Esimene operatsioon DNA muutmiseks inimkehas ja inimese embrüos, kõige täpsemad CRISPR-il põhinevad geenide redigeerimise tehnoloogiad ja kõrgetasemelised lood raskete pärilike haiguste ravimisest. Viimase aja olulisematest avastustest geneetikas - "Futuristi" materjalis

​Suur saavutus meditsiinigeneetikas - inimese genoomi redigeerimise tehnoloogiate laienev kasutamine nii embrüo arengu varases staadiumis kontrollivate geneetiliste mehhanismide, pärilike haiguste patogeneesi uurimiseks kui ka geneetiliste defektide korrigeerimiseks. Eelmise aasta rakuliinide ja loomadega tehtud katsetest liikusime üle genoomi redigeerimise kliiniliste uuringute juurde, et ravida pärilikke haigusi inimestel. Vera Iževskaja, Meditsiiniteaduste doktor, direktori asetäitja teaduslikku tööd Meditsiiniline-geneetiline teaduskeskus RAS.

USA kiidab heaks geeniteraapia kasutamiseks inimestel

USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kiitis augustis heaks CAR-T geeniteraapia laste leukeemia raviks. See meetod hõlmab patsiendi enda vererakkude geneetilist muutmist. Arstid koguvad esmalt patsiendi T-rakud ja programmeerivad need seejärel laboris ümber. Seejärel asetatakse rakud tagasi kehasse, kus nad hakkavad vähirakke aktiivselt hävitama. Vaid kaks kuud hiljem kiitis agentuur heaks teise CAR-T-ravi, mis seekord oli mõeldud agressiivse mitte-Hodgkini lümfoomi raviks täiskasvanutel.

Ja lõpuks, detsembris, kiideti heaks Luxturna, teraapia, mille eesmärk on muuta ühte konkreetset geeni otse patsiendi kehas. Seda meetodit kasutatakse harvaesineva päriliku pimeduse vormi – Leberi kaasasündinud amauroosi – ravis. Selle seisundi põhjustab RPE65 geeni mutatsioon. Iga patsiendi silma tehakse süst, mis toimetab RPE65 geeni õige koopia otse võrkkesta rakkudesse. See ravi on aga väga kallis: analüütikud kahtlustavad, et üks protseduur võib maksta kuni miljon dollarit. Sarnased protseduurid viidi Ühendkuningriigis eksperimentaalselt läbi juba 2008. aastal. Sellegipoolest on meetodi heakskiitmine riigi tasandil märkimisväärne sündmus.

Geeniteraapiaga taastati seitsmeaastase poisi nahk

Bulloosi epidermolüüsiga lapse nahk

Novembris teatasid Itaalia teadlased, et geeniteraapia ja tüvirakuravi kombinatsioon on peaaegu täielikult taastanud seitsmeaastase poisi naha, kes põdes haruldast pärilikku haigust epidermolysis bullosa. Seda põhjustavad mutatsioonid geenides LAMA3, LAMB3 ja LAMC2, mis vastutavad laminiin-332 valgu moodustumise eest. Sellises seisundis on nahk ja limaskestad kaetud valulike villidega ja muutuvad tundlikuks väiksemate mehaaniliste kahjustuste suhtes.

Teadlased võtsid patsiendilt terved naharakud ja kasvatasid neist nahakultuure, millesse retroviiruste abil viidi LAMA3 geeni terve koopia. Modifitseeritud geen sattus meelevaldsesse asukohta, kuid see ei seganud teiste geenide tööd. Seejärel siirdati transgeenne nahk lapse paljastatud pärisnahale. 21 kuu jooksul oli umbes 80% tema nahast taastunud.

Uuringu autorite sõnul oli Hassani prognoos väga halb: ta oli kaotanud peaaegu kogu epidermise, kõhnunud ja vajas pidevalt morfiini. Aasta enne katse algust toideti teda sondi kaudu ja tema elus hoidmine nõudis tohutuid pingutusi. Nad proovisid siirdada isa nahka ja kasutada kunstlikke analooge, kuid nad ei juurdunud. Nüüd on poiss 9-aastane, käib koolis ja tunneb end hästi. See saavutus näitab võimalust ravida geneetilisi haigusi, mida peeti ravimatuks.

“Geenikäärid” on muutunud palju täpsemaks

CRISPR-tehnoloogiat nimetatakse sageli "geenikäärideks" selle võime tõttu lõigata ja kleepida vajalikke DNA tükke lihtsamalt kui kunagi varem. Üks peamisi takistusi selle kasutamisel inimeste haiguste raviks on aga nn sihtmärgivälised efektid – soovimatud muutused genoomis pärast sihtpiirkonna redigeerimist. Ja ometi täiustatakse seda tehnoloogiat pidevalt. 2017. aastal teatasid teadlased, et CRISPR-i saab nüüd kasutada RNA muudatuste tegemiseks – selleks on vaja Cas13 valku.

Lisaks sai sel aastal laialdaselt tuntuks tehnoloogia, mis suudab tervete fragmentide väljalõikamise ja asendamise asemel teha DNA-s ja RNA-s sihipäraseid muudatusi. Inimese genoom sisaldab kuut miljardit keemilist alust – A (adeniin), C (tsütosiin), G (guaniin) ja T (tüümiin). Need tähed on ühendatud paarikaupa (A-ga T ja C-ga G), moodustades DNA kaksikheeliksi. Standardsed genoomi redigeerimise tehnikad, sealhulgas CRISPR-Cas9, loovad DNA-s kaheahelalisi katkeid. See on aga probleemile liiga toores lahendus, eriti juhtudel, kui on vaja punktmutatsiooni korrigeerida. Põhitöötluse tehnoloogia (ABE) pakub tõhusamat ja puhtamat võimalust: see võimaldab teha punkt-punkti haaval. asendada üks täht paaris teisega. CRISPR-tehnoloogias DNA ahelaid lõikav Cas-valk kinnitub nüüd lihtsalt ahelas soovitud kohta ja toob endaga kaasa teise valgu, mis muudab ühe geneetilise tähe teiseks. ABE ei asenda CRISPR-tehnoloogiat, kuid on alternatiivne võimalus, kui on vaja genoomi peenemaid muudatusi.

DNA redigeeritud otse inimkehas

Brian Mado koos oma pruudiga enne operatsiooni

Novembris testisid Ameerika teadlased DNA-d esmakordselt otse patsiendi kehas. Patsiendi geneetikat mõjutavad ravimeetodid põhinevad reeglina manipulatsioonidel väljaspool Inimkeha. Kuid seekord kasutati IV-d, et viia patsiendi kehasse miljardeid parandusgeeni koopiaid koos geneetilise tööriistaga, mis lõikab DNA õigesse kohta, et teha ruumi uuele geenile.

44-aastane Brian Mado põeb Hunteri sündroomi, ainevahetushaigust, mille puhul süsivesikud kogunevad kehasse teatud ensüümide puudumise tõttu. Enne seda katset oli mees läbinud juba 26 operatsiooni. Protseduuri tulemusi saab hinnata mõne kuu pärast: õnnestumise korral suudab tema organism vajalikku ensüümi ise toota ning ta ei pea iganädalast teraapiat läbima.

"Biotehnoloogiaettevõte Sangamo Therapeutics on sellest ajast alates alustanud hemofiilia B, Hurleri sündroomi ja Hunteri sündroomiga selle meetodi kliinilistes uuringutes osalejate värbamist. Kui kliinilised uuringud on edukad, on lootust tekkida tõhusad meetodid varem ravimatuks peetud pärilike haiguste ravi,” kommenteerib Vera Iževskaja.

Esimesed operatsioonid inimese embrüo DNA muutmiseks

Septembris viidi Hiinas läbi maailma esimene genoomi redigeerimise operatsioon inimese embrüol. Teadlased on kasutanud ülalmainitud DNA aluse redigeerimise tehnoloogiat beetatalasseemia – haiguse, mille puhul on häiritud hemoglobiini süntees – raviks. Operatsioon viidi läbi laboris sünteesitud embrüotega. Veidi hiljem rääkisid Rootsi teadlased embrüo genoomi redigeerimise katsetest.

"Üks muljetavaldavamaid töid inimese genoomi muutmisel on USA rahvusvahelise teadlaste rühma uuring Shukhrat Mitalipovi juhtimisel, kes teatas geeni redigeerimisel MYBPC3 geenimutatsiooni edukast korrigeerimisest, mis viis hüpertroofilise kardiomüopaatiani. inimembrüotest,” kommenteerib Vera Iževskaja.

Varasemad katsed viidi läbi hiire embrüotega. See uuring heidab valgust võimalikule lahendusele mosaiiksuse probleemile – geneetiliselt erinevate rakkude olemasolule kudedes. Kui embrüol on sama geeni kaks erinevat koopiat ja seejärel saavad mõned rakud normaalse versiooni ja mõned mutantse versiooni, mis põhjustab mitmesuguseid haigusi. Katsed on näidanud, et kui CRISPR/Cas-redaktor võetakse kasutusele peaaegu samaaegselt väetamisega, saab seda vältida.

Geneetiline testimine

Möödunud aasta üks eredamaid uudislugusid oli lugu biohäkkerist Sergei Fage , kes väitis, et tema seisund on geneetilise testimise tulemuste põhjal kontrolli all. See tehnika on aga väga vastuoluline. Inimese genoomi uurimine, et teha kindlaks tema päritolu, kalduvus konkreetse spordiala harrastamiseks jne, viitab nn meelelahutusgeneetikale. Need ei nõua reeglina spetsiaalset arstilitsentsi, neid teostavad äriettevõtted. Turul pakutakse aga sageli geneetilisi teste, mis kinnitavad patsiendi pärilikku haigust, tuvastavad uuritaval või tema lastel pärilikku haigust põhjustada võivaid mutatsioone ning testivad eelsoodumust erinevatele haigustele.

«Siinkohal tuleks meeles pidada, et kaasaegsed tehnoloogiad Genoomianalüüs on efektiivne kahel esimesel juhul, kui tegemist on haruldasi pärilikke haigusi põhjustavate mutatsioonidega. Mis puutub levinud haiguste (südame-veresoonkonna, diabeet jne) eelsoodumuse testimisse, siis nende prognostiline väärtus on madal ja nende tulemustega kaasneb sageli üldised soovitused läbiviimise vajadusest tervislik pilt elu. Meditsiinilise geeniuuringu peab igal juhul määrama arst, enne seda peab geneetik patsiendile selgitama, mida ta testimise tulemusel saada võib, ning järelduse teeb ka geneetik. Sellest järeldub, et selliseid uuringuid tegeval asutusel peab olema geneetika ja laborigeneetika erialade arstilitsents ning vastav kvalifitseeritud spetsialistide koosseis,” selgitab Vera Iževskaja.

Mida patsient selle kalli teabega tegema peaks, pole alati selge.

Identsetel kaksikutel on samad geenid. Kuid millegipärast ei tule üks neist haigusest välja, teine ​​aga ei aevastanudki. Selgub, et meie tervis ei sõltu ainult sellest, mida me oma vanematelt pärime, vaid ka muudest teguritest? Epigeneetika teadus on tõestanud: inimene saab muuta seda, mis on "oma olemuses kirjas", see tähendab oma DNA-d. Kuidas?

Kui inimene järgib tasakaalustatud toitumist, unustab halvad harjumused ja omandab tervislikud, ei saa ta mitte ainult muuta oma DNA-sse kirjutatud eluprogrammi, vaid annab ka oma järglastele edasi terved geenid, mis pikendavad harjumusi. aastat oma lastest ja lastelastest.

Küüslauk käivitab geenid

Esimene ja peamine asi on toit. Põhimõtteliselt võivad kõik tooted mõjutada geenide toimimist. Kuid on ka selliseid, mille kasulikkust on teadlased juba 100 protsenti tõestanud.

Nende hulgas on roheline tee. Roheline tee sisaldab katehhiine (epigallokatehhiin-3-gallaat, epikatehhiin, epikatehiin-3-gallaat, epigallokatehhiin), mis võivad pärssida vähki soodustavaid geene ja aktiveerida neid geene, mis suudavad võidelda kasvajatega. Oma DNA hoidmiseks vähivastases võitluses piisab, kui juua päevas 2-3 väikest tassi rohelist teed. Roheline tee on eriti kasulik naistele, kelle sugulastel on rinnakasvajad.

Teine toode on küüslauk. Teised küüslaugus töötavad ühendid on diallüülsulfiid, diallüüldisulfiid, diallüültrisulfiid. Peate sööma 2-3 küüslauguküünt päevas, et käivitada geenid, mis ei juhi mitte ainult metastaase andvate rakkude surmaprotsesse, vaid võitlevad ka vanadusega ja pikendavad eluiga.

Kolmas imerohi on soja. Soja sisaldab isoflavonoide (genisteiin, daidzeiin) – tõhusat kasvajavastast ainet rinna-, eesnäärme-, kõri-, käärsoole- ja leukeemiavähi korral. Teadlased soovitavad kasutada sojat toidulisandites ja järgida pakendil märgitud annust.

Neljas tervete geenide eest võitleja on viinamarjad ja nendest valmistatud tooted (mahl ja vein). Igapäevamenüüsse lisatud hunnik tumedaid viinamarju (see on 120 g viinamarjamahla või 100 g kuiva punast veini) annab organismile ainet resveratrool, mis muudab geene.

Dieedi, mis meeldib headele geenidele, tasub lisada 100 g tumepunaseid tomateid (lükopeeni aine), millele on lisatud oliiviõli. Kui teie peres on vähihaigeid, peaksite sööma neli korda rohkem tomateid.

Teine köögivili, mida teie pärijad hea sõnaga meenutavad, on brokkoli (aine indool-3-karbinool). Kõigile 100 g brokolit, vähiriskiga inimestele 300 g.

Kindlasti tuleks süüa pähkleid, kala, mune ja seeni – need annavad organismile mikroelemente seleeni ja tsinki, mis muudavad ka DNA-d.

Rasva koostis fikseeriti genoomis

Geenide toimimine sõltub toitumisest. Dieet peaks olema madala kalorsusega (mitte rohkem kui 2 tuhat kcal päevas). See lükkab edasi inimese vananemist ja tagab tema lastele ja lastelastele pikaealisuse. Epigeneetika selgitab ka praegust ülekaalulisuse epideemiat: me muutume paksemaks, sest meie emad söövad enne rasedust ja raseduse ajal üle. Seda kinnitavad loomadega tehtud katsed: ületoidetud hiired andsid iga kord veelgi rohkem rasvunud järglasi ja genoomis fikseeriti sarnane koostis.

Geenidele meeldib, kui nende omanik hoiab end heas füüsilises vormis. Teadlased on kindlaks teinud, et 45 päeva regulaarne treenimine tavalise velotrenažööriga aktiveerib umbes 500 geeni! Ja kui jätkate regulaarselt harjutamist, saate veelgi rohkem geene paremaks muuta.

Halbadest harjumustest on palju kirjutatud ja ümber kirjutatud. Kuid sigarettide, alkoholi ja narkootikumide otsene mõju geenidele on alles hiljuti tõestatud. Selgub, et kroonilistel alkohoolikutel muutub ebanormaalselt aktiivseks enam kui 150 DNA lõiku. Tulemus: alkohoolik ei suuda keskenduda, ei mäleta midagi ega suuda oma emotsioone ohjeldada. Kuid kõige kurvem on see, et ta annab haiged geenid edasi oma järglastele.

Ja umbes 120 geeni jääb muutumatuks isegi 10 aastat pärast sigarettidest loobumist. Ja jällegi on nende hulgas kõige olulisemad geenid, mis kontrollivad rakkude jagunemist. Tulemuseks on suitsetajal vähk. Kuid optimismiks on põhjust: geene saab korrigeerida ja mida lühem on sõltuvuskogemus, seda varem saab seda teha.

Geene mõjutavad ka emotsioonid, nii positiivsed kui negatiivsed, mis on saadud kodus, peres, tööl.

Ja lõpuks, ökoloogiline olukord milles inimene elab. On ilmne, et geenikahjustusi põhjustavad ka tööstusheitmed, autode heitgaasid, toidus sisalduvad nitraadid ja saastunud vesi.

Kas sa tahad kauem elada? Kas soovid oma lastele ja lastelastele tervist? Siis hoolitse oma geenide eest.

Kas sa nüüd tead, kuidas seda teha?

Inimese DNA muutmist, mis antakse edasi tulevastele põlvedele, on paljudes riikides pikka aega peetud eetiliselt suletuks ja keelatud. Teadlased teatavad, et nad kasutavad uusi vahendeid, et parandada inimese embrüote haigusi põhjustavaid geene. Kuigi teadlased kasutavad defektseid embrüoid ega kavatse neid naise emakasse siirdada, tekitab töö muret.

Inimese munarakkude, sperma või embrüote DNA muutmist nimetatakse idu muutuseks. Paljud teadlased nõuavad moratooriumi kehtestamist kliiniliste embrüote läbivaatamisele ja inimese idutee redigeerimisele ning paljud usuvad, et see liik teaduslik tegevus tuleks keelata.

Inimembrüo DNA muutmine võib aga olla eetiliselt vastuvõetav, et vältida lapse haigusi, kuid seda vaid harvadel juhtudel ja garantiidega. Sellised olukorrad võivad olla piiratud valikuvõimalused paaridele, kellel mõlemal on tõsised geneetilised seisundid ja kelle jaoks on embrüo redigeerimine tõesti viimane mõistlik valik, kui nad soovivad saada tervet last.

Geenide tahtliku muutmise ohud

Teadlased usuvad, et inimese embrüo redigeerimine võib olla vastuvõetav, et takistada lapsel tõsiste geneetiliste haiguste pärimist, kuid ainult siis, kui on täidetud teatud ettevaatusabinõud ja eetilised kriteeriumid. Näiteks ei pruugi paaril olla „mõistlikke alternatiive”, nagu tervete embrüote valimine in vitro viljastamiseks (IVF) või sünnieelse testimise ja haigusega loote katkestamine. Teine olukord, mis võib kvalifitseeruda, on see, kui mõlemal vanemal on samad haigusseisundid, näiteks tsüstiline fibroos.

Teadlased hoiatavad range valitsuse järelevalve vajaduse eest, et vältida idutee redigeerimise kasutamist muudel eesmärkidel, näiteks lapsele soovitavate eristavate tunnuste andmiseks.

Patsientide mittepärilike rakkude geenide redigeerimisel on juba käimas kliinilised uuringud HIV-i, hemofiilia ja leukeemia vastu võitlemiseks. Arvatakse, et olemasolevad geeniteraapia regulatsioonisüsteemid on sellise töö tegemiseks piisavad.

Genoomi redigeerimist ei tohiks kasutada potentsi suurendamiseks, terve inimese lihasjõu suurendamiseks ega kolesteroolitaseme alandamiseks.

Inimese idutee geenide redigeerimine ehk inimese idutee modifikatsioon viitab geenide tahtlikule muutmisele, mis antakse edasi lastele ja tulevastele põlvedele.

Teisisõnu, geneetiliselt muundatud inimeste loomine. Inimese idutee muutmist on ohutuse ja sotsiaalsete põhjuste tõttu peetud tabuteemaks juba aastaid. See on ametlikult keelatud enam kui 40 riigis.

Geneetiliselt muundatud inimeste loomise katsed ja eugeenika teadus

Siiski sisse viimased aastad, kasutades uusi geenitehnoloogia meetodeid, viidi läbi katsed inimese embrüotega. Uurimiseks kasutati beetaverehaigusega – talasseemiaga – seotud geene ja inimese embrüoid. Katsed olid suures osas ebaõnnestunud. Kuid geenide redigeerimise tööriistu täiustatakse laborites üle maailma ja need muudavad geenide redigeerimise või kustutamise lihtsamaks, odavamaks ja täpsemaks kui kunagi varem. Kaasaegsed, kuid teoreetilised genoomi redigeerimise meetodid võimaldavad teadlastel sisestada, kustutada ja parandada DNA-d positiivsete tulemustega. See avab võimaluse ravida teatud haigusi, nagu sirprakuline aneemia, tsüstiline fibroos ja teatud tüüpi vähk.

Inimeste puhul rakendatav valik – eugeenika

Inimembrüote geenide redigeerimine või eugeenika suunamine viib geneetiliselt muundatud väga erinevad inimesed. See tekitab sotsiaalsete ja eetiliste probleemide tõttu tõsiseid ohutusprobleeme. Need ulatuvad pöördumatust kahjust tulevaste laste ja põlvkondade tervisele kuni ukse avamiseni sotsiaalse ebavõrdsuse, diskrimineerimise ja konfliktide uutele vormidele ning uuele eugeenika ajastule.

Eugeenika teadus inimese valikus tekkis eelmise sajandi keskel natsiteadusena.

Teadlastel ei ole lubatud teha inimese DNA-s muudatusi, mis kanduvad edasi järgmistele põlvkondadele. Sellist uuenduslikku eugeenikateaduse sammu tuleks kaaluda alles pärast täiendavaid uuringuid, misjärel saab muudatusi teha rangete piirangutega. Selline töö tuleks raskete haiguste ja puude vältimiseks keelata.

Geenimuutustest põhjustatud varieerumist nimetatakse ka mutatsioonideks.

Inimese sperma, munarakkude või embrüote geenide muutmine on pikaajaline tabu, sest sellised muutused pärivad tulevased põlvkonnad. See on osalt tabu, sest kardetakse, et vead võivad tahtmatult tekitada uusi inimtegevusest tingitud haigusi, mis võivad seejärel saada inimese genofondi püsivaks osaks.

Teine probleem on see, et seda liiki saaks kasutada geneetiliseks muundamiseks mittemeditsiinilistel põhjustel. Näiteks võiksid teadlased teoreetiliselt proovida luua disainerbeebi, mille puhul vanemad püüavad selekteerida oma laste isiksuseomadusi, et muuta nad targemaks, pikemaks, paremateks sportlasteks või muude väidetavalt vajalike omadustega.

Praegu pole midagi sellist võimalik. Kuid isegi väljavaade tekitab teadlastes hirmu oluliselt muuta evolutsiooni kulgu ja geneetiliselt täiustatuks peetavate inimeste loomist, tulla välja filmides ja raamatutes kirjeldatud tuleviku düstoopiatega.

Kõik katsed luua spermatosoididest, munarakkudest või embrüotest imikuid, millel on oma DNA ja katseid muuta, saab teha ainult väga hoolikalt kontrollitud tingimustes ja ainult laastava haiguse ärahoidmiseks.

Võib olla raske tõmmata piiri geenide redigeerimise kasutamise vahel haiguste ennetamiseks või raviks ja selle kasutamise vahel inimese võimete suurendamiseks.

Näiteks kui teadlased leiavad, et geenimuutused parandavad mõtlemisvõimet Alzheimeri tõve dementsusega võitlemiseks, võib seda pidada ennetavaks meditsiiniks. Kui parandate lihtsalt terve inimese mälu radikaalselt, pole see enam meditsiiniline suund.

Millal on DNA muutmine seaduslik?

Geenide redigeerimise võimet saaks kasutada paljude haiguste raviks ja võib-olla isegi ennetada paljude laastavate häirete ilmnemist, redigeerides sperma, munarakkude ja embrüote geneetilisi mutatsioone. Mõned võimalikud muutused võivad ära hoida paljusid haigusi, sealhulgas rinnavähki, Tay-Sachsi tõbe, sirprakulist haigust, tsüstilise fibroosi ja Huntingtoni tõbe.

Geeni redigeerimise kliinilised uuringud tuleks lubada, kui:

• "tõsise haiguse" ärahoidmiseks pole "mõistlikku alternatiivi"
• on veenvalt tõestatud, et geenid kõrvaldavad toimetamisel haiguse põhjuse
• muutused on suunatud ainult normaalsete terviseseisunditega seotud geenide transformeerimisele
• piisav esialgne uurimine riskide ja võimaliku kasu kohta tervisele
• pidev ja range järelevalve, et uurida menetluse mõju osalejate tervisele ja ohutusele, samuti pikaajalisi kõikehõlmavaid plaane
• Vastavalt patsiendi konfidentsiaalsusele ning tervise, sotsiaalsete hüvede ja riskide ümberhindamisele on maksimaalne läbipaistvus
• Tõsise haiguse või seisundi leviku tõkestamiseks on olemas tugevad järelevalvemehhanismid.

Inimese idutee redigeerimise pooldajad väidavad, et see võib potentsiaalselt vähendada või isegi kõrvaldada paljude tõsiste geneetiliste haiguste esinemise ja vähendada inimeste kannatusi kogu maailmas. Oponentide sõnul on inimembrüote muutmine ohtlik ja ebaloomulik ega arvesta tulevaste põlvkondade nõusolekut.

Arutelu inimembrüo muutmise teemal

Alustame vastuväitest, et embrüo vahetamine on ebaloomulik või jumala vastu mängimine.

See argument põhineb eeldusel, et see, mis on loomulik, on oma olemuselt hea.

Kuid haigused on loomulikud ja miljonid inimesed haigestuvad ja surevad enneaegselt – kõik on täiesti loomulik. Kui vaid kaitseksime loodusolendeid ja looduslik fenomen, ei saaks me antibiootikume kasutada bakterite hävitamiseks või muul viisil meditsiinis või põua, nälja ja katku vastu võitlemiseks. Tervishoiusüsteemi juhitakse igas arenenud riigis ja seda võib õigustatult kirjeldada kui osa kõikehõlmavast katsest nurjata looduse kulgu. Mis pole loomulikult ei hea ega halb. Looduslikud ained või looduslikud ravimeetodid on muidugi paremad, kui need on võimalikud.

Viib oluline punkt meditsiini ja genoomi redigeerimise ajaloos ning tutvustab paljutõotavaid teaduslikke ettevõtmisi kogu inimkonna hüvanguks.

Inimese genoomi sekkumine on lubatud ainult ennetuslikel, diagnostilistel või ravieesmärkidel ja ilma järeltulijate jaoks muudatusi tegemata.

Kiired edusammud niinimetatud "disaineribeebide" geneetika valdkonnas suurendavad vajadust bioeetika järele osaleda laiemas avalikus arutelus ja arutelus teaduse võimsuse üle. Teadus on võimeline laboris geneetiliselt modifitseerima inimese embrüoid, et kontrollida selliseid pärilikke tunnuseid nagu välimus ja intelligentsus.

Praeguse seisuga on paljud riigid allkirjastanud rahvusvahelise konventsiooni, mis keelab seda tüüpi geenide redigeerimise ja DNA muutmise.

Alates selle aasta aprillist hakkas inimese DNA tõusu mõjul läbi tegema intensiivsemat mutatsiooni Päikese aktiivsus. Täpsemalt, kõigi planeedi elusolendite rakkude transmutatsioon on kestnud aastakümneid. Aga ma kirjutan seda sellepärast, et paljud on hirmul, püüavad otsida arste, ei suuda endas ära tunda füüsiline keha muutuste protsess sügaval tasandil. Kuid ravi ei tööta, valitsuse meditsiinilised ettepanekud ei tööta: see kõik ei vasta väljakutsetele, mida päike inimesele pakub.

Need sümptomid tulevad ja lähevad ootamatult, ilmnevad ilma põhjuseta ja kaovad iseenesest. Need on head märgid: keha saadab sulle sõnumi, et ta vabastab end vanast bioloogiast ja vanast mõtlemisest. Hoia temaga kursis)

Sümptomid, mis tulenevad DNA mutatsioonist (ümberkorraldusest) ja keha muutustest raku tasandil:

Väsinud või kurnatud tunne vähese pingutusega.
- soov magada kauem või sagedamini kui tavaliselt.
- gripisümptomid - kõrge palavik, higi, valud luudes ja liigestes jne. Ja seda kõike ei saa antibiootikumidega ravida.
- pearinglus
- kohin kõrvus

Oluliseks sümptomiks on valu südames, südame rütmihäired, mis tekivad tänu südame kohanemisele uute energiatega.

Täna on üleminekuinimesel aeg avada 4. südametšakra, armastuse ja kaastunde tšakra. See on sageli blokeeritud (90% tavalised inimesed!) ja selle aktiveerimisega võivad kaasneda melanhoolia- ja hirmuhood. Südametšakra on ühendatud harknäärega. See elund asub kopsude esiosas ja on enamiku jaoks lapsekingades. Ta ei arenenud üldse. Kui 4. tšakra hakkab avanema, hakkab harknääre kasvama. Hilisemas etapis võib see olla isegi tomograafias nähtav.

Harknääre kasvuga kaasneb valu rinnus, lämbumine ja jällegi võivad esineda bronhiidi – kopsupõletiku sümptomid, mille puhul arstid panevad ekslikult diagnoosiks gripi või kopsupõletiku.

Peavalud, migreen;
- nohu koos aevastamisega hommikust õhtuni, päevade ja kuude vältel;
- mõnikord - kõhulahtisus;
- tunne, et kogu keha vibreerib - eriti kui inimene on lõdvestunud olekus;
- intensiivsed lihasspasmid;
- kipitus - kätes või jalgades;
- lihasjõu kaotus - kätes, mis on põhjustatud vereringesüsteemi muutustest;
- mõnikord hingamisraskused, vajadus sügavamalt hingata, hapnikupuuduse tunne;
- muutused immuunsüsteemis;
- muutused lümfisüsteemis;
- küüned ja juuksed kasvavad kiiremini kui tavaliselt;
- depressioonihood ilma tegeliku põhjuseta;
- pinge, ärevus ja kõrge tase stress - tunnete, et midagi toimub, kuid te ei tea, mis see on.

Mõnikord võivad ilmneda märgid haigustest, mida arvasite juba ammu paranenud. Need on vaevuste juured, mis on säilinud teie keha muudel infotasanditel. Haigus võib kulgeda isegi ägedalt, võib-olla vastupidiselt, kuid kiiremini, kui see arenes haigena. See tähendab, et keha vabaneb haigusest sügavamal tasemel. Teie keha on väga intelligentne ja sageli targem kui sina!

Tõlgin lühidalt:

See, mis täna toimub inimese, loodusega, on DNA koodi aktiveerimine. Kui te nimetate seda mutatsiooniks, siis jah, see on mutatsioon. Mutatsiooni põhjustab Päikese aktiivsuse suurenemine.

Päikese käes viibimise sümptomid: peapööritus, lihasvalu ja -spasmid, valud seljas ja kaelas, biitseps, värinad, närvilisus, agitatsioon, paanikahood.

Ja…

Külm, nõrkus. Külm – palavikku pole.
Kõne. Sõnu on raske leida, raske on neid kokku panna.
Anomaaliad toiduga.
Pidev näljatunne
Äge vajadus maiustuste järele.
Tahad süüa, aga ei saa.
Ergastus.
Saad teravalt teadlikuks kasvavast negatiivsusest kõikjal, kus on palju inimesi – rahvamassis, isegi televiisoris – ja see ajab sind haigeks.

Kui olete selle nimekirja tõttu "kannatanud", on mul teile hea uudis: teie DNA aktiveerub intensiivselt!

Nüüd, MIDA TEHA:

Peaasi, et pole paanikat! Jalutama. Liiguta! Jalgratas, bassein, treeningvarustus... Või vähemalt sügavkükid 20–50 korda päevas.
Veekontrastid on kohustuslikud!
Jooge kindlasti iga päev soodat!
Kui see aitab, võite kasutada homöopaatiat!
Eeterlike õlide kasutamine!
Shiatsu massaaž jne.

Tee harjutusi kaelale – pea üles, alla, vasakule ja paremale, pane kõrv õlale, siis teisele. Anna oma parim!

Ma ütlen endalt veel veidi: hinga õigesti! Ja see on terve kunst! Kui tunnete, et see hakkab tulema, hingake nii sügavalt kui võimalik ja nii aeglaselt kui võimalik. Ja pidage meeles seda nõuannet olukorra jaoks, kui päev X tuleb ja see tuleb. Automaatselt: kui midagi juhtub, hinga sügavalt. Kui tunned vaimset või füüsilist jäneseauku – hinga! Pidage meeles: kellel on aega, uurige pranayama't.

Siin on mõned psühhofüüsilised sümptomid ja katse selgitada, kuidas sellele läheneda:

1. Tunne, nagu oleksite kiirkeetjas intensiivse energia ja sellest tulenevalt stressiga. Pidage meeles, et kõrgema vibratsiooniga kohanemiseks peate lõpuks muutuma. Vanad käitumismustrid ja uskumused tulevad pinnale vastuolulisel kujul. Juhtige oma käitumist (enesekontrolli!) mõtete-käskude abil. Taltsutage oma EGO, emotsioone, tundeid...

2. Desorientatsiooni tunne, kohataju kaotus. Te pole enam 3D-s, vaid "tulisel rindel"! Nii kehale kui vaimule!

3. Ebatavaline valu erinevates kehaosades. Need on vabastatud varem blokeeritud energiad, mis vibreerivad 3D-s, samal ajal kui vibreerite kõrgemas dimensioonis.

4. Ärkamine öösel kella 2 ja 4 vahel. Meie unenägudes juhtub meiega palju. "Kosmilised tervendajad" töötavad öörahu ajal meie füüsiliste organite ja peenkehadega. Seetõttu võite mõnikord vajada nende intensiivsete protsesside ajal isegi pausi ja ärkamist.

5. Unustus. Märkad, kuidas mõned detailid mälust välja kukuvad. Ja see on pehmelt öeldes! Fakt on see, et aeg-ajalt oled sa piiritsoonis, rohkem kui ühes dimensioonis, rippud edasi-tagasi ning füüsiline mälu võib neil hetkedel lihtsalt kinni jääda.
Lisaks: Minevik on osa vanast ja vana on igaveseks kadunud.

6. Identiteedi kaotus. Püüate ligi pääseda oma mineviku minale, kuid see pole enam võimalik. Mõnikord võite end peeglist vaadates tunda, et te ei tea, kes see on.

7. Kehaväline kogemus. Teile võib tunduda, et keegi räägib teie eest, kuid see pole teie. See on loomulik ellujäämismehhanism, kui olete stressi all. Keha on suure surve all ja sa oled sekundi murdosa "hetkes", justkui lahkuksite kehast. Seega ei tohiks te kogeda seda, mida teie keha praegu läbi elab. See ei kesta rohkem kui hetke ja möödub.

8. Suurenenud tundlikkus keskkonna suhtes. Rahvas, müra, toit, autod, teler, valjud hääled – vaevu talud seda kõike enam. Te langete kergesti masendusse ja, vastupidi, muutute kergesti põnevil ja ülierutuliseks.
Teie psüühika on kohanenud uute, peenemate vibratsioonidega! Aita ennast erinevaid viise lõõgastus!

9. Kas sa ei viitsi midagi teha? See ei ole laiskus ega depressioon. See on teie bioarvuti taaskäivitamine. Ärge sundige ennast. Teie keha teab, mida ta vajab. PUHASTA!

10. Sallimatus madalama 3d vibratsiooni nähtuste, vestluste, suhete, sotsiaalsete struktuuride jms suhtes. Need panevad sind sõna otseses mõttes haigeks tundma. Sa kasvad suureks ja ei lange enam kokku paljude asjadega, mis sind varem ümbritsesid ega ärritanud sind sugugi nii nagu praegu. See kaob iseenesest, ärge muretsege.

11. Mõne sõbra järsk kadumine sinu elust, harjumuste, töö, elukoha, toitumise muutus... Sa tõused vaimselt ja need inimesed ei vasta enam sinu vibratsioonidele. Varsti on tulemas UUS ja see on palju parem.

12. Äärmusliku väsimuse päevad või perioodid. Teie keha kaotab tiheduse, muutub kõhnemaks ja läbib intensiivset ümberstruktureerimist.

13. Kui tunned madala veresuhkru rünnakuid, söö sagedamini. Vastupidi, sa ei pruugi üldse süüa tahta.

14. Emotsionaalne destabiliseerumine, pisaravus... Kõik emotsioonid, mida sa enne kogesid ja endasse kogusid, tulevad välja. Rõõmustage! Ära hoia neid tagasi!

15. Tunne, et "katus läheb hulluks". See on korras. Te avate kehavälist kogemust ja teiste sageduste – st reaalsuste – kogemust. Nüüd on palju muutunud teile kättesaadavamaks. Sa pole lihtsalt sellega harjunud. Sinu sisemine teadmine ja intuitsioon muutuvad tugevamaks ning barjäärid kaovad.

16. Ärevus ja paanika. Teie EGO kaotab suurema osa endast ja kardab.
Sinu oma füsioloogiline süsteem kogeb ülekoormust. Sinuga toimub midagi, millest sa ei saa lõpuni aru, kuid lubad SELLEL!

17. Sa kaotad ka madala vibratsiooniga käitumismustrid, mille oled enda jaoks välja töötanud, et 3D-s ellu jääda. See võib panna sind tundma haavatavana ja abituna. Peagi pole sul neid mustreid ja käitumismustreid enam vaja. Lihtsalt ole kannatlik ja rahulik, oota.

18. Depressioon. Välismaailm ei vasta teie vajadustele ja emotsioonidele. Te vabastate tumedad energiad, mis on olnud teie sees. Ärge kartke ja ärge takistage neil välja tulemast, vaid proovige neid muuta nii, et nad ei kahjustaks teisi.

19. Unenäod. Paljud inimesed on teadlikud, et nad näevad ebatavaliselt intensiivseid unenägusid.

20. Ootamatu higistamine ja temperatuurikõikumised. Teie keha muudab oma "küttesüsteemi", raku toksiinid põlevad, mineviku jäänused põlevad teie peentel väljadel.

21. Su plaanid muutuvad ootamatult poolel teel ja sa hakkad minema hoopis teises suunas. Teie hing püüab teie energiat tasakaalustada. Sinu hing teab rohkem kui sina. Kuulake ja usaldage oma südant!

Teie TEADVUSES on allasurutud, rahuldamata vajadused LAHKUSE, TÄIUSUSE, TERVIKUSE, SEADUSE, ÕIGLUSE JA KORRA järele. Võib-olla just tänu sellele on Sul tekkinud või võivad tekkida sellised patoloogilised seisundid nagu VALENE, umbusaldamatus, AINULT ENDALE JA ISEENDALE TOOTUMINE, LAHENDUMINE, VIHA, KÜNISM, täielik EGOISM...

Kas sa tead, millisest "ravist" sa tegelikult puudust tunned? TEADMISED!

Teatud keemilised markerid inimese genoomis muutuvad kogu elu jooksul. Sellise järelduse tegi rahvusvaheline teadlaste rühm, analüüsides samadelt inimestelt mitmeaastase intervalliga võetud DNA-proove. Teadlased avaldasid oma töö ajakirjas Ameerika meditsiiniliidu ajakiri.

Inimese DNA molekulid kannavad teavet tema keha kõigi omaduste kohta. Genoomis sisalduva teabe võib jagada kahte tüüpi. Esimene on teave, mis on kodeeritud DNA ehitusplokkidesse – lämmastikualustesse. See on päritav ja jääb muutumatuks kogu inimese elu jooksul (välja arvatud juhul, kui DNA-s ilmnevad juhuslikud muutused - mutatsioonid). Teist tüüpi teavet määravad nn epigeneetilised markerid - keemilised pealisstruktuurid lämmastikku sisaldavad alused. Epigeneetiliste markerite pärand ei allu klassikalistele geneetikaseadustele, kuid neil on oluline mõju genoomi toimimisele.

Seni pole teadlastel olnud üksmeelt selles, kuidas epigeneetilised DNA markerid inimese elu jooksul muutuvad. Andrew Feinbergi juhitud teadlased Baltimore’i Johns Hopkinsi ülikoolist uurisid seda probleemi ühte tüüpi epigeneetilise märgistuse – metüülimise – näitel. Teadlased analüüsisid 1990. ja 2000. aastate alguses võetud 111 Islandi inimese DNA-proove. Teise seeria proovide kogumise ajal olid vabatahtlikud 69-aastased või vanemad. Metülatsioonimustri uurimiseks kasutasid teadlased spetsiaalset ensüümi, mis lõikab konkreetse DNA järjestuse ainult siis, kui see on metüülitud. Hinnates "vanade" ja "uute" DNA proovide kärpete arvu, määrasid teadlased metüülimise tasemete erinevuse.

Selgus, et kahel kolmandikul vabatahtlikest muutus metüülimise tase vähemalt viis protsenti. Umbes kolmandikul uuritud inimestest "kuhjusid" umbes kümme protsenti muutustest. Huvitaval kombel täheldati metüülrühmade arvu suurenemist ja vähenemist genoomis võrdselt sageli. Et mõista, kas metülatsiooniprofiili muutus on pärilik, võrdlesid teadlased 126 inimese DNA-d 21 Ameerika perekonnast. DNA proovid koguti 16-aastaste intervallidega.

Nende testide tulemused olid ligikaudu samad kui eelmise katse tulemused: kahel viiendikul vabatahtlikest muutus metüülimise tase viis protsenti ning metüülrühmade "lisamiste" ja "arvamiste" sagedus oli ligikaudu sama. Kuid sama perekonna liikmed näitasid valdavalt genoomis olevate metüülrühmade arvu vähenemist või suurenemist.

Töö autorid tunnistavad, et vaatamata saadud tulemuste olulisusele ei ole tänapäeval võimalik nende olulisust hinnata. Epigeneetilised muutused mõjutavad oluliselt genoomi kui terviku toimimist, kuid nende muutuste toimemehhanismid on endiselt väga halvasti mõistetavad.