Ա.-ն, որը մահանում է շրջակա միջավայրում ազատ թթվածնի առկայության ... Մեծ բժշկական բառարան
Տես Անաէրոբ օրգանիզմներ։ Երկրաբանական բառարան՝ 2 հատորով։ Մ.: Նեդրա: Խմբագրվել է K. N. Paffengolts et al. 1978 թ. Երկրաբանական հանրագիտարան
Ժամանակակից հանրագիտարան
- (անաէրոբ օրգանիզմները) կարողանում են ապրել մթնոլորտային թթվածնի բացակայության պայմաններում. որոշ տեսակի բակտերիաներ, խմորիչ, նախակենդանիներ, որդեր: Կյանքի էներգիան ստացվում է օրգանական, ավելի քիչ հաճախ անօրգանական նյութերի օքսիդացումից՝ առանց անվճար ... ... Մեծ Հանրագիտարանային բառարան
Անաէրոբներ- (հունարենից՝ բացասական մասնիկ, օդային օդ և բիոս կյանք), օրգանիզմներ, որոնք կարող են ապրել և զարգանալ ազատ թթվածնի բացակայության դեպքում. որոշ տեսակի բակտերիաներ, խմորիչ, նախակենդանիներ, որդեր: Պարտադիր կամ խիստ անաէրոբները զարգանում են ... ... Պատկերազարդ հանրագիտարանային բառարան
Օրգանիզմներ (հիմնականում պրոկարիոտներ), որոնք կարող են ապրել շրջակա միջավայրում ազատ թթվածնի բացակայության պայմաններում։ Պարտադիր Ա.-ն էներգիա ստանալ խմորման (յուղաթթվային բակտերիաներ և այլն), անաէրոբ շնչառության (մեթանոգեններ, սուլֆատ վերականգնող բակտերիաներ ... Մանրէաբանական բառարան
Ow, pl. (միավոր անաէրոբ, ա; մ.): Բիոլ. Օրգանիզմներ, որոնք ունակ են ապրել և զարգանալ ազատ թթվածնի բացակայության պայմաններում (տես՝ աերոբներ)։ ◁ Անաէրոբ, օ՜, օ՜հ: Ահ, բակտերիաներ: Ահ, վարակը: * * * Անաէրոբներ (անաէրոբ օրգանիզմներ), որոնք կարող են ապրել ... ... Հանրագիտարանային բառարան
I Անաէրոբները (հունարեն բացասական նախածանց an + aēr օդ + b կյանք) միկրոօրգանիզմներ են, որոնք զարգանում են իրենց միջավայրում ազատ թթվածնի բացակայության դեպքում։ Դրանք հայտնաբերվել են պաթոլոգիական նյութի գրեթե բոլոր նմուշներում ... ... Բժշկական հանրագիտարան
Անաէրոբ օրգանիզմներ, անաէրոբիոնտներ, անօքսիբիոնտներ (հունարենից՝ բացասական մասնիկից և Աերոբներից), օրգանիզմներ, որոնք կարող են ապրել և զարգանալ ազատ թթվածնի բացակայության պայմաններում և կյանքի համար էներգիա ստանալ՝ տրոհվելով ... ... Խորհրդային մեծ հանրագիտարան
ANAEROBES- (հունարենից՝ բացասական մասնիկ, օդային օդ և բիոս կյանք), օրգանիզմներ, որոնք կարող են ապրել և վերարտադրվել ատմ-ի բացակայության դեպքում։ թթվածին. Նրանք կյանքի համար էներգիա են ստանում՝ պառակտելով Չ. arr. օրգանական նյութեր առանց ազատ թթվածնի մասնակցության. Անասնաբուժական հանրագիտարանային բառարան
ա) բակտերոիդներ
բ) կլոստրիդիա
գ) բիֆիդոբակտերիաներ
162. Մանրէաբանական բջիջներում անընդհատ սինթեզվող ֆերմենտներ.
դ) ստեղծող
163. Ֆերմենտներ, որոնց սինթեզը կախված է սուբստրատի առկայությունից.
ա) ինդուկտիվ
164. Ըստ սնուցման տեսակի՝ կլինիկական նշանակալի միկրոօրգանիզմների տեսակները.
դ) քիմիեթերոտրոֆներ
165. Ըստ շնչառության տեսակի՝ կլինիկական նշանակալի միկրոօրգանիզմները հիմնականում լինում են.
դ) ֆակուլտատիվ անաէրոբներ
166. Բակտերիալ պոպուլյացիայի զարգացման փուլերը (բացառությամբ ինձ).
ե) երկուական տրոհում
167. Նյութերի ընտրովի ընդունումը բակտերիաների բջիջ հիմնականում ապահովում է.
168. Բակտերիաները ըստ շնչառության տեսակի (բացառությամբ ինձ).
ա) միկրոաերոֆիլներ
գ) պարտադիր աերոբներ
դ) ֆակուլտատիվ անաէրոբներ
169. Պրոկարիոտների վերարտադրության մեթոդները (բացառությամբ ինձ).
170. Բակտերիաների բազմացման եղանակը.
բ) երկուական բաժանում
171. Բակտերիաները կենսաքիմիապես առավել ակտիվ են.
բ) լոգարիթմական փուլ
172. Բակտերիաները հակաբիոտիկների նկատմամբ առավել զգայուն են.
բ) լոգարիթմական փուլ
173. Բակտերիալ բջիջ նյութերի ներթափանցման մեխանիզմներ (բացառությամբ ինձ).
ե) ֆագոցիտոզ
174. Նյութերի մուտքը բակտերիաների բջիջ առանց էներգիայի ծախսման տեղի է ունենում, երբ.
բ) պարզ դիֆուզիոն
175. Միկրոօրգանիզմներ, որոնց անհրաժեշտ է 0 2 ավելի ցածր կոնցենտրացիա, քան դրա պարունակությունը օդում.
դ) միկրոէրոֆիլներ
176. Անաէրոբ միկրոօրգանիզմների գոյության ունակությունը ազատ 0 2-ի առկայության դեպքում.
բ) աերոտոլերանտություն
177. Պարտադիր անաէրոբների նյութափոխանակության տեսակը.
բ) խմորում
178. Ֆակուլտատիվ անաէրոբ միկրոօրգանիզմների նյութափոխանակության տեսակը.
գ) օքսիդացնող, ֆերմենտացնող
179. Անաէրոբիոզ ստեղծելու մեթոդներ (բացառությամբ ինձ).
ե) գենոտիպային
180. Անաէրոբիոզ ստեղծելու համար ֆիզիկական ճանապարհովօգտագործել:
բ) անաերոստատ
181. Ֆիզիկական մեթոդներԱնաէրոբիոզի ստեղծումը հիմնված է.
ա) թթվածնի մեխանիկական հեռացում
182. Քիմիական եղանակով անաէրոբիոզ ստեղծելու համար օգտագործել.
բ) Բիթների մեթոդ
183. Քիմիական մեթոդներԱնաէրոբիոզի ստեղծումը հիմնված է.
բ) քիմիական սորբենտների օգտագործումը
184. Անաէրոբիոզ ստեղծել կենսաբանորենօգտագործել:
ե) Fortner մեթոդ
185. Անաէրոբիոզը համակցված ստեղծելու համար օգտագործել (բացառությամբ).
ե) Բիթների մեթոդ
186. Պարտադիր անաէրոբներ.
գ) կլոստրիդիա
187. Ֆորտների կենսաբանական մեթոդը թթվածնի հեռացման համար օգտագործում է.
դ) սարկինա
188. Տանկային մեթոդի P փուլի նպատակը.
գ) մաքուր մշակույթի կուտակում
189. Տանկային մեթոդի երրորդ փուլի նպատակը.
դ) մաքուր մշակույթի նույնականացում
190. Տանկային մեթոդի III փուլում.
դ) որոշել տեսակների հատկությունները և հակաբիոգրամները
191. Բակտերիալ մեթոդի III փուլում կուլտուրայի մանրադիտակի նպատակն է որոշել.
ա) ձևաբանական և երանգային միատեսակություն
192. Բակտերիաների շարժունակությունը որոշվում է.
բ) կիսահեղուկ ագարի սյունակի մեջ ներարկման միջոցով ցանելիս
193. Բակտերիաների կենսաքիմիական ակտիվության որոշման սկզբունքը.
194. Բակտերիաների կենսաքիմիական ակտիվության որոշման սկզբունքը.
բ) նյութափոխանակության միջանկյալ և վերջնական արտադրանքի որոշում
195. Որոշել կենսաքիմիական հատկություններօգտագործվում են միկրոօրգանիզմներ (ի լրումն m e):
դ) հյուսվածքային բջիջների կուլտուրա
196. Բակտերիաների սախարոլիտիկ ակտիվության մասին են վկայում.
գ) թթվային և գազային նյութափոխանակության արտադրանքի ձևավորում
197. Բակտերիաների սախարոլիտիկ հատկությունները որոշվում են միջավայրի վրա.
198. Բակտերիաների պրոտեոլիտիկ հատկությունները որոշվում են կրիչների վրա (բացառությամբ ինձ).
գ) ածխաջրեր
199. BCH-ի վրա բակտերիաների պրոտեոլիտիկ հատկությունները որոշելիս հաշվի առնելու չափանիշը.
դ) ջրածնի սուլֆիդի, ինդոլի առաջացումը
200. Տանկային մեթոդի III փուլում մշակույթի մաքրությունը վկայում են.
գ) քսուքի մեջ միկրոօրգանիզմների աճի միատարրություն և միատեսակություն
201. Մաքուր մշակույթը բակտերիաների պոպուլյացիա է մեկից.
202. Մեկ տեսակի բակտերիաների պոպուլյացիան.
բ) մաքուր մշակույթ
203. Մշակույթների հակաբիոգրամների որոշումը պայմանավորված է.
դ) դեղորայքի դիմադրության ձեռքբերում
204. Մշակույթների հակաբիոգրամների որոշումը պայմանավորված է.
բ) դեղորայքի դիմադրության ձեռքբերում
205. Անտիբիոգրամը սկավառակի մեթոդով որոշելիս (բացառությամբ).
բ) մշակույթը ցանել «հարված հարթակով» մեթոդով
206. Անտիբիոգրամի որոշումն իրականացվում է (բացառությամբ).
դ) միկրոօրգանիզմների նույնականացման համար
207. Պրոկարիոտների հիմնական տաքսոնը.
208. Տեսակ է համարվում միկրոօրգանիզմների պոպուլյացիան, որոնք նման են (բացառությամբ).
ե) սեռական վերարտադրություն
209. Տեսակի ներսում միկրոօրգանիզմները կարող են տարբերվել (բացառությամբ).
բ) սպորացման ունակությունը
210. Տեսակի ներսում միկրոօրգանիզմները կարող են տարբերվել (բացառությամբ).
ա) գրամ բիծ
211. Պրոկարիոտների տաքսը (բացի ինձանից).
212. Տեսակ է համարվում միկրոօրգանիզմների պոպուլյացիան, որոնք նման են (բացառությամբ).
ե) զգայունություն հակաբիոտիկների նկատմամբ
213. Միկրոօրգանիզմների նույնականացման համար ըստ Bergey որոշեք (բացառությամբ ինձ).
բ) զգայունություն հակաբիոտիկների նկատմամբ
214. Բակտերիաների նույնականացման հիմնական սկզբունքը ըստ Բերգեյի.
գ) կառուցվածքը բջջային պատըև կապը Գրամի բիծի հետ
215. Միկրոօրգանիզմների ֆերմենտները ապահովում են (բացառությամբ).
ե) մորֆոլոգիա
216. Միկրոօրգանիզմների ֆերմենտները որոշվում են տարրալուծմամբ.
գ) համապատասխան սուբստրատ
217. Ըստ նշանակության՝ «երփներանգ շարքի» սննդային միջավայրերը.
բ) դիֆերենցիալ ախտորոշում
218. Տանկային մեթոդի III փուլի նպատակը.
գ) մաքուր մշակույթի նույնականացում
219. Տանկային մեթոդի III փուլում իրականացվում է.
ե) մեկուսացված գաղութների ընտրություն
220. Անաէրոբ վերքերի վարակների հարուցիչների մեկուսացման տանկային մեթոդի II փուլի նպատակը հողի ուսումնասիրության մեջ.
բ) մեկուսացված գաղութների ձեռքբերում
221. Անաէրոբների մաքուր կուլտուրա մեկուսացումն իրականացվում է մեթոդով.
բ) Ցայսլեր
222. Անաէրոբների մաքուր կուլտուրա մեկուսացումն իրականացվում է մեթոդով.
բ) Վայնբերգ
223. Անաէրոբ վարակների հնարավոր սպոր առաջացնող հարուցիչներ հողում.
գ) clostridia գազային գանգրենա
| | 3 | | | |
Պարտադիր անաէրոբները ակնհայտորեն վաղ անաէրոբ կյանքի ձևերի օրինակ են: Սա համահունչ է Երկրի վրա կյանքի ծագման տեսությանը, ըստ որի մեր մոլորակի առաջնային օրգանիզմները եղել են անաէրոբները: Համեմատական կենսաքիմիական վերլուծությունը հանգեցնում է այն եզրակացության, որ առանց բացառության բոլոր օրգանիզմների էներգետիկ նյութափոխանակությունը հիմնված է ռեակցիաների նույն ապշեցուցիչ նմանատիպ շղթաների վրա, որոնք կապված չեն անվճար սպառման հետ: թթվածին, - ռեակցիաներորոնք տեղի են ունենում ժամանակակից անաէրոբների բջիջներում (ըստ Ա.Ի. Օպարինի):[ ...]
Պարտադիր օրգանիզմը (լատիներենից՝ պարտադիր) օրգանիզմ է, որը խիստ մասնագիտացված է որոշակի տեսակի սնուցման, շնչառության, շրջակա միջավայրի գործոնների (մոնոֆագներ, նեկրոֆագեր, աերոբներ, անաէրոբներ և այլն):[ ...]
Անաէրոբ - օրգանիզմ, որը կարող է ապրել թթվածնից զերծ միջավայրում: Կան պարտադիր անաէրոբներ, որոնք մշտապես ապրում են թթվածնից զերծ միջավայրում և ֆակուլտատիվ, որոնք ունակ են ապրել ինչպես առանց թթվածնի, այնպես էլ դրա ներկայությամբ (քաղաքային կոյուղու օրգանիզմներ, առաջնային նստվածքային բաքեր և այլն):[ ...]
Պարտադիր անաէրոբներ՝ օրգանիզմներ, որոնք չեն կարողանում ապրել թթվածնային միջավայրում (որոշ բակտերիաներ):[ ...]
Պարտադիր անաէրոբները ներառում են Desulfovibrio, Desuljotomaculum ցեղերը, Bacillus ցեղի որոշ տեսակներ: Բացիլները հայտնաբերված են միկրոօրգանիզմների տարբեր էկոլոգիական խմբերի մեջ և հարմարվում են ցանկացած թթվածնային ռեժիմի:[ ...]
Պարտադիր աերոբներում և ֆակուլտատիվ անաէրոբներում թթվածնի առկայության դեպքում կատաբոլիզմն ընթանում է երեք փուլով՝ նախապատրաստական, թթվածնազուրկ և թթվածին։ Արդյունքում օրգանական նյութերը քայքայվում են անօրգանական միացությունների։ Պարտադիր անաէրոբներում և ֆակուլտատիվ անաէրոբներում, թթվածնի պակասով, կատաբոլիզմն ընթանում է առաջին երկու փուլերում՝ նախապատրաստական և անօքսիկ։ Արդյունքում առաջանում են միջանկյալ օրգանական միացություններ, որոնք դեռևս էներգիայով հարուստ են[ ...]
Պարտադիր մեզոֆիլ և թերմոֆիլ անաէրոբների սպորները՝ ռմբակոծության հարուցիչները, պահածոյացված սննդի մեջ նախքան մանրէազերծումը որոշվում են. մինչև մանրէազերծումը արտադրանքի աճող աղտոտվածություն գրանցելուց հետո՝ անմիջապես, մանրէաբանական թերություն գրանցելուց հետո, եթե այս տեսակի պահածոների արտադրությունը շարունակվի։ - անմիջապես, կանխարգելիչ հսկողություն, շաբաթական առնվազն 1-2 անգամ յուրաքանչյուր գծի պահածոների յուրաքանչյուր տեսակի համար[ ...]
Անաէրոբների ցիտոպլազմն ունի աերոբների բաղադրություն և կառուցվածք: Որոշ անաէրոբների ցիտոպլազմա պարունակում է պահեստային սնուցող գրանուլոզա՝ օսլայանման պոլիսախարիդ: Գերբարակ հատվածների վրա այս նյութը կարելի է տեսնել թեթև գնդաձև ներդիրների տեսքով (նկ. 45): Լիպիդային մարմինները (պոլի-պ-հիդրօքսիբուտիրաթթվի կաթիլները) հազվադեպ են պարտադիր անաէրոբների ցիտոպլազմայում:[ ...]
Այս բակտերիաները նույնպես շատ զգայուն են թթվածնի նկատմամբ: Այսպիսով, պարտադիր անաէրոբների և աերոբների միջև եղած տարբերությունները հիմնականում կապված են վերջնական օքսիդացման ֆերմենտային ապահովման հետ: Անաէրոբներում ազատ թթվածինը չի կարող օգտագործվել որպես վերջնական ջրածնի ընդունիչ:[ ...]
Բուտիրաթթվի բակտերիաները պարտադիր անաէրոբներ են, այսինքն՝ խիստ անաէրոբ։ Բնության մեջ դրանք չափազանց տարածված են. հողի նմուշների մինչև 90%-ը, որպես կանոն, պարունակում են բակտերիաների այս խմբի ներկայացուցիչներ[ ...]
Կանաչ բակտերիաները խիստ անաէրոբ են և պարտադիր ֆոտոտրոֆներ: Բացառություն են կազմում Chloroflexis սեռի ներկայացուցիչները: Նրանք աճում են միայն աերոբիկ պայմաններում՝ ինչպես լույսի, այնպես էլ մթության մեջ։ Այնուամենայնիվ, նույնիսկ ֆոտոտրոֆ բակտերիաները, որոնք լավ են աճում մթության մեջ, ավելի լավ են զարգանում լույսի առկայության դեպքում: Կախված օրգանիզմից՝ նրա աճի համար լուսավորության օպտիմալ պայմանները կարող են տարբեր լինել։ Որոշ տեսակներ լավ են աճում ցածր լույսի ներքո (100-300 լյուքս), մյուսներն ավելի ուժեղ լույսի ներքո (700-2000 լյուքս):[ ...]
Զգալի թվով բակտերիաներ՝ պարտադիր աերոբներ և ֆակուլտատիվ անաէրոբներ, կարող են գոյություն ունենալ ջրի աղտոտվածության (կեղտերի) օգտագործման շնորհիվ որպես սնուցման աղբյուր: Միաժամանակ օգտագործվող օրգանական նյութերի մի մասը ծախսվում է էներգիայի կարիքների վրա, իսկ մյուս մասը՝ բջջի մարմնի սինթեզի վրա։ Էներգիայի կարիքների համար սպառվող նյութի մի մասն ամբողջությամբ օքսիդանում է բջջի կողմից, այսինքն՝ մինչև CO2, H2O, >N3: Օքսիդացման արտադրանքները՝ մետաբոլիտը, բջջից արտազատվում են արտաքին միջավայր։ Բջջային նյութի սինթեզի ռեակցիաները տեղի են ունենում նաև թթվածնի մասնակցությամբ։ Սինթեզի և էներգիայի արտադրության ռեակցիայի ամբողջ ցիկլի համար միկրոօրգանիզմների պահանջվող թթվածնի քանակը BOD է:[ ...]
Բացի գլիկոլիզից, ֆակուլտատիվ անաէրոբները ունեն անաէրոբ ATP-ի առաջացման այլ եղանակներ, որոնք կապված են α-կետոգլուտարական և պիրուվիկ թթուների դեկարբոքսիլացման, դրանց կարբոքսիլ խմբերի վերացման և CO2-ի ձևավորման հետ: Այս բարդ, բազմաքայլ ռեակցիաների շղթան դեռ բավականաչափ ուսումնասիրված չէ։ Բայց ասվածից հետևում է, որ ֆակուլտատիվ անաէրոբների հյուսվածքներում ֆերմենտների հավաքածուն պետք է, եթե ոչ որակապես, ապա գոնե քանակապես և գործունեության կարգավորման բնույթով, էականորեն տարբերվի պարտադիր աերոբներում տեղի ունեցողից։ , և թույլ տվեք նրանց էներգիա վերցնել աերոբիկից և անաէրոբից օքսիդատիվ գործընթացներ.[ ...]
Պարտադիր անաէրոբների զարգացման վրա թթվածնի ազդեցությունն ուսումնասիրելիս ցույց է տրվել, որ թթվածինը վնասակար ազդեցություն չի ունենում անաէրոբների վրա, եթե շրջակա միջավայրի ORP-ն ցածր է: Իսկապես, եթե միջավայրին ավելացվեն նվազեցնող նյութեր, որոնք նվազեցնում են ORP-ն, ապա որոշ անաէրոբ միկրոօրգանիզմներ կարող են աճել այդպիսի միջավայրի վրա՝ աերոբ պայմաններում: Ընդհանուր առմամբ, անաէրոբները կարող են վերագրվել այնպիսի միկրոօրգանիզմների, որոնց աճն ու զարգացումը սահմանափակվում է բնական սուբստրատներով, որոնք զրկված են ազատ թթվածնից և ունեն ցածր ռեդոքսային պոտենցիալ:[ ...]
Ըստ Campbell-ի և Postgate-ի, բոլոր սպորներ առաջացնող անաէրոբները, որոնք ունեն սուլֆատները նվազեցնելու մշտական ունակությամբ, առանձնացվել են նոր սեռում՝ BeviHo-1; Այն ներառում է պարտադիր անաէրոբներ՝ գրամ-բացասական, ուղիղ կամ կոր ձողերով, որոնք ուռչում են ջերմաֆիլ ձևերով: Սպորները ձևավորվում են վերջնականապես կամ ենթատերմինալում։ ԴՆԹ-ի կազմը տատանվում է 41,7-49,2 մոլ.% G + C:[ ...]
Մանուշակագույն ծծմբի բակտերիաների մեծ մասը խիստ անաէրոբ է և պարտադիր ֆոտոտրոֆ, այսինքն՝ դրանց աճը հնարավոր է միայն լուսավորության պայմաններում: Հայտնի է, որ միայն երեք տեսակ է աճում օդի առկայության դեպքում և ոչ միայն լույսի ներքո, այլև մթության մեջ, թեև դանդաղ: Դրանք են՝ A. roseus, E. shaposhnikovii և T. roseopersicina: Բոլոր ոչ ծծմբային մանուշակագույն բակտերիաները նույնպես աճում են անաէրոբ պայմաններում, բայց հիմնականում ֆակուլտատիվ աերոբներ են: Մինչև վերջերս ենթադրվում էր, որ մթության մեջ մանուշակագույն բակտերիաների աճը հնարավոր է միայն աերոբիկ կամ միկրոաերոֆիլային պայմաններում, քանի որ լույսի բացակայության դեպքում նրանք էներգիա են ստանում շնչառության գործընթացում: Սակայն վերջերս պարզվել է, որ R. rubrum-ը և Rhodopseudomonas-ի մի շարք ներկայացուցիչներ աճում են մթության մեջ և խիստ անաէրոբ պայմաններում՝ որոշակի օրգանական սուբստրատների խմորման պատճառով։ Մանուշակագույն ծծմբային բակտերիաները E. shaposhnikovii և T. roseopersicina, կարծես, ունեն նույն հնարավորությունը:[ ...]
Այսպիսով, չնայած այն հանգամանքին, որ անաէրոբ սապրոֆագները, ինչպես պարտադիր, այնպես էլ ֆակուլտատիվ, կազմում են համայնքի բաղադրիչների ավելի փոքր մասը, նրանք, այնուամենայնիվ, խաղում են էկոհամակարգում: կարևոր դեր, քանի որ միայն նրանք են ունակ շնչել լույսից զրկված համակարգի առանց թթվածնի ստորին շերտերում։ Զբաղեցնելով այս անհյուրընկալ բնակավայրերը՝ նրանք «խնայում են» էներգիան և նյութերը՝ դրանք հասանելի դարձնելով աերոբների մեծ մասի համար։ Այսպիսով, այն, ինչ թվում է «անարդյունավետ» շնչառություն, պարզվում է, որ ամբողջ էկոհամակարգի կողմից էներգիայի և նյութական ռեսուրսների «արդյունավետ» շահագործման անբաժանելի մասն է։ Օրինակ, կեղտաջրերի մաքրման արդյունավետությունը, որն ապահովում է մարդու կողմից կառավարվող հետերոտրոֆիկ էկոհամակարգը, կախված է անաէրոբ և աերոբ սապրոֆագների գործունեության հետևողականությունից:[ ...]
Մթնոլորտային թթվածնի թունավոր ազդեցությունը պարտադիր անաէրոբների աճի և զարգացման վրա և դեպի ցածր ռեդոքս պոտենցիալի ներգրավումը, համաձայն ժամանակակից գաղափարներ, կարելի է բացատրել նրանով, որ մոլեկուլային թթվածինը և բարձր ORP-ն կարող են առաջացնել կենսական ֆերմենտների անդառնալի օքսիդացում, որոնք որոշում են դրանց նյութափոխանակության հիմնական գործընթացները։[ ...]
Methanobacterium omelianskii, Bad. formicicum, Methanosarcina barkeri-ն պարտադիր անաէրոբ են և համեմատաբար դժվար է մեկուսացնելը: Մշակույթ Վատ. formicicum-ը քայքայվում է մթնաթթուն՝ առաջացնելով տարրալուծման տարբեր արգասիքներ, և պրոցեսի ուղղությունը կախված է միջավայրի ռեդոքսային ներուժից։ Հարաբերական անաէրոբիոզի պայմաններում, ինչպես սահմանել է JI. V. Omelyansky j մրջնաթթուն քայքայվում է ջրածնի և ածխածնի երկօքսիդի առաջացմամբ; միաժամանակ սնուցող միջավայրի պոտենցիալը նվազում է մինչև hH2 12-12,9 և ստեղծվում են անաէրոբ պայմաններ։ Անաէրոբ պայմաններում քայքայվելիս և rH2-ի 6-7-ի նվազման ժամանակ մածուցիկ թթուն քայքայվում է մեթանի ձևավորմամբ. hH2 16-22 արժեքների միջակայքում, մածուցիկ թթվի տարրալուծումը տեղի է ունենում միայն ածխածնի երկօքսիդի ձևավորմամբ:[ ...]
Այս գլխում խոսվում է սպոր ձևավորող անաէրոբ բակտերիաների մասին և միայն պարտադիր, այսինքն՝ այն օրգանիզմների մասին, որոնք ի վիճակի չեն զարգանալ աերոբիկ պայմաններում, ի տարբերություն ֆակուլտատիվների, որոնք ունակ են ապրել ինչպես շնչառության, այնպես էլ մոլեկուլային թթվածնի օգտագործման շնորհիվ։ դեպի «նիտրատային շնչառություն» կամ տարբեր օրգանական նյութերի խմորում անաէրոբ պայմաններում։ Հարկ է նշել, որ անաէրոբ սպորակիր բակտերիաները ավելի քիչ են ուսումնասիրված, քան աերոբները՝ պայմանավորված. զգալի դժվարություններ, որոնց հետազոտողները հանդիպում են անաէրոբները մեկուսացնելիս և մշակելիս։[ ...]
Սեռ Peptococcus. Բջիջները միայնակ են, զույգերով, քառյակներով, ագրեգատներով: Պարտադրել անաէրոբները պրոտեոլիտիկ ակտիվությամբ և տարբեր օրգանական միացություններ խմորող: Օպտիմալ ջերմաստիճանը 37 °C է։ Տեսակը Peptococcus niger-ն է, որն արտադրում է սև պիգմենտ։ Նրանք ապրում են կղանքի, կեղտի մեջ, մարդու մարմնում և կարող են որոշակի պայմաններում սեպտիկ վարակներ առաջացնել[ ...]
Անաէրոբիոզը բնորոշ է նաև ֆակուլտատիվ անաէրոբ միկրոօրգանիզմներին։ Ի տարբերություն վերջիններիս, պարտադիր անաէրոբները չեն կարող զարգանալ թթվածնի առկայության դեպքում, ավելին, թթվածինը մոլեկուլային տեսքով թունավոր է անաէրոբների համար[ ...]
Վեց ուսումնասիրությունների արդյունքները, որոնցում ինը օգտագործվել են անաէրոբ պայմաններում տարբեր տեսակներյոթ տարբեր սուբստրատների վրա աճող պարտադիր և ֆակուլտատիվ անաէրոբները տվել են UCcal = 0,130 գ/կկալ միջին արժեքը:[ ...]
Տարբեր տաքսոնոմիկ խմբերին պատկանող միկրոօրգանիզմները կարող են օքսիդացնել մոլեկուլային ջրածինը։ Դրանցից առանձնանում են խիստ անաէրոբները, ֆակուլտատիվ անաէրոբները և պարտադիր աերոբները։ Այս հատկությամբ ֆակուլտատիվ անաէրոբները և աերոբները ներառում են Escherichia coli, Paracoccus denitrificans, Streptococcus faecalis և որոշ ներկայացուցիչներ՝ Bacillus, Pseudomonas, Alcaligenes, Acetobacter, Azotobacter, Mycobacterium, Nocardia, Proteus, ինչպես նաև: որոշակի տեսակներկապույտ-կանաչ և կանաչ ջրիմուռներ:[ ...]
Եթե համաձայնվենք այն պնդման հետ (բավականին համոզիչ կերպով հիմնավորված է համեմատական ֆիզիոլոգիայի և կենսաքիմիայի տվյալներով), որ պարտադիր անաէրոբները Երկրի վրա կյանքի վաղ ձևերի օրինակ են, ապա հարց է առաջանում՝ արդյոք անաէրոբների ծագումն ու էվոլյուցիան արտացոլվել են բաղադրության մեջ և կառուցվածքը իրենց ԴՆԹ - խնամակալ գենետիկ տեղեկատվություն. Այժմ հայտնի է, որ դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթուները միայն օրգանական աշխարհմեկ կառուցվածքային պլանը բնորոշ է, իսկ մյուս կողմից, կան անսահմանափակ հնարավորություններ այս միացությունների կազմի և կառուցվածքի տատանումների համար: Միանգամայն տրամաբանական է կարծել, որ Երկրի վրա կյանքի պատմության մեջ ԴՆԹ-ի հայտնվելը շատ կարևոր և, հավանաբար, նույնիսկ որոշիչ գործոն էր կենդանի էակների նոր խմբերի և տեսակների տարբերակման և մեկուսացման գործում: Քանի որ հենց նուկլեինաթթուներուղղակիորեն կապված են ժառանգականության և փոփոխականության հետ, ապա դրանք պետք է լինեն էվոլյուցիոն գործընթացի նյութական հիմքը:[ ...]
Այս արդյունքները թույլ են տալիս եզրակացնել, որ օրգանական նյութերի անաէրոբ տարրալուծման գործընթացներում առաջատար դերը խաղում են պարտադիր օրգանիզմները։ անաէրոբ բակտերիաներ. Այնուամենայնիվ, մարսիչների պարունակության մեջ աերոբների և ֆակուլտատիվ անաէրոբների համակարգված հայտնաբերումը ցույց է տալիս, որ այդ միկրոօրգանիզմները նույնպես մասնակցում են օրգանական նյութերի ոչնչացմանը, և որոշակի պայմաններում նրանց թիվը կարող է զգալիորեն աճել: Այսպիսով, երբ գլյուկոզա ավելացվում է ֆերմենտացված հեղուկին, աերոբ և ֆակուլտատիվ անաէրոբ բակտերիաների թիվը 1 X 10b-ից աճում է մինչև 3,2 X 109 բջիջ / մլ (մեջբերված է ):[ ...]
Երբ մաքրման կայանը ծանրաբեռնված է օրգանական աղտոտվածությամբ, երբ մուտքային օդի քանակը չի բավարարում, զարգանում են պարտադիր (անվերապահ) կամ ֆակուլտատիվ անաէրոբներ, որոնց համար թթվածինը վնասակար է։[ ...]
Ալկալային կամ մեթանի խմորման երկրորդ փուլում մեթանը և ածխաթթումեթան գոյացնող բակտերիաների կենսագործունեության արդյունքում՝ ոչ սպոր կրող պարտադիր անաէրոբներ, որոնք շատ զգայուն են շրջակա միջավայրի պայմանների նկատմամբ։ Մեթան առաջացնող բակտերիաների ուսումնասիրված տեսակները պատկանում են երեք ցեղերի՝ Methanobacterium, Methanococcus, Methanosarcina[ ...]
Որոշ անաէրոբ միկրոօրգանիզմներ օգտագործում են կապված թթվածին, որը միացությունների մաս է, ինչպիսիք են սուլֆատները կամ նիտրատները, որպես ընդունիչ: Թթվածնի առկայության դեպքում նրանք ունենում են աերոբ շնչառություն, իսկ թթվածնազուրկ միջավայրում օգտագործում են նիտրատների թթվածինը որպես ընդունիչ՝ վերածելով դրանք ազոտի կամ դրա ստորին օքսիդների։ Բակտերիաները, որոնք շնչառության գործընթացում սուլֆատները վերածում են ջրածնի սուլֆիդի, պարտադիր անաէրոբներն են, օրինակ՝ VeviNowsh-gyu (keiUipcans.[ ...]
Բակտերիաների տարբեր տեսակներ և սեռեր հավասարապես կապված չեն հարմարվողականության հետ: Ոմանք ավելի արագ են հարմարվում փոփոխվող պայմաններին, մյուսներն ավելի դանդաղ: Rseuiotopaz սեռի բակտերիաները ավելի լավ են հարմարվում, քան մյուսները:[ ...]
Բայց հայտնի են կենդանիներ, որոնք կարող են հավասարապես նորմալ ապրել ինչպես թթվածնի լավ առկայությամբ, այնպես էլ դրա չափազանց ցածր պարունակությամբ, և գրեթե լիակատար բացակայությամբ, և նույնիսկ նրանք, որոնք ոչ միայն թթվածնի կարիք չունեն, այլև նույնիսկ վնասակար են: Առաջինները կոչվում են ֆակուլտատիվ անաէրոբներ, երկրորդները՝ պարտադիր։ Առաջինները ներառում են ջրային կրիաներ և բազմաթիվ ձկներ, որոնք վարում են ծովային կենսակերպ: Բանն այն է, որ ներքևի ջրի մեջ թթվածնի պարունակությունը կարող է հասնել այն արժեքի մինչև 15%-ի, որը նկատվում է, երբ ջուրը հագեցած է օդով։[ ...]
Էլեկտրոնային մանրադիտակի մեթոդների կիրառումը, որը հնարավորություն է տալիս ուսումնասիրել դեհիդրոգենազների բաշխումը ամբողջ բջիջներում, ցույց է տալիս, որ անաէրոբ սպորակիր բակտերիաներում դեհիդրոգենազներն ակնհայտորեն կապված են նաև թաղանթների հետ, որոնք հսկայական դեր են խաղում կենդանի օրգանիզմներում, հատկապես գործընթացներում։ էներգիայի նյութափոխանակության. Միաժամանակ, այլ անաէրոբների մոտ ցիտոպլազմում նկատվում է նաև էլեկտրոնների ընդունիչների կրճատում։ Հավանաբար, այս երևույթները կապված են տարբեր տեսակների ֆերմենտների տարբեր խմբերի կամ ցիտոպլազմում ներկերի ոչ սպեցիֆիկ կրճատման հետ:[ ...]
Տեղում մոլեկուլային թթվածնի սպառումը հանգեցնում է ջերմության արտանետման դանդաղմանը, և կոնվեկցիայի պատճառով թթվածնի մատակարարումը նույնպես համապատասխանաբար նվազում է: Միևնույն ժամանակ, կոմպոստացման փուլում ածխաթթու գազի կուտակումը ստեղծում է միկրոաերոֆիլային պայմաններ, որոնք հանգեցնում են նախ ֆակուլտատիվ, ապա պարտադիր անաէրոբների քանակի ավելացմանը։ Ի տարբերություն աերոբ նյութափոխանակության, որի ժամանակ թափոնների հանքայնացումը հաճախ իրականացվում է մեկ տեսակի բակտերիաների օգնությամբ, անաէրոբ կենսաքայքայումը պահանջում է խառը պոպուլյացիայի մաս կազմող տարբեր տեսակների միկրոօրգանիզմների համատեղ նյութափոխանակություն: Միկրոօրգանիզմների այս պոպուլյացիան, որոնք փոխազդում են միմյանց հետ, ի վիճակի են օգտագործել տարբեր անօրգանական էլեկտրոն ընդունիչներ, հաճախ այս ռեակցիայի ընթացքում էներգիայի արտազատմանը համապատասխան հաջորդականությամբ: Քանի որ բակտերիաների մեծ մասը պահանջում է որոշակի էլեկտրոն ընդունիչներ, այս հաջորդականությունը հանգեցնում է մանրէաբանական պոպուլյացիայի կազմի զգալի փոփոխությունների: Տեսակները, որոնք ի վիճակի են օգտագործել ավելի շատ օքսիդացված ընդունիչներ, ստանում են թերմոդինամիկ և հետևաբար կինետիկ առավելություններ:[ ...]
Այսպիսով, փոխակերպումը օրգանական նյութերմետատանկերում այն տեղի է ունենում երկու փուլով՝ ենթաշերտի խմորում դեպի ճարպաթթուներ (ոչ մեթանոգեն) և ճարպաթթուներից CH4 և CO2 ձևավորում (մեթանոգեն): Առաջին փուլի ընթացքում առաջատար դերԵրկրորդ փուլում խաղում են Clostridium, Bacteroides և այլն ցեղի անաէրոբ բակտերիաները: Երկրորդ փուլն իրականացնում է պարտադիր անաէրոբների եզակի խումբը՝ Methano-bacterium, Methanobacillus, Methanococcus, Methanosarcina սեռի մեթան բակտերիաները:[ ...]
Միջավայրում թթուների առկայությունը առաջացնում է նրա թթվային ռեակցիան։ Բացի SFA-ից, առաջին փուլի տարրալուծման արտադրանքներն են ցածր ճարպային սպիրտները, ամինաթթուները, որոշ ալդեհիդներ և կետոններ, գլիցերին, ինչպես նաև ածխաթթու գազ, ջրածին, ջրածնի սուլֆիդ, ամոնիակ և որոշ այլ միացություններ: Գործընթացի այս փուլն իրականացվում է ֆակուլտատիվ անաէրոբներին (կաթնաթթվային բակտերիաներ, քացախաթթու, պրոպիոնաթթու և այլն) և պարտադիր անաէրոբներին (բուտիրաթթու բակտերիաներ, բջջանյութ, ացետոնոբուտիլ և այլն) պատկանող բակտերիաները:[ ...]
Խմորումը անցնում է պիրուվիկ թթվի ձևավորման փուլերով՝ դրա հետագա փոխակերպմամբ։ Բակտերիաների համար ազոտի աղբյուրը պեպտոններն են, ամինաթթուները և ամոնիումի աղերը, որոշ բակտերիաներ օգտագործում են նաև ազատ ազոտ: Ածխաջրերը նրանց համար ծառայում են որպես էներգիայի և ածխածնի աղբյուր։ Բուտիրային խմորման հարուցիչները պարտադիր անաէրոբներն են։ Սրանք խոշոր, շարժական սպոր առաջացնող ձողեր են՝ 3-10 մկմ երկարությամբ և 0,5-1,5 մկմ տրամագծով։ Դրանց զարգացման համար օպտիմալ ջերմաստիճանը 35-37°C է, pH սահմանային արժեքները՝ 6-8։[ ...]
Ֆոտոսինթետիկ բակտերիաները հիմնականում ջրային (ծովային և քաղցրահամ) օրգանիզմներ են. շատ դեպքերում դրանք աննշան դեր են խաղում օրգանական նյութերի արտադրության մեջ։ Բայց նրանք կարողանում են գործել այնպիսի պայմաններում, որոնք ընդհանուր առմամբ անբարենպաստ են կանաչ բույսերի մեծ մասի համար, իսկ ջրային նստվածքներում նրանք մասնակցում են որոշ տարրերի ցիկլին։ Օրինակ՝ կանաչ և մանուշակագույն ծծմբային բակտերիաները կարևոր դեր են խաղում ծծմբի ցիկլում (տես Նկար 4.5): Այս պարտադիր անաէրոբները (կարող են ապրել միայն թթվածնի բացակայության դեպքում) հայտնաբերված են նստվածքների կամ ջրի մեջ օքսիդացված և կրճատված գոտիների միջև սահմանային շերտում, որտեղ լույսը գրեթե չի թափանցում: Այս բակտերիաները կարող են դիտվել միջմակընթացային ցեխոտ նստվածքներում, որտեղ նրանք հաճախ ձևավորում են հստակ վարդագույն կամ մանուշակագույն շերտեր անմիջապես ցեխի մեջ ապրող ջրիմուռների վերին կանաչ շերտերի տակ (այլ կերպ ասած՝ անաէրոբի ամենավերին սահմանում կամ կրճատված, գոտի, որտեղ կա լույս, բայց քիչ թթվածին): Ճապոնական լճերի ուսումնասիրության ժամանակ (Takahashi և Ichimura, 1968) հաշվարկվել է, որ լճերի մեծ մասում ֆոտոսինթետիկ ծծմբի բակտերիաների մասնաբաժինը կազմում է ֆոտոսինթեզի ընդհանուր տարեկան արտադրության միայն 3-5%-ը, սակայն H2S-ով հարուստ լճացած լճերում, այս մասնաբաժինը հասնում է 25%-ի։ Ոչ ծծմբային ֆոտոսինթետիկ բակտերիաները, ընդհակառակը, սովորաբար ֆակուլտատիվ աերոբներ են (կարող են գործել ինչպես թթվածնի առկայության, այնպես էլ բացակայության դեպքում): Լույսի բացակայության դեպքում նրանք, ինչպես շատ ջրիմուռներ, կարող են իրենց պահել որպես հետերոտրոֆներ։ Այսպիսով, բակտերիալ ֆոտոսինթեզը կարող է օգտակար լինել աղտոտված և էվտրոֆիկ ջրերում, ինչի կապակցությամբ դրա ուսումնասիրությունն այժմ ինտենսիվանում է, բայց այն չի կարող փոխարինել «իրական» ֆոտոսինթեզը թթվածնի արտազատմամբ, որից կախված է ամբողջ կյանքը Երկրի վրա:[ ...]
Ազատ ապրող դիազոտրոֆներն առավել խոցելի են վարելահողերի էրոզիայի նկատմամբ: Քայքայման առաջին փուլերում անաէրոբ ազոտի ամրագրման մեխանիզմները արագորեն ճնշվում են օրգանական նյութերի անկայուն մասի քանակի նվազման պատճառով (Խազիև, 1982; Խազիև և Բագաուտդինով, 1987): Դիազոտրոֆների ավազանը չափազանց զգայուն է ածխածնային սուբստրատի նկատմամբ: Clostridium սեռի պարտադիր անաէրոբները, ի տարբերություն աերոբ ձևերի, որոնք գործում են C միացությունների լայն տեսականիով, ներառյալ հումիկ և ֆուլվիկ թթուները, օգտագործում են ածխաջրերի նեղ հոսք (Klevenskaya, 1974; Mishustin and Emtsev, 1974): Արևմտյան Սիբիրի Չեռնոզեմների շարքի հողերի ածխաջրային ֆոնդի բազմազան կազմը (Կլեվենսկայա, 1991) ապահովում է կլոստրիդիայի բավարար էներգիա և տրոֆիկ մակարդակ՝ նպաստելով էրոզիայից չազդված հողերում դրանց որոշակի գերակշռությանը: Մանրէաբանական համայնքի փոխակերպումն ուժեղանում է էրոզիայի զարգացմամբ հարավային լուսանցքի լանջին, որտեղ, ինչպես հայտնի է, հումուսային հորիզոնի հաստությունը հյուսիսային համեմատությամբ ավելի քիչ է, և օրգանական նյութերի հանքայնացման գործընթացները և ազոտն ավելի ինտենսիվ են (Chuyan, Chuyan, 1993):[ ...]
Մարսողության միկրոֆլորայի ձևավորումը տեղի է ունենում միկրոօրգանիզմների պատճառով, որոնք ընկել են կոյուղաջրերկամ նստվածք: Տեսակային կազմի առումով մարսիչների բիոցենոզը շատ ավելի աղքատ է, քան աերոբ կենսացենոզները, որոնցից մեկուսացված են բակտերիաների միայն մոտ 50 տեսակ, որոնք ունակ են իրականացնել աղտոտման պառակտման առաջին փուլը` թթվային ձևավորման փուլը: Պարտադիր անաէրոբների հետ միասին մարսողության մեջ կարող են հայտնաբերվել նաև ֆակուլտատիվ անաէրոբներ: Նստվածքում բակտերիաների ընդհանուր թիվը տատանվում է 1-ից 15 մգ/մլ: Այս խմբի միկրոօրգանիզմների ֆերմենտացման գործընթացի վերջնական արդյունքը ցածր ճարպաթթուներն են, ածխածնի երկօքսիդը, ամոնիումի իոնները, ջրածնի սուլֆիդը:[ ...]
ԿԵՆՑՄԱՆ ՏԱՐԱԾՔ (ջրեր) – մարզ. տեղումների, մակերևութային կամ ստորերկրյա ջրերի ներհոսքը ջրատար շերտ (ST SEV 2086-80): ԲԵՌՆԱՑՄԱՆ ՏԱՐԱԾՔ (ջուր) - մարզ. ստորերկրյա ջրերի ելքերը դեպի երկրի մակերևույթ, ջրամբարներ կամ ջրահոսքեր, ինչպես նաև դրանց արտահոսքը հարակից ջրատար հորիզոններ (ST SEV 2086-80): Տես Բեռնաթափում։ Անտառապատում - անտառային տարածքների վերականգնում կամ ստեղծում՝ փայտային բույսերի սերմեր ցանելու, դրանց սածիլները տնկելու կամ բնական անտառների վերականգնմանը նպաստելու միջոցով (օրինակ՝ փչացած կույտերի մշակման ժամանակ): Տես անտառվերականգնում։ ՊԱՐՏԱԴԻՐ ՕՐԳԱՆԻԶՄ [լատ. պարտադիր] - օրգանիզմ, որը խիստ մասնագիտացված է որոշակի տեսակի սննդի, շնչառության, միջավայրի (մոնոֆագներ, անաէրոբներ և այլն) համար[ ...]
Այս մանրէներն իրենց անունը ստացել են արագ տատանողական շարժումներ կատարելու ունակությամբ (լատիներեն «vibrare»-ից՝ տատանվել): Վիբրիոները նման են կարճ, ստորակետի ձողիկներ: Բաժանումից հետո դրանք հաճախ մնում են կապված ծայրեր՝ կազմելով պարույրներ։ Նրանք չեն կարողանում քայքայել մանրաթելերը: Շատերն օգտագործում են ֆենոլներ և այլ ցիկլային միացություններ։ Առանձին թրթիռների երկարությունը հազվադեպ է գերազանցում 10 միկրոնը, իսկ տրամագիծը 1-ից 1,5 միկրոն է։ Դրանցից մի քանիսը խիստ անաէրոբ են, մյուսները՝ պարտադիր աերոբներ կամ ֆակուլտատիվ անաէրոբներ (աճում են թթվածնի առկայության և դրա նվազեցված կոնցենտրացիայի դեպքում): Սրանք հիմնականում սապրոֆիտներ են, որոնք տարածված են մեր մոլորակի աղտոտված գետերում և լճերում[ ...]
Կենսաբանական օքսիդացման ժամանակ տեղի են ունենում ռեդոքս ռեակցիաներ, որոնք ուղեկցվում են որոշ միացություններից (դոնորներից) ջրածնի ատոմների հեռացմամբ և դրա փոխանցումով մյուսներին (ընդունիչներ), կամ ռեակցիաներ, որոնք կապված են էլեկտրոնների դոնորից դեպի ընդունող տեղափոխման հետ: Այդ պրոցեսներն իրականացվում են օքսիդորեդուկտազների դասին պատկանող ֆերմենտների մասնակցությամբ։ Շնչառական գործընթացները, որոնցում մոլեկուլային թթվածինը հանդիսանում է ջրածնի կամ էլեկտրոնների ընդունող, կոչվում են աերոբ: Եթե ընդունիչները այլ անօրգանական կամ օրգանական միացություններ են, ապա շնչառության այս տեսակը կոչվում է անաէրոբ։ Ըստ շնչառության տեսակի՝ առանձնանում են միկրոօրգանիզմների երկու խումբ՝ աերոբներ (օքսիբիոտիկ ձևեր), որոնք շնչառության համար թթվածին են պահանջում և անաէրոբներ (անոքսիբիոտիկ ձևեր), որոնք զարգանում են թթվածնի բացակայության դեպքում։ Նրանց միջև կտրուկ տարբերություն չկա։ Խիստ (պարտադիր) աերոբների և անաէրոբների հետ մեկտեղ կան միկրոօրգանիզմներ, որոնք կարող են ապրել թթվածնի առկայության դեպքում և առանց դրա։ Սրանք միկրոաերոֆիլներ են, որոնց համար օդում թթվածնի օպտիմալ պարունակությունը կազմում է 0,5-1%, և ֆակուլտատիվ անաէրոբները: Այսպիսով, Escherichia coli-ն ֆակուլտատիվ անաէրոբ է:
պարտադիր անաէրոբներն են, պարտադիր անաէրոբները ներկայացուցիչներ ենՊարտադիր (խիստ) անաէրոբներ- օրգանիզմներ, որոնք ապրում և աճում են միայն շրջակա միջավայրում մոլեկուլային թթվածնի բացակայության դեպքում, դա վնասակար է նրանց համար:
Նյութափոխանակություն
Տարածված կարծիք կա, որ պարտադիր անաէրոբները մահանում են թթվածնի առկայության պատճառով սուպերօքսիդ դիսմուտազի և կատալազի ֆերմենտների բացակայության պատճառով, որոնք մշակում են իրենց բջիջներում գոյացած մահացու սուպերօքսիդը թթվածնի առկայության դեպքում։ Թեև որոշ դեպքերում դա ճիշտ է, այնուամենայնիվ, վերոհիշյալ ֆերմենտների ակտիվությունը հայտնաբերվել է որոշ պարտադիր անաէրոբների մոտ, և այդ ֆերմենտների և հարակից սպիտակուցների համար պատասխանատու գեները հայտնաբերվել են նրանց գենոմներում: Նման պարտադիր անաէրոբները ներառում են, օրինակ, Clostridium butyricum և Methanosarcina barkeri: Այնուամենայնիվ, այս օրգանիզմները չեն կարողանում գոյություն ունենալ թթվածնի առկայության դեպքում:
Կան մի քանի այլ վարկածներ, որոնք բացատրում են, թե ինչու են խիստ անաէրոբները զգայուն թթվածնի նկատմամբ.
- Քայքայվելով՝ թթվածինը մեծացնում է շրջակա միջավայրի ռեդոքս պոտենցիալը, իսկ բարձր ներուժը, իր հերթին, արգելակում է որոշ անաէրոբների աճը։ Օրինակ, մեթանոգենները աճում են -0,3 Վ-ից պակաս ռեդոքս պոտենցիալով:
- Սուլֆիդը որոշ ֆերմենտների անբաժանելի բաղադրիչն է, և մոլեկուլային թթվածինը սուլֆիդը վերածում է դիսուլֆիդի և դրանով իսկ խաթարում է ֆերմենտի գործունեությունը:
- Աճը կարող է արգելակվել կենսասինթեզի համար հասանելի էլեկտրոնների բացակայության պատճառով, քանի որ բոլոր էլեկտրոնները գնում են թթվածինը նվազեցնելու համար:
Ամենայն հավանականությամբ, խիստ անաէրոբների զգայունությունը թթվածնի նկատմամբ պայմանավորված է այս գործոնների համակցությամբ:
Թթվածնի փոխարեն պարտադիր անաէրոբները բջջային շնչառության համար օգտագործում են այլընտրանքային էլեկտրոն ընդունիչներ, ինչպիսիք են սուլֆատները, նիտրատները, երկաթը, մանգանը, սնդիկը, ածխածնի օքսիդը (CO): Օրինակ, սուլֆատը նվազեցնող բակտերիաները, որոնք մեծ քանակությամբ հայտնաբերված են ստորին ծովային նստվածքներում, ջրածնի սուլֆիդի արտազատման պատճառով այս վայրերում առաջացնում են փտած ձվերի հոտ: Նման շնչառական պրոցեսներից արձակված էներգիան ավելի քիչ է, քան թթվածնի շնչառությունը, և վերը նշված այլընտրանքային էլեկտրոն ընդունիչները չեն ապահովում հավասար քանակությամբ էներգիա։
ներկայացուցիչներ
Bacteroides-ը և Clostridium-ը համապատասխանաբար ոչ սպոր առաջացնող և սպոր առաջացնող խիստ անաէրոբների օրինակներ են:
Պարտադիր անաէրոբների այլ օրինակներ են՝ Peptostreptococcus, Treponema, Fusiform, Porphyromonas, Veillonella և Actinomyces:
Նշումներ
- Քիմ, Բյուն Հոնգ և Ջեֆրի Մայքլ Գադդ. Բակտերիալ ֆիզիոլոգիա և նյութափոխանակություն. Քեմբրիջի համալսարանի հրատարակչություն, Քեմբրիջ, Մեծ Բրիտանիա: 2008 թ.
- ԱՆԱԷՐՈԲ ԲԱԿԻԼԻՆԵՐ (անմատչելի հղում - պատմություն). Վերցված է 2009 թվականի մարտի 10-ին Արխիվացված օրիգինալից 2009 թվականի հունվարի 29-ին։
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
պարտադիր անաէրոբները և, պարտադիր անաէրոբները, պարտադիր անաէրոբներն են
