéroroszországban. Víztestek partján agyagos-iszapos lerakódásokon, száradó tavak alján, vidéki és erdei utak nyomában, nedves, tápanyagban gazdag talajokon fejlődnek ki. magas tartalom mész.

Vosheria klán ( Vaucheria) magában foglalja az algákat, amelyek tallusza szabálytalanul és ritkán elágazó, finom világoszöld színű filamentumok, színtelen elágazó rizoidokkal. Ez egy óriási többmagvú sejt. Középső részét egy nagy vakuólum foglalja el sejtnedvvel. A citoplazma falrétegében számos pirenoidok és olajcseppek nélküli korong alakú kromatofor található.

Az ivartalan szaporodást többszörösen lobogó és többmagvú zoo- és aplanospórák végzik. Ugyanakkor az ágak végén lévő tartalom sűrűbbé és sötétebbé válik, septum választja el a közös fonaltól, és zoosporangiummá alakul, ahol egy nagy zoospóra képződik számos páros flagellával a periférián.

Vosheriában a szexuális folyamat oogám. Az Antheridium és egy vagy két vagy több oogonia egy szálon vagy speciális rövid ágakon képződik. Amikor a petesejt érik, egy csepp tartalom jön ki az oogonium kifolyójából, ami magához vonzza a spermiumokat. Az egyik (két nem egyenlő hosszúságú flagellával) a kialakult lyukon keresztül az oogoniumba kerül, és megtermékenyíti a tojást. A megtermékenyítés után az oogoniumban vastag, sok olajat és hematokrómot tartalmazó héjú oospóra alakul ki. A nyugalmi időszak után megtörténik benne a mag redukciós osztódása és új haploid fonallá nő.

62 faj ismert, amelyek az egész világon elterjedtek. Fehéroroszországban 1 fajt jegyeznek fel - Vaucheria De Candolle sp.

tribonemális rend ( Tribonematales). Olyan formákat egyesít, amelyeket a tallus fonalas szerkezete jellemez. Ezek a sárga-zöld algák legszervezettebb képviselői. Megjelenésükben hasonlítanak a Greens osztály ulothrixeire és sok fajra az Aranyalga osztályból. Ennek a rendnek tipikus képviselője a Triboneme nemzetség.

Tribonema nemzetség ( Tribonema) olyan algákat foglal magában, amelyek filamentumai el nem ágaznak. Eleinte bazális sejt segítségével rögzítik valamilyen szubsztrátumhoz, majd elhalása következtében a tározó felszínére úsznak, és már szabadon lebegve, sárgászöld iszapot képezve megtalálhatók. Jellemző tulajdonsága, amely alapján a tribonema filamentumok könnyen megkülönböztethetők a többi fonalas algától, a végük sajátos körvonala, két szarv formájában. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a triboném sejtmembránja erős, kéthús alakú és két egyforma félből áll. Az egyik felének széle a másik szélén van a ketrec közepén. A sejtosztódás során a középső részéből egy új membrán hengeres szakasza képződik, amelybe keresztirányú septum kerül. Így a szomszédos sejtek felei szilárdan össze vannak kötve egymással, és amikor a fonal darabokra szakad, vagy egyedi sejtekre szakad, jellegzetes H alakú héjtöredékek keletkeznek. A triboném minden sejtjében általában több kromatofor található, korong alakúak, pirenoidok nélkül. A szaporodás során a sejtekben egy-két multiflagellate zoospóra vagy aplanospóra képződik, amelyek kilépésénél a billentyűk szétválnak és az algaszál szétesik. A kedvezőtlen körülmények elviselésére vastag sejtfalú akinétákat vagy cisztákat használnak. 22 tribonemfaj ismeretes, ebből 6 Fehéroroszországban található. Főleg a tengerparti zónában oszlik el a különböző tározók vízinövényeken, köveken, egyesek - a talajban; gyakran puha pamutszerű, nem nyálkás, sárgászöld gyepeket képeznek.

2.2 OSZTÁLY BARNAALGA ( PHAEOPHYTA)

A barna algák osztálya számos, főként makroszkopikus, többsejtű, egyszerű és összetett szerkezetű algát foglal magában. Méretük néhány millimétertől több méterig terjed (néha akár 60 méter vagy több). A thallus az interkaláris növekedés eredményeként vagy az apikális sejt aktivitása következtében nő. Külsőleg ezek elágazó bokrok, kéregek, tányérok, zsinórok, szalagok, komplexen szár- és levél alakú szervekre bontva. Néhány nagy képviselő talijában légbuborékok vannak, amelyek függőleges helyzetben tartják az ágakat a vízben. A talajhoz való rögzítéshez rizoidokat vagy korong alakú növedékeket használnak a tallus alján - a bazális korongot.

A tallus morfológiai és anatómiai differenciáltsága szerint a barna algák több magas szint mint az összes többi csoport. Közülük sem egysejtű, sem gyarmati formák, sem egyszerű, el nem ágazó szál formájú thalli nem ismert. A legegyszerűbb élő barna algák tallusa heterotrich, míg a túlnyomó többség hamis vagy valódi szöveti szerkezetű tallusokkal rendelkezik (az asszimilációs, raktározó, mechanikai, vezető szöveteket különböztetjük meg).

A sejtek héja kívül nyálkás, pektin anyagokból és belső cellulózrétegből áll. A nyálka megvédi a sejteket a mechanikai hatásoktól, apálykor kiszáradástól stb. A citoplazmában sokféle pirenoidban egy-egy mag és egy diszkoid, ritkábban szalagszerű vagy lamellás forma, vakuólumok kromatoforjai találhatók.

A barna algasejtek kromatoforjai a és c klorofilt, karotint és számos xantofilt tartalmaznak - fukoxantint, violaxantint, antheraxantint és zeaxantint. Ezek a pigmentek határozzák meg az algák barna színét. A törzstermékek a laminarin poliszacharid, a hexahidroxi-alkohol, a mannit és a lipidek. A barna algákban a szaporodás mindkét formája előfordul: ivartalan és ivaros.

Az ivartalan szaporodást a tallus szakaszai végzik. Egyes algák speciális gallyakkal (fiatalbimbókkal) rendelkeznek, amelyek könnyen leválnak és új növényeket hoznak létre. Ezenkívül a legtöbb barna algában az ivartalan szaporodás zoospórákon keresztül történik, egyes képviselőinél - tetraspórákon és egyetlen fajnál - monospórákon keresztül. A zoospórák egy- vagy többsejtű sporangiumokban fejlődnek ki. A spórák képződését meiózis előzi meg (kivéve a ciklospórákot, amelyekben a meiózis az ivarsejtek kialakulása előtt következik be).

A szexuális folyamat izo-, hetero- és oogám. Izo- vagy heterogámiával az ivarsejtek többsejtű, többkamrás gametangiában képződnek, amelyek egy vagy több sejtből is fejlődhetnek. A leginkább szervezett barna algákban az ivaros folyamat oogám. A petesejt az oogoniumon kívül termékenyül meg. A nyugalmi időszak nélküli zigóta diploid növényké csírázik.

A legtöbb barna algára jellemző a fejlődési formák változása: egyeseknél izomorf, másoknál heteromorf. Ezeket a különböző életciklusokat használták korábban a barna algák 3 osztályba való felosztásának alapjául: izomorf fejlődési ciklusú izogenerált, heteromorf fejlődési ciklusú heterogenerált és egy Fucal rendű ciklospórikus, ahol nincs generációváltás. A barna algák felosztása izogeneráltra és heterogénre azonban meglehetősen önkényes, mivel mindkét osztályban vannak olyan képviselők, amelyek a fejlődési formákban ellentétes típusú változást mutatnak. Ezért a barna algák osztályozásának helyesebb megközelítése szerint két osztályba osztják őket - Phaeozoospórák ( PhaeozOosporophyceae) és Cyclosporaceae ( Cyclosporophyceae).

Szinte az összes barna alga bentikus, epifita vagy másodlagos plankton organizmusként él a tengerekben. A barna algák táplálékai, szaporodási és menedékhelyei számos állatfaj számára, szubsztrátumok a mikroorganizmusoknak és a makroorganizmusoknak, valamint a szerves anyagok egyik fő forrása a mérsékelt és szubpoláris szélességeken. Széles körben használják az iparban (élelmiszer, parfüm, textil), mivel olyan értékes anyagokat tartalmaznak, mint az alginsav, alginát, mannit stb.

2.2.1. Phaeozoosporophyceous osztály ( PhaeozoOsporophyceae)

A Phaeozoosporophyceous osztályba tartozó algák többségét 2 egymástól független fejlődési forma jellemzi - sporofita és gametofita vagy gametosporofita, amelyek megjelenésükben, szerkezetükben és méretükben hasonlóak és eltérőek lehetnek, pl. izomorf és heteromorf változás történik a fejlődési formákban. A primitív képviselőknél nincs változás a fejlődés formáiban.

A Phaeozoosporophyceous osztály 11 rendre oszlik, amelyek közül 5 az alábbiakban található.

Rendelés Ectocarnal ( Ectocarpales). Tartalmazza a barna algákat, a tali (sporofiton és gametofiton egyaránt) egysoros, elágazásra képes szálakból épül fel. Méretük a mikroszkopikustól a 30 vagy több centiméterig terjed. Ezek az algák lepedéket vagy bokrokat képeznek sziklákon vagy más algákon. Aszexuálisan és ivarosan szaporodnak. A szaporítószervek egy és több beágyazott tartályok. Az unilokulárisok mindig sporangiumok, míg a többszeműek gametangiaként is funkcionálhatnak.

Az Ectocarpus nemzetség fajai (ectocarpus) 0,1-30 cm magas bokros tallusszal rendelkezik, amely vékony egysoros kúszó és elágazó függőleges szálakból áll. A filamentum növekedése interkaláris vagy diffúz. Az aljzathoz való rögzítést rizoidok végzik, amelyek nagy példányokban egyfajta kérget képeznek az ágak tövében. Az ágak tetejéig a sejtek szűkülnek, és hosszú, színtelen szőrben végződnek.

A sporangiumok és a gametangia az ágak oldalsó kinövéseként helyezkednek el. Az unilocularis sporangiumok belsejében meiózis és mitózis lép fel, majd biflagellált zoospórák képződnek. A zoospórák haploid kétlaki organizmusokká nőnek, többsejtű gametangiával. Az ivarsejtek izomorfak, de viselkedésükben különböznek: a nőstény elveszti mozgásképességét, és egy szagú anyagot bocsát ki, amely vonzza a hím ivarsejteket, amelyek közül az egyik megtermékenyíti. A nyugalmi időszak nélküli zigóta diploid sporofitává csírázik.

Sfacelariális sorrend ( Sphacelariales). Tartalmazza a néhány millimétertől 30 cm magas, kemény bokros talli algákat; hengeres ágak. A többi barna algától eltérően a térbeli algákban minden ág egy nagy sejtben végződik, melynek osztódása miatt az algák szigorúan apikális növekedésűek. Tallusukat több sejtrétegből álló kérgi lemez formájában lévő alap jellemzi.

A vegetatív szaporodás stolonokon (több sejtsorból álló filamentumok, amelyek a talajon kúsznak) vagy az ágaktól elkülönülő speciális fészekrügyeken keresztül történik. A sphacelariák fejlődési formái izomorf változást mutatnak.

Hínár Sphacelaria nemzetség (Sphacelaria) minden tengerben megtalálható. Képviselőinek tallusa legfeljebb 4 cm magas bokornak tűnik, amely lamellás talpból és elágazó szálakból áll. A szál felső minden elágazása egy nagy sejtet hordoz, amely csak keresztirányban osztódik, és a thallus hosszának növekedését okozza. Az így leválasztott sejteket hosszirányban tovább osztják, aminek következtében keskeny sejtek képződnek, és a tallus többrétegűvé válik, és kifelé mintegy szegmensekből áll.

Evőeszköz sorrend ( Cutleeriales). Tartalmazza a barna algákat, amelyeket a thallus trichothallikus szerkezete jellemez a többsejtű szőrszálak alaprészében található növekedési zóna miatt, amelyek a lamellás tallus szélein vagy a bokros thallus ágainak tetején helyezkednek el. A növekedési zóna sejtjei osztódnak, szétválasztják a sejteket a periféria és a tallus felé.

diktált rend ( Dictyotales). Olyan fajokat egyesít, amelyekre jellemző az apikális növekedés és az általában dichotóm elágazás ugyanabban a síkban. Ivartalan szaporodás aplanospórák (tetraspórák) segítségével. A szexuális folyamat oogám. A fejlődési formák változása izomorf. A legtöbb diktotál trópusi és szubtrópusi tengerekben nő. Gyakran megtalálhatók a Fekete (a dictyota, a dilofus és a padina nemzetség fajai) és a Japán-tengerben (dictyota).

Fajták egyfajta diktatúra (Dictyota) villás elágazású tallus, lapos, általában azonos síkban elhelyezkedő ágakkal, hosszanti borda nélkül. A tallus egy hengeres rizómából fejlődik ki, amely rizoidokkal kapcsolódik az aljzathoz. Minden ág teteje egy nagy cellában végződik . Az ágak belsejében nagy színtelen sejtek rétege található, amelyet kívülről egy réteg kis, intenzív színű sejtek kérge vesz körül.

A sporofitákon a felszíni sejtekből egysejtű sporangiumok sorai fejlődnek ki, ahol négy immobil tetraspóra képződik. A tetraszpórák gametofitákká csíráznak. A Dictyota egy kétlaki alga: a nőstény gametofitákon egyfészkű oogonia sori képződnek, egy-egy tojással. Az antheridia hím gametofiton termelődik. A peték kiszabadulnak az oogoniumból, és a vízben lévő spermiumok megtermékenyítik. A zigóta azonnal kicsírázik egy új szervezetté - a sporofitává. A legelterjedtebb dichotóma kétszínű (D. dichotóma).

hínár nemzetség (laminaria) olyan fajokat foglal magában, amelyek tallusa levél alakú lemezre, törzsre és rhizoidokra oszlik . A levélszerű lemezek egyenletesek vagy ráncosak, egészek vagy feldaraboltak. A törzs és a rizoidok évelők, a levél alakú lemez évente változik. A levélnyél és a kötődési szervek hosszanti metszetein meglehetősen bonyolult anatómiai felépítésük derül ki. A levélnyél külső része egy kéreg, amely több sejtrétegből áll, kromatoforokkal; a közbenső réteget egy nagy sejttároló szövet és végül a belső (mag) - vezetőképes és mechanikus - képviseli. A vezetőrendszer csőszerű szálakat tartalmaz, amelyek tölcsér alakú kinyúlásúak a sejtfalak helyén. Ezek a válaszfalak pórusokkal rendelkeznek, és ún szitalapok és szálak - szitacsövek . A levélnyél vastagsága a kéreg sejtjeinek periodikusan bekövetkező osztódása miatt növekszik, aminek következtében a levélnyél keresztmetszetén jól láthatóak a magasabb rendű növények növekedési gyűrűire emlékeztető koncentrikus rétegek.

A kérgi sejtek levél alakú lemezének felületén a szaporodás során a csoportok (sori) unilocularis zoosporangiumokat alkotnak, amelyek mindegyike 16-128, két lobogós zoospórát alkot. Kedvező körülmények között a zoospórák mikroszkopikusan kis fonalas kinövésekké csíráznak - hím és nőstény gametofitákká.

A moszat szexuális folyamata oogám. Az érett tojás elhagyja az oogoniumot, és a felső végéhez tapad. Ebben a helyzetben a megtermékenyítés megtörténik. A zigóta sporofitává fejlődik nyugalmi időszak nélkül. A női gametofiton nemcsak a csírasejtek képződését biztosítja, hanem a leendő sporofita kötődési helyét is.

2.2.2 Cyclosporophycea osztály ( VAL VELyclosporophyceae)

A Cyclosporophyceous osztályba azok az algák tartoznak, amelyek fejlődési ciklusában nem váltakoznak generációk. Diploid talijuk csak az ivaros szaporodási szerveket hordozza, amelyek speciális lekerekített tartályokban – fogantyúkban vagy scaphidiumokban – fejlődnek. A ciklosporidokban a meiózis az ivarsejtek kialakulása előtt következik be. Nincs ivartalan szaporodás spórákkal. Minden cyclosporophyce nagy alga. Fucalia rendelés (Fucales). Egyesíti az algákat, amelyeket a tallus bokros formája jellemez a csúcsi növekedéssel. A thallus axiális részeinek sejtjei gyengén osztódnak. Megnyúltak és a magot alkotják. fucus nemzetség (Fucus) legfeljebb 1 m hosszú, lapos, övszerû, kettõs elágazású thallusszal rendelkezõ fajokat foglalja magában A tallus lebenyei mentén sima vagy fogazott élû median véna fut végig, alsó részében levélnyélbe haladva, amely alapkoronggal rögzíti az aljzathoz. A fucus bizonyos típusaiban duzzanat formájában légbuborékok találhatók a középső borda oldalán. A tallus az apikális sejtek aktivitásának köszönhetően nő. A szaporodás során a thallus végei megduzzadnak, világossárga-narancssárga színt vesznek fel, és tartályokká alakulnak, amelyeken lyukakkal ellátott scaphidia képződik. A női scaphidium falán lévő parafízisek között oogonia képződik, míg a hím antheridia. A zigóta nyugalmi időszak nélkül csírázik. A Fucus fajok gyakoriak az északi félteke hideg és mérsékelt övi tengereinek partjain, gyakran nagy bozótokat képeznek az árapály-övezetben, ami megkönnyíti begyűjtésüket és felhasználásukat. A Fucus fajokat műtrágyaként, állati takarmányként, takarmánylisztként, alginátként és egyéb vegyszerekként használják. Oroszország tengereiben ennek a nemzetségnek 5 faja van. A leghíresebb F. vesiculosus (F. vesiculosus) és F. kétoldalú (F. distichus).

2.3 Osztályi vörös alga vagy bíbor (RHODOPHYTA)

A tanszék képviselői túlnyomó többségben összetett morfológiai és anatómiai felépítésű többsejtű organizmusok, és csak néhány, a legprimitívebb, egysejtű vagy koloniális coccoid szerkezetű tallus. Sok lila alga nagy alga, hossza eléri a több centimétert és a két métert, de közöttük számos mikroszkopikus forma található.

Formájukban a vörös algák szálak, bokrok, lemezek, buborékok, kéregek, korallok stb. formájában vannak. A lamellás formák nagyon változatosak. Vannak egészben és összetetten feldarabolt lemezek, a szélén és a felületen további kinövésekkel. Néhány bíbor erősen elmeszesedett, és fosszíliákra hasonlít.

A különféle külső formák mellett a vörös algákat a tallus egyetlen szerkezeti terve jellemzi - ez az összes többsejtű lila alga heterotrich szerkezetén alapul.

A vörös algák ágai két kategóriába sorolhatók. Egyesek a fő hosszú ágak, amelyek a növény növekedésének teljes időszaka alatt megnövekednek, az úgynevezett korlátlan növekedés ágai. Mások csak egy bizonyos határig nőnek, és többé-kevésbé rövidek maradnak – ezek a korlátozott növekedés ágai. Ezenkívül speciális ágaik is vannak, amelyek antennaként vagy rizoidként működnek, amelyek további rögzítést vagy egymáshoz való tapadást szolgálnak. A szervezet parenchimális típusa gyakorlatilag hiányzik. Az egyetlen példa az ilyen tallusra a Bangiaceae (porfír) osztály képviselője. A lila thalli többségében pszeudoparenchimális típus (egy tengely ágainak összefonódása miatt - egytengelyű szerkezet vagy sok - többtengelyű). A thalli méretének növekedése primitív formákban a diffúz sejtosztódás, a szervezettebbeknél az apikális sejtek osztódása következtében, számos fajnál pedig az apikális vagy marginális merisztéma miatt következik be. A szubsztrátumhoz kötődő szervek rizoidok, szívók, talpak vagy kúszó rhizoid lemezek.

A vörös algák sejtjeit membrán borítja, amelyben megkülönböztethető a belső, cellulóz és a külső, pektin, nyálkás réteg. Az utóbbiból nyert agar-agar a pektin mellett cukrokat és fehérjéket is tartalmaz. A burkolat mésszel, magnéziummal vagy vassóval impregnálható. A citoplazmát fokozott viszkozitás jellemzi, szorosan tapad a falakhoz, és érzékeny a közeg sótartalmának változásaira. Az erősen szervezett algákban a sejtek többmagvúak, a kevésbé szervezettekben egymagvúak.

A kromatoforok alakja a megvilágítás intenzitásától, a sejtek méretétől és korától függ. Azonban minél magasabb az algák szerveződése, annál több kromatofor található a sejtekben, és annál állandóbb az alakjuk (főleg lencseszerű). A pirenoidok sok fajban hiányoznak. A többi algához hasonlóan a plasztidok és a vörös algák egész testének színe több pigment kombinációjának köszönhető: a klorofill a és d, a fikobilinek (fikocianin, fikoeritrin, allophycocyanin) és a karotinoidok. A tallus színe a bíborvöröstől (a fikoeritrin túlsúlya) a kékes acélig (fikocianin felesleggel) változik. A vörös algák szaporodásának módjai nagyon változatosak. A vegetatív szaporodás csak a primitívekre jellemző. A további hajtások képződése, egy új tallus növekedése a régi, elhalt talpból, valamint sejtosztódás miatt hajtják végre. A thalli leszakított részei meghalnak. Az ivartalan szaporodást a sporangiumokban képződött mono-, bi-, tetra- és polispórák végzik. A tetraspórák diploid ivartalan növényeken - sporofitákon (tetrasporofiták) képződnek. A tetrasporangiában a meiózis a tetraspórák képződése előtt következik be.

A szexuális folyamat oogám. A karpogon általában egy kiterjesztett alaprészből áll - a hasból (belül egy maggal) és egy tubuláris kinövésből - trichogyne, amely a spermát fogadja. A spermatangiák kis színtelen sejtek, amelyek tartalma kicsi, csupasz, flagelláktól mentes, hím ivarsejtek - spermiumok formájában szabadul fel.

A petesejt megtermékenyítése úgy történik, hogy a spermát a trichogyne mentén a carpogonba mozgatják. A megtermékenyítés után a carpogon bazális részét septum választja el a trichogyintól, amely elhal és továbbfejlődik, ami carpospórák kialakulásához vezet. Ennek a fejlődésnek a részletei fontosak a lilák osztályozásánál. Egyes vörös algákban a zigóta tartalma mozdulatlan csupasz spórák - karpospórák - képződésével osztódik, másokban a megtermékenyített carpogon - gonimoblasztok - speciális filamentumok rendszere képződik, amelyek sejtjei carposporangiumokká alakulnak, és egy-egy carpospóra keletkezik. A legtöbb lila növényben a carpospórák fejlődése a segédsejtek részvételével történik. Ilyenkor a gonimoblaszt nem a carpogon hasából, hanem a segédsejtből fejlődik ki. Ha a segédsejteket eltávolítjuk a carpogonból, a megtermékenyítés után a hasából összekötő (oblasztémás) szálak nőnek ki; sejtjeik diploidok. Az oblasztémiás filamentumok a segédsejtekhez nőnek, és érintkezésük helyén feloldódnak, majd plazmogámia következik be, ami egy karpospórákos gonimoblaszt - egy karposporofita - kialakulását eredményezi. Következésképpen a segédsejtek segédfunkciót látnak el - serkentik a kötőszál sejtmagjának osztódását és további táplálékot szolgáltatnak. A leginkább szervezett vörös algákban (florideeficiaceae) a carpogon közvetlen közelében lévő megtermékenyítés után segédsejtek fejlődnek ki. Ooblasztos filamentumok ezekben az algákban nem képződnek. A carpogon hasa mellett elhelyezkedő segédsejt összeolvad vele és prokarpumot alkot.

A vörös algák fejlődési ciklusai változatosak. A florideeficiaceae egyes képviselőinél három fejlődési forma változik: haploid gametofita, diploid carpo- és tetrasporophyte. Ebben az esetben a zigóta a kromoszómák számának csökkenése nélkül osztódik, sporofitot képezve, amelyen a meiózis eredményeként tetraspórák képződnek, amelyek gametofitákat eredményeznek. Így ugyanannak a növénynek két szabadon élő formája van - tetrasporofita és gametofita. Más algákban (a fejlődési formákban heteromorf változással) a tetra- és karposporofiton gyakran gyengén fejlett, sőt redukálódott, néha a gametofiton redukálódik (a sporofiton képződik).

...

Hasonló dokumentumok

Az algák típusainak és jellemzőinek tanulmányozása - primitív szervezetek, amelyek nem rendelkeznek összetett szervekkel, szövetekkel és erekkel. Az algák főbb élettani folyamatainak áttekintése: növekedés, szaporodás, táplálkozás. Talaj- és vízi algák osztályozása és evolúciója.

absztrakt, hozzáadva: 2010.06.07


Az algák biológiai jellemzői, anatómiai felépítésük. Egysejtű algák szaporodása. Útmutató az alkalmazott algológia fejlesztéséhez. Az algák eredete és fejlődése, ökológiai csoportjaik. Az algák vízi élőhelyei, hó, jég.

bemutató, hozzáadva 2011.11.25


Az algák, mint bolygónk fotoautotróf organizmusainak képviselői, eredetük és fejlődési szakaszuk. Az algák táplálkozásának módjai és feltételei. Saját fajtájuk szaporodása algákban vegetatív, ivartalan és ivaros szaporodás útján.

absztrakt, hozzáadva: 2014.03.18


A zöld algák általános jellemzői - alacsonyabb rendű növények csoportja. A tengeri zöld algák élőhelye. Szaporodásuk, felépítésük és táplálkozási módjuk, kémiai összetételük. A Japán-tenger leggyakoribb algatípusainak leírása.

absztrakt, hozzáadva: 2012.02.16


Az algák felosztása a legmagasabb rangú szisztematikus csoportokra, egybeesése a szín természetével és a szerkezeti jellemzőkkel. Az algák sejtfalai. Az algák ivartalan és ivaros szaporodása. Hasonlóságok és különbségek a sárga-zöld és a zöld algák között.

absztrakt, hozzáadva: 2011.09.06


Kék-zöld algák (Cyanophyta) osztálya. Az algák osztályai és típusai. Sejtszerkezet. Protoplaszt. A protoplaszt összetevői. Plazmodezma. Pseudovacuolák. A kék-zöld algák ellenállása a hosszan tartó sötétedés hatásaival szemben. Reprodukció.

előadás, hozzáadva 2008.06.01


Az algák táplálkozásának és sejtszerkezetének módszerei. Testük morfológiai felépítésének fő típusai. Összehasonlító elemzés fajok sokfélesége különféle fajták algák az ökotópokban. A növények szaporodása, fejlődési és eloszlási ciklusai a víztestekben.

szakdolgozat, hozzáadva 2014.12.05


Táplálkozási módszerek és az algák testének morfológiai felépítésének főbb típusai. Sejtjeik szerkezete, szaporodási és fejlődési ciklusa. Ökotópok különböző algafajok fajdiverzitásának összehasonlító elemzése. Anyaggyűjtés és növények herbarizálása.

szakdolgozat, hozzáadva 2014.12.11


A tározó ökoszisztémájának trópusi lánca. Az algák osztályozása, mélységtől függő elterjedése, elterjedése és szerepe a biogeocenózisokban. Az algák emberi felhasználása. Vegetatív, ivartalan, ivaros szaporodás. A talaj algák csoportjai.

bemutató, hozzáadva 2013.02.19


A talaj algák, mint a talajképző folyamatok résztvevői. A Cyanophyta divízióba tartozó talaj algák minőségi összetételének vizsgálata és jellemzése. A kék-zöld algák szerkezete és szaporodása. A Cyanophyta minőségi és mennyiségi összetételének összehasonlítása.

Növényrendszertan
A taxonómia alapjait C. Linnaeus fektette le a 18. században. Munkáiban Linné meghatározta a "faj" fogalmát, bevezette a bináris nómenklatúrát, világos alárendelést hozott létre a szisztematikus kategóriák között; létrehozta a növények és állatok osztályozását. Minden faj nevének két szóból kell állnia: egy a nemzetségre, mindkét szó a fajra. A növények taxonómiájában 7 kategóriát (vagy taxont) különböztetnek meg: királyság, osztály, osztály, rend, család, nemzetség és faj.

Hínár
Körülbelül 30 ezer faj. Az algák alacsonyabb rendű növények, többségük bennük él vízi környezet. Az algák testét thallus vagy thallus képviseli, amely nem különbözik szervekre és szövetekre. Néhány algát rizoidok (speciális sejtek kinövései) segítségével rögzítenek az aljzathoz. Az algasejtre jellemző a sejtfal jelenléte; belsejében egy vagy több sejtmag, vakuólum, kromatofor és egyéb organellumok találhatók.

Zöld alga osztály
Ez az algák legnagyobb részlege. Jellemző a klorofill, amely túlsúlyban van a többi pigmenttel szemben. A tartalék anyag a keményítő.
Egysejtű zöld algák
A Chlamydomonas egy édesvízi alga. Két flagella van, az alapjukon két összehúzódó vakuólum található. Csésze alakú kromatofor; a citoplazmában egy mag, egy szem (stigma) és egyéb, az eukariótákra jellemző organellumok találhatók. A kukucskáló a megvilágítás szintjének érzékelésére szolgál. Szaporodás ivartalanul (kedvező körülmények között haploid zoospórák segítségével) és ivarosan (izogámia, kedvezőtlen körülmények között) történik. A zigóta kialakulása után vastag héj borítja, és ebben az állapotban hibernálódik. Tavasszal meiózis lép fel benne, a héj eltörik és 4 fiatal haploid egyed bújik ki belőle.
A Chlorella egy alga, amely nedves helyeken vízben, talajban, talajfelszínen vagy fakéregben élhet. Nincsenek flagella, ocellus és összehúzódó vakuólumok, a sejt belsejében mag, kromatofor és citoplazma található növényekre jellemző organellákkal. A szaporodás csak ivartalan (aplanospórák segítségével), az ivaros folyamat nem ismert.
gyarmati zöld algák
A Volvox egy édesvízi alga. A telep úgy néz ki, mint egy üreges golyó, amelynek felületét citoplazmatikus szálakkal összekapcsolt sejtek alkotják. Minden sejt egy magot, kromatofort és 2 flagellát tartalmaz. A generatív sejtek osztódása következtében leánykolóniák képződnek, amelyek az anyán belül helyezkednek el, majd halála után kimennek.
Többsejtű zöld algák
A Spirogyra egy fonalas édesvízi alga. Kívül egy héj borítja. Minden sejtben több spirális kromatofor szál, sejtmag és citoplazma található organellákkal; A sejt nagy részét a központi vakuólum foglalja el. Az ivartalan szaporodás a filamentum töredezettségével történik; szexuális ragozás. Különleges csírasejtek nem képződnek: két különböző filamentumú sejt egyesül egymással, és megjelenik egy zigóta (diploid stádium).
Az Ulothrix egy fonalas édesvízi alga. Egy sejtsorból áll, egy bazális sejt segítségével az aljzathoz van rögzítve. A sejtnek nincs flagellája, egy magot, egy öv alakú kromatofort és egy vakuólumot tartalmaz. A szaporodás ivartalan és szexuális. Az ivartalan szaporodás során a fonalas sejtben zoospórák képződnek, majd a héj elszakad, és kijönnek. Egy ideig úszás után a zoospórák megtelepednek, és osztódással új fonalat képeznek. Az ivaros szaporodás során az egyik sejt belsejében izogaméták képződnek, amelyek kimennek és páronként egyesülnek. A zigóta kialakulása után meiózis lép fel, zoospórák képződnek, új növényt adva.

Barna algák osztálya
Többnyire tengeri formák, túlnyomórészt a hideg tengerekben gyakoriak. A legtöbb barna alga bentikus forma, amely 20-30 mérföld mélységben él az árapály-zónában. Hatalmas halmazokat alkothat (Sargasso-tenger).
A szín az olívazöldtől a sötétbarnáig változik a fukoxantin barna pigment jelenléte miatt, amely elfedi a többi pigmentet. Klorofillt és karotinoidokat is tartalmaznak. A tallus többsejtű, szalagszerű (moszat), bokros (sargasso) vagy elágazó (fucus), általában rizoidok segítségével tapad az aljzathoz.

Vörös algák osztálya (bíbor)
A vörös algák főleg a tengerekben élnek, édesvízi formák ritkábban fordulnak elő. Jelentős mélységben élnek (akár 260 m - ez abszolút rekord a fotoszintetikus növények számára). Vannak egysejtűek és többsejtűek. Klorofillt, karotinoidokat és fikobilineket (vörös pigmenteket) tartalmaznak. Thallus filiform, bokros, lamellás (porfír), némelyikben boncolt; sok rizoid. A sejtmembránt pektinréteg borítja, amelyből agar-agart nyernek.

Az algák értéke a természetben és emberi felhasználásuk

• Adja le az oxigént.
• Táplálékláncok (a fitoplankton minden óceáni legeltetési lánc alapja).
• Menhely állatoknak.
• Tömeges szaporodással a víz "virágzását" (chlamydomonas) idézik elő, melynek során a víz oxigéntartalma csökken.
• Néhány fajt (chlorella) használnak űrhajókés tengeralattjárók, hogy megtisztítsák a levegőt a szén-dioxidtól.
• Élelmiszer (moszat, porfír). Egyes algákat kifejezetten víz alatti farmokon termesztenek.
• Takarmány (fucus, chlorella).
• jód forrása.
• Ipari: nátrium- és káliumsók, agar-agar előállítása. A zselét, lekvárt, mályvacukrot, a baktériumok szaporodásának táptalajt, agar-agarból készítik.

1.4. CIANOBAKTÉRIUM OSZTÁLY (CIÁN A BAKTEREKRŐL), VAGY KÉK-ZÖLD ALGA (CYANOPHYTA)

A cianobaktériumok vagy kék-zöld algák (vagy ciánok) az élőlények legősibb, morfológiai és élettani szempontból legkülönlegesebb csoportja. A kékalgák számos tulajdonsága (nitrogénmegkötés, szerves anyagok intravitális felszabadulása, oxigénes típusú fotoszintézis) meghatározza rendkívül fontos szerepüket a talajban és a víztestekben. Az utóbbi időben a ciánok biokémikusok és fiziológusok, hidro- és mikrobiológusok, genetikusok és növénytermesztők, valamint űrbiológiai szakemberek kutatási tárgyává váltak.

A tanszék egysejtű, koloniális és többsejtű (fonalas), a mikroszkopikustól a szabad szemmel is látható, különböző morfológiai felépítésű organizmusokat tartalmazza. A gyarmati formák egész életük során vagy az algák fejlődésének különböző szakaszaiban léteznek. A többsejtű cianidák külön szálakban élnek, vagy gyepekben gyűlnek össze. Szimmetrikus vagy aszimmetrikus, egyszerű vagy elágazó trichomákkal (testekkel), interkaláris vagy apikális növekedési zónákkal rendelkeznek. Számos fonalas cianid speciális sejtekkel rendelkezik - heterociszták erősen megvastagodott színtelen kétrétegű héjakkal. Részt vesznek a légköri nitrogénkötés folyamatában.

A sejt bonyolult szerkezetű és összetételű, gyakran nyálkás pektinmembránba van bevonva, amely alatt protoplaszt található, általában sejtnedvvel együtt mentes vakuoláktól. A sejtből hiányzik a különálló mag, a kromatoforok, a Golgi-készülék, a mitokondriumok és az endoplazmatikus retikulum.

A citoplazma a központi részre - a centroplazmára (nukleoplazmára) és a színes perifériás részre - a kromatoplazmára oszlik. A centroplazma - a kék-zöld algák magjának analógja - szerkezete közel áll az azonos szerkezetekhez bakteriális sejtekés jelentősen eltér a kialakult sejtmaggal rendelkező sejtek szerkezetétől.

A kromatoplazmában fotoszintetikus lamelláris struktúrák és pigmentek helyezkednek el: a klorofill a, karotinoidok és bilikromoproteinek (kék fikocianin és allophycocyanin és vörös fikoeritrin), az 540-630 nm-es régióban abszorbeálják a fényt (ezt az algák által gyengén használt élőlények is fotozinozzák). A pigmentek egyedi és labilis összetételének köszönhetően a cianid különféle hullámhosszú fényt képes elnyelni.

A tartalék anyagokat glikogén, volutin, cianoficin szemcsék képviselik. Sok kék-zöld alga citoplazmájában gázvakuólumok találhatók.

A cianidok egyszerű bináris sejtosztódással, a telepek összeomlásával, a szálak a tallus különálló szakaszaira való feldarabolásával szaporodnak - hormogony, képes új thallivá csírázni, valamint gonidia, cocci, planococcus. Gonidia - nyálkahártyával rendelkező kis sejtek, amelyek el vannak választva a tallustól vagy az endospórák belsejében helyezkednek el.

cocci - a tallus egysejtű töredékei, amelyek nem rendelkeznek egyértelműen meghatározott héjjal.

Planococcusok - kis csupasz sejtek, amelyek önálló mozgásra képesek.

Sok fonalas cianid egy, néha két vagy több szomszédos vegetatív sejtből spórákat (akinétákat) képez, amelyek elsősorban a kedvezőtlen körülmények elviselésére szolgálnak. A sporuláció a Nostocra és a Chamesiphonra jellemző, utóbbiak exo- és endospórákat képeznek, amelyek a szaporodást szolgálják.

A cianobaktériumok szexuális folyamatát és mozgékony flagelláris formáit és fejlődési szakaszait nem azonosították.

A kék-zöld algák gyakoriak édes- és sós vizekben, a talaj felszínén, sziklákon, meleg forrásokban, a zuzmók részei. Baktériumokkal együtt cianid szerves anyagokkal és nitrogénnel dúsítják a talajt, hozzájárulnak a víztestek eutrofizációjához, táplálékai a zooplanktonnak és a halaknak, felhasználhatók az életfolyamatokban általuk termelt számos értékes anyag kinyerésére (aminosavak, B 12 vitamin, pigmentek stb.) A víztestekben a tömeges szaporodás időszakában, a víz ún. Egyes fajok élelmiszerként használhatók.

A kék-zöld algákat 3 osztályba sorolják: Chroococcophyceous, Hamesiphonophyceous és Hormogoniophyceous. Az osztályozás a thallus szerkezeti jellemzői és a cianid szaporodása alapján történik.

Chroococcophytes osztály ( Chroococcophyceae)

Az osztályba tartoznak a gyarmati és egysejtű szervezetek. A telepeket főként az osztódás után nem szétszóródott sejtek, ritkábban adhéziójuk alakítja ki. A telepben a sejtek többnyire véletlenszerűen helyezkednek el. Nem különböztetik meg őket alsó és felső részre. Vegetatívan szaporodnak. Heterociszták, valamint endo- és exospórák hiányoznak. Egy osztályban 2 rend és 35 nemzetség van.

Chroococcal rendelés (Krookokkák). Egyesíti a széles körben elterjedt egysejtű és koloniális formákat, szabadon lebegő vagy az aljzaton fekvő. Egyes képviselők ragaszkodó életmódot folytatnak.

Microcystis nemzetség (Microcystis)- Ezek mikroszkopikus, általában alaktalan nyálkacsomók, amelyekbe véletlenszerűen elhelyezkedő kis gömb alakú sejtek merülnek. Sok fajban a sejtek mikroszkóp alatt szinte feketének tűnnek a bennük lévő gázüregek bősége miatt, ami miatt

nii lebeg a víz felszínére. Ennek a telepnek a nyálka körvonalai nagyon változatosak lehetnek, és néha sajátos sejtek jelennek meg a nyálkahártyában, amelyek miatt a telepek hálósodnak (1.1. ábra).

Körülbelül 25 faj ismeretes, amelyek édes- és tengervizekben, valamint talajban elterjedtek. Fehéroroszországban 19 fajt és 26 fajtát* azonosítottak. Tározókban, tavakban és folyókban található. A leggyakoribb M. kékes-zöld (M. aeruginosa), M. Greville (M Grevillei)és M. porszerű (M pulverea). Egyes fajok mérgezőek.

osztály Hormogoniofica ( Hormogonophyceae)

Az osztályba tartoznak a fonalas vagy trichoma alakú többsejtű algák, amelyekben a szomszédos sejtek protoplasztjait plazmodezma köti össze. A trichomák meztelenek vagy nyálkahártyával borítják. Sokukat heterociszták jellemzik. A szaporodás hormogoniákkal, ritkábban akinétákkal történik. Az osztálynak több mint 10 rendelése van. Ezek közül a legfontosabbak az oszcillációs és nosztokális.

Rendelje Oszcilláló(Oscillatoriles). Tartalmazza azokat a fajokat, amelyek egysoros homocita trichomákkal rendelkeznek, amelyek ugyanazokból a sejtekből állnak, kivéve az apikálist. A trichomákban nincsenek heterociszták, és szinte mindig spóráktól mentesek, gyakran vegetatív állapotban mozgékonyak.

A fonalas kék-zöld algák nagy része ebbe a rendbe tartozik.

Oscillatoria nemzetség (Oscillatoria) olyan fajokat foglal magában, amelyek gyakran kék-zöld filmeket képeznek, amelyek eső után nedves talajt, víz alatti tárgyakat és növényeket takarnak, vonszolják a pangó tározók sáros alját és vízfelületét.

Az oszcillátor egy hosszú kék-zöld izzószál. Ha mikroszkóp alatt nézzük a szál végét, láthatjuk oszcilláló mozgások. Ezt az oszcillációt a menet saját tengelye körüli forgása és transzlációs mozgása kíséri.

A mikroszkóp nagy nagyításával látható, hogy a szálak egyforma hengeres sejtekből állnak, kivéve az apikális sejteket, amelyek alakja némileg eltér a többitől (1.2. ábra).

A sejt belsejében szemcsés zárványok láthatók - cianoficin szemcsék, amelyek általában a keresztirányú válaszfalak mentén helyezkednek el. A szál úgy szaporodik, hogy külön szakaszokra szakad - hormogonia, új szálakká nő.

Több mint 100 faja ismert. Fehéroroszországban 39 fajt és 49 fajtát azonosítottak. Főleg édesvízi testek bentoszában és planktonjában élnek, néha "virágzást" okozva. Víz alatti tárgyakhoz rögzítve. Élj az iszapban

nedves homok vagy talaj, és szintén megtalálhatók benne szennyvíz. A tavak és tavak planktonjában a leggyakoribb: O. tó ( O. limnetica), O. planktonikus (O. planctonica), O. sáros (O. limosa), O. vékony (O. tenuis). Az O. slender mindenhol megtalálható cölöpökön, köveken és állóvizek felszínén. (O. formosa).

Nosztokális rend(Nostocales). A hormogon algákat heterocita el nem ágazó szálakkal vagy hamis elágazású filamentumokkal kombinálja (a trichomák oldalra törése miatt), gyakran akinétákkal. A trichomes tokkal vagy anélkül is kapható.

Anabena nemzetség (Anabaena) az azonos nevű családot egyetlen vagy szabálytalan trichomák képviselik. A trichomák szimmetrikusak, kerek vagy hordó alakú vegetatív sejtekből állnak, köztes heterocisztákkal, többnyire szabadon lebegő, egyenes vagy ívelt. Az Anabena fajok a planktonban és a bentoszban egyaránt megtalálhatók. A szaporodást a hormogonia végzi, amelybe a szálak általában heterociszták mentén bomlanak le. A hormogónia csak a transzverzális sejtosztódások miatt nő. Ráadásul ezekben az algákban az egyes vegetatív sejtek az erős növekedés következtében akinétákká alakulnak (1.3. ábra). Az akinéták sokkal nagyobbak, mint a vegetatív sejtek, és világos kékeszöld színükkel különböznek a többi sejtek hátterében, amelyek szinte feketék a gázüregekből. Az akinéták tartalma általában szemcsés, ami a legtöbb esetben a cianoficin szemcsék felhalmozódásának köszönhető. Körülbelül 100 faja ismert, ebből 28 Fehéroroszországban található. Édesvízi planktonban, néhány sós vízben és nedves talajon találhatók. A leggyakoribb A. Gassala (A. hassalii), A. Seremetyeva (A. scheremetievii), A. változtatható (A. variabilis), A. spirál (A. spiroides), A. „virágzó” víz (A.flos-aquae) satöbbi.

Nostoc nemzetség (Nostoc) Különböző méretű (mikroszkóposan kicsitől a nagyig, szilvaméretet elérő) összetett nyálkahártya- vagy kocsonyás telepek jellemzik, gyakran gömb alakúak. A nyálkahártyában bonyolultan összefonódó szálak vannak, hasonlóan az anabaena szálaihoz. Hormogoniával szaporodik. Mobilvá válnak, és elhagyják az anyakolóniát, melynek nyálka ekkorra már elmosódott. Egy bizonyos mozgási idő után a hormogóniák leállnak, elveszítik gázüregeiket (bentikus fajoknál), és spirálisan csavart fonalakká nőnek. Majd a hormogonysejtek ismételt osztódása következtében hosszanti vagy ferde válaszfalakból cikcakk szál alakul ki, ami a nosztocsokra jellemző. Ezeket a szálakat bőséges nyálka borítja, és így egy fiatal telep jelenik meg (1.4. ábra). Sporuláció is megfigyelhető, amelyben sok vegetatív sejt akinétává alakul, amelyek alakja és mérete általában alig különbözik a vegetatív sejtektől.

A Nostok fajok (több mint 50, ebből 8 Fehéroroszországban) széles körben elterjedtek a víztestekben és a talajon. Néhány faj ehető. A nemzetség tipikus képviselője - N. szilva alakú (N. pruniforme), szerepel a Fehérorosz Köztársaság Vörös Könyvében.

Gleotrichia nemzetség (Gloeotrichia) olyan fajokat foglal magában, amelyekben a szálakat egy közös nyálka köti össze gömb- vagy félgömb alakú telepekké. A nyálka belsejében található aszimmetrikus húrszerű filamentumok sugárirányban helyezkednek el, kiszélesedett végűek, heterocisztákat és akinétákat hordozva a telep belseje felé néznek (1.5. ábra). Hormogoniával szaporodik. 15 faja ismert, ebből 3 Fehéroroszországban. Főleg pangó édesvíztestekben találhatók; először az aljzathoz rögzítve, majd szabadon úszni; ezek közül csak két faj plankton élőlény. Elterjedt G. lebegő ( G. natans)és G. pisiform (G. pisum).

Feladatok

1. Tekintsünk és rajzoljunk egy általános képet egy mikrocisztis telepről, több egyedi sejtről, amelyekben gázüregek találhatók.

2. Tegyünk egy cseppet oszcillátoros palackból egy tárgylemezre, és vizsgáljuk meg mikroszkóp alatt, először kis, majd nagy nagyítással. Rajzolja meg a trichome egy részét. Figyeljük meg a vegetatív sejtek hengeres alakját, az apikális sejtek lekerekített alakját, a vékony pektin membránt, a citoplazma erősen színezett perifériás rétegét - a kromatoplazmát és a világosabb centroplazmát, a cianoficin szemcséit.

3. Tekintsük és rajzoljuk meg az anabaena fonalát. Jelölje meg a vegetatív sejteket gázvakuolákkal, heterocisztákkal és akinétákkal.

4. Boncoló tűkkel válasszunk el egy nyálkadarabot a nostoc telep perifériás részétől, helyezzük egy csepp vízbe egy tárgylemezre és vizsgáljuk meg mikroszkóp alatt. Rajzoljon általános képet a kolónia egy részéről kis nagyítással és egy külön szálat nagy nagyítással. Vegye figyelembe a vegetatív sejteket és a heterocisztákat.

5. Tekintsünk és rajzoljunk egy gleotrichia kolóniát. Ezután semmisítse meg a telepet, vegyen egy darab gleotrichia filamentumot tartalmazó nyálkahártyát, és vizsgálja meg mikroszkóp alatt. Vegye figyelembe, hogy a heterociszta a szál alján fekszik. A fonalat alkotó sejtek a heterocisztától távolodva elvékonyodnak, és a tetejükön színtelen szőrszálakká válnak.

Kérdések az önkontrollhoz

1. Miben különböznek a cianobaktériumok a fototróf zöld és lila baktériumoktól testfelépítésükben, pigmentkészletükben és a fotoszintézis típusában?

2. Miben különbözik a kék-zöld algák sejtszerkezete más élőlények sejtszerkezetétől?

3. Milyen tallusszerveződési és szaporodási formákat ismerünk a cianidban?

4. Milyen pigmentek és tartalék termékek találhatók a kék-zöld algák sejtjeiben?

5. Miben rejlik a kék-zöld algák fotoszintetikus apparátusának egyedisége?

6. Milyen jellemzői vannak a heterociszták és az akinéták szerkezetének és működésének?

7. Mi a jelentősége a kék-zöld algáknak a természetben és nemzetgazdaság?

1.5. EUGLENIC ALGA OSZTÁLY (EUGLENOPHYTA)

Az osztályon mikroszkopikus egysejtű szervezetek találhatók, amelyek egy vagy két flagellával vannak felszerelve és aktívan mozognak. Az euglena algák teste megnyúlt, ovális, elliptikus vagy fusiform. Nincs cellulózhéj; szerepét a citoplazma külső tömörített rétege - a pellikulus - játssza. Azok a fajok, amelyekben a pellice puha, rugalmas, képesek megváltoztatni a test alakját. Kevés algának van kemény, általában vassókkal átitatott külső héja, amely nem tapad szorosan a protoplaszthoz. A kromatoforok száma és alakja eltérő. Orsó alakúak, szalag alakúak, korong alakúak, csillag alakúak, lamellásak. Az eugleno algák zöld színe a klorofillok jelenlétének köszönhető. AÉs b. Rajtuk kívül vannak karotinok és xantofillok. A tartalék termék a paramilon, a glükóz származéka; a kromatoforokból kiálló pirenoidok külső részein héj formájában vagy a citoplazmában apró szemcsék formájában rakódik le.

Az euglenoidok elülső végén egy mélyedés található, amelyet gyakran garatnak neveznek. Ez a kimenő vége a kontraktilis vakuolák rendszerének, amelyben a folyadék felhalmozódik az oldott anyagcseretermékekkel.

Az euglena algák mozgása a test alakjának metabolikus változásai miatt és egy flagellum segítségével történik.

A szaporodás a sejt hosszirányú kettéválásával történik mozgó vagy mozdulatlan állapotban. Kedvezőtlen körülmények között egyes euglena algák vastag héjú, alvó cisztákat képeznek. A szexuális folyamat nem bizonyított.

Az Euglena algák kis, állóvizek gyakori lakói, amelyek tömegfejlődés során a víz „virágzását” okozzák. Ezt a növénycsoportot a táplálkozás mindhárom fő típusa jellemzi: fototróf, szaprotróf és holozoikus (szerves anyag képződött részecskéinek vagy kis élőlényeknek a lenyelése), néha vegyes (mixotróf).

A tanszék 1. osztályú Euglenophycia.

Euglenophycia osztály (Euglenophyceae)

Az osztály több rendet egyesít, amelyek közötti különbségek főként a flagelláris apparátus felépítésének részletein alapulnak.

Az Euglenales (Euglenales) rend képviselői az Euglena, Trachelomonas és Facus nemzetségekként szolgálhatnak.

Algák Euglena nemzetség (Euglena) a sejtek mozgékonyak, orsó-, tojás- és szalag alakúak, hengeresek, többé-kevésbé spirálisan csavarodtak. Elülső vége keskeny és lekerekített, hátsó vége hegyes, ritkán lekerekített vagy keskeny styloid nyúlványú (1.6. ábra). A sejt elülső végén egy stigma, pulzáló vakuolák és egy garatnyílás található, amelyből az egyik flagella kiemelkedik, a második, rövid, a garat belsejében található. Egy mag, egy vagy több kromatofor, pirenoidokkal vagy anélkül.

155 faja ismert, főként kis édesvízi testekben (tócsák, tavak, folyók), mocsarakban és nedves talajon elterjedt. Egyes fajok hatására a víz zölden vagy vörösen "virágzik". Fehéroroszországban 25 faja ismert. Gyakran megtalálható E. zöld ( E. viridis), E. spirogyra (E. spirogyra), E. tű (£. acus), E. caudate (E. caudata) Az euglenophyták a vízminőség mutatóiként szolgálhatnak.

magában foglalja a szabadon úszó élőlényeket egy flagellummal és egy tömör házzal. A ház szerkezete az fémjel kedves. A házak eltérő formájúak, általában barna színűek, és előtte van egy lyuk a szorítószorító kilépéséhez (1.7. ábra). A falak simaak vagy pórusokkal, papillákkal, szemcsékkel, tüskékkel. Kromatoforok (két vagy több) zöld, pirenoidokkal vagy anélkül. Vannak klorofill nélküli fajok – szaprotrófok. A szaporodás során a sejt osztódik a házban: az egyik leányegyed kicsúszik a lyukon, és új házat hoz létre.

Körülbelül 200 faja ismert, Fehéroroszországban 57 és 84 fajta van, amelyek sekély víztestekben gyakoriak. friss víz. A leghíresebb T. volvox ( T. volvocina), T. kis sörtéjű (T. hispida), T. fegyveres (T. armata), T. hosszúkás (T. oblonga), T. tojásdad (T. ovata) satöbbi.

Faj Facus nemzetség (Phacus)(1.8. ábra) a sejtek laposak, többé-kevésbé dugóhúzó alakúak, aszimmetrikusak, tojásdadok, oválisak vagy gömb alakúak, egy flagellummal, gyakran színtelen irányítási folyamattal a test hátsó végén. A pellikulus sűrű, színtelen, csíkokkal vagy szemcsesorokkal, papillákkal vagy tüskékkel. Számos kromatofor, kicsi, korongos, falközeli, pirenoidok nélkül. A sejtmag egy (általában a sejt hátsó részében található). A protoplaszt paramilon szemcséket tartalmaz.

Körülbelül 140 faja ismert, amelyek sekély állóvízben, illetve szerves anyagokkal szennyezett tavak, folyók part menti részében elterjedtek. Fehéroroszországban 18 faj és 27 fajta van. A leggyakoribb F. longtail (Ph. longicauda), F. finom buborék (Ph. vesiculosum), F. kerek (Ph. orbicularis), F. caudate (Ph. caudatus) satöbbi.

Gyakorlat

Vizsgálja meg a mikroszkóp nagy nagyításával, és rajzolja le az euglena, phacus és trachelomonas sejteket. Figyeljük meg a ház szerkezeti jellemzőit, a phacus színtelen egyenes nyúlványát és a trachelomonasban egy nyakat vagy tölcsért, egy magot, kromatoforokat és egy flagellum a test elülső végén. (A flagellák megtekintéséhez festse be a tárgylemezt 2%-os metilénkékkel vagy kálium-jodidos jóddal.)

Kérdések az önkontrollhoz

1. Milyen jellemzői vannak az euglena algák szerkezetének és életmódjának?

2. Mi a jelentősége az euglena algák egyes képviselőinek a vízszennyezettségi fok jellemzésében?

3. Milyen esetekben váltanak át az euglena algák mixotróf táplálkozási módra?

1.6. DIVINOFIT ALGA OSZTÁLY (DINOPHYTA)

A legtöbb dinofita alga monád szerkezetű, és egysejtűek. Kevésbé gyakoriak az amoeboid, palmelloid, coccoid és fonalas formák. Jellemzőjük a dorsoventralis testforma: a dorsalis és a ventrális oldal egyértelműen kifejeződik a sejtek szerkezetében, jól látható a különbség a test elülső és hátsó vége között.

Minden dinofita fontos jellemzője az is, hogy két barázda van a sejtekben. Az egyik - keresztirányú - gyűrűben vagy spirálban fedi a sejtet, de nem záródik be teljesen, a másik - hosszanti - a sejt ventrális oldalán található.

A sejtfedelet a legprimitívebb formákban sima vékony képviseli periplaszt(gömb alakúak). A legtöbb dinofita borított jelenlegi, cito- plazma membrán, mely alatt egy rétegben helyezkednek el a téka komponensei - lapított hólyagok (vezikulák, ciszternák), ​​melyeket membrán vesz körül.

A hasi oldalon két különböző hosszúságú, szerkezetű és funkciójú flagella (az egyik úszás, a másik kormányzás) van rögzítve; az egyik szinte teljesen el van rejtve a keresztirányú horonyban, a másik a hosszanti horonyból kilóg, és a cella hátrafelé irányuló mozgása mentén irányul. Sok egysejtű algának van egy úgynevezett garatja (egyfajta cső) és speciális nyálkatestek, amelyek erősen megtörik a fényt - trichociszták, amelyek a citoplazma perifériás rétegében vagy hosszanti sorokban helyezkednek el a garat belső felületén. Mozgás közben más algákkal vagy homokszemekkel érintkezve a trichocysták hosszú nyálkahártya szálak formájában kilökődnek, ami a sejt hirtelen mozgását okozza.

A dinofita algákra az úgynevezett mezokarióta típusú sejtszerveződés jellemző, nukleáris apparátussal, amely még megőrzi némi primitívség jegyeit. Ez a kromoszómák kémiai összetételében (hisztonok hiányában) és a mitózis alatti viselkedésében fejeződik ki, amelynek fázisai atipikusak; különösen azok a kromoszómák, amelyek hosszában rosszul differenciálódnak a centromerek hiánya miatt, állandóan kondenzált állapotban vannak, és az interfázisú magban konzerváltak. A sejtmagban egy vagy több sejtmag lehet, amelyek osztódáskor általában eltűnnek. A mitózis során a magburok nem tűnik el, és nem alakul ki a hasadási orsó.

A protoplaszt különböző színű kromatoforokat tartalmaz (olíva, barna vagy barna, sárga, arany, piros, kék, kék). A szín a klorofillok jelenlétének köszönhető a és c, karotinok a, , szintetizáló szerves anyag(összehasonlításképpen: a magasabb rendű növények a napsugárzásnak csak 1-2%-át képesek elnyelni), hogy létrehozzák a dolgok körforgását