Edukuse probleem eksami sooritamine hakkab koolilapsi häirima aasta või isegi kaks enne 11. klassi lõpetamist. Ja pole ka ime – eksam ei ole ainult tingimus, et sulle autasu antakse koolitunnistus lõpupeol, aga ka omamoodi võtmena, mis avab ukse edukale täiskasvanu elu. Pole saladus, et sissepääs kõrgemale haridusasutused riigid nõuavad USE-sertifikaatide kohustuslikku kättesaadavust mitmes erivaldkonnas. Ja KASUTAMINE bioloogias 2019 on eriti oluline tulevastele arstidele, psühholoogidele, loomaarstidele ja paljudele teistele.

Esiteks on see aine vajalik lastele, kes soovivad õppimises edu saavutada erinevatest tööstusharudest meditsiin, veterinaarmeditsiin, agronoomia või keemiatööstus, kuid 2019. aastal hinnatakse bioloogia USE tunnistust ka kehalise kasvatuse, psühholoogia, paleontoloogia, maastikukujunduse jne teaduskondadesse.

Bioloogia on aine, mis meeldib paljudele õpilastele, sest paljud teemad on õpilastele lähedased ja arusaadavad ning laboritööd enamasti seotud maailma tundmisega, mis tekitab lastes tõelist huvi. Kuid bioloogias KASUTAMISE valimisel on oluline mõista, et eksamile esitatakse üsna palju materjali ning erinevatesse teaduskondadesse sisseastumiseks on sageli vaja ka keemia, loodusteaduste või füüsika tunnistust.

Tähtis! Täieliku nimekirja nõutavatest USE sertifikaatidest, mis võimaldavad teil taotleda eelarve- või lepingulist haridust konkreetses Vene Föderatsiooni ülikoolis, leiate teid huvitava õppeasutuse veebisaidilt.

Kuupäevad

Nagu kõik teisedki ained, on 2019.a KASUTUSaasta bioloogias toimub GIA kalendris määratud päevadel. Selle dokumendi kavand peaks saama heakskiidu novembris. Niipea kui eksamite toimumise kuupäevad selguvad, anname esimesena teada, millal bioloogia ja teiste ainete kontrolltööd toimuvad.

Eelmise aasta kalendrit lugedes saate umbkaudu aru, millal saab eksameid ajastada. Niisiis, 2018. aastal võeti bioloogiat sellistel päevadel:

	Peamine kuupäev	Varupäev
Vara
Põhiline

Isikute jaoks, kes lubati uuesti loovutada, määrati kindlaks ka nende testimise kuupäevad aprillis ja juunis.

Uuendused 2019

Kuigi põhimõttelised muudatused ei mõjuta KASUTAMIST bioloogias, on 2019. aasta piletites siiski mõned muudatused.

Peamine uuendus 2018-2019 õppeaastal on 2. rea 2-punktilise ülesande (valikvastustega) asendamine 1-punktilise ülesandega, mis hõlmab tööd tabeliga. Seega saab aine esmaste punktide maksimumarvuks nüüd 58 (1 punkt vähem kui 2018. aastal).

Vastasel juhul jääb KIM-i struktuur muutumatuks, mis peaks 11. klassidele rõõmustama, sest ettevalmistusprotsessis saab toetuda arvukatele Internetis saadaolevatele 2018. aasta materjalidele.

KIM-ide struktuur bioloogias

Seega, teades juba, millised muudatused bioloogia eksamil toimuvad, vaatame lähemalt ülesannete tüüpe ja nende jaotust piletis. KIM, nagu varemgi, sisaldab 28 ülesannet, mis on jagatud kaheks osaks:

Kavandatav CIM-vorming võimaldab teil hinnata lõpetaja teadmisi seitsmes põhiplokis:

Ülesannete jaotus raskusastmete järgi on järgmine:

2019. aastal eraldatakse bioloogia eksamitöö tegemiseks aega 3,5 tundi (210 min.) arvestades asjaolu, et eksaminand peab 1. bloki igale ülesandele kulutama keskmiselt mitte rohkem kui 5 minutit ning iga 2. kvartali hoone – 10-20 minutit.

Kaasa võtta Lisamaterjalid ja seadmeid, samuti neid kasutada KASUTAGE aega bioloogia on keelatud!

Töö hindamine

Esimese ploki 21 ülesande korrektse täitmise eest saab eksamineeritav maksimaalselt 38 põhipunkti ja teise 7 ülesande täitmise eest - veel 20, mis on kokku 58 punkti, mis vastab 100 punktile. - ühtse riigieksami tulemus.

Esimest tööplokki, mille käigus eksamineeritav täidab vastuste tabelit, kontrollitakse elektroonilisel meetodil ning teist plokki hindavad kaks sõltumatut eksperti. Kui nende arvamus erineb rohkem kui 2 punkti võrra, kaasatakse töö kontrollimisse 3. ekspert.

Kuigi KASUTAGE tulemusi ei võrdu enam teatud hinnetega 5-pallisel skaalal, paljud tahavad endiselt teada, kuidas nad ülesandega hakkama said. Teisenda 2019. aasta tulemus järgmiseks kooliastmest see on võimalik sellise ligikaudse vastavustabeli järgi:

Sertifikaadi saamiseks piisab 16 esmase (või 36 testkõne) punkti kogumisest, kuigi selline tulemus ei võimalda teil võitluses osaleda eelarve kohtülikoolis.

Samas jääb ülikoolide läbimise skoor vahemikku 65–98 punkti (mitte esmane, vaid juba kontrolltöö). Moskva ülikoolide läbimise lävi on loomulikult võimalikult lähedal vahemiku ülempiirile, mis paneb 11. klassi õpilasi ettevalmistusse tõsisemalt suhtuma ja keskenduma pigem 100 punktile, mitte miinimumlävele.

Ettevalmistuse saladused

Bioloogia ei ole lihtne teadus, see nõuab tähelepanelikkust ja mõistmist, mitte ainult mehaanilist meeldejätmist. Seetõttu on ettevalmistus vajalik metoodiline ja pidev.

Baasõpe sisaldab terminoloogiaõpet, selle teadmata on bioloogias kui teaduses raske orienteeruda. Meeldejäämise hõlbustamiseks tugevdage teooriat illustreeriva materjaliga, otsige pilte, graafikuid, diagramme, millest saab mälu assotsiatiivse töö aluseks. Samuti peate end kurssi viima KIM-ide demoversiooniga, et mõista bioloogiaeksami ülesehitust.

Teatud tüüpi ülesannete lahendamine nõuab harjutamist. Lahendades süstemaatiliselt FIPI kodulehel toodud võimalusi, kujundavad õpilased ülesannete täitmise strateegia ja omandavad enesekindluse, mis on edu saavutamisel asendamatu abiline.

kuupäeva eksami läbiviimine bioloogias 2019. aastal saab teada alles 2019. aasta jaanuaris.

Mida testitakse eksamil?

Eksamitöö täitmiseks peab USE-s osaleja suutma:

• töötada diagrammide, jooniste, graafikute, tabelite ja histogrammidega,
• selgitage fakte
• teha kokkuvõtteid ja sõnastada järeldused,
• lahendada bioloogilisi probleeme
• töötada bioloogilise teabega, bioloogiliste objektide kujutisega.

Kontrollitakse lõpetajate teadmisi ja oskusi, mis on kujunenud bioloogiakursuse järgmiste osade õppimisel:

1. "Taimed".
2. "Bakterid. Seened. Samblikud.
3. "Loomad".
4. "Inimene ja tema tervis".
5. "Üldbioloogia".

IN eksamitöö domineerivad ülesanded üldbioloogia, mis võtab arvesse üldisi bioloogilisi mustreid, mis avalduvad erinevad tasemed metsloomade organisatsioonid. Need sisaldavad:

• raku-, kromosoomi- ja evolutsiooniteooriad;
• pärilikkuse ja muutlikkuse seadused;
• biosfääri arengu ökoloogilised seadused.

See on nii kasulik video, mida soovitame kohe vaadata:

Bioloogia eksami geneetika ülesannete hulgast saab eristada 6 põhitüüpi. Esimesed kaks - sugurakkude tüüpide arvu ja monohübriidse ristumise määramiseks - leitakse kõige sagedamini eksami A osas (küsimused A7, A8 ja A30).

3., 4. ja 5. tüüpi ülesanded on pühendatud dihübriidsele ristumisele, veregruppide ja sooga seotud tunnuste pärimisele. Sellised ülesanded moodustavad suurema osa eksami C6 küsimustest.

Kuuendat tüüpi ülesanded on segatud. Nad arvestavad kahe tunnusepaari pärandumisega: üks paar on seotud X-kromosoomiga (või määrab inimese veregrupid) ja teise tunnuste paari geenid asuvad autosoomidel. Seda ülesannete klassi peetakse taotlejate jaoks kõige raskemaks.

See artikkel sätestab teoreetiline alus geneetikaülesande C6 edukaks ettevalmistamiseks vajalikke, samuti käsitletakse igat tüüpi probleemide lahendusi ning tuuakse näiteid iseseisvaks tööks.

Geneetika põhimõisted

Gene- See on DNA molekuli osa, mis kannab teavet ühe valgu primaarstruktuuri kohta. Geen on pärilikkuse struktuurne ja funktsionaalne üksus.

Alleelsed geenid (alleelid)- sama geeni erinevad variandid, mis kodeerivad sama tunnuse alternatiivset ilmingut. Alternatiivsed märgid - märgid, mis ei saa olla kehas samal ajal.

Homosügootne organism- organism, mis ühel või teisel põhjusel lõhenemist ei anna. Selle alleelsed geenid mõjutavad selle tunnuse arengut võrdselt.

heterosügootne organism- organism, mis annab lõhenemist ühe või teise tunnuse järgi. Selle alleelsed geenid mõjutavad selle tunnuse arengut erineval viisil.

domineeriv geen vastutab heterosügootses organismis avalduva tunnuse kujunemise eest.

retsessiivne geen vastutab tunnuse eest, mille arengut pärsib domineeriv geen. Retsessiivne tunnus ilmneb homosügootses organismis, mis sisaldab kahte retsessiivset geeni.

Genotüüp- geenide kogum organismi diploidses komplektis. Haploidse kromosoomikomplekti geenide komplekti nimetatakse genoom.

Fenotüüp- organismi kõigi omaduste kogum.

G. Mendeli seadused

Mendeli esimene seadus – hübriidide ühtsuse seadus

See seadus tuletatakse monohübriidse ristumise tulemuste põhjal. Katseteks võeti kaks hernesorti, mis erinesid üksteisest ühe tunnuspaari - seemnete värvi - poolest: üks sort oli kollase värvusega, teine ​​- roheline. Ristitud taimed olid homosügootsed.

Ületamise tulemuste salvestamiseks pakkus Mendel välja järgmise skeemi:

Kollane seemnevärv
- roheline seemnevärv

(vanemad)
(sugurakud)
(esimene põlvkond)	(kõikidel taimedel olid kollased seemned)

Seaduse sõnastus: ühe alternatiivsete tunnuste paari poolest erinevate organismide ristamisel on esimene põlvkond fenotüübilt ja genotüübilt ühtlane.

Mendeli teine ​​seadus – poolitamise seadus

Seemnetest, mis saadi kollase seemnevärviga homosügootse taime ristamisel rohelise seemnevärviga taimega, kasvatati taimi ja saadi isetolmlemise teel.

	(taimedel on domineeriv omadus, - retsessiivne)

Seaduse sõnastus: järglastel, mis on saadud esimese põlvkonna hübriidide ristamisel, toimub vahekorras jagunemine vastavalt fenotüübile ja vastavalt genotüübile -.

Mendeli kolmas seadus – iseseisva pärimise seadus

See seadus tuletati dihübriidse ristamise käigus saadud andmete põhjal. Mendel käsitles herneste kahe paari tunnuste pärandumist: seemnete värvi ja kuju.

Vanemvormidena kasutas Mendel mõlema tunnuspaari suhtes homosügootseid taimi: ühe sordi seemned olid kollase sileda koorega, teisel rohelised ja kortsus.

Kollane seemnevärv - seemnete roheline värvus,
- sile kuju, - kortsus kuju.

	(kollane sile).

Seejärel kasvatas Mendel taimi seemnetest ja sai isetolmlemise teel teise põlvkonna hübriidid.

	Punnetti ruudustikku kasutatakse genotüüpide registreerimiseks ja määramiseks. Sugurakud

Aastal toimus vahekorras jagunemine fenotüübilisteks klassideks. kõigil seemnetel olid mõlemad domineerivad tunnused (kollane ja sile), - esimene domineeriv ja teine ​​retsessiivne (kollane ja kortsus), - esimene retsessiivne ja teine ​​domineeriv (roheline ja sile), - mõlemad retsessiivsed tunnused (roheline ja kortsus).

Iga tunnuspaari pärilikkuse analüüsimisel saadakse järgmised tulemused. Kollaste seemnete osades ja roheliste seemnete osades, s.o. suhe . Täpselt sama suhe on ka teise tähemärgipaari puhul (seemne kuju).

Seaduse sõnastus: ristades organisme, mis erinevad üksteisest kahe või enama alternatiivsete tunnuste paari poolest, päranduvad geenid ja neile vastavad tunnused üksteisest sõltumatult ja kombineeritakse kõigis võimalikes kombinatsioonides.

Mendeli kolmas seadus kehtib ainult siis, kui geenid asuvad homoloogsete kromosoomide erinevates paarides.

Sugurakkude "puhtuse" seadus (hüpotees).

Esimese ja teise põlvkonna hübriidide omadusi analüüsides leidis Mendel, et retsessiivne geen ei kao ega segune domineerivaga. Mõlemas geenis avaldub see, mis on võimalik ainult siis, kui hübriidid moodustavad kahte tüüpi sugurakke: üks kannab domineerivat, teine ​​retsessiivset geeni. Seda nähtust nimetatakse sugurakkude puhtuse hüpoteesiks: iga suguraku kannab ainult ühte geeni igast alleelpaarist. Sugurakkude puhtuse hüpotees leidis kinnitust pärast meioosis toimuvate protsesside uurimist.

Sugurakkude "puhtuse" hüpotees on Mendeli esimese ja teise seaduse tsütoloogiline alus. Tema abiga saab seletada jagunemist fenotüübi ja genotüübi järgi.

Risti analüüsimine

Selle meetodi pakkus välja Mendel, et määrata kindlaks domineeriva tunnusega organismide genotüübid, millel on sama fenotüüp. Selleks ristati neid homosügootsete retsessiivsete vormidega.

Kui ristamise tulemusena osutus kogu põlvkond analüüsitava organismiga samaks ja sarnaseks, siis võiks järeldada, et algorganism on uuritava tunnuse suhtes homosügootne.

Kui ristamise tulemusena täheldati põlvkonnas vahekorra lõhenemist, siis algorganism sisaldab geene heterosügootses olekus.

Veregruppide pärilikkus (AB0 süsteem)

Veregruppide pärand selles süsteemis on näide mitmekordsest alleelismist (ühe geeni rohkem kui kahe alleeli olemasolu liigis). Inimpopulatsioonis on kolm geeni, mis kodeerivad erütrotsüütide antigeenvalke, mis määravad inimeste veregrupid. Iga inimese genotüüp sisaldab ainult kahte geeni, mis määravad tema veregrupi: esimene rühm; teine ​​ja ; kolmas ja neljas.

Suguga seotud tunnuste pärand

Enamikus organismides määratakse sugu viljastamise ajal ja see sõltub kromosoomide komplektist. Seda meetodit nimetatakse kromosomaalse soo määramiseks. Seda tüüpi soo määramisega organismidel on autosoomid ja sugukromosoomid - ja.

Imetajatel (sh inimestel) on naissoost sugukromosoomide komplekt, meessoost -. Naissugu nimetatakse homogameetiliseks (moodustab ühte tüüpi sugurakke); ja isane - heterogameetiline (moodustab kahte tüüpi sugurakke). Lindudel ja liblikatel on isased homogameetilised ja emased heterogameetilised.

USE sisaldab ülesandeid ainult -kromosoomiga seotud tunnuste jaoks. Põhimõtteliselt on need seotud kahe inimese tunnusega: vere hüübimine (- normaalne; - hemofiilia), värvinägemine (- normaalne, - värvipimedus). Lindude sooga seotud tunnuste pärimise ülesandeid on palju vähem levinud.

Inimestel võib naissugu olla nende geenide suhtes homosügootne või heterosügootne. Mõelge hemofiilia näitel naise võimalikele geneetilistele komplektidele (sarnane pilt on täheldatud värvipimeduse korral): - terve; - terve, kuid on kandja; - haige. Nende geenide meessugu on homosügootne, tk. - kromosoomis ei ole nende geenide alleele: - terve; - on haige. Seetõttu mõjutavad need haigused kõige sagedamini mehi ja naised on nende kandjad.

Tüüpilised USE ülesanded geneetikas

Sugurakkude tüüpide arvu määramine

Sugurakkude tüüpide arv määratakse valemiga: , kus on geenipaaride arv heterosügootses olekus. Näiteks genotüübiga organismil ei ole heterosügootses olekus geene; , seega ja see moodustab ühte tüüpi sugurakke. Genotüübiga organismil on üks geenipaar heterosügootses olekus, s.o. , seega ja see moodustab kahte tüüpi sugurakke. Genotüübiga organismil on heterosügootses olekus kolm paari geene, s.t. , seega ja see moodustab kaheksat tüüpi sugurakke.

Ülesanded mono- ja dihübriidseks ristumiseks

Monohübriidristi jaoks

Ülesanne: Ristatud valged küülikud mustade küülikutega (must värvus on domineeriv tunnus). Valges ja mustas. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid.

Lahendus: Kuna järglastel täheldatakse lõhenemist vastavalt uuritavale tunnusele, on domineeriva tunnusega vanem heterosügootne.

	(must)	(valge)
	(must valge)

Dihübriidristi jaoks

Domineerivad geenid on teada

Ülesanne: Tavalise kasvuga punaste viljadega tomatid ristatud punaste viljadega kääbustomatitega. Kõik taimed olid normaalse kasvuga; - punaste viljadega ja - kollaste viljadega. Määrake vanemate ja järglaste genotüübid, kui on teada, et tomatitel domineerib viljade punane värvus kollase ja normaalne kasv kääbuse üle.

Lahendus: tähistavad domineerivaid ja retsessiivseid geene: - normaalset kasvu, - kääbuslus; - punased puuviljad, - kollased puuviljad.

Analüüsime iga tunnuse pärandumist eraldi. Kõik järglased on normaalse kasvuga, s.t. selle alusel lõhenemist ei täheldata, seega on algvormid homosügootsed. Lõhenemist täheldatakse puuvilja värvis, seega on algsed vormid heterosügootsed.

		(kääbikud, punased puuviljad)
	(normaalne kasv, punased puuviljad) (normaalne kasv, punased puuviljad) (normaalne kasv, punased puuviljad) (normaalne kasv, kollased viljad)

Domineerivad geenid teadmata

Ülesanne: Ristati kahte floksisorti: ühel on punased taldrikukujulised, teisel punased lehtrikujulised õied. Järglastest saadi punased taldrikud, punased lehtrid, valged alustassid ja valged lehtrid. Määrake vanemate vormide domineerivad geenid ja genotüübid, samuti nende järeltulijad.

Lahendus: Analüüsime iga funktsiooni jaotust eraldi. Järeltulijate hulgas on punaste õitega taimed, valgete õitega -, s.o. . Seetõttu punane - valge värvus ja vanemlikud vormid on selle tunnuse suhtes heterosügootsed (kuna järglastes esineb lõhenemist).

Lõhenemist täheldatakse ka õie kujul: pooltel järglastel on taldrikukujulised õied, pooled lehtrikujulised. Nende andmete põhjal ei ole võimalik domineerivat tunnust üheselt määrata. Seetõttu aktsepteerime, et - alustassikujulised lilled, - lehtrikujulised lilled.

	(punased lilled, taldrikukujulised)	(punased õied, lehtrikujulised)
	Sugurakud

punased taldrikukujulised lilled,
- punased lehtrikujulised lilled,
- valged taldrikukujulised lilled,
- valged lehtrikujulised õied.

Veregruppidega seotud probleemide lahendamine (AB0 süsteem)

Ülesanne: emal on teine ​​veregrupp (ta on heterosügootne), isal neljas. Millised veregrupid on lastel võimalikud?

Lahendus:

	(teise veregrupiga lapse saamise tõenäosus on , kolmandaga - , neljandaga - ).

Probleemide lahendamine sooga seotud tunnuste pärimise kohta

Sellised ülesanded võivad esineda nii USE A kui ka C osas.

Ülesanne: hemofiilia kandja abiellus terve mehega. Millised lapsed võivad sündida?

Lahendus:

	tüdruk, terve () tüdruk, terve, kandja () poiss, terve () hemofiiliaga poiss ()

Segatüüpi ülesannete lahendamine

Ülesanne: Pruunide silmade ja veregrupiga mees abiellub pruunide silmade ja veregrupiga naisega. Neil oli veregrupiga sinisilmne laps. Määrake kõigi probleemis märgitud isikute genotüübid.

Lahendus: Pruun silmavärv domineerib sinises, seega - pruunid silmad, - Sinised silmad. Lapsel on sinised silmad, seega on tema isa ja ema selle tunnuse suhtes heterosügootsed. Kolmandal veregrupil võib olla genotüüp või esimene - ainult. Kuna lapsel on esimene veregrupp, sai ta geeni nii isalt kui emalt, seega on isal genotüüp.

	(isa)	(ema)
	(sündis)

Ülesanne: Mees on värvipime, paremakäeline (ema oli vasakukäeline), abielus normaalse nägemisega naisega (isa ja ema olid täiesti terved), vasakukäeline. Millised lapsed võivad sellel paaril olla?

Lahendus: Inimesel domineerib vasakukäelisuse üle parem omamine, seega - paremakäeline, - vasakpoolne. Meeste genotüüp (kuna ta sai geeni vasakukäeliselt emalt) ja naised -.

Värvipimedal mehel on genotüüp ja tema naisel - sest. tema vanemad olid täiesti terved.

R
	paremakäeline tüdruk, terve, kandja () vasakukäeline tüdruk, terve, kandja () paremakäeline poiss, terve () vasakukäeline poiss, terve ()

Ülesanded iseseisvaks lahendamiseks

1. Määrake genotüübiga organismis sugurakkude tüüpide arv.
2. Määrake genotüübiga organismis sugurakkude tüüpide arv.
3. Nad ristasid kõrgeid taimi lühikeste taimedega. B - kõik taimed on keskmise suurusega. Mis saab olema?
4. Nad ristasid valge jänese musta jänesega. Kõik küülikud on mustad. Mis saab olema?
5. Nad ristasid kaks jänest halli villaga. B musta villaga, - halli ja valgega. Määrake genotüübid ja selgitage seda jagunemist.
6. Nad ristatasid musta sarvedeta pulli valge sarvega lehmaga. Nad said musta sarvedeta, musta sarvega, valge sarvega ja valge sarvedeta. Selgitage seda lõhet, kui domineerivad tunnused on must ja sarvede puudumine.
7. Punaste silmade ja normaalsete tiibadega Drosophila ristati valgete silmade ja vigaste tiibadega äädikakärbestega. Järglased on kõik punaste silmade ja vigaste tiibadega kärbsed. Millised on järglased nende kärbeste ristamisest mõlema vanemaga?
8. Sinisilmne brünett abiellus pruunisilmse blondiga. Millised lapsed võivad sündida, kui mõlemad vanemad on heterosügootsed?
9. Positiivse Rh faktoriga paremakäeline mees abiellus negatiivse Rh faktoriga vasakukäelise naisega. Millised lapsed võivad sündida, kui mees on heterosügootne ainult teise tunnuse poolest?
10. Emal ja isal on veregrupp (mõlemad vanemad on heterosügootsed). Milline veregrupp on lastel võimalik?
11. Emal on veregrupp, lapsel on veregrupp. Milline veregrupp on isa jaoks võimatu?
12. Isal on esimene veregrupp, emal teine. Kui suur on tõenäosus saada esimese veregrupiga laps?
13. Sinisilmne veregrupiga naine (tema vanematel oli kolmas veregrupp) abiellus pruunisilmse veregrupiga mehega (tema isal olid sinised silmad ja esimene veregrupp). Millised lapsed võivad sündida?
14. Paremakäeline hemofiilne mees (ema oli vasakukäeline) abiellus normaalse verega vasakukäelise naisega (isa ja ema olid terved). Millised lapsed võivad sellest abielust sündida?
15. Punaste viljade ja pikaleheliste lehtedega maasikataimed ristati valgete viljade ja lühileheliste lehtedega maasikataimedega. Millised järglased võivad olla, kui domineerivad punane värvus ja lühikesed lehed, samas kui mõlemad vanemtaimed on heterosügootsed?
16. Pruunide silmade ja veregrupiga mees abiellub pruunide silmade ja veregrupiga naisega. Neil oli veregrupiga sinisilmne laps. Määrake kõigi probleemis märgitud isikute genotüübid.
17. Nad ristasid valgete ovaalsete viljadega meloneid taimedega, millel olid valged sfäärilised viljad. Järglastest saadi järgmised taimed: valge ovaalse, valge sfäärilise, kollase ovaalse ja kollaste kerakujuliste viljadega. Määrake algsete taimede ja järglaste genotüübid, kui meloni valge värvus domineerib kollase üle, on vilja ovaalne kuju üle kerakujulise.

Vastused

1. suguraku tüüp.
2. sugurakkude tüübid.
3. suguraku tüüp.
4. kõrge, keskmine ja madal (mittetäielik domineerimine).
5. must ja valge.
6. - must, - valge, - hall. mittetäielik domineerimine.
7. Pull:, lehm -. Järglased: (must sarvedeta), (must sarvedega), (valge sarvedega), (valge sarvedeta).
8. - Punased silmad, - valged silmad; - defektsed tiivad, - normaalne. Esialgsed vormid - ja, järglased.
   Ületamise tulemused:
   A)
9. - Pruunid silmad, - sinine; - tumedad juuksed, - heledad. Isa ema - .
   

   	- pruunid silmad, tumedad juuksed - pruunid silmad, blondid juuksed - sinised silmad, tumedad juuksed - sinised silmad, blondid juuksed

10. - paremakäeline, - vasakukäeline; Rh positiivne, Rh negatiivne. Isa ema - . Lapsed: (paremakäeline, Rh positiivne) ja (paremakäeline, Rh negatiivne).
11. Isa ja ema - . Lastel on võimalik kolmas veregrupp (sünnitõenäosus -) või esimene veregrupp (sünnitõenäosus -).
12. Ema, laps; Ta sai geeni oma emalt ja isalt -. Isa jaoks on võimatud järgmised veregrupid: teine, kolmas, esimene, neljas.
13. Esimese veregrupiga laps saab sündida ainult siis, kui tema ema on heterosügootne. Sel juhul on sünni tõenäosus.
14. - Pruunid silmad, - sinine. Emane isane . Lapsed: (pruunid silmad, neljas rühm), (pruunid silmad, kolmas rühm), (sinised silmad, neljas rühm), (sinised silmad, kolmas rühm).
15. - paremakäeline, - vasakpoolne. Mees naine . Lapsed (terve poiss, paremakäeline), (terve tüdruk, kandja, paremakäeline), (terve poiss, vasakukäeline), (terve tüdruk, kandja, vasakukäeline).
16. - punased puuviljad - valge; - lühikese varrega, - pika varrega.
    Vanemad: ja Järglased: (punane vili, lühike vars), (punane vili, pikk vars), (valge vili, lühike vars), (valge vili, pikk vars).
    Punaste viljade ja pikaleheliste lehtedega maasikataimed ristati valgete viljade ja lühileheliste lehtedega maasikataimedega. Millised järglased võivad olla, kui domineerivad punane värvus ja lühikesed lehed, samas kui mõlemad vanemtaimed on heterosügootsed?
17. - Pruunid silmad, - sinine. Emane isane . Laps:
18. - valge värv, - kollane; - ovaalsed viljad, - ümarad. Lähtetaimed: ja. Järglased:
    valgete ovaalsete viljadega,
    valgete sfääriliste viljadega,
    kollaste ovaalsete viljadega,
    kollaste kerakujuliste viljadega.

Selle ülesande eest saad 2020. aasta eksamilt 1 punkti

Teadmiste test õppematerjal teemal "Geneetika. Pärilikkus ”pakub bioloogia ühtse riigieksami ülesannet 6. Kõik testivalikud sisaldavad üsna ulatuslikku materjali, mis on jagatud mitmeks alateemaks. Osa piletitest on pühendatud geneetilistele terminitele. Kas soovite testi edukalt läbida? Korda enne eksamit – mis on genotüüp ja fenotüüp, genoom ja koodon, genofond ja geneetiline kood, kuidas nimetatakse homoloogsete kromosoomide paarisgeene ning kuidas on organism, mille genotüüp sisaldab ühe geeni erinevaid alleele. Kindlasti on ühes piletivalikus küsimusi, mis on pühendatud kuulsa teadlase Gregor Johann Mendeli töödele: kuidas ta nimetas neid märke, mida esimese põlvkonna hübriidides ei esine või kuidas nimetatakse tema juurutatud päriliku teguri mõistet. täna.

Bioloogia USE ülesanne 6 sisaldab ka palju sooga seotud pärimise ülesandeid. "Kas hemofiiliaga isal võib olla hemofiiliaga tütar?", "Kui suur on tõenäosus, et hemofiiliageeniga naisel ja tervel mehel sünnib hemofiilia poiss." Harjuta enne eksamit geenivaramu koostamise ülesannete lahendamiseks - palju on neid ka bioloogia ühtse riigieksami ülesandes nr 6. Selliste ülesannete tüüpilised näited on: „Koosta värvipimeda inimese genotüüp” või „Koosta värvipimeda isa pruunisilmse tütre genotüüp, kui tal on normaalne värvinägemine”. Kõigis neis ülesannetes antakse vastusevariantidena erinevad genotüübi variandid, tuleb valida ainuõige.

Geneetika, selle ülesanded. Pärilikkus ja varieeruvus on organismide omadused. Geneetika meetodid. Geneetilised põhimõisted ja sümboolika. Kromosomaalne pärilikkuse teooria. Kaasaegsed ideed geeni ja genoomi kohta

Geneetika, selle ülesanded

Loodusteaduste ja rakubioloogia edusammud 18.-19. sajandil võimaldasid mitmetel teadlastel spekuleerida teatud pärilike tegurite olemasolu üle, mis määravad näiteks pärilike haiguste arengu, kuid neid oletusi ei toetanud asjakohased tõendid. Isegi H. de Vriesi 1889. aastal sõnastatud rakusisese pangeneesi teooria, mis eeldas teatud "pangeenide" olemasolu raku tuumas, mis määravad organismi pärilikud kalduvused, ja protoplasmasse ainult nende, mis määravad. rakutüüp, ei suutnud olukorda muuta, samuti A. Weismani "iduplasma" teooria, mille kohaselt ontogeneesi protsessis omandatud tunnused ei päri.

Vaid tšehhi teadlase G. Mendeli (1822-1884) tööd said aluskiviks. kaasaegne geneetika. Kuid hoolimata asjaolust, et tema teoseid tsiteeriti teadusväljaannetes, ei pööranud kaasaegsed neile tähelepanu. Ja alles kolme teadlase – E. Chermaki, K. Corrensi ja H. de Vriesi – iseseisva pärimise mustrite taasavastus sundis teadlaskonda pöörduma geneetika päritolu poole.

Geneetika on teadus, mis uurib pärilikkuse ja muutlikkuse seaduspärasusi ning nende ohjamise meetodeid.

Geneetika ülesanded praeguses etapis uuritakse kvalitatiivseid ja kvantitatiivsed omadused pärilik materjal, genotüübi struktuuri ja funktsioneerimise analüüs, geeni peenstruktuuri dešifreerimine ja geenide aktiivsuse reguleerimise meetodid, inimese pärilike haiguste teket põhjustavate geenide otsimine ja meetodid nende "korrektsiooniks", uue põlvkonna ravimite loomine sarnased DNA vaktsiinidega, kasutades geeni- ja rakutehnoloogia organisme, millel on uued omadused ja mis suudavad toota vajalikke ravimid ja toit, samuti inimese genoomi täielik dekodeerimine.

Pärilikkus ja muutlikkus – organismide omadused

Pärilikkus- on organismide võime oma omadusi ja omadusi edasi anda mitme põlvkonna jooksul.

Muutlikkus- organismide omadus omandada elu jooksul uusi omadusi.

märgid- need on organismide mis tahes morfoloogilised, füsioloogilised, biokeemilised ja muud omadused, mille poolest mõned neist erinevad teistest, näiteks silmade värv. omadused Nad nimetavad ka organismide mis tahes funktsionaalseid tunnuseid, mis põhinevad teatud struktuuritunnusel või elementaarsete tunnuste rühmal.

Organismid võib jagada kvaliteet Ja kvantitatiivne. Kvalitatiivsetel märkidel on kaks või kolm kontrastset ilmingut, mida nimetatakse alternatiivsed funktsioonid, näiteks sinised ja pruunid silmad, samas kui kvantitatiivsetel (lehmade piimatoodang, nisu saagikus) ei ole selgelt määratletud erinevusi.

Pärilikkuse materiaalne kandja on DNA. Eukarüootidel on kahte tüüpi pärilikkust: genotüüpne Ja tsütoplasmaatiline. Genotüübilise pärilikkuse kandjad paiknevad tuumas ja sellest räägime edasi ning tsütoplasmaatilise pärilikkuse kandjad on mitokondrites ja plastiidides paiknevad ringikujulised DNA molekulid. Tsütoplasmaatiline pärand edastatakse peamiselt munarakuga, seetõttu nimetatakse seda ka emalik.

Inimrakkude mitokondrites on lokaliseeritud väike hulk geene, kuid nende muutumine võib oluliselt mõjutada organismi arengut, viia näiteks pimedaksjäämise tekkeni või liikuvuse järkjärgulise vähenemiseni. Plastiidid mängivad vähemalt oluline roll taimede elus. Nii et mõnes lehe osas võib esineda klorofüllivabu rakke, mis ühest küljest toob kaasa taimeviljakuse languse, teisalt on sellised kirjud organismid dekoratiivaianduses hinnatud. Selliseid isendeid paljundatakse peamiselt mittesuguliselt, kuna tavalisi rohelisi taimi saadakse sagedamini sugulisel paljunemisel.

Geneetilised meetodid

1. Hübridoloogiline meetod ehk ristamise meetod seisneb vanemisendite valimises ja järglaste analüüsis. Samal ajal hinnatakse organismi genotüüpi geenide fenotüüpiliste ilmingute järgi järglastel, mis on saadud teatud ristamisskeemiga. See on vanim informatiivne geneetika meetod, mida G. Mendel esimest korda kõige täielikumalt rakendas kombinatsioonis statistiline meetod. See meetod ei ole eetilistel põhjustel rakendatav inimese geneetikas.

2. Tsütogeneetiline meetod põhineb karüotüübi uurimisel: keha kromosoomide arv, kuju ja suurus. Nende tunnuste uurimine võimaldab tuvastada erinevaid arengupatoloogiaid.

3. Biokeemiline meetod võimaldab määrata erinevate ainete sisaldust organismis, eelkõige nende liigset või puudujääki, aga ka mitmete ensüümide aktiivsust.

4. Molekulaargeneetilised meetodid on suunatud uuritavate DNA lõikude struktuuri variatsioonide tuvastamisele ja primaarse nukleotiidjärjestuse dešifreerimisele. Need võimaldavad tuvastada pärilike haiguste geene isegi embrüote puhul, tuvastada isadust jne.

5. Populatsioonistatistiline meetod võimaldab määrata populatsiooni geneetilist koostist, teatud geenide ja genotüüpide esinemissagedust, geneetilist koormust ning välja tuua ka populatsiooni arenguperspektiivid.

6. Somaatiliste rakkude hübridiseerimise meetod kultuuris võimaldab määrata teatud geenide lokaliseerumist kromosoomides erinevate organismide rakkude ühinemisel, näiteks hiired ja hamstrid, hiired ja inimesed jne.

Geneetilised põhimõisted ja sümboolika

Gene- See on DNA molekuli ehk kromosoomi osa, mis kannab teavet organismi teatud tunnuse või omaduse kohta.

Mõned geenid võivad mõjutada mitme tunnuse avaldumist korraga. Sellist nähtust nimetatakse pleiotroopia. Näiteks päriliku haiguse arachnodactyly (ämbliksõrmed) väljakujunemist määrav geen põhjustab ka läätse kõverust, paljude siseorganite patoloogiat.

Igal geenil on kromosoomis rangelt määratletud koht - lookus. Kuna enamiku eukarüootsete organismide somaatilistes rakkudes on kromosoomid paaris (homoloogsed), sisaldab iga paaristatud kromosoom ühte koopiat konkreetse tunnuse eest vastutavast geenist. Selliseid geene nimetatakse alleelne.

Alleelsed geenid eksisteerivad kõige sagedamini kahes variandis - domineeriv ja retsessiivne. Domineeriv nimetatakse alleeliks, mis avaldub sõltumata sellest, milline geen asub teises kromosoomis, ja pärsib retsessiivse geeni poolt kodeeritud tunnuse arengut. Domineerivaid alleele tähistatakse tavaliselt ladina tähestiku suurtähtedega (A, B, C jne), retsessiivseid alleele aga väiketähtedega (a, b, c jne). retsessiivne alleele saab ekspresseerida ainult siis, kui nad hõivavad lookusi mõlemas paaris kromosoomis.

Organismi, millel on mõlemal homoloogsel kromosoomil sama alleel, nimetatakse homosügootne selle geeni jaoks või homosügootne(AA, aa, AABB, aabb jne) ning organismi, millel on mõlemal homoloogsel kromosoomil erinevad geenivariandid – domineeriv ja retsessiivne – nimetatakse nn. heterosügootne selle geeni jaoks või heterosügoot(Aa, AaBb jne).

Mitmel geenil võib olla kolm või enam struktuurset varianti, näiteks AB0 süsteemi järgi kodeerivad veregrupid kolm alleeli - I A, I B, st. Sellist nähtust nimetatakse mitmekordne alleelism. Kuid isegi sel juhul kannab iga paari kromosoom ainult ühte alleeli, see tähendab, et kõiki kolme geenivarianti ühes organismis ei saa esindada.

Genoom- haploidsele kromosoomikomplektile iseloomulik geenide kogum.

Genotüüp- diploidsele kromosoomikomplektile iseloomulik geenide kogum.

Fenotüüp- organismi märkide ja omaduste kogum, mis on genotüübi ja keskkonna koosmõju tulemus.

Kuna organismid erinevad üksteisest paljude tunnuste poolest, on nende pärandumusmustreid võimalik kindlaks teha vaid järglaste kaht või enamat tunnust analüüsides. Ristamist, mille käigus arvestatakse pärilikkust ja tehakse järglaste täpne kvantitatiivne arvestus ühe alternatiivsete tunnuste paari kohta, nimetatakse nn. monohübriid m, kahes paaris - dihübriid, rohkemate märkide järgi - polühübriid.

Indiviidi fenotüübi järgi pole kaugeltki alati võimalik kindlaks teha tema genotüüp, kuna nii domineeriva geeni (AA) kui ka heterosügootse (Aa) organismil on fenotüübis domineeriv alleel. Seetõttu, et kontrollida organismi genotüüpi ristviljastamise abil, analüüsides rist Rist, milles domineeriva tunnusega organism ristatakse retsessiivse geeni suhtes homosügootse geeniga. Sel juhul domineeriva geeni suhtes homosügootne organism ei tekita järglastes lõhenemist, samas kui heterosügootsete isendite järglastel on võrdne arv domineerivate ja retsessiivsete tunnustega isendeid.

Ristskeemide kirjutamiseks kasutatakse kõige sagedamini järgmisi tavasid:

R (alates lat. lapsevanem- vanemad) - vanemorganismid;

$♀$ (Veenuse alkeemiline märk – käepidemega peegel) – emapoolne indiviid;

$♂$ (Marsi alkeemiline märk – kilp ja oda) – isapoolne isend;

$×$ on ristimärk;

F 1, F 2, F 3 jne - esimese, teise, kolmanda ja järgnevate põlvkonna hübriidid;

F a - ristandite analüüsimisel saadud järglased.

Kromosomaalne pärilikkuse teooria

Geneetika rajajal G. Mendelil ja ka tema lähimatel järgijatel polnud aimugi pärilike kalduvuste materiaalsest alusest ehk geenidest. Kuid juba aastatel 1902-1903 pakkusid saksa bioloog T. Boveri ja USA üliõpilane W. Setton iseseisvalt, et kromosoomide käitumine rakkude küpsemise ja viljastumise ajal võimaldab selgitada pärilike tegurite lõhenemist Mendeli järgi, s.o. nende arvates peavad geenid paiknema kromosoomides. Nendest eeldustest on saanud nurgakivi kromosoomi teooria pärilikkus.

Inglise geneetikud W. Batson ja R. Pennet avastasid 1906. aastal magusate herneste ristamisel Mendeli lõhenemise rikkumise ning nende kaasmaalane L. Doncaster avastas karusmarjaliblikaga tehtud katsetes sooga seotud pärilikkuse. Nende katsete tulemused olid selgelt vastuolus Mendeli omadega, kuid arvestades, et selleks ajaks oli juba teada, et eksperimentaalsete objektide teadaolevate tunnuste arv ületas tunduvalt kromosoomide arvu, ja see viitas sellele, et iga kromosoom kannab rohkem kui ühte geeni ja ühe kromosoomi geenid on päritud koos.

1910. aastal algasid T. Morgani rühma katsed uuel katseobjektil – äädikakärbsel Drosophila. Nende katsete tulemused võimaldasid 20. sajandi 20. aastate keskpaigaks sõnastada pärilikkuse kromosoomiteooria põhisätted, määrata geenide paigutus kromosoomides ja nendevaheline kaugus, st koostada esimesed kaardid. kromosoomidest.

Pärilikkuse kromosoomiteooria peamised sätted:

1. Geenid asuvad kromosoomides. Ühes kromosoomis olevad geenid on päritud koos või seotud ja neid nimetatakse siduri grupp. Aheldusrühmade arv on arvuliselt võrdne kromosoomide haploidse komplektiga.
2. Igal geenil on kromosoomis rangelt määratletud koht - lookus.
3. Geenid paiknevad kromosoomides lineaarselt.
4. Geenisideme katkemine toimub ainult ristumise tagajärjel.
5. Kromosoomi geenide vaheline kaugus on võrdeline nendevahelise ristumise protsendiga.
6. Iseseisev pärandumine on iseloomulik ainult mittehomoloogsete kromosoomide geenidele.

Kaasaegsed ideed geeni ja genoomi kohta

Kahekümnenda sajandi 40. aastate alguses jõudsid J. Beadle ja E. Tatum neurospoorseente geneetiliste uuringute tulemusi analüüsides järeldusele, et iga geen kontrollib ensüümi sünteesi, ja sõnastasid põhimõtte "üks geen". - üks ensüüm".

Kuid juba 1961. aastal õnnestus F. Jacobil, J. L. Monodil ja A. Lvovil Escherichia coli geeni struktuur lahti mõtestada ja uurida selle aktiivsuse regulatsiooni. Selle avastuse eest pälvisid nad 1965. aastal Nobeli preemia füsioloogias ja meditsiinis.

Uuringu käigus suudeti lisaks struktuurigeenidele, mis kontrollivad teatud tunnuste arengut, tuvastada regulatoorseid, mille põhifunktsiooniks on teiste geenide poolt kodeeritud tunnuste avaldumine.

Prokarüootse geeni struktuur. Prokarüootide struktuurgeenil on keeruline struktuur, kuna see sisaldab reguleerivaid piirkondi ja kodeerivaid järjestusi. Reguleerivad piirkonnad hõlmavad promootorit, operaatorit ja terminaatorit. promootor nimetatakse geeni piirkonnaks, mille külge on seotud RNA polümeraasi ensüüm, mis tagab mRNA sünteesi transkriptsiooni ajal. KOOS operaator, mis asub promootori ja struktuurse järjestuse vahel, võib seonduda repressorvalk, takistades RNA polümeraasi lugemist alustamast pärilikku teavet kodeerivast järjestusest ja ainult selle eemaldamine võimaldab alustada transkriptsiooni. Repressori struktuur on tavaliselt kodeeritud regulatoorses geenis, mis asub kromosoomi teises osas. Teabe lugemine lõpeb geeni lõiguga, mida nimetatakse terminaator.

kodeeriv järjestus struktuurgeen sisaldab teavet vastava valgu aminohapete järjestuse kohta. Kodeerivat järjestust prokarüootides nimetatakse tsistronoomi ja prokarüootse geeni kodeerivate ja reguleerivate piirkondade komplekt - operon. Üldiselt on prokarüootidel, sealhulgas E. coli, suhteliselt väike arv geene, mis paiknevad ühes tsükli kromosoomis.

Prokarüootide tsütoplasma võib sisaldada ka täiendavaid väikeseid ringikujulisi või avatud DNA molekule, mida nimetatakse plasmiidideks. Plasmiidid on võimelised integreeruma kromosoomidesse ja kanduma ühest rakust teise. Nad võivad edastada teavet seksuaalomaduste, patogeensuse ja antibiootikumiresistentsuse kohta.

Eukarüootse geeni struktuur. Erinevalt prokarüootidest ei ole eukarüootsetel geenidel operoni struktuuri, kuna need ei sisalda operaatorit ja iga struktuurgeeniga on kaasas ainult promootor ja terminaator. Lisaks on olulised piirkonnad eukarüootsetes geenides ( eksonid) vaheldumisi ebaolulisega ( intronid), mis transkribeeritakse täielikult mRNA-deks ja seejärel lõigatakse nende küpsemise ajal välja. Intronite bioloogiline roll on vähendada mutatsioonide tõenäosust olulistes piirkondades. Eukarüootsete geenide regulatsioon on palju keerulisem kui prokarüootide puhul kirjeldatud.

Inimese genoom. Igas inimese rakus on 46 kromosoomis umbes 2 m DNA-d, mis on tihedalt pakitud topeltheeliksiks, mis koosneb umbes 3,2 $ × $ 10 9 nukleotiidipaarist, mis annab umbes 10 19 000 000 000 võimalikku unikaalset kombinatsiooni. 1980. aastate lõpuks oli teada umbes 1500 inimese geeni asukoht, kuid nende koguarvuks hinnati umbes 100 000, kuna inimestel on ainult umbes 10 000 pärilikku haigust, rääkimata rakkudes sisalduvate erinevate valkude arvust.

1988. aastal käivitati rahvusvaheline projekt "Human Genome", mis 21. sajandi alguseks lõppes nukleotiidjärjestuse täieliku dekodeerimisega. Ta tegi selgeks, et kaks teistsugune inimene 99,9% -l on sarnased nukleotiidjärjestused ja ainult ülejäänud 0,1% määravad meie individuaalsuse. Kokku avastati ligikaudu 30-40 tuhat struktuurgeeni, kuid siis vähenes nende arv 25-30 tuhandeni.Nende geenide hulgas pole mitte ainult unikaalseid, vaid ka sadu ja tuhandeid kordi korduvaid geene. Need geenid aga kodeerivad palju suur kogus valgud, näiteks kümned tuhanded kaitsvad valgud – immunoglobuliinid.

97% meie genoomist on geneetiline "prügi", mis eksisteerib ainult seetõttu, et suudab hästi paljuneda (neis piirkondades transkribeeritav RNA ei lahku kunagi tuumast). Näiteks meie geenide hulgas pole mitte ainult "inimese" geene, vaid ka 60% äädikakärbse omadega sarnaseid geene ning kuni 99% meie geenidest on suguluses šimpansidega.

Paralleelselt genoomi dešifreerimisega toimus ka kromosoomide kaardistamine, mille tulemusena oli võimalik mitte ainult tuvastada, vaid ka määrata mõnede pärilike haiguste tekke eest vastutavate geenide asukoht, samuti ravimi sihtmärk. geenid.

Inimese genoomi dešifreerimisel pole veel otsest mõju, kuna oleme saanud omamoodi juhise nii keerulise organismi kokkupanemiseks inimeseks, kuid pole õppinud seda tegema või vähemalt selles vigu parandama. Sellegipoolest on molekulaarmeditsiini ajastu juba künnisel, kõikjal maailmas arenevad nn geenipreparaadid, mis suudavad blokeerida, eemaldada või isegi asendada patoloogilisi geene elavatel inimestel, mitte ainult viljastatud munarakus.

Me ei tohiks unustada, et eukarüootsetes rakkudes ei sisaldu DNA mitte ainult tuumas, vaid ka mitokondrites ja plastiidides. Erinevalt tuumagenoomist on mitokondriaalsete ja plastiidsete geenide organisatsioonil palju ühist prokarüootse genoomi korraldusega. Hoolimata asjaolust, et need organellid kannavad endas vähem kui 1% raku pärilikust teabest ega kodeeri isegi täielikku nende enda toimimiseks vajalikku valkude komplekti, võivad nad märkimisväärselt mõjutada mõningaid keha omadusi. Seega pärandab klorofüütide, luuderohu jt taimede kirevust ebaoluline arv järglasi, isegi kui ristatakse kaks kirjut taime. See on tingitud asjaolust, et plastiidid ja mitokondrid kanduvad edasi peamiselt munaraku tsütoplasmaga, mistõttu seda pärilikkust nimetatakse emapoolseks ehk tsütoplasmaatiliseks, erinevalt genotüübist, mis paikneb tuumas.

Selle ülesande eest saad 2020. aasta eksamilt 1 punkti

Õppematerjali teadmiste kontrollimine teemal „Geneetika. Pärilikkus ”pakub bioloogia ühtse riigieksami ülesannet 6. Kõik testivalikud sisaldavad üsna ulatuslikku materjali, mis on jagatud mitmeks alateemaks. Osa piletitest on pühendatud geneetilistele terminitele. Kas soovite testi edukalt läbida? Korda enne eksamit – mis on genotüüp ja fenotüüp, genoom ja koodon, genofond ja geneetiline kood, kuidas nimetatakse homoloogsete kromosoomide paarisgeene ning kuidas on organism, mille genotüüp sisaldab ühe geeni erinevaid alleele. Kindlasti on ühes piletivalikus küsimusi, mis on pühendatud kuulsa teadlase Gregor Johann Mendeli töödele: kuidas ta nimetas neid märke, mida esimese põlvkonna hübriidides ei esine või kuidas nimetatakse tema juurutatud päriliku teguri mõistet. täna.

Bioloogia USE ülesanne 6 sisaldab ka palju sooga seotud pärimise ülesandeid. "Kas hemofiiliaga isal võib olla hemofiiliaga tütar?", "Kui suur on tõenäosus, et hemofiiliageeniga naisel ja tervel mehel sünnib hemofiilia poiss." Harjuta enne eksamit geenivaramu koostamise ülesannete lahendamiseks - palju on neid ka bioloogia ühtse riigieksami ülesandes nr 6. Selliste ülesannete tüüpilised näited on: „Koosta värvipimeda inimese genotüüp” või „Koosta värvipimeda isa pruunisilmse tütre genotüüp, kui tal on normaalne värvinägemine”. Kõigis neis ülesannetes antakse vastusevariantidena erinevad genotüübi variandid, tuleb valida ainuõige.